{"title":"Dolori articolari","description":"","products":[{"product_id":"tachipirina-500mg","title":"Tachipirina 500mg","description":"\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini per:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eCosa deve sapere prima di usare Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003edi questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003emancanza o riduzione dell'appetito)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e- soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e- soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e- soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e- soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eUso di dose elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003echi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e(vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAltri medicinali e Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eInformi il medico o il farmacista\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ese sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ealtro medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn particolare, informi il medico se chi deve assumere il medicinale\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003esta prendendo:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-medicinali che contengono paracetamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di prendere\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eo dare al bambino qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-medicinali che rallentano lo svuotamento dello stomaco, (ad es. anticolinergici, oppioidi), in quanto questi medicinali ritardano l'effetto di Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-medicinali che accelerano lo svuotamento dello stomaco, (ad es. procinetici). In quanto questi medicinali accelerano l'effetto di Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-colestiramina (medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue), in quanto riduce l'effetto del paracetamolo\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-cloramfenicolo (un antibiotico), in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-anticoagulanti (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido). Nel caso di trattamenti ad alte dosi con paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni), prenda o dia al bambino Tachipirina solo sotto stretto controllo medico\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-rifampicina (un antibiotico)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-cimetidina (un medicinale usato nel trattamento dell'ulcera dello stomaco)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e- antiepilettici(medicinali usati per trattare l'epilessia), ad esempio glutetimide, fenobarbital,carbamazepina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-zidovudina (medicinale per il trattamento dell'HIV).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso di questi medicinali con Tachipirina richiede uno stretto controllo medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterferenze con esami del sangue\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe chi assume il medicinale deve effettuare esami del sangue tenga conto che la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia e della glicemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina con alcol\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrenda Tachipirina con cautela se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno), in quanto esiste il rischio di intossicazione (vedere paragrafi “Avvertenze e precauzioni” e “Se usa più Tachipirina di quanto deve”).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNonostante studi effettuati durante la gravidanza e l'allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino si consiglia di prendere questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome usare Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa dose raccomandata è di 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eore.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNegli adulti, la dose massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere “Se usa più Tachipirina di quanto deve”).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eUso nei bambini e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose definita in funzione del loro peso corporeo, il medico le indicherà la formulazione più adatta in base al peso corporeo del bambino. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe il medico ha diagnosticato una grave insufficienza renale, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDurata del trattamento\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon usi Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe usa più Tachipirina di quanto deve\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSintomi\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei\/il\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ebambino potrebbe manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-anoressia (mancanza o riduzione dell'appetito), nausea e vomito seguiti da un profondo decadimento delle condizioni generali\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-alterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento della bilirubina nel sangue, della lattico deidrogenasi, dei livelli transaminasi epatiche, riduzione dei livelli di protrombina nel sangue)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-danni epatici che possono portare al coma e alla morte.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-se chi assume il medicinale soffre di malattie al fegato\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-alcolismo cronico\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-se chi assume il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-se chi assume il medicinale sta assumendo altri medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento Il medico in base alla natura ed alla gravità dei sintomi effettuerà la terapia idonea di supporto.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe dimentica di usare Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe interrompe il trattamento con Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eINTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eil medico:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-gonfiore della gola (edema della laringe)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eInoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003edisponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•vertigini\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•disturbi allo stomaco e all'intestino\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•funzionalità anomala del fegato\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•infiammazione del fegato (epatite)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle,\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003evesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•sangue nelle urine (ematuria)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e•cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga almedico o al farmacista.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eLei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003enazionale di segnalazione all'indirizzo\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome conservare Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon getti alcun medicinale\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003enell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ei medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eContenuto della confezione e altre informazioni\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eCosa contiene Tachipirina\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-il principio attivo è: paracetamolo (ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo)\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e-gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDescrizione dell'aspetto di Tachipirina e contenuto della confezione\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi presenta in compresse bianche, rotonde, biconvesse, con linea di frattura centrale su un lato. Le compresse sono confezionate in blister bianco in astuccio da 10 o 20 o 30 compresse divisibili da 500 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eÈ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eTitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.- Viale Amelia, 70 – 00181 Roma.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eProduttore A.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eISTITUTO DE ANGELI S.r.l. - Località Prulli 103\/C, 50066 Reggello (FI).\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDocumento reso disponibile da AIFA il 12\/07\/2016\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ch4 data-mce-fragment=\"1\"\u003eINGREDIENTI\u003c\/h4\u003e\n\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio Attivo: Paracetamolo 500 mg\u003c\/span\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Tachipirina 500mg compresse","offer_id":39542508159061,"sku":"012745093","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Tachipirina 500mg granulato effervescente","offer_id":39542508191829,"sku":"012745117","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Tachipirina 500mg Flashtab compresse orodispersibili","offer_id":39542508224597,"sku":"034329058","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/download_e31b74fd-a39f-40dc-a0b2-76675033e017.jpg?v=1632366332"},{"product_id":"aspirina-c-raffreddore-e-influenza-400-mg-acido-acetilsalicilico-240-mg-vitamina-c-20-compresse-effervescenti","title":"Aspirina C Raffreddore e Influenza 400 mg Acido Acetilsalicilico + 240 mg Vitamina C 20 compresse Effervescenti","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eAspirina C Raffreddore e Influenza 400 mg Acido Acetilsalicilico + 240 mg Vitamina C 20 compresse Effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti ad azione analgesica, antipiretica e antinfiammatoria con\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAspirina C 400 mg Compresse Effervescenti si utilizza per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAspirina C 400 mg Compresse Effervescenti prima dell'uso vanno sciolte (una compressa in mezzo bicchiere d'acqua) e assunte nella dose di  1-2 compresse come dose singola , ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre) . Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003cbr\u003eUsare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 – 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Aspirina 400 mg compresse effervescenti con vitamina C, avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale. La tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAspirina C 400 mg Compresse Effervescenti è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiatesi emorragica; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale, cardiaca o epatica gravi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeficit della glucosio –6-fosfato deidrogenasi (G6PD\/favismo);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o con warfarin;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza e allattamento; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a : tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire ad insufficienza renale con oligoidroamnios; L'utilizzo di Aspirina C Compresse Effervescenti può esporre la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a : possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAspirina C 400 mg Compresse Effervescenti è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es reazioni cutanee, prurito, orticaria).\u003cbr\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eSoggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eSoggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo\u003cbr\u003equesti farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. E’ prudente che ne evitino l’uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cem\u003eSoggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eSoggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici. Ciò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eSoggetti affetti da Asma\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell’asma.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eEtà geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni)\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatrica I soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina C solo dopo aver consultato il medico. Aspirina C non deve essere utilizzato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eSoggetti con iperuricemia\/gotta\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico può interferire con l’eliminazione dell’acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l’escrezione. Occorre inoltre considerare che l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. E’ anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAssociazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio.\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi. Non usare l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eFertilità\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eSodio\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eQuesto prodotto medicinale contiene sodio: può non essere adatto per i soggetti che devono seguire una dieta a basso contenuto di sodio, consultare il medico. Se si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l’estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i  possibili effetti sulla coagulazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto. Prima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l’esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilità a questo o ad altri medicinali e l’esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna imperfetta e protratta conservazione di Aspirina C può causare variazioni nella colorazione della compressa che di per sé non pregiudicano né l'attività né la tollerabilità del principio attivo. In tale evenienza si consiglia comunque di chiedere la sostituzione della confezione in farmacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista. L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare ad una temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAspirina C 400 mg Compresse Effervescenti contiene per ogni compressa:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcido acetilsalicilico 0,4 g, acido ascorbico (Vitamina C) 0,240 g.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCitrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico anidro.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bayer S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344487690325,"sku":"","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/004763330_1_1.webp?v=1664184281"},{"product_id":"aspirina-c-raffreddore-e-influenza-400-mg-acido-acetilsalicilico-240-mg-vitamina-c-10-bustine-arancia","title":"Aspirina C Raffreddore e Influenza 400 mg Acido Acetilsalicilico + 240 mg Vitamina C 10 Bustine Arancia","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eAspirina C Raffreddore e Influenza 400 mg Acido Acetilsalicilico + 240 mg Vitamina C 10 Bustine Arancia\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eGranulato effervescente con vitamina C e acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003eAspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003eLa vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell’organismo.\u003cbr\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome prendere Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 1 bustina, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore, fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl contenuto della bustina deve essere versato in mezzo bicchiere d’acqua o più e mescolato. Prima di bere, attenda che cessi la lieve effervescenza.\u003cbr\u003eAssuma il prodotto a stomaco pieno, preferibilmente dopo i pasti principali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAttenzione:\u003c\/b\u003e non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003cbr\u003eUtilizzi sempre il dosaggio minimo efficace e lo aumenti solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre).\u003cbr\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il medicinale solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003cbr\u003eNon assuma il prodotto per più di 3-5 giorni senza parere del medico. Consulti il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usi il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe prende più Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C di quanto deve\u003cbr\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità: in un individuo di 70 kg, ad esempio, la tossicità da salicilati si manifesta con l’assunzione di più di 7 g di acido acetilsalicilico al giorno, equivalente a più di 17 bustine di Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntossicazione cronica (utilizzo ripetuto di dosi considerevoli): tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, il mal di testa e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio. Il tinnito può manifestarsi a concentrazioni nel sangue comprese tra i 150 e i 300 mi­crogrammi\/ml, mentre, a concentrazioni superiori ai 300 mi­crogrammi\/ml, si palesano eventi avversi più gravi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntossicazione acuta:  i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali possono comprendere:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio lieve\/moderato: tachipnea (respiro accelerato), iperventilazione (respiri troppo profondi), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, vertigini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio moderato\/grave: alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro e accumulo di acidi nell’organismo), febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), edema polmonare (acqua nei polmoni), insufficienza respiratoria, asfissia, aritmie (alterazioni del battito cardiaco), ipotensione (pressione del sangue bassa), arresto cardiocircolatorio (cessazione del battito cardiaco), disidratazione, oliguria (diminuzione delle urine) fino ad insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), chetosi (“acetone”), iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue), grave ipoglicemia (severa diminuzione del livello di zucchero nel sangue), tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), sordità, sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica, coagulopatia (alterazione della coagulazione del sangue), anemia da carenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e, encefalopatia (sofferenza del cervello), e depressione del sistema nervoso centrale, con manifestazioni variabili dalla letargia (profonda sonnolenza) e confusione fino al coma e alle convulsioni, edema cerebrale (rigonfiamento del tessuto cerebrale), danni al fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche alterazioni del gusto ed eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri segni e sintomi: congiuntivite, anoressia (perdita dell’appetito), riduzione dell’acuità visiva (capacità di distinguere nitidamente gli oggetti), sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaramente possono manifestarsi: anemia aplastica (mancata produzione di globuli rossi), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette granulociti), coagulazione intravascolare disseminata (presenza disseminata di numerosi coaguli di sangue), pancitopenia (carenza di tutti i tipi di cellule del sangue), leucopenia (carenza di globuli bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), eosinopenia (carenza di cellule del sangue dette eosinofili), porpora (chiazze rossastre sulla pelle), eosinofilia (aumento degli eosinofili) associata all’epatotossicità indotta dal medicinale, tossicità renale (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono noti singoli casi di sovradosaggio acuto e cronico di acido ascorbico (vitamina C). Il sovradosaggio di acido ascorbico può provocare emolisi ossidativa (distruzione dei globuli rossi) nei pazienti con deficit dell’enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi), coagulazione intravascolare disseminata (presenza disseminata di numerosi coaguli di sangue) e livelli nel sangue e nelle urine di ossalati (un sale dell’acido ossalico) significativamente elevati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ stato dimostrato che livelli aumentati di ossalati danno luogo alla formazione di depositi di ossalato di calcio (sale di calcio insolubile che tende a precipitare sottoforma di cristalli e ad accumularsi nelle vie urinarie) nei pazienti che fanno dialisi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlte dosi di vitamina C possono causare depositi di ossalato di calcio, cristalluria (cristalli nelle urine) di ossalato di calcio nei pazienti con predisposizione alla formazione di cristalli, nefropatia tubulo interstiziale (malattie infiammatorie croniche del rene che interessano prevalentemente i tubuli renali e l'interstizio) e insufficienza renale acuta (rapida riduzione della funzionalità dei reni) conseguente ai cristalli di ossalato di calcio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico, all’acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell’intestino);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 16 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003eQuesti disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eprolungamento del tempo di sanguinamento,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanemia da sanguinamento gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (da carenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapogiro.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eRaramente può manifestarsi: sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eemorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’orecchio\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell’orecchio).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esindrome asmatica,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erinite (naso che cola)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econgestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eepistassi (perdita di sangue dal naso).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edistress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’occhio\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003econgiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisturbi gastrici,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epirosi (bruciore di stomaco),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolore gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egengivorragia (gengive sanguinanti),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einfiammazione gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerosione gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcerazione gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eematemesi (vomito di sangue o di materiale “a fondo di caffè”),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emelena (emissione di feci nere, picee),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eesofagite (infiammazione dell’esofago).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eraramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeruzione cutanea,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eedema (gonfiore),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eorticaria,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprurito,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeritema (arrossamento),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eangioedema (associati a reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ealterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamenti urogenitali (dell’apparato urinario e genitale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eemorragie peri-operatorie (subito prima, durante e subito dopo l’intervento chirurgico),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eraramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eNon prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C nell’ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eNel primo e secondo trimestre di gravidanza, assuma questo medicinale solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eNon prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C durante l’allattamento..\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C.\u003cbr\u003eAssuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [(compresi attacchi d’asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle e accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l’uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edeve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l’estrazione di un dente), poiché l’impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l’arresto del sanguinamento durante l’intervento (emostasi intraoperatoria);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edeve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d’asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale ) e\/o orticaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è affetto da asma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell’acido urico nel sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un’età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAnziani\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003eSe ha un’età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon assuma Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C insieme a questi medicinali:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarfarin [usato per rendere il sangue più fluido (anticoagulante)].\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C insieme a questi medicinali solo dietro prescrizione e sotto controllo del medico:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI) (usati contro la depressione);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE inibitori (usati contro la pressione alta del sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetazolamide (usato in alcuni tipi di edema (gonfiore));\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcido valproico (usato nell’epilessia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri FANS (esclusi quelli per uso locale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntiacidi (usati contro i disturbi della digestione);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntiaggreganti piastrinici (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue nelle arterie);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrombolitici (usati per sciogliere i coaguli di sangue) o anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) assunti per bocca o per iniezione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntidiabetici, ad esempio ipoglicemizzanti orali (usati per stimolare la produzione di insulina da parte del pancreas);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigossina (usata nell’insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiuretici (usati per aumentare la quantità di urina prodotta);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFenitoina (usata in caso di epilessia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici, esclusi quelli per uso locale e quelli impiegati nella terapia sostitutiva nell’insufficienza della ghiandola surrenale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetoclopramide (usata contro il vomito);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUricosurici, ad esempio probenecid, benzbromarone (usati per aumentare l’eliminazione di acido urico);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZafirlukast (usato contro l’asma);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeferoxamina (usata quando c’è una quantità eccessiva di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003enel sangue).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell’ormone tiroideo Levotiroxina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon assuma altri medicinali per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C con alcol\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa somma degli effetti dell’alcol e dell’acido acetilsalicilico provoca un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di mal di testa o vertigini, questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C contiene sodio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 469 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale a 23% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C contiene saccarosio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 5,6 g di saccarosio (zucchero) per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.\u003cbr\u003eSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C contiene giallo arancio (E110)\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePuò causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome conservare Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si\u003cbr\u003eriferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25° C.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare\u003cbr\u003ei medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e0,4 g di acido acetilsalicilico e 0,240 g di acido ascorbico.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eacido citrico, sodio citrato monobasico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, concentrato d’arancia, aroma di arancia in polvere, saccarosio, saccarina, E 110.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bayer S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344488607829,"sku":"","price":7.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/004763153_1_1.webp?v=1664184536"},{"product_id":"aspirina-act-dolore-e-infiammazione-analgesico-antinfiammatorio-1000-mg-di-acido-acetilsalicilico-12-compresse","title":"Aspirina Act Dolore e Infiammazione Analgesico Antinfiammatorio 1000 mg di Acido Acetilsalicilico 12 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eAspirina Act Dolore e Infiammazione Analgesico Antinfiammatorio 1000 mg di Acido Acetilsalicilico 12 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"contained\" data-content-type=\"row\"\u003e\n\u003cdiv data-pb-style=\"HYH30A7\" data-element=\"inner\" data-video-fallback-src=\"\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-loop=\"true\" data-background-type=\"image\" data-background-images=\"{}\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-enable-parallax=\"0\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"text\"\u003e\n\u003cp\u003eDolori muscolari, Mal di denti, mal di testa oppure sintomi influenzali possono essere alleviati grazie all’utilizzo dell’Asprina Act Dolore e Infiammazione 1000 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAspirina Act Dolore e Infiammazione è un medicinale indicato come trattamento sintomatico di febbre e\/o dolore da lieve a moderato. Indicata negli adulti e negli adolescenti di età 16-65 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAdulti e adolescenti dai (16-65 anni di età):\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003cem\u003eassumere\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e1 compressa, dose da ripetere secondo necessità dopo un periodo minimo di 4-6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 3 compresse. L'acido acetilsalicilico non deve essere assunto per più di 3 giorni (per la febbre) o di 3-4 giorni (per il dolore) salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePazienti anziani (dai 65 anni in su):\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003eQuesto prodotto non è indicato per l’uso nei pazienti di età superiore ai 65 anni. Sono disponibili altre forme farmaceutiche e dosaggi di prodotti contenenti acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/em\u003e: L'uso di questo prodotto non è indicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d’uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAspirina Act Dolore e Infiammazione va assunta per uso orale. Le compresse devono essere assunte con molta acqua. Per aprire la strip strappare l’estremità da una qualsiasi posizione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio di sovradosaggio desta preoccupazione nei soggetti anziani e particolarmente nei bambini piccoli (sovradosaggio terapeutico o, più di frequente, avvelenamento accidentale) nei quali può essere fatale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAvvelenamento moderato: Sintomi quali ronzio nelle orecchie, sensazione di perdita dell'udito, cefalea e capogiro sono indicativi di un sovradosaggio e possono essere tenuti sotto controllo tramite riduzione del dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvvelenamento grave: I sintomi includono: febbre, iperventilazione, chetosi, alcalosi respiratoria, acidosi metabolica, coma, collasso cardiovascolare, insufficienza respiratoria, grave ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di Sovradosaggio bisogna svolgere queste procedure: Trasferimento immediato in una unità ospedaliera specializzata, Lavaggio gastrointestinale e somministrazione di carbone attivo, Controllo dell'equilibrio acido-base, Alcalinizzazione dell'urina con monitoraggio del pH urinario. Emodialisi in caso di intossicazione grave.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato in coso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanamnesi di asma o reazioni di ipersensibilità (e.g. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcere gastrointestinali acute,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediatesi emorragica,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza renale grave,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza epatica grave,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza cardiaca grave non controllata,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esomministrazione concomitante con metotrexato usato in dosi superiori a 20 mg\/settimana (vedere paragrafo 4.5),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esomministrazione concomitante di anticoagulanti orali e acido acetilsalicilico e in pazienti con storia di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eultimo trimestre di gravidanza (oltre 26 settimane di gestazione) (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFrequenze: non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/strong\u003e: Sanguinamento e tendenza alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ematomi, emorragia urogenitale, ecc.) con aumento del tempo di sanguinamento. Il rischio di sanguinamento può persistere per 4-8 giorni dopo l'interruzione dell'assunzione di acido acetilsalicilico. Può causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorragie intracraniche e gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e: Reazioni da ipersensibilità con relative manifestazioni cliniche tra cui reazioni anafilattiche, asma, angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/strong\u003e: Cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che indicano di solito un sovradosaggio. Emorragia intracranica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/strong\u003e: Dolore addominale. Emorragia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena, ecc.) con conseguente anemia da carenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e. Il rischio di sanguinamento è dose-dipendente. Ulcere e perforazioni gastriche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie epatobiliari:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eAumento degli enzimi epatici solitamente reversibile con l’interruzione del trattamento, danno al fegato, principalmente a livello epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/strong\u003e: Orticaria, reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie sistemiche\u003c\/strong\u003e: Sindrome di Reye (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/strong\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari ha avuto un aumento da meno dell’1% all’1,5% circa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSembra che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell’embrione pre e post-impianto e della letalità embrio-fetale. Inoltre, un’aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico della gestazione. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, i medicinali contenenti acido acetilsalicilico non devono essere somministrati a meno che non sia assolutamente necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQualora i prodotti medicinali contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca di avere un bambino, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute ai livelli più bassi possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può evolversi in insufficienza renale con oligoidramnio. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre sia la madre che il neonato, alla fine della gravidanza, a:\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine che determina il ritardo o il protrarsi del travaglio. Pertanto, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: L'acido acetilsalicilico passa nel latte materno: pertanto l'uso di acido acetilsalicilico non è raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Vi sono alcune evidenze che i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi\/la sintesi delle prostaglandine possono provocare la compromissione della fertilità femminile attraverso un effetto sull’ovulazione. Ciò è reversibile alla sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’acido acetilsalicilico (ASA) deve essere usato con particolare cautela nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare possibili rischi di sovradosaggio, si deve verificare se la composizione di qualsiasi medicinale somministrato in concomitanza contiene acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003eI prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere usati nei bambini e negli adolescenti per il trattamento di infezioni virali in presenza o in assenza di febbre, senza aver prima consultato il medico. In alcune malattie virali, soprattutto\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eA, influenza B e varicella, vi è il rischio che si manifesti la sindrome di Reye, una malattia molto rara ma potenzialmente fatale che richiede intervento medico immediato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eIl rischio può essere incrementato quando si somministra in concomitanza acido acetilsalicilico; tuttavia non è stata provata una correlazione diretta. Qualora si manifestassero attacchi di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epersistenti in presenza di tali malattie, potrebbe trattarsi di un segno della sindrome di Reye.\u003cbr\u003e In caso di somministrazione a lungo termine di analgesici a dosaggi elevati, l’insorgenza di cefalea non deve essere trattata con dosi più alte.\u003cbr\u003e L’uso regolare di analgesici, in particolare di combinazioni di analgesici, può portare a lesioni renali persistenti, con rischio di insufficienza renale.\u003cbr\u003eIn alcune gravi forme di deficit di G6PD, alte dosi di acido acetilsalicilico possono causare emolisi. In caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico deve essere somministrato sotto supervisione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl monitoraggio del trattamento deve essere intensificato nei seguenti casi: - nei pazienti con anamnesi di ulcera gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale, o gastrite; - nei pazienti con insufficienza renale; - nei pazienti con insufficienza epatica; - nei pazienti con asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato a un’allergia ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all’acido acetilsalicilico; in questo caso, questo medicinale è controindicato (vedere paragrafo 4.3); - nelle pazienti con metrorragia o menorragia (rischio di un aumento del volume e della durata del ciclo). A causa del suo effetto inibitorio sull’aggregazione piastrinica che continua per diversi giorni dopo la somministrazione, l’acido acetilsalicilico può portare a una maggiore tendenza al sanguinamento durante e dopo gli interventi chirurgici, anche di piccola entità (ad es. estrazioni dentarie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSanguinamento gastrointestinale o ulcere\/perforazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza che ci sia necessariamente alcun segno precedente o anamnesi nel paziente. Il rischio relativo aumenta nei soggetti anziani, nei soggetti con ridotto peso corporeo, e nei pazienti che ricevono anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica (vedere paragrafo 4.5). In caso di sanguinamento gastrointestinale, il trattamento deve essere immediatamente interrotto. L'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico. Ciò può verosimilmente innescare attacchi di gotta nei pazienti predisposti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di questo medicinale non è raccomandato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di acido acetilsalicilico non è raccomandata con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAnticoagulanti orali in pazienti senza anamnesi di ulcere gastro-duodenali (vedere paragrafo 4.5) Clopidogrel (al di là di indicazioni approvate per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta) (vedere paragrafo 4.5)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTiclopidine (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnagrelide: rischio aumentato di emorragia e diminuzione dell’effetto anti-trombotico (vedere paragrafo 4.5) Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) ed eparine non frazionate a dosi curative (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e Altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (vedere paragrafo 4.5):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGlucocorticoidi (eccetto la terapia sostitutiva con idrocortisone) (vedere paragrafo 4.5) Uricosurici (vedere paragrafo 4.5)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePemetrexed in pazienti con danno renale da lieve a moderato (clearance della creatinina tra 45 ml\/min e 80 ml\/min (vedere paragrafo 4.5) Questo medicinale contiene 143 mg di sodio per compressa, equivalente al 7% della massima dose giornaliera raccomandata dall’ OMS per l’assunzione di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa massima dose giornaliera di questo prodotto è equivalente al 22% della massima dose raccomandata per l’assunzione di sodio dall’OMS. Aspirinaact dolore e infiammazione è considerato ad alto contenuto di sodio. Questo elemento è da tenere in considerazione in pazienti che seguono una dieta iposodica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare negli strip originali per proteggere il medicinale dall’umidità. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita contiene 1000 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcido acetilsalicilico. Eccipiente con effetti noti: Una compressa rivestita contiene 6 mmol (143 mg) di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNucleo della compressa: Silicio biossido colloidale, Sodio carbonato anidro. Rivestimento: Cera di carnauba, Ipromellosa 5cP, Zinco stearato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bayer S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344489033813,"sku":"","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/044095038_1_1.webp?v=1664184734"},{"product_id":"aspirina-dolore-e-infiammazione-500-mg-di-acido-acetilsalicilico-per-dolori-muscolari-e-articolari-20-compresse","title":"Aspirina Dolore e Infiammazione 500 mg di Acido Acetilsalicilico Per Dolori Muscolari e Articolari 20 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eAspirina Dolore e Infiammazione 500 mg di Acido Acetilsalicilico Per Dolori Muscolari e Articolari 20 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite a base di \u003cstrong\u003eAcido  Acetilsalicilico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos'è Aspirina Dolore e Infiammazione e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003cbr\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non inferiore a 16 anni.\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (per la febbre) o 3 - 4 giorni (per il dolore).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio illustrativo o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdulti e ragazzi (sopra i 16 anni):\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata singola è di 1 compressa, che se necessario può essere assunta nuovamente dopo che saranno trascorse almeno 4 ore. In caso di febbre o dolore più intensi, il dosaggio è di 2 compresse, che possono essere assunte nuovamente se necessario dopo che saranno trascorse almeno 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl dosaggio totale giornaliero non deve superare 6 compresse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAnziani (dai 65 anni in su)\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata singola è di 1 compressa, che può essere assunta nuovamente se necessario dopo che saranno trascorse almeno 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl dosaggio totale giornaliero non deve superare 4 compresse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eParticolari gruppi di pazienti:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con funzionalità epatica o renale anomala, o problemi circolatori (per es. con insufficienza cardiaca o eventi emorragici maggiori): chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni: non usi il medicinale senza prescrizione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere questo medicinale per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3-4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di Somministrazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSolo per uso orale. Assuma le compresse con una adeguata quantità di liquidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eSovradosaggio\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe prende più Aspirina Dolore e Infiammazione di quanto deve:\u003cbr\u003eDurante il trattamento, è possibile che lei accusi ronzio alle orecchie, una sensazione di perdita dell'udito, cefalea, vertigini: questi sono i segni tipici di sovradosaggio.\u003cbr\u003eSe sospetta un sovradosaggio di questo prodotto, interrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina Dolore E Infiammazione Compresse è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico all'acido acetilsalicilico o altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 20 mg\/sett.;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per “ fluidificare” il sangue e prevenire la formazione di coaguli);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSe ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eEffetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eFrequenze: non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003eQuesti effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato da difficoltà a respirare;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell’udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che sono di solito segni di sovradosaggi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eemorragia cerebrale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eemorragia gastrointestinale. Questi si manifestano più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione della funzionalita’epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eorticaria, reazioni cutanee;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e) in bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in gravidanza o in allattamento, sospetta di essere in gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo o ogni altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eGravidanza\u003cbr\u003e\u003c\/i\u003eNei primi cinque mesi di gravidanza deve consultare il medico prima di prendere questo farmaco o ogni altro prodotto contenente acido acetilsalicilico. Dall’inizio del 6° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni), per nessun motivo deve prendere questo medicinale perchè questo può arrecare grave danno a lei e al suo bambino. Se ha assunto questo medicinale durante la gravidanza, deve immediatamente contattare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale può passare nel latte materno. A titolo precauzionale, Aspirina Dolore e Infiammazione non è raccomandato durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAvvertenze speciali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico, per evitare il rischio di sovradosaggio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al farmacista;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, questo può comportare una ridotta funzionalità renale.;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, o di emorragie gastriche o intestinali o gastriti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di insufficienza epatica o renale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di mestruazioni abbondanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento (perdita di sangue dalla bocca, sangue nelle feci, colore scuro delle feci): interrompa il trattamento e chiami immediatamente il medico o il pronto soccorso;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003el’acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a diversi giorni dall’assunzione. Informi il suo medico, chirurgo o anestesista o dentista se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003el’acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi raccomanda di non assumere questo farmaco durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eBambini\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ein caso di malattia virale come\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eo varicella, la somministrazione di acido acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ein un bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003cbr\u003eNel testo successivo, vengono utilizzate le seguenti definizioni:\u003cbr\u003el’acido acetilsalicilico può essere usato per il trattamento di malattie reumatiche ad alte dosi (chiamate “dosi antiinfiammatorie”) definite come: 1 g o più come dose singola e\/o 3 g o più per giorno.\u003cbr\u003eL’acido acetilsalicilico può essere utilizzato per il trattamento di dolore e febbre in dosi definite come segue: 500 mg o più come dose singola e\/o non più di 3 g per giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è in trattamento con metotrexato a dosi superiori a 20 mg\/settimana. In questo caso, l’acido acetilsalicilico deve essere evitato quando utilizzato ad alte dosi (antiinfiammatorie) o per il trattamento di dolore e febbre;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è in trattamento con anticoagulanti orali e in caso di storia pregressa di ulcera gastroduodenale. In questo caso, l’acido acetilsalicilico deve essere evitato quando utilizzato ad alte dosi (antiinfiammatorie) o per il trattamento di dolore e febbre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di assumere acido acetilsalicilico con uno qualsiasi dei seguenti farmaci:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eanticoagulanti orali, quando l’acido acetilsalicilico è usato per il trattamento di dolore e febbre e non c’è una storia pregressa di ulcere gastro-duodenali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efarmaci antiinfiammatori non steroidei quando l’acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antiinfiammatorie) o per il trattamento del dolore e della febbre;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeparine usate a dosi curative, o in soggetti anziani (≥ 65 anni) quando l’acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antiinfiammatorie) particolarmente per il trattamento di malattie reumatiche o per il trattamento del dolore e della febbre;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrombolitici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eclopidogrel;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eticlopidina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali uricosurici usati per il trattamento della gotta (ad esempio: benzobromarone, probenecid);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglucocorticoidi (tranne terapia sostitutiva con idrocortisone) quando l’acido acetilsalicilico è utilizzato ad alte dosi (antiinfiammatorie);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epemetrexed, in pazienti con funzionalità renale ridotta da lieve a moderata;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanagrelide;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali per il trattamento della ritenzione idrica (diuretici);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina , antagonisti del recettore dell’angiotensina II;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetotrexato usato a dosi pari o inferiori 20mg\/sett.;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrattamenti topici gastrointestinali, antiacidi e carbone attivo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edeferasirox;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (ad esempio: citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare qualsiasi effetto da interazione fra i medicinali, deve informare il medico o il farmacista di qualsiasi altro medicinale che assume.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAspirina Dolore e Infiammazione con alcool\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione assieme ad alcolici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'acido acetilsalicilico non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eScadenza e conservazione\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome conservare Aspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003cbr\u003eNon usi questo prodotto se nota visibili segni di deterioramento.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e500 mg di acido acetilsalicilico\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eEccipienti\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSilicio biossido colloidale, Sodio carbonato anidro. Rivestimento: Cera di carnauba, Ipromellosa, Zinco stearato.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bayer S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344490115157,"sku":"","price":8.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/041962034_1.webp?v=1664184951"},{"product_id":"aspirina-granulato-senza-acqua-per-mal-di-testa-e-dolore-500-mg-di-acido-acetilsalicilico-20-bustine","title":"Aspirina Granulato Senza Acqua Per Mal di Testa e Dolore 500 mg di Acido Acetilsalicilico 20 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eAspirina Granulato Senza Acqua Per Mal di Testa e Dolore 500 mg di Acido Acetilsalicilico 20 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eGranulato effervescente con \u003cb\u003eacido acetilsalicilico. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è Aspirina 500 mg granulato e a cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003eAspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003eL’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome prendere Aspirina 500 mg granulato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa dose raccomandata è di 1 o 2 bustine di granulato, come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore, sino a 2-3 volte al giorno. Non superi mai il dosaggio massimo di 2 bustine 3 volte al giorno (massimo 6 bustine al giorno).\u003cbr\u003eAspirina 500 mg granulato può essere posta direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva; questo ne consente l’impiego senza acqua.\u003cbr\u003eAssuma il prodotto a stomaco pieno, preferibilmente dopo i pasti principali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003cbr\u003eUtilizzi sempre il dosaggio minimo efficace e lo aumenti solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore o febbre).\u003cbr\u003eI soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il medicinale solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni.\u003cbr\u003eNon assuma il prodotto per più di 3-5 giorni senza parere del medico. Consulti il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usi il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConsulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe prende più Aspirina 500 mg granulato di quanto deve\u003cbr\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Aspirina 500 mg granulato, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg\/kg\/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità: in un individuo di 70 kg, ad esempio, la tossicità da salicilati si manifesta con l’assunzione di più di 7 g di acido acetilsalicilico al giorno, equivalente a più di 14 compresse di Aspirina 500 mg granulato) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntossicazione cronica (utilizzo ripetuto di dosi considerevoli): tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), la sordità, la sudorazione, la nausea e il\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, il mal di testa e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntossicazione acuta: i segni e sintomi\/risultati delle indagini biochimiche e strumentali possono comprendere:\u003cbr\u003e-\u003cb\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio lieve\/moderato\u003c\/b\u003e: tachipnea (respiro accelerato), iperventilazione (respiri troppo profondi), alcalosi respiratoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro), sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, vertigini.\u003cbr\u003e-\u003cb\u003eSegni e sintomi del sovradosaggio moderato\/grave\u003c\/b\u003e: alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria (alterazione dell’equilibrio acido-base a seguito delle alterazioni del respiro e accumulo di acidi nell’organismo), febbre, iperventilazione (respiri troppo profondi), edema polmonare (acqua nei polmoni), insufficienza respiratoria, asfissia, aritmie (alterazioni del battito cardiaco), ipotensione (pressione del sangue bassa), arresto cardiocircolatorio (cessazione del battito cardiaco), disidratazione, oliguria (diminuzione delle urine) fino ad insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni), chetosi\u003cbr\u003e(“acetone”), iperglicemia (aumento del livello di zucchero nel sangue), grave ipoglicemia (severa diminuzione del livello di zucchero nel sangue), tinnito (un suono o sibilo nell’orecchio), sordità, sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica, coagulopatia (alterazione della coagulazione del sangue), anemia da carenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e, encefalopatia (sofferenza del cervello) e depressione del sistema nervoso centrale, con manifestazioni variabili dalla letargia (profonda sonnolenza) e confusione fino al coma e alle convulsioni, edema cerebrale (rigonfiamento del tessuto cerebrale), danni al fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eA dosaggi elevati possono comparire anche alterazioni del gusto ed eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlattiniformi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri segni e sintomi: congiuntivite, anoressia (perdita dell’appetito), riduzione dell’acuità visiva (capacità di distinguere nitidamente gli oggetti), sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaramente possono manifestarsi: anemia aplastica (mancata produzione di globuli rossi), agranulocitosi (mancanza di cellule del sangue dette granulociti), coagulazione intravascolare disseminata (presenza disseminata di numerosi coaguli di sangue), pancitopenia (carenza di tutti i tipi di cellule del sangue), leucopenia (carenza di globuli bianchi), trombocitopenia (carenza di piastrine), eosinopenia (carenza di cellule del sangue dette eosinofili), porpora (chiazze rossastre sulla pelle), eosinofilia (aumento degli eosinofili) associata all’epatotossicità indotta dal medicinale, tossicità renale (nefrite tubulo-interstiziale allergica), ematuria (presenza di sangue nelle urine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere Aspirina 500 mg granulato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Aspirina 500 mg granulato:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell’intestino);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è nell’ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 16 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003eQuesti disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eprolungamento del tempo di sanguinamento,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanemia da sanguinamento gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eA seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (da carenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapogiro.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eRaramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esindrome di Reye, una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDa raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eemorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’orecchio\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell’orecchio).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esindrome asmatica,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erinite (naso che cola)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econgestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eepistassi (perdita di sangue dal naso).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edistress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’occhio\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003econgiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisturbi gastrici,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epirosi (bruciore di stomaco),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolore gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egengivorragia (gengive sanguinanti),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einfiammazione gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerosione gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcerazione gastrointestinale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eematemesi (vomito di sangue o di materiale “a fondo di caffè”),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emelena (emissione di feci nere, picee),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eesofagite (infiammazione dell’esofago).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente può manifestarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eraramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeruzione cutanea,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eedema (gonfiore),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eorticaria,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprurito,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeritema (arrossamento),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eangioedema (associati a reazioni allergiche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ealterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamenti urogenitali (dell’apparato urinario e genitale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sull’organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eemorragie peri-operatorie (subito prima, durante e subito dopo l’intervento chirurgico),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eraramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eNon prenda Aspirina 500 mg granulato nell’ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eNel primo e secondo trimestre di gravidanza, assuma questo medicinale solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003eNon prenda Aspirina 500 mg granulato durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 500 mg granulato.\u003cbr\u003eAssuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003ePrima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eescluda l’esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enon usi l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d’asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003eIl rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l’uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 500 mg granulato”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003eNei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edeve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l’estrazione di un dente), poiché l’impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l’arresto del sanguinamento durante l’intervento (emostasi intraoperatoria);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edeve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un’accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d’asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale ) e\/o orticaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è affetto da asma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell’acido urico nel sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un’età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAnziani\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003eSe ha un’età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Aspirina 500 mg granulato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon assuma Aspirina 500 mg granulato insieme a questi medicinali\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato (usato in alcuni tumori e nell’artrite reumatoide) (dosi maggiori o uguali a 15 mg\/settimana);\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eWarfarin [usato per rendere il sangue più fluido (anticoagulante)].\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrenda Aspirina 500 mg granulato insieme a questi medicinali solo dietro prescrizione e sotto controllo del medico:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI) (usati contro la depressione);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE inibitori (usati contro la pressione alta del sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetazolamide (usato in alcuni tipi di edema (gonfiore));\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcido valproico (usato nell’epilessia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri FANS (esclusi quelli per uso locale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntiacidi (usati contro i disturbi della digestione);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntiaggreganti piastrinici (usati per la prevenzione e la cura dei coaguli di sangue nelle arterie);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrombolitici (usati per sciogliere i coaguli di sangue) o anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) assunti per bocca o per iniezione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntidiabetici, ad esempio insulina e ipoglicemizzanti orali (usati per stimolare la produzione di insulina da parte del pancreas);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigossina (usata nell’insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiuretici (usati per aumentare la quantità di urina prodotta);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFenitoina (usata in caso di epilessia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici, esclusi quelli per uso locale e quelli impiegati nella terapia sostitutiva nell’insufficienza della ghiandola surrenale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetoclopramide (usata contro il vomito);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotrexato (dosi inferiori a 15 mg\/settimana);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUricosurici, ad esempio probenecid, benzbromarone (usati per aumentare l’eliminazione di acido urico);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZafirlukast (usato contro l’asma).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAspirina 500 mg granulato contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell’ormone tiroideo Levotiroxina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon assuma altri medicinali per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAspirina 500 mg granulato con alcol\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa somma degli effetti dell’alcol e dell’acido acetilsalicilico provoca un aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA causa della possibile insorgenza di mal di testa o vertigini, questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAspirina 500 mg granulato contiene sodio e aspartame\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene sodio. Ne tenga conto se sta seguendo una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003eL’aspartame presente nel medicinale è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome conservare Aspirina 500 mg granulato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25° C.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e500 mg di acido acetilsalicilico.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ecitrato monosodico, sodio idrogeno carbonato, acido citrico anidro, mannitolo, acido ascorbico, aroma cola, aroma arancio, aspartame.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bayer S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344490508373,"sku":"","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/004763544_1_1.webp?v=1664185166"},{"product_id":"algofen-200-mg-ibuprofene-analgesico-12-compresse-rivestite","title":"Algofen 200 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eAlgofen 200 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eibuprofene.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAlgofen Compresse si usa nel trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali)\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAlgofen Compresse va assunta nelle seguenti dosi e modalità. Negli adulti e ragazzi oltre i 12 anni somministrare 1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose di 6 compresse rivestite al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. E’ consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio è indicata lavanda gastrica, correzione degli elettroliti ematici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare al di sotto dei 12 anni. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Tali fenomeni regrediscono rapidamente con la sospensione del trattamento. Dopo somministrazione di ALGOFEN sono stati riportati: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Algofen non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Algofen è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente, Algofen è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di Algofen deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti gastrointestinali: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggraganti come l’aspirina . Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Algofen il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti cutanei: gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere più a alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Algofen deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. L’uso di Algofen, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Algofen dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Cautela è richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlgofen contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003enon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 compressa di Algofen contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIbuprofene 200 mg. \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAmido di mais, acido stearico, sodio carbossimetilcellulosa reticolata, silice precipitata, polivinilpirrolidone, sodio carbossimetilcellulosa, gomma lacca, gomma arabica, titanio biossido, calcio solfato, saccarosio, cera carnauba.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344491720789,"sku":"","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/23766025.webp?v=1664185432"},{"product_id":"antalgil-200-mg-ibuprofene-antidolorifico-10-compresse","title":"Antalgil 200 mg Ibuprofene Antidolorifico 10 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eAntalgil 200 mg Ibuprofene Antidolorifico 10 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eibuprofene.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntalgil Compresse si usa nel trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: non superare la dose di 6 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’ uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile che occorre per controllare i sintomi Questo medicinale è solo per l'uso a breve termine e non devono essere superati i 3 giorni di trattamento. Se i sintomi persistono o peggiorano è necessario consultare un medico. Se Antalgil è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano, o persistono, è necessario consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione. Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi. Il trattamento deve essere rivisto a intervalli regolari e interrotto se nessun beneficio è visto o se occorrono intolleranze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eANTALGIL è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. ANTALGIL è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale. Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. ANTALGIL è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa compressa deve essere deglutita con un bicchiere d'acqua durante o dopo un pasto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito clinicamente importanti quantità di FANS sviluppano nausea, vomito, dolore epigastrico, o più raramente,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, acufene, può anche verificarsi mal di testa, capogiri, vertigini e sanguinamento gastrointestinale. In più gravi intossicazioni, la tossicità è a livello del sistema nervoso centrale, che si manifesta come sonnolenza, di tanto in tanto eccitazione e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. I bambini possono anche sviluppare crampi mioclonici. In grave intossicazione metabolica si può verificare acidosi e il tempo di protrombina \/ INR può essere prolungato, probabilmente a causa delle azioni circolanti di fattori della coagulazione. Insufficienza renale acuta, danni al fegato, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi possono verificarsi. Esacerbazione dell'asma è possibile in asmatici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento deve essere sintomatico e di supporto e comprendono il mantenimento della pervietà delle vie respiratorie e il monitoraggio dei segni cardiaci e vitali fino a quando essi non diventano stabili. Lo svuotamento gastrico o la somministrazione orale di carbone attivo è indicato se il paziente presenta i sintomi entro un'ora dalla ingestione di più di 400 mg per kg di peso corporeo. Se Antalgil è già stato assorbito, sostanze alcaline devono essere somministrate per promuovere l'escrezione di ibuprofene acido nelle urine. Se prolungate o frequenti, le convulsioni devono essere trattate con diazepam per via endovenosa o lorazepam. Broncodilatatori dovrebbe essere data per l'asma. Nessun antidoto specifico è disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera gastro-duodenale attiva o altre gastropatie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUltimo trimestre di gravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza renale o epatica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti eventi avversi spontanei sono stati riportati con l’uso di ibuprofene compresse, e all’interno di ogni classe d’organo o sistema, sono raccolti per frequenza, utilizzando la seguente convenzione: Molto comuni (\u0026gt;1\/10) Comuni (\u0026gt;1\/100, \u0026lt; 1\/100) Non comuni (\u0026gt; 1\/ 1,000, \u0026lt; 1\/100) Rari (\u0026gt;1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000) Molto rari (\u0026lt;1\/10,000), con l’inclusione di rapporti isolati Gli effetti indesiderati sono per lo più dose-dipendente. Specialmente il rischio per l'insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal range di dosaggio e la durata del trattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, particolarmente ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEdema, ipertensione e insufficienza cardiaca, sono stati riportati in associazione con trattamento con FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Esami di laboratorio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: aumento di azotemia, transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori di emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento di acido urico sierico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie cardiache\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari: disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono includere: febbre, mal di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e, ulcere della bocca superficiale, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e pelle\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: cefalea, sonnolenza, vertigini, stanchezza, agitazione,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e, irritabilità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: meningite asettica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell'occhio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: Disturbi visivi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: ambliopia tossica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell'orecchio e del labirinto\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari: tinnito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: rinite, broncospasmo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto comune: disturbi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dispepsia, dolore addominale e nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComuni: ulcere gastrointestinali, talvolta con emorragia e perforazione, perdita di sangue occulto, che può portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, colite, esacerbazione di malattia infiammatoria intestinale, complicazioni di diverticoli del colon (perforazione, fistola)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: gastrite\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: esofagite, pancreatite, stenosi intestinali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: sviluppo di edema soprattutto nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: necrosi papillare renale in uso a lungo termine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: fotosensibilità Molto rari: gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose inclusa la sindrome di StevensJohnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi vascolari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: ipertensione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: reazioni di ipersensibilità quali orticaria, prurito, porpora ed esantema così come attacchi d'asma (talvolta con ipotensione)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRare: La sindrome lupus eritematoso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari: gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema facciale, gonfiore della lingua, della laringe interna, gonfiore con la costrizione delle vie aeree, dispnea, tachicardia, caduta della pressione arteriosa fino al punto di shock pericolo di vita.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sistema epatobiliare\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari: disfunzione epatica, danni al fegato, soprattutto in uso a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta, ittero.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRari: depressione, confusione, allucinazioni\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5 %. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e postimpianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, ANTALGIL non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se ANTALGIL è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- il feto a :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente ANTALGIL è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. E’ da sconsigliare inoltre l’ uso del prodotto durante l’ allattamento. Ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento è a più lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’ uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile che occorre per controllare i sintomi. E' consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di Antalgil deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggraganti come l’aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Antalgil il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’ uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2.400 mg\/giorno) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. Es. Infarto del miocardio od ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. \u0026lt; 1.200 mg\/giorno) siano associate ad un aumento nel rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e \/ o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta considerazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento a più lungo termine a pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito e fumo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere più a alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Antalgil deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofene può causare la ritenzione di sodio, potassio e idrica in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o anche portare a insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene in animali ha portato a necrosi papillare renale e altre variazioni patologiche renali. Negli esseri umani, ci sono state segnalazioni di nefrite interstiziale acuta con ematuria, proteinuria e sindrome nefrosica di tanto in tanto. Casi di tossicità renale sono stati osservati anche in pazienti nei quali le prostaglandine giocano un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti, la somministrazione di FANS può causare una riduzione dose-dipendente della produzione di prostaglandine e,secondariamente, del flusso ematico renale, che può precipitare uno scompenso renale conclamato. I pazienti a maggior rischio di soffrire di questa reazione sono quelli con disfunzione renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici e ACEinibitori e gli anziani. La sospensione del trattamento con FANS è generalmente seguita da recupero dello stato di pre-trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBroncospasmo, orticaria o angioedema possono precipitare in pazienti affetti da o con precedente storia di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o malattie allergiche. L'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore). Durante il lungo termine, può verificarsi l'uso di alte dosi di analgesici per le cefalee non trattate con dosi elevate del medicinale. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, in particolare l'uso in combinazione di diverse sostanze analgesiche, può provocare danno renale permanente e il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Durante il trattamento con ibuprofene, alcuni casi con sintomi di meningite asettica, come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo). L'ibuprofene può inibire temporaneamente l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente. In caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene un monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale, nonché l'emocromo è necessario, specialmente nei pazienti ad alto rischio. Il consumo di alcol deve essere evitato in quanto può intensificare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto se colpisce il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. I pazienti trattati con Antalgil dovrebbero riferire al loro medico segni o sintomi di ulcera gastro-intestinale o sanguinamento, visione offuscata o altri sintomi oculari, rash cutaneo, aumento di peso o edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Antalgil, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Antalgil dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Antalgil contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e200 mg Ibuprofene\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAmido di mais, amido pregelatinizzato, ipromellosa, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, silice precipitata, sodio laurilsolfato, E 104 lacca alluminio, E 110 lacca alluminio, titanio diossido, glicole propilenico, cera carnauba.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Welcome Pharma S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344491917397,"sku":"","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/antalgil-200-mg-10-compresse.jpg?v=1664185580"},{"product_id":"buscofen-200-mg-ibuprofene-analgesico-12-capsule-molli","title":"Buscofen 200 mg Ibuprofene Analgesico 12 Capsule Molli","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eBuscofen 200 mg Ibuprofene Analgesico 12 Capsule Molli\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCapsule molli a base di\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eibuprofene.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBuscofen Capsule molli si usa nel trattamento dei dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSe sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI segni ed i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa maggior parte delle persone che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesterà i sintomi entro 4-6 ore I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono nausea, vomito,dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni, e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esiste uno specifico antidoto per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro 1 ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione durante almeno le quattro ore successive all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml\/min)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera peptica grave o in fase attiva.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eo scarsa ingestione di liquidi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei. Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinali, talvolta fatali, in particolare negli anziani.  La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Buscofen sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente sono state osservate anche pancreatiti\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: in seguito a trattamento con FANS sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste possono consistere di a) reazione allergica non-specifica e anafilassi, b) reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea oppure c) disturbi a carico della cute, comprendenti rash di vario tipo, prurito orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens – Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie cardiache e vascolari: in associazione con il trattamento con FANS sono stati riportati edema ed affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAltri eventi avversi riportati con minore frequenza e per i quali non è stata necessariamente stabilita una causalità includono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica. Disturbi psichiatrici:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ansia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/ansia-cause-sintomi-rimedi\" target=\"_self\"\u003eansia\u003c\/a\u003e, depressione stato confusionale, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: mal di testa, parestesia, capogiri, sonnolenza, neurite ottica. Infezioni ed infestazioni: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematososistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : broncospasmo, dispnea, apnea.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie dell’occhio: rari casi di alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto: udito compromesso, tinnito, vertigini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: funzione epatica alterata, insufficienza epatica, epatite ed ittero.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto rara), e reazioni di fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’ 1%, fino a circa l’1,5 %. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e postimpianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Ibuprofene Carlo Erba non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Ibuprofene Carlo Erba è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- il feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Buscofen in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Nessuna condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Buscofen contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eibuprofene 200 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMacrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente deidratato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344503222357,"sku":"","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/029396037.webp?v=1664186649"},{"product_id":"buscofen-act-400-mg-ibuprofene-analgesico-20-capsule-molli","title":"Buscofen Act 400 mg Ibuprofene Analgesico 20 Capsule Molli","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eBuscofen Act 400 mg Ibuprofene Analgesico 20 Capsule Molli\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-decoded=\"true\" data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"html\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCapsule molli in soft-gel contenente\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eibuprofene\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBuscofen Act 400 mg è indicato per il trattamento sintomatico di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efebbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBuscofen Act è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12 anni in su). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento in caso di febbre o dopo 4 giorni se ha assunto il medicinale per il trattamento del dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Se non diversamente prescritto dal medico, la dose standard è:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti con peso corporeo \u0026gt; 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): Dose iniziale: assumere 400 mg di ibuprofene (1 capsula molle); se necessario assumere un'ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene (1 capsula molle), ma non superare la dose totale di 1200 mg di ibuprofene (3 capsule molli) nelle 24 ore. L’intervallo fra le dosi non deve essere inferiore a 6 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBuscofen Act è controindicato negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini a causa dell’elevato contenuto di principio attivo. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer uso orale. Le capsule non devono essere masticate. Solo per un trattamento a breve termine. Se ha bisogno di prendere Buscofen Act per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, consulti il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi possono verificare i seguenti sintomi: nausea, vomito, mal di stomaco, mal di testa, capogiri e sonnolenza. Raramente: bassa pressione sanguigna e perdita di coscienza (convulsioni miocloniche nei bambini), respirazione ridotta (depressione respiratoria) e colorazione blu della pelle e delle mucose (cianosi). Se ha ulteriori domande sull’uso di questo prodotto si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Buscofen Act 400 mg:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico (ipersensibile) all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di acido acetilsalicilico (noto come aspirina) o altri antidolorifici simili (FANS)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera o sanguinamento a livello dello stomaco\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia con FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è gravemente disidratato (per vomito,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eo scarsa assunzione di liquidi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è all’ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini a causa dell’elevato contenuto di principio attivo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati noti dei FANS o se ha dei dubbi interrompa l’assunzione di questo farmaco e consulti il medico il prima possibile. I pazienti anziani sono a maggior rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati. Interrompa immediatamente l’assunzione di Buscofen Act e informi il medico, se si verifica una delle seguenti condizioni, che possono essere segnale di gravi eventi avversi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003egravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evomito contenente sangue simile a fondi di caffè\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efeci nere o sangue nelle urine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereazioni cutanee, come eruzioni con prurito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edifficoltà di respirazione e\/o gonfiore in viso o in\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estanchezza associata alla perdita di appetito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e, associato ad ulcere della bocca, stanchezza e febbre\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eabbondante sangue dal naso e sanguinamento cutaneo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaffaticamento anomalo associato a ridotta eliminazione delle urine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egonfiore del viso, dei piedi o delle gambe; - dolore al petto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico se durante l'assunzione di Buscofen Act è incinta. Non assuma questo farmaco negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Evitare l'uso di questo farmaco nei primi 6 mesi di gravidanza a meno che il medico consigli il contrario. Il prodotto appartiene ad una classe di medicinali (FANS) che può compromettere la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile alla sospensione del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco passa nel latte materno, ma può essere usato durante l'allattamento se viene utilizzato alla dose raccomandata e per il minor tempo possibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Buscofen Act:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha disturbi epatici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha una ridotta funzione renale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enegli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di alcune patologie cutanee (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia mista del tessuto connettivo). Inoltre se lei soffre di reazioni cutanee gravi come la dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. L'uso di Buscofen Act deve essere interrotto immediatamente alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria acuta intermittente);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha avuto un’alta pressione sanguigna e\/o un’insufficienza cardiaca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha subito un intervento chirurgico importante;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto “asma analgesico”), edema di Quincke o orticaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edurante un’infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di Buscofen Act;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efarmaci come Buscofen Act possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandati (3 giorni se si ha la febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese si soffre di disturbi della coagulazione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enei casi di somministrazione prolungata di Buscofen Act è necessario un controllo periodico della funzione epatica, della funzione renale e della conta ematica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003el'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse e deve essere evitato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti collaterali. In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi renali permanenti. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto questo deve essere evitato. L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea. I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l’ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di utilizzare Buscofen Act.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni capsula molle di Buscofen Act 400 mg contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e400 mg di ibuprofene.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMacrogol 600 Idrossido di potassio Acqua depurata Involucro delle capsule: Gelatina Sorbitolo Acqua depurata Inchiostro di stampa Ingredienti di Opacode WB nero NS-78-17821: Ossido di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003enero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344507088981,"sku":"","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/041631033.webp?v=1664186935"},{"product_id":"brufen-dolore-40-mg-granulato-soluzione-orale-12-bustine","title":"Brufen Dolore 40 mg Granulato Soluzione Orale 12 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eBrufen Dolore 40 mg Granulato Soluzione Orale 12 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-decoded=\"true\" data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"html\"\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni\u003c\/i\u003e: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell’episodio doloroso (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePazienti con compromissione renale lieve o moderata\u003c\/i\u003e: si consiglia di monitorare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica lieve o moderata\u003c\/i\u003e: devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4). BRUFEN DOLORE non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eBRUFEN DOLORE è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIl contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l’impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi superiori a 2,5 g di ketoprofene sale di lisina. Nella maggior parte dei casi, i sintomi osservati comprendono: letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico. Sintomi da sovradosaggio possono comprendere anche: disturbi a carico del sistema nervoso centrale, come mal di testa, vertigine, confusione e perdita di coscienza. Si possono verificare ipotensione, depressione respiratoria e cianosi. Sono stati descritti anche insufficienza renale, convulsioni e coma. È stato riportato un singolo caso di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ansia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/ansia-cause-sintomi-rimedi\" target=\"_self\"\u003eansia\u003c\/a\u003e, allucinazioni visive, ipereccitabilità e alterazione del comportamento in un paziente pediatrico che aveva assunto una dose doppia rispetto a quella raccomandata. I sintomi sono scomparsi spontaneamente nell’arco di 1-2 giorni. Non vi sono antidoti specifici per un sovradosaggio di ketoprofene sale di lisina. In caso di sospetto di un grave sovradosaggio, si raccomanda la lavanda gastrica e l’istituzione di terapie di supporto e sintomatiche per compensare la disidratazione, per monitorare la funzione renale e per correggere l’acidosi qualora presente. In caso di insufficienza renale può essere utile l’emodialisi per la rimozione del farmaco dal circolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE non deve essere somministrato nei seguenti casi: •ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d’asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d’azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). • ulcera peptica\/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica. • sanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici. • insufficienza cardiaca grave. • insufficienza epatica grave. • insufficienza renale grave. • diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante. • pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici. • terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) • bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La frequenza e l’entità di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno. Le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un’assistenza medica immediata. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti. La frequenza degli eventi avversi è classificata come segue: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eInfezioni ed infestazioni\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNon nota: meningite asettica, linfangite.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/b\u003e: Raro: anemia emorragica. Non nota: agranulocitosi, trombocitopenia, aplasia midollare, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, anemia aplastica, leucocitosi, porpora trombocitopenica.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e: Non nota: reazioni anafilattiche (incluso shock), ipersensibilità.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e: Non nota: depressione, allucinazioni, alterazione dell’umore, eccitabilità,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e: Non comune: cefalea, capogiri, sonnolenza. Raro: parestesia. Non nota: sincope, convulsioni, disgeusia, tremore, ipercinesia, discinesia, vertigini.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e: Raro: visione offuscata (vedere paragrafo 4.4). Non nota: edema periorbitale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDisturbi dell’orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e: Raro: tinnito.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e: Non nota: insufficienza cardiaca, palpitazioni, tachicardia.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e: Non nota: ipotensione, ipertensione, vasodilatazione, vasculite.\u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e: Raro: asma. Non nota: edema della laringe, broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità nota all’acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, laringospasmo, insufficienza respiratoria acuta.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: Comune: nausea, vomito, dispepsia, dolore addominale. Non comune: costipazione,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza, gastrite. Raro: stomatiti ulcerative, ulcera peptica. Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia gastrointestinale e perforazione (vedere paragrafo 4.4), ulcera gastrica, ulcera duodenale, pancreatite, melena, ematemesi, dolore gastrico, gastrite erosiva, edema della lingua.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/b\u003e: Raro: epatite, aumento dei livelli sierici delle transaminasi, elevati livelli di bilirubina sierica dovuti ai disordini epatici, ittero.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e: Non comune: eruzione cutanea, prurito. Non nota: fotosensibilizzazione, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose, includenti sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi tossica epidermica, eritema, esantema, esantema maculo-papulare, porpora, dermatite.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e: Non nota: ritenzione idrica, ematuria, insufficienza renale acuta, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefritica, nefrite glomerulare, necrosi tubulare acuta, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica, oliguria, anormalità nei test della funzione renale, disuria.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e: Non comune: edema, affaticamento. Non nota: brividi, astenia, edema del volto, edema periferico.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEsami diagnostici\u003c\/b\u003e: Raro: aumento del peso.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto, di mortalità embrione-fetale e un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare (vedere paragrafo 5.3). Pertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato in donne che desiderano una gravidanza o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. BRUFEN DOLORE è pertanto controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePoiché non sono disponibili dati sulla secrezione di ketoprofene sale di lisina nel latte materno, il ketoprofene non deve essere somministrato durante l’allattamento.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’uso di ketoprofene sale di lisina, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene sale di lisina deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze Speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSomministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Come per gli altri FANS, in presenza di un’infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell’infezione come per esempio la febbre.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUn adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poichè in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene sale di lisina quando esso è somministrato alla dose giornaliera di una bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene sale di lisina, così come con tutti i FANS, soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEffetti gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che il ketoprofene sale di lisina può essere associato ad un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Ketoprofene sale di lisina il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEffetti sulla cute\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEffetti renali ed epatici\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCome per tutti i FANS, il medicinale può aumentare l’azoto ureico plasmatico e la creatinina. Come per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, ketoprofene sale di lisina può essere associato ad eventi avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta. Si deve monitorare attentamente la funzione renale all’inizio del trattamento nei pazienti con insufficienza cardiaca, con cirrosi e nefrosi, nei pazienti in terapia diuretica, con insufficienza renale cronica particolarmente se anziani. In tali pazienti la somministrazione di ketoprofene sale di lisina può causare una riduzione del flusso ematico renale, causato dall’inibizione delle prostaglandine e portare ad alterazioni renali. Come per altri FANS, il medicinale può provocare piccoli incrementi transitori in alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8). In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta. Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa o con precedenti patologie epatiche si devono valutare regolarmente le transaminasi particolarmente durante terapie a lungo termine. Con ketoprofene sale di lisina sono stati segnalati casi di ittero ed epatite. Quando si somministra ketoprofene sale di lisina in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché potrebbe scatenarne un attacco. Ketoprofene sale di lisina deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da alterazioni ematopoietiche, lupus eritematoso sistemico o affezioni miste del tessuto connettivo. L’uso dei FANS può compromettere la fertilità e non è raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Il trattamento deve essere interrotto in caso di comparsa di disturbi visivi quali visione offuscata. I pazienti che presentano asma associata a rinite cronica e allergia, sinusite cronica e\/o poliposi nasale hanno un rischio maggiore di allergia all’aspirina e\/o ai FANS, rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi d’asma o broncospasmo, soprattutto nei soggetti allergici all’acido acetilsalicilico (aspirina) o ai FANS (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). Pertanto in questi soggetti, nonché in caso di broncopneumopatia ostruttiva cronica o di nefropatia, il medicinale va impiegato soltanto sotto controllo medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione è consigliabile non esporsi al sole durante l’uso.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eBRUFEN DOLORE contiene 10,56 mg di aspartame per dose (1 bustina) equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata (3 bustine). L’aspartame e’ una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina contiene:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/u\u003e: aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMannitolo, xilitolo, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, talco, copolimero di metacrilato butilato basico,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344511807573,"sku":"","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/Brufen-Dolore-40-mg-12-bustine-044356018-31.jpg?v=1664187187"},{"product_id":"brufen-400-mg-ibuprofene-analgesico-12-compresse-rivestite","title":"Brufen 400 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eBrufen 400 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eBrufen 400 indicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"serve\"\u003eBrufen: a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344521244757,"sku":"","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/012021_6995_ibuprofen_lysine_400mg_3d_packshot_view01_sca_d1.webp?v=1664187588"},{"product_id":"cibalgina-due-fast-200-mg-ibuprofene-antinfiammatorio-24-compresse","title":"Cibalgina Due Fast 200 mg Ibuprofene Antinfiammatorio 24 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eCibalgina Due Fast 200 mg Ibuprofene Antinfiammatorio 24 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene alla classe dei medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Cibalgina Due Fast agisce riducendo il dolore, l’infiammazione e la febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura, tra cui: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori alle ossa e alle articolazioni, dolori ai muscoli, dolori mestruali. Il medicinale è indicato anche come terapia aggiuntiva nel trattamento dei sintomi della febbre e dell’\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eUso negli adulti, nei pazienti anziani e negli adolescenti sopra i 12 anni\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata è 1-2 compresse gastroresistenti 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrenda le compresse durante o dopo i pasti, particolarmente se ha problemi allo stomaco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse di Cibalgina Due Fast si sciolgono velocemente in bocca senza lasciare alcun sapore sgradevole, premendole con la lingua contro il palato. Se lo desidera dopo averle prese può bere dell’acqua o un altro liquido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFaccia attenzione a non superare la dose raccomandata e in ogni caso non superi la dose massima di 6 compresse (1200 mg) al giorno. Usi questo medicinale solo per brevi periodi di tempo.\u003cbr\u003eSe è anziano deve usare la dose più bassa possibile tra quelle riportate sopra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsulti il medico:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe dopo 2-3 giorni consecutivi di trattamento con Cibalgina Due Fast non nota risultati apprezzabili;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe il paziente è un adolescente che ha preso Cibalgina Due Fast per 3 giorni ed è necessario continuare il trattamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe nota un peggioramento dei sintomi della malattia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento. Istruzioni per l’utilizzo del portablister (disponibile solo nella confezione da 24 compresse gastroresistenti)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSe dimentica di prendere Cibalgina Due Fast\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.\u003cbr\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe ha preso più Cibalgina Due Fast di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l’ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.\u003cbr\u003eSe assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente i seguenti sintomi: nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza, mal di testa, vertigini, confusione, movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), ronzio nelle orecchie (tinnito), movimenti incontrollati del corpo (convulsioni, soprattutto nei bambini), stordimento e perdita di coscienza.\u003cbr\u003eRaramente può presentare: aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), colorazione blu della pelle e delle mucose (cianosi), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio).\u003cbr\u003eInoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia), dolore al petto, palpitazioni, debolezza, sangue nelle urine, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori o peggioramento di un preesistente problema respiratorio (asma).\u003cbr\u003eSe assume dosi eccessive di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003cbr\u003eI sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 - 6 ore dall’assunzione di ibuprofene.\u003cbr\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di Cibalgina Due Fast, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Cibalgina Due Fast:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe è allergico all’ibuprofene, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici), la febbre (antipiretici) come farmaci antiinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l’allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale) o asma, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha avuto una grave ulcera allo stomaco o al primo tratto dell’intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha un’ulcera in corso;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha avuto sanguinamenti o ulcera che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco e\/o dell’intestino o perforazione dopo precedenti trattamenti con altri medicinali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha una forma grave di insufficienza del cuore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha un’alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003cbr\u003eQualora durante il trattamento con Cibalgina Due Fast dovesse comparire uno di questi effetti, si consiglia di sospendere l’uso del medicinale e di consultare il medico.\u003cbr\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell’intestino.\u003cbr\u003ePossono verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell’intestino (ulcera peptica), perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall’intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eIn particolare il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall’intestino è dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003eIn aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto, dopo somministrazione di Cibalgina Due Fast sono stati riportati feci scure con sangue (melena) e vomito con sangue (ematemesi) dovuto a sanguinamento dallo stomaco, dall’esofago e dal duodeno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS (Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici). I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI medicinali come Cibalgina Due Fast possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del cuore) o ictus.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDifficoltà a digerire (dispepsia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolore all’addome\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVomito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReazioni allergiche inclusi esantema sulla pelle, orticaria, prurito e attacchi asmatici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMal di testa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCapogiri\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003eInsonnia\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAgitazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIrritabilità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAffaticamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEruzione sulla pelle\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFischi e ronzii nelle orecchie (tinnito)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCompromissione dell’udito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera dello stomaco o del primo tratto dell’intestino (ulcera peptica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePerforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall’intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfiammazione della mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerativa)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfiammazione dello stomaco (gastrite)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeggioramento dell’infiammazione del colon (colite)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell’apparato digerente (morbo di Crohn)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza dei reni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDanno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAumento della concentrazione nel sangue di acido urico\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePeggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnemia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave reazione allergica (reazione anafilattica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGonfiore dovuto ad accumulo di liquidi (angioedema)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProblemi al fegato, ad es. infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell’occhio (ittero)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDanno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni mentali (reazioni psicotiche)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepressione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi alla vista\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBattito del cuore irregolare (palpitazioni)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGonfiore (edema)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza del cuore\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfarto del cuore\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePressione del sangue alta (ipertensione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfiammazione dell’esofago (esofagite)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfiammazione del pancreas (pancreatite)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRestringimenti dell’intestino (stenosi intestinali diaframmatiche)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmissione di gas (flatulenza)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarrea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca title=\"stitichezza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/stitichezza-cause-rimedi\" target=\"_blank\"\u003eStitichezza\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(stipsi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFormazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata da insufficienza acuta dei reni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSmetta di usare Cibalgina Due Fast se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cibalgina Due Fast. I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Cibalgina Due Fast se ha:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico o al farmacista:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe è una donna e sta pianificando una gravidanza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è una donna e ha problemi di fertilità o se è sottoposta a indagini sulla fertilità, perché dovrebbe interrompere il trattamento con Cibalgina Due Fast;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe il paziente è un adolescente con problemi di disidratazione, perchè in questo caso il medicinale può causare problemi ai reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha l’asma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha problemi al fegato, ai reni, o al cuore tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato, dei reni o del cuore perché in questi ultimi casi non deve prendere Cibalgina Due Fast (vedere paragrafo 2 “Non prenda Cibalgina Due Fast”). Se ha dubbi si rivolga al medico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha la porfiria epatica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha o ha avuto la colite ulcerosa o il morbo di Crohn perché queste condizioni potrebbero peggiorare;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha problemi allo stomaco o all’intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere Cibalgina Due Fast (vedere paragrafo “Non prenda Cibalgina Due Fast ”);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi somministrati per bocca, per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), anticoagulanti (ad esempio warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Cibalgina Due Fast”);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi il medico la terrà sotto stretto controllo e rivaluterà periodicamente la necessità del trattamento con Cibalgina Due Fast. Inoltre, il medico le potrà far fare degli esami periodici (come ad esempio il monitoraggio della funzionalità renale) per valutare la sua condizione durante il trattamento con Cibalgina Due Fast.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReazioni cutanee\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Cibalgina Due Fast. Interrompa l’assunzione di Cibalgina Due Fast e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInterrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con Cibalgina Due Fast sviluppa:\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEmorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReazioni sulla pelle improvvise o gravi, perché sono state riportate molto raramente gravi reazioni della pelle che possono essere anche mortali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRitenzione di liquidi e gonfiore da accumulo di liquidi (edema)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSegni e sintomi di problemi al fegato o se i parametri della funzione del fegato non sono nella norma (visibile dagli esami del sangue)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSintomi insoliti allo stomaco e all’intestino soprattutto all’inizio del trattamento con Cibalgina Due Fast\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFebbre, mal di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e, ulcere superficiali alla bocca, sintomi simili all’influenzale, profonda stanchezza, lividi e sanguinamento inspiegabili perché potrebbe avere una riduzione dei globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTensione alla nuca, mal di testa, nausea, vomito, febbre, disorientamento perché potrebbe soffrire di meningite asettica. I pazienti con malattie autoimmuni (Lupus Eritematoso Sistemico, malattia del tessuto connettivo) sembrano essere maggiormente predisposti a sviluppare meningite asettica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSintomi di un’infezione (ad esempio mal di testa, febbre) o se nota il peggioramento di un’infezione in quanto Cibalgina Due Fast può nascondere i segni e i sintomi dell’infezione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi, il medico valuterà se continuare o interrompere il trattamento con Cibalgina Due Fast.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltre informazioni importanti:\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con FANS, tra cui l’ibuprofene, si possono verificare sanguinamenti del tratto gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni, che possono anche causare la morte, e possono avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Deve prendere la dose efficace più bassa di ibuprofene per ridurre il rischio di tossicità gastrointestinale e il medico potrebbe prescriverle dei medicinali (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) per proteggere la mucosa gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose efficace più bassa per il minor tempo possibile (vedere paragrafo 3 “Come prendere Cibalgina Due Fast”).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEviti l’uso di ibuprofene durante il trattamento con altri FANS somministrati per bocca, per iniezione e per via rettale, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2, perché aumenta la possibilità che lei abbia effetti indesiderati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurante il trattamento con ibuprofene sono stati riportati casi di meningite asettica, anche se sono più probabili in pazienti con Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eBambini\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePazienti anziani\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno una maggiore probabilità di manifestare delle reazioni avverse, soprattutto sanguinamento allo stomaco o all’intestino e perforazione che in genere sono più gravi e possono essere mortali. Se è anziano deve prendere il più basso dosaggio di Cibalgina Due Fast. Per precauzione, il medico potrebbe farle fare un controllo della funzione dei reni e prescriverle dei medicinali che agiscono proteggendo la mucosa gastrointestinale come ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica. Informi il medico di qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all’intestino soprattutto all’inizio del trattamento con questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Cibalgina Due Fast\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Faccia particolare attenzione e informi il medico se deve prendere Cibalgina Due Fast e sta già prendendo uno o più dei medicinali elencati di seguito, il medico la terrà sotto controllo e le farà fare degli esami. Cibalgina Due Fast può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAcido acetilsalicilico (ad es. aspirina) o altri medicinali antiinfiammatori (antiinfiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori della ciclossigenasi-2, corticosteroidi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLitio (medicinale contro i disturbi dell’umore)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlicosidi cardioattivi (medicinali per il cuore)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiuretici, inclusi i risparmiatori di potassio, in particolare se ha problemi ai reni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntidepressivi come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (medicinali contro la depressione)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfaniluree (medicinale per il diabete)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotrexato (medicinale contro i tumori)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporina e tacrolimus (immunosoppressori usati per modificare la risposta del sistema immunitario dell’organismo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicinali per combattere le infezioni batteriche della classe dei chinoloni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFenitoina (medicinale contro l’epilessia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestipolo e colestiramina (medicinali per ridurre il colesterolo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfinpirazone, fluconazolo e voriconazolo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZidovudina (medicinale per il trattamento dell’AIDS).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAnche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Cibalgina Due Fast. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Cibalgina Due Fast con altri medicinali\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan\u003eConcepimento, primo e secondo trimestre di gravidanza\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003eNon prenda Cibalgina Due Fast durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza senza aver consultato il medico. Il medico valuterà se i benefici per lei sono chiaramente superiori ai rischi per il feto. Se Cibalgina Due Fast è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata di trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003e\u003cspan\u003eTerzo trimestre di gravidanza\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003eCibalgina Due Fast è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza perché può causare gravi danni alla madre ed al bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAllattamento\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003eIbuprofene passa nel latte materno in piccole quantità, tuttavia ad oggi non sono noti effetti sul bambino. Tuttavia non usi Cibalgina Due Fast durante l’allattamento se non ha prima consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan\u003eFertilità\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003eGli antiinfiammatori, tra cui Cibalgina Due fast, possono causare una riduzione della fertilità nelle donne, che torna normale dopo l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCibalgina Due Fast può causare capogiri, stanchezza e disturbi della vista che possono influenzare la capacità di guidare veicoli e usare macchinari. Se presenta questi sintomi eviti di guidare un veicolo o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scadenza.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.\u003cbr\u003eChieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003cbr\u003eQuesto aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo è\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eIbuprofene\u003c\/i\u003e. Ogni compressa contiene 200 mg di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eIbuprofene\u003c\/i\u003e. Gli altri componenti sono:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEtilcellulosa, Cellulosa Acetato Ftalato, Amido Di Mais, Cellulosa Microcristallina, Saccarina, Croscarmellosa Sodica, Aroma Fragola, Acido Fumarico, Biossido Di Silicio, Magnesio Stearato, Calcio Fosfato Dibasico Anidro.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e24 compresse con portablister.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vemedia Manufacturing B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344525832277,"sku":"","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/afbcd8a8c2e1d22d74c127df27440a9b3bf3a40fe8fc17876e53a930e9c97c45.webp?v=1664187812"},{"product_id":"neo-optalidon-paracetamolo-propofenazione-8-compresse-rivestite","title":"Neo-Optalidon Paracetamolo\/Propofenazione 8 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eNeo-Optalidon Paracetamolo\/Propofenazione 8 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse a base di \u003cstrong\u003eparacetamolo, propifenazone e caffeina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNeo-Optalidon si usa nel trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: assumere 1-2 compresse rivestite; fino a 4 compresse rivestite nelle 24 ore. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Non somministrare il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssumere Neo-Optalidon con un abbondante sorso d’acqua o con altri liquidi. L’assunzione delle preparazioni analgesiche orali deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. Per la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, si può verificare iperstimolazione con eccitazione,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e, tremore muscolare, nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera insufficienza epatocellulare e renale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-  Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEruzioni cutanee su base allergica. Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate raramente eritema multiforme, molto raramente sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, prurito, eritema, orticaria, dispnea, asma, edema della laringe, shock anafilattico. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sangue e sistema linfatico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sistema epatobiliare\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni della funzionalità epatica ed epatiti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni renali e delle vie urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVertigini. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni dell’apparato gastrointestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE’ sconsigliato Neo-Optalidon in caso di gravidanza anche presunta e particolarmente nei primi 3 mesi e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE’ sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatori. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica o disfunzioni ematopoietiche. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Qualora durante il trattamento comparissero febbre, angina, alterazioni della cute o delle mucose, sospendere la terapia e consultare il medico. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione del prodotto va sospesa. Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propilfenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. Neo Optalidon contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; olio di arachidi idrogenato: non usare in caso di allergie alle arachidi o alla soya.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Neo-Optalidon contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 200 mg; propifenazone 125 mg; caffeina 25 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIdrossipropilcellulosa; olio di dimetilsilicone; crospovidone; olio vegetale idrogenato;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato; titanio diossido; olio di arachidi idrogenato; silice precipitata; macrogol 6000; povidone; saccarosio; acido stearico; talco; cellulosa microcristallina; alcool cetilico; eritrosina (E 127); gomma arabica.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Perrigo Italia S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344535629909,"sku":"","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/27463_1.webp?v=1664188200"},{"product_id":"ketodol-25-mg-200-mg-antinfiammatorio-mal-di-testa-e-mal-di-denti-20-compresse","title":"Ketodol 25 mg+200 mg Antinfiammatorio Mal di Testa e Mal di Denti 20 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eKetodol 25 mg+200 mg Antinfiammatorio Mal di Testa e Mal di Denti 20 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse per uso orale a rilascio modificato a base di principi attivi\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eketoprofene e sucralfato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKetodol appartiene ad una categoria di farmaci detti FANS (farmaci antiinfiammatori non steroidei). Ketodol viene utilizzato in caso di dolori di varia origine e natura:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di denti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori ai nervi (nevralgie)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori mestruali\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata negli adulti e nei ragazzi sopra i 15 anni è di 1 compressa, oppure si può prendere una compressa 2 – 3 volte al giorno nelle forme dolorose di maggiore intensità, da deglutire con un po’ d’acqua, preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare la dose minima efficace, in particolare nei pazienti anziani e in pazienti affetti da malattie del fegato o dei reni (insufficienza epatica o insufficienza renale). Se sta già assumendo altri medicinali prenda la dose prescritta per gli altri medicinali almeno 2 ore prima o dopo l'assunzione di Ketodol. Non superare la dose o la durata del trattamento consigliata. Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe prende più Ketodol di quanto deve Avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale in casi di sospetto sovradosaggio. Se ha preso una dose eccessiva di medicinale possono comparire i seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapogiri,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evertigine,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esonnolenza,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econfusione e perdita di coscienza,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, dolore allo stomaco,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebassa pressione (ipotensione),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eincapacità di respirare (depressione respiratoria),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecolorazione bluastra della pelle e delle mucose (cianosi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento dello stomaco e dell’intestino,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Ketodol:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al ketoprofene o al sucralfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha avuto in passato reazioni allergiche come grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), attacchi asmatici, infiammazione interna del naso (riniti), manifestazioni allergiche della pelle (orticaria) oppure se sostanze con lo stesso meccanismo d’azione di Ketodol (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) hanno provocato in precedenza reazioni di tipo allergico. Infatti, reazioni allergiche particolarmente gravi (anafilattiche), raramente mortali, sono state osservate in questi pazienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enel terzo trimestre di gravidanza, durante l’allattamento e nei bambini e negli adolescenti sotto i 15 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una grave riduzione della capacità del cuore di fornire la quantità adeguata di sangue all’organismo (insufficienza cardiaca)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di ferite aperte che si sviluppano sulla mucosa interna dello stomaco (ulcera peptica attiva) o ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcerazione o perforazione allo stomaco e all’intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco e all’intestino dovuti a precedente terapia con FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di facile tendenza ai sanguinamenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di grave insufficienza del fegato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di grave insufficienza dei reni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese presenta danno acuto dei reni (ipoperfusione del rene)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo farmaci che provocano un aumento dell’eliminazione di urina (terapia diuretica intensiva)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di difficoltà digestive croniche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di infiammazione allo stomaco (gastrite)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di basso numero di globuli bianchi e piastrine (leucopenia e piastrinopenia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di alterazioni ereditarie della formazione dell’emoglobina (porfiria)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di infiammazione cronica del fegato (cirrosi epatica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo antibiotici come le tetracicline, perché queste ultime potrebbero risultare inefficaci.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravi effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono gravi o possono diventare gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguenti sintomi interrompere l’assunzione di Ketodol e contattare immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003egravi reazioni della pelle (alcune delle quali mortali) come: o morte delle cellule della pelle, accompagnato da malessere, brividi, dolori ai muscoli e febbre (necrolisi tossica epidermica); o sfoghi della pelle con la formazione di bolle (sindrome di Stevens-Johnson)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave reazione della pelle caratterizzata da arrossamento e gonfiore insieme a formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravi infiammazioni con arrossamenti della pelle (dermatite esfoliativa)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolore allo stomaco continuo, che peggiora a stomaco vuoto (ulcere gastriche)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evomito di sangue, sangue nelle feci (sanguinamento gastro-intestinale)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egonfiore alla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(edema della laringe e\/o edema della glottide), difficoltà respiratoria (dispnea), intensa percezione del battito del cuore (palpitazione) o aumento della frequenza del battito del cuore (tachicardia).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKetodol non deve essere usato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario e il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Inoltre Ketodol non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perché potrebbe esporre il feto e la madre a diversi effetti indesiderati. Alcuni studi scientifici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e malformazioni gastriche e del cuore nelle prime fasi della gravidanza dopo l’uso di FANS. A scopo precauzionale l’uso di Ketodol è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKetodol non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eFertilità\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di Ketodol dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketodol. Per evitare eventuali reazioni di ipersensibilità o di allergia al sole si consiglia di non esporsi al sole durante l’uso. Interrompa il trattamento con ketoprofene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese nota sanguinamento o se avverte forti dolori (ulcerazione) allo stomaco o all’intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealla prima comparsa di allergie della pelle (eruzione cutanea), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o reazione allergica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di aumento rilevante dei valori di alcuni parametri del fegato e delle transaminasi (che sono utilizzati per valutare la funzionalità del fegato)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di disturbi della vista, come visione offuscata. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUsi i FANS con particolare cautela:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese affetto da una malattia dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni potrebbero peggiorare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di asma associato a rinite cronica, sinusite cronica e\/o polipi nasali, perché l’uso di questo medicinale può contribuire a scatenare crisi asmatiche o broncospasmi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha problemi di funzionalità renale poiché il medicinale viene eliminato essenzialmente per via renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein presenza di un’infezione, poiché le proprietà del ketoprofene possono mascherare i sintomi del progredire dell’infezione come per esempio la febbre\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è in terapia intensiva e specialmente se riceve nutrizione enterale, o se presenta fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese assume altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, ulcerazione o sanguinamento come: cortisonici orali, warfarin (anticoagulante), farmaci per la depressione (antidepressivi SSRI), agenti antiaggreganti come l’aspirina. In questi casi è utile l’uso concomitante di farmaci protettori dello stomaco (misoprostolo o inibitori pompa protonica)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ein caso di qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eper un adeguato controllo ed opportune istruzioni, se soffre di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca congestizia, se ha sofferto in passato di malattia del fegato o se presenta valori di funzione del fegato anormali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese presenta alcuni fattori di rischio associati a malattie cardiovascolari (pressione alta, colesterolo alto, diabete mellito, fumo) prima di iniziare il trattamento di lunga durata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprima di prendere questo medicinale, se ha problemi ereditari di intolleranza ad alcuni zuccheri\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eper un adeguato monitoraggio dei livelli di potassio nel sangue, se soffre di diabete, di insufficienza renale o se è in trattamento con medicinali che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePazienti anziani\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsi il medicinale con cautela perché potrebbe avere un aumento degli effetti indesiderati, specialmente sanguinamenti e perforazioni allo stomaco e all’intestino, che possono essere anche mortali. Inizi il trattamento con la più bassa dose possibile, perché il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione, perforazione è maggiore con dosi aumentate di FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll’inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente controllata nei pazienti con insufficienza cardiaca, infiammazione cronica del fegato (cirrosi) e grave alterazione dei reni (nefrosi), nei soggetti in terapia con farmaci diuretici o affetti da insufficienza renale cronica, soprattutto se anziani. In questi pazienti, l’uso di ketoprofene può provocare una riduzione del flusso del sangue nei reni e determinare uno scompenso renale\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon somministri il medicinale ai bambini e agli adolescenti fino ai 15 anni di età perché la sicurezza e l’efficacia del medicinale non sono state stabilite per queste fasce d’età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Ketodol\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcuni medicinali possono influenzare l’azione di Ketodol o aumentare la probabilità che si verifichino effetti indesiderati tra cui si riportano: Associazioni con altri farmaci sconsigliate:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAltri FANS (compresi inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: COX-2) e salicilati (aspirina) ad alte dosi, in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnticoagulanti (eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (per es. ticlopidina, clopidogrel), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLitio, durante il trattamento con ketoprofene il medico monitorerà i livelli di litio nel sangue per un eventuale aggiustamento della dose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotrexato a dosaggi maggiori di 15 mg\/settimana. E’ necessario aspettare un intervallo di almeno 12 ore tra la somministrazione del ketoprofene e quella del metotrexato e viceversa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAssociazioni che richiedono cautela:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFarmaci che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue (sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, ACE-inibitori, antagonisti dell’angiotensina II, FANS, eparine, ciclosporina, tacrolimus, trimetoprim)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiuretici, ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II (medicinali antipertensivi), il medico monitorerà la funzionalità renale e controllerà il grado di idratazione dei pazienti, soprattutto se anziani.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotrexato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana. Durante la somministrazione contemporanea con ketoprofene il medico dovrà prescrivere al paziente di effettuare le analisi del sangue ogni settimana \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfoniluree (medicinali ipoglicemizzanti orali) \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentossifillina (medicinale antitrombotico), in quanto si può avere un aumento del rischio di sanguinamenti all’intestino e allo stomaco; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenofovir (medicinale antiretrovirale)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlicosidi cardioattivi (farmaci per il trattamento dello scompenso cardiaco)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAssociazioni che necessitano di essere prese in considerazione, perché Ketodol potrebbe influire sull’azione di questi farmaci o sulla tossicità:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntipertensivi (beta-bloccanti, ACE-inibitori, diuretici)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrombolitici, in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (medicinali contro la gotta)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntidepressivi (SSRIs), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGemeprost, mifepristone (medicinali per l’interruzione della gravidanza)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDispositivi anticoncezionali intrauterini. La somministrazione di ketoprofene può ridurre l’efficacia di tali dispositivi con un rischio maggiore di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMifepristone\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporina, tacrolimus (medicinali immunosoppressori), con un aumento di tossicità renale soprattutto nelle persone anziane;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChinolonici (medicinali antibatterici)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDifenilidantoina (medicinale antiepilettico)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfamidici (medicinali antibatterici).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetodol può dare sonnolenza, capogiri, vertigini, convulsioni o disturbi visivi. Evitare di guidare e usare macchinari o svolgere attività che richiedano particolare vigilanza se compaiono questi sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eKetodol contiene lattosio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetodol contiene lattosio, se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Per la presenza del sucralfato la biodisponibilità di altri farmaci può essere alterata, pertanto andrà interposto un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di un altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non usi questo medicinale se la confezione è stata aperta o danneggiata. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCiascuna compressa di Ketodol contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e25 mg di ketoprofene e 200 mg di sucralfato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAmido di mais, lattosio, carbossimetilamido, povidone, talco,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato, rosso cocciniglia (E 120).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"EG S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344539922517,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/c8edc455b3ce0aee69eebd1557cf206e807d70bc06b56229cb5ef9e5fb04bfd7.webp?v=1664188447"},{"product_id":"lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-dolori-muscolari-e-articolari-220mg-di-naprossene-sodico-12-compresse","title":"Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico Dolori Muscolari e Articolari 220mg di Naprossene Sodico, 12 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eLasonil Antinfiammatorio e Antireumatico Dolori Muscolari e Articolari 220mg di Naprossene Sodico, 12 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film contenente \u003cstrong\u003enaprossene sodico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLasonil antinfiammatorio e antireumatico si usa per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. È inoltre indicato contro i dolori mestruali e i dolori di minore entità nell'artrite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa quantità di Lasonil Antinfiammatorio e antireumatico è per adulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni di 1 compressa ogni 8-12 ore. È possibile che si abbia maggiore beneficio iniziando con 2 compresse seguite da 1 compressa ogni 12 ore, secondo necessità. Utilizzare la dose minima efficace, in particolare nei pazienti anziani. La dose massima giornaliera è di 3 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando e per quanto tempo assumere le compresse di Lasonil: non usare per più di 7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e per più di 3 giorni per le malattie da raffreddamento senza il controllo medico. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Assumere il medicinale a stomaco pieno. Ingerire le compresse intere accompagnandole con un bicchiere d’acqua o altra bevanda.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. Se si ha qualsiasi dubbio, rivolgersi al medico o al farmacista. Come segni di sovradosaggio possono verificarsi capogiro, stato di torpore, bruciori di stomaco, dolore epigastrico, disturbi della digestione, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, alterazioni transitorie della funzionalità epatica, ipoprotrombinemia, disfunzione renale, acidosi metabolica, apnea e disorientamento. In alcuni pazienti sono state evidenziate convulsioni ma non è chiaro se queste fossero correlate al sovradosaggio di naprossene. Sono stati descritti alcuni casi di insufficienza renale acuta reversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuando non deve essere usato:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnamnesi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/min)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca di grado severo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCirrosi epatica ed epatiti gravi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn corso di terapia intensiva con diuretici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera gastrica e duodenale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti con emorragia in atto o a rischio di emorragia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l’azione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdolescenti al di sotto dei 16 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali Lasonil antinfiammatorio e antireumatico può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati osservati con il naprossene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico sono stati riportati: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Molto raramente si sono manifestate reazioni bollose includenti sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica. Le medicine come Lasonil antinfiammatorio e antireumatico possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Lasonil antinfiammatorio e antireumatico provoca un modesto aumento transitorio, dose dipendente, del tempo di sanguinamento. Tuttavia questi valori spesso non superano il limite superiore dell’intervallo di riferimento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Lasonil antinfiammatorio e antireumatico non deve essere usato durante la gravidanza e l’allattamento. L’uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante sapere che quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico Lasonil antinfiammatorio e antireumatico non deve essere usato negli adolescenti al di sotto dei 16 anni . Le medicine come Lasonil antinfiammatorio e antireumatico possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata (7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e 3 giorni per le malattie da raffreddamento).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe avete problemi cardiaci o precedenti di ictus o se pensate di poter essere a rischio per queste condizioni (per es. in caso di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fumo) dovete discutere la vostra terapia con il medico o il farmacista. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono determinare ritenzione idrica che raramente, specialmente nei pazienti anziani, può far precipitare una insufficienza cardiaca congestizia. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente fatali, comprese quelle di tipo anafilattico (anafilattoide), anche in soggetti senza precedenti di ipersensibilità in seguito a esposizione a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di naprossene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (vedere: Quando non deve essere usato). Dopo somministrazione di analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei è possibile il peggioramento dell’asma. Il prodotto non è indicato per i dolori del tratto gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVedere la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo. I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedete al farmacista come eliminare i farmaci che non utilizzate più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003enon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNaprossene sodico 220 mg (equivalenti a 200 mg di naprossene.)\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCellulosa microcristallina, povidone K 30, talco,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato; film di rivestimento: Opadry Blue YS 1-4215.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bayer S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344547819605,"sku":"","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/032790038_1.webp?v=1664188621"},{"product_id":"saridon-compresse-paracetamolo-propifenazone-antipiretico-20-compresse","title":"Saridon Compresse Paracetamolo \/ Propifenazone Antipiretico 20 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eSaridon Compresse Paracetamolo \/ Propifenazone Antipiretico 20 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse per uso orale con paracetamolo, propifenazone e caffeina. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSaridon Compresse è un farmaco analgesico-antipiretico (medicinali che si usano per la riduzione del dolore e della febbre). In particolare si utilizza nel trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti come ad esempio: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti somministrare 1-2 compresse, fino a 4 compresse di Saridon nelle 24 ore, con un abbondante sorso d'acqua. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. L'assunzione dei preparati analgesici orali deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare gravi danni alle cellule del fegato che possono evolvere verso la distruzione massiva e irreversibile delle stesse. Per la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, potrebbe verificarsi iperstimolazione con eccitazione,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e, tremore muscolare, nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, aumento del volume urinario, aumento della frequenza del battito cardiaco, cardiopalmo (palpitazioni) e una riduzione del campo visivo. È stato descritto danno renale conseguente a necrosi tubulare (la distruzione delle cellule tubulari renali). In generale, un uso continuo di paracetamolo, specialmente in associazione ad altri analgesici, può portare a danno renale permanente e insufficienza renale (nefropatia da analgesici). L'assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni. Se ingerisce\/assume accidentalmente una dose eccessiva di Saridon avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi , ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e \/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica (Child-Pugh \u0026gt;9).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Saridon il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati gravi:\u003c\/strong\u003e Qualora durante il trattamento comparissero ripresa della febbre o mal di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esospenda la terapia e consulti il medico. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Il rischio più alto sembra essere nelle prime fasi della terapia, poichè l’insorgenza della reazione nella maggior parte dei casi si verifica entro il primo mese di trattamento. Interrompa il trattamento con Saridon alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di allergia. Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un’organizzazione per categorie di frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto, di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. \u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato possono essere sottoposti, alla fine della gravidanza, a: \u003cbr\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l’utilizzo di Saridon in caso di presunta gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato nell’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Saridon:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese soffre o ha sofferto di ulcere gastriche o duodenali; in questo caso l’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico. I FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate. Se ha sofferto di tossicità gastrointestinale deve riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (ridotta funzionalità del fegato), Sindrome di Gilbert (malattia benigna del fegato che si manifesta con aumento eccessivo e non controllato della bilirubina) o disfunzioni ematopoietiche (della formazione dei componenti cellulari del sangue); - se assume qualsiasi altro medicinale che contiene lo stesso principio attivo (paracetamolo), poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di asma, rinite cronica od orticaria cronica, poiché sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di medicinali contenenti propifenazone e paracetamolo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha problemi cardiaci o precedenti di ictus (accidente cerebrovascolare) o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, livello elevato di colesterolo, diabete o se fuma) poichè l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha una storia di ipertensione (alta pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca (l’incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo), poiché in associazione al trattamento con i FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema (gonfiore causato da un accumulo eccessivo di liquidi nelle cellule o nei tessuti). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di ipertiroidismo : in questo caso l’utilizzo di Saridon deve essere attentamente monitorato da un medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eogni compressa di Saridon contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCellulosa microgranulare, povidone, amido di mais, ipromellosa, talco,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato, silice precipitata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bayer S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344565284949,"sku":"","price":1120.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/2930-423497.png?v=1664188836"},{"product_id":"enantyum-25-mg-dexketoprofene-20-compresse-rivestite","title":"Enantyum 25 mg Dexketoprofene 20 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eEnantyum 25 mg Dexketoprofene 20 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-decoded=\"true\" data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"html\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite con film dall'azione antinfiammatoria non steroidea (FANS) a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edexketoprofene.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni dolorose (\u003ca title=\"dismenorrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/dolori-ciclo-mestruale-dismenorrea\" target=\"_blank\"\u003edismenorrea\u003c\/a\u003e), mal di denti. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è generalmente 1 compressa (25 mg) ogni 8 ore e non più di 3 compresse al giorno (75 mg). Se dopo 3 – 4 giorni non si sente meglio o si sente peggio, consulti il medico. Il medico le dirà quante compresse deve assumere giornalmente e per quanto tempo. La dose di Enantyum di cui ha bisogno dipende dal tipo, intensità e durata del dolore. Se il dolore è intenso e vuole ottenere un sollievo più rapido, assuma le compresse a stomaco vuoto (almeno 30 minuti prima dei pasti), in quanto ciò faciliterà l’assorbimento (vedere sezione 2 “Enantyum con cibi e bevande”). Se lei è anziano o se soffre di patologie renali o epatiche, deve iniziare il trattamento con una dose complessiva giornaliera di non più di 2 compresse (50 mg). Nei pazienti anziani questa dose iniziale può essere in seguito aumentata fino a quella generalmente raccomandata (75 mg) se Enantyum è stato ben tollerato. \u003cbr\u003e\u003cspan\u003eUso nei bambini e negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003eQuesto medicinale non deve essere assunto da bambini e adolescenti (al di sotto dei 18 anni di età).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe assume un dosaggio eccessivo di questo medicinale, informi il medico o il farmacista immediatamente o si rechi al pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Ricordi di portare con sé la confezione di questo medicinale o questo foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSe dimentica di prendere Enantyum\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Prenda la regolare dose successiva al momento previsto. \u003cbr\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha l’asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"labbra\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/viso\/labbra\" target=\"_blank\"\u003elabbra\u003c\/a\u003e, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili nel petto, dopo avere preso dell’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i livelli di grassi nel sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di un’ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell’intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento dello stomaco o dell’intestino, ulcerazione o perforazione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all’intestino dovuti al precedente uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eo insufficiente assunzione di liquidi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue dovuto all’eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, vomito);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4); Nell’eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe lei è una donna con problemi di fertilità (Enantyum può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all’intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha la varicella, dato che eccezionalmente i FANS possono peggiorare l’infezione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l’aspirina o gli anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere Enantyum: questo può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio maggiore di allergia all’acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBambini e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAltri medicinali ed Enantyum\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli ottenuti senza prescrizione medica. Alcuni medicinali non possono essere usati in combinazione, mentre altri richiedono adeguamenti nel dosaggio se assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformi sempre il medico, dentista o farmacista se sta usando o se le viene somministrato uno qualsiasi dei seguenti medicinali oltre a Enantyum:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAssociazioni sconsigliabili:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAcido acetilsalicilico, corticosteroidi o altri farmaci antinfiammatori\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWarfarin, eparina o altri medicinali usati per prevenire la formazione di coaguli di sangue\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLitio, usato per trattare certi disturbi dell’umore\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotressato (medicinale anti-cancro o immunosoppressore), usato a dosi maggiori di 15 mg\/settimana\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdantoina e fenitoina, usate per l’epilessia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfametossazolo, usato per le infezioni batteriche\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAssociazioni che richiedono precauzione:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eACE inibitori, diuretici e antagonisti dell’angiotesina II, usati per la pressione alta e per i disturbi cardiaci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentoxifillina e oxpentifillina, usate per trattare ulcere venose croniche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZidovudina, usata nel trattamento delle infezioni virali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntibiotici aminoglicosidici, usati nel trattamento delle infezioni batteriche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfoniluree (ad es. clorpropamide e glibenclamide) usate per il diabete\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotressato, usato a basse dosi, inferiori a 15 mg\/settimana\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAssociazioni da valutare attentamente:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntibiotici chinolonici (ad esempio ciprofloxacina, levofloxacina) usati per le infezioni batteriche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporina o tacrolimus, usati per trattare disturbi del sistema immunitario e nei trapianti degli organi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStreptochinasi e altri trombolitici o medicinali fibrinolitici, cioè medicinali usati per sciogliere i coaguli di sangue\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid, usato per la gotta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigossina, usata nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMifepristone, usato come abortivo (per terminare una gravidanza)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntidepressivi del tipo degli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina (SSRI)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAgenti antipiastrinici usati per ridurre l’aggregazione piastrinica e la formazione di coaguli di sangue\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBeta-bloccanti, usati per l’alta pressione sanguigna e i problemi cardiaci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTefonovir, deferasirox, pemetrexed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSe avete qualsiasi dubbio sull’assunzione di altri medicinali in combinazione con Enantyum, consultate il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEnantyum con cibi e bevande\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssumere le compresse con un quantitativo adeguato di acqua e con del cibo, in quanto ciò aiuta a diminuire il rischio di effetti collaterali a livello dello stomaco o dell’intestino. Tuttavia, in caso di dolore intenso, assumere le compresse a stomaco vuoto, cioè almeno 30 minuti prima dei pasti, per consentire al medicinale di agire più rapidamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnantyum può leggermente influenzare la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari per la possibilità di effetti indesiderati come vertigini e affaticamento associati alla terapia. Se nota questi effetti, non guidi veicoli o usi macchinari fino alla scomparsa dei sintomi. Consulti il medico\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usi Enantyum negli ultimi tre mesi di gravidanza o se sta allattando. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale, dato che Enantyum può non essere il medicinale giusto per lei. L’uso di Enantyum deve essere evitato da donne che stanno pianificando una gravidanza o che sono in gravidanza. Il trattamento in qualsiasi momento della gravidanza deve essere effettuato soltanto sotto il diretto controllo del medico.L’uso di Enantyum non è raccomandato mentre sta pianificando una gravidanza o durante indagini sull’infertilità. In riferimento ai potenziali effetti sulla fertilità femminile, consulti anche il paragrafo 2, “Avvertenze e precauzioni”\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare il blister nell’imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa di Enantyum contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDexketoprofene trometamolo (36,90 mg) che corrisponde al dexketoprofene (INN) 25 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAmido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, glicerolo palmitostearato, ipromellosa, titanio diossido, glicole propilenico, macrogol 6000.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompressa rivestita con film rotonda, di colore bianco, divisibile.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Menarini International O.L. 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I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE’ possibile assumere Moment a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa maggior parte dei pazienti che ingeriscono quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Moment, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Moment, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo (ibuprofene), all’acido acetilsalicilico, ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini di età inferiore a 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza e allattamento \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale grave\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, particolarmente negli anziani. La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Moment sono stati riportati: sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Non comuni: gastriti. Molto rari: pancreatiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario In seguito a trattamento con FANS sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: reazione allergica non-specifica e anafilassi; non comuni: reazioni da ipersensibilità come eruzione cutanea di vario tipo, orticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti broncospasmo, dispnea, attacco asmatico (talvolta con ipotensione); rari: sindrome da lupus eritematoso; molto rari: gravi reazioni da ipersensibilità. I sintomi possono includere: asma grave, edema del volto, edema della lingua, edema della laringe, edema delle vie aeree con broncospasmo, dispnea, tachicardia, anafilassi, dermatiti esfoliative e bollose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache e vascolari L’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Molto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, ipertensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri eventi avversi per i quali non è stata necessariamente stabilita una causalità includono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica, inibizione dell’aggregazione piastrinica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comuni:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ansia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/ansia-cause-sintomi-rimedi\" target=\"_self\"\u003eansia\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003eRari: depressione, stato confusionale, allucinazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComuni: capogiro.\u003cbr\u003eNon comuni: parestesia, sonnolenza.\u003cbr\u003eRari: neurite ottica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comuni: rinite.\u003cbr\u003eRari: meningite asettica\u003cbr\u003eRinite e meningite asettica sono stati osservati specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, (come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento. È stata descritta l’esacerbazione di infiammazioni infezione-correlate (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comuni: broncospasmo, dispnea, apnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comuni: disturbi visivi.\u003cbr\u003eRari: alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comuni: udito compromesso, tinnito, vertigine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comuni: funzione epatica anormale, epatite e ittero.\u003cbr\u003eMolto rari: insufficienza epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comuni: reazioni di fotosensibilità.\u003cbr\u003eMolto rari: dermatiti bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comuni: funzione renale alterata e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale.\u003cbr\u003eRari: iperazotemia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: malessere, affaticamento.\u003cbr\u003eRari: edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsami diagnostici\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRari: transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Nelle donne in stato di gravidanza o che allattano, Moment deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso. Consultare il medico se si sospetta uno stato di gravidanza o se si desidera pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento d’incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Moment non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Moment è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eil feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente Moment è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento è a più lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. I FANS devono essere evitati durante l’allattamento materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eFertilità\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: L'uso di Moment deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi. I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento raccomandata (3 giorni). Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eproblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEffetti dermatologici: Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Moment deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità nonché se si manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti renali: Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato alterazioni patologiche renali. In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). È stata riscontrata tossicità renale, fino allo scompenso renale, in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale particolarmente se in presenza di lupus eritematoso diffuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi respiratori: L’ibuprofene deve essere assunto con cautela in pazienti con asma bronchiale, rinite cronica, polipi nasali, sinusite o malattie allergiche in atto o pregresse perché potrebbe insorgere broncospasmo orticaria e angioedema. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l’impiego di acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilità: Gli analgesici, antipiretici, FANS, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, FANS e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema. Le reazioni di ipersensibilità possono presentarsi sotto forma di attacchi d’asma (il cosìddetto asma analgesico), edema di Quincke o orticaria. Reazioni di ipersensibilità gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente. Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo somministrazione di ibuprofene il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFunzionalità cardiaca, renale ed epatica ridotta Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta poichè l’utilizzo di FANS può determinare un deterioramento della funzionalità renale. L’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti ematologici Ibuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeningite asettica In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano patologie croniche concomitanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi su animali con i FANS, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl consumo di alcol deve essere evitato in quanto può intensificare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Moment, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di Moment dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti: Moment non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Moment, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di Moment dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle COX-2, , sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando può essere usato solo dopo aver consultato il medico:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePazienti asmatici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti anziani\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con una storia di emorragia o ulcera gastroduodenale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe si sta seguendo una terapia a base di anticoagulanti di tipo cumarinico (warfarin, dicumarolo ecc.)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti che soffrono di disfunzioni epatiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con ridotta funzionalità renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da lupus eritematoso sistemico o da malattia mista del connettivo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo di Crohn)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di gravi reazioni cutanee quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDi norma l’assunzione del prodotto non altera la capacità di guida né l’uso di altri macchinari. Tuttavia dovrebbero usare cautela coloro che svolgono un’attività che richiede vigilanza, qualora, durante la terapia, notassero sonnolenza, vertigine, depressione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di Moment: Moment contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esorbitolo: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eil colorante Ponceau 4R (E124): può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita di Moment 200 mg contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e200 mg di ibuprofene\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAmido di mais, carbossimetilamido sodico, povidone, silice colloidale anidra, talco, idrossipropilcellulosa, gomma arabica, saccarosio, Macrogol 6000, magnesio carbonato leggero, titanio diossido.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344646811733,"sku":"","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/1607.webp?v=1664189634"},{"product_id":"moment-liquido-200-mg-sospensione-orale-8-bustine","title":"Moment Liquido 200 mg Sospensione Orale 8 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eMoment Liquido 200 mg Sospensione Orale 8 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale in bustine a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eibuprofene\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMoment Liquido contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione. Moment è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiduzione dei i sintomi degli stati febbrili ed influenzali. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Consulti il medico se ha notato un qualsiasi cambiamento recente nelle caratteristiche del suo disturbo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni: la dose raccomandata è 1-2 bustine, due-tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile assumere Moment a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Non superi la dose di 6 bustine monodose al giorno. Se è anziano deve attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Se soffre di una malattia dei reni e\/o del fegato o del cuore, consulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei. Se soffre di una grave malattia del fegato, non prenda Moment.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso negli anziani\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei riducendo la dose raccomandata, specialmente se soffre di disturbi ai reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsulti il medico nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nell’adolescente, o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di Somministrazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrima dell’uso faccia una leggera pressione sulla bustina, passandola fra le dita per omogeneizzare il contenuto. Una volta aperta la bustina, assuma il prodotto versandolo direttamente in bocca senza bere acqua, premendo delicatamente dal basso per agevolarne la completa fuoriuscita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe ha preso più Moment di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere. Se assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente i seguenti sintomi: nausea, vomito, mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza, mal di testa, vertigini, ronzio nelle orecchie (tinnito), movimenti incontrollati del corpo (convulsioni) e perdita di coscienza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 – 6 ore dall’assunzione di ibuprofene. Raramente può presentare: movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), , abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea),\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio). Inoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia). In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica (aumento degli acidi nel sangue). I sintomi possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato. Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Moment, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Moment Liquido:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe lei è allergico all’ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn presenza di una grave malattia del fegato o dei reni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Moment Liquido può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco, possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi. Se le viene un’ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente. Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, interrompa immediatamente l’uso di Moment e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeruzioni o lesioni della pelle,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elesioni delle mucose,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esegni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epelle che si squama,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisturbi della vista,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emalattia del fegato (disfunzione epatica),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Moment Liquido non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Non prenda Moment negli ultimi 3 mesi di gravidanza, perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni nel feto; può causare tendenze al sanguinamento sia nella madre che nel feto ed indebolire la forza delle contrazioni uterine, ritardando così il parto.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’Ibuprofene passa nel latte materno, pertanto non prenda Moment se sta allattando al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment Liquido:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione, poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell’intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe nota la comparsa di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità, disturbi visivi o segni persistenti di malfunzionamento del fegato. In questi casi deve interrompere il trattamento con Moment. Il rischio maggiore si verifica all’inizio della sua terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l’azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe intende iniziare una gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment Liquido se ha:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eproblemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eI medicinali come Moment possono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eessere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emascherare segni e sintomi di infezioni in corso (febbre, dolore, gonfiore);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eAdolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe l’adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Moment\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Moment può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon assuma Moment Liquido insieme ad acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) o ad altri medicinali antiinfiammatori (come inibitori della COX 2 o altri FANS). Consulti il medico prima di usare Moment con altri medicinali, in particolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecorticosteroidi (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione, come ad esempio il cortisone);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che rallentano la coagulazione del sangue, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina, eparina);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la pressione alta ( diuretici, ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan). Moment può ridurre l’effetto di questi medicinali. Se è in trattamento con questi medicinali, è anziano o soffre di una malattia dei reni, il medico la inviterà ad assumere un’adeguata quantità di liquidi per evitare la disidratazione e potrebbe chiederle di sottoporsi a esami del sangue; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione), poiché potrebbero aumentare il rischio di lesioni o sanguinamenti. Il medico potrebbe pertanto prescriverle un medicinale per proteggere il suo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elitio (un medicinale utilizzato per trattare le malattie mentali) o fenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia). Durante il trattamento con questi medicinali il medico potrebbe chiederle di sottoporsi ad esami del sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetotrexato, un medicinale utilizzato per trattare il cancro o l’artrite reumatoide;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emoclobemide, un medicinale usato per trattare la depressione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaminoglicosidi (medicinali antibiotici);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare alcune malattie del cuore). I medicinali come Moment possono aggravare le malattie del cuore; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecolestiramina (un medicinale utilizzato per diminuire i lipidi nel sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eciclosporina (medicinale utilizzato se ha avuto un trapianto di organo), poiché medicinali come Moment possono aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eestratti vegetali come ad es. il Ginkgo Biloba, poiché se assunti insieme a medicinali come Moment possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emifepristone (un medicinale utilizzato nelle donne per indurre l’aborto);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici (medicinali utilizzati per trattare le infezioni), poiché se assunti insieme a medicinali come Moment, è possibile avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esulfaniluree, medicinali usati per trattare il diabete; nel caso sia necessario il trattamento contemporaneo con tali farmaci, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etacrolimus, medicinale usato per prevenire e trattare il rigetto in caso di trapianto di organo, la somministrazione contemporanea con Moment può aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezidovudina e ritonavir, medicinali utilizzati per trattare l’AIDS; se il trattamento contemporaneo è necessario, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprobenecid, un medicinale utilizzato per trattare la gotta;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibitori del CYP2C9, come voriconazolo e fluconazolo (medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebifosfonati, medicinali per trattare le malattie delle ossa, poiché possono aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eossipentifillina (pentossifillina), un medicinale per trattare le ulcere delle gambe, poiché può aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebaclofene, un medicinale per rilassare i muscoli.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAnche altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Moment. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Moment con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMoment con alcool\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon beva alcool durante il trattamento con Moment, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi norma Moment non altera la capacità di guida né l’uso di altri macchinari. Tuttavia, se svolge un’attività che richiede vigilanza, faccia attenzione qualora notasse la comparsa di sonnolenza, vertigine, o depressione durante il trattamento con Moment.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuesto medicinale contiene:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSaccarosio\u003c\/strong\u003e: Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri (come il saccarosio), lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePropile e metile paraidrossibenzoato\u003c\/strong\u003e: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSodio (disodio edetato diidrato)\u003c\/strong\u003e: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina di Moment Liquido contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e200 mg di ibuprofene.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAlcool cetilico, saccarosio, gomma xantana, saccarosio monopalmitato, silice colloidale anidra, acido citrico monoidrato, disodio edetato diidrato, metile paraidrossibenzoato, simeticone emulsione, propile paraidrossibenzoato , aroma arancia rossa, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344672895061,"sku":"","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/025669348_1.webp?v=1664189780"},{"product_id":"momentact-400-mg-ibuprofene-analgesico-12-compresse-rivestite","title":"Momentact 400 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1\u003eMomentact 400 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite a base di\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIbuprofene\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eper combattere dolori e infiammazioni\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg si usa nel trattamento dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni\u003c\/strong\u003e: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 compresse al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione. Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInsufficienza renale\u003c\/strong\u003e: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInsufficienza epatica\u003c\/strong\u003e: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il contenuto della compressa in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Assumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIbuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri i, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e sono di seguito riportati utilizzando la seguente convenzione: Molto comuni (≥1\/10) Comuni (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10) Non comuni (≥ 1\/ 1,000, \u0026lt; 1\/100) Rari (≥1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000) Molto rari (\u0026lt;1\/10,000). Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, particolarmente negli anziani (vedere sezione 4.4). La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Momentact sono stati riportati: sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere sezione 4.4). Non comuni: gastriti. Molto rari: pancreatiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito a trattamento con FANS sono state riportati i seguenti effetti indesiderati: - reazione allergica non-specifica e anafilassi; - non comuni: reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea di vario tipo, orticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea attacco asmatico (talvolta con ipotensione); - rari: sindrome da lupus eritematoso; - molto rari: gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema del volto, edema della lingua, edema della laringe, edema delle vie aeree con costrizione, dispnea, tachicardia, anafilassi, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie cardiache e vascolari\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn associazione a trattamento con FANS sono stati riportati edema, affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Molto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema, ipertensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTali fenomeni generalmente tendono a regredire con la sospensione del trattamento. Altri eventi avversi riportati con minore frequenza e per i quali non è stata necessariamente stabilita una causalità includono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ansia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/ansia-cause-sintomi-rimedi\" target=\"_self\"\u003eansia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: depressione, stato confusionale, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComuni: capogiro. Non comuni: parestesia, sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: neurite ottica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Infezioni e infestazioni\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: rinite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: meningite asettica. Rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento . È stata descritta l’esacerbazione di infiammazioni infezione-correlate (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’apparato respiratorio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: broncospasmo, dispnea, apnea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’occhio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: udito compromesso, tinnito, vertigine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: funzione epatica anormale, epatite e ittero.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari: insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTalvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: reazioni di fotosensibilità Molto rari: reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica. In casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: edema.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Momentact non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Momentact è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; Alla fine della gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre la madre e il neonato, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente Momentact è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento è a più lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. I FANS, devono essere evitati durante l’allattamento materno\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Momentact, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Momentact dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg\/die) siano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di Momentact deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2) a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). In particolare, durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antiaggreganti come l' acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Momentact deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità nonché se si manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. Ibuprofene può causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). È stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose-dipendente nella formazione delle prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale che può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale, rinite cronica, polipi nasali, sinusite o malattie allergiche in atto o pregresse perché potrebbe insorgere broncospasmo, orticaria e angioedema. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l’impiego di acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli analgesici, antipiretici, FANS, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, FANS e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema. Le reazioni di ipersensibilità possono presentarsi sotto forma di attacchi d’asma (la cosìddetta asma analgesica), edema di Quincke o orticaria. Reazioni di ipersensibilità gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente. Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo somministrazione di ibuprofene il trattamento deve essere interrotto. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParticolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta poiché l’utilizzo di FANS può determinare un deterioramento della funzionalità renale. L’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio. Nei pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta è opportuno ricorrere alla più bassa dose efficace per il più breve periodo di trattamento ed al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano patologie croniche concomitanti. Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso degli studi su animali con i FANS, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. Il consumo di alcol deve essere evitato in quanto può intensificare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. L'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact contiene Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Momentact 400 mg contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIbuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAmido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344710283349,"sku":"","price":10.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/035618026.webp?v=1664191462"},{"product_id":"momentact-liquido-400-mg-ibuprofene-analgesico-sospensione-orale-8-bustine","title":"Momentact Liquido 400 mg Ibuprofene Analgesico Sospensione Orale 8 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eMomentact Liquido 400 mg Ibuprofene Analgesico Sospensione Orale 8 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale in bustine, contiene\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIbuprofene\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eper combattere dolore e infiammazione\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazione terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMomentact Liquido con Ibuprofene, è \u003cspan\u003eun medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione. Momentact Liquido è utilizzato negli adulti e negli adoloscenti a partire dai 12 anni, per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrattare dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali. Se i sintomi persistono o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento si rivolga al medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni: la dose raccomandata è 1 bustina, due-tre volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÈ possibile assumere Momentact Liquido a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Consulti il medico se ha notato un qualsiasi cambiamento recente nelle caratteristiche del suo disturbo. Non superi le dosi di 3 bustine al giorno senza il consiglio del medico. Se è anziano deve attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Se soffre di una malattia dei reni e\/o del fegato o del cuore, consulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei. Se soffre di una grave malattia del fegato, non prenda Momentact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso negli anziani:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConsulti il medico che stabilirà la dose adatta a lei riducendo la dose raccomandata, specialmente se soffre di disturbi ai reni e\/o del fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso negli adolescenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsulti il medico nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nell’adolescente, o nel caso di peggioramento della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna volta aperta la bustina, assuma il prodotto versandolo direttamente in bocca senza bere acqua, premendo delicatamente dal basso per agevolarne la completa fuoriuscita\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe ha preso più Momentact Liquido di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere. \u003cbr\u003eI sintomi possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori. \u003cbr\u003eSe assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene può presentare più comunemente anche il seguente sintomo: stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia). I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4-6 ore dall’assunzione di ibuprofene. Raramente può presentare: abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, interruzione momentanea del respiro (apnea),\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio). Inoltre può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia). Inoltre può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia). Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003cbr\u003eSe si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Momentact, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Momentact Liquido:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe lei è allergico all’ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003eSe in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn presenza di gravi malattie del cuore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Momentact Liquido può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco, possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi. Se le viene un’ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani. L'uso di Momentact Liquido può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente. Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeruzioni o lesioni della pelle,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elesioni delle mucose,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esegni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epelle che si squama,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens–Johnson),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisturbi della vista,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emalattia del fegato (disfunzione epatica),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Moment Liquido non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Non prenda Moment negli ultimi 3 mesi di gravidanza, perché può causare importanti disturbi al cuore, ai polmoni e ai reni nel feto; può causare tendenze al sanguinamento sia nella madre che nel feto ed indebolire la forza delle contrazioni uterine, ritardando così il parto.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003e\u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’Ibuprofene passa nel latte materno, pertanto non prenda Momentact se sta allattando al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSe ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione, poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell’intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe nota la comparsa di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o segni persistenti di malfunzionamento del fegato. In questi casi deve interrompere il trattamento con Momentact. Il rischio maggiore si verifica all’inizio della sua terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l’azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia del cuore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti. - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe intende iniziare una gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe l’adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAltri medicinali e Momentact \u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Momentact può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio: Non assuma Momentact insieme ad acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) o ad altri medicinali antiinfiammatori. Consulti il medico prima di usare Momentact con altri medicinali, in particolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecorticosteroidi (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione, come ad esempio il cortisone);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina\/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan). Momentact può ridurre l’effetto di questi medicinali. Se è in trattamento con questi medicinali, è anziano o soffre di una malattia dei reni, il medico potrebbe chiederle di sottoporsi a esami del sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione), poiché potrebbero aumentare il rischio di lesioni o sanguinamenti. Il medico potrebbe pertanto prescriverle un medicinale per proteggere il suo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacido acetilsalicilico, inibitori della COX-2 o altri FANS (medicinali utilizzati per il trattamento dell’infiammazione), poiché potrebbero aumentare i possibili effetti indesiderati che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elitio (un medicinale utilizzato per trattare le malattie mentali) o fenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia). Durante il trattamento con questi medicinali il medico potrebbe chiederle di sottoporsi ad esami del sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetotrexato, un medicinale utilizzato per trattare il cancro o l’artrite reumatoide;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emoclobemide, un medicinale usato per trattare la depressione; - aminoglicosidi (medicinali antibiotici);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci (medicinali usati per trattare alcune malattie del cuore). I medicinali come Momentact possono aggravare le malattie del cuore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecolestiramina (un medicinale utilizzato per diminuire i lipidi nel sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eciclosporine (medicinali utilizzati se ha avuto un trapianto di organo), poiché medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eestratti vegetali come ad es. il Ginkgo Biloba, poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emifepristone (un medicinale utilizzato nelle donne per indurre l’aborto);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantibiotici chinolonici (medicinali utilizzati per trattare le infezioni), poiché se assunti insieme a medicinali come Momentact, è possibile avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esulfaniluree, medicinali usati per trattare il diabete; nel caso sia necessario il trattamento contemporaneo con tali farmaci, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etacrolimus, medicinale usato per prevenire e trattare il rigetto in caso di trapianto di organo, la somministrazione contemporanea con Momentact può aumentare il rischio di danno ai reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezidovudina e ritonavir, medicinali utilizzati per trattare l’AIDS; se il trattamento contemporaneo è necessario, il medico potrebbe farle effettuare delle analisi del sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprobenecid, un medicinale utilizzato per trattare la gotta; - inibitori del CYP2C9, come voriconazolo e fluconazolo (medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebifosfonati, medicinali per trattare le malattie delle ossa, poiché possono aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eossipentifillina, un medicinale per trattare le ulcere delle gambe, poiché può aumentare gli effetti indesiderati a carico di stomaco ed intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebaclofene, un medicinale per rilassare i muscoli.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAnche altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Momentact Liquido. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Moment con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eMomentact con alcool\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon beva alcool durante il trattamento con Momentact Liquido, poiché può aumentare i possibili effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDi norma Momentact non altera la capacità di guida né l’uso di altri macchinari. Tuttavia, se svolge un’attività che richiede vigilanza, faccia attenzione qualora notasse la comparsa di sonnolenza, vertigine, o depressione durante il trattamento con Momentact.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eQuesto medicinale contiene:\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaccarosio:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003ese il medico le ha diagnosticato un' intolleranza ad alcuni zuccheri (come il saccarosio), lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePropile e metile paraidrossibenzoato\u003c\/strong\u003e: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSodio (disodio edetato diidrato)\u003c\/strong\u003e: questo medicinale contiene meno di 1 mnol (23mg) di sodio per dose, quindi essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina di Momentact Liquido contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003ePrincipio Attivo\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e400 mg di ibuprofene\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ealcool cetilico, saccarosio, gomma xantana, saccarosio monopalmitato, silice colloidale anidra, acido citrico monoidrato, disodio edetato diidrato, metile paraidrossibenzoato, simeticone emulsione, propile paraidrossibenzoato, aroma arancia rossa, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344711102549,"sku":"","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/035618077.webp?v=1664191609"},{"product_id":"momentact-400-mg-ibuprofene-analgesico-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg Ibuprofene Analgesico 10 Capsule Molli","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eMomentact 400 mg Ibuprofene Analgesico 10 Capsule Molli\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCapsule molli a base di\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eibuprofene\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eper combattere dolore e infiammazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMomentact Capsule molli si usa per il trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 compresse al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4) Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione. Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePopolazione pediatrica Momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAssumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIbuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattament\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale grave\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera disidratazione (causata da vomito,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eo insufficiente apporto di liquidi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e sono di seguito riportati utilizzando la seguente convenzione: Molto comuni (≥1\/10) Comuni (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10) Non comuni (≥ 1\/ 1,000, \u0026lt; 1\/100) Rari (≥1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000) Molto rari (\u0026lt;1\/10,000). Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePossono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, particolarmente negli anziani (vedere sezione 4.4). La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Momentact sono stati riportati: sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Non comuni: gastriti. Molto rari: pancreatiti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIn seguito a trattamento con FANS sono state riportati i seguenti effetti indesiderati: - reazione allergica non-specifica e anafilassi; - non comuni: reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea di vario tipo, orticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea attacco asmatico (talvolta con ipotensione). - rari: sindrome da lupus eritematoso; - molto rari: gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema del volto, edema della lingua, edema della laringe edema delle vie aeree con costrizione, dispnea, tachicardia, anafilassi, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie cardiache e vascolari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIn associazione a trattamento con FANS sono stati riportati edema, affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Molto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema, ipertensione. Tali fenomeni generalmente tendono a regredire con la sospensione del trattamento. Altri eventi avversi riportati con minore frequenza e per i quali non è stata necessariamente stabilita una causalità includono:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ansia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/ansia-cause-sintomi-rimedi\" target=\"_self\"\u003eansia\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: depressione, stato confusionale, allucinazioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComuni: capogiro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: parestesia, sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: neurite ottica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Infezioni e infestazioni\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: rinite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: meningite asettica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento  È stata descritta l’esacerbazione di infiammazioni infezione-correlate (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’apparato respiratorio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: broncospasmo, dispnea, apnea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’occhio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: disturbi visivi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: udito compromesso, tinnito, vertigine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: funzione epatica anormale, epatite e ittero.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari: insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTalvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: reazioni di fotosensibilità. Molto rari: reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica. In casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: malessere, affaticamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari: edema.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’ 1%, fino a circa l’1,5 %. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e postimpianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Momentact Compresse non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Momentact Compresse è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- il feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Momentact, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Momentact dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali . Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici, a di altri farmaci antiipertensivi. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg\/die) siano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione L'uso di Momentact deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2) a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). In particolare, durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antiaggreganti come l' acido acetilsalicilico. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Momentact deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità nonché se si manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. Ibuprofene può causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). È stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose-dipendente nella formazione delle prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale che può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale, rinite cronica, polipi nasali, sinusite o malattie allergiche in atto o pregresse perché potrebbe insorgere broncospasmo, orticaria e angioedema. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l’impiego di acido acetilsalicilico o altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli analgesici, antipiretici, FANS, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, FANS e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema. Le reazioni di ipersensibilità possono presentarsi sotto forma di attacchi d’asma (la cosìddetta asma analgesica), edema di Quincke o orticaria. Reazioni di ipersensibilità gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente. Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo somministrazione di ibuprofene il trattamento deve essere interrotto. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParticolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta poiché l’utilizzo di FANS può determinare un deterioramento della funzionalità renale. L’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio. Nei pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta è opportuno ricorrere alla più bassa dose efficace per il più breve periodo di trattamento ed al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano patologie croniche concomitanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssendosi rilevate alterazioni oculari nel corso degli studi su animali con i FANS, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. Il consumo di alcol deve essere evitato in quanto può intensificare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. L'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMomentact contiene:\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eSorbitolo\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003ePonceau 4R\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e(E124): può causare reazioni allergiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna capsula di Momentact contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e400 mg di ibuprofene\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMacrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344712216661,"sku":"","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/035618038.webp?v=1664191846"},{"product_id":"momendol-compresse-220-mg-naprossene-12-compresse-rivestite","title":"Momendol Compresse 220 mg Naprossene 12 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eMomendol Compresse 220 mg Naprossene 12 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNaprossene\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMomendol Compresse si usa nel trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore mestruale. Momendol può essere utilizzato anche nel trattamento della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità. gli adulti ed adolescenti sopra i 16 anni: 1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore. Se necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 compresse rivestite con film seguite da 1 compressa rivestita con film dopo 8-12 ore. Non superare le 3 compresse rivestite con film nelle 24 ore. I pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non dovrebbero superare le 2 compresse rivestite con film nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Momendol dovrebbe essere assunto preferibilmente dopo un pasto. Non usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre. I pazienti devono essere informati di consultare un medico, qualora il dolore e la febbre persistano o peggiorino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome segni di sovradosaggio possono verificarsi stato di torpore, bruciori di stomaco,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, nausea, vomito, sonnolenza, aumento dei livelli ematici di sodio, acidosi metabolica, convulsioni. In caso di ingestione\/somministrazione di una forte quantità di prodotto, accidentale o volontaria, il medico deve mettere in atto le normali misure richieste in questi casi. Si raccomandano lo svuotamento dello stomaco e le abituali misure di supporto. La pronta somministrazione di una adeguata quantità di carbone attivo può ridurre l’assorbimento del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl naprossene e’ controindicato nei pazienti con manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e\/o antireumatici, a causa della possibile sensibilità crociata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl naprossene e’ controindicato in pazienti con sanguinamento gastro-intestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei , trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), ulcera dello stomaco e del duodeno in fase attiva, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, severa insufficienza cardiaca , grave insufficienza renale (clearance creatininica \u0026lt; 30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato in bambini sotto i 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome altri FANS, il naprossene può indurre i seguenti effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere Sezione 4.4). Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt; 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt; 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro ( \u0026lt;1\/10.000); non conosciuto (sulla base dei dati disponibili non è possibile calcolare la frequenza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni dell’apparato gastrointestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comune:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, costipazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, soprattutto nei soggetti anziani, si può verificare ematemesi, stomatite ulcerativa, un peggioramento della colite e malattia di Crohn\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: cefalea, sonnolenza, vertigini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: sintomi tipo meningite\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: tinnito, disturbi dell’udito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi oculari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: disturbi della vista\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disordini generali e alterazione del sito di somministrazione\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: brividi, edema (incluso edema periferico)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: reazioni allergiche (inclusi edema del viso e angioedema)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: disturbi del sonno, eccitazione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni renali e delle vie urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: ridotta funzionalità renale\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: eruzione cutanea\/prurito.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: fotosensibilità, alopecia, eruzione vescicolare, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sistema vascolare\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: ecchimosi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sangue e del sistema linfatico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: anemia aplastica o emolitica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni cardiache\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: in concomitanza con il trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema, ipertensione e insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sistema epatobiliare\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: ittero, epatite, alterazione della funzionalità epatica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Indagini diagnostiche\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: aumento della pressione sanguigna.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni dell’apparato respiratorio, del torace e del mediastino\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: dispnea, asma. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCome per altri FANS, possono verificarsi reazioni allergiche di tipo anafilattico o anafilattoide in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci appartenenti a questa classe. I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ansia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/ansia-cause-sintomi-rimedi\" target=\"_self\"\u003eansia\u003c\/a\u003e, agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il naprossene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il naprossene è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- il feto a :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente, il naprossene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoichè i FANS sono escreti nel latte materno, si deve evitare il loro uso durante l’allattamento come misura precauzionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscono che l’uso di naprossene (1000 mg\/die) può essere associato a un più basso rischio, alcuni rischi non possono essere esclusi. Non ci sono dati sufficienti relativamente agli effetti della bassa dose di naprossene (600 mg\/die) per arrivare a precise conclusioni su possibili rischi trombotici. Esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di severi effetti indesiderati a livello gastrointestinale. Pertanto dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCautela è richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Diuresi e funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorizzate, in particolare negli anziani, nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia cronica o con insufficienza renale cronica, nei pazienti in trattamento con diuretici, o in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano ipovolemia. In pazienti con grave insufficienza cardiaca, può intervenire un peggioramento delle condizioni. Si consiglia particolare cautela nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri fenomeni allergici. Se insorgono disturbi visivi il trattamento con Momendol deve essere sospeso. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Momendol deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Il naprossene, come ogni altro FANS, può mascherare i sintomi di concomitanti malattie infettive. In casi isolati e’ stata riportata, in connessione temporale con l’uso di FANS, una esacerbazione di infiammazioni su base infettiva (es. lo sviluppo di fasciti necrotizzanti). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momendol il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate. L'uso di Momendol deve essere evitato in concomitanza di FANS inibitori selettivi della COX-2. I pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, sono maggiormente esposti al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all’impiego di FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali che possono essere fatali. L’uso prolungato di FANS nell’anziano e’ sconsigliato. Il naprossene inibisce l’aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali che interferiscono con l’emostasi devono essere attentamente monitorizzati durante l’assunzione di Momendol. Si consiglia cautela nei consumatori abituali di alte dosi di alcool, in quanto a rischio di sanguinamento gastrico. L’uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Momendol contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNaprossene 200 mg (corrispondenti a naprossene sodico 220 mg).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNucleo della compressa: Lattosio monoidrato, Amido di mais, Cellulosa microcristallina, Povidone (K25), Carbossimetilamido sodico, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. \u003c\/em\u003e\u003cem\u003eFilm-rivestimento: Ipromellosa, Macrogol 400, Titanio diossido (E 171), Talco.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344723390549,"sku":"","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/momendol-220-mg-analgesico-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-046943.jpg?v=1664192762"},{"product_id":"momendol-capsule-molli-220-mg-naprossene-12-capsule","title":"Momendol Capsule Molli 220 mg Naprossene 12 Capsule","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eMomendol Capsule Molli 220 mg Naprossene 12 Capsule\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCapsule molli a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNaprossene\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMomendol Capsule Molli è utilizzato, negli adulti e negli adolescenti a partire dai 16 anni, per il trattamento di breve durata di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edolori lievi e moderati come mal di testa, dolori articolari e muscolari (ad es. mal di schiena, torcicollo), mal di denti e dolori mestruali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efebbre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. Non prolungare il trattamento con Momendol per più di 7 giorni per il dolore; più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti oltre i 16 anni: la dose raccomandata è 1 capsula ogni 8-12 ore. Per ottenere un migliore effetto, può iniziare il trattamento con 2 capsule il primo giorno, e proseguire con 1 capsula dopo 8-12 ore. Non superi le 3 capsule nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe è anziano o soffre di una malattia dei reni (insufficienza renale lieve e moderata) non superi le 2 capsule nelle 24 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando e per quanto tempo: prenda il farmaco preferibilmente a stomaco pieno (dopo colazione, pranzo o cena). Non usi Momendol per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre. Consulti il medico se il dolore o la febbre persistono o peggiorano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDeglutisca la capsula intera con acqua o altra bevanda.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Momendol, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Porti con lei questo foglio illustrativo. Potrebbe manifestare uno stato di torpore, bruciori di stomaco, diarrea, nausea, vomito, sonnolenza, aumento dei livelli di sodio nel sangue, aumento degli acidi nel sangue, convulsioni, dolori addominali, vertigini, disorientamento, emorragia gastrica, alterazioni della funzionalità epatica, difetti nella coagulazione (ipoprotrombinemia), malfunzionamento renale, difficoltà respiratorie (apnea).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Momendol:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico a sostanze strettamente correlate al naprossene dal punto di vista chimico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di malattie allergiche, come ad esempio asma, orticaria, naso che cola (rinite), polipi nel naso, gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha avuto reazioni allergiche causate da acido acetilsalicilico, antidolorifici, antinfiammatori o farmaci utilizzati per il trattamento dei reumatismi; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto di emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto di infiammazione della mucosa dello stomaco (ad esempio, gastropatia congestizia, gastrite atrofica);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un’ulcera allo stomaco o al duodeno in fase attiva;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di malattie infiammatorie dell’intestino (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un’età inferiore ai 16 anni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è in gravidanza o sta allattando al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha gravi malattie del cuore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo diuretici (medicinali per trattare la pressione del sangue alta) a dosi elevate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un’emorragia in corso o sta assumendo farmaci anticoagulanti (farmaci che servono a fluidificare il sangue) ed è a rischio di sanguinamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Momendol può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. L'uso di Momendol può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati (nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione (\u003ca title=\"stitichezza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/stitichezza-cause-rimedi\" target=\"_blank\"\u003estitichezza\u003c\/a\u003e), dispepsia (difficoltà a digerire), dolore addominale, oppure reazioni più gravi, di tipo allergico. Se le viene un’ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco con melena (emissione di feci nerastre), ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e\/o dell’intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momendol e rivolgersi al suo medico. Inoltre, se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l’uso di Momendol e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeruzioni o lesioni della pelle\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elesioni delle mucose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esegni di reazione allergica (eritemi, prurito, orticaria)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epelle che si squama\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens–Johnson)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisturbi visivi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eedema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace, per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Momendol in gravidanza, a causa dell’aumento del rischio di complicanze per lei o il bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Momendol se sta allattando al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eFertilità\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSospenda l’uso di Momendol se ha problemi di fertilità o si sottopone a indagini sulla fertilità. Se sospetta o sta pianificando una gravidanza chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn generale, gli effetti indesiderati possono essere diminuiti con l’uso della più bassa dose efficace, e per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi, soprattutto nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e alcuni FANS) perché potrebbero provocare un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o mancato afflusso di sangue al cervello (ictus);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore non gravi, poiché in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sospetta di avere una infezione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è anziano, sa di avere dei problemi non gravi ai reni, fegato o cuore o sta facendo un uso prolungato di un medicinale antinfiammatorio; in questi casi il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la dose più bassa ed eventualmente l’uso contemporaneo di farmaci che proteggono lo stomaco.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese beve abitualmente alte dosi di alcolici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese vuole prendere il Momendol perché ha dolore alla pancia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese in passato a causa di un medicinale ha sofferto di problemi non gravi allo stomaco e\/o all’intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo farmaci contro l’infiammazione (corticosteroidi per bocca), farmaci che fluidificano il sangue (anticoagulanti come warfarin, o antiaggreganti come l'aspirina) o farmaci contro la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eInterrompa il trattamento con Momendol e si rivolga al medico o al farmacista se durante l’assunzione di Momendol: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecompaiono disturbi della vista;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un’infezione o nota un peggioramento di una infezione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein occasione di una ferita nota un prolungamento del tempo per fare fermare il sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ele compare un dolore improvviso e intenso alla pancia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein particolare nei primi giorni di trattamento, le compare un qualsiasi sintomo non usuale allo stomaco e\/o all’intestino (soprattutto un sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein particolare nel primo mese di trattamento, le compaiono alterazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità che potrebbero essere segnali di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è anziano;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di malattie che compromettono la funzionalità renale e la diuresi (processo che permette la formazione delle urine);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo diuretici (farmaci utilizzati per trattare la pressione del sangue alta e che aumentano la quantità di urina); \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha di recente subito un intervento chirurgico che comporta ipovolemia (diminuzione del volume del sangue).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con Momendol, il medico la controllerà con attenzione:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese ha delle malattie che alterano la coagulazione del sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta prendendo dei farmaci che possono alterare la coagulazione del sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti: Momendol può essere usato negli adolescenti a partire dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri medicinali e Momendol: Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon associ il naprossene a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003elitio, un medicinale utilizzato per trattare i disturbi mentali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali antinfiammatori come i corticosteroidi (ad es. il cortisone) ed i FANS;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanticoagulanti (come warfarin o dicumarolo) o agenti antiaggreganti (come l'acido acetilsalicilico o la ticlopidina), medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantidepressivi (inibitori della serotonina);\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003epoiché potrebbero aumentare il rischio di lesioni o sanguinamenti. Il medico potrebbe pertanto prescriverle un medicinale per proteggere il suo stomaco. Non associ inoltre il naprossene a ciclosporina, tacrolimus (medicinali somministrati dopo un trapianto d’organo) e metotressato (medicinale per trattare i tumori) perché la tossicità di questi farmaci potrebbe essere aumentata. Associ con cautela il naprossene a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDerivati idantoinici (medicinali utilizzati per trattatre l’epilessia) o sulfamidici (medicinali per trattare le infezioni);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esulfaniluree (medicinali per trattare il diabete);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediuretici d’ansa e diuretici tiazidici (medicinali uilizzati per trattare la pressione alta);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebeta-bloccanti (medicinali utilizzati per il trattamento della pressione alta);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-inibitori e antagonisti dell’angiotensina II (medicinali usati per trattare la pressione alta del sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprobenecid (medicinale utilizzato per trattare la gotta);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edigossina (medicinale utilizzato per trattare l’insufficienza cardiaca).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari: a causa della possibile insorgenza di sonnolenza, capogiro, vertigini o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMomendol può compromettere la capacità di guidare e di usare macchinari. Evitare, in tal caso, queste attività o altre che richiedano particolare vigilanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol contiene sorbitolo: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri (ad esempio il sorbitolo), lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni capsula di Momendol contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e220 mg di naprossene sodico corrispodenti a 200 mg di naprossene.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMacrogol 600, acido lattico, gelatina, sorbitolo\/glicerolo speciale (vedere paragrafo “Momendol contiene sorbitolo”), blu brillante (E133), lecitina, trigliceridi a catena media, acqua depurata, Opacode (etanolo, etil acetato, propilen glicole, titanio diossido, polivinil acetato ftalato, alcool isopropilico, polietilen glicole, acqua depurata, ammonio idrossido).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344731844693,"sku":"","price":9.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/025829223.webp?v=1664193146"},{"product_id":"okitask-40-mg-ketoprofene-sale-di-lisina-20-bustine","title":"Okitask 40 mg Ketoprofene Sale di Lisina 20 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eOkitask 40 mg Ketoprofene Sale di Lisina 20 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granulato è un farmaco antinfiammatorio a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eKetoprofene sale di Lisina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOkitask si utilizza nel trattamento dei dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è Okitask e a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOkitask contiene come principio attivo ketoprofene sale di lisina che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene agisce bloccando le sostanze chimiche che normalmente causano infiammazione nel nostro corpo. Questo medicinale si usa per dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome prendere Okitask?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOkitask si somministra, per via orale, secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. E’ preferibile assumere il prodotto a\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003estomaco pieno\u003c\/strong\u003e. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi fino a 2,5 g di ketoprofene. Nella maggior parte dei casi, sono stati osservati sintomi benigni e limitati a: letargia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, confusione e perdita di coscienza, così come dolore, nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee dolore epigastrico. Si possono verificare anche emorragia gastrointestinale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi Non esistono antidoti specifici in caso di sovradosaggio di ketoprofene. In casi di sovradosaggi massivi sospetti si raccomanda una lavanda gastrica e di istituire un trattamento sintomatico e di supporto per compensare la disidratazione, monitorare l’ecrezione urinaria e correggere l’acidosi, se presente. In casi di insufficienza renale, l’emodialisi può essere utile per rimuovere il farmaco in circolo. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di OKITASK 40 mg granulato avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con una storia di reazioni di ipersensibilità come broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene, o a sostanze con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReazioni anafilattiche gravi, raramente fatali, sono state osservate in questi pazienti (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza, gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6 – gravìdanza e allattamento) e nei bambini al di sotto dei 15 anni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con ulcera gastrica o duodenale, gastrite e dispepsia cronica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti con leucopenia o piastrinopenia, con emorragie in atto o diatesi emorragica, in corso di trattamento con anticoagulanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con grave insufficienza renale o epatica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eE’ sconsigliata, inoltre, la somministrazione contemporanea ad altri farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera peptica\/emorragia attiva o storia di ulcera peptica ricorrente\/emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrecedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, OKITASK 40 mg granulato può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi E' importante sapere che). La frequenza e l'entità di tali effetti risultano sensibilmente ridotte assumendo il farmaco a stomaco pieno. In casi eccezionali, le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un’assistenza medica immediata. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell' 1%, fino a circa l' 1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato da una donna in fase di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDi conseguenza, il ketoprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon vi sono informazioni disponibili sull’escrezione di ketoprofene nel latte materno. Il ketoprofene è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eI bambini possono assumere Okitask?          \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOkitask non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere ì paragrafì sottostantì suì rìschì gastroìntestìnalì e cardìovascolarì). Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5nterazìonì con altrì medìcìnalì ed altre forme dì ìnterazìone).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di OKITASK 40 mg granulato con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato.Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5nterazìonì con altrì medìcìnalì ed altre forme dì ìnterazìone).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono OKITASK 40 mg granulato il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8ffettì ìndesìderatì). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. OKITASK 40 mg granulato deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene quando esso è somministrato alla dose giornaliera di una bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKITASK 40 mg granulato contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria. OKITASK 40 mg granulato non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eKetoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344745181269,"sku":"","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/042028023.webp?v=1664194168"},{"product_id":"okitask-40-mg-ketoprofene-sale-di-lisina-20-compresse-rivestite","title":"Okitask 40 mg Ketoprofene Sale di Lisina 20 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eOkitask 40 mg Ketoprofene Sale di Lisina 20 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa, in dose singola, o ripetuta 2–3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. E’ preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell’episodio doloroso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi fino a 2,5 g di ketoprofene. Nella maggior parte dei casi, i sintomi osservati sono stati benigni e limitati a letargia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, confusione e perdita di coscienza, così come dolore, nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, dolore epigastrico. Si possono verificare anche emorragia gastrointestinale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi. Non esistono antidoti specifici in caso di sovradosaggio di ketoprofene. In caso di sospetto sovradosaggio massivo si raccomanda una lavanda gastrica e si consiglia di istituire un trattamento sintomatico e di supporto per compensare la disidratazione, monitorare l’ecrezione urinaria e correggere l’acidosi, se presente. In casi di insufficienza renale, l’emodialisi può essere utile per rimuovere il farmaco in circolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non va somministrato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • storia di reazioni di ipersensibilità come broncospasmo, attacchi d’asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene, o a sostanze con analogo meccanismo d’azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS). Reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali, sono state osservate in questi pazienti (vedere paragrafo 4.8). • terzo trimestre di gravidanza, gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6) e nei bambini al di sotto dei 15 anni; • severa insufficienza cardiaca • ulcera gastrica o duodenale, gastrite e dispepsia cronica; • soggetti con leucopenia o piastrinopenia, con emorragie in atto o diatesi emorragica, in corso di trattamento con anticoagulanti; • grave insufficienza renale o epatica; • pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici; • ulcera peptica\/emorragia attiva o storia di ulcera peptica ricorrente\/emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia). • precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS. E’ sconsigliata, inoltre, la somministrazione contemporanea ad altri farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApparato Gastrointestinale: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4 – Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). La frequenza e l’entità di tali effetti risultano sensibilmente ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno. In casi eccezionali, le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un’assistenza medica immediata. Classificazione delle frequenze attese: Molto comune (1\/10), comune (da 1\/100 a ≤1\/10), non comune (da 1\/1000 a ≤1\/100), raro (da 1\/10000 a ≤1\/1000), molto raro (≤1\/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l’uso di ketoprofene negli adulti:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Raro: anemia emorragica • Non nota: trombocitopenia, agranulocitosi, ipoplasia, insufficienza midollare\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non nota: reazioni anafilattiche (compreso shock), ipersensibilità\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non nota: alterazioni dell’umore\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non comune: mal di testa, vertigini, sonnolenza, • Raro: parestesie • Non nota: convulsioni, disgeusia\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Raro: visione offuscata (vedere paragrafo 4.4)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Raro: tinnito\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie cardiache\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non nota: insufficienza cardiaca\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie vascolari\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non nota: ipertensione, vasodilatazione\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Raro: asma • Non nota: broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all’acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, edema della laringe, edema della glottide.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Comune: dispepsia, nausea, dolore addominale,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Non comune: stipsi,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza, gastrite • Raro: stomatite, ulcera peptica • Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia e perforazione gastrointestinale, stomatite ulcerativa, melena, ematemesi, ulcera e perforazione duodenale\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Raro: epatite, aumento delle transaminasi, livelli di bilirubina sierica elevati dovuti a disturbi epatici\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non comune: rash, prurito • Non nota: reazioni da fotosensibilità, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, edema, esantema\u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e: • Non nota: insufficienza renale acuta, nefrite tubulo interstiziale, sindrome nefritica, test della funzione renale alterati\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non comune: affaticamento, edema\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEsami diagnostici\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Raro: peso aumentato Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’ 1%, fino a circa l’ 1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Pertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato da una donna in fase di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, il ketoprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNon vi sono informazioni disponibili sull’escrezione di ketoprofene nel latte materno. Il ketoprofene è controindicato durante l’allattamento.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’uso dei FANS può ridurre la fertilità femminile ed è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza così come l’uso di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e delle cicloossigenasi. La somministrazione dei FANS dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze Speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). L’uso concomitante di okitask con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi–2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono okitask il trattamento deve essere sospeso. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. okitask deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene quando esso è somministrato alla dose giornaliera di una compressa, in dose singola, o ripetuta 2–3 volte al giorno. okitask non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePazienti con ulcera peptica attiva o con storia di ulcera peptica. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). All’inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i pazienti sono anziani. In questi pazienti, la somministrazione di ketoprofene può provocare una diminuzione del flusso ematico renale causata dall’inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale. Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Come per gli altri FANS, in presenza di una infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antiinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell’infezione come per esempio la febbre. In pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere valutati periodicamente, specialmente durante la terapia a lungo termine. Con l’uso di ketoprofene, sono stati riferiti rari casi di ittero ed epatite. Per fertilità, gravidanza e allattamento, vedere paragrafo 4.6. I pazienti che presentano asma associata a rinite cronica e allergica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale sono maggiormente esposti al rischio di allergie all’acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può provocare attacco di asma o broncospasmo, soprattutto nei soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). Pertanto in questi soggetti, nonché in caso di broncopneumopatia ostruttiva cronica o di nefropatia, il prodotto va impiegato soltanto sotto controllo medico. Come per altri FANS, pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). In caso di disturbi della vista, come visione offuscata, è necessario interrompere il trattamento. Dopo alcuni giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Somministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Pazienti con malattia gastrointestinale in atto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. Quando il prodotto è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene può essere associato a un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere anche paragrafi 4.2 e 4.3). I pazienti anziani sono più predisposti alla riduzione della funzionalità renale, cardiovascolare od epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNucleo\u003c\/u\u003e: crospovidone, silice colloidale anidra, sodio dodecil solfato, mannitolo (E421), sodio stearil fumarato\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eRivestimento\u003c\/u\u003e: (Opadry II 85 F blu 320 U) alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, blu brillante lacca di alluminio (E133), giallo chinolina lacca di alluminio (E104).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344747212885,"sku":"","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/okitask-20-compresse-rivestite-ketoprofene-sale-di-lisina-40mg.jpg?v=1664194402"},{"product_id":"nirolex-febbre-dol-500-mg-compresse-20-compresse","title":"Nirolex febbre dol 500 mg compresse 20 compresse","description":"\u003ch1 class=\"has-margin-top-7 has-margin-bottom-7 is-size-5 font-weight-bold\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eNirolex febbre dol 500 mg compresse 20 compresse\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNirolex Febbre e Dolore è indicato nel trattamento del dolore lieve o moderato e\/o in caso di febbre. Compresse: povidone, sodio carbossimetilamido, amido di mais, silice colloidale, acido stearico. Supposte 1000 mg e 500 mg: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-heading\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003eAvvertenze\/Precauzioni\u003ci class=\"fas is-pulled-right fa-angle-up\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003e\u003c\/i\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003ePer la presenza di paracetamolo somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale. Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5 \"Interazioni\". Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. In tali condizioni Nirolex Febbre e Dolore deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l’intervallo tra le singole somministrazioni. In caso di uso protratto, è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. L’uso protratto di analgesici, soprattutto ad alte dosi, può indurre mal di testa, che non deve essere trattato con dosi crescenti di farmaco. Reazioni di ipersensibilità gravi ed acute (per es. shock anafilattico) sono state osservate raramente. Il trattamento deve essere interrotto al primo segno di reazione di ipersensibilità a seguito della somministrazione di Nirolex febbre e dolore. Trattamento medico adeguato va instaurato dal personale sanitario in base ai segni e sintomi osservati. Vi può essere danno epatico se si supera la dose raccomandata (vedere paragrafo \"Sovradosaggio\"). Una brusca interruzione di analgesici dopo un uso prolungato ad alte dosi può indurre sintomi da astinenza (per es. mal di testa, stanchezza, nervosismo), che tipicamente si risolvono in pochi giorni. La risomministrazione di analgesici dipende dal consiglio del medico e dalla scomparsa dei sintomi da astinenza.Nirolex Febbre e Dolore non deve essere usato per più di 3 giorni senza la supervisione del medico. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, si deve consultare un medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in generale agli antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Almus S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344752816213,"sku":"","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/nirolex-febbre-e-dolore-500-mg-20-compresse-febbre-160340.jpg?v=1664195099"},{"product_id":"spididol-400-mg-ibuprofene-sale-di-arginina-analgesico-12-compresse-rivestite","title":"Spididol 400 mg Ibuprofene Sale di Arginina Analgesico 12 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eSpididol 400 mg Ibuprofene Sale di Arginina Analgesico 12 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eSpididol 400 mg è un prodotto in compresse rivestite per uso orale, formulato per svolgere una valida azione analgesica e antinfiammatoria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA cosa serve Spididol 400 mg Compresse?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpididol 400 mg è un medicinale in compresse indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento del dolore: mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali, in aggiunta ad altri medicinali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eQuesto farmaco contiene il principio attivo ibuprofene e appartiene ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome assumere Spididol 400 mg Compresse?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrendere questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUso negli adulti e negli adolescenti (dai 12 anni): la dose raccomandata è di 1 compressa, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose massima raccomandata di 1200 mg al giorno (3 compresse). Assumere le compresse con un po’ d’acqua. Se si soffre di problemi di stomaco assumere le compresse a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni. Consulti il medico se è necessario un trattamento di durata superiore ai 3 giorni o se si manifesta un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUso in persone anziane: è necessario attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Tuttavia si rivolga sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUso in persone con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca: è necessario rivolgersi sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose. Nei casi di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca l’uso di Spididol è controindicato. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Il rischio di effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo possibile.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe si assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene si possono presentare sintomi come: nausea, vomito, dolore allo stomaco, mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza, mal di testa, vertigini, visione doppia, perdita della coordinazione muscolare (atassia), gravi disturbi ai muscoli (rabdomiolisi), crisi epilettiche, ronzio nelle orecchie (tinnito), movimenti incontrollati del corpo (convulsioni) e perdita di coscienza. I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 – 6 ore dall’assunzione di ibuprofene. Raramente può presentare: movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio). Inoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia). Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere Spididol 400 mg compresse:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all’intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi allo stomaco e all’intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di sanguinamento allo stomaco o all’intestino (sanguinamento gastrointestinale); - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone): difficoltà di digestione (dispepsia); diarrea.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone): dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza; mal di testa (cefalea), capogiri; malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone): formazione di lesioni allo stomaco o all’intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;  vomito;  presenza di sangue nelle feci (melena); infiammazione dello stomaco (gastrite); infiammazione della bocca (stomatite); confusione; sonnolenza; prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora); gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eche possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema); reazioni allergiche; difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell’asma, broncospasmo, dispnea).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone): formazione di lesioni allo stomaco o all’intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"stitichezza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/stitichezza-cause-rimedi\" target=\"_blank\"\u003estitichezza\u003c\/a\u003e; presenza di sangue nel vomito (ematemesi); infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa); peggiormanto di alcune malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite e morbo di Crohn); disturbi dell’udito, percezione di ronzii nell’orecchio (tinnito); disturbi della vista (vista confusa e ambliopia); alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia); presenza di sangue nelle urine (ematuria); emissione delle urine con difficoltà (disuria); problemi al fegato; alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate); disturbi nel distinguere i colori; grave reazione allergica (anafilassi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone): indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio); gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica); problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili) diminuzione dell’appetito e del peso corporeo (anoressia); gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema); febbre; Problemi al cuore (insufficienza cardiaca); aumento della pressione del sangue (ipertensione); problemi della circolazione del sangue (trombosi); diminuzione della pressione del sangue (ipotensione); depressione e problemi della mente (reazione psicotica); infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica); un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l’occhio (papilloedema); peggioramento delle eruzioni cutanee; manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all’esposizione al sole (reazione di fotosensibilità); anemia; rigidità dei muscoli; aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia); scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema); disturbi del ciclo mestruale; infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero; alterazione del test di funzionalità dei reni; reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico); bruciore e dolore alla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(irritazione della\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o si sta pianificando una gravidanza, o se si sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento accertarsi di non essere incinta, e sospenderlo se si è certe di esserlo. Non usare Spididol se si è nel terzo trimestre di gravidanza. Se si è nel primo o secondo trimestre di gravidanza, non usare Spididol se non in casi strettamente necessari. Se si è in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, usare la dose e la durata del trattamento più basse possibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEvitare di assumere Spididol durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Spididol. Prenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esta già assumendo altri medicinali antinfiammatori;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell’eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di disturbi dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un’ipersensibilità a Spididol può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene) deve consultare il medico prima di assumere Spididol;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eintende iniziare una gravidanza, in quanto l’uso di Spididol può compromettere la fertilità femminile; l’uso di Spididol deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSpididol Compresse contiene saccarosio. Se il medico ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri è necessario contattarlo prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSpididol nei bambini e negli adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c’è un maggiore rischio di problemi ai reni. Usare con cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se si soffre di una grave disidratazione. L'ibuprofene può mascherare i segni oggettivi e soggettivi di un'infezione. Pertanto, in caso di infezione utilizzare con cautela la terapia con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome conservare Spididol Compresse\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato: conservare le compresse a una temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAttenzione:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003enon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpididol Compresse 400 mg contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e400 mg di ibuprofene.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003el-Arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, saccarosio, titanio biossido, polietilenglicole.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344759074901,"sku":"","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/0844c6e0a3d655a3008ce61c73abf3de1371847b9062171a5f5caedf38ecc66c.webp?v=1664195666"},{"product_id":"spididol-400-mg-granulato-per-soluzione-orale-aroma-albicocca-12-bustine","title":"Spididol 400 mg Granulato Per Soluzione Orale Aroma Albicocca 12 bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eSpididol 400 mg Granulato Per Soluzione Orale Aroma Albicocca 12 bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eGranulato a base di\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eibuprofene.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpididol si usa per il trattamento di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali e come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 compressa rivestita con film o 1 bustina, due-tre volte al giorno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani: I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Nel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn pazienti con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca i dosaggi dovrebbero essere ridotti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCautela deve essere adottata nel trattamento dei pazienti con funzionalità epatica ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. L’uso di Spididol è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale: cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. L’uso di Spididol è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai \u0026lt; 18 anni): nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi, La compressa deve essere deglutita con un po’ d’acqua. Per pazienti con uno stomaco più sensibile si raccomanda l’assunzione con il cibo. Il granulato va sciolto in un bicchiere d'acqua (50-100 ml) ed assunto subito dopo la preparazione della soluzione. Il granulato per soluzione orale deve essere assunto con il cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito , gastralgia, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, diplopia, spasmi, atassia, radbomiolisi, crisi epilettiche, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica e la correzione delle gravi anomalie elettrolitiche. Dato il grado elevato di legame di ibuprofene alle\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"proteine\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/integratori-alimentazione\/fitness-sport\/proteine\" target=\"_blank\"\u003eproteine\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eplasmatiche (fino al 99%), è improbabile che la dialisi risulti utile in caso di sovradosaggio. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ulcera peptica attiva e ricorrente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSanguinamento gastrointestinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri sanguinamenti in atto come quello cerebrovascolare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica e\/o renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiatesi emorragica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali broncospasmo, asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso di Spididol deve essere consultato il medico curante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl granulato, in quanto contenente aspartame, è controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono principalmente legati all’effetto farmacologico dell’ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine. Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione di Spididol sono stati riportati: nausea, vomito,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, pirosi gastrica, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e del morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Patologie cardiache e vascolari: In associazione al trattamento con FANS sono state riportate edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli eventi avversi: Frequenza: molto comune ( ≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10000,\u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDispepsia, diarrea: Molto comune\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolori addominali, pirosi gastrica, nausea, flatulenza, fastidio addominale: Comune\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcere peptiche, emorragia gastrointestinale, vomito, melena, gastrite, stomatite: Non comune\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePerforazione gastrointestinale, costipazione, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn Rara Anoressia: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEdema, febbre: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie cardiache\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie vascolari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpertensione, trombosi arteriosa, ipotensione: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCefalea, capogiri Comune Confusione, sonnolenza: Non comune\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepressione, reazione psicotica, meningite asettica: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eObnubilamento del sensorio: Molto rara\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTinnitus, disturbi dell’udito:Rara\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’occhio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVisione confusa, ambliopia: Rara\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePapilloedema: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRash cutaneo, malattia della pelle: Comune\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrurito, orticaria, porpora, angioedema, esantema: Non comune\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDermatosi bollose (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica), vasculite allergica: Molto rara\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereazioni di fotosensibilità, aggravamento delle reazioni cutanee: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, granulocitopenia, anemia emolitica: Rara\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnemia: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEmaturia, disuria: Rara\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, insufficienza renale acuta: Molto rara\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e-Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi epatici: Rara\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDanno epatico, epatite, ittero: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Esami diagnostici\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlterazione test funzionalità epatica (transaminasi aumentate), disturbo della visione dei colori: Rara\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlterazione test funzionalità renale: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReazioni allergiche: Non comune\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnafilassi: Rara\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eShock anafilattico: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAsma, aggravamento di asma, broncospasmo, dispnea: Non comune\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIrritazione della\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRigidità muscolo-scheletrica: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione, Uricemia aumentata, ritenzione di sodio e di liquidi o edema: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbo mestruale: Non nota\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa comparsa di effetti indesiderati nel corso del trattamento, impone l'immediata sospensione della terapia e la consultazione del medico curante. Dall'esperienza clinica cumulativa, non vi è alcuna differenza clinicamente rilevante per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra il profilo di sicurezza negli adulti e la popolazione pediatrica approvata (≥12 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’ 1%, fino a circa l’1,5 %. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e postimpianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Spididol non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Spididol è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- il feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. \u0026lt; 1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. L’uso di Spididol deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. A dosi giornaliere superiori a 1000 mg l’ibuprofene può prolungare il tempo di emorragia. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Spididol il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Spididol deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Reazioni epatotossiche possono verificarsi nel quadro delle reazioni di ipersensibilità generalizzata. Cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con precedenti di broncospasmo specie se a seguito dell'uso di altri farmaci, ed in quelli con disturbi delle coagulazione e con funzionalità renale e\/o epatica o cardiaca ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Nei pazienti affetti da o con un’anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica il broncospasmo può aggravarsi. Il lupus eritematoso sistemico o altre affezioni del collagene, costituiscono fattori di rischio per gravi manifestazioni di ipersensibilità generalizzata, pertanto è richiesta cautela nei pazienti con queste patologie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssendosi rilevate, anche se molto raramente, alterazioni oculari in corso di trattamento con ibuprofene, si raccomanda in caso di insorgenza di disturbi della vista di interrompere il trattamento e di effettuare un'esame oftalmologico. L’uso di Spididol, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza, in quanto può causare compromissione della fertilità femminile tramite un’effetto sull’ovulazione. La somministrazione di Spididol deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità (vedere par. 4.6). Occorre usare cautela quando si inizia il trattamento con ibuprofene in pazienti con grave disidratazione. L'ibuprofene può mascherare i segni oggettivi e soggettivi di un'infezione. In casi isolati è stata descritta un’esacerbazione delle infiammazioni infettive (es. sviluppo di fascite necrotizzante) in correlazione temporale con i FANS. Pertanto, nei pazienti colpiti da infezione la terapia con ibuprofene deve essere utilizzata con cautela. I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer la presenza di saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Spididol contiene 56,96 mg e 82,62 mg di sodio rispettivamente per le confezioni di granulato e di compresse. Tali informazioni devono essere tenute in considerazione in caso di pazienti che stanno effettuando una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina di Spididol Granulato Albicocca contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIbuprofene sale di arginina, pari a ibuprofene 400 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eL-Arginina, Sodio bicarbonato, Saccarina sodica, Aspartame, Aroma albicocca, Saccarosio.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344761040981,"sku":"","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/6c64e32e2de7d19a0066944b8773115867c9ee12a7fe268587b5bedde5cc23ca.webp?v=1664195784"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500-mg-paracetamolo-16-compresse","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg Paracetamolo 16 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Flashtab 500 mg Paracetamolo 16 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse a base di\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eparacetamolo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Flashtab si usa nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità. La posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere. La posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Non superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti. Negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore. In caso di grave insufficienza renale, l’intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVi è un rischio di danno epatico (che include epatite fulminante, insufficienza epatica, epatite colestatica, citolisi epatica), in particolare in soggetti anziani, in bambini piccoli, in pazienti con malattie epatiche, in caso di alcoolismo cronico, in pazienti con malnutrizione cronica e in pazienti che ricevono induttori enzimatici. In questi casi, il sovradosaggio può essere fatale. I sintomi generalmente compaiono nelle prime 24 ore e comprendono: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, anoressia, pallore e dolore addominale. Il sovradosaggio, 7,5 g o più di paracetamolo in una singola somministrazione nell’adulto o 140 mg\/kg di peso corporeo in una singola somministrazione nel bambino, causa necrosi degli epatociti che rende probabile l’induzione di una necrosi completa ed irreversibile, che comporta insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia le quali possono condurre al coma ed alla morte. Contemporaneamente si osserva un incremento nei livelli di transaminasi epatiche (AST, ALT), lattico-deidrogenasi e bilirubina, insieme con aumento del tempo di protrombina che può comparire da 12 a 48 ore dopo la somministrazione. I sintomi clinici di danneggiamento epatico compaiono di solito dopo due giorni e raggiungono un massimo dopo 4 - 6 giorni. Si può sviluppare insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta anche in assenza di grave danneggiamento epatico. Altri sintomi non epatici che sono stati riportati a seguito di sovradosaggio del paracetamolo includono anomalie miocardiche e pancreatiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComportamento d’emergenza • trasferimento immediato in ospedale anche se non ci sono sintomi precoci significativi • prelievo di un campione di sangue per un dosaggio iniziale della concentrazione di paracetamolo plasmatico • lavanda gastrica • somministrazione per via endovenosa (od orale se possibile) dell’antidoto Nacetilcisteina possibilmente prima di dieci ore dall’ingestione. L’ N-acetilcisteina può fornire, tuttavia, un certo grado di protezione anche dopo 10 ore, e fino a 48 ore, ma in questi casi viene eseguito un trattamento prolungato. • deve essere effettuato un trattamento sintomatico. • la metionina per via orale può essere usata come alternativa all’Nacetilcisteina purchè sia somministrata prima possibile dopo il sovradosaggio e, in ogni caso, entro 10 ore dallo stesso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFenilchetonuria (per la presenza di aspartame)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: aumento dei livelli di transaminasi epatiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (segnalazioni sporadiche)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDati epidemiologici sull’uso di dosi orali terapeutiche di paracetamolo non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Dati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni. Studi sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici. Di conseguenza, in condizioni d’uso normali, il paracetamolo può essere usato nel corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-beneficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medicinali, dal momento che la sicurezza d’uso in questi casi non è stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati riportati effetti indesiderati sui bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Dosi terapeutiche di questo medicinale possono essere assunte durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso. Questo prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Deve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Per evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l’uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,2 mg per compressa e, perciò, è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di: - Adulti di peso inferiore ai 50 Kg - Insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo è controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare) - Alcoolismo cronico - Malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) - Disidratazione - Grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezione secondaria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Durante un trattamento prolungato con farmaci analgesici, effettuato con dosi superiori a quelle previste nel foglio illustrativo, può presentarsi cefalea che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale. In generale, l’uso abituale di analgesici, in particolar modo la combinazione di differenti farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). In caso questa situazione si manifesti o se ne sospetti l’insorgenza, occorre consultare il medico ed interrompere il trattamento. La diagnosi di “cefalea da abuso di analgesici” deve essere presa in considerazione in quei pazienti che soffrono di cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o per) l’uso regolare di farmaci per le cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Tachipirina Flashtab contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMannitolo (granuli, polvere) crospovidone aspartame (E951) aroma di ribes\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. 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Una singola dose va dai 10 ai 15 mg\/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 – 75 mg\/kg per la dose totale giornaliera. L'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini con peso corporeo da 17 a 25 kg (4-8 anni di età) la dose singola è di 1 bustina (250 mg) mentre la dose massima è di 4 bustine (1000 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolo per uso orale. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere assunto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. La dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 – 1000 mg ogni 4 – 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. La dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg\/kg\/giorno (senza eccedere i 3 g\/giorno), nelle situazioni seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti di peso inferiore a 50 kg Insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlcolismo cronico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisidratazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMalnutrizione cronica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione. La formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni. Ai bambini di età maggiore (4 – 12 anni) si possono somministrare 250 – 500 mg ogni 4 – 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsiste un rischio di avvelenamento, specialmente nei soggetti anziani, nei bambini piccoli, nei pazienti con epatopatia, in caso di alcolismo cronico e nei pazienti con malnutrizione cronica. Il sovradosaggio può essere fatale in questi casi. I sintomi appaiono generalmente entro le prime 24 ore e comprendono: nausea, vomito, anoressia, pallore e dolore addominale. Il sovradosaggio, ossia la somministrazione di 10 g di paracetamolo o più in una singola dose negli adulti o la somministrazione di 150 mg\/kg di peso corporeo in una singola dose nei bambini, causa la necrosi delle cellule epatiche che può indurre una necrosi completa e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia che può condurre al coma e alla morte. Contemporaneamente, si osserva l'aumento dei livelli delle transaminasi epatiche (AST, ALT), della lattato deidrogenasi e della bilirubina, unitamente all'aumento dei livelli di protrombina che può apparire 12 – 48 ore dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProcedura di emergenza:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eRicovero immediato in ospedale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrelievo di campioni di sangue per determinare la concentrazione plasmatica iniziale di paracetamolo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLavanda gastrica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSomministrazione EV (o orale se possibile) dell'antidoto N-acetilcisteina appena possibile e prima che siano trascorse 10 ore dal sovradosaggio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImplementare il trattamento sintomatico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza renale o epatica (Child-Pugh \u0026gt;9)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpatite acuta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento concomitante con prodotti medicinali che influenzano le funzioni epatiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbuso di alcol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave anemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eViene usata la classificazione MedDRA per sistemi\/organi con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 , \u0026lt; 1\/10), non comune ( ≥ 1\/1.000 ,\u0026lt; 1\/100), raro (≥ 1\/10.000 ,\u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: anemia, anemie non emolitiche e depressione midollare, trombocitopenie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie vascolari:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: edema\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: condizioni del pancreas esocrino, pancreatite acuta e cronica, emorragie gastrointestinali, dolore addominale,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, nausea, vomito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: condizioni allergiche, reazione anafilattica, allergie a cibi, additivi alimentari, farmaci ed altri prodotti chimici\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: orticarie, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: nefropatie, nefropatie e disordini tubulari\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Gli effetti nefrotossici sono infrequenti e non sono stati segnalati in associazione alle dosi terapeutiche, tranne che dopo una somministrazione prolungata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici ricavati sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. I dati prospettici sulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazione. Gli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico. Di conseguenza, in normali condizioni d'impiego, il paracetamolo può essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiché la sicurezza d'impiego in questi casi non è stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con particolare cautela nei seguenti casi:- insufficienza epatocellulare (Child-Pugh \u0026lt; 9)- abuso cronico di alcol- grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.- sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico). In presenza di febbre alta o segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico. In generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista. In caso di uso scorretto prolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi più elevate di farmaco. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, può determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia. L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttori del citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml\/min.) o insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata). Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo medicinale contiene sorbitolo e saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari quali intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi devono evitare di assumere questo medicinale. In presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Le dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica. Deve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina di Tachipirina Orosolubile contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e250 mg di paracetamolo\u003cbr\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSorbitolo, Talco, Butile metacrilato, copolimero basico,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003eMagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eossido leggero, Carmellosa sodica, Sucralosio,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003eMagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato (Ph.Eur.,\u003c\/em\u003e\u003cem\u003e), Ipromellosa, Acido stearico, Sodio laurilsolfato, Titanio diossido (E 171), Simeticone, Aroma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), triacetina (E1518), maltolo (E636)) Aroma di vaniglia (contiene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio)\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344779325525,"sku":"","price":5.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/040313013.webp?v=1664196817"},{"product_id":"tachipirina-granulato-effervescente-500-mg-paracetamolo-20-bustine","title":"Tachipirina Granulato Effervescente 500 mg Paracetamolo 20 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Granulato Effervescente 500 mg Paracetamolo 20 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Granulato Effervescente 500mg è un farmaco a base di \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina 500 Granulato Effervescente può essere usato:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e: In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eseguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento\u003c\/strong\u003e: provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg\/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg\/kg nelle 4 ore successive e 100 mg\/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg\/kg in 20 ore. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/em\u003e: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e:  Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e: Vertigini.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e: Reazione gastrointestinale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/em\u003e: Funzionalità epatica anormale, epatite.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e: Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea .\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie renali ed urinarie\u003c\/em\u003e: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. L’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e: I dati epidemiologici sull’uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e: Il paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riporto rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 500 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMaltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. 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Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePeso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e(approssimata)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 7,2 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e5-6 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 8 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e7-10 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 9 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e11-14 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 10 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e15-19 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 11 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e20-23 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 12 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e2 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 14 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e3 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e8,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 16 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e4 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e10 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 18 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e5 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e11ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 20 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e6 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 22 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e7 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e13,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 25 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e8 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e15,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 28 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e9 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 31 kg fino a 32 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e10 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e19 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 7,2 kg esistono in commercio formulazioni specifiche di Tachipirina, in particolare, Tachipirina 100 mg\/ml gocce, soluzione e Tachipirina neonati 62,5 mg, supposte che possono essere assunte\/utilizzate a partire dai 3,2 kg. Nei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età, come riportato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda\/dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer misurare la dose da dare al bambino la confezione contiene una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml e 5 ml e un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti a 5,5 mL, 6 mL, 6,5 mL, 7,5 mL, 8,5 mL, 10 mL, 11 mL, 12,5 mL, 13,5 mL, 15,5 mL, 17,5 mL, 19 mL.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione di Tachipirina sciroppo è dotata di un tappo di sicurezza. Le istruzioni per l’apertura e la chiusura sono di seguito riportate: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePer aprire: premere contemporaneamente girare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer chiudere: avvitare a fondo premendo \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDopo aver svitato il tappo, spingendolo verso il basso e contemporaneamente girando verso sinistra, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003cbr\u003eCapovolgere il flacone.\u003cbr\u003eTenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003cbr\u003eRimettere il flacone in posizione verticale.\u003cbr\u003eRimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003cbr\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la soluzione. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer dosaggi superiori a 5 mL, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino. Ripetere l’atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere. Per i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml, utilizzare il bicchierino riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10 ml. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchierino deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l’uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina Sciroppo avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei\/il bambino potrebbe manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eanoressia (mancanza o riduzione dell'appetito)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprofondo decadimento delle condizioni generali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave danno al fegato (citolisi epatica) che può determinare una riduzione della capacità del fegato di svolgere la propria funzione (insufficienza epatocellulare), eccessiva produzione di acidi del metabolismo (acidosi metabolica) e danni del cervello (encefalopatia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento della delle transaminasi, della lattico-deidrogenasi e della bilirubina, riduzione dei livelli di protrombina).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di malattie al fegato,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealcolismo cronico,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare Tachipirina Sciroppo:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattie del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario:  Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: Reazione gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: Funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea .\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie renali ed urinarie: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici in pazienti gravide o in allattamento non hanno evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino. Tuttavia, si raccomanda di prendere \/ somministrare questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riporto rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina. Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue) \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dose elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene saccarosio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene metile paraidrossibenzoato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 1,2 mmol (o 27,04 mg) di sodio per la dose di 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura: 1 anno. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di Tachipirina Sciroppo contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 120 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio citrato, saccarina sodica, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. 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Il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni se non sotto il controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, o anche nell'ipotesi in cui si dovesse assumere l'intera confezione, non dovrebbero comparire sintomi da sovradosaggio di paracetamolo. Tuttavia in caso di ingestione di dosi molto elevate di paracetamolo (superiori a 15 g), la complicanza più comunemente riscontrata è il danno epatico, che si manifesta in genere 2-4 giorni dopo l'assunzione. I sintomi precoci sono nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee dolori addominali: la terapia idonea consigliata è la lavanda gastrica usando antidoti specifici quali acetilcisteina o metionina. Oltre 10 ore dall'ingestione potrebbe rendersi necessaria una emoperfusione. Altri sintomi da sovradosaggio, sono causati dalla fenilefrina e si manifestano con irritabilità, emicrania e aumento della pressione arteriosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti che assumono beta-bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCon l’uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Con i simpaticomimetici (fenilefrina) possono manifestarsi occasionalmente stati di irritazione cutanea, tachicardia, ipertensione e molto più raramente nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eo anoressia\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso durante la gravidanza non è controindicato ma richiede cautela; la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico ed in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer la presenza di sodio, il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti sottoposti a dieta povera di sodio. Per la presenza di saccarosio (3725 mg per bustina in Tachifludec confezione gusto limone e 3802 mg per bustina in Tachifludec confezione gusto miele limone), il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o in caso di deficienza di sucrasi-isomaltasi.\u003cbr\u003eTenere il medicinale fuori della portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina di Tachifludec Limone e Miele contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg pari a fenilefrina 8,2 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E 150), silice colloidale anidra.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. 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Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan è un medicinale che agisce alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica). \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAdulti\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. La dose massima raccomandata è di 3.000 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose raccomandata in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Per bambini al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero (che si manifesta con ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi), è necessario ridurre la dose singola. Nella confezione troverà un misurino-dosatore con indicate le tacche di livello corrispondenti alle capacità di 2,5 ml, 5 ml e 10 ml;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 7 e 10 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 11 e 12 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 13 e 20 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 7,5-10 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 180 e 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etra 21 e 25 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 10 ml alla volta (corrispondenti a 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 26 e 40 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 15-20 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etra 41 e 50 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRagazzi di peso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003esuperiore a 50 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente sopra i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer facilitare il calcolo della dose in funzione del peso corporeo, utilizzi il regolo posologico che troverà all’interno della confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe assume accidentalmente dosi molto elevate di questo medicinale i sintomi dell'intossicazione sono mancanza o riduzione dell’appetito, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eseguiti da marcato peggioramento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio da questo medicinale possono verificarsi danni al fegato che possono peggiorare gravemente e portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre possono manifestarsi, nelle 12-48 ore successive all’ingestione, alterazioni dei livelli di diverse sostanze contenute nel sangue (aumento delle transaminasi epatiche, della lattico-deidrogenasi, e della bilirubinemia e riduzione dei livelli di protrombina). In caso di assunzione\/ingestione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al Pronto Soccorso dell’ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Paracetamolo Mylan Generics:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del sangue (anemia emolitica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di gravi disturbi al fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Questo medicinale può causare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003elesioni della pelle di colore rosso che possono interessare la bocca e altre zone del corpo (eritema multiforme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econdizione rara della pelle con vescicole e sanguinamento gravi di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"labbra\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/viso\/labbra\" target=\"_blank\"\u003elabbra\u003c\/a\u003e, occhi, bocca, naso e genitali (sindrome di Stevens Johnson)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle (necrolisi epidermica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereazioni allergiche quali eruzione cutanea con arrossamento della pelle o orticaria, gonfiore di viso,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"labbra\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/viso\/labbra\" target=\"_blank\"\u003elabbra\u003c\/a\u003e, bocca, lingua o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eche può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema), gonfiore della laringe, grave reazione allergica potenzialmente fatale (shock anafilattico)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione dei globuli rossi (anemia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi al fegato (epatiti, ridotta funzionalità del fegato)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi ai reni (ridotta funzionalità del rene, nefrite interstiziale, presenza di sangue nelle urine, riduzione o mancata produzione di urina) - problemi a stomaco e intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evertigini\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno usi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sempre sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Mylan Generics. Se manifesta reazioni allergiche dopo l’uso di questo medicinale sospenda il trattamento con Paracetamolo Mylan Generics e si rivolga al medico. Si rivolga al medico prima in particolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese ha bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali: si accerti che nessuno degli altri medicinali che assume contenga paracetamolo in quanto la somministrazione di alte dosi di paracetamolo può causare gravi effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha problemi ai reni, al fegato o soffre di una condizione detta sindrome di Gilbert (una malattia in cui il fegato produce più bilirubina rispetto al normale).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn questo caso l’assunzione di Paracetamolo Mylan Generics deve essere effettuata solo se effettivamente necessario e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione di dosi elevate e per lunghi periodi di Paracetamolo Mylan Generics può provocare danni anche gravi a carico del fegato, del rene e del sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan Generics contiene saccarosio e para-idrossi benzoati. Questo medicinale contiene 42 g di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito e in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di zuccheri (dieta ipocalorica). Quando il prodotto viene assunto secondo le dosi raccomandate, 1 misurino da 10 ml contiene 3,5 g di saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene para-idrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione orale Paracetamolo Mylan Generics contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e2,4 g di paracetamolo.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, macrogol 6000, sodio citrato, acido citrico anidro, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma fragola\/mandarino, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344806850645,"sku":"","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/MYLAN_PARACETAMOLO_SCIROPPO_120MG_5ML_120ML_1.jpg?v=1664199297"},{"product_id":"voltadvance-25-mg-diclofenac-dolori-articolari-20-compresse-rivestite","title":"Voltadvance 25 mg Diclofenac Dolori Articolari 20 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eVoltadvance 25 mg Diclofenac Dolori Articolari 20 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ediclofenac sodico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVoltadvance compresse a cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoltadvance pastiglie si usa nel trattamento dei dolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl Voltadvance compresse è un farmaco che va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVoltadvance antidolorifico è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale. Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica. Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esiste un tipico quadro clinico risultante da un sovradosaggio di diclofenac. Il sovradosaggio può causare sintomi quali vomito, emorragia gastrointestinale,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, capogiri, tinnito o convulsioni. Nel caso di avvelenamento significativo sono possibili insufficienza renale acuta e danni epatici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento dell'avvelenamento acuto da FANS, incluso diclofenac, consiste essenzialmente in misure di supporto e trattamento sintomatico. In caso di complicazioni come ipotensione, insufficienza renale, convulsioni, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria devono essere adottate le misure di supporto e trattamento sintomatico. Dopo l'ingestione di un sovradosaggio potenzialmente tossico si può considerare l’utilizzo di carbone attivo, mentre dopo l'ingestione di un sovradosaggio potenzialmente pericoloso per la vita si può considerare uno svuotamento gastrico (p. es. vomito, lavanda gastrica). Terapie specifiche, come diuresi forzata, dialisi o emoperfusione, non sono probabilmente di aiuto nell’eliminare i FANS, incluso diclofenac, a causa del loro elevato legame alle\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"proteine\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/integratori-alimentazione\/fitness-sport\/proteine\" target=\"_blank\"\u003eproteine\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eplasmatiche e del loro notevole metabolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse Voltadvance in quali casi sono controindicate:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUltimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica o grave insufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di terapia diuretica intensiva.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e\/o vasculopatia cerebrale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati (Tabella 1) sono elencati di seguito per organo, apparato\/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti effetti indesiderati includono quelli riportati con l’uso a breve o a lungo termine. Qualora durante il trattamento con Voltadvance dovesse comparire uno di questi effetti, si consiglia di sospendere il farmaco e di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro trombocitopenia, leucopenia, anemia (compresa l’anemia emolitica e aplastica), agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: ipersensibilità, reazioni anafilattiche e anafilattoidi (comprese ipotensione e shock)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: edema angioneurotico (incluso edema facciale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: disorientamento, depressione,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e, incubi, irritabilità, reazioni psicotiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: cefalea, capogiri.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: sonnolenza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: parestesie, compromissione della memoria, convulsioni, ansietà, tremori, meningite asettica, alterazioni del gusto, accidenti cerebrovascolari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’occhio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: disturbi della visione, visione offuscata, diplopia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: vertigini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: tinnito, peggioramento dell’udito.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie cardiache\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune*: Infarto miocardico, insufficienza cardiaca, palpitazioni, dolore toracico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie vascolari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: ipertensione, vasculite.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: asma (compresa dispnea).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: polmonite.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune:  nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, anoressia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro:  gastrite, emorragia gastrointestinale, ematemesi, diarrea emorragica, melena, ulcera gastrointestinale (con o senza sanguinamento o perforazione), secchezza della bocca e delle mucose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: colite (compresa colite emorragica ed esacerbazione di colite ulcerativa o morbo di Crohn), costipazione, stomatite (inclusa stomatite ulcerativa), glossite, disturbi esofagei, stenosi intestinale diaframmasimile, pancreatite, stipsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: aumento delle transaminasi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro:  epatite, ittero, disturbi epatici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: rash. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: orticaria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: eruzioni bollose, eczema, eritema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa, perdita di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"capelli\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/capelli\" target=\"_blank\"\u003ecapelli\u003c\/a\u003e, reazione di fotosensibilità, porpora, porpora allergica, prurito.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: insufficienza renale acuta, ematuria, proteinuria, sindrome nefrotica, nefriti interstiziali, necrosi papillare renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: edema\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e* La frequenza riflette i dati del trattamento a lungo termine con una dose elevata (150 mg al giorno). Sperimentazioni cliniche e dati epidemiologici indicano in modo coerente un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio, infarto miocardico o ictus) associati all’uso di diclofenac, soprattutto ad alte dosi (150 mg\/dì) e al trattamento a lungo termine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre - il feto a : - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; - la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Pertanto, diclofenac non deve essere somministrato durante l’allattamento per evitare effetti indesiderati nel lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L’uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi-2, deve essere evitato a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Sul piano medico di base è richiesta cautela negli anziani. In particolare nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l’utilizzo della più bassa dose efficace. Come con altri FANS, possono in rari casi verificarsi anche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, senza una precedente esposizione a diclofenac. Come altri FANS, diclofenac può mascherare i segni e i sintomi di infezioni a causa delle sue proprietà farmacodinamiche. L’uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per cefalee può peggiorarle. Se si è avuta o si sospetta questa situazione, bisogna richiedere un consulto medico ed il trattamento deve essere interrotto. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno cefalee frequenti o quotidiane nonostante l’utilizzo regolare di medicamenti per la cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Voltadvance contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDiclofenac sodico 25 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePotassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"GSK S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344810487893,"sku":"","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/0526d322ac766227c331f7f5f1e4bb91ed90b59802926571cb6e10ff33c918da.webp?v=1664199774"},{"product_id":"voltadvance-polvere-25-mg-diclofenac-sodico-dolori-articolari-20-bustine","title":"Voltadvance Polvere 25 mg Diclofenac Sodico Dolori Articolari 20 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eVoltadvance Polvere 25 mg Diclofenac Sodico Dolori Articolari 20 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eGranulato a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ediclofenac sodico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVoltadvance si usa nel trattamento dei dolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVoltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale. Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica. Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esiste un tipico quadro clinico risultante da un sovradosaggio di diclofenac. Il sovradosaggio può causare sintomi quali vomito, emorragia gastrointestinale,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, capogiri, tinnito o convulsioni. Nel caso di avvelenamento significativo sono possibili insufficienza renale acuta e danni epatici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento dell'avvelenamento acuto da FANS, incluso diclofenac, consiste essenzialmente in misure di supporto e trattamento sintomatico. In caso di complicazioni come ipotensione, insufficienza renale, convulsioni, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria devono essere adottate le misure di supporto e trattamento sintomatico. Dopo l'ingestione di un sovradosaggio potenzialmente tossico si può considerare l’utilizzo di carbone attivo, mentre dopo l'ingestione di un sovradosaggio potenzialmente pericoloso per la vita si può considerare uno svuotamento gastrico (p. es. vomito, lavanda gastrica). Terapie specifiche, come diuresi forzata, dialisi o emoperfusione, non sono probabilmente di aiuto nell’eliminare i FANS, incluso diclofenac, a causa del loro elevato legame alle\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"proteine\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/integratori-alimentazione\/fitness-sport\/proteine\" target=\"_blank\"\u003eproteine\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eplasmatiche e del loro notevole metabolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUltimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica o grave insufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di terapia diuretica intensiva.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e\/o vasculopatia cerebrale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati (Tabella 1) sono elencati di seguito per organo, apparato\/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti effetti indesiderati includono quelli riportati con l’uso a breve o a lungo termine. Qualora durante il trattamento con Voltadvance dovesse comparire uno di questi effetti, si consiglia di sospendere il farmaco e di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro trombocitopenia, leucopenia, anemia (compresa l’anemia emolitica e aplastica), agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: ipersensibilità, reazioni anafilattiche e anafilattoidi (comprese ipotensione e shock)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: edema angioneurotico (incluso edema facciale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: disorientamento, depressione,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e, incubi, irritabilità, reazioni psicotiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: cefalea, capogiri.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: sonnolenza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: parestesie, compromissione della memoria, convulsioni, ansietà, tremori, meningite asettica, alterazioni del gusto, accidenti cerebrovascolari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’occhio\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: disturbi della visione, visione offuscata, diplopia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: vertigini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: tinnito, peggioramento dell’udito.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie cardiache\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune*: Infarto miocardico, insufficienza cardiaca, palpitazioni, dolore toracico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie vascolari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: ipertensione, vasculite.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: asma (compresa dispnea).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: polmonite.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune:  nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, anoressia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro:  gastrite, emorragia gastrointestinale, ematemesi, diarrea emorragica, melena, ulcera gastrointestinale (con o senza sanguinamento o perforazione), secchezza della bocca e delle mucose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: colite (compresa colite emorragica ed esacerbazione di colite ulcerativa o morbo di Crohn), costipazione, stomatite (inclusa stomatite ulcerativa), glossite, disturbi esofagei, stenosi intestinale diaframmasimile, pancreatite, stipsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: aumento delle transaminasi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro:  epatite, ittero, disturbi epatici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: rash. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: orticaria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: eruzioni bollose, eczema, eritema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa, perdita di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"capelli\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/capelli\" target=\"_blank\"\u003ecapelli\u003c\/a\u003e, reazione di fotosensibilità, porpora, porpora allergica, prurito.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: insufficienza renale acuta, ematuria, proteinuria, sindrome nefrotica, nefriti interstiziali, necrosi papillare renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: edema\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e* La frequenza riflette i dati del trattamento a lungo termine con una dose elevata (150 mg al giorno). Sperimentazioni cliniche e dati epidemiologici indicano in modo coerente un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio, infarto miocardico o ictus) associati all’uso di diclofenac, soprattutto ad alte dosi (150 mg\/dì) e al trattamento a lungo termine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre - il feto a : - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; - la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Pertanto, diclofenac non deve essere somministrato durante l’allattamento per evitare effetti indesiderati nel lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L’uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi-2, deve essere evitato a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Sul piano medico di base è richiesta cautela negli anziani. In particolare nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l’utilizzo della più bassa dose efficace. Come con altri FANS, possono in rari casi verificarsi anche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, senza una precedente esposizione a diclofenac. Come altri FANS, diclofenac può mascherare i segni e i sintomi di infezioni a causa delle sue proprietà farmacodinamiche. L’uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per cefalee può peggiorarle. Se si è avuta o si sospetta questa situazione, bisogna richiedere un consulto medico ed il trattamento deve essere interrotto. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno cefalee frequenti o quotidiane nonostante l’utilizzo regolare di medicamenti per la cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina di Voltadvance contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDiclofenac sodico 25 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePotassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta; aroma anice.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"GSK S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344816091221,"sku":"","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/e64fa6d83fa1d00c413ba3e581403c4313711636270d16bd5df0d0b3279ae3e5.webp?v=1664199893"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-paracetamolo-16-compresse-effervescenti","title":"Efferalgan 500 Mg Paracetamolo 16 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eEfferalgan 500 Mg Paracetamolo 16 Compresse Effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Indicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"serve\"\u003eEfferalgan a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti si utilizza nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"quante\" intemprop=\"name\"\u003eEfferalgan: come si prende?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere sciolti completamente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (età compresa tra 2 e 7 anni circa): il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa): il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa): il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eAdolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa): il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più): il dosaggio unitario usuale è di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore. Non devono essere superati i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse al giorno, rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti in caso di dolore più intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. Negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eDosaggio massimo raccomandato negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, non deve superare i 3 g\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Sovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale. I sintomi generalmente appaiono entro le prime 24 ore e comprendono: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, anoressia, pallore, malessere e diaforesi. Il sovradosaggio con ingestione acuta di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e 140 mg\/kg di peso corporeo nei bambini causa citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi completa e irreversibile che comporta insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia che possono portare al coma e alla morte. Contemporaneamente, si osservano livelli aumentati delle transaminasi epatiche (AST, ALT), della lattato deidrogenasi e della bilirubina, insieme ad una diminuzione del valore della protrombina che può mostrarsi da 12 a 48 ore dopo la somministrazione. Sintomi clinici di danno epatico si manifestano di solito già dopo uno o due giorni, e raggiungono il massimo dopo 3 - 4 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"controindicazioni\"\u003eEfferalgan: quali sono le controindicazioni?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"collaterali\"\u003eBrufen: ci sono effetti collaterali?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio rash cutanei con eritema od orticaria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"gravidanza\"\u003eEfferalgan in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eL’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici sull’uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riportato rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Avvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene: 412,4 mg di sodio (pari a 18 mEq) per compressa. Da tenere in considerazione per la somministrazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio. Sorbitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Scadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Composizione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa da 400 mg di Brufen Analgesico contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"principio\"\u003eEfferalgan: principio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Efferalgan 500 mg contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 500 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"UPSA S.A.S.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344817303637,"sku":"","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/01bd7c2849351c381f3e9ee28c852b3c707570080db1671d7fa1eec5d873a77b.webp?v=1664200048"},{"product_id":"vivin-c-330-mg-acido-acetilsalicilico-200-mg-acido-ascorbico-vit-c-20-compresse-effervescenti","title":"Vivin C 330 mg Acido Acetilsalicilico + 200 mg Acido Ascorbico (Vit. 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C) 20 Compresse Effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-decoded=\"true\" data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"html\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti antidolorifiche e antifebbrili a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAcido Acetilsalicilico\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAcido Ascorbico\u003c\/strong\u003e. E' indicato contro le sintomatologie dell’influenza e del raffreddamento, supportando il sistema immunitario. Vivin C si presenta in compressa effervescente. Ogni confezione contiene 20 compresse raccolte in 2 in tubetti da 10 compresse ciascuno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVivin C Compresse si usa in caso di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuanto assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-2 compresse se necessario fino a 3-4 volte al dì. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuando e per quanto tempo assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Non usare per più di tre giorni alla dose massima o non superare i 5-7 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere in mezzo bicchiere d'acqua non gassata 1 o 2 compresse di VIVIN C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di sovradosaggio è necessario limitare l'assorbimento del farmaco dal tratto gastrointestinale (lavanda gastrica, carbone attivo), abbassare la temperatura corporea (spugnatura con acqua tiepida), compensare la disidratazione con adeguato apporto di fluidi, correggere l'acidosi (bicarbonato di sodio e.v.) e l'eventuale ipoglicemia. Anche nel caso di intossicazione accidentale da Vivin C la forma effervescente presenta un massimo grado di sicurezza sia per la diminuzione del rischio di una somministrazione massiva che per la necessità di ingerire forti quantità di acqua. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Vivin C avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non va somministrato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o con storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Tendenza accertata alle emorragie, gastropatie (es. ulcera gastro-duodenale), asma. Il prodotto non va somministrato in pazienti con grave insufficienza cardiaca. Ipersensibilità ai principi attivi , ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di regime privo di sodio o iposodico è da tenere presente che ogni compressa di prodotto contiene circa 480 mg di sodio. Il prodotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia (corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina) (vedi “Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli antiinfiammatori non steroidei (FANS) come VIVIN C devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi “Effetti indesiderati”). Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo o recentemente si è assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usate VIVIN C se state seguendo una terapia a base di farmaci anticoagulanti (ad esempio derivati cumarinici ed eparina), metotrexate, corticosteroidi, antiinfiammatori non steroidei, farmaci riducenti la glicemia (ipoglicemizzanti orali p. es. sulfanilurea), spironolattone, furosemide e preparati antigottosi.I corticosteroidi possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. I farmaci antiaggreganti, come l’aspirina o la ticlopidina, e gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale. Gli effetti dei farmaci anticoagulanti come il warfarin o l’eparina possono essere aumentati dall’acido acetilsalicilico (vedi “Precauzioni per l’uso”).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eE’ importante sapere che\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Vivin C è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedi “Quando non deve essere usato”). Casi di Sindrome di Reye sono stati osservati in bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simil-influenzali) e trattati con acido acetilsalicilico. La sindrome di Reye si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale (torpore, fino alla comparsa di convulsioni generalizzate e coma), segni di lesione epatica e ipoglicemia. Nel caso in cui questi sintomi insorgano nei giorni successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o di altra virosi) durante il quale è stato somministrato un prodotto a base di acido acetilsalicilico è necessario informare immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, VIVIN C deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di VIVIN C deve essere evitato in concomitanza di antiinfiammatori (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi “Come usare questo medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi “Quando non deve essere usato”), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. E’ possibile che il medico prescriva un trattamento concomitante con farmaci gastroprotettori per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e “Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con precedenti episodi di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono VIVIN C il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente sono state riportate con l'uso dei FANS gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) (vedi “Effetti indesiderati”). L’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento, quindi nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio. VIVIN C deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale, VIVIN C deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò essere usato solo dopo aver consultato il medico. Pazienti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti (vedere “E’ importante sapere che”). Deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale (vedere “E’ importante sapere che”). E’ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di Vivin C sono stati riportati: nausea, vomito,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza (eccesso di gas a livello intestinale), costipazione (\u003ca title=\"stitichezza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/stitichezza-cause-rimedi\" target=\"_blank\"\u003estitichezza\u003c\/a\u003e), dispepsia (disturbi digestivi), dolore addominale, stomatiti ulcerative (erosioni della mucosa della bocca) , riacutizzazione di colite e morbo di Crohn (vedi “E’ importante sapere che”). Possono inoltre verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, che può manifestarsi con ematemesi (vomito ematico) o melena (feci scure per la presenza di sangue) o essere occulta e causare anemia sideropenica (riduzione del numero dei globuli rossi per carenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e), Tali sanguinamenti sono più frequenti con l’aumentare del dosaggio, in particolare negli anziani (vedi “E’ importante sapere che”).Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS. Reazioni bollose della cute (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica) Sindromi emorragiche quali epistassi (sanguinamento dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione delle piastrine nel sangue), porpora (piccole emorragie sottocutanee) con aumento del tempo di sanguinamento. Questo effetto persiste per 4-8 giorni dopo l’interruzione della somministrazione di acido acetilsalicilico. E’ causa di rischio emorragico in pazienti sottoposti ad intervento chirurgico. Alte dosi di vitamina C (\u0026gt;1 g) possono aumentare l’emolisi (rottura dei globuli rossi) in pazienti con deficienza di G6PD-deidrogenasi. Reazioni di ipersensibilità, quali angioedema\/edema di Quincke (gonfiore di vaste aree della faccia e delle mucose del cavo orale che può interessare anche l’apparato respiratorio e gastrointestinale), orticaria, eritema, asma e reazioni anafilattiche. Ronzio auricolare, sensazione di riduzione dell’udito e cefalea (solitamente segno di sovradosaggio). Ritardo di parto. Alte dosi di vitamina C (\u0026gt;1 grammo), possono favorire la formazione di calcoli di ossalato ed acido urico in alcuni individui. In caso di comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, consultare il proprio medico curante o il farmacista. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. È importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia (modello B).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVivin C non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBasse dosi (fino a 100 mg\/die)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDosi di 100-500 mg\/die\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCi sono insufficienti dati clinici relativi all’uso di dosi superiori a 100 mg\/die fino a 500 mg\/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg\/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDosi di 500 mg\/die e oltre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più bassi possibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza possono essere esposti a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi\u0026gt; 100 mg\/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003cbr\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003cbr\u003eQuesto aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa di Vivin C contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcido acetilsalicilico 0,330 g, acido ascorbico 0,200 g\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVivin C si presenta in forma di compressa effervescente. Il contenuto della confezione è 20 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Menarini International O.L. 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Vicks Flu Giorno Notte è indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione contiene compresse di due colori differenti da utilizzare in diversi momenti della giornata. Leggere attentamente il foglio illustrativo per prendere la compressa corretta al momento giusto della giornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e“Compresse giorno”: Le compresse gialle contengono paracetamolo e pseudoefedrina – per uso diurno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e“Compresse notte”: Le compresse blu contengono paracetamolo e difenidramina – per uso notturno. DEVE rivolgersi al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsi Vicks Flu Giorno Notte seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Usi Vicks Flu Giorno Notte seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è per adulti e adolescenti dai 15 anni di età in su:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSomministrazione diurna: compressa gialla, 1 compressa giorno ogni 4-6 ore 3 volte al giorno (una compressa al mattino, una a metà giornata e una al pomeriggio);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSomministrazione notturna: compressa blu 1 compressa blu per la notte da assumere prima di coricarsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePrendere solo una compressa alla volta e solo nei tempi indicati sulla confezione.\u003cbr\u003eNON prendere più di 3 compresse gialle al giorno.\u003cbr\u003eNON prendere la compressa blu per la notte durante il giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe prende più Vicks Flu Giorno Notte di quanto deve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe lei o qualcun altro prende accidentalmente più Vicks Flu Giorno Notte di quanto raccomandato bisogna rivolgersi immediatamente ad un medico. Deve consultare immediatamente un medico anche se si sente bene. Questo perché troppo paracetamolo può causare danno epatico ritardato e grave.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Vicks Flu Giorno Notte:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina, alla difenidramina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese la sua pressione sanguigna è molto alta o se soffre di una malattia cardiaca e sta assumendo betabloccanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta prendendo gli inibitori della monoaminoossidasi (noti come IMAO, che sono usati per il trattamento del morbo di Parkinson o della depressione) oppure se li ha presi negli ultimi 14 giorni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta usando altri decongestionanti simpatomimetici (come i decongestionanti nasali);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di diabete;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di feocromocitoma (raro tumore che influisce sul ritmo cardiaco o sulla pressione del sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di glaucoma (aumento della pressione intraoculare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia renales - e la sua tiroide lavora troppo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare Vicks Flu Giorno Notte a bambini e adolescenti con meno di 15 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSMETTA DI PRENDERE Vicks Flu Giorno Notte e si rivolga immediatamente al medico al manifestarsi di una qualsiasi delle seguenti reazioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ereazioni allergiche incluse reazioni anafilattiche, angioedema, sindrome di Steven Johnson e broncospasmo* eruzioni cutanee (che possono essere gravi e comprendere formazione di vesciche o desquamazione della pelle) e prurito*. Sono stati segnalati casi di broncospasmo con il paracetamolo, ma questi sono più probabili negli asmatici sensibili all’aspirina o ad altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSMETTA DI PRENDERE Vicks Flu Giorno Notte e si rivolga al medico se una delle seguenti situazioni la riguarda:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ealcune persone hanno sofferto di allucinazioni, ma questo è un evento raro\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eirrequietezza o disturbi del sonno\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evi sono state rare segnalazioni di disturbi del sangue, sebbene non necessariamente correlate al paracetamolo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi al fegato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffetti sul ritmo cardiaco come accelerazione (tachicardia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaumento della pressione arteriosa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealcuni uomini, soprattutto in caso di problemi alla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"prostata\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/integratori-per-il-funzionamento-della-prostata\/\" target=\"_blank\"\u003eprostata\u003c\/a\u003e, possono manifestare difficoltà a urinare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltri possibili effetti collaterali:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eproblemi ad addormentarsi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esonnolenza, capogiri, visione offuscata, mal di testa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebocca, naso e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esecca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efastidio allo stomaco,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, nausea e vomito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esensazione di stanchezza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esensazione di confusione soprattutto negli anziani, irrequietezza, nervosismo - convulsioni, parestesia, discinesia - contrazioni muscolari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa difenidramina può causare sonnolenza. NON prendere la compressa blu per la notte durante il giorno! Per evitare il sovradosaggio NON prenda altri prodotti contenenti paracetamolo, decongestionanti o antistaminici, inclusi gli antistaminici per uso topico e altri medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks Flu Giorno Notte:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese sta prendendo antidepressivi (sedativi, analgesici oppioidi, antipsicotici e tranquillanti)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha una malattia dei reni o del fegato (ad esempio La sindrome di Gilbert)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di asma, tosse cronica o enfisema (malattia polmonare)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha problemi alla prostata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di alcolismo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese le sue arterie o vene sono ostruite (malattia vascolare occlusiva).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Giorno Notte NON DEVE essere somministrato a bambini con meno di 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Vicks Flu Giorno Notte\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn particolare informi il medico o il farmacista se sta prendendo i seguenti medicinali, poiché il loro effetto potrebbe risultare modificato:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantidepressivi (ad esempio IMAO, inclusi moclobemide e brofaromina, antidepressivi triciclici, inclusa amitriptilina);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali per trattare la congestione o l’asma, stimolanti o soppressori dell’appetito;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali per trattare la pressione alta, inclusi bretilio, betanidina, guanetidina, debrisochina, metildopa, reserpina, alfa e beta-bloccanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali che possono danneggiare il fegato, come i farmaci anticonvulsivanti usati contro l’epilessia (fenitoina, carbamazepina, , lamotrigina),sonniferi (barbiturici),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econtracettivi orali (“pillola”);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetoclopramide o domperidone (per il trattamento della nausea e del vomito) - colestiramina (medicinale per abbassare i livelli di colesterolo);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinale per fluidificare il sangue) come il warfarin;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealcol e altri depressivi del SNC (ad esempio tranquillanti, ipnotici, analgesici oppioidi, ansiolitici e antipsicotici);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanticolinergici (medicinali con effetto sul sistema nervoso) come atropina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali per il trattamento dell’emicrania come ergotamina, metisergide e bromocriptina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci (ad esempio digossina) per il trattamento di alcune condizioni cardiache,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanestetici alogenati quali cloroformio, ciclopropano, alotano, enflurano, isoflurano;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eossitocina (farmaco usato per agevolare le contrazioni durante il parto).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse per la notte\u003c\/b\u003e: Le compresse per la notte contengono difenidramina e possono causare sonnolenza o sedazione. Possono causare anche capogiri, visione offuscata, disturbi psicomotori e cognitivi. Si tratta di effetti che possono seriamente compromettere la capacità di guidare autoveicoli e operare su macchinari. NON guidi o usi macchinari se queste manifestazioni la riguardano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse per il giorno\u003c\/b\u003e: Le compresse per il giorno non causano effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari In casi eccezionali è possibile la comparsa di capogiri o allucinazioni e di questa possibilità bisogna tenere conto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eNon usi Vicks Flu Giorno Notte dopo la data di scadenza che è riportata sul blister\/sulla scatola dopo la dicitura “Scad”.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici.\u003cbr\u003eChieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003cbr\u003eQuesto aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eI principi attivi nella compressa per il giorno sono\u003c\/strong\u003e: paracetamolo (500 mg per compressa) e pseudoefedrina cloridrato (60 mg per compressa).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eI principi attivi nella compressa per la notte sono: \u003c\/strong\u003eparacetamolo (500 mg per compressa) e difenidramina cloridrato (25 mg per compressa)ù\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ecellulosa microcristallina, croscarmellosia sodica, copovidone, silice colloidale, magnesio stearato, ipromellosa, talco (E553b), triacetina (E1518), pigmento perlescente su base di mica (miscela di: silicato di potassio e alluminio (E555)–[mica] e diossido di titanio (E171)). In aggiunta ossido di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003egiallo (E172) nella compressa per il giorno e indaco carminio (E132) solo nelle compresse per la notte.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344823857237,"sku":"","price":10.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/fd358f8599b56a5c079f9b99709d135fe239d6484747f7b9b43df685b7493ae4.webp?v=1664200369"},{"product_id":"vegetallumina-dolore-febbre-12bustine","title":"VEGETALLUMINA Dolore \u0026Febbre - 12Bustine","description":"\u003ch1\u003eVEGETALLUMINA Dolore \u0026amp;Febbre - 12Bustine\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eCos'è\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(ibuprofene)\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco a base di \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ibuprofene\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/ibuprofene\/\"\u003e\u003cb\u003eibuprofene\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, appartenente al gruppo terapeutico \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Analgesici FANS\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/analgesici-fans\/\"\u003e\u003cb\u003eAnalgesici FANS\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e. E' commercializzato in Italia da \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Farmaci Pietrasanta pharma S.p.A\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/aziende\/pietrasanta-pharma-s-p-a\/\"\u003e\u003cb\u003ePietrasanta pharma S.p.A\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eConfezioni e formulazioni di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edisponibili in commercio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSelezionare una delle seguenti confezioni di \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003escaricare il foglietto illustrativo\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e (bugiardino):\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"internaVediAnche\"\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"vegetallumina dolore e febbre 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/foglietto-illustrativo-vegetallumina-dolore-e-febbre-2177029.asp\"\u003evegetallumina dolore e febbre 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eA cosa serve\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee perchè si usa\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eIndicazioni: come usare\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e, posologia, dosi e modo d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cu\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni\u003c\/u\u003e: 1 bustina 2-3 volte al giorno.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg al giorno.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eLa dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eAnziani: I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eNel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIn pazienti con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca i dosaggi dovrebbero essere ridotti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica: cautela deve essere adottata nel trattamento dei pazienti con funzionalità epatica ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere par. 4.3).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale: cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere par. 4.3).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003eIn adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai \u0026lt; 18 anni): nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4).\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eIl granulato va sciolto in un bicchiere d'acqua (50-100 ml) ed assunto subito dopo la preparazione della soluzione. Il granulato per soluzione orale deve essere assunto con il cibo.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eControindicazioni: quando non dev'essere usato\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera peptica attiva e ricorrente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSanguinamento gastrointestinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri sanguinamenti in atto come quello cerebrovascolare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica e\/o renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiatesi emorragica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali broncospasmo, asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE deve essere consultato il medico curante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003e\n\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epuò essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eSe VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003eConseguentemente VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eÈ da sconsigliare inoltre l'uso del prodotto durante l'allattamento e nell'infanzia\u003c\/div\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344825626709,"sku":"","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/044912018-H0005849.webp?v=1664200558"},{"product_id":"dr-corradini-ialuflex-30-buste-da-5-g","title":"Dr. Corradini - Ialuflex 30 buste da 5 g","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDescrizione prodotto\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIaluflex è un integratore alimentare di che contribuisce alla normale funzione delle ossa e delle cartilagine, e bromelina\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eContribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione delle ossa e delle cartilagini\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv data-a-expander-name=\"toggle_description\" class=\"a-row a-expander-container a-expander-extend-container\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv aria-expanded=\"true\" class=\"a-expander-content a-expander-extend-content a-expander-content-expanded\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIngredienti\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eI Performant ( collagene idrolizzato), metilsulfonilmetano (MSM), agente di carica: sorbitolo, glucosammina cloridrato da Aspergillus niger, aroma arancia, acidificante: acido citrico, bromelina da gambo di ananas (Ananas comosus (L.) Merr.) tit. 2500 GDU\/G, calcio ascorbato (vitamina C), agente antiagglimerante: biossido di silicio, sodio ialuronato, edulcoranti: sucralosio, ciclamato di sodio e acesulfame K, colorante: betacarotene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAssumere una bustina al giorno, secondo il bisogno, solubilizzando il contenuto in un bicchiere d'acqua abbondante. Mescolare bene prima dell'assunzione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvviso di sicurezza\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"DR. CORRADINI bio - health","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40347070103637,"sku":"","price":23.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/ialuflex1.jpg?v=1664273190"},{"product_id":"canfora-10-marco-viti-soluzione-cutanea-oleosa-100g","title":"CANFORA 10% MARCO VITI SOLUZIONE CUTANEA OLEOSA 100G","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCANFORA 10% MARCO VITI SOLUZIONE CUTANEA OLEOSA - DISPOSITIVO MEDICO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e100 g di soluzione contengono Principio attivo: Canfora 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSoluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata Soluzione oleosa: Olio di arachidi, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei. Come antisettico, è indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – Cute lesa; – Bambini fino a 30 mesi di età – Bambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3–5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,60 g (corrispondenti a 6 g). Il medicinale non deve essere ingerito. Canfora Marco Viti è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3). La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell’11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Canfora soluzione cutanea non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Canfora Marco Viti contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio (vedere paragrafo 4.9). Canfora Marco Viti è infiammabile, non deve essere avvicinata a fiamme.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e: Canfora Marco Viti 10% soluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi: in caso di allergia alle arachidi o alla soia, non utilizzare il medicinale. Canfora Marco Viti 10% soluzione cutanea oleosa contiene BHA e BHT: può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCanfora Marco Viti non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eA causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eDelirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro).\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/em\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eAsma, insufficienza respiratoria, shock (raro).\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003ePirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/em\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eAnuria.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eAsma, orticaria, eritema.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di canfora in donne in gravidanza. Canfora Marco Viti non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem data-mce-fragment=\"1\"\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eVi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora nel latte materno. Canfora Marco Viti non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eFLacone da 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti Farmaceutici S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352467550293,"sku":"","price":5.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/030325029.jpg?v=1664442221"},{"product_id":"cetilar-crema-da-massaggio-per-articolazioni-muscoli-e-tendini-50-ml","title":"Cetilar Crema da Massaggio per Articolazioni Muscoli e Tendini 50 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eCetilar Crema da Massaggio per Articolazioni Muscoli e Tendini 50 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCetilar Crema è un trattamento per articolazioni, muscoli e tendini, che riduce la sintomatologia dolorosa a livello articolare e muscolo-scheletrico, risultando utile anche in caso di traumi sportivi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCetilar Crema è indicato per massaggiare le zone interessate dal dolore causato da contusioni, stiramenti, contratture e stiramenti o in caso di traumi legati all'attività sportiva. Cetilar Crema contribuisce alla riduzione del dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAzione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntidolorifica\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCetilar funziona come coadiuvante nel trattamento degli stati dolorosi, agisce assorbendosi rapidamenete, aiutando la capacità articolare e di movimento nelle affezioni articolari su base osteoartritica. Il massaggio riduce così la sintomatologia dolorosa a livello articolare e muscolo-scheletrico. In particolare, in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eContusioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e: i\u003c\/span\u003el massaggio con Cetilar è utile per la riduzione dei sintomi conseguenti alla contusione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eStiramenti\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e: i\u003c\/span\u003el massaggio con Cetilar contribuisce alla riduzione del dolore in caso di stiramento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eContratture\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e: i\u003c\/span\u003el massaggio con Cetilar® aiuta a ridurre il dolore dovuto alle contratture\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eDistorsione\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e: l\u003c\/span\u003ea terapia consiste nel raffreddamento della regione interessata, si può effettuare un massaggio con Cetilar due volte al giorno\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApplicare 2 volte al giorno sulle parti interessate massaggiando almeno fino a completo assorbimento. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Non ingerire. Il prodotto va applicato solo su cute integra.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con occhi e bocca, nel caso lavare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di accertata ipersensibilità verso i componenti.\u003cbr\u003eIn caso di assunzione di farmaci antiaggreganti o anticoagulanti, o in presenza di alterazioni della coagulazione, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto.\u003cbr\u003ePer donne in gravidanza o allattamento e bambini, si raccomanda il parere medico.\u003cbr\u003eConservare il prodotto in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003eNon utilizzare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eNon utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTubo da 50 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore \u003ca rel=\"nofollow\" href=\"http:\/\/cetilar.it\/\" class=\"external\" target=\"blank\"\u003eCetilar\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pharmanutra S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40373616476245,"sku":"","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/72cf2004a114ae8f3275cb14aa943e107db1e0d9b21956890246b49a79867859.webp?v=1665394082"},{"product_id":"fastum-antidolorifico-gel-100g","title":"FASTUM ANTIDOLORIFICO GEL 100G","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFASTUM ANTIDOLORIFICO MENARINI - DISPOSITVO MEDICO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFastum Antidolorifico gel\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eè indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eA seconda dell’estensione delle zone o delle superfici dolenti, si applicheranno 3–4 volte al giorno 2–4 g di Fastum Antidolorifico gel e si frizionerà leggermente. Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare Fastum Antidolorifico gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Fastum Antidolorifico gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eusare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Fastum Antidolorifico gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Fastum Antidolorifico gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di Fastum Antidolorifico gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e100 g di gel contengono: Principio attivo: DICLOFENAC DIETILAMMONIO 1,16 g (pari a 1 g di Dic|ofenac sodico). Eccipienti: rnetile paraidrossibenzoato (E218). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCarbomeri, metil paraidrossibenzoato (E218), alcool etilico 96%, trolamina, olio essenziale di lavanda, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilità ad altri farmaci antifiammatori non steroidei, come ad esempio l’acido acetilsalicilico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eTerzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini\u003c\/strong\u003e: l’uso nei bambini di età inferiore ai 14 anni è controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon usare per trattamenti protratti. La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente sulla cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Nei pazienti anziani e\/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l’uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. L’impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topico, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive. La somministrazione di Fastum Antidolorifico gel dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza e Allattamento\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome altri FANS, Fastum Antidolorifico gel non va somministrato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardivoascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso di Fastum Antidolorifico gel, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Fastum Antidolorifico non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Fastum Antidolorifico non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese della pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eFastum Antidolorifico gel è generalmente ben tollerato. Possono manifestarsi prurito, arrossamento, bruciore alla pelle o eruzioni cutanee. L’utilizzo di Fastum Antidolorifico gel, in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione alla luce (fotosensibilità), eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sindrome di Stevens–Johnson, sindrome di Lyell). Qualora Fastum Antidolorifico gel venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per un periodo prolungato, non si può escludere completamente l’eventualità di effetti indesiderati sistemici. Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctbody data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eInfezioni ed infestazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eRash con pustole\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eAsma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eRash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eDermatite bollosa.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003eReazione di fotosensibilità.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSovradosaggio da uso topico: il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile; tuttavia, in tale eventualità, si raccomanda di lavare con acqua la zona di cute interessata. Un antidoto specifico non è disponibile. Effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 100 g contiene l’equivalente di 1000 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePoiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto potere legante con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30° C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTubo da 100 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini International O.L. SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40373673230421,"sku":"","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/fastum-antidolorifico-menarini-gel-100g-500x500.png?v=1665398030"},{"product_id":"cuscino-benessere-naturhalsan","title":"CUSCINO BENESSERE NATURHALSAN","description":"\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni Generali\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIL CUSCINO DEL BENESSERE NATURHALSAN - con chicchi di grano biologico svedese allevia i dolori in caso di torcicollo, artrosi cervicale, dolori muscolari, mal di stomaco, mal di schiena, sciatica, sinusite e bronchite. Il cuscino caldo è ideale per scaldare i piedi e le mani freddi e per indurre il sonno. Il cuscino è realizzato in lino e cotone per una maggiore durata e la federa esterna è lavabile in lavatrice a 60 ° C. Il contenuto è composto da chicchi di grano biologico “KRAV-odlat” coltivato in Svezia e il cuscino è registrato come dispositivo medico prima classe CE.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eSpecifiche prodotto\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl Cuscino del Benessere è un antico rimedio di medicina naturale. Viene ancora oggi prodotto nel rispetto di antiche tradizioni di medicina popolare tramandate di generazione in generazione. Validissimo per alleviare i dolori dei nostri tempi come le contratture dovute a posture scorrette, troppe ore seduti davanti ad un computer o alla guida di un´automobile. È oggi utilizzato in Svezia nella maggior parte delle famiglie ed in primarie cliniche ospedaliere. Il contenuto è composto da chicchi di grano biologico “KRAV-odlat” coltivato in Svezia. Il prodotto usato correttamente non ha scadenza. Poichè si tratta di un prodotto naturale, non trattato chimicamente, è bene avere alcune accortezze per quanto riguarda la conservazione. Nei mesi estivi è meglio che il prodotto venga conservato in congelatore, protetto in una busta di plastica. Nel restante periodo dell’anno è sufficiente un posto asciutto e fresco.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eCOME TERMOTERAPIA\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eRiscaldato in forno tradizionale o a microonde, Il Cuscino del Benessere va applicato sulla parte dolente. Il suo calore induce un aumento della circolazione sanguinea nella sede di applicazione, che scioglie le tensioni, favorisce un rilassamento muscolare, allevia i dolori e genera una piacevole sensazione di benessere. Il cuscino caldo è ideale per indurre il sonno e per scaldare i piedi freddi.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eCOME CRIOTERAPIA\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eDopo alcune ore nel surgelatore, Il Cuscino del Benessere è pronto per trattare ematomi, contusioni, infiammazioni o gonfiori. È anche un validissimo aiuto per rinfrescare in caso di febbre alta.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eModalità D'uso\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e1. Riscaldato e applicato intorno al collo allevia dolori in caso di torcicollo e cervicale.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e2. Il cuscino è un ottimo sostituto dei cataplasmi per la bronchite. Aiuta a sciogliere il catarro e ammorbidire la tosse. Utilissimo per alleviare dolorosissime mastiti.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e3. Applicato caldo sulla fronte nel corso di forti raffreddori e sinusiti. Il cuscino freddo è ideale per rinfrescare in caso di febbre.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e4. Applicato caldo in posizione distesa aiuta come sostegno lombare e allevia i dolori.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e5. Il cuscino caldo aiuta ad alleviare dolori mestruali e mal di stomaco.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e6. Il cuscino applicato freddo è ideale per trattare ematomi, contusioni, gonfiori e per rallentare fenomeni infiammatori.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e7. Il cuscino viene utilizzato da tantissime donne In Svezia durante la gravidanza, è infatti raccomandato dalle ostetriche e dai centri di preparazione al parto. Nella fase iniziale del travaglio il Cuscino del Benessere aiuta ad attenuare i dolori.\u003c\/span\u003e","brand":"SCANDINAVIAN BLONDE AB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40375922688085,"sku":"","price":32.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/il-cuscino-del-benessere.jpg?v=1665493815"},{"product_id":"moment-act-400-mg-ibuprofene-20-compresse","title":"MOMENT ACT 400 MG IBUPROFENE 20 COMPRESSE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI MOMENT ACT 400 MG IBUPROFENE 20 COMPRESSE\u003c\/h1\u003e\n\u003ch1\u003eA cosa serve il Moment Act\u003c\/h1\u003e\nMoment Act 400 è un antinfiammatorio non steroideo (FANS) a base di ibuprofene che combatte infiammazioni e dolori di varia origine e natura, come:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di denti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enevralgie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori osteo–articolari e muscolari;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori mestruali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori alla cervicale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nQuesto analgesico funge anche da coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Infatti, il suo principio attivo è anche un antipiretico utile ad abbassare la febbre.\u003cbr\u003e\n\u003ch4\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003eCosa contiene\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: 400 mg di ibuprofene\u003cbr\u003eEccipienti: amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.\u003cbr\u003eCome assumerlo\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere il prodotto a stomaco pieno, accompagnando la compressa con un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act può essere assunto solo da adulti e adolescenti oltre i 12 anni con le seguenti dosi: 1 compressa 2–3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eOgni quante ore si può assumere\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere le compresse dopo colazione, pranzo e cena. In ogni caso, devono trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di una compressa e un'altra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDopo quanto tempo fa effetto\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act in compresse può iniziare ad agire già dopo pochi minuti dall'assunzione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDifferenza tra Moment Act e Moment\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa differenza tra i due farmaci sta nel dosaggio: Moment Act contiene 400 mg di ibuprofene, mentre Moment ne contiene 200 mg. Dunque, Moment Act è più indicato quando il dolore è più forte e duraturo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose di 3 compresse al giorno;\u003cbr\u003eNel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati;\u003cbr\u003ePer i pazienti con funzionalità renale e\/o epatica ridotta va assunta la dose minima per un periodo della durata strettamente necessaria, monitorando nel contempo la funzione renale e\/o epatica;\u003cbr\u003eIl farmaco può ridurre momentaneamente la fertilità, quindi si sconsiglia l'utilizzo se si intende iniziare una gravidanza.\u003cbr\u003eConservazione\u003cbr\u003eIl prodotto non richiede particolare attenzione nella temperatura di conservazione;\u003cbr\u003eleggere attentamente la data di scadenza sulla confezione e non assumere il prodotto dopo tale data;\u003cbr\u003ela data di scadenza si riferisce ad un prodotto in confezionamento integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eQuando non va assunto\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare in caso di:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza epatica o renale grave;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esevera insufficienza cardiaca; soggetti affetti da fenilchetonuria;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act non va assunto durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, possono essere esposti a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e: l'ibuprofene viene immesso nel latte materno e verrebbe assunto dal bambino durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. in vendita online su www.farmaciaigea.com es. infarto del miocardio o ictus);\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse i FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali;\u003cbr\u003edurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali;\u003cbr\u003enegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali;\u003cbr\u003epazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003econtrollare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l'aspirina;\u003cbr\u003ei FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate;\u003cbr\u003ecautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema;\u003cbr\u003egravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS;\u003cbr\u003enelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento;\u003cbr\u003eil medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità;\u003cbr\u003eil prodotto in capsule contiene sorbitolo; Ponceau 4R (E124): può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003eSono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumarinico: i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003eÈ inoltre consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunque concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell 'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono i l sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il medicinale in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante.\u003cbr\u003eDati sperimentali indicano che l'ibuprofene può inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003cbr\u003eFormato \u003cbr\u003e20 compresse \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747314528531,"sku":"","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/momentact-20-compresse-400mg_4481.jpg?v=1680608623"},{"product_id":"brufen-dolore-granulato-orale-24-bustine-40-mg","title":"BRUFEN DOLORE GRANULATO ORALE 24 BUSTINE 40 MG","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BRUFEN DOLORE GRANULATO ORALE 24 BUSTINE 40 MG\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKetoprofene sale di lisina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN DOLORE contiene 10,56 mg di aspartame per dose (1 bustina) equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata (3 bustine). L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN DOLORE non deve essere somministrato nei seguenti casi:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcera peptica\/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza cardiaca grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza epatica grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza renale grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eterzo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSomministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.'uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. in vendita online su www.farmaciaigea.com \u003cbr\u003eCome per gli altri FANS, in presenza di un'infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell'infezione come per esempio la febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssociazioni sconsigliate:\u003cbr\u003eAltri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2), incluse alte dosi di salicilati (≥ 3g\/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico.\u003cbr\u003eAnticoagulanti (ad esempio eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (ad esempio ticlopidina e clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalità piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, i pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eLitio: rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS.\u003cbr\u003eMetotrexato, usato ad alte dosi, (superiori a 15 mg\/settimana): aumento del rischio di tossicità ematica del metotrexato, particolarmente se somministrato ad alte dosi (\u0026gt;15 mg\/settimana), probabilmente dovuto a spostamento del metotrexato dal legame proteico e alla riduzione della sua clearance renale.\u003cbr\u003eIdantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eLa frequenza e l'entità di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003eLe manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un'assistenza medica immediata.\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti.\u003cbr\u003eLa frequenza degli eventi avversi è classificata come segue: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso dei FANS può compromettere la fertilità e non è raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747679793427,"sku":"","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/044356020-503x530.jpg?v=1680611493"},{"product_id":"buscofen-200-mg-24-capsule-molli","title":"BUSCOFEN 200 MG - 24 CAPSULE MOLLI","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFEN 200 MG - 24 CAPSULE MOLLI\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Sanofi è una soluzione per i dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Buscofen Capsule Molli?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' una soluzione per i dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCompresse: \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 compresse, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eAnziani: I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate;\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCapsule molli:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 1–2 capsule molli, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eAnziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate;\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 24 capsule molli da 200 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747872436499,"sku":"","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/buscofen-200mg-sanofi-24capsule-molli-500x500.jpg?v=1680612396"}],"url":"https:\/\/parafarmaciacorradini.com\/collections\/dolori-articolari\/viso.oembed","provider":"Parafarmacia corradini","version":"1.0","type":"link"}