{"title":"Mal di gola","description":"","products":[{"product_id":"salus-in-erbis-erisimo-sommita-100-g","title":"Dr. Corradini - Erisimo - sommità 100 g","description":"\u003ch1 class=\"erbetitolo\"\u003eDr. Corradini - Erisimo - sommità 100 g\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"erbe\"\u003eNome Comune:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eErisimo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"erbe\"\u003eAltri nomi:\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eErisimo, Erba Cornacchia, Sisimbrio, Alausse, Erba Dei Cantanti, Erba Del Cantore, Rapino, Erba Crocione, Erisimo Medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"erbe\"\u003eNome Botanico:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eSisymbrium officinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"erbe\"\u003eFamiglia:\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eBrassicaceae\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"erbe\"\u003eParte utilizzata:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003esommità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"erbe\"\u003eCostituenti Principali\u003c\/span\u003e: Glucosinati (eterosioli solforati): sinigrina, glucococlearina, glucobrassicina; cumarine:  umbelliferone, erniarina; flavonoidi: campferolo, quercetina, isoramnetina; olio essenziale solforato: allilsolfuro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"erbe\"\u003eModalità di preparazione:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003ePortare a ebollizione 200 ml circa di acqua, versare un cucchiaio raso di erisimo prolungando l'ebollizione per 1-2 minuti. Spegnere e lasciare in infusione per 10 minuti (mescolando di tanto in tanto), filtrare, dolcificare a piacere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"erbe\"\u003eModalità d'uso:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eDa 1 a 3 tazze al giorno preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e","brand":"DR. CORRADINI bio - health","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32584349122645,"sku":"","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/files\/Erisimo.png?v=1705908552"},{"product_id":"sedocalcio-inalante-10-fiale-da-2ml","title":"SEDOCALCIO INALANTE 10 FIALE DA 2ML","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eSedo Calcio Inalante a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesti flaconcini sonp una soluzione aerosolica per problemi quali faringiti e laringiti, grazie al suo principio attivo riesce a donare sollievo in poco tempo, va utilizzato con macchinetta aerosol terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Posologia%20e%20Modalit%C3%A0%20d'uso%20di%20Sedo%20Calcio%20Inalante\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia e Modalità d'uso di Sedo Calcio Inalante\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa dose varia in funzione dell'età di colui che l'utilizza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini: due applicazioni al dì ponendo la fiala nell’apparecchio peraerosol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti: tre applicazioni al dì ponendo la fiala nell’apparecchio peraerosol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Propriet%C3%A0%20contenute%20in%20sedo%20calcio%20inalante%20flaconcini\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eProprietà contenute in sedo calcio inalante flaconcini\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eLattato di Calcio: azione antisettica rispettando la mucosa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ebenzoato di Sodio: conservante antimicrobico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eessenza di Cannella: - apigenina in Estratto Secco di Camomilla;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eessenza di Cannella: attività antimicotica e favorisce la circolazioneperiferica se frizionato sulla pelle;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eedta Bisodico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eessenza di Anice.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Altri%20componenti\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAltri componenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLattato di calcio; benzoato di sodio; essenza di cannella; apigenina in estratto secco dicamomilla; essenza di cannella; edta bisodico; essenza di anice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Formato%20e%20conservazione%20di%20sedo%20calcio%20inalante%20fiale\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato e conservazione di sedo calcio inalante fiale\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl prodotto viene venduto in confezione con10 flaconcini da 2 ml pronti all'utilizzo, è importante tenere fuori dalla portata dei bambini, le fiale vanno conservate in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidità.\u003c\/p\u003e","brand":"Laboratorio Chimico Deca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344764842069,"sku":"","price":20.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/sedo_calcio_inalante_10_fiale_2_ml_per_aerosol_e_doccia_nasale_904695044_1.jpg?v=1664195968"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-terme-di-sirmione-6x15ml","title":"ACQUA DI SIRMIONE TERME DI SIRMIONE 6X15ML","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAcqua di Sirmione a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eAcqua di Sirmione è un'acqua minerale naturale che può avere proprietà coadiuvanti di tipo anticatarrale e fludificante. Può essere utilizzata per la detersione quotidiana del naso e della gola dalle secrezioni catarrali negli adulti e nei bambini ed è indicata per la cura di riniti, sinusiti, bronchiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eACQUA DI SIRMIONE è batteriologicamente pura, ricca di Sali minerali naturali e con un caratteristico, volatile e per questo variabile, odore di zolfo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Come%20e%20quando%20si%20usa%20Acqua%20di%20Sirmione\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome e quando si usa Acqua di Sirmione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eACQUA DI SIRMIONE può essere utilizzata per gli adulti e per i bambini ed è particolarmente indicata ed utile:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer la pulizia quotidiana del naso e delle cavità nasali, importante per fronteggiare l’inquinamento, le polveri, il fumo, i batteri che quotidianamente aggrediscono la mucosa nasale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer migliorare l’idratazione delle mucose nasali ed evitare secchezza ed irritazioni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer mantenere libero il naso e contrastare in modo naturale il “naso chiuso” senza alterare le condizioni fisiologiche della mucosa nasale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer la detersione del naso e delle cavità nasali dalle secrezioni catarrali e per fluidificare il muco in caso di raffreddori, grazie all’azione fluidificante e all’azione antisettica dello zolfo, del bromo e dello iodio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer coadiuvare il trattamento delle infezioni nasali, quali riniti e sinusiti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer coadiuvare e migliorare i postumi di interventi chirurgici a livello del naso e dei sani paranasali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eACQUA DI SIRMIONE si propone anche come l’ideale proseguimento delle cure termali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Modalita%20d'utilizzo%20di%20Acqua%20di%20Sirmione\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eModalita d'utilizzo di Acqua di Sirmione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eACQUA DI SIRMIONE può essere utilizzata:\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e- direttamente, con l'erogatore nebulizzante fornito nella confezione\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e- nella doccia nasale micronizzata e in aerosolterapia\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl prodotto è normalmente ben tollerato in quanto è composto al 100% da acqua sorgiva naturale sulfurea salsobromoiodica e può essere utilizzata dagli adulti e dai bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Confezione%20in%20Vendita\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eConfezione in Vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAcqua di Sirmione di Terme di Sirmione\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eviene venduto in confezione da 6 flaconcini e un erogatore nebulizzante.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini International O.L. SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344766808149,"sku":"","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/acqua-di-sirmione-15ml6-fialette.jpg?v=1664196121"},{"product_id":"sedo-calcio-plus-per-aerosol-100ml","title":"SEDO CALCIO PLUS PER AEROSOL 100ML","description":"\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eSoluzione a base di acido ialuronico e acqua sulfurea, utile per lubrificare e pulire il cavo orofaringeo. Permette, attraverso un film protettivo, di creare una protezione da agenti irritanti come polveri sottili, fumo e smog. L’utilizzo nelle varie applicazioni (fumenti e aerosol) permette di tenere protette le alte vie respiratorie, impedendo agli agenti irritanti di intaccarle.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAcqua depurata, sodio cloruro, sodio solfuro, sodio ialuronato, fenossietanolo, sodio benzoato, potassio sorbato, acido fosforico.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eFumenti:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e- adulti: due misurini da 5 ml in mezzo litro d’acqua, per quattro applicazioni al giorno, per 5 giorni.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eAerosol:\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e- bambini: un misurino da 3 ml per due applicazioni al giorno, per 5 giorni.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e- adulti: un misurino da 5 ml per due applicazioni al giorno, per 5 giorni.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eEvitare l’utilizzo nei casi in cui si evidenziasse un’ipersensibilità individuale ai componenti. Rivolgersi ad un medico qualora vi fosse ipersensibilità nei confronti dei componenti. Non utilizzare se allergici ad uno dei componenti. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso di contatto accidentale lavare gli occhi con abbondante acqua. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se il confezionamento non si presenta integro. Non superare i giorni e le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Richiudere il flacone dopo l’uso.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eFlacone da 100 ml.\u003c\/span\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e","brand":"Laboratorio Chimico Deca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344769626197,"sku":"","price":14.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/SEDO-CALCIO-PLUS-AEROSOL-SOL-extra-big-13505-830.jpg?v=1664196268"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500-mg-paracetamolo-16-compresse","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg Paracetamolo 16 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Flashtab 500 mg Paracetamolo 16 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse a base di\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eparacetamolo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Flashtab si usa nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità. La posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere. La posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Non superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti. Negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore. In caso di grave insufficienza renale, l’intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVi è un rischio di danno epatico (che include epatite fulminante, insufficienza epatica, epatite colestatica, citolisi epatica), in particolare in soggetti anziani, in bambini piccoli, in pazienti con malattie epatiche, in caso di alcoolismo cronico, in pazienti con malnutrizione cronica e in pazienti che ricevono induttori enzimatici. In questi casi, il sovradosaggio può essere fatale. I sintomi generalmente compaiono nelle prime 24 ore e comprendono: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, anoressia, pallore e dolore addominale. Il sovradosaggio, 7,5 g o più di paracetamolo in una singola somministrazione nell’adulto o 140 mg\/kg di peso corporeo in una singola somministrazione nel bambino, causa necrosi degli epatociti che rende probabile l’induzione di una necrosi completa ed irreversibile, che comporta insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia le quali possono condurre al coma ed alla morte. Contemporaneamente si osserva un incremento nei livelli di transaminasi epatiche (AST, ALT), lattico-deidrogenasi e bilirubina, insieme con aumento del tempo di protrombina che può comparire da 12 a 48 ore dopo la somministrazione. I sintomi clinici di danneggiamento epatico compaiono di solito dopo due giorni e raggiungono un massimo dopo 4 - 6 giorni. Si può sviluppare insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta anche in assenza di grave danneggiamento epatico. Altri sintomi non epatici che sono stati riportati a seguito di sovradosaggio del paracetamolo includono anomalie miocardiche e pancreatiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComportamento d’emergenza • trasferimento immediato in ospedale anche se non ci sono sintomi precoci significativi • prelievo di un campione di sangue per un dosaggio iniziale della concentrazione di paracetamolo plasmatico • lavanda gastrica • somministrazione per via endovenosa (od orale se possibile) dell’antidoto Nacetilcisteina possibilmente prima di dieci ore dall’ingestione. L’ N-acetilcisteina può fornire, tuttavia, un certo grado di protezione anche dopo 10 ore, e fino a 48 ore, ma in questi casi viene eseguito un trattamento prolungato. • deve essere effettuato un trattamento sintomatico. • la metionina per via orale può essere usata come alternativa all’Nacetilcisteina purchè sia somministrata prima possibile dopo il sovradosaggio e, in ogni caso, entro 10 ore dallo stesso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFenilchetonuria (per la presenza di aspartame)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: aumento dei livelli di transaminasi epatiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (segnalazioni sporadiche)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDati epidemiologici sull’uso di dosi orali terapeutiche di paracetamolo non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Dati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni. Studi sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici. Di conseguenza, in condizioni d’uso normali, il paracetamolo può essere usato nel corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-beneficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medicinali, dal momento che la sicurezza d’uso in questi casi non è stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati riportati effetti indesiderati sui bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Dosi terapeutiche di questo medicinale possono essere assunte durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso. Questo prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Deve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Per evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l’uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,2 mg per compressa e, perciò, è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di: - Adulti di peso inferiore ai 50 Kg - Insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo è controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare) - Alcoolismo cronico - Malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) - Disidratazione - Grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezione secondaria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Durante un trattamento prolungato con farmaci analgesici, effettuato con dosi superiori a quelle previste nel foglio illustrativo, può presentarsi cefalea che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale. In generale, l’uso abituale di analgesici, in particolar modo la combinazione di differenti farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). In caso questa situazione si manifesti o se ne sospetti l’insorgenza, occorre consultare il medico ed interrompere il trattamento. La diagnosi di “cefalea da abuso di analgesici” deve essere presa in considerazione in quei pazienti che soffrono di cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o per) l’uso regolare di farmaci per le cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Tachipirina Flashtab contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMannitolo (granuli, polvere) crospovidone aspartame (E951) aroma di ribes\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344776835157,"sku":"","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/034329058.webp?v=1664196682"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-250-mg-paracetamolo-10-bustine","title":"Tachipirina Orosolubile 250 mg Paracetamolo 10 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Orosolubile 250 mg Paracetamolo 10 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Orosolubile si usa come antipiretico e analgesico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Orosolubile si usa per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe dosi dipendono dal peso corporeo e dall'età. Una singola dose va dai 10 ai 15 mg\/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 – 75 mg\/kg per la dose totale giornaliera. L'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini con peso corporeo da 17 a 25 kg (4-8 anni di età) la dose singola è di 1 bustina (250 mg) mentre la dose massima è di 4 bustine (1000 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolo per uso orale. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere assunto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. La dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 – 1000 mg ogni 4 – 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. La dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg\/kg\/giorno (senza eccedere i 3 g\/giorno), nelle situazioni seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti di peso inferiore a 50 kg Insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlcolismo cronico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisidratazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMalnutrizione cronica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione. La formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni. Ai bambini di età maggiore (4 – 12 anni) si possono somministrare 250 – 500 mg ogni 4 – 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsiste un rischio di avvelenamento, specialmente nei soggetti anziani, nei bambini piccoli, nei pazienti con epatopatia, in caso di alcolismo cronico e nei pazienti con malnutrizione cronica. Il sovradosaggio può essere fatale in questi casi. I sintomi appaiono generalmente entro le prime 24 ore e comprendono: nausea, vomito, anoressia, pallore e dolore addominale. Il sovradosaggio, ossia la somministrazione di 10 g di paracetamolo o più in una singola dose negli adulti o la somministrazione di 150 mg\/kg di peso corporeo in una singola dose nei bambini, causa la necrosi delle cellule epatiche che può indurre una necrosi completa e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia che può condurre al coma e alla morte. Contemporaneamente, si osserva l'aumento dei livelli delle transaminasi epatiche (AST, ALT), della lattato deidrogenasi e della bilirubina, unitamente all'aumento dei livelli di protrombina che può apparire 12 – 48 ore dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProcedura di emergenza:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eRicovero immediato in ospedale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrelievo di campioni di sangue per determinare la concentrazione plasmatica iniziale di paracetamolo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLavanda gastrica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSomministrazione EV (o orale se possibile) dell'antidoto N-acetilcisteina appena possibile e prima che siano trascorse 10 ore dal sovradosaggio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImplementare il trattamento sintomatico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza renale o epatica (Child-Pugh \u0026gt;9)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpatite acuta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento concomitante con prodotti medicinali che influenzano le funzioni epatiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbuso di alcol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave anemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eViene usata la classificazione MedDRA per sistemi\/organi con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 , \u0026lt; 1\/10), non comune ( ≥ 1\/1.000 ,\u0026lt; 1\/100), raro (≥ 1\/10.000 ,\u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: anemia, anemie non emolitiche e depressione midollare, trombocitopenie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie vascolari:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: edema\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: condizioni del pancreas esocrino, pancreatite acuta e cronica, emorragie gastrointestinali, dolore addominale,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, nausea, vomito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: condizioni allergiche, reazione anafilattica, allergie a cibi, additivi alimentari, farmaci ed altri prodotti chimici\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: orticarie, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: nefropatie, nefropatie e disordini tubulari\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Gli effetti nefrotossici sono infrequenti e non sono stati segnalati in associazione alle dosi terapeutiche, tranne che dopo una somministrazione prolungata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici ricavati sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. I dati prospettici sulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazione. Gli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico. Di conseguenza, in normali condizioni d'impiego, il paracetamolo può essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiché la sicurezza d'impiego in questi casi non è stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con particolare cautela nei seguenti casi:- insufficienza epatocellulare (Child-Pugh \u0026lt; 9)- abuso cronico di alcol- grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.- sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico). In presenza di febbre alta o segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico. In generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista. In caso di uso scorretto prolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi più elevate di farmaco. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, può determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia. L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttori del citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml\/min.) o insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata). Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo medicinale contiene sorbitolo e saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari quali intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi devono evitare di assumere questo medicinale. In presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Le dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica. Deve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina di Tachipirina Orosolubile contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e250 mg di paracetamolo\u003cbr\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSorbitolo, Talco, Butile metacrilato, copolimero basico,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003eMagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eossido leggero, Carmellosa sodica, Sucralosio,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003eMagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato (Ph.Eur.,\u003c\/em\u003e\u003cem\u003e), Ipromellosa, Acido stearico, Sodio laurilsolfato, Titanio diossido (E 171), Simeticone, Aroma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), triacetina (E1518), maltolo (E636)) Aroma di vaniglia (contiene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio)\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344779325525,"sku":"","price":5.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/040313013.webp?v=1664196817"},{"product_id":"tachipirina-bambini-gocce-orali-100-mg-ml-paracetamolo-30-ml","title":"Tachipirina Bambini Gocce Orali 100 mg\/ml Paracetamolo 30 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Bambini Gocce Orali 100 mg\/ml Paracetamolo 30 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eGocce orali con 100 mg\/ml di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamolo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini Gocce può essere usato come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. e come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso nei bambini (a partire da 3,2 kg ed inferiore a 12 kg)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Lo schema posologico di Tachipirina Gocce è il seguente:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePeso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e(approssimata)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 3,2 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e0-30 giorni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e8 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 4,3 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e1 mese\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e10 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 5,3 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e2 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e13 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 6,1 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e3 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e22 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 6,7 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e4 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e25 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 7,2 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e5-6 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e27 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 8 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e7-10 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e30 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 9 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e11-14 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e33 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 10 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e15-19 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e36 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 11 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e20-23 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e39 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eseguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg\/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg\/kg nelle 4 ore successive e 100 mg\/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg\/kg in 20 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: Reazione gastrointestinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: Funzionalità epatica anormale, epatite\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie renali ed urinarie Insuf: icienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni ml di Tachipirina Gocce Orali per Bambini contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e100 mg di paracetamolo.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicole propilenico, sorbitolo, sodio edetato, saccarina sodica, Macrogol 6000, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344782438485,"sku":"","price":4.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/012745081.webp?v=1664197028"},{"product_id":"fluibron-per-aerosol-15mg-2ml-20-flaconcini-da-2ml","title":"FLUIBRON PER AEROSOL 15MG\/2ML 20 FLACONCINI DA 2ML","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFluibron a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg\/2 ml\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eè un farmaco per\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eaerosol\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eche si usa per\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003efluidificare\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eil\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ecatarro\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003ein caso di\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003etosse grassa\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003econ\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003esecrezioni\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003edense\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003evischiose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Controindicazioni%20con%20l'uso%20di%20Fluibron\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eControindicazioni con l'uso di Fluibron\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Primi tre mesi di gravidanza (v. par. 4.6) Popolazione pediatrica Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Posologia%20per%20Fluibron%20Aerosol\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia per Fluibron Aerosol\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia Adulti e bambini di età superiore ai 5 anni: un contenitore monodose, 2 volte al giorno. Bambini di età da 2 ai 5 anni: mezzo contenitore o un contenitore monodose, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può anche essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni: 1) Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni. 2) Staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro. 3) Aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia. 4) Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore. 5) In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso come indicato nel foglio illustrativo. Il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Conservazione%20corretta%20del%20prodotto\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservazione corretta del prodotto\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eI contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di meta’ dose, il contenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Avvertenze%20con%20l'utilizzo%20di%20Fluibron\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze con l'utilizzo di Fluibron\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens\u0026amp;Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens\u0026amp;Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Interazioni\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Effetti%20indesiderati%20con%20l'uso%20di%20Fluibron\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti indesiderati con l'uso di Fluibron\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune 1\/10 Comune 1\/100 e \u0026lt;1\u0026gt;\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctbody data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eReazione avversa\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFrequenza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbidel Sistema Immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eRaro\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eReazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon nota\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eComune\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCefalea\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eRara\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpoestesia del cavo orale e della faringe\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eComune\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOstruzione bronchiale\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon nota\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNausea\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eComune\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eVomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon comune\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eGola secca\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon nota\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eRash, orticaria\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eRaro\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eReazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon nota\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: l\u003c\/strong\u003ea segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Sovradosaggio%20di%20Fluibron\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eSovradosaggio di Fluibron\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron per uso inalatorio. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e\/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Fluibron%20in%20Gravidanza%20e%20allattamento\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFluibron in Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Principi%20attivi%20di%20Fluibron\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipi attivi di Fluibron\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e100 ml di soluzione sterile contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 750 mg. Un contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Eccipienti%20contenuti%20in%20Fluibron\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti contenuti in Fluibron\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Formato%20Vendita\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato Vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFluibron\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eper Aerosol viene venduto in\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003econfezione da 20 flaconcini da 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344784994389,"sku":"","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/fluibron-aerosol-15-mg-2-ml-soluzione-da-nebulizzare-20-flaconcini.jpg?v=1664197246"},{"product_id":"tachipirina-granulato-effervescente-500-mg-paracetamolo-20-bustine","title":"Tachipirina Granulato Effervescente 500 mg Paracetamolo 20 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Granulato Effervescente 500 mg Paracetamolo 20 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Granulato Effervescente 500mg è un farmaco a base di \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina 500 Granulato Effervescente può essere usato:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e: In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eseguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento\u003c\/strong\u003e: provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg\/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg\/kg nelle 4 ore successive e 100 mg\/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg\/kg in 20 ore. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/em\u003e: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e:  Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e: Vertigini.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e: Reazione gastrointestinale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/em\u003e: Funzionalità epatica anormale, epatite.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e: Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea .\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie renali ed urinarie\u003c\/em\u003e: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. L’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e: I dati epidemiologici sull’uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e: Il paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riporto rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 500 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMaltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344785322069,"sku":"","price":6.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/12745117.webp?v=1664197270"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-120-mg-5-ml-paracetamolo-flacone-120-ml","title":"Tachipirina Sciroppo 120 mg\/5 ml Paracetamolo Flacone 120 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Sciroppo 120 mg\/5 ml Paracetamolo Flacone 120 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sciroppo 120 mg\/5 ml è uno farmaco a base di \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sciroppo può essere usato negli adulti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePeso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e(approssimata)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 7,2 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e5-6 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 8 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e7-10 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 9 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e11-14 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 10 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e15-19 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 11 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e20-23 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 12 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e2 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 14 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e3 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e8,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 16 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e4 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e10 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 18 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e5 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e11ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 20 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e6 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 22 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e7 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e13,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 25 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e8 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e15,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 28 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e9 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 31 kg fino a 32 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e10 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e19 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 7,2 kg esistono in commercio formulazioni specifiche di Tachipirina, in particolare, Tachipirina 100 mg\/ml gocce, soluzione e Tachipirina neonati 62,5 mg, supposte che possono essere assunte\/utilizzate a partire dai 3,2 kg. Nei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età, come riportato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda\/dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer misurare la dose da dare al bambino la confezione contiene una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml e 5 ml e un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti a 5,5 mL, 6 mL, 6,5 mL, 7,5 mL, 8,5 mL, 10 mL, 11 mL, 12,5 mL, 13,5 mL, 15,5 mL, 17,5 mL, 19 mL.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione di Tachipirina sciroppo è dotata di un tappo di sicurezza. Le istruzioni per l’apertura e la chiusura sono di seguito riportate: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePer aprire: premere contemporaneamente girare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer chiudere: avvitare a fondo premendo \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDopo aver svitato il tappo, spingendolo verso il basso e contemporaneamente girando verso sinistra, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003cbr\u003eCapovolgere il flacone.\u003cbr\u003eTenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003cbr\u003eRimettere il flacone in posizione verticale.\u003cbr\u003eRimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003cbr\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la soluzione. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer dosaggi superiori a 5 mL, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino. Ripetere l’atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere. Per i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml, utilizzare il bicchierino riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10 ml. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchierino deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l’uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina Sciroppo avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei\/il bambino potrebbe manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eanoressia (mancanza o riduzione dell'appetito)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprofondo decadimento delle condizioni generali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave danno al fegato (citolisi epatica) che può determinare una riduzione della capacità del fegato di svolgere la propria funzione (insufficienza epatocellulare), eccessiva produzione di acidi del metabolismo (acidosi metabolica) e danni del cervello (encefalopatia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento della delle transaminasi, della lattico-deidrogenasi e della bilirubina, riduzione dei livelli di protrombina).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di malattie al fegato,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealcolismo cronico,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare Tachipirina Sciroppo:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattie del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario:  Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: Reazione gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: Funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea .\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie renali ed urinarie: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici in pazienti gravide o in allattamento non hanno evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino. Tuttavia, si raccomanda di prendere \/ somministrare questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riporto rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina. Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue) \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dose elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene saccarosio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene metile paraidrossibenzoato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 1,2 mmol (o 27,04 mg) di sodio per la dose di 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura: 1 anno. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di Tachipirina Sciroppo contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 120 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio citrato, saccarina sodica, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344787681365,"sku":"","price":6.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/tachipirina.webp?v=1664197425"},{"product_id":"tachifludec-soluzione-orale-10-bustine","title":"Tachifludec Soluzione Orale 10 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachifludec Soluzione Orale 10 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003ePolvere per soluzione orale a base di paracetamolo,\u003cem\u003e \u003c\/em\u003eacido ascorbico e fenilefrina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Limone e Miele si usa nel trattamento sintomatico dell'influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec si somministra secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni:  1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera. Il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni se non sotto il controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, o anche nell'ipotesi in cui si dovesse assumere l'intera confezione, non dovrebbero comparire sintomi da sovradosaggio di paracetamolo. Tuttavia in caso di ingestione di dosi molto elevate di paracetamolo (superiori a 15 g), la complicanza più comunemente riscontrata è il danno epatico, che si manifesta in genere 2-4 giorni dopo l'assunzione. I sintomi precoci sono nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee dolori addominali: la terapia idonea consigliata è la lavanda gastrica usando antidoti specifici quali acetilcisteina o metionina. Oltre 10 ore dall'ingestione potrebbe rendersi necessaria una emoperfusione. Altri sintomi da sovradosaggio, sono causati dalla fenilefrina e si manifestano con irritabilità, emicrania e aumento della pressione arteriosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti che assumono beta-bloccanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCon l’uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Con i simpaticomimetici (fenilefrina) possono manifestarsi occasionalmente stati di irritazione cutanea, tachicardia, ipertensione e molto più raramente nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eo anoressia\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso durante la gravidanza non è controindicato ma richiede cautela; la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico ed in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003eE' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer la presenza di sodio, il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti sottoposti a dieta povera di sodio. Per la presenza di saccarosio (3725 mg per bustina in Tachifludec confezione gusto limone e 3802 mg per bustina in Tachifludec confezione gusto miele limone), il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o in caso di deficienza di sucrasi-isomaltasi.\u003cbr\u003eTenere il medicinale fuori della portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina di Tachifludec Limone e Miele contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg pari a fenilefrina 8,2 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E 150), silice colloidale anidra.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Tachifludec GUSTO ARANCIA Soluzione Orale 10 Bustine","offer_id":40344794923093,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Tachifludec GUSTO LIMONE E MIELE Soluzione Orale 10 Bustine","offer_id":40344794955861,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/034358022_1.webp?v=1664197899"},{"product_id":"paracetamolo-mylan-120-mg-5-ml-sciroppo-soluzione-orale-flacone-120-ml","title":"Paracetamolo Mylan 120 mg\/5 ml Sciroppo Soluzione Orale Flacone 120 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eParacetamolo Mylan 120 mg\/5 ml Sciroppo Soluzione Orale Flacone 120 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eSoluzione orale dall'azione antipiretica ed analgesica a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamolo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan Generics è utilizzato: - Per il trattamento della febbre - Per il trattamento del dolore moderato di varia origine (mal di testa, dolore ai nervi, dolore muscolare). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan è un medicinale che agisce alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica). \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAdulti\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. La dose massima raccomandata è di 3.000 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose raccomandata in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Per bambini al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero (che si manifesta con ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi), è necessario ridurre la dose singola. Nella confezione troverà un misurino-dosatore con indicate le tacche di livello corrispondenti alle capacità di 2,5 ml, 5 ml e 10 ml;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 7 e 10 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 11 e 12 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 13 e 20 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 7,5-10 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 180 e 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etra 21 e 25 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 10 ml alla volta (corrispondenti a 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 26 e 40 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 15-20 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etra 41 e 50 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRagazzi di peso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003esuperiore a 50 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente sopra i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer facilitare il calcolo della dose in funzione del peso corporeo, utilizzi il regolo posologico che troverà all’interno della confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe assume accidentalmente dosi molto elevate di questo medicinale i sintomi dell'intossicazione sono mancanza o riduzione dell’appetito, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eseguiti da marcato peggioramento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio da questo medicinale possono verificarsi danni al fegato che possono peggiorare gravemente e portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre possono manifestarsi, nelle 12-48 ore successive all’ingestione, alterazioni dei livelli di diverse sostanze contenute nel sangue (aumento delle transaminasi epatiche, della lattico-deidrogenasi, e della bilirubinemia e riduzione dei livelli di protrombina). In caso di assunzione\/ingestione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al Pronto Soccorso dell’ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Paracetamolo Mylan Generics:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del sangue (anemia emolitica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di gravi disturbi al fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Questo medicinale può causare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003elesioni della pelle di colore rosso che possono interessare la bocca e altre zone del corpo (eritema multiforme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econdizione rara della pelle con vescicole e sanguinamento gravi di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"labbra\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/viso\/labbra\" target=\"_blank\"\u003elabbra\u003c\/a\u003e, occhi, bocca, naso e genitali (sindrome di Stevens Johnson)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle (necrolisi epidermica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereazioni allergiche quali eruzione cutanea con arrossamento della pelle o orticaria, gonfiore di viso,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"labbra\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/viso\/labbra\" target=\"_blank\"\u003elabbra\u003c\/a\u003e, bocca, lingua o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eche può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema), gonfiore della laringe, grave reazione allergica potenzialmente fatale (shock anafilattico)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione dei globuli rossi (anemia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi al fegato (epatiti, ridotta funzionalità del fegato)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi ai reni (ridotta funzionalità del rene, nefrite interstiziale, presenza di sangue nelle urine, riduzione o mancata produzione di urina) - problemi a stomaco e intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evertigini\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno usi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sempre sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Mylan Generics. Se manifesta reazioni allergiche dopo l’uso di questo medicinale sospenda il trattamento con Paracetamolo Mylan Generics e si rivolga al medico. Si rivolga al medico prima in particolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese ha bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali: si accerti che nessuno degli altri medicinali che assume contenga paracetamolo in quanto la somministrazione di alte dosi di paracetamolo può causare gravi effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha problemi ai reni, al fegato o soffre di una condizione detta sindrome di Gilbert (una malattia in cui il fegato produce più bilirubina rispetto al normale).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn questo caso l’assunzione di Paracetamolo Mylan Generics deve essere effettuata solo se effettivamente necessario e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione di dosi elevate e per lunghi periodi di Paracetamolo Mylan Generics può provocare danni anche gravi a carico del fegato, del rene e del sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan Generics contiene saccarosio e para-idrossi benzoati. Questo medicinale contiene 42 g di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito e in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di zuccheri (dieta ipocalorica). Quando il prodotto viene assunto secondo le dosi raccomandate, 1 misurino da 10 ml contiene 3,5 g di saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene para-idrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione orale Paracetamolo Mylan Generics contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e2,4 g di paracetamolo.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, macrogol 6000, sodio citrato, acido citrico anidro, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma fragola\/mandarino, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344806850645,"sku":"","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/MYLAN_PARACETAMOLO_SCIROPPO_120MG_5ML_120ML_1.jpg?v=1664199297"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-paracetamolo-16-compresse-effervescenti","title":"Efferalgan 500 Mg Paracetamolo 16 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eEfferalgan 500 Mg Paracetamolo 16 Compresse Effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Indicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"serve\"\u003eEfferalgan a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti si utilizza nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"quante\" intemprop=\"name\"\u003eEfferalgan: come si prende?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere sciolti completamente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (età compresa tra 2 e 7 anni circa): il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa): il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa): il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eAdolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa): il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più): il dosaggio unitario usuale è di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore. Non devono essere superati i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse al giorno, rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti in caso di dolore più intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. Negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eDosaggio massimo raccomandato negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, non deve superare i 3 g\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Sovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale. I sintomi generalmente appaiono entro le prime 24 ore e comprendono: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, anoressia, pallore, malessere e diaforesi. Il sovradosaggio con ingestione acuta di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e 140 mg\/kg di peso corporeo nei bambini causa citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi completa e irreversibile che comporta insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia che possono portare al coma e alla morte. Contemporaneamente, si osservano livelli aumentati delle transaminasi epatiche (AST, ALT), della lattato deidrogenasi e della bilirubina, insieme ad una diminuzione del valore della protrombina che può mostrarsi da 12 a 48 ore dopo la somministrazione. Sintomi clinici di danno epatico si manifestano di solito già dopo uno o due giorni, e raggiungono il massimo dopo 3 - 4 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"controindicazioni\"\u003eEfferalgan: quali sono le controindicazioni?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"collaterali\"\u003eBrufen: ci sono effetti collaterali?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio rash cutanei con eritema od orticaria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"gravidanza\"\u003eEfferalgan in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eL’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici sull’uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riportato rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Avvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene: 412,4 mg di sodio (pari a 18 mEq) per compressa. Da tenere in considerazione per la somministrazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio. Sorbitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Scadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Composizione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa da 400 mg di Brufen Analgesico contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"principio\"\u003eEfferalgan: principio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Efferalgan 500 mg contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 500 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"UPSA S.A.S.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344817303637,"sku":"","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/01bd7c2849351c381f3e9ee28c852b3c707570080db1671d7fa1eec5d873a77b.webp?v=1664200048"},{"product_id":"vivin-c-330-mg-acido-acetilsalicilico-200-mg-acido-ascorbico-vit-c-20-compresse-effervescenti","title":"Vivin C 330 mg Acido Acetilsalicilico + 200 mg Acido Ascorbico (Vit. C) 20 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eVivin C 330 mg Acido Acetilsalicilico + 200 mg Acido Ascorbico (Vit. C) 20 Compresse Effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-decoded=\"true\" data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"html\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti antidolorifiche e antifebbrili a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAcido Acetilsalicilico\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAcido Ascorbico\u003c\/strong\u003e. E' indicato contro le sintomatologie dell’influenza e del raffreddamento, supportando il sistema immunitario. Vivin C si presenta in compressa effervescente. Ogni confezione contiene 20 compresse raccolte in 2 in tubetti da 10 compresse ciascuno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVivin C Compresse si usa in caso di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuanto assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-2 compresse se necessario fino a 3-4 volte al dì. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuando e per quanto tempo assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Non usare per più di tre giorni alla dose massima o non superare i 5-7 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere in mezzo bicchiere d'acqua non gassata 1 o 2 compresse di VIVIN C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di sovradosaggio è necessario limitare l'assorbimento del farmaco dal tratto gastrointestinale (lavanda gastrica, carbone attivo), abbassare la temperatura corporea (spugnatura con acqua tiepida), compensare la disidratazione con adeguato apporto di fluidi, correggere l'acidosi (bicarbonato di sodio e.v.) e l'eventuale ipoglicemia. Anche nel caso di intossicazione accidentale da Vivin C la forma effervescente presenta un massimo grado di sicurezza sia per la diminuzione del rischio di una somministrazione massiva che per la necessità di ingerire forti quantità di acqua. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Vivin C avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non va somministrato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o con storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Tendenza accertata alle emorragie, gastropatie (es. ulcera gastro-duodenale), asma. Il prodotto non va somministrato in pazienti con grave insufficienza cardiaca. Ipersensibilità ai principi attivi , ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di regime privo di sodio o iposodico è da tenere presente che ogni compressa di prodotto contiene circa 480 mg di sodio. Il prodotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia (corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina) (vedi “Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli antiinfiammatori non steroidei (FANS) come VIVIN C devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi “Effetti indesiderati”). Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo o recentemente si è assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usate VIVIN C se state seguendo una terapia a base di farmaci anticoagulanti (ad esempio derivati cumarinici ed eparina), metotrexate, corticosteroidi, antiinfiammatori non steroidei, farmaci riducenti la glicemia (ipoglicemizzanti orali p. es. sulfanilurea), spironolattone, furosemide e preparati antigottosi.I corticosteroidi possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. I farmaci antiaggreganti, come l’aspirina o la ticlopidina, e gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale. Gli effetti dei farmaci anticoagulanti come il warfarin o l’eparina possono essere aumentati dall’acido acetilsalicilico (vedi “Precauzioni per l’uso”).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eE’ importante sapere che\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Vivin C è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedi “Quando non deve essere usato”). Casi di Sindrome di Reye sono stati osservati in bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simil-influenzali) e trattati con acido acetilsalicilico. La sindrome di Reye si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale (torpore, fino alla comparsa di convulsioni generalizzate e coma), segni di lesione epatica e ipoglicemia. Nel caso in cui questi sintomi insorgano nei giorni successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o di altra virosi) durante il quale è stato somministrato un prodotto a base di acido acetilsalicilico è necessario informare immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, VIVIN C deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di VIVIN C deve essere evitato in concomitanza di antiinfiammatori (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi “Come usare questo medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi “Quando non deve essere usato”), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. E’ possibile che il medico prescriva un trattamento concomitante con farmaci gastroprotettori per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e “Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con precedenti episodi di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono VIVIN C il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente sono state riportate con l'uso dei FANS gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) (vedi “Effetti indesiderati”). L’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento, quindi nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio. VIVIN C deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale, VIVIN C deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò essere usato solo dopo aver consultato il medico. Pazienti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti (vedere “E’ importante sapere che”). Deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale (vedere “E’ importante sapere che”). E’ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di Vivin C sono stati riportati: nausea, vomito,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza (eccesso di gas a livello intestinale), costipazione (\u003ca title=\"stitichezza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/stitichezza-cause-rimedi\" target=\"_blank\"\u003estitichezza\u003c\/a\u003e), dispepsia (disturbi digestivi), dolore addominale, stomatiti ulcerative (erosioni della mucosa della bocca) , riacutizzazione di colite e morbo di Crohn (vedi “E’ importante sapere che”). Possono inoltre verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, che può manifestarsi con ematemesi (vomito ematico) o melena (feci scure per la presenza di sangue) o essere occulta e causare anemia sideropenica (riduzione del numero dei globuli rossi per carenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e), Tali sanguinamenti sono più frequenti con l’aumentare del dosaggio, in particolare negli anziani (vedi “E’ importante sapere che”).Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS. Reazioni bollose della cute (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica) Sindromi emorragiche quali epistassi (sanguinamento dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione delle piastrine nel sangue), porpora (piccole emorragie sottocutanee) con aumento del tempo di sanguinamento. Questo effetto persiste per 4-8 giorni dopo l’interruzione della somministrazione di acido acetilsalicilico. E’ causa di rischio emorragico in pazienti sottoposti ad intervento chirurgico. Alte dosi di vitamina C (\u0026gt;1 g) possono aumentare l’emolisi (rottura dei globuli rossi) in pazienti con deficienza di G6PD-deidrogenasi. Reazioni di ipersensibilità, quali angioedema\/edema di Quincke (gonfiore di vaste aree della faccia e delle mucose del cavo orale che può interessare anche l’apparato respiratorio e gastrointestinale), orticaria, eritema, asma e reazioni anafilattiche. Ronzio auricolare, sensazione di riduzione dell’udito e cefalea (solitamente segno di sovradosaggio). Ritardo di parto. Alte dosi di vitamina C (\u0026gt;1 grammo), possono favorire la formazione di calcoli di ossalato ed acido urico in alcuni individui. In caso di comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, consultare il proprio medico curante o il farmacista. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. È importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia (modello B).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVivin C non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBasse dosi (fino a 100 mg\/die)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDosi di 100-500 mg\/die\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCi sono insufficienti dati clinici relativi all’uso di dosi superiori a 100 mg\/die fino a 500 mg\/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg\/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDosi di 500 mg\/die e oltre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più bassi possibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza possono essere esposti a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi\u0026gt; 100 mg\/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003cbr\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003cbr\u003eQuesto aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa di Vivin C contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcido acetilsalicilico 0,330 g, acido ascorbico 0,200 g\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVivin C si presenta in forma di compressa effervescente. Il contenuto della confezione è 20 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Menarini International O.L. SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344819826773,"sku":"","price":9.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/20096020_1.webp?v=1664200170"},{"product_id":"vicks-flu-giorno-e-notte-12-compresse-giorno-4-compresse-notte","title":"Vicks Flu Giorno e Notte 12 Compresse Giorno + 4 Compresse Notte","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eVicks Flu Giorno e Notte 12 Compresse Giorno + 4 Compresse Notte\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Giorno Notte contiene paracetamolo, un analgesico e antipiretico; pseudoefedrina, un decongestionante nasale e difenidramina, un antistaminico che causa sonnolenza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Giorno Notte viene usato per il trattamento a breve termine dei sintomi associati al raffreddore e alla febbre quali congestioni nasali e sinusali, dolore, mal di testa e\/o febbre. Vicks Flu Giorno Notte è indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione contiene compresse di due colori differenti da utilizzare in diversi momenti della giornata. Leggere attentamente il foglio illustrativo per prendere la compressa corretta al momento giusto della giornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e“Compresse giorno”: Le compresse gialle contengono paracetamolo e pseudoefedrina – per uso diurno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e“Compresse notte”: Le compresse blu contengono paracetamolo e difenidramina – per uso notturno. DEVE rivolgersi al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsi Vicks Flu Giorno Notte seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Usi Vicks Flu Giorno Notte seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è per adulti e adolescenti dai 15 anni di età in su:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSomministrazione diurna: compressa gialla, 1 compressa giorno ogni 4-6 ore 3 volte al giorno (una compressa al mattino, una a metà giornata e una al pomeriggio);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSomministrazione notturna: compressa blu 1 compressa blu per la notte da assumere prima di coricarsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePrendere solo una compressa alla volta e solo nei tempi indicati sulla confezione.\u003cbr\u003eNON prendere più di 3 compresse gialle al giorno.\u003cbr\u003eNON prendere la compressa blu per la notte durante il giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe prende più Vicks Flu Giorno Notte di quanto deve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe lei o qualcun altro prende accidentalmente più Vicks Flu Giorno Notte di quanto raccomandato bisogna rivolgersi immediatamente ad un medico. Deve consultare immediatamente un medico anche se si sente bene. Questo perché troppo paracetamolo può causare danno epatico ritardato e grave.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Vicks Flu Giorno Notte:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina, alla difenidramina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese la sua pressione sanguigna è molto alta o se soffre di una malattia cardiaca e sta assumendo betabloccanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta prendendo gli inibitori della monoaminoossidasi (noti come IMAO, che sono usati per il trattamento del morbo di Parkinson o della depressione) oppure se li ha presi negli ultimi 14 giorni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta usando altri decongestionanti simpatomimetici (come i decongestionanti nasali);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di diabete;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di feocromocitoma (raro tumore che influisce sul ritmo cardiaco o sulla pressione del sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di glaucoma (aumento della pressione intraoculare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia renales - e la sua tiroide lavora troppo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon somministrare Vicks Flu Giorno Notte a bambini e adolescenti con meno di 15 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSMETTA DI PRENDERE Vicks Flu Giorno Notte e si rivolga immediatamente al medico al manifestarsi di una qualsiasi delle seguenti reazioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ereazioni allergiche incluse reazioni anafilattiche, angioedema, sindrome di Steven Johnson e broncospasmo* eruzioni cutanee (che possono essere gravi e comprendere formazione di vesciche o desquamazione della pelle) e prurito*. Sono stati segnalati casi di broncospasmo con il paracetamolo, ma questi sono più probabili negli asmatici sensibili all’aspirina o ad altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSMETTA DI PRENDERE Vicks Flu Giorno Notte e si rivolga al medico se una delle seguenti situazioni la riguarda:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ealcune persone hanno sofferto di allucinazioni, ma questo è un evento raro\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eirrequietezza o disturbi del sonno\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evi sono state rare segnalazioni di disturbi del sangue, sebbene non necessariamente correlate al paracetamolo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi al fegato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffetti sul ritmo cardiaco come accelerazione (tachicardia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaumento della pressione arteriosa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealcuni uomini, soprattutto in caso di problemi alla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"prostata\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/integratori-per-il-funzionamento-della-prostata\/\" target=\"_blank\"\u003eprostata\u003c\/a\u003e, possono manifestare difficoltà a urinare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltri possibili effetti collaterali:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eproblemi ad addormentarsi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esonnolenza, capogiri, visione offuscata, mal di testa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebocca, naso e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esecca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efastidio allo stomaco,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, nausea e vomito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esensazione di stanchezza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esensazione di confusione soprattutto negli anziani, irrequietezza, nervosismo - convulsioni, parestesia, discinesia - contrazioni muscolari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa difenidramina può causare sonnolenza. NON prendere la compressa blu per la notte durante il giorno! Per evitare il sovradosaggio NON prenda altri prodotti contenenti paracetamolo, decongestionanti o antistaminici, inclusi gli antistaminici per uso topico e altri medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks Flu Giorno Notte:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese sta prendendo antidepressivi (sedativi, analgesici oppioidi, antipsicotici e tranquillanti)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha una malattia dei reni o del fegato (ad esempio La sindrome di Gilbert)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di asma, tosse cronica o enfisema (malattia polmonare)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha problemi alla prostata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di alcolismo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese le sue arterie o vene sono ostruite (malattia vascolare occlusiva).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Giorno Notte NON DEVE essere somministrato a bambini con meno di 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Vicks Flu Giorno Notte\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn particolare informi il medico o il farmacista se sta prendendo i seguenti medicinali, poiché il loro effetto potrebbe risultare modificato:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantidepressivi (ad esempio IMAO, inclusi moclobemide e brofaromina, antidepressivi triciclici, inclusa amitriptilina);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali per trattare la congestione o l’asma, stimolanti o soppressori dell’appetito;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali per trattare la pressione alta, inclusi bretilio, betanidina, guanetidina, debrisochina, metildopa, reserpina, alfa e beta-bloccanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali che possono danneggiare il fegato, come i farmaci anticonvulsivanti usati contro l’epilessia (fenitoina, carbamazepina, , lamotrigina),sonniferi (barbiturici),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econtracettivi orali (“pillola”);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetoclopramide o domperidone (per il trattamento della nausea e del vomito) - colestiramina (medicinale per abbassare i livelli di colesterolo);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanticoagulanti (medicinale per fluidificare il sangue) come il warfarin;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealcol e altri depressivi del SNC (ad esempio tranquillanti, ipnotici, analgesici oppioidi, ansiolitici e antipsicotici);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanticolinergici (medicinali con effetto sul sistema nervoso) come atropina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinali per il trattamento dell’emicrania come ergotamina, metisergide e bromocriptina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci (ad esempio digossina) per il trattamento di alcune condizioni cardiache,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanestetici alogenati quali cloroformio, ciclopropano, alotano, enflurano, isoflurano;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eossitocina (farmaco usato per agevolare le contrazioni durante il parto).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse per la notte\u003c\/b\u003e: Le compresse per la notte contengono difenidramina e possono causare sonnolenza o sedazione. Possono causare anche capogiri, visione offuscata, disturbi psicomotori e cognitivi. Si tratta di effetti che possono seriamente compromettere la capacità di guidare autoveicoli e operare su macchinari. NON guidi o usi macchinari se queste manifestazioni la riguardano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse per il giorno\u003c\/b\u003e: Le compresse per il giorno non causano effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari In casi eccezionali è possibile la comparsa di capogiri o allucinazioni e di questa possibilità bisogna tenere conto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eNon usi Vicks Flu Giorno Notte dopo la data di scadenza che è riportata sul blister\/sulla scatola dopo la dicitura “Scad”.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici.\u003cbr\u003eChieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003cbr\u003eQuesto aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eI principi attivi nella compressa per il giorno sono\u003c\/strong\u003e: paracetamolo (500 mg per compressa) e pseudoefedrina cloridrato (60 mg per compressa).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eI principi attivi nella compressa per la notte sono: \u003c\/strong\u003eparacetamolo (500 mg per compressa) e difenidramina cloridrato (25 mg per compressa)ù\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGli altri componenti sono:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ecellulosa microcristallina, croscarmellosia sodica, copovidone, silice colloidale, magnesio stearato, ipromellosa, talco (E553b), triacetina (E1518), pigmento perlescente su base di mica (miscela di: silicato di potassio e alluminio (E555)–[mica] e diossido di titanio (E171)). In aggiunta ossido di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003egiallo (E172) nella compressa per il giorno e indaco carminio (E132) solo nelle compresse per la notte.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344823857237,"sku":"","price":10.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/fd358f8599b56a5c079f9b99709d135fe239d6484747f7b9b43df685b7493ae4.webp?v=1664200369"},{"product_id":"vegetallumina-dolore-febbre-12bustine","title":"VEGETALLUMINA Dolore \u0026Febbre - 12Bustine","description":"\u003ch1\u003eVEGETALLUMINA Dolore \u0026amp;Febbre - 12Bustine\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eCos'è\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(ibuprofene)\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco a base di \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ibuprofene\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/ibuprofene\/\"\u003e\u003cb\u003eibuprofene\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, appartenente al gruppo terapeutico \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Analgesici FANS\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/analgesici-fans\/\"\u003e\u003cb\u003eAnalgesici FANS\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e. E' commercializzato in Italia da \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Farmaci Pietrasanta pharma S.p.A\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/aziende\/pietrasanta-pharma-s-p-a\/\"\u003e\u003cb\u003ePietrasanta pharma S.p.A\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eConfezioni e formulazioni di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edisponibili in commercio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSelezionare una delle seguenti confezioni di \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003escaricare il foglietto illustrativo\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e (bugiardino):\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"internaVediAnche\"\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"vegetallumina dolore e febbre 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/foglietto-illustrativo-vegetallumina-dolore-e-febbre-2177029.asp\"\u003evegetallumina dolore e febbre 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eA cosa serve\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee perchè si usa\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eIndicazioni: come usare\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e, posologia, dosi e modo d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cu\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni\u003c\/u\u003e: 1 bustina 2-3 volte al giorno.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg al giorno.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eLa dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eAnziani: I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eNel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIn pazienti con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca i dosaggi dovrebbero essere ridotti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica: cautela deve essere adottata nel trattamento dei pazienti con funzionalità epatica ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere par. 4.3).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale: cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere par. 4.3).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003eIn adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai \u0026lt; 18 anni): nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4).\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eIl granulato va sciolto in un bicchiere d'acqua (50-100 ml) ed assunto subito dopo la preparazione della soluzione. Il granulato per soluzione orale deve essere assunto con il cibo.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eControindicazioni: quando non dev'essere usato\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera peptica attiva e ricorrente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSanguinamento gastrointestinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri sanguinamenti in atto come quello cerebrovascolare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica e\/o renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiatesi emorragica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali broncospasmo, asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE deve essere consultato il medico curante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003e\n\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epuò essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eSe VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003eConseguentemente VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eÈ da sconsigliare inoltre l'uso del prodotto durante l'allattamento e nell'infanzia\u003c\/div\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344825626709,"sku":"","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/044912018-H0005849.webp?v=1664200558"},{"product_id":"golamix-spray-propoli-pompelmo-gola-20-ml","title":"Golamix Spray Propoli Pompelmo Gola 20 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eGolamix Spray Propoli Pompelmo Gola 20 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eNO alcool\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGolamix spray è una soluzione di sciroppo di miele con propoli ed estratto di semi di pompelmo, formulata per fornire sollievo e benessere alla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eContiene Propolis, Estratto di Semi di Pompelmo, Miele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 20 ml\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ce.M.O.N. S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40346356056149,"sku":"","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/golamix_spray_propoli_pompelmo_20_ml_922302017_1.jpg?v=1664264593"},{"product_id":"apropos-gola-defens-spray-forte-20-ml","title":"Apropos Gola Defens Spray Forte 20 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eApropos Gola Defens Spray Forte 20 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003ci\u003e  Apropos\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan size=\"4\" style=\"font-size: large;\"\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGOLA\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDEFENS\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan size=\"4\" style=\"font-size: large;\"\u003e   Spray forte\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDispositivo medico CE di classe I.\u003cbr\u003eNon contiene glutine.\u003cbr\u003eSpray per la\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ea base di estratto Secco di Piantaggine e Aloe Vera ad azione emolliente e lenitiva, favorisce il ripristino delle funzionalità della mucosa. Con Olio essenziale di Timo e Ribes che svolge un’azione positiva su benessere di naso e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e. Con complesso barriera Propoli HXG che crea sulla mucosa orofaringea un film protettivo mucoadesivo ad effetto barriera. Protegge la mucosa dall’attacco di agenti esterni dannosi e la idrata, potenziando anche l’azione antibiotica della Propoli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003ctable width=\"400\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\" bgcolor=\"#BADBAD\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper dose giornaliera\u003cbr\u003e(12 nebulizzazioni)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePropoli estratto idroalcolico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e449 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTimo estratto glicerico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEchinacea estratto glicerico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMenta Piperita olio essenziale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNebulizzare nel cavo orale al massimo per 12 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone spray da 20 ml.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Desa Pharma S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40346361331797,"sku":"","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/apropos-gola-defens-spray.jpg?v=1664265023"},{"product_id":"nova-gola-spray-gola-forte-30ml","title":"Nova Gola Spray Gola Forte 30ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eNova Gola Spray Gola Forte 30ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cspan size=\"5\" style=\"font-size: x-large;\"\u003e  NOVA.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e \u003cspan size=\"4\" style=\"font-size: large;\"\u003e Spray gola FORTE\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDispositivo medico CE, classe I.\u003cbr\u003eFormulato per formare un film ad effetto barriera che, aderendo alla mucosa, ne limita il contatto con agenti esterni irritanti. Agisce calmando la tosse e l’irritazione del cavo orale e promuovendo l’idratazione della mucosa. Consigliato in caso di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"tosse secca\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/tosse-secca-sintomi-rimedi\" target=\"_blank\"\u003etosse secca\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee irritazione del cavo orale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcqua; alcool; glicerina vegetale; calendula officinale estratto fluido; lichene islandico estratto fluido; propoli estratto secco titolato 12% in galangina (Propolis); PEG-40 hydrogenated castor oil; miele; olio essenziale di Menta Arvensis; edulcorante: acesulfame; olio essenziale di Eucaliptus Globulus; conservanti: sodio benzoato, potassio sorbato; olio essenziale di timo bianco; aloe (Aloe vera, gel) estratto secco 200:1; citric acid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUtilizzare l’apposito nebulizzatore per dosare e direzionare il prodotto localmente. Si consiglia da 1 a 3 nebulizzazioni per applicazione da ripetere fino a 3 volte nell’arco della giornata. Agitare bene prima dell’uso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. In caso di intolleranza o altri effetti avversi sospendere l’uso e consultare il parere del medico. In gravidanza e allattamento consultare il parere medico. Se la tosse e l’irritazione persistono per più di 5-7 giorni consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini e non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni. Non utilizzare se la confezione appare danneggiata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore dirette. Periodo di conservazione dopo la prima apertura: 12 mesi nelle normali e corrette condizioni d'uso e conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSpray orale da 30 ml.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40346445807701,"sku":"","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/nova-gola-spray-gola-forte30ml_27920.jpg?v=1664265603"},{"product_id":"benactiv-gola-spray-per-mucosa-orale-2-5-mg-ml-flurbiprofene-15-ml","title":"Benactiv Gola Spray Per Mucosa Orale 2,5 mg\/ml Flurbiprofene 15 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eBenactiv Gola Spray Per Mucosa Orale 2,5 mg\/ml Flurbiprofene 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eSpray per mucosa orale a base di \u003cstrong\u003eflurbiprofene\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esi usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon usare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sangue e del sistema linfatico: Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: Anafilassi, angioedema, reazione allergica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi acustici e del labirinto:Tinnito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi respiratori, toracici e mediastinali: Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi renali e all’apparato urinario: Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’impiego topico del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell’orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, nell’usare il prodotto nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene è ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela. E' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all’aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCollutorio e Benactiv\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSpray contengono para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; più raramente possono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospasmo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Benactiv Gola Spray contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFlurbiprofene 250 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E 131), acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Reckitt Benckiser Healthcare S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40346697826389,"sku":"","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/a033262041_b__1.webp?v=1664267211"},{"product_id":"benactivdol-gola-spray-per-mucosa-orale-15-ml","title":"Benactivdol Gola Spray Per Mucosa Orale 15 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eBenactivdol Gola Spray Per Mucosa Orale 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSpray è un farmaco a base di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eè indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola, dolore, difficoltà a deglutire e gonfiore per un trattamento di breve durata\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è Benactivdol Gola Spray e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Gola Spray è un farmaco che contiene flurbiprofene, sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antiinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali funzionano modificando la risposta del corpo al dolore, al gonfiore e alla febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare Benactivdol Gola Spray\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato nel foglio illustrativo e le istruzioni del medico o del farmacista. In caso di dubbi consultare il suo medico o il farmacista.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata negli adulti di età superiore ai 18 anni è: 3 spruzzi indirizzati sulla parte interessata della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessità. Non assumere più di 5 dosi in un periodo di 24 ore.\u003cbr\u003eUna dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di flurbiprofene.\u003cbr\u003eSolo per uso sulla mucosa orale, spruzzare solo sulla parte posteriore della gola. Non inalare durante l’erogazione del prodotto.  Non somministrare più di 5 dosi (15 spruzzi) nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBenactivdol Gola è indicato solo per i trattamenti di breve durata. Si consiglia di usare poche dosi a seconda della necessità per il minor tempo possibile per alleviare i suoi sintomi. Se la bocca si presenta irritata, il trattamento a base di flurbiprofene deve essere sospeso. \u003cbr\u003eNon usare questo medicinale per più di 3 giorni senza l’indicazione del suo medico. Rivolgersi al medico o al farmacista se non si notano miglioramenti o se si nota al contrario un peggioramento oppure se si sviluppano nuovi sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAttivazione dell’erogatore\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuando si usa l’erogatore per la prima volta (o dopo un lungo periodo di non utilizzo del prodotto), è necessario azionare preventivamente la pompa. Puntare l’erogatore lontano dal proprio corpo, e spruzzare almeno 4 volte fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e consistente. L’erogatore è quindi attivato e pronto per l’uso. Se il\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa fare se si usa una dose eccessiva di Benactivdol Gola\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe usa più Benactivdol Gola di quanto deve Consulti un medico o un farmacista o si rechi al più vicino ospedale. I sintomi in caso di sovradossagio possono includere: sensazione di malessere, mal di stomaco, nausea e vomito o raramente diarrea. Possono verificarsi anche: ronzio, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. In casi più gravi di intossicazione da FANS, si osserva tossicità a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitabilità, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di grave intossicazione da FANS si può verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con l’azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. È possibile un’esacerbazione dell’asma nei soggetti asmatici.  Il trattamento in questi casi deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalità cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo o la lavanda gastrica e, se necessario, la correzione degli elettroliti sierici se il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa se sono frequenti o prolungate. Somministrare broncodilatatori per l’asma. Non esiste un antidoto specifico per flurbiprofene.\u003cbr\u003eIn caso di dubbi sull'uso di questo medicinale, si consiglia di rivolgersi  al medico o al farmacista\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non usare Benactivdol Gola Spray:\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con ricorrenti ulcere peptiche\/emorragie in atto o pregresse (due o più episodi distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, grave colite, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUltimo trimestre di gravidanza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza cardiaca, insufficienza renale o insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eBenactivdol Gola Spray in bambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non può essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono gli effetti collaterali di Benactivdol Gola Spray\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati interrompere l’assunzione di Benactivdol Gola Spray e informare immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSegni di reazione allergica come asma, affanno inspiegabile o respiro corto, prurito, naso che cola o eruzioni cutanee;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egonfiore localizzato del viso, della lingua o della gola che causa difficoltà nella respirazione, battito cardiaco accelerato, calo della pressione sanguigna fino a shock (effetti indesiderati che si possono verificare al primo utilizzo del medicinale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilità ed eruzioni cutanee come rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose. Se si verificano alcuni dei seguenti effetti indesiderati o un altro qualsiasi effetto indesiderato lo comunichi al suo medico o al farmacista: Comune (può interessare fino a 1 persona su 10);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapogiri, cefalea;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e irritazione della gola;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcere della bocca, dolore o intorpidimento della bocca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolore della gola;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efastidio in bocca (sensazione di calore o bruciore, formicolio);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea e diarrea;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eformicolio e prurito della cute.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon comune (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e vesciche in bocca o gola, intorpidimento della bocca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egonfiore addominale, dolore addominale, flatulenza, costipazione, indigestione, malessere;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esecchezza della bocca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esensazione di bruciore alla bocca, alterazione del gusto;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeruzioni cutanee, prurito;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efebbre, dolore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esensazione di sonnolenza o difficoltà nel prendere sonno;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaggravamento dell’ asma, respiro sibilante, respiro corto;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eridotta sensibilità della gola.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eRaro (può interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ereazioni anafilattiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eanemia, trombocitopenia (abbassamento della conta piastrinica nel sangue che può causare ematomi e sanguinamenti);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e gonfiore (edema), pressione sanguigna alta,insufficienza cardiaca o infarto;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforme gravi di reazioni cutanee come reazioni bollose, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrosi tossica epidermica (sono condizioni rare dovute a gravi reazioni avverse al trattamento o ad un’infezione in cui si ha una reazione grave della cute e delle mucose);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eepatiti (infiammazione al fegato)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, rivolgersi al medico o al farmacista. E’ possibile inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare questo farmaco se si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNel caso si tratti di una paziente nei primi 6 mesi di gravidanza o che sta allattando con latte materno si consiglia di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl flurbiprofene appartiene a un gruppo di medicinali che possono influenzare la fertilità femminile. Questo effetto è reversibile quando l’assunzione del farmaco viene sospesa. E’ improbabile che l’uso occasionale di questo medicinale abbia un’effetto sulle possibilità di rimanere incinta. Comunque è opportuno chiedere  al  medico nel caso di problemi di fertilità prima di assumere il farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze Speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa è importante sapere prima di usare Benactivdol Gola\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRivolgersi al medico o al farmacista prima di usare Benactivdol Gola, se:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSta già assumendo altri Farmaci Antiinfiammatori Non Steroidei (FANS) o aspirina:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi offre di tonsillite (infiammazione alle tonsille) o pensa di avere un’infiammazione batterica alla gola (poiché potrebbe essere necessaria l’assunzione di antibiotici);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe il paziente è una persona anziana (poiché più probabile che manifesti effetti indesiderati). • Ha o ha avuto episodi di asma o soffre di allergie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo. • Soffre di ipertensione (pressione sanguigna alta);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi è affetti da malattie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi hanno problemi di cuore, reni o fegato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi è avuto un ictus;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei primi 6 mesi della gravidanza  e durante l’allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eDurante l’uso di Benactivdol Gola:\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAl primo sintomo di una qualsiasi reazione cutanea (eruzione cutanea, desquamazione, vesciche) o altre evidenze di una reazione allergica, sospendere immediatamente l’uso dello spray e consultare subito un medico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSegnalare al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (sanguinamento in particolare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRivolgersi al medico se non notano miglioramenti o se si nota un peggioramento oppure se si sviluppano nuovi sintomi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarmaci come il Flurbiprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di infarto o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi più elevate o trattamenti prolungati. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome conservare Benactivdol Gola\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon refrigerare o congelare e non usare per più di 6 mesi dal primo utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna dose (3 spruzzi) contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e8,75 mg di flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg\/ml di flurbiprofene.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eBetadex, Sodio fosfato bibasico dodecaidrato, Acido citrico monoidrato, Metil paraidrossibenzoato (E218), Propil paraidrossibenzoato (E216), Idrossido di sodio, Aroma menta, Aroma ciliegia, N,2,3-Trimetil-2-isopropilbutanamide, Saccarina sodica, Idrossipropilbetadex e Acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Reckitt Benckiser Healthcare S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40346723450965,"sku":"","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"froben-gola-spray-0-25-flurbiprofene-15-ml","title":"Froben Gola Spray 0,25% Flurbiprofene 15 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eFroben Gola Spray 0,25% Flurbiprofene 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eFroben \u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSpray contiene\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eflurbiprofene\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci anti-infiammatori non-steroidei (FANS), utilizzati per alleviare il dolore, l’arrossamento, il calore ed il gonfiore dovuti all’infiammazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è Froben\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSpray e a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola Spray è utilizzato per ridurre il bruciore, l’arrossamento, il dolore e l’infiammazione della bocca e della gola, dovuti ad esempio a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003efaringiti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egengiviti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estomatiti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einterventi ai denti (terapie odontoiatriche).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome Prendere Froben Gola Spray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato nel foglio illustrativo o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 spruzzi per 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usi Froben Gola Spray per periodi prolungati e non superi le dosi consigliate. Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSe prende più Froben Gola Spray di quanto deve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Froben Gola Spray, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non dev’essere usato Froben Gola Spray\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha avuto asma, orticaria o qualsiasi altra reazione allergica dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico noto come aspirina o altri FANS;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha un'ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o il morbo di Crohn, soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, ha avuto due o più episodi di ulcera o sanguinamento dello stomaco o dell’intestino, ha avuto anche un solo episodio di sanguinamento o perforazione dello stomaco e\/o dell’intestino dovuti a FANS;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha gravi problemi al cuore, ai reni o al fegato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enegli ultimi tre mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo farmaco può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In particolare, alcuni effetti indesiderati che si verificano con altri farmaci contenenti flurbiprofene, assunti per via orale o topica (per esempio compresse o cerotti), o con altri farmaci contro l’infiammazione (FANS), possono presentarsi anche durante il trattamento con Froben Gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterrompa immediatamente l’assunzione di Froben Gola e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eforte bruciore o dolore addominale, dovuti ad ulcera dello stomaco o del duodeno (peptica). Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco (perforazione dell’ulcera). Tale effetto indesiderato è non comune;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino, affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuto a sanguinamenti non visibili). Tali effetti indesiderati sono comuni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereazioni allergiche anche gravi come ad esempio gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con problemi respiratori (tali effetti indesiderati sono non comuni), con brusco abbassamento della pressione del sangue (reazione anafilattica) (tali effetti indesiderati sono rari);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica). Tali effetti indesiderati sono molto rari;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi respiratori, anche gravi come asma, e dispnea (tali effetti indesiderati sono non comuni) o broncospasmo (tale effetto indesiderato è non comune);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfiammazione del pancreas (pancreatite). Tale effetto indesiderato è molto raro;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egonfiore della faccia, delle mani, delle gambe (edemi), diminuzione nella quantità di urine o difficoltà ad urinare (ritenzione di fluidi). Tali effetti indesiderati sono comuni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estanchezza, mancanza di respiro e gonfiore delle gambe, sintomi di insufficienza del cuore; pressione alta. Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrombi nelle arterie (che causano ad es. infarto del cuore o ictus), malattie dei vasi del cervello (accidenti cerebrovascolari). La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003enausea, vomito, diarrea, gas intestinali, difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva digestione, dolore all’addome;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterazioni dei test che valutano la funzionalità del fegato, aumento del tempo di sanguinamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapogiri, emicrania, affaticamento, malessere.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ediminuzione dei globuli rossi (anemia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egastriti, ulcere della bocca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecomparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzione cutanea, porpora) anche in seguito ad esposizione al sole (reazioni di fotosensibilità), orticaria, prurito;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eronzii, sibili, squilli, fischi o altri suoni persistenti nelle orecchie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisturbi alla vista, alterazione della sensibilità, vertigine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edepressione, confusione, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi al rene (nefrotossicità) come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite tubulointerstiziale), alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ealterazione dei parametri del sangue: diminuzione delle piastrine (trombocitopenia), riduzione dei globuli bianchi (leucopenia) o dei neutrofili (neutropenia), grave riduzione dei granulociti (agranulocitosi), diminuzione dei globuli rossi per problemi al midollo osseo (anemia aplastica), distruzione dei glubuli rossi con conseguente riduzione del loro numero (anemia emolitica);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecolorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero, ittero colestatico), urine scure, feci pallide, prurito o dolore all’addome, possibili segni di problemi al fegato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eallucinazioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) infiammazione al colon e morbo di Crohn;\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eproblemi alla vista per infiammazione del nervo dell’occhio (neurite ottica), mal di testa (cefalea);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (glomerulonefrite);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è escreto nel latte materno; tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di prendere Froben Gola se:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eè anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare reazioni avverse a questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eè in gravidanza o ha intenzione di intraprendere una gravidanza, o sta allattando; ▪ ha problemi al fegato o ai reni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché le medicine come FROBEN GOLA possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di FROBEN GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha avuto un'ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o altre malattie allo stomaco o dell’intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha l’asma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di connettivite mista, malattie che colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eè in uno stato di disidratazione poiché ha una maggiore probabilità di avere problemi ai reni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFaccia Attenzione\u003c\/span\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci contro il dolore e l’infiammazione (FANS):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ein qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi gravi allo stomaco o all’intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell’intestino, che possono essere mortali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Nelle prime fasi della terapia, i pazienti sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSospenda il trattamento e contatti il medico se\u003c\/span\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003enota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell’intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta di sanguinamenti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecompare un’eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Froben Gola\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, poiché alcuni farmaci possono interagire con Froben Gola o aumentare il rischio di eventi avversi, anche gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn particolare, contatti il medico se sta assumendo:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ediuretici (farmaci che aumentano la produzione di urina, es. furosemide e spironolattone);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglicosidi cardiaci (farmaci utilizzati per le malattie del cuore, come la digossina);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-inibitori (es. captopril) o antagonisti dell’angiotensina II (es. losartan), farmaci usati contro la pressione alta (ipertensione) del sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efarmaci anticoagulanti (es. warfarin), usati per evitare che il sangue coaguli;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efarmaci antiaggreganti, usati per fluidificare il sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elitio, utilizzato nella depressione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezidovudina, farmaco contro i virus;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetotrexato, usato per trattare alcuni tumori e per alcuni tipi di malattie del sistema immunitario, ad esempio artrite reumatoide;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eciclosporina e tacrolimus, farmaci immunosoppressori utilizzati per ridurre la sua risposta immunitaria;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efarmaci conosciuti come corticosteroidi, usati nel trattamento di malattie infiammatorie (es. prednisone, desametasone, idrocortisone);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efarmaci antidepressivi chiamati ‘inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs)’ (es. paroxetina, fluoxetina);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantibiotici chiamati chinoloni (es. ciprofloxacina);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emifepristone, farmaco usato per abortire (assunto ora o negli ultimi 12 giorni);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003equalsiasi altro farmaco usato contro l’infiammazione (FANS), incluso l’acido acetilsalicilico noto come aspirina e i farmaci appartenenti alla classe degli inibitori della COX-2 (es. celecoxib).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLe interazioni sopra riportate sono state segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati in merito e pertanto l’utilizzo di Froben Gola nella popolazione pediatrica non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola può causare sonnolenza, disturbi della vista, capogiri, affaticamento e vertigini. Si assicuri di non soffrire di tali effetti indesiderati, prima di mettersi alla guida di veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La validità dopo la prima apertura del flacone è di 1 anno.\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C; tenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Froben Gola Spray Spray contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFlurbiprofene 0,25 g.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40346788462677,"sku":"","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/frobengolaspray.webp?v=1664267782"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-spray-ketoprofene-analgesico-15-ml","title":"Oki Infiammazione e Dolore Spray Ketoprofene Analgesico 15 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eOki Infiammazione e Dolore Spray Ketoprofene Analgesico 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eSpray a base di \u003cstrong\u003eKetoprofene sale di lisina.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOki Infiammazione e Dolore Spray si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: 1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di principio attivo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non sono noti casi di sovradosaggio anche considerando la quantità di principio attivo che non renderebbe possibile un sovradosaggio accidentale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) provocano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di asma bronchiale pregressa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn corso di gravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati locali a seguito della somministrazione topica sulla mucosa orale di soluzione di ketoprofene sale di lisina sono estremamente rari e consistono in fenomeni irritativi o allergici (edema angioneurotico) soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS. Tuttavia non sono emersi effetti indesiderati sistemici considerando la via di somministrazione ed il dosaggio di farmaco somministrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, OKi infiammazione e dolore 1,6% Spray non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con alte dosi si tenga presente la possibilità di competizione tra ketoprofene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"proteine\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/integratori-alimentazione\/fitness-sport\/proteine\" target=\"_blank\"\u003eproteine\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eplasmatiche. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Nessuna precauzione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Oki Infiammazione e Dolore Spray contengono: \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eKetoprofene sale di lisina 1,6 grammi\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, poloxamer 407, aroma menta, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40346805895253,"sku":"","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/oki-gola-spray-front.webp?v=1664267927"},{"product_id":"dolaut-orofaringeo-0-25-flurbiprofene-collutorio-150-ml","title":"Dolaut Orofaringeo 0,25% Flurbiprofene Collutorio 150 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eDolaut Orofaringeo 0,25% Flurbiprofene Collutorio 150 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eColluttorio dall'azione antinfiammatoria a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eflurbiprofene.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDolaut Orofaringeo è un farmaco appartenente alla categoria degli antiinfiammatori non steroidei, utilizzato per il trattamento delle affezioni del cavo orale. Dolaut orofaringeo si usa per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Può essere diluito in acqua. Attenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVersare nel bicchierino dosatore 10 ml di soluzione da utilizzare in forma pura, come gargarismo, o in forma diluita, in mezzo bicchiere d’acqua, come sciacquo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDolaut orofaringeo collutorio va usato solo per sciacqui o gargarismi; piccole ingestioni accidentali del medicinale non comportano problemi. In caso di ingestione \/ assunzione accidentale di una dose eccessiva di Dolaut orofaringeo avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee irritazione gastrointestinale. In caso di tale evenienza, dovranno essere adottati appropriati trattamenti; sono indicate la lavanda gastrica e, se necessario, la correzione degli eventuali squilibri degli elettroliti serici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene assunto per via sistemica è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Dolaut orofaringeo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglietto illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sangue e del sistema linfatico: Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema Immunitario: Anafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere , affaticamento e sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi acustici e del labirinto: Tinnito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi respiratori, toracici e mediastinali: Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi Gastrointestinali: Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi renali e all’apparato urinario: Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. In gravidanza e\/o nell’allattamento Dolaut orofaringeo deve essere usato solo dopo aver consultato il medico ed aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso. Consulti il medico nel caso sospetti un caso di gravidanza o desideri pianificare una maternità o stia allattando.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate l'eventuale deglutizione di Dolaut orofaringeo non comporta alcun danno in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. L'uso di flurbiprofene collutorio, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate l'eventuale deglutizione della soluzione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. L’uso di flurbiprofene collutorio, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Tenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di collutorio Dolaut Orofaringeo contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFlurbiprofene 250 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePropilenglicole, etanolo (96%), clorexidina digluconato soluzione, olio di ricino idrogenato- 40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, aroma menta, blu patent V (E 131), giallo chinolina (E 104), acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Neopharmed Gentili S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40347843199061,"sku":"","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/dolaut-gola-collutorio-0-25-flacone-da-150-ml-bravi-farmacie-vendita-online.webp?v=1664280116"},{"product_id":"froben-gola-collutorio-0-25-flurbiprofene-160-ml","title":"Froben Gola Collutorio 0,25% Flurbiprofene 160 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eFroben Gola Collutorio 0,25% Flurbiprofene 160 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio a base di \u003cstrong\u003eflurbiprofene\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFroben\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCollutorio si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl farmaco è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl farmaco è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl farmaco non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl farmaco è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sangue e del sistema linfatico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema Immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAnafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDepressione Disturbi del sistema nervoso Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi acustici e del labirinto\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTinnito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi cardiovascolari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEdema, ipertensione e insufficienza cardiaca Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi respiratori, toracici e mediastinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi Gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn .\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si può verificare irritazione al livello locale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raramente sono stati riportati casi di Pancreatite.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse più comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilità e formicolio); tuttavia l’incidenza è stata bassa (4.6%).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi renali e all’apparato urinario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è escreto nel latte materno; tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poichè tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all’aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestnale e perforazione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse osi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poichè, in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Flurbiprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta, in quanto l’uso dei FANS può determinare il deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile e la funzionalità renale deve essere monitorata. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Gli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di Froben\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003enon comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. L'uso di Froben\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003eGola\u003c\/a\u003e, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Sia il collutorio che lo Collutorio contengono alcool etilico, Per chi svolge attivita’ sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico puo’ determinare positivita’ ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La validità dopo la prima apertura del flacone è di 1 anno. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Froben Gola Collutorio contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFlurbiprofene 0,25 g.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40347877736533,"sku":"","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/frobengolacollutorio.webp?v=1664280465"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-ketoprofene-analgesico-collutorio-150-ml","title":"Oki Infiammazione e Dolore Ketoprofene Analgesico Collutorio 150 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eOki Infiammazione e Dolore Ketoprofene Analgesico Collutorio 150 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio a base di \u003cstrong\u003eKetoprofene sale di lisina.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOki Infiammazione e Dolore Collutorio si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: nella confezione è annesso un misurino dosatore con una tacca corrispondente a 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Due sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di OKi infiammazione e dolore 1,6% collutorio diluito in circa 100 ml di acqua. L'eventuale deglutizione involontaria di soluzione impiegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun particolare danno per il paziente in quanto equivale alla dose prevista per via sistemica (160 mg di ketoprofene sale di lisina).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati mai segnalati casi di sovradosaggio con l'uso della soluzione di ketoprofene sale di lisina. In caso di uso improprio o di sovradosaggio accidentale, è opportuno ricorrere a misure terapeutiche generali del tipo normalmente adottato in caso di avvelenamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità individuale nei soggetti nei quali l'impiego di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbia determinato reazioni allergiche come asma, orticaria o rinite.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti collaterali locali o sistemici dovuti all'impiego della soluzione, contenente ketoprofene sale di lisina. Nel caso si manifestino effetti indesiderati, consultare il medico curante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome per gli altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, OKi infiammazione e dolore 1,6% collutorio non deve essere utilizzato in caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Nelle terapie prolungate e con alte dosi si tenga presente la possibilità di competizione tra ketoprofene assorbito e altri farmaci ad alto legame con le\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"proteine\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/integratori-alimentazione\/fitness-sport\/proteine\" target=\"_blank\"\u003eproteine\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eplasmatiche. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Nessuna precauzione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Oki Infiammazione e Dolore collutorio contengono: \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eKetoprofene sale di lisina 1,6 grammi\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicerina, Alcool etilico, Metile p-idrossibenzoato, Aroma menta, Mentolo, Saccarina sodica, Colorante Verde Certosa, Sodio fosfato monobasico, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40347878031445,"sku":"","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/oki-gola-collutorio-front.webp?v=1664280554"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-collutorio-benzidamina-cloridrato-240-ml","title":"Tantum Verde Bocca Collutorio Benzidamina Cloridrato 240 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTantum Verde Bocca Collutorio Benzidamina Cloridrato 240 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio dall'azione antinfiammatoria a base di \u003cstrong\u003ebenzidamina cloridrato e cetilpiridinio cloruro.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Bocca si usa nel trattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: sciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Il prodotto può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso più prolungato consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCon l’uso topico della benzidamina e cetilpiridinio non si sono mai verificati fenomeni di iperdosaggio. Le manifestazioni tossiche di sovradosaggio di benzidamina per via sistemica consistono in eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremori e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e. I sintomi conseguenti all’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, dispnea, cianosi asfissia, depressione del SNC, ipotensione e coma. Tuttavia tali dosi tossiche di cetilpiridinio cloruro non possono essere raggiunte neppure con l’assunzione di un numero superiore a 10 confezioni di prodotto. Poiché non esiste un antidoto specifico il trattamento dell’intossicazione acuta da benzidamina è puramente sintomatico. Il trattamento del sovradosaggio da cetilpiridinio è sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon nota: leggero senso di intorpidimento della bocca\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon nota: fenomeni di intolleranza al farmaco, che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione in sede di applicazione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Durante la gravidanza e l'allattamento, Tantum Verde Bocca deve essere utilizzato solo sotto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Tantum Verde Bocca contiene olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che può causare reazioni cutanee localizzate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Tantum Verde Bocca contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eBenzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicerolo, Etanolo (96 %), Saccarina, Olio di ricino idrogenato, 40 poliossietilenato, Sodio bicarbonato, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Blu Patent V (E 131), Acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40348245098581,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/035355015_1.webp?v=1664282798"},{"product_id":"tantum-verde-collutorio-0-15-benzidamina-cloridrato-flacone-240-ml","title":"Tantum Verde Collutorio 0,15% Benzidamina cloridrato Flacone 240 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTantum Verde Collutorio 0,15% Benzidamina cloridrato Flacone 240 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCollutorio a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBenzidamina cloridrato\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Colluttorio si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde Colluttorio va assunta nelle seguenti dosi e modalità: versare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2-3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio di circa 100 volte superiore a quello delle pastiglie da 3 mg. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico; svuotare lo stomaco provocando\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eo con lavanda gastrica e tenere sotto osservazione il paziente dando un trattamento di supporto e mantenendo un’adeguata idratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: reazione di ipersensibilità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon nota: reazione anafilattica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie respiratore, toraciche, mediastiniche\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: laringospasmo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: bruciore alla bocca, secchezza della bocca.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e-Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon comune: fotosensibilità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: angioedema\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon vi sono dati relativi all’uso della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento. Non è stata studiata l’escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi condotti su animali con riferimento agli effetti in gravidanza e durante l’allattamento sono insufficienti (vedere paragrafo 5.3) e pertanto il rischio potenziale per l’uomo non può essere valutato. Durante la gravidanza e l’allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003enon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di Tantum Verde Colluttorio contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eBenzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMetile paraidrossibenzoato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40348269215829,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/022088076_1.webp?v=1664282896"},{"product_id":"tachipirina-1000-mg-angelini-10-supposte-adulti-per-febbre-e-dolore","title":"TACHIPIRINA 1000 MG ANGELINI 10 SUPPOSTE ADULTI PER FEBBRE E DOLORE","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina 1000: a cosa serve?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Adulti 1000 mg\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003esupposte è un medicinale a base di\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e, utile in caso di sintomi influenzali e Febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Come%20%C3%A8%20fatta%20Tachipirina\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome è fatta Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni supposta contiene principio attivo:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eparacetamolo 1000 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Indicazioni%20terapeutiche%20per%20Tachipirina%201000\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni terapeutiche per Tachipirina 1000\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome antipiretico la Tachipirina viene usata come trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, e tanto altro. Come analgesico, invece la Tachipirina viene utilizzata come trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Elenco%20Eccipienti%20di%20Tachipirina\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eElenco Eccipienti di Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eGliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Conservazione%20di%20Tachipirina%201000\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservazione di Tachipirina 1000\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi consiglia di conservare a temperatura non superiore a 25°C, avendo cura di conservare in luogo fresco ed asciutto e non esporre a fonti di calore. Non assumere il prodotto se scaduto o se conservato in modo scorretto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Formato%20vendita%20di%20Tachipirina\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato vendita di Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina 1000\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eviene venduta in confezione da 10 supposte, pronte per la somministrazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352762232917,"sku":"","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/012745067-800x800.jpg?v=1664455452"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500mg-paracetamolo-10-supposte","title":"TACHIPIRINA BAMBINI 500MG PARACETAMOLO 10 SUPPOSTE","description":"\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIPIRINA BAMBINI 500MG\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePARACETAMOLO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"TACHIPIRINA 500 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSupposte da banco a color crema.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMULAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eELENCO ECCIPIENTI : gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003econservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352765640789,"sku":"","price":5.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/tachipirina-bambini-10-supposte-500-mg.jpg?v=1664455644"},{"product_id":"tachipirina-bambini-250mg-10-supposte","title":"TACHIPIRINA BAMBINI 250MG 10 SUPPOSTE","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIPIRINA BAMBINI 250MG ANGELINI - DISPOSITIVO MEDICO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"TACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 250 mg\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"\"\"Come antipiretico:\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003etrattamento sintomatico di affezioni febbrili\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003equali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003emanifestazioni dolorose di media entità, di varia origine\u003c\/strong\u003e.\"\" \"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMULAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eELENCO ECCIPIENTI : Supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMATO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eConfezione da 10 supposte.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352767737941,"sku":"","price":5.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/tachipirina-bambini-angelini-10-supposte-250mg-800x800.png?v=1664455781"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125mg-paracetamolo-10-supposte","title":"TACHIPIRINA PRIMA INFANZIA 125MG PARACETAMOLO 10 SUPPOSTE","description":"\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIPIRINA PRIMA INFANZIA 125MG\u003c\/h1\u003e\n\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePARACETAMOLO\u003c\/h1\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 125 mg\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"\"\"Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\"\" \"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMULAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eELENCO ECCIPIENTI : Supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352820035669,"sku":"","price":4.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/tachipirina-prima-infanzia-125-mg-supposte_1274.jpg?v=1664457051"},{"product_id":"guna-oral-spray-50ml","title":"Guna Oral Spray 50ml","description":"\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eGUNA\u003c\/h1\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eORAL SPRAY\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eMedicinale omeopatico per le infiammazioni (a eziologia infettiva e no) del cavo orale. La forma in spray permette di rivolgere l'azione del medicinale in modo mirato sulle strutture interessate: faringe e tonsille, gengive, denti.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAttiva le naturali difese dell'organismo contro virus e batteri e contemporaneamente modula la iper-risposta infiammatoria dei tessuti del cavo orale contro gli agenti infettivi, agendo efficacemente contro tutti i segni dell'infiammazione.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eArnica D3; belladonna D4; aconitum D3; echinacea D2; echinacea purpurea D2; hamamelis D2; hypericum D3; hepar sulfuris D6; symphytum D6; millefolium D3; dens suis D12.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eFalcone 5O ml\u003c\/p\u003e","brand":"Ce.M.O.N. S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40388338548821,"sku":"","price":16.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/guna_oral_spray2_1.jpg?v=1666260892"},{"product_id":"wondfo-test-per-autodiagnosi-dello-streptococco-a-1-test","title":"Wondfo - Test per autodiagnosi dello Streptococco A - 1 test","description":"\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong\u003eWondfo Test Streptococco A – Risultati in 10 minuti\u003c\/strong\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong\u003eWondfo Test Streptococco A\u003c\/strong\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eè un test a scorrimento laterale immunologico per la rilevazione qualitativa dell’antigene di streptococco del gruppo A da campioni di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong\u003etampone faringeo\u003c\/strong\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eper aiutare nella diagnosi precoce dell’infezione da Streptococco del gruppo A.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong\u003ePer uso autodiagnostico in vitro\u003c\/strong\u003e\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eCome funziona il test?\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLo streptococco di gruppo A è uno dei più importanti agenti patogeni umani che causano faringite acuta, tonsillite, impetigine e scarlattina. È molto importante differenziare l’infezione da streptococco da altri agenti eziologici (ad es. Virali, micoplasmatici o clamidiali) in modo che possa essere iniziata una terapia appropriata. La diagnosi precoce e il trattamento delle infezioni da faringite da streptococco di gruppo A ridurranno la gravità dei sintomi e ulteriori complicazioni come la febbre reumatica e la glomerulonefrite, per questo sarebbe utile avere a casa un test a portata di mano per essere in grado di fare una diagnosi alla comparsa dei primi sintomi. Quando si aggiunge il campione nell’apposito pozzetto, l’azione capillare Induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene streptococcico di gruppo A nei campioni sono pari o superiori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona del test la quale indica un risultato positivo. L’assenza di tale linea colorata nella zona Test (T) suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo (C) come controllo procedurale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eContenuto del kit autodiagnostico:\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: 400;\"\u003e2 bustine sigillate singolarmente, ciascuna contenente: dispositivo di Test\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: 400;\"\u003e2 Provette di Estrazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: 400;\"\u003e2 Tamponi Faringei Sterili\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: 400;\"\u003eReagenti di estrazione A e B\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: 400;\"\u003eFoglietto illustrativo con istruzioni per l’uso.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e","brand":"wondfo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44739810885907,"sku":"","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/one-step-strep-a-test-wondfo-1-pezzo-500x500_1.jpg?v=1680521150"},{"product_id":"moment-act-400-mg-ibuprofene-20-compresse","title":"MOMENT ACT 400 MG IBUPROFENE 20 COMPRESSE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI MOMENT ACT 400 MG IBUPROFENE 20 COMPRESSE\u003c\/h1\u003e\n\u003ch1\u003eA cosa serve il Moment Act\u003c\/h1\u003e\nMoment Act 400 è un antinfiammatorio non steroideo (FANS) a base di ibuprofene che combatte infiammazioni e dolori di varia origine e natura, come:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di denti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enevralgie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori osteo–articolari e muscolari;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori mestruali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori alla cervicale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nQuesto analgesico funge anche da coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Infatti, il suo principio attivo è anche un antipiretico utile ad abbassare la febbre.\u003cbr\u003e\n\u003ch4\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003eCosa contiene\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: 400 mg di ibuprofene\u003cbr\u003eEccipienti: amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.\u003cbr\u003eCome assumerlo\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere il prodotto a stomaco pieno, accompagnando la compressa con un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act può essere assunto solo da adulti e adolescenti oltre i 12 anni con le seguenti dosi: 1 compressa 2–3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eOgni quante ore si può assumere\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere le compresse dopo colazione, pranzo e cena. In ogni caso, devono trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di una compressa e un'altra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDopo quanto tempo fa effetto\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act in compresse può iniziare ad agire già dopo pochi minuti dall'assunzione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDifferenza tra Moment Act e Moment\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa differenza tra i due farmaci sta nel dosaggio: Moment Act contiene 400 mg di ibuprofene, mentre Moment ne contiene 200 mg. Dunque, Moment Act è più indicato quando il dolore è più forte e duraturo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose di 3 compresse al giorno;\u003cbr\u003eNel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati;\u003cbr\u003ePer i pazienti con funzionalità renale e\/o epatica ridotta va assunta la dose minima per un periodo della durata strettamente necessaria, monitorando nel contempo la funzione renale e\/o epatica;\u003cbr\u003eIl farmaco può ridurre momentaneamente la fertilità, quindi si sconsiglia l'utilizzo se si intende iniziare una gravidanza.\u003cbr\u003eConservazione\u003cbr\u003eIl prodotto non richiede particolare attenzione nella temperatura di conservazione;\u003cbr\u003eleggere attentamente la data di scadenza sulla confezione e non assumere il prodotto dopo tale data;\u003cbr\u003ela data di scadenza si riferisce ad un prodotto in confezionamento integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eQuando non va assunto\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare in caso di:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza epatica o renale grave;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esevera insufficienza cardiaca; soggetti affetti da fenilchetonuria;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act non va assunto durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, possono essere esposti a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e: l'ibuprofene viene immesso nel latte materno e verrebbe assunto dal bambino durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. in vendita online su www.farmaciaigea.com es. infarto del miocardio o ictus);\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse i FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali;\u003cbr\u003edurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali;\u003cbr\u003enegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali;\u003cbr\u003epazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003econtrollare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l'aspirina;\u003cbr\u003ei FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate;\u003cbr\u003ecautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema;\u003cbr\u003egravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS;\u003cbr\u003enelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento;\u003cbr\u003eil medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità;\u003cbr\u003eil prodotto in capsule contiene sorbitolo; Ponceau 4R (E124): può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003eSono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumarinico: i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003eÈ inoltre consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunque concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell 'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono i l sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il medicinale in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante.\u003cbr\u003eDati sperimentali indicano che l'ibuprofene può inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003cbr\u003eFormato \u003cbr\u003e20 compresse \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747314528531,"sku":"","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/momentact-20-compresse-400mg_4481.jpg?v=1680608623"},{"product_id":"buscofenact-ibuprofene-400-mg-12-capsule-molli","title":"BUSCOFENACT IBUPROFENE 400 MG - 12 CAPSULE MOLLI","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFENACT IBUPROFENE 400 MG - 12 CAPSULE MOLLI\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Sanofi è un trattamento sintomatico di dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; febbre e dolore associati al comune raffreddore. Grazie alle sue proprietà, BuscofenAct Capsule Molli di Sanofi è ideale per alleviare il dolore del corpo. Questo trattamento è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Buscofenact Capsule Molli di Sanofi?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIdeale per alleviare il dolore del corpo;\u003cbr\u003eE' un trattamento sintomatico di dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003ePosologia\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti con peso corporeo \u0026gt; 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene.L’intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l’insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata. Se questo accade non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. \u003cbr\u003eAnziani Non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici. A causa dei possibili effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i soggetti anziani devono essere attentamente monitorati;\u003cbr\u003eInsufficienza renale Nei pazienti con compromissione della funzione renale lieve o moderata non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici;\u003cbr\u003eInsufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2) Nei pazienti con compromissione della funzione epatica lieve o moderata non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici;\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica BuscofenAct è controindicato negli adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e nei bambini a causa dell’elevato contenuto di principio attivo (vedere paragrafo 4.3). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer uso orale. Le capsule molli non devono essere masticate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene BuscofenAct\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene. in vendita online su www.farmaciaigea.com Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli altri componenti sono:\u003cbr\u003eContenuto delle capsule:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMacrogol 600\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdrossido di potassio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcqua depurata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInvolucro delle capsule:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGelatina\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSorbitolo liquido\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcqua depurata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eInchiostro di stampa:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienti di Opacode WB nero NS-78-17821:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOssido di ferro nero (E172)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlicole propilenico (E1520)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIpromellosa 6cP\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBuscofenAct in gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInformi il medico se durante l'assunzione di BuscofenAct è incinta. Non assuma questo farmaco negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Evitare l'uso di questo farmaco nei primi 6 mesi di gravidanza a meno che il medico consigli il contrario.\u003cbr\u003eIl farmaco passa nel latte materno, ma può essere usato durante l'allattamento se viene utilizzato alla dose raccomandata e per il minor tempo possibile.\u003cbr\u003eIl prodotto appartiene ad una classe di medicinali (FANS) che può compromettere la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile alla sospensione del farmaco.\u003cbr\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Buscofenact\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.\u003cbr\u003eChieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato Sanofi Buscofenact Capsule Molli\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 12 capsule da 400 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747595317523,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/buscofenact-12-capsule-molli-400-mg.jpg?v=1680611147"},{"product_id":"brufen-dolore-granulato-orale-24-bustine-40-mg","title":"BRUFEN DOLORE GRANULATO ORALE 24 BUSTINE 40 MG","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BRUFEN DOLORE GRANULATO ORALE 24 BUSTINE 40 MG\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKetoprofene sale di lisina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN DOLORE contiene 10,56 mg di aspartame per dose (1 bustina) equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata (3 bustine). L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN DOLORE non deve essere somministrato nei seguenti casi:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcera peptica\/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza cardiaca grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza epatica grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza renale grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eterzo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSomministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.'uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. in vendita online su www.farmaciaigea.com \u003cbr\u003eCome per gli altri FANS, in presenza di un'infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell'infezione come per esempio la febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssociazioni sconsigliate:\u003cbr\u003eAltri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2), incluse alte dosi di salicilati (≥ 3g\/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico.\u003cbr\u003eAnticoagulanti (ad esempio eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (ad esempio ticlopidina e clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalità piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, i pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eLitio: rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS.\u003cbr\u003eMetotrexato, usato ad alte dosi, (superiori a 15 mg\/settimana): aumento del rischio di tossicità ematica del metotrexato, particolarmente se somministrato ad alte dosi (\u0026gt;15 mg\/settimana), probabilmente dovuto a spostamento del metotrexato dal legame proteico e alla riduzione della sua clearance renale.\u003cbr\u003eIdantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eLa frequenza e l'entità di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003eLe manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un'assistenza medica immediata.\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti.\u003cbr\u003eLa frequenza degli eventi avversi è classificata come segue: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso dei FANS può compromettere la fertilità e non è raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747679793427,"sku":"","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/044356020-503x530.jpg?v=1680611493"},{"product_id":"buscofen-200-mg-24-capsule-molli","title":"BUSCOFEN 200 MG - 24 CAPSULE MOLLI","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFEN 200 MG - 24 CAPSULE MOLLI\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Sanofi è una soluzione per i dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Buscofen Capsule Molli?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' una soluzione per i dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCompresse: \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 compresse, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eAnziani: I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate;\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCapsule molli:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 1–2 capsule molli, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eAnziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate;\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 24 capsule molli da 200 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747872436499,"sku":"","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/buscofen-200mg-sanofi-24capsule-molli-500x500.jpg?v=1680612396"},{"product_id":"buscofen-pocket-antinfiammatorio-10-bustine","title":"BUSCOFEN POCKET ANTINFIAMMATORIO 10 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFEN POCKET ANTINFIAMMATORIO 10 BUSTINE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBuscofen Pocket di Sanofi è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCefalea, mal di denti, dismenorrea\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBuscofen Pocket è inoltre indicato per il trattamento sintomatico di breve durata della febbre. Buscofen Pocket 400mg è raccomandato per adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg e di di eta' pari o superiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa formulazione orosolubile non necessita di acqua e permette un'azione più rapida e più comoda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: una bustina 2 o più volte al giorno.  L'intervallo tra le dosi deve essere scelto in linea con i sintomi osservati e la dose giornaliera massima raccomandata. Non deve essere inferiore a sei ore. Non superare la dose di 1200mg nelle 24 ore.\u003cbr\u003eAnziani: nei pazienti anziani, il dosaggio e' lo stesso di quello per gli adulti, ma e' necessario prestare maggiore cautela.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione\u003cbr\u003eLa data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 10 bustine orosolubili\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747946492179,"sku":"","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/045386075-01-735x735.png?v=1680612808"},{"product_id":"moment-200-mg-12-bustine","title":"MOMENT 200 MG - 12 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI MOMENT 200 MG - 12 BUSTINE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Angelini è un trattamento che combatte i dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali). Grazie alle sue proprietà, Moment Bustine di Angelini fa da coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Questo trattamento per il dolore va assunto a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Moment Bustine di Angelini?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCombatte i dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali); Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 compresse, 2–3 volte al giorno,\u003cbr\u003eNon superare la dose di 6 compresse al giorno;\u003cbr\u003eNel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati;\u003cbr\u003eAssumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eFormato Angelini Moment Bustine\u003cbr\u003eDisponibile nella confezione da 12 bustine da 200 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747961499923,"sku":"","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/moment-200mg-angelini-12-bustine-735x735.jpg?v=1680612984"},{"product_id":"neo-nisidina-antidolorifico-12-compresse","title":"NEO NISIDINA ANTIDOLORIFICO 12 COMPRESSE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI PHARMAIDEA NEO NISIDINA ANTIDOLORIFICO 12 COMPRESSE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNeo Nisidina 12 Compresse è un farmaco antidolorifico che contiene acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina ed è indicato per combattere i dolori muscolari, articolari, cefalea e mal di denti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: da 1 a 4 compresse al giorno. L'assunzione per via orale deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate, in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 compressa contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 250 mg, paracetamolo 200 mg, caffeina 25 mg. Per gli eccipienti vedere sez. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesta specialità medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni (vedi controindicazioni); i soggetti di età superiore ai 70 anni di età, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo senza risultati, consultare il medico. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, si dovrebbe consultare un medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto. Somministrare con cautela in soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Vedere anche la voce “Interazioni”. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con deficit della glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti, o compromessa funzionalità renale, asma, rinite allergica e polipi nasali, ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei, disfunzione epatica (es. dovuta ad abuso cronico di alcool, epatite), sindrome di Gilbert, donne in stato di gravidanza. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Nei rari casi di reazione allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Medicinale contenente lattosio quindi non è adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVedere anche la sezione 4.9. L'acido acetilsalicilico può provocare disturbi epigastrici, nausea, vomito, ulcere gastroduodenali e gastrite erosiva che può portare a sanguinamento gastrointestinale grave. Tali effetti sono più probabilmente correlati alle dosi alte sebbene possano manifestarsi anche a basse dosi. Quando si usano prodotti contenenti acido acetilsalicilico per periodi prolungati, può verificarsi anemia da carenza di ferro a causa del ripetersi di sanguinamenti nel tratto digerente. Per la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.), vertigini, fenomeni emorragici (epistassi, gengivorragia, ecc.), prolungamento della gravidanza e del travaglio e riduzione della conta piastrinica. Occasionalmente, possono manifestarsi reazioni allergiche (broncocostrizione, reazioni cutanee). Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi rari casi di eruzioni cutanee su base allergica e casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. In casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. La caffeina è uno stimolante del SNC e può causare agitazione, insonnia, tremore, sintomi dispeptici e tachicardia. Per la presenza di caffeina, in caso di sovradosaggio, si può verificare una sindrome di iperstimolazione con eccitazione, insonnia, ronzii, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 12 compresse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44748060590355,"sku":"","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/pharmaidea-neo-nisidina-12-compresse.jpg?v=1680613750"},{"product_id":"spididol-400-mg-analgesico-e-antinfiammatorio-24-compresse","title":"SPIDIDOL 400 MG ANALGESICO E ANTINFIAMMATORIO 24 COMPRESSE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI SPIDIDOL 400 MG ANALGESICO E ANTINFIAMMATORIO 24 COMPRESSE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePuò iniziare ad agire a partire da 5 minuti, grazie alla sua formula con ibuprofene sale di arginina, Spididol di Zambon può iniziare ad agire contro dolore e infiammazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL’arginina consente all’ ibuprofene di assorbirsi molto rapidamente per un rapido effetto analgesico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAzione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eContro dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCoadiuvante nel trattamento dei sintomi di febbre e influenza\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaratteristiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFormula a base di ibuprofene sale di arginina\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn compresse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFacile da assumere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon contiene glutine e lattosio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdatto per\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSpididol compresse 400 mg è indicato in adulti e adolescenti (che abbiano almeno 12 anni).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrima di prendere il medicinale è necessario consultare il Foglio Illustrativo e chiedere chiarimenti al medico o farmacista in caso di dubbi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpididol compresse non può essere assunto senza il parere di un medico o farmacista se si è in stato di gravidanza, in allattamento o anziani. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 compressa 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon assumere oltre 3 compresse al giorno (1.200 mg al giorno).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendere le compresse con un po’ di acqua, in caso di disturbi allo stomaco insieme al cibo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eibuprofene sale di arginina (pari a ibuprofene 400 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEccipienti: l-Arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, saccarosio, titanio biossido, polietilenglicole.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e24 compresse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44748171772179,"sku":"","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/spididol_24_cmp.jpg?v=1680614504"},{"product_id":"buscofen-400-mg-10-bustine","title":"BUSCOFEN 400 MG - 10 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFEN 400 MG - 10 BUSTINE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Sanofi è un trattamento ideale per dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Buscofen Bustine di Sanofi?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIdeale per dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCompresse:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 1–2 compresse, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCapsule molli:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 1–2 capsule molli, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eFormato Sanofi Buscofen Bustine\u003cbr\u003eConfezione da 10 bustine da 400 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44748232851731,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/buscofen-granulato-400-mg-antidolorifico-10-bustine-047009.jpg?v=1680614811"},{"product_id":"cibalgina-due-fast-200-mg-12-compresse","title":"CIBALGINA DUE FAST 200 MG 12 COMPRESSE","description":"\u003ch1\u003e\u003cstrong\u003eDETTAGLI CIBALGINA DUE FAST 200 MG 12 COMPRESSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e: Adulti, anziani e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 compresse gastroresistenti 2–3 volte al dì. Non superare la dose di 6 compresse (1200 mg) nell’arco delle 24 ore. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. \u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e: le compresse si sciolgono velocemente in bocca senza lasciare alcun sapore sgradevole, premendole con la lingua contro il palato. Fare seguire, se del caso, un bicchiere d’acqua. È consigliabile assumere il medicinale durante o dopo i pasti, particolarmente in presenza di disturbi gastrici. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Dopo 2–3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa contiene – Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEtilcellulosa; cellulosa acetato ftalato; amido di mais; cellulosa microcristallina; saccarina; croscarmellosa sodica; aroma fragola; acido fumarico; biossido di silicio; magnesio stearato; calcio fosfato dibasico anidro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare al di sotto dei 12 anni di età. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4). Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Disturbi emopoietici di origine non nota. Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo. Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInformazioni generali Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di Cibalgina Due Fast, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Cibalgina Due Fast dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Come altri FANS, l’ibuprofene può mascherare i segni e i sintomi di infezione a causa delle sue proprietà farmacodinamiche. L’uso di Cibalgina Due Fast deve essere evitato in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2 (vedere paragrafo 4.5). Effetti gastrointestinali Emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali, sono state riportate con tutti i FANS, incluso l’ibuprofene, e possono avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Cibalgina Due Fast il trattamento deve essere sospeso. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti e anche per pazienti che assumono contemporaneamente basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere presa in considerazione una terapia concomitante con agenti gastroprotettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) (vedere sotto e paragrafo 4.5). Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi sistemici, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastro–intestinale in pazienti che assumono Cibalgina Due Fast, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere sezione 4.8). Effetti epatici Quando l’ibuprofene viene prescritto a pazienti con funzionalità epatica alterata, è richiesta stretta sorveglianza medica, poiché la loro condizione potrebbe essere esacerbata. Come con altri FANS, ibuprofene incluso, i valori di uno o più enzimi del fegato possono aumentare. Nel caso in cui l’ibuprofene venga prescritto per un periodo di tempo prolungato, è indicato un monitoraggio regolare della funzionalità epatica come misura precauzionale. Se si osserva persistenza o peggioramento dei valori di funzionalità epatica alterati, se si sviluppano segni o sintomi compatibili con lo sviluppo di malattia epatica o se si verificano altre manifestazioni (per es. eosinofilia, rash), il trattamento con ibuprofene deve essere sospeso. Con l’uso di ibuprofene può svilupparsi epatite senza sintomi prodromici. L’ibuprofene è controindicato in caso di grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Quando l’ibuprofene è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché il farmaco potrebbe scatenare un attacco. Effetti renali Poiché sono stati riportati ritenzione di liquidi ed edema in associazione con la terapia con FANS, incluso l’ibuprofene, particolare cautela è richiesta nei pazienti con funzione cardiaca e renale compromessa, storia di ipertensione, anziani, pazienti che ricevono un trattamento concomitante con diuretici o farmaci che possono impattare significativamente sulla funzionalità renale, e in quei pazienti con deplezione sostanziale del volume extracellulare da qualsiasi causa, per esempio prima o dopo un intervento chirurgico maggiore. In questi casi quando viene somministrato ibuprofene, si raccomanda il monitoraggio della funzione renale come misura precauzionale. L’interruzione del trattamento è solitamente seguita da un ritorno allo stato di pre–trattamento. L’ibuprofene è controindicato in caso di insufficienza renale o cardiaca gravi (vedere paragrafo 4.3). Effetti cutanei Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS, incluso l’ibuprofene (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Cibalgina Due Fast deve essere interrotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Malattie respiratorie pre–esistenti Nei pazienti con asma, rinite allergica stagionale, edema della mucosa nasale (per esempio poliposi nasale), malattia polmonare cronica ostruttiva o infezioni croniche del tratto respiratorio (soprattutto se collegate a sintomi simili a quelli della rinite allergica), le reazioni ai FANS come esacerbazione dell’asma, edema di Quincke o orticaria sono più frequenti che negli altri pazienti. Si raccomanda particolare cautela in questi pazienti (pronti all’emergenza). L’ibuprofene è controindicato nei soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Cibalgina Due Fast non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Cibalgina Due Fast è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata di trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre: • il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. in vendita online su www.farmaciaigea.com Conseguentemente, Cibalgina Due Fast è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: L’ibuprofene passa nel latte materno in piccole quantità. Sebbene ad oggi non siano noti effetti indesiderati nel lattante, è opportuno usare cautela quando l’ibuprofene è somministrato a una donna che allatta. Fertilità: Ci sono evidenze che mostrano che i farmaci che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi\/prostaglandine possono causare una riduzione della fertilità femminile per effetto sull’ovulazione. Questo evento è però reversibile con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere sezione 4.4). Gli effetti indesiderati sono per lo più dose–dipendenti e possono variare da paziente a paziente. In particolare il rischio di emorragia gastrointestinale è dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento. Dopo somministrazione di Cibalgina Due Fast sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere sezione 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere Sezione 4.4). Le reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSintomi: I sintomi di sovradosaggio includono disturbi del sistema nervoso centrale come cefalea, capogiri, tinnito, stordimento e perdita di coscienza (anche convulsioni miocloniche nei bambini), come pure dolore addominale, nausea, vomito e diarrea. Sono inoltre possibili emorragie gastrointestinali e insufficienza renale acuta e danni epatici. Possono comparire anche ipotensione, depressione respiratoria, cianosi. Nei pazienti asmatici è possibile un’esacerbazione della condizione Trattamento: Non esiste un antidoto specifico per l’ibuprofene. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e include il mantenimento della pervietà delle vie respiratorie e il monitoraggio cardiaco e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Lo svuotamento gastrico o la somministrazione orale di carbone attivo sono indicate se il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di più di 400 mg\/kg di peso corporeo. Se l’ibuprofene è già stato assorbito, devono essere somministrate sostanze alcaline per promuovere l’escrezione dell’ibuprofene nelle urine. Se frequenti e prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam e.v. Per l’asma devono essere somministrati broncodilatatori. Non è disponibile un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUsare cautela in pazienti trattati con uno qualsiasi dei seguenti medicinali, poiché in alcuni pazienti sono state segnalate interazioni. Acido acetilsalicilico: come con altri FANS, la somministrazione contemporanea di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è raccomandata perché può aumentare il rischio di eventi avversi (a meno che l’aspirina a bassa dose, non superiore a 75 mg\/die, non sia stata consigliata dal medico). Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX–2: evitare l’uso concomitante di due o più FANS in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti avversi (vedere paragrafo 4.4). Litio: l’ibuprofene può aumentare le concentrazioni plasmatiche di litio, per ridotta eliminazione di quest’ultimo. Si raccomanda, pertanto, il monitoraggio dei livelli sierici di litio. Glicosidi cardiaci: l’ibuprofene, come altri FANS, può esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare (VFG) e aumentare le concentrazioni plasmatiche di glicosidi. Si raccomanda pertanto il monitoraggio dei livelli sierici di glicosidi.. Diuretici e agenti antipertensivi: come altri FANS, l’uso concomitante di ibuprofene con diuretici o agenti antipertensivi (per esempio beta–bloccanti, ACE–inibitori, antagonisti dell’angiotensina II) può causare una riduzione del loro effetto antipertensivo. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con cautela e i pazienti, specialmente anziani, devono essere sottoposti a monitoraggio periodico della pressione arteriosa. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzionalità renale dopo l’inizio della terapia concomitante e periodicamente in seguito, particolarmente per diuretici e ACE–inibitori, a causa del rischio aumentato di nefrotossicità. Il trattamento concomitante con diuretici risparmiatori di potassio può essere associato con aumentati livelli sierici di potassio, che pertanto devono essere monitorati frequentemente (vedere paragrafo 4.4). Corticosteroidi: la somministrazione concomitante di ibuprofene e corticosteroidi può aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Sulfaniluree: i FANS possono potenziare l’effetto delle sulfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti trattati con sulfaniluree che assumevano ibuprofene. Metotrexato: i FANS possono ridurre la clearance del metotrexato attraverso l’inibizione della secrezione tubulare.La somministrazione di ibuprofene 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento del suo effetto tossico. Pertanto, l’uso concomitante di FANS e alte dosi di metotrexato deve essere evitato. Se una somministrazione concomitante si rende necessaria, il paziente deve essere attentamente monitorato per la tossicità, soprattutto mielosoppressione e tossicità gastrointestinale. Inoltre, il rischio potenziale di interazioni va preso in considerazione anche nel trattamento a bassi dosi di metotrexato (\u0026lt;15 mg\/settimana), in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, che durante il trattamento di associazione deve essere monitorata, particolarmente nelle prime settimane. Ciclosporina e tacrolimus: Il rischio di un effetto nefrotossico dovuto alla ciclosporina e al tacrolimus, dovuto alla riduzione della sintesi di prostaglandine nel rene, è aumentato dalla somministrazione concomitante di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei, compreso l’ibuprofene. Pertanto, l’ibuprofene deve essere somministrato a dosi più basse di quelle utilizzate nei pazienti che non assumono questi agenti immunosoppressori e la funzionalità renale va strettamente controllata. Antibatterici fluorochinolonici: ci sono stati casi isolati di convulsioni che possono essere state indotte dall’uso concomitante di fluorochinolone e FANS. Fenitoina: quando si usa fenitoina in concomitanza con ibuprofene, i livelli ematici di fenitoina possono aumentare. Si raccomanda pertanto il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina. Colestipolo e colestiramina: quando somministrati contemporaneamente a ibuprofene, possono indurre un ritardo o diminuire l’assorbimento di quest’ultimo. Pertanto, si raccomanda di somministrare ibuprofene almeno 1 ora prima o 4–6 ore dopo la somministrazione di colestipolo\/colestiramina. Potenti inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene con agenti inibitori del CYP2C9 (quali sulfinpirazone, fluconazolo e voriconazolo) richiede cautela, perché potrebbe portare a un aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell’esposizione all’ibuprofene, dovuto all’inibizione del metabolismo dell’ibuprofene. In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), è stato evidenziato un aumento dell’esposizione al S (+)–ibuprofene approssimativamente dall’80 al 100%. Pertanto deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di ibuprofene quando somministrato in concomitanza a potenti inibitori del CYP2C9, in particolare quando alte dosi di ibuprofene sono somministrate con voriconazolo o con fluconazolo. Zidovudina: esiste un aumentato rischio di tossicità ematologica in caso di somministrazione contemporanea con i FANS. Ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in pazienti emofilici sieropositivi per HIV trattati contemporaneamente con zidovudina ed ibuprofene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"GlaxoSmithKline srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44748321947923,"sku":"","price":7.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/cibalgina_due_fast_12_compresse_gastrores_200_mg_029500030_1.jpg?v=1680615616"},{"product_id":"doc-ibuprofene-400-mg-12-compresse-rivestite","title":"DOC IBUPROFENE 400 MG 12 COMPRESSE RIVESTITE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI DOC IBUPROFENE 400 MG 12 COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni Una compressa 2 – 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento con IBUPROFENE DOC e richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, i pazienti adulti devono consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica\u003cbr\u003eLa sicurezza e l’efficacia di IBUPROFENE DOC nei bambini al di sotto dei 12 anni non e stata ancora stabilita e pertanto IBUPROFENE DOC è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Popolazioni speciali Popolazione anziana I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Compromissione epatica Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAssumere IBUPROFENE DOC con un bicchiere di acqua. Per evitare fastidio orale ed irritazione della gola le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, spezzate, rotte o succhiate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: amido di mais, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: derivato di cellulosa\/poliossil 40 stearato, ipromellosa, titanio diossido, propilenglicole, macrogol 8000. in vendita online su www.farmaciaigea.com \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica grave. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml\/min). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera peptica grave o in fase attiva. – Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIbuprofene non deve essere somministrato a pazienti con condizioni cliniche che comportino un aumento della tendenza al sanguinamento. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIbuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.6). – Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e12 compresse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44752780689683,"sku":"","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/ibuprofene-doc-400-mg-compresse-compresse-rivestite-it043109040-p14.jpg?v=1680682895"},{"product_id":"momenact-compi-25-mg-capsule-molli","title":"MOMENACT COMPÌ 25 MG CAPSULE MOLLI","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI MOMEN ACT COMPÌ 25 MG CAPSULE MOLLI\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eMOMENACTCOMPI’ contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà antidolorifiche e antinfiammatorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMOMENACTCOMPI’ si usa negli adulti per il trattamento dei dolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori delle ossa e delle articolazioni (osteoarticolari) e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene MOMENACTCOMPI’\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- il principio attivo è: ketoprofene 25 mg;\u003cbr\u003e- gli altri componenti sono: olio vegetale, olii parzialmente idrogenati, olio\u003cbr\u003edi soia, cera gialla, lecitina di soia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCostituenti della capsula:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGelatina, Glicerolo (E422), Sorbitolo (E420) soluzione speciale, Sodio paraossibenzoato di etile, Sodio paraossibenzoato di propile (E217), Titanio biossido (E171), Ferro ossido rosso (E172), Acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. in vendita online su www.farmaciaigea.com Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44760992350483,"sku":"","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/IT027366032-p10.jpg?v=1680771470"},{"product_id":"pennsaid-soluzione-cutanea","title":"PENNSAID SOLUZIONE CUTANEA","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI PENNSAID SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID® (16 mg\/ml di diclofenac sodico ) è una soluzione cutanea indicata nel sollievo sintomatico del dolore associato all’osteoartrite delle articolazioni superficiali, compreso il ginocchio. Non sono disponibili dati sull’uso di PENNSAID®nelle articolazioni grandi e profonde, rivestite da strati muscolari o di altri tessuti molli, come l’anca o la colonna vertebrale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID® si applica localmente sull’articolazione dolorante. Dopo aver lavato con acqua e sapone la parte da trattare ed avere atteso che sia asciutta, applicare circa 20 o 40 gocce (circa 0,5 o 1 ml) di PENNSAID® (16 mg\/ml di diclofenac sodico ) rispettivamente per un’articolazione media ( es. polso) o grande (es. ginocchio). I pazienti devono usare fino ad un massimo di 40 gocce quattro volte al giorno per articolazione come raccomandato dal medico curante. Affinchè il prodotto non coli via dalla zona da trattare, applicare la soluzione suddividendola in porzioni di 5 o 10 gocce per un’articolazione media o grande. Distribuire PENNSAID® uniformemente sulla parte da trattare con la mano o le dita. Ripetere il procedimento fino ad avere applicato l’intera dose consigliata di PENNSAID®. Eseguire l’applicazione 4 volte al giorno. Pazienti con compromissione renale ed epatica: Per l’uso di PENNSAID in pazienti con compromissione epatica o renale vedere paragrafo 4.4 Uso pediatrico: non esistendo dati clinici sull’uso di PENNSAID®in pediatria, non se ne raccomanda l’uso in questo gruppo di pazienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 ml di soluzione cutanea contiene 16,05 mg di diclofenac sodico. Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDimetilsolfossido, etanolo, glicerina, glicole propilenico, acqua distillata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID® (16 mg\/ml di diclofenac sodico) è controindicato nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento e in pazienti con ipersensibilità al diclofenac o ad altri componenti della soluzione. Dal momento che possono esistere casi di sensibilità crociata con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, anche appartenenti a gruppi differenti, il diclofenac non deve essere utilizzato in quei soggetti nei quali si siano verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) per via orale o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS), accessi asmatici, orticaria, riniti acute o altre manifestazioni allergiche. Allergia o sensibilità cutanea: PENNSAID®contiene anche il dimetilsolfossido (DMSO) come agente veicolante e quindi non deve essere usato in pazienti con nota storia di allergia o sensibilità cutanea a DMSO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa comparsa di effetti indesiderati può essere ridotta utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo necessario per il controllo dei sintomi. Anziani: Negli anziani vi è un’aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS per uso orale, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo anomalo a livello addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) soprattutto nelle fasi iniziali della terapia. Sono state riportate molto raramente, in associazione all’uso di FANS, reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, e necrolisi tossica epidermica (vedere paragrafo 4.8). Nei pazienti il massimo rischio di tali reazioni si verifica nella fasi iniziali della terapia: l’insorgenza delle reazioni si verifica infatti entro il primo mese di terapia nella maggior parte dei casi. La terapia con PENNSAID® deve essere interrotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Ai pazienti deve essere raccomandato di lavarsi le mani dopo l’applicazione per evitare il contatto con gli occhi, le mucose e la cute non interessata al trattamento. Nessun altro medicinale deve essere applicato all’area interessata contemporaneamente a PENNSAID®. L’eventualità che possano verificarsi effetti indesiderati a seguito dell’applicazione topica di PENNSAID® è molto bassa se confrontata con la frequenza di insorgenza di effetti indesiderati a seguito di somministrazione di diclofenac per via orale, a causa del basso assorbimento sistemico di PENNSAID®. Questo medicinale deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità renale compromessa in quanto sono stati osservati casi isolati di reazioni sistemiche con deterioramento della funzionalità renale a seguito di somministrazione orale o topica di FANS. Deve essere preso in considerazione il dosaggio più basso di PENNSAID® per articolazione. Sistema epatico: E’ possibile il verificarsi di un leggero aumento dei valori nei test di funzionalità epatica a seguito del trattamento con PENNSAID®. Se tali valori anormali dovessero persistere o peggiorare, o se dovessero insorgere segni o sintomi clinici indicanti una malattia epatica, o dovessero insorgere altre manifestazioni (es. eosinofilia, rash) la somministrazione di Pennsaid deve essere interrotta. Se dovesse verificarsi la necessità di somministrare questo medicinale in presenza di una grave compromissione della funzionalità epatica, ciò deve avvenire sotto attenta osservazione medica. Usare cautela nell’uso di diclofenac sodico in pazienti con porfiria epatica, in quanto il diclofenac sodico può scatenare una crisi. Sistema gastrointestinale: Ulcerazioni peptiche, perforazioni ed emorragie gastrointestinali, a volte gravi e raramente mortali, in presenza o assenza di sintomi preliminari, sono state segnalate nel corso di terapie orali o rettali con farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Tuttavia il livello massimo di diclofenac nel siero, dopo l’applicazione topica di PENNSAID®, è basso (50 volte minore di quello raggiunto dopo la somministrazione orale di 25 mg di diclofenac). Quindi, PENNSAID® (diclofenac sodico) può essere ragionevolmente somministrato sotto stretto controllo medico a pazienti inclini a irritazioni gastrointestinali, inclusi quelli con storia di ulcera peptica indotta da altri antiinfiammatori non steroidei o affetti da altre malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale (come colite ulcerosa o morbo di Crohn’s). In tali casi il medico deve valutare i benefici del trattamento in rapporto ai possibili rischi (Vedi CONTROINDICAZIONI e EFFETTI INDESIDERATI). Il paziente deve essere istruito a contattare immediatamente il proprio medico curante ai primi segni o sintomi di ulcera gastrica o di emorragia gastrointestinale. Tali reazioni possono verificarsi in qualunque momento durante il trattamento, senza sintomi o segni preliminari. Dermatologia: La parte trattata con PENNSAID® non deve essere coperta da bendaggi occlusivi. PENNSAID® deve essere applicato sulla cute priva di lesioni o infezioni. Non usare PENNSAID® in superfici articolari con pregresse malattie cutanee (es. psoriasi) se non dietro consiglio del Vostro medico curante. E’ sconsigliata l’applicazione di PENNSAID® sulle mucose. Ipersensibilità: Il dimetilsolfossido (DMSO) contenuto in PENNSAID® può indurre la liberazione di istamina ed occasionalmente sono state segnalate anche reazioni da ipersensibilità dopo somministrazione topica. In presenza di eventuali reazioni anafilattoidi è necessario istituire una terapia adeguata ed interrompere l’applicazione di PENNSAID®. Oftalmologia: Negli studi su animali, alte dosi, in particolare per via orale, di DMSO hanno causato modificazioni anomale del cristallino dell’occhio. Negli studi su primati e nell’uomo, non sono state osservate tali modificazioni dopo somministrazioni oculari ed orali di dimetilsolfossido. Infezioni: Gli effetti antiinfiammatori e analgesici del diclofenac sodico possono mascherare i consueti segni di infezione. Quindi il medico deve prestare particolare attenzione al possibile sviluppo di infezioni cutanee localizzate nell’area su cui il paziente ha applicato il farmaco. Si è constatato che la concentrazione massima di diclofenac nel sangue, dopo l’applicazione della dose massima di PENNSAID® (1ml), è inferiore a 10 ng\/ml. Tale valore è 50 volte minore della concentrazione massima di diclofenac nel sangue dopo somministrazione orale di 25 mg di diclofenac. PENNSAID®contiene dimetil solfossido (DMSO) che può causare sonnolenza e cefalea e può essere irritante per la cute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID®è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. (Si vedano i paragrafi 4.3 e 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eApplicazione topica: Gli effetti indesiderati si dividono in locali, quindi legati all’area di applicazione, e sistemici. Sei studi clinici controllati in doppio-cieco hanno messo in evidenza i seguenti effetti indesiderati con un significativo incremento nell’incidenza nel gruppo trattato con PENNSAID® rispetto al gruppo di confronto trattato con placebo. Nel sito di applicazione, i casi di secchezza cutanea (35,8% contro 6,86% del gruppo trattato con placebo) e rash (10,44% contro 2,86% del gruppo trattato con placebo) erano statisticamente significativi. Altri effetti indesiderati di PENNSAID®, che sono risultati statisticamente significativi rispetto al placebo, sono costipazione (3,83% contro 0,57%), dispepsia (8,98% contro 4%) e flatulenza (4,49% contro 0,57%). Sono state riportate reazioni fotoallergiche e dermatiti da contatto dopo l’applicazione topica di diclofenac. L’assorbimento sistemico di diclofenac sodico dopo applicazione topica di PENNSAID® è molto basso paragonato a quello relativo all’assunzione di compresse di diclofenac sodico, Tuttavia, quando PENNSAID® è applicato ad un’area relativamente estesa della pelle per un periodo di tempo prolungato, non può essere completamente esclusa la possibilità di effetti indesiderati sistemici simili agli effetti sistemici causati dal diclofenac per via orale. Possibili effetti indesiderati sistemici sono descritti più avanti. in vendita online su www.farmaciaigea.com Somministrazione orale: La somministrazione orale di diclofenac provoca eventi avversi dovuti a reazioni gastrointestinali sia a livello sistemico che locale. Gli eventi avversi gastrointestinali più gravi sono le ulcerazioni e le emorragie, mentre le reazioni dermatologiche più gravi, sebbene rare, sono rappresentate dall’eritema multiforme (sindromi di Stevens-Johnson e di Lyell). Sono stati segnalati occasionali decessi, soprattutto negli anziani. Reazioni bollose inclusa Sindrome di Stevens Johnson e Necrolisi tossica Epidermica (molto rare) Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati segnalati in associazione a trattamento con FANS. Gastrointestinale: Occasionalmente: dolori epigastrici, gastrici o addominali, crampi addominali, nausea, dispepsia, anoressia, diarrea, vomito e flatulenza. Raramente: sanguinamenti gastrointestinali (diarrea sanguinolenta, melena, ematemesi) ulcerazioni gastriche e intestinali con o senza sanguinamento o perforazione. Casi isolati: affezioni dell’intestino crasso (ad esempio: colite emorragica non specifica ed aggravamento di coliti ulcerose o del morbo di Crohn), strozzamenti diaframmatici intestinali, iperacidità, stomatite, glossite, lingua impastata, lesioni dell’esofago, costipazione e pancreatite. Sistema nervoso centrale: Occasionalmente: capogiri, cefalee e vertigini. Raramente : sonnolenza, malessere, disturbi della concentrazione e stanchezza. Casi isolati: disturbi sensori che includono parestesia, disturbi della memoria, disorientamento, insonnia, irritabilità, convulsioni, depressione, ansietà, incubi, tremori, reazioni psicotiche e meningite asettica. Sensi speciali: Casi isolati: disturbi visivi (visione offuscata, diplopia), alterazione dell’udito, tinnito e alterazioni del gusto. Cardiovascolare: Raramente: palpitazioni, angina e aritmia. Casi isolati: aggravamento di insufficienza cardiaca e ipertensione. Dermatologia: Occasionalmente: eruzioni cutanee e pruriti. Raramente: orticaria. Casi isolati: dermatosi bollosa, eritema, eczema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica), eritroderma (dermatite esfoliante), perdita di capelli, reazioni di fotosensibilità e porpora, che includono porpora allergica. Sistema renale: Raramente: edema (al viso, generalizzato, periferico). Casi isolati: insufficienza renale acuta, sindrome nefrotica, anomalie urinarie (per es. ematuria e proteinuria), nefrite interstiziale e necrosi papillare. Ematologia: Casi isolati: trombocitopaenia, leucopenia, agranulocitosi, anemia emolitica, anemia aplastica e anemia dovuta a sanguinamento gastrointestinale. Epatico: Occasionale: aumenti (≥ 3 volte al di sopra del normale limite) di AST, ALT. Raramente: alterazioni della funzionalità del fegato che includono epatite con o senza ittero. Casi isolati: epatite fulminante. Ipersensibilità: Raramente: reazioni da ipersensibilità come asma in pazienti sensibili all’acido acetilsalicilico, per es. broncospasmo; reazioni anafilattiche\/anafilattoidi sistemiche, inclusa ipotensione. Casi isolati: vasculite e polmonite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID® deve essere somministrato esclusivamente per uso esterno. Il basso assorbimento sistemico del diclofenac dal PENNSAID® suggerisce che casi di tossicità da sovradosaggio per via topica, sono estremamente improbabili. Nel caso di ingestione accidentale la quantità di diclofenac sodico (900 mg) contenuta in un flacone da 60 ml di PENNSAID® può causare disordini gastrici e\/o disfunzioni renali transitorie. L’assorbimento deve essere ridotto al minimo nel più breve tempo possibile mediante la somministrazione di carbone attivo. Le funzionalità renali e gastrointestinali devono essere controllate per l’eventuale presenza di irritazione o sanguinamento. Le complicazioni quali ipotensione, emorragia gastrointestinale ed insufficienza renale devono essere curate con trattamenti sintomatici e di supporto. La diuresi forzata può essere di limitata utilità. La quantità di DMSO (36 g) sarebbe di molto inferiore ai livelli minimi di pericolosità nell’uomo (basata sulla DL50 nelle scimmie \u0026gt; 11 g\/kg). L’esposizione acuta al DMSO da inalazione di alte concentrazioni di vapore con l’uso o l’abuso di PENNSAID®è estremamente improbabile. Se dovesse verificarsi, può causare irritazione delle mucose del tratto respiratorio superiore, sibilo respiratorio, nausea o vomito. La terapia prevede la somministrazione di ossigeno o altre misure sintomatiche ritenute necessarie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe interazioni riportate in questo paragrafo sono state osservate dopo la somministrazione sistemica del diclofenac sodico. Il rischio associato all’impiego topico di PENNSAID®non è noto, ma è probabilmente di bassa entità. Acido acetilsalicilico (ASA): I livelli nel siero di diclofenac possono diminuire quando lo si assume contemporaneamente all’acido acetilsalicilico. La biodisponibilità dell’acido acetilsalicilico viene ridotta dalla presenza di diclofenac. Sebbene tali interazioni farmacocinetiche non sembrino essere clinicamente rilevanti, non c’è un vantaggio accertato nell’uso concomitante di questi due farmaci. Digossina: Il diclofenac può aumentare la concentrazione di digossina nel plasma. Possono quindi rendersi necessarie modificazioni posologiche. Litio: Le concentrazioni di litio nel plasma possono aumentare se somministrato contemporaneamente al diclofenac (che altera la clearance renale del litio). Può rendersi necessario regolare il dosaggio del litio. Farmaci ipoglicemizzanti orali: Studi di farmacodinamica non hanno dimostrato alcun potenziamento degli effetti dovuti alla somministrazione contemporanea con diclofenac; tuttavia, sono stati riportati isolati casi di effetti sia ipoglicemizzanti che iperglicemizzanti sul dosaggio di farmaci ipoglicemizzanti. Anticoagulanti: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) Diuretici: E’ noto che i farmaci antiinfiammatori non steroidei inibiscono l’attività dei diuretici. L’assunzione contemporanea di antiinfiammatori e diuretici risparmiatori di potassio può causare un aumento di potassio sierico, e rendere quindi necessario il controllo periodico dei livelli nel sangue\/plasma. Glucocorticoidi: La somministrazione contemporanea può aggravare gli effetti indesiderati a livello gastrointestinale. Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS): La somministrazione orale contemporanea di due o più farmaci antiinfiammatori non steroidei può favorire la comparsa di effetti indesiderati (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Methotrexate: La somministrazione di antiinfiammatori non steroidei meno di 24 ore prima o dopo il trattamento con metotrexate deve essere fatta con cautela, poiché tali farmaci possono elevarne la concentrazione ematica ed aumentarne la tossicità. Ciclosporina: La nefrotossicità della ciclosporina può essere aumentata a causa degli effetti dei farmaci antiinfiammatori non steroidei sulla prostaglandina renale. Antibatterici chinolonici: Sono stati riportati casi isolati di convulsioni, che possono essere stati dovuti all’uso concomitante di chinolonici e farmaci antiinfiammatori non steroidei. Farmaci antiipertensivi: Così come altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il diclofenac può ridurre gli effetti antiipertensivi del propranololo, di altri betabloccanti e di altri farmaci antiipertensivi. Altri medicinali: Il diclofenac sale sodico non deve essere utilizzato insieme al diclofenac sale potassico, poichè entrambi sono presenti nel plasma sottoforma dello stesso ione organico attivo. Corticosteroidi: aumentato rischio di ulcerazioni o emorragie gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4) Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumentato rischio di emorragie gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non conservare in frigorifero.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44761030492435,"sku":"","price":17.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/pennsaid-16-mg-ml-soluzione-cutanea-allevia-dolore-osteoartrite-30-ml-046642.jpg?v=1680771713"},{"product_id":"synflex-275-mg-naprossene-sodico-antinfiammatorio-30-capsule","title":"SYNFLEX 275 MG NAPROSSENE SODICO ANTINFIAMMATORIO 30 CAPSULE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI SYNFLEX 275 MG NAPROSSENE SODICO ANTINFIAMMATORIO 30 CAPSULE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl Synflex è indicato nel trattamento delle manifestazioni dolorose, dovute ad affezioni muscoloscheletriche od ad interventi chirurgici ed odontoiatrici. È inoltre indicato nella dismenorrea e nelle emicranie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 550 mg all’inizio; in seguito 275 mg ogni 6-8 ore oppure 550 mg ogni 12 ore secondo il parere del Medico. Anziani: nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Bambini: (limitatamente alle manifestazioni dolorose dell’artrite reumatoide giovanile) di età superiore ai 6 anni, 1 supposta da 275 mg 1 volta al giorno (da 6 a 11 anni) o 2 volte al giorno (bambini da 12 a 14 anni) a distanza di 12 ore, per un periodo massimo di 7 giorni. Insufficienza epatica: nei pazienti con funzionalità epatica compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Tali pazienti devono essere trattati con la minima dose efficace (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalità renale compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Il trattamento cronico con Synflex è controindicato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/minuto (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePrincipio attivoSynflex 275 mg capsule rigide: naprossene sodico 275 mg Synflex 550 mg compresse rivestite: naprossene sodico 550 mg Synflex 550 mg supposte: naprossene sodico 550 mg Synflex 275 mg supposte: naprossene sodico 275 mg Synflex 550 mg granulato per sospensione orale: naprossene sodico 550 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCapsule Cellulosa microgranulare, lattosio, magnesio stearato, acqua depurata. L’opercolo è costituito da: gelatina, titanio diossido. Compresse rivestite Cellulosa microgranulare, povidone, talco, magnesio stearato, acqua depurata. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 8000, titanio diossido, E110 (lacca). Supposte Gliceridi semi-sintetici solidi, calcio levulinato biidrato. Supposte Pediatriche Gliceridi semi-sintetici. Granulato per sospensione oraleCellulosa microcristallina, sodio cloruro, sodio carbossimetilcellulosa, povidone, aroma agrumi, acido citrico, acido fumarico, saccarina, zucchero a velo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e\/o uno qualsiasi degli eccipienti - Ulcera gastroduodenale ed ulcera peptica in atto - Colite ulcerosa - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) - Severa insufficienza cardiaca - A causa della possibilità di sensibilità crociata, Synflex è controindicato nei pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico e\/o altri FANS inducano manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, reazioni anafilattiche o anafilattoidi e abbiano causato polipi nasali - L’uso del prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto non è stata stabilita la sicurezza del prodotto in questa fascia di età - Gravidanza e allattamento - Insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/min)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’uso di Synflex deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscono che l’uso di naprossene (1000 mg\/die) può essere associato a un più basso rischio, alcuni rischi non possono essere esclusi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con naprossene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p. es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazioneDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. I pazienti con affezioni infiammatorie del tratto gastrointestinale in atto o all’anamnesi o che hanno lamentato disturbi gastrointestinali a seguito di altri farmaci antireumatici, dovrebbero effettuare il trattamento solo sotto stretto controllo medico. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedi paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Synflex il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi paragrafo 4.8 - effetti indesiderati). Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale fortemente ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. In particolare il trattamento cronico con Synflex è sconsigliato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/minuto. I pazienti con funzionalità epatica compromessa devono essere trattati con la minima dose efficace. Come con gli altri FANS, si possono verificare aumenti dei test di funzionalità epatica, quale risultato di ipersensibilità piuttosto che di tossicità diretta. Sono state segnalate alcune reazioni epatiche gravi, inclusi ittero ed epatite, alcune delle quali con esito fatale, a seguito di somministrazione del prodotto, così come di altri FANS. Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Synflex deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il naprossene sodico va usato con cautela in pazienti con manifestazioni allergiche in atto o all’anamnesi in quanto può determinare broncospasmo ed altri fenomeni allergici. Reazioni anafilattiche e anifilattoidi possono verificarsi anche in pazienti con e senza precedenti di ipersensibilità all’aspirina, ad altri FANS o ad altri prodotti a base di naprossene. Reazioni anafilattiche e anifilattoidi possono altresì verificarsi in soggetti con pregresso angioedema, broncospasmo, reattività bronchiale (asma), rinite o polipi nasali. Le reazioni anafilattiche, così come le anifilattoidi, possono avere esito fatale. Si può scatenare broncospasmo in pazienti con allergia o asma pregresse o in corso, o con ipersensibilità all’acidi acetilsalicilico. Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi sugli animali con farmaci antinfiammatori non steroidei, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. Synflex può diminuire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Occorre cautela nel trattamento di pazienti con disturbi dell’emostasi o in terapia con anticoagulanti. Il naprossene può ridurre la febbre e l’infiammazione, riducendone l’utilità quali sintomi per una diagnosi. L’uso di Synflex come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Synflex dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp-lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’uso di Synflex, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e delle cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Synflex dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.4). Il prodotto è controindicato (vedere paragrafo 4.3) durante la gravidanza e l’allattamento. in vendita online su www.farmaciaigea.com L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre: • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. L’uso del farmaco in prossimità del parto determina il ritardo del parto stesso; inoltre il farmaco può provocare, se somministrato in tale periodo, alterazioni alla emodinamica del piccolo circolo del nascituro, con gravi conseguenze per la respirazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlterazioni del sangue e del sistema linfatico Si sono verificati casi sporadici di alterazioni quali trombocitopenia, granulocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia aplastica o emolitica. Alterazioni del sistema immunitario Reazioni di tipo anafilattico o anafilattoidi, anche gravi, sono state osservate in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci appartenenti alla classe degli antiinfiammatori non steroidei, fra cui anche il Synflex. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione Iperkaliemia. Disturbi psichiatrici Sogni anomali, depressione, insonnia. Alterazioni del sistema nervoso Capogiro, disorientamento, convulsioni, cefalea, sonnolenza, neurite ottica retrobulbare, disfunzioni cognitive, difficoltà di concentrazione, meningite asettica. Disturbi oculari Papillite, papilloedema, turbe della vista, opacità corneale. Alterazione dell’apparato uditivo Turbe dell’udito, ronzii auricolari, tinnito, vertigine. Alterazioni cardiache Palpitazioni, tachicardia, insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, vasculite. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi(p. es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Alterazioni dell’apparato respiratorio, del torace e del mediastino Dispnea, asma, polmonite eosinofila, edema polmonare, edema della laringe, broncospasmo. Alterazioni dell’apparato gastrointestinale Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Synflex sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale ed epigastrico, pirosi gastrica, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi paragrafo 4.4), esofagite e pancreatite. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Alterazioni del sistema epatobiliare Ittero, epatite (alcuni casi sono stati fatali). Alterazione della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzioni cutanee, prurito, ecchimosi, orticaria, angioedema, eritema multiforme, eritema nodoso, eritema fisso da medicamenti, lichen planus, porpora, reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente), reazioni di fotosensibilità, alopecia. Alterazioni dell’apparato muscoloscheletrico e tessuto connettivo Mialgia, debolezza muscolare. Alterazioni renali e delle vie urinarie Ematuria, riduzione della funzionalità renale, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale, necrosi papillare renale. Disordini del sistema riproduttivo e della mammella: infertilità femminile. Disordini generali e alterazione del sito di somministrazione Edema, sete eccessiva, febbre e brividi, malessere. Con la formulazione supposte sono inoltre stati riportati effetti collaterali locali di lieve entità, quali dolore ed irritazione rettale, bruciore e prurito. Si sono altresì riscontrati isolati casi di emorragia rettale, tenesmo e proctite Indagini diagnosticheAlterazione del test di funzionalità epatica, ipercreatinemia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCome sintomi di sovradosaggio possono verificarsi capogiri, stato di torpore, disturbi addominali, dolore epigastrico,  nausea o vomito, alterazioni transitorie della funzionalità epatica e renale, ipoprotrombineamia, acidosi metabolica, apnea, disorientamento. Può verificarsi sanguinamento gastrointestinale. In caso di ingestione di una forte quantità di naprossene sodico, accidentale o volontaria, si deve eseguire lo svuotamento gastrico e si devono mettere in atto le normali misure richieste in questi casi. Il trattamento è sintomatico e non esiste antidoto specifico. La pronta somministrazione di una adeguata quantità di carbone attivo può ridurre sensibilmente l’assorbimento del farmaco. Diuresi forzata, emodialisi o emoperfusione sono probabilmente inutili perché il naprossene si lega fortemente alle proteine plasmatiche. Occorre monitorare la funzionalità renale ed epatica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Synflex in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. È stata riportata una diminuzione dell’effetto natriuretico di furosemide in seguito a somministrazione contemporanea ad alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei. L’associazione di tali farmaci con litio porta ad una diminuzione della clearance renale e conseguente aumento della concentrazione plasmatica di quest’ultimo. Synflex, come altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, può ridurre l’effetto antipertensivo di propranololo e di altri beta-bloccanti. Probenecid, somministrato contemporaneamente a Synflex, aumenta i suoi livelli plasmatici e prolunga considerevolmente la sua emivita. L’associazione con metotressato deve essere attuata con cautela in quanto, in modelli animali, è stato riportato che naprossene sodico riduce la secrezione tubulare di metotressato. Si suggerisce che la terapia con naprossene sodico sia temporaneamente sospesa 48 ore prima delle prove di funzionalità surrenale, perchè esso può interferire con alcune prove per la determinazione degli steroidi 17-chetogeni. Analogamente Synflex può interferire con alcune prove per l’acido-5-idrossiindolacetico urinario. Synflex non deve essere usato contemporaneamente al suo acido (naprossene) o viceversa in quanto entrambi circolano nel sangue in forma anionica. In pazienti trattati con altri antinfiammatori non steroidei e con anticoagulanti di tipo cumarinico, sono stati osservati aumento del tempo di protrombina e diminuita aggregazione piastrinica. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedi paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedi paragrafo 4.4). Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedi paragrafo 4.4). A causa dell’elevato legame del Synflex con le proteine plasmatiche, i pazienti che ricevono contemporaneamente idantoinici o sulfamidici, sulfoniluree, anticoagulanti cumarinici, barbiturici, altri FANS e acido acetilsalicilico devono essere controllati al fine di escludere effetti da sovradosaggio. Il naprossene sodico può essere impiegato contemporaneamente a sali d’oro e\/o corticosteroidi. Si sconsiglia l’uso contemporaneamente ad acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Evitare l’assunzione di alcool. Il naprossene sodico può diminuire l’efficacia dei dispositivi intrauterini. È sconsigliato l’uso degli antiinfiammatori non steroidei contemporaneamente a farmaci chinolonici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44761096552723,"sku":"","price":9.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/synflex_275_mg_naprossene_30_capsule_024722011_1_1.jpg?v=1680772015"},{"product_id":"dr-corradini®-soluzione-fisiologica-per-lavaggi-nasali-con-acido-ialuronico-melissa-perilla-e-timo-aerosol-lavaggio-nasale-adulti-bambini-10-fiale","title":"Dr. Corradini® Soluzione Fisiologica per Lavaggi Nasali con Acido Ialuronico Melissa Perilla e Timo Aerosol Lavaggio Nasale Adulti Bambini 10 Fiale","description":"\u003cul class=\"a-unordered-list a-vertical a-spacing-mini\"\u003e\n\u003cli class=\"a-spacing-mini\"\u003e\u003cspan class=\"a-list-item\"\u003eRAFFREDDORE? SINUSITE? CONGESTIONE?: Utilizzabili con doccia nasale per aerosol micronizzata e nebulizzatore nasale sono ideali per favorire la pulizia e l’idratazione delle vie respiratorie.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"a-spacing-mini\"\u003e\u003cspan class=\"a-list-item\"\u003eAEROSOL ADULTI E BAMBINI: Questa soluzione ipertonica offre un supporto completo per lavaggi nasali e inalatori. Perfetta come parte di un kit per la cura delle vie respiratorie per la tua famiglia.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"a-spacing-mini\"\u003e\u003cspan class=\"a-list-item\"\u003ePER QUALSIASI MACCHINA AEROSOL: il Dr. Corradini ha formulato una soluzione utilizzabile con ogni apparecchio: nebulizzatore, ultrasuoni, a pistone e aerosol portatile per la massima praticità.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"a-spacing-mini\"\u003e\u003cspan class=\"a-list-item\"\u003eCOMPLETAMENTE NATURALI: Acido Ialuronico, Melissa, Perilla e Timo sono ideali per lavaggi nasali e trattamenti inalatori, aiutando a garantire un effetto delicato ed efficace per la tua famiglia.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"a-spacing-mini\"\u003e\u003cspan class=\"a-list-item\"\u003eMADE IN ITALY: La nostra soluzione fisiologica per aerosol è un dispositivo medico formulato personalmente dal Dr. Corradini, Farmacista di lunga esperienza per garantirne qualità, sicurezza ed efficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"DR. CORRADINI bio - health","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54069714682182,"sku":"","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/files\/711SwfuDjAL._AC_SX522.jpg?v=1738571431"},{"product_id":"dr-corradini®-caramelle-maitoss-tosse-secca-e-grassa-a-base-di-bava-di-lumaca-malva-e-sambuco-caramelle-tosse-adulti-e-bambini-anti-reflusso-gastroesofageo-gusto-balsamico-20-pastiglie","title":"Dr. Corradini® Caramelle Maitoss Tosse Secca e Grassa a base di Bava di Lumaca, Malva e Sambuco - Caramelle Tosse Adulti e Bambini anti Reflusso Gastroesofageo - Gusto Balsamico - 20 pastiglie","description":"\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eSollievo naturale per la tosse\u003c\/b\u003e – Caramelle a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eestratto di Bava di Lumaca, Malva e Sambuco\u003c\/b\u003e, ideali per calmare\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etosse secca e grassa\u003c\/b\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eEfficaci anche contro la tosse da reflusso\u003c\/b\u003e – La formula balsamica aiuta a proteggere la mucosa e alleviare la\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etosse causata dal reflusso gastroesofageo\u003c\/b\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eAdatte a tutta la famiglia\u003c\/b\u003e – Indicate sia per\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eadulti che bambini a partire dai 6 anni\u003c\/b\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eMade in Italy e biologiche\u003c\/b\u003e – Caramelle della linea\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDr. Corradini Bio – Salute\u003c\/b\u003e, realizzate con ingredienti naturali di alta qualità.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePratiche e sicure\u003c\/b\u003e – Confezione da\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e20 pastiglie\u003c\/b\u003e, ideali da portare sempre con sé. Con\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esigillo di garanzia\u003c\/b\u003e per la massima sicurezza\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eDescrizione prodotto:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe \u003cb\u003ecaramelle Dr. Corradini Bio – Salute\u003c\/b\u003e a base di \u003cb\u003eEstratto di Bava di Lumaca, Malva e Sambuco\u003c\/b\u003e sono la soluzione naturale per lenire la gola e calmare la \u003cb\u003etosse secca e grassa\u003c\/b\u003e, anche quando causata da \u003cb\u003ereflusso gastroesofageo\u003c\/b\u003e. La loro formula balsamica aiuta a proteggere le mucose irritate, offrendo un rapido sollievo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicate per \u003cb\u003eadulti e bambini a partire dai 6 anni\u003c\/b\u003e, queste caramelle sono realizzate in Italia con ingredienti naturali selezionati. La confezione da \u003cb\u003e20 pastiglie\u003c\/b\u003e è pratica da portare con sé per un sollievo immediato in qualsiasi momento della giornata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"tabella-valori\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eSostanze con effetto\u003cbr\u003enutritivo o fisiologico\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eDose die massima\u003cbr\u003e(6 pastiglie)\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003e% VNR*\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSAMBUCO E.S.\u003cbr\u003edi cui ANTOCIANI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150 mg\u003cbr\u003e15 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMALVA E.S.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eESTRATTO DI LUMACA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\"\u003e* VNR: valori nutritivi di riferimento giornalieri per vitamine e sali minerali.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e: saccarosio, sciroppo di glucosio, sambuco (sambucus nigra i.) Frutto e.s. tit. al 10% in antocianine, Malva (malva sylvestris I.) Foglie e.s., estrotto di lumaca, mentolo, eucaliptolo, aroma naturale di pino mugo 0,5%.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSenza glutine e senza lattosio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso:\u003c\/strong\u003e si consiglia l'assunzione di una pastiglia fino a 6 volte al giorno a partire da 6 anni di età, lasciandola sciogliere lentamente in bocca. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto ed al riparo da fonti di calore\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e: Attenersi alla dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Si consiglia di non assumere in gravidanza ed allattamento. Non assumere in caso di sensibilità accertata verso uno dei componenti. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"DR. CORRADINI bio - health","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54136707809606,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/files\/IMG_6908copia2.jpg?v=1742918738"}],"url":"https:\/\/parafarmaciacorradini.com\/collections\/mal-di-gola\/antiossidanti.oembed","provider":"Parafarmacia corradini","version":"1.0","type":"link"}