{"title":"Mal d'orecchio","description":"","products":[{"product_id":"brufenlik-sospensione-orale-in-bustina-400mg","title":"Brufenlik sospensione orale in bustina 400mg","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eBrufenlik Ibuprofene 20 bustine 400mg 10ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eBrufenlik è un farmaco da banco antinfiammatorio e antireumatico a base di Ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni bustina (10 ml) contiene 400 mg di ibuprofene.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl medicinale e' indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata e\/o febbre in adulti e bambini di età superiore a 6 anni (\u0026gt; 20 kg).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eNei pazienti che hanno manifestato asma, orticaria o reazioni allergiche dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS; gr ave insufficienza cardiaca ((IV classe NYHA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrave insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eDisturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento o sanguinamento attivo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003ePresenza o anamnesi di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di ulcerazione o\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003esanguinamento dimostrati).\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eDurante l'ultimo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa terapia deve essere iniziata con la dose minima efficace , che può essere successivamente aggiustata, a seconda della risposta terapeutica e di eventuali effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni ( \u0026gt;= 40 kg)\u003c\/h4\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa dose di ibuprofene dipende dall'età e dal peso corporeo del paziente. La dose massima giornaliera singola per adulti e adolescenti non deve superare i 400 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePiù di 400 mg a volta non forniscono un miglior effetto analgesico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eUna dose totale non deve superare 1.200 mg di ibuprofene nell'arco di 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eDose iniziale,  400 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe necessario, possono essere assunte dosi aggiuntive di 1 o 2 bustine fino a 3-4 volte al giorno ad intervalli di 4-6 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSe questo medicinale è necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o se i sintomi peggiorano si deve consultare un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePeso corporeo: \u0026gt;= 40 kg (Adolescenti, adulti e anziani); 200 mg sospensione orale in bustina: 1 o 2 bustine (200 mg o 400 m g); 400 mg sospensione orale in bustina: 1 bustina\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e(400 mg); Frequenza : Fino a 3 o 4 volte al giorno a seconda della singola dose; Dose mass ima giornaliera: 1200 mg di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini 6-12 anni (20 kg-39 kg).\u003c\/h4\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa dose giornaliera totale massima di ibuprofene è di 30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole ad intervalli di 6-8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa dose massima giornaliera raccomandata non deve essere superata.\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eEtà\/peso corporeo: 6-7 anni (20-30 kg); dose singola: 1 bustina (200 mg) fino a 3 volte al giorno; dose massima giornaliera: 30 mg per kg di peso corporeo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eEtà\/peso corporeo: 8-12 anni (\u0026gt; 30 kg); dose singola: 1 bustina (200 mg) fino a 4 volte al giorno; dose massima giornaliera: 30 mg per kg di peso corporeo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl medicinale da 200 mg non è indicato per i bambini di eta' inferiore a 6 anni ( \u0026lt;20 kg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer questa popolazione sono disponibili altre formulazioni a base di ibuprofene più adatte.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnziani\u003c\/h4\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono necessarie specifiche modifiche del dosaggio a meno che la funzionalità renale o epatica non sia compromessa, nel qual caso il dosaggio deve essere valutato individualmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eÈ necessario prestare attenzione al dosaggio in questo gruppo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCompromissione renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNei pazienti con compromissione renale da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon è necessaria una riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCompromissione epatica Nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon è necessaria una riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eModo di somministrazione.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer uso orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eMescolare bene il contenuto della bustina prima di ingerirlo, premendo più volte la parte superiore e inferiore della bustina con le dita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl contenuto della bustina non può essere di viso tra le dosi e deve essere utilizzato l'intero contenuto della bustina. Al fine di ottenere una più rapida insorgenza d'azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi raccomanda ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere ibuprofene con del cibo.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39538703204437,"sku":"","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/brufen.jpg?v=1632366296"},{"product_id":"brufen-dolore-40-mg-granulato-soluzione-orale-12-bustine","title":"Brufen Dolore 40 mg Granulato Soluzione Orale 12 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eBrufen Dolore 40 mg Granulato Soluzione Orale 12 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-decoded=\"true\" data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"html\"\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni\u003c\/i\u003e: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell’episodio doloroso (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePazienti con compromissione renale lieve o moderata\u003c\/i\u003e: si consiglia di monitorare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica lieve o moderata\u003c\/i\u003e: devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4). BRUFEN DOLORE non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eBRUFEN DOLORE è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIl contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l’impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi superiori a 2,5 g di ketoprofene sale di lisina. Nella maggior parte dei casi, i sintomi osservati comprendono: letargia, sonnolenza, nausea, vomito e dolore epigastrico. Sintomi da sovradosaggio possono comprendere anche: disturbi a carico del sistema nervoso centrale, come mal di testa, vertigine, confusione e perdita di coscienza. Si possono verificare ipotensione, depressione respiratoria e cianosi. Sono stati descritti anche insufficienza renale, convulsioni e coma. È stato riportato un singolo caso di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ansia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/ansia-cause-sintomi-rimedi\" target=\"_self\"\u003eansia\u003c\/a\u003e, allucinazioni visive, ipereccitabilità e alterazione del comportamento in un paziente pediatrico che aveva assunto una dose doppia rispetto a quella raccomandata. I sintomi sono scomparsi spontaneamente nell’arco di 1-2 giorni. Non vi sono antidoti specifici per un sovradosaggio di ketoprofene sale di lisina. In caso di sospetto di un grave sovradosaggio, si raccomanda la lavanda gastrica e l’istituzione di terapie di supporto e sintomatiche per compensare la disidratazione, per monitorare la funzione renale e per correggere l’acidosi qualora presente. In caso di insufficienza renale può essere utile l’emodialisi per la rimozione del farmaco dal circolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBRUFEN DOLORE non deve essere somministrato nei seguenti casi: •ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d’asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d’azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). • ulcera peptica\/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica. • sanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici. • insufficienza cardiaca grave. • insufficienza epatica grave. • insufficienza renale grave. • diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante. • pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici. • terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) • bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La frequenza e l’entità di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno. Le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un’assistenza medica immediata. Le seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti. La frequenza degli eventi avversi è classificata come segue: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eInfezioni ed infestazioni\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNon nota: meningite asettica, linfangite.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/b\u003e: Raro: anemia emorragica. Non nota: agranulocitosi, trombocitopenia, aplasia midollare, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, anemia aplastica, leucocitosi, porpora trombocitopenica.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e: Non nota: reazioni anafilattiche (incluso shock), ipersensibilità.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e: Non nota: depressione, allucinazioni, alterazione dell’umore, eccitabilità,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e: Non comune: cefalea, capogiri, sonnolenza. Raro: parestesia. Non nota: sincope, convulsioni, disgeusia, tremore, ipercinesia, discinesia, vertigini.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e: Raro: visione offuscata (vedere paragrafo 4.4). Non nota: edema periorbitale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDisturbi dell’orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e: Raro: tinnito.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e: Non nota: insufficienza cardiaca, palpitazioni, tachicardia.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e: Non nota: ipotensione, ipertensione, vasodilatazione, vasculite.\u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e: Raro: asma. Non nota: edema della laringe, broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità nota all’acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, laringospasmo, insufficienza respiratoria acuta.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: Comune: nausea, vomito, dispepsia, dolore addominale. Non comune: costipazione,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza, gastrite. Raro: stomatiti ulcerative, ulcera peptica. Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia gastrointestinale e perforazione (vedere paragrafo 4.4), ulcera gastrica, ulcera duodenale, pancreatite, melena, ematemesi, dolore gastrico, gastrite erosiva, edema della lingua.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/b\u003e: Raro: epatite, aumento dei livelli sierici delle transaminasi, elevati livelli di bilirubina sierica dovuti ai disordini epatici, ittero.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e: Non comune: eruzione cutanea, prurito. Non nota: fotosensibilizzazione, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose, includenti sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi tossica epidermica, eritema, esantema, esantema maculo-papulare, porpora, dermatite.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e: Non nota: ritenzione idrica, ematuria, insufficienza renale acuta, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefritica, nefrite glomerulare, necrosi tubulare acuta, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica, oliguria, anormalità nei test della funzione renale, disuria.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e: Non comune: edema, affaticamento. Non nota: brividi, astenia, edema del volto, edema periferico.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEsami diagnostici\u003c\/b\u003e: Raro: aumento del peso.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto, di mortalità embrione-fetale e un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare (vedere paragrafo 5.3). Pertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato in donne che desiderano una gravidanza o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. BRUFEN DOLORE è pertanto controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePoiché non sono disponibili dati sulla secrezione di ketoprofene sale di lisina nel latte materno, il ketoprofene non deve essere somministrato durante l’allattamento.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’uso di ketoprofene sale di lisina, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene sale di lisina deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze Speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSomministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Come per gli altri FANS, in presenza di un’infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell’infezione come per esempio la febbre.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUn adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poichè in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene sale di lisina quando esso è somministrato alla dose giornaliera di una bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene sale di lisina, così come con tutti i FANS, soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEffetti gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che il ketoprofene sale di lisina può essere associato ad un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Ketoprofene sale di lisina il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEffetti sulla cute\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEffetti renali ed epatici\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCome per tutti i FANS, il medicinale può aumentare l’azoto ureico plasmatico e la creatinina. Come per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, ketoprofene sale di lisina può essere associato ad eventi avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta. Si deve monitorare attentamente la funzione renale all’inizio del trattamento nei pazienti con insufficienza cardiaca, con cirrosi e nefrosi, nei pazienti in terapia diuretica, con insufficienza renale cronica particolarmente se anziani. In tali pazienti la somministrazione di ketoprofene sale di lisina può causare una riduzione del flusso ematico renale, causato dall’inibizione delle prostaglandine e portare ad alterazioni renali. Come per altri FANS, il medicinale può provocare piccoli incrementi transitori in alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8). In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta. Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa o con precedenti patologie epatiche si devono valutare regolarmente le transaminasi particolarmente durante terapie a lungo termine. Con ketoprofene sale di lisina sono stati segnalati casi di ittero ed epatite. Quando si somministra ketoprofene sale di lisina in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché potrebbe scatenarne un attacco. Ketoprofene sale di lisina deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da alterazioni ematopoietiche, lupus eritematoso sistemico o affezioni miste del tessuto connettivo. L’uso dei FANS può compromettere la fertilità e non è raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Il trattamento deve essere interrotto in caso di comparsa di disturbi visivi quali visione offuscata. I pazienti che presentano asma associata a rinite cronica e allergia, sinusite cronica e\/o poliposi nasale hanno un rischio maggiore di allergia all’aspirina e\/o ai FANS, rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi d’asma o broncospasmo, soprattutto nei soggetti allergici all’acido acetilsalicilico (aspirina) o ai FANS (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). Pertanto in questi soggetti, nonché in caso di broncopneumopatia ostruttiva cronica o di nefropatia, il medicinale va impiegato soltanto sotto controllo medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione è consigliabile non esporsi al sole durante l’uso.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eBRUFEN DOLORE contiene 10,56 mg di aspartame per dose (1 bustina) equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata (3 bustine). L’aspartame e’ una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina contiene:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/u\u003e: aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMannitolo, xilitolo, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, talco, copolimero di metacrilato butilato basico,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344511807573,"sku":"","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/Brufen-Dolore-40-mg-12-bustine-044356018-31.jpg?v=1664187187"},{"product_id":"brufen-400-mg-ibuprofene-analgesico-12-compresse-rivestite","title":"Brufen 400 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eBrufen 400 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eBrufen 400 indicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"serve\"\u003eBrufen: a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344521244757,"sku":"","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/012021_6995_ibuprofen_lysine_400mg_3d_packshot_view01_sca_d1.webp?v=1664187588"},{"product_id":"neo-optalidon-paracetamolo-propofenazione-8-compresse-rivestite","title":"Neo-Optalidon Paracetamolo\/Propofenazione 8 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eNeo-Optalidon Paracetamolo\/Propofenazione 8 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse a base di \u003cstrong\u003eparacetamolo, propifenazone e caffeina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNeo-Optalidon si usa nel trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: assumere 1-2 compresse rivestite; fino a 4 compresse rivestite nelle 24 ore. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Non somministrare il prodotto per oltre 3 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssumere Neo-Optalidon con un abbondante sorso d’acqua o con altri liquidi. L’assunzione delle preparazioni analgesiche orali deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. Per la presenza di caffeina, sempre per dosi elevate, si può verificare iperstimolazione con eccitazione,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"insonnia\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/insonnia-come-curarla\" target=\"_blank\"\u003einsonnia\u003c\/a\u003e, tremore muscolare, nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera insufficienza epatocellulare e renale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-  Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEruzioni cutanee su base allergica. Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate raramente eritema multiforme, molto raramente sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, prurito, eritema, orticaria, dispnea, asma, edema della laringe, shock anafilattico. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sangue e sistema linfatico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni del sistema epatobiliare\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni della funzionalità epatica ed epatiti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni renali e delle vie urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVertigini. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Alterazioni dell’apparato gastrointestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE’ sconsigliato Neo-Optalidon in caso di gravidanza anche presunta e particolarmente nei primi 3 mesi e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE’ sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatori. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica o disfunzioni ematopoietiche. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Qualora durante il trattamento comparissero febbre, angina, alterazioni della cute o delle mucose, sospendere la terapia e consultare il medico. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione del prodotto va sospesa. Una particolare cautela è necessaria in pazienti con asma, rinite cronica od orticaria cronica. Sono stati riportati isolati casi di attacchi d’asma e shock anafilattico associati all’assunzione di farmaci contenenti propilfenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. Neo Optalidon contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; olio di arachidi idrogenato: non usare in caso di allergie alle arachidi o alla soya.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Neo-Optalidon contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 200 mg; propifenazone 125 mg; caffeina 25 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIdrossipropilcellulosa; olio di dimetilsilicone; crospovidone; olio vegetale idrogenato;\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato; titanio diossido; olio di arachidi idrogenato; silice precipitata; macrogol 6000; povidone; saccarosio; acido stearico; talco; cellulosa microcristallina; alcool cetilico; eritrosina (E 127); gomma arabica.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Perrigo Italia S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344535629909,"sku":"","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/27463_1.webp?v=1664188200"},{"product_id":"ketodol-25-mg-200-mg-antinfiammatorio-mal-di-testa-e-mal-di-denti-20-compresse","title":"Ketodol 25 mg+200 mg Antinfiammatorio Mal di Testa e Mal di Denti 20 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eKetodol 25 mg+200 mg Antinfiammatorio Mal di Testa e Mal di Denti 20 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse per uso orale a rilascio modificato a base di principi attivi\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eketoprofene e sucralfato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKetodol appartiene ad una categoria di farmaci detti FANS (farmaci antiinfiammatori non steroidei). Ketodol viene utilizzato in caso di dolori di varia origine e natura:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di denti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori ai nervi (nevralgie)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori mestruali\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa dose raccomandata negli adulti e nei ragazzi sopra i 15 anni è di 1 compressa, oppure si può prendere una compressa 2 – 3 volte al giorno nelle forme dolorose di maggiore intensità, da deglutire con un po’ d’acqua, preferibilmente a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare la dose minima efficace, in particolare nei pazienti anziani e in pazienti affetti da malattie del fegato o dei reni (insufficienza epatica o insufficienza renale). Se sta già assumendo altri medicinali prenda la dose prescritta per gli altri medicinali almeno 2 ore prima o dopo l'assunzione di Ketodol. Non superare la dose o la durata del trattamento consigliata. Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe prende più Ketodol di quanto deve Avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale in casi di sospetto sovradosaggio. Se ha preso una dose eccessiva di medicinale possono comparire i seguenti sintomi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecapogiri,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evertigine,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esonnolenza,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econfusione e perdita di coscienza,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, dolore allo stomaco,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebassa pressione (ipotensione),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eincapacità di respirare (depressione respiratoria),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecolorazione bluastra della pelle e delle mucose (cianosi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento dello stomaco e dell’intestino,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Ketodol:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al ketoprofene o al sucralfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha avuto in passato reazioni allergiche come grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), attacchi asmatici, infiammazione interna del naso (riniti), manifestazioni allergiche della pelle (orticaria) oppure se sostanze con lo stesso meccanismo d’azione di Ketodol (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) hanno provocato in precedenza reazioni di tipo allergico. Infatti, reazioni allergiche particolarmente gravi (anafilattiche), raramente mortali, sono state osservate in questi pazienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enel terzo trimestre di gravidanza, durante l’allattamento e nei bambini e negli adolescenti sotto i 15 anni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una grave riduzione della capacità del cuore di fornire la quantità adeguata di sangue all’organismo (insufficienza cardiaca)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di ferite aperte che si sviluppano sulla mucosa interna dello stomaco (ulcera peptica attiva) o ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcerazione o perforazione allo stomaco e all’intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco e all’intestino dovuti a precedente terapia con FANS\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di facile tendenza ai sanguinamenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di grave insufficienza del fegato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di grave insufficienza dei reni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese presenta danno acuto dei reni (ipoperfusione del rene)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo farmaci che provocano un aumento dell’eliminazione di urina (terapia diuretica intensiva)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di difficoltà digestive croniche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di infiammazione allo stomaco (gastrite)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di basso numero di globuli bianchi e piastrine (leucopenia e piastrinopenia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di alterazioni ereditarie della formazione dell’emoglobina (porfiria)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di infiammazione cronica del fegato (cirrosi epatica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo antibiotici come le tetracicline, perché queste ultime potrebbero risultare inefficaci.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravi effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono gravi o possono diventare gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguenti sintomi interrompere l’assunzione di Ketodol e contattare immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003egravi reazioni della pelle (alcune delle quali mortali) come: o morte delle cellule della pelle, accompagnato da malessere, brividi, dolori ai muscoli e febbre (necrolisi tossica epidermica); o sfoghi della pelle con la formazione di bolle (sindrome di Stevens-Johnson)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave reazione della pelle caratterizzata da arrossamento e gonfiore insieme a formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravi infiammazioni con arrossamenti della pelle (dermatite esfoliativa)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolore allo stomaco continuo, che peggiora a stomaco vuoto (ulcere gastriche)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evomito di sangue, sangue nelle feci (sanguinamento gastro-intestinale)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egonfiore alla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(edema della laringe e\/o edema della glottide), difficoltà respiratoria (dispnea), intensa percezione del battito del cuore (palpitazione) o aumento della frequenza del battito del cuore (tachicardia).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKetodol non deve essere usato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario e il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Inoltre Ketodol non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perché potrebbe esporre il feto e la madre a diversi effetti indesiderati. Alcuni studi scientifici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e malformazioni gastriche e del cuore nelle prime fasi della gravidanza dopo l’uso di FANS. A scopo precauzionale l’uso di Ketodol è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKetodol non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eFertilità\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di Ketodol dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketodol. Per evitare eventuali reazioni di ipersensibilità o di allergia al sole si consiglia di non esporsi al sole durante l’uso. Interrompa il trattamento con ketoprofene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese nota sanguinamento o se avverte forti dolori (ulcerazione) allo stomaco o all’intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealla prima comparsa di allergie della pelle (eruzione cutanea), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o reazione allergica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di aumento rilevante dei valori di alcuni parametri del fegato e delle transaminasi (che sono utilizzati per valutare la funzionalità del fegato)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di disturbi della vista, come visione offuscata. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUsi i FANS con particolare cautela:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese affetto da una malattia dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni potrebbero peggiorare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di asma associato a rinite cronica, sinusite cronica e\/o polipi nasali, perché l’uso di questo medicinale può contribuire a scatenare crisi asmatiche o broncospasmi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha problemi di funzionalità renale poiché il medicinale viene eliminato essenzialmente per via renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein presenza di un’infezione, poiché le proprietà del ketoprofene possono mascherare i sintomi del progredire dell’infezione come per esempio la febbre\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è in terapia intensiva e specialmente se riceve nutrizione enterale, o se presenta fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese assume altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, ulcerazione o sanguinamento come: cortisonici orali, warfarin (anticoagulante), farmaci per la depressione (antidepressivi SSRI), agenti antiaggreganti come l’aspirina. In questi casi è utile l’uso concomitante di farmaci protettori dello stomaco (misoprostolo o inibitori pompa protonica)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ein caso di qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eper un adeguato controllo ed opportune istruzioni, se soffre di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca congestizia, se ha sofferto in passato di malattia del fegato o se presenta valori di funzione del fegato anormali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese presenta alcuni fattori di rischio associati a malattie cardiovascolari (pressione alta, colesterolo alto, diabete mellito, fumo) prima di iniziare il trattamento di lunga durata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprima di prendere questo medicinale, se ha problemi ereditari di intolleranza ad alcuni zuccheri\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eper un adeguato monitoraggio dei livelli di potassio nel sangue, se soffre di diabete, di insufficienza renale o se è in trattamento con medicinali che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePazienti anziani\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsi il medicinale con cautela perché potrebbe avere un aumento degli effetti indesiderati, specialmente sanguinamenti e perforazioni allo stomaco e all’intestino, che possono essere anche mortali. Inizi il trattamento con la più bassa dose possibile, perché il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione, perforazione è maggiore con dosi aumentate di FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll’inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente controllata nei pazienti con insufficienza cardiaca, infiammazione cronica del fegato (cirrosi) e grave alterazione dei reni (nefrosi), nei soggetti in terapia con farmaci diuretici o affetti da insufficienza renale cronica, soprattutto se anziani. In questi pazienti, l’uso di ketoprofene può provocare una riduzione del flusso del sangue nei reni e determinare uno scompenso renale\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBambini e adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon somministri il medicinale ai bambini e agli adolescenti fino ai 15 anni di età perché la sicurezza e l’efficacia del medicinale non sono state stabilite per queste fasce d’età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAltri medicinali e Ketodol\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcuni medicinali possono influenzare l’azione di Ketodol o aumentare la probabilità che si verifichino effetti indesiderati tra cui si riportano: Associazioni con altri farmaci sconsigliate:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAltri FANS (compresi inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: COX-2) e salicilati (aspirina) ad alte dosi, in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnticoagulanti (eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (per es. ticlopidina, clopidogrel), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLitio, durante il trattamento con ketoprofene il medico monitorerà i livelli di litio nel sangue per un eventuale aggiustamento della dose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotrexato a dosaggi maggiori di 15 mg\/settimana. E’ necessario aspettare un intervallo di almeno 12 ore tra la somministrazione del ketoprofene e quella del metotrexato e viceversa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAssociazioni che richiedono cautela:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFarmaci che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue (sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, ACE-inibitori, antagonisti dell’angiotensina II, FANS, eparine, ciclosporina, tacrolimus, trimetoprim)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCorticosteroidi (cortisonici), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiuretici, ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II (medicinali antipertensivi), il medico monitorerà la funzionalità renale e controllerà il grado di idratazione dei pazienti, soprattutto se anziani.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetotrexato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana. Durante la somministrazione contemporanea con ketoprofene il medico dovrà prescrivere al paziente di effettuare le analisi del sangue ogni settimana \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfoniluree (medicinali ipoglicemizzanti orali) \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePentossifillina (medicinale antitrombotico), in quanto si può avere un aumento del rischio di sanguinamenti all’intestino e allo stomaco; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenofovir (medicinale antiretrovirale)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlicosidi cardioattivi (farmaci per il trattamento dello scompenso cardiaco)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAssociazioni che necessitano di essere prese in considerazione, perché Ketodol potrebbe influire sull’azione di questi farmaci o sulla tossicità:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntipertensivi (beta-bloccanti, ACE-inibitori, diuretici)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrombolitici, in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (medicinali contro la gotta)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntidepressivi (SSRIs), in quanto si può avere un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti all’intestino e allo stomaco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGemeprost, mifepristone (medicinali per l’interruzione della gravidanza)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDispositivi anticoncezionali intrauterini. La somministrazione di ketoprofene può ridurre l’efficacia di tali dispositivi con un rischio maggiore di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMifepristone\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporina, tacrolimus (medicinali immunosoppressori), con un aumento di tossicità renale soprattutto nelle persone anziane;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChinolonici (medicinali antibatterici)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDifenilidantoina (medicinale antiepilettico)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfamidici (medicinali antibatterici).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGuida di veicoli e utilizzo di macchinari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetodol può dare sonnolenza, capogiri, vertigini, convulsioni o disturbi visivi. Evitare di guidare e usare macchinari o svolgere attività che richiedano particolare vigilanza se compaiono questi sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eKetodol contiene lattosio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKetodol contiene lattosio, se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Per la presenza del sucralfato la biodisponibilità di altri farmaci può essere alterata, pertanto andrà interposto un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di un altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non usi questo medicinale se la confezione è stata aperta o danneggiata. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCiascuna compressa di Ketodol contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e25 mg di ketoprofene e 200 mg di sucralfato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAmido di mais, lattosio, carbossimetilamido, povidone, talco,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato, rosso cocciniglia (E 120).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"EG S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344539922517,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/c8edc455b3ce0aee69eebd1557cf206e807d70bc06b56229cb5ef9e5fb04bfd7.webp?v=1664188447"},{"product_id":"okitask-40-mg-ketoprofene-sale-di-lisina-20-bustine","title":"Okitask 40 mg Ketoprofene Sale di Lisina 20 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eOkitask 40 mg Ketoprofene Sale di Lisina 20 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granulato è un farmaco antinfiammatorio a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eKetoprofene sale di Lisina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOkitask si utilizza nel trattamento dei dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eChe cos’è Okitask e a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOkitask contiene come principio attivo ketoprofene sale di lisina che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene agisce bloccando le sostanze chimiche che normalmente causano infiammazione nel nostro corpo. Questo medicinale si usa per dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome prendere Okitask?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOkitask si somministra, per via orale, secondo le seguenti dosi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. E’ preferibile assumere il prodotto a\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003estomaco pieno\u003c\/strong\u003e. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi fino a 2,5 g di ketoprofene. Nella maggior parte dei casi, sono stati osservati sintomi benigni e limitati a: letargia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, confusione e perdita di coscienza, così come dolore, nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee dolore epigastrico. Si possono verificare anche emorragia gastrointestinale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi Non esistono antidoti specifici in caso di sovradosaggio di ketoprofene. In casi di sovradosaggi massivi sospetti si raccomanda una lavanda gastrica e di istituire un trattamento sintomatico e di supporto per compensare la disidratazione, monitorare l’ecrezione urinaria e correggere l’acidosi, se presente. In casi di insufficienza renale, l’emodialisi può essere utile per rimuovere il farmaco in circolo. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di OKITASK 40 mg granulato avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con una storia di reazioni di ipersensibilità come broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene, o a sostanze con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReazioni anafilattiche gravi, raramente fatali, sono state osservate in questi pazienti (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza, gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6 – gravìdanza e allattamento) e nei bambini al di sotto dei 15 anni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSevera insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con ulcera gastrica o duodenale, gastrite e dispepsia cronica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti con leucopenia o piastrinopenia, con emorragie in atto o diatesi emorragica, in corso di trattamento con anticoagulanti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con grave insufficienza renale o epatica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eE’ sconsigliata, inoltre, la somministrazione contemporanea ad altri farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera peptica\/emorragia attiva o storia di ulcera peptica ricorrente\/emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrecedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, OKITASK 40 mg granulato può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi E' importante sapere che). La frequenza e l'entità di tali effetti risultano sensibilmente ridotte assumendo il farmaco a stomaco pieno. In casi eccezionali, le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un’assistenza medica immediata. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell' 1%, fino a circa l' 1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato da una donna in fase di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDi conseguenza, il ketoprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon vi sono informazioni disponibili sull’escrezione di ketoprofene nel latte materno. Il ketoprofene è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eI bambini possono assumere Okitask?          \u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOkitask non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere ì paragrafì sottostantì suì rìschì gastroìntestìnalì e cardìovascolarì). Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5nterazìonì con altrì medìcìnalì ed altre forme dì ìnterazìone).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di OKITASK 40 mg granulato con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato.Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5nterazìonì con altrì medìcìnalì ed altre forme dì ìnterazìone).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono OKITASK 40 mg granulato il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8ffettì ìndesìderatì). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. OKITASK 40 mg granulato deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene quando esso è somministrato alla dose giornaliera di una bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKITASK 40 mg granulato contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria. OKITASK 40 mg granulato non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eKetoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344745181269,"sku":"","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/042028023.webp?v=1664194168"},{"product_id":"okitask-40-mg-ketoprofene-sale-di-lisina-20-compresse-rivestite","title":"Okitask 40 mg Ketoprofene Sale di Lisina 20 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eOkitask 40 mg Ketoprofene Sale di Lisina 20 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa, in dose singola, o ripetuta 2–3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. E’ preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell’episodio doloroso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono stati riportati casi di sovradosaggio con dosi fino a 2,5 g di ketoprofene. Nella maggior parte dei casi, i sintomi osservati sono stati benigni e limitati a letargia, sonnolenza, mal di testa, vertigini, confusione e perdita di coscienza, così come dolore, nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, dolore epigastrico. Si possono verificare anche emorragia gastrointestinale, ipotensione, depressione respiratoria e cianosi. Non esistono antidoti specifici in caso di sovradosaggio di ketoprofene. In caso di sospetto sovradosaggio massivo si raccomanda una lavanda gastrica e si consiglia di istituire un trattamento sintomatico e di supporto per compensare la disidratazione, monitorare l’ecrezione urinaria e correggere l’acidosi, se presente. In casi di insufficienza renale, l’emodialisi può essere utile per rimuovere il farmaco in circolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non va somministrato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • storia di reazioni di ipersensibilità come broncospasmo, attacchi d’asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene, o a sostanze con analogo meccanismo d’azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS). Reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali, sono state osservate in questi pazienti (vedere paragrafo 4.8). • terzo trimestre di gravidanza, gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6) e nei bambini al di sotto dei 15 anni; • severa insufficienza cardiaca • ulcera gastrica o duodenale, gastrite e dispepsia cronica; • soggetti con leucopenia o piastrinopenia, con emorragie in atto o diatesi emorragica, in corso di trattamento con anticoagulanti; • grave insufficienza renale o epatica; • pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici; • ulcera peptica\/emorragia attiva o storia di ulcera peptica ricorrente\/emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia). • precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS. E’ sconsigliata, inoltre, la somministrazione contemporanea ad altri farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApparato Gastrointestinale: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4 – Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). La frequenza e l’entità di tali effetti risultano sensibilmente ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno. In casi eccezionali, le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un’assistenza medica immediata. Classificazione delle frequenze attese: Molto comune (1\/10), comune (da 1\/100 a ≤1\/10), non comune (da 1\/1000 a ≤1\/100), raro (da 1\/10000 a ≤1\/1000), molto raro (≤1\/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l’uso di ketoprofene negli adulti:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Raro: anemia emorragica • Non nota: trombocitopenia, agranulocitosi, ipoplasia, insufficienza midollare\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non nota: reazioni anafilattiche (compreso shock), ipersensibilità\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non nota: alterazioni dell’umore\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non comune: mal di testa, vertigini, sonnolenza, • Raro: parestesie • Non nota: convulsioni, disgeusia\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Raro: visione offuscata (vedere paragrafo 4.4)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Raro: tinnito\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie cardiache\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non nota: insufficienza cardiaca\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie vascolari\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non nota: ipertensione, vasodilatazione\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Raro: asma • Non nota: broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all’acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, edema della laringe, edema della glottide.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Comune: dispepsia, nausea, dolore addominale,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Non comune: stipsi,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza, gastrite • Raro: stomatite, ulcera peptica • Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia e perforazione gastrointestinale, stomatite ulcerativa, melena, ematemesi, ulcera e perforazione duodenale\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Raro: epatite, aumento delle transaminasi, livelli di bilirubina sierica elevati dovuti a disturbi epatici\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non comune: rash, prurito • Non nota: reazioni da fotosensibilità, alopecia, orticaria, angioedema, eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, edema, esantema\u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e: • Non nota: insufficienza renale acuta, nefrite tubulo interstiziale, sindrome nefritica, test della funzione renale alterati\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e• Non comune: affaticamento, edema\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEsami diagnostici\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e• Raro: peso aumentato Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/u\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’ 1%, fino a circa l’ 1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Pertanto il ketoprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato da una donna in fase di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, il ketoprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNon vi sono informazioni disponibili sull’escrezione di ketoprofene nel latte materno. Il ketoprofene è controindicato durante l’allattamento.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’uso dei FANS può ridurre la fertilità femminile ed è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza così come l’uso di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e delle cicloossigenasi. La somministrazione dei FANS dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze Speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). L’uso concomitante di okitask con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi–2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono okitask il trattamento deve essere sospeso. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. okitask deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene quando esso è somministrato alla dose giornaliera di una compressa, in dose singola, o ripetuta 2–3 volte al giorno. okitask non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePazienti con ulcera peptica attiva o con storia di ulcera peptica. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). All’inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i pazienti sono anziani. In questi pazienti, la somministrazione di ketoprofene può provocare una diminuzione del flusso ematico renale causata dall’inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale. Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Come per gli altri FANS, in presenza di una infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antiinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell’infezione come per esempio la febbre. In pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere valutati periodicamente, specialmente durante la terapia a lungo termine. Con l’uso di ketoprofene, sono stati riferiti rari casi di ittero ed epatite. Per fertilità, gravidanza e allattamento, vedere paragrafo 4.6. I pazienti che presentano asma associata a rinite cronica e allergica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale sono maggiormente esposti al rischio di allergie all’acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può provocare attacco di asma o broncospasmo, soprattutto nei soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). Pertanto in questi soggetti, nonché in caso di broncopneumopatia ostruttiva cronica o di nefropatia, il prodotto va impiegato soltanto sotto controllo medico. Come per altri FANS, pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). In caso di disturbi della vista, come visione offuscata, è necessario interrompere il trattamento. Dopo alcuni giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Somministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Pazienti con malattia gastrointestinale in atto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. Quando il prodotto è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene può essere associato a un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere anche paragrafi 4.2 e 4.3). I pazienti anziani sono più predisposti alla riduzione della funzionalità renale, cardiovascolare od epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e Conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNucleo\u003c\/u\u003e: crospovidone, silice colloidale anidra, sodio dodecil solfato, mannitolo (E421), sodio stearil fumarato\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003eRivestimento\u003c\/u\u003e: (Opadry II 85 F blu 320 U) alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, blu brillante lacca di alluminio (E133), giallo chinolina lacca di alluminio (E104).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SPA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344747212885,"sku":"","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/okitask-20-compresse-rivestite-ketoprofene-sale-di-lisina-40mg.jpg?v=1664194402"},{"product_id":"nirolex-febbre-dol-500-mg-compresse-20-compresse","title":"Nirolex febbre dol 500 mg compresse 20 compresse","description":"\u003ch1 class=\"has-margin-top-7 has-margin-bottom-7 is-size-5 font-weight-bold\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eNirolex febbre dol 500 mg compresse 20 compresse\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNirolex Febbre e Dolore è indicato nel trattamento del dolore lieve o moderato e\/o in caso di febbre. Compresse: povidone, sodio carbossimetilamido, amido di mais, silice colloidale, acido stearico. Supposte 1000 mg e 500 mg: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-heading\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003eAvvertenze\/Precauzioni\u003ci class=\"fas is-pulled-right fa-angle-up\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003e\u003c\/i\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003ePer la presenza di paracetamolo somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale. Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5 \"Interazioni\". Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. In tali condizioni Nirolex Febbre e Dolore deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l’intervallo tra le singole somministrazioni. In caso di uso protratto, è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. L’uso protratto di analgesici, soprattutto ad alte dosi, può indurre mal di testa, che non deve essere trattato con dosi crescenti di farmaco. Reazioni di ipersensibilità gravi ed acute (per es. shock anafilattico) sono state osservate raramente. Il trattamento deve essere interrotto al primo segno di reazione di ipersensibilità a seguito della somministrazione di Nirolex febbre e dolore. Trattamento medico adeguato va instaurato dal personale sanitario in base ai segni e sintomi osservati. Vi può essere danno epatico se si supera la dose raccomandata (vedere paragrafo \"Sovradosaggio\"). Una brusca interruzione di analgesici dopo un uso prolungato ad alte dosi può indurre sintomi da astinenza (per es. mal di testa, stanchezza, nervosismo), che tipicamente si risolvono in pochi giorni. La risomministrazione di analgesici dipende dal consiglio del medico e dalla scomparsa dei sintomi da astinenza.Nirolex Febbre e Dolore non deve essere usato per più di 3 giorni senza la supervisione del medico. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, si deve consultare un medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed in generale agli antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"panel-body has-padding-bottom-3 has-text-justified ng-star-inserted\" _ngcontent-rbx-c87=\"\"\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"Almus S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344752816213,"sku":"","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/nirolex-febbre-e-dolore-500-mg-20-compresse-febbre-160340.jpg?v=1664195099"},{"product_id":"spididol-400-mg-ibuprofene-sale-di-arginina-analgesico-12-compresse-rivestite","title":"Spididol 400 mg Ibuprofene Sale di Arginina Analgesico 12 Compresse Rivestite","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eSpididol 400 mg Ibuprofene Sale di Arginina Analgesico 12 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eSpididol 400 mg è un prodotto in compresse rivestite per uso orale, formulato per svolgere una valida azione analgesica e antinfiammatoria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA cosa serve Spididol 400 mg Compresse?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpididol 400 mg è un medicinale in compresse indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento del dolore: mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali, in aggiunta ad altri medicinali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eQuesto farmaco contiene il principio attivo ibuprofene e appartiene ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome assumere Spididol 400 mg Compresse?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrendere questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUso negli adulti e negli adolescenti (dai 12 anni): la dose raccomandata è di 1 compressa, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose massima raccomandata di 1200 mg al giorno (3 compresse). Assumere le compresse con un po’ d’acqua. Se si soffre di problemi di stomaco assumere le compresse a stomaco pieno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni. Consulti il medico se è necessario un trattamento di durata superiore ai 3 giorni o se si manifesta un peggioramento dei sintomi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUso in persone anziane: è necessario attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Tuttavia si rivolga sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUso in persone con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca: è necessario rivolgersi sempre al medico perché può essere necessaria una riduzione della dose. Nei casi di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca l’uso di Spididol è controindicato. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Il rischio di effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo possibile.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe si assume un dosaggio eccessivo (sovradosaggio) di ibuprofene si possono presentare sintomi come: nausea, vomito, dolore allo stomaco, mal di pancia, stato di sonno profondo con ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), sonnolenza, mal di testa, vertigini, visione doppia, perdita della coordinazione muscolare (atassia), gravi disturbi ai muscoli (rabdomiolisi), crisi epilettiche, ronzio nelle orecchie (tinnito), movimenti incontrollati del corpo (convulsioni) e perdita di coscienza. I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 – 6 ore dall’assunzione di ibuprofene. Raramente può presentare: movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo), aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica), abbassamento della temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), diarrea, riduzione dell’attività del sistema nervoso (depressione del Sistema Nervoso Centrale) e dell’attività respiratoria (depressione del sistema respiratorio). Inoltre, può manifestare anche: disorientamento, stato di eccitazione, svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti del cuore (bradicardia o tachicardia). Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e del fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere Spididol 400 mg compresse:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico all’ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all’intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di disturbi allo stomaco e all’intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di sanguinamento allo stomaco o all’intestino (sanguinamento gastrointestinale); - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone): difficoltà di digestione (dispepsia); diarrea.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone): dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza; mal di testa (cefalea), capogiri; malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone): formazione di lesioni allo stomaco o all’intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;  vomito;  presenza di sangue nelle feci (melena); infiammazione dello stomaco (gastrite); infiammazione della bocca (stomatite); confusione; sonnolenza; prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora); gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eche possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema); reazioni allergiche; difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell’asma, broncospasmo, dispnea).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone): formazione di lesioni allo stomaco o all’intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"stitichezza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/stitichezza-cause-rimedi\" target=\"_blank\"\u003estitichezza\u003c\/a\u003e; presenza di sangue nel vomito (ematemesi); infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa); peggiormanto di alcune malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite e morbo di Crohn); disturbi dell’udito, percezione di ronzii nell’orecchio (tinnito); disturbi della vista (vista confusa e ambliopia); alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia); presenza di sangue nelle urine (ematuria); emissione delle urine con difficoltà (disuria); problemi al fegato; alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate); disturbi nel distinguere i colori; grave reazione allergica (anafilassi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone): indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio); gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica); problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili) diminuzione dell’appetito e del peso corporeo (anoressia); gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema); febbre; Problemi al cuore (insufficienza cardiaca); aumento della pressione del sangue (ipertensione); problemi della circolazione del sangue (trombosi); diminuzione della pressione del sangue (ipotensione); depressione e problemi della mente (reazione psicotica); infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica); un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l’occhio (papilloedema); peggioramento delle eruzioni cutanee; manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all’esposizione al sole (reazione di fotosensibilità); anemia; rigidità dei muscoli; aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia); scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema); disturbi del ciclo mestruale; infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero; alterazione del test di funzionalità dei reni; reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico); bruciore e dolore alla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(irritazione della\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o si sta pianificando una gravidanza, o se si sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePrima di iniziare il trattamento accertarsi di non essere incinta, e sospenderlo se si è certe di esserlo. Non usare Spididol se si è nel terzo trimestre di gravidanza. Se si è nel primo o secondo trimestre di gravidanza, non usare Spididol se non in casi strettamente necessari. Se si è in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, usare la dose e la durata del trattamento più basse possibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEvitare di assumere Spididol durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Spididol. Prenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esta già assumendo altri medicinali antinfiammatori;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell’eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha sofferto in passato di disturbi dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esoffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un’ipersensibilità a Spididol può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esoffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene) deve consultare il medico prima di assumere Spididol;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eintende iniziare una gravidanza, in quanto l’uso di Spididol può compromettere la fertilità femminile; l’uso di Spididol deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSpididol Compresse contiene saccarosio. Se il medico ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri è necessario contattarlo prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSpididol nei bambini e negli adolescenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c’è un maggiore rischio di problemi ai reni. Usare con cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se si soffre di una grave disidratazione. L'ibuprofene può mascherare i segni oggettivi e soggettivi di un'infezione. Pertanto, in caso di infezione utilizzare con cautela la terapia con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome conservare Spididol Compresse\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato: conservare le compresse a una temperatura non superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAttenzione:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003enon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpididol Compresse 400 mg contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e400 mg di ibuprofene.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003el-Arginina, sodio bicarbonato, crospovidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, saccarosio, titanio biossido, polietilenglicole.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344759074901,"sku":"","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/0844c6e0a3d655a3008ce61c73abf3de1371847b9062171a5f5caedf38ecc66c.webp?v=1664195666"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500-mg-paracetamolo-16-compresse","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg Paracetamolo 16 Compresse","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Flashtab 500 mg Paracetamolo 16 Compresse\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eCompresse a base di\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eparacetamolo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Flashtab si usa nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità. La posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere. La posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Non superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti. Negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore. In caso di grave insufficienza renale, l’intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVi è un rischio di danno epatico (che include epatite fulminante, insufficienza epatica, epatite colestatica, citolisi epatica), in particolare in soggetti anziani, in bambini piccoli, in pazienti con malattie epatiche, in caso di alcoolismo cronico, in pazienti con malnutrizione cronica e in pazienti che ricevono induttori enzimatici. In questi casi, il sovradosaggio può essere fatale. I sintomi generalmente compaiono nelle prime 24 ore e comprendono: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, anoressia, pallore e dolore addominale. Il sovradosaggio, 7,5 g o più di paracetamolo in una singola somministrazione nell’adulto o 140 mg\/kg di peso corporeo in una singola somministrazione nel bambino, causa necrosi degli epatociti che rende probabile l’induzione di una necrosi completa ed irreversibile, che comporta insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia le quali possono condurre al coma ed alla morte. Contemporaneamente si osserva un incremento nei livelli di transaminasi epatiche (AST, ALT), lattico-deidrogenasi e bilirubina, insieme con aumento del tempo di protrombina che può comparire da 12 a 48 ore dopo la somministrazione. I sintomi clinici di danneggiamento epatico compaiono di solito dopo due giorni e raggiungono un massimo dopo 4 - 6 giorni. Si può sviluppare insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta anche in assenza di grave danneggiamento epatico. Altri sintomi non epatici che sono stati riportati a seguito di sovradosaggio del paracetamolo includono anomalie miocardiche e pancreatiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComportamento d’emergenza • trasferimento immediato in ospedale anche se non ci sono sintomi precoci significativi • prelievo di un campione di sangue per un dosaggio iniziale della concentrazione di paracetamolo plasmatico • lavanda gastrica • somministrazione per via endovenosa (od orale se possibile) dell’antidoto Nacetilcisteina possibilmente prima di dieci ore dall’ingestione. L’ N-acetilcisteina può fornire, tuttavia, un certo grado di protezione anche dopo 10 ore, e fino a 48 ore, ma in questi casi viene eseguito un trattamento prolungato. • deve essere effettuato un trattamento sintomatico. • la metionina per via orale può essere usata come alternativa all’Nacetilcisteina purchè sia somministrata prima possibile dopo il sovradosaggio e, in ogni caso, entro 10 ore dallo stesso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFenilchetonuria (per la presenza di aspartame)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: aumento dei livelli di transaminasi epatiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (segnalazioni sporadiche)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDati epidemiologici sull’uso di dosi orali terapeutiche di paracetamolo non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Dati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni. Studi sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici. Di conseguenza, in condizioni d’uso normali, il paracetamolo può essere usato nel corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-beneficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medicinali, dal momento che la sicurezza d’uso in questi casi non è stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati riportati effetti indesiderati sui bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Dosi terapeutiche di questo medicinale possono essere assunte durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso. Questo prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Deve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Per evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l’uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,2 mg per compressa e, perciò, è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di: - Adulti di peso inferiore ai 50 Kg - Insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo è controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare) - Alcoolismo cronico - Malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) - Disidratazione - Grave insufficienza renale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezione secondaria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Durante un trattamento prolungato con farmaci analgesici, effettuato con dosi superiori a quelle previste nel foglio illustrativo, può presentarsi cefalea che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale. In generale, l’uso abituale di analgesici, in particolar modo la combinazione di differenti farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). In caso questa situazione si manifesti o se ne sospetti l’insorgenza, occorre consultare il medico ed interrompere il trattamento. La diagnosi di “cefalea da abuso di analgesici” deve essere presa in considerazione in quei pazienti che soffrono di cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o per) l’uso regolare di farmaci per le cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Tachipirina Flashtab contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMannitolo (granuli, polvere) crospovidone aspartame (E951) aroma di ribes\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003emagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. 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Una singola dose va dai 10 ai 15 mg\/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 – 75 mg\/kg per la dose totale giornaliera. L'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini con peso corporeo da 17 a 25 kg (4-8 anni di età) la dose singola è di 1 bustina (250 mg) mentre la dose massima è di 4 bustine (1000 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolo per uso orale. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere assunto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. La dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 – 1000 mg ogni 4 – 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. La dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg\/kg\/giorno (senza eccedere i 3 g\/giorno), nelle situazioni seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti di peso inferiore a 50 kg Insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlcolismo cronico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisidratazione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMalnutrizione cronica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione. La formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni. Ai bambini di età maggiore (4 – 12 anni) si possono somministrare 250 – 500 mg ogni 4 – 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsiste un rischio di avvelenamento, specialmente nei soggetti anziani, nei bambini piccoli, nei pazienti con epatopatia, in caso di alcolismo cronico e nei pazienti con malnutrizione cronica. Il sovradosaggio può essere fatale in questi casi. I sintomi appaiono generalmente entro le prime 24 ore e comprendono: nausea, vomito, anoressia, pallore e dolore addominale. Il sovradosaggio, ossia la somministrazione di 10 g di paracetamolo o più in una singola dose negli adulti o la somministrazione di 150 mg\/kg di peso corporeo in una singola dose nei bambini, causa la necrosi delle cellule epatiche che può indurre una necrosi completa e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia che può condurre al coma e alla morte. Contemporaneamente, si osserva l'aumento dei livelli delle transaminasi epatiche (AST, ALT), della lattato deidrogenasi e della bilirubina, unitamente all'aumento dei livelli di protrombina che può apparire 12 – 48 ore dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProcedura di emergenza:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eRicovero immediato in ospedale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrelievo di campioni di sangue per determinare la concentrazione plasmatica iniziale di paracetamolo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLavanda gastrica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSomministrazione EV (o orale se possibile) dell'antidoto N-acetilcisteina appena possibile e prima che siano trascorse 10 ore dal sovradosaggio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImplementare il trattamento sintomatico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza renale o epatica (Child-Pugh \u0026gt;9)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpatite acuta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrattamento concomitante con prodotti medicinali che influenzano le funzioni epatiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbuso di alcol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave anemia emolitica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eViene usata la classificazione MedDRA per sistemi\/organi con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 , \u0026lt; 1\/10), non comune ( ≥ 1\/1.000 ,\u0026lt; 1\/100), raro (≥ 1\/10.000 ,\u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: anemia, anemie non emolitiche e depressione midollare, trombocitopenie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie vascolari:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: edema\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: condizioni del pancreas esocrino, pancreatite acuta e cronica, emorragie gastrointestinali, dolore addominale,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, nausea, vomito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: condizioni allergiche, reazione anafilattica, allergie a cibi, additivi alimentari, farmaci ed altri prodotti chimici\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: orticarie, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: nefropatie, nefropatie e disordini tubulari\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Gli effetti nefrotossici sono infrequenti e non sono stati segnalati in associazione alle dosi terapeutiche, tranne che dopo una somministrazione prolungata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici ricavati sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. I dati prospettici sulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazione. Gli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico. Di conseguenza, in normali condizioni d'impiego, il paracetamolo può essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiché la sicurezza d'impiego in questi casi non è stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con particolare cautela nei seguenti casi:- insufficienza epatocellulare (Child-Pugh \u0026lt; 9)- abuso cronico di alcol- grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.- sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico). In presenza di febbre alta o segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico. In generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista. In caso di uso scorretto prolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi più elevate di farmaco. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, può determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia. L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttori del citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml\/min.) o insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata). Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo medicinale contiene sorbitolo e saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari quali intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi devono evitare di assumere questo medicinale. In presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Le dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica. Deve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina di Tachipirina Orosolubile contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e250 mg di paracetamolo\u003cbr\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSorbitolo, Talco, Butile metacrilato, copolimero basico,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003eMagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eossido leggero, Carmellosa sodica, Sucralosio,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"magnesio\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/magnesio-quale-scegliere\/\" target=\"_blank\"\u003eMagnesio\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003estearato (Ph.Eur.,\u003c\/em\u003e\u003cem\u003e), Ipromellosa, Acido stearico, Sodio laurilsolfato, Titanio diossido (E 171), Simeticone, Aroma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), triacetina (E1518), maltolo (E636)) Aroma di vaniglia (contiene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio)\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344779325525,"sku":"","price":5.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/040313013.webp?v=1664196817"},{"product_id":"tachipirina-bambini-gocce-orali-100-mg-ml-paracetamolo-30-ml","title":"Tachipirina Bambini Gocce Orali 100 mg\/ml Paracetamolo 30 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Bambini Gocce Orali 100 mg\/ml Paracetamolo 30 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eGocce orali con 100 mg\/ml di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamolo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Bambini Gocce può essere usato come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. e come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso nei bambini (a partire da 3,2 kg ed inferiore a 12 kg)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Lo schema posologico di Tachipirina Gocce è il seguente:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePeso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e(approssimata)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 3,2 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e0-30 giorni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e8 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 4,3 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e1 mese\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e10 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 5,3 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e2 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e13 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 6,1 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e3 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e22 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 6,7 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e4 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e25 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 7,2 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e5-6 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e27 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 8 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e7-10 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e30 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 9 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e11-14 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e33 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 10 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e15-19 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e36 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 11 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e20-23 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e39 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eseguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg\/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg\/kg nelle 4 ore successive e 100 mg\/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg\/kg in 20 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: Reazione gastrointestinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: Funzionalità epatica anormale, epatite\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie renali ed urinarie Insuf: icienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni ml di Tachipirina Gocce Orali per Bambini contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e100 mg di paracetamolo.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicole propilenico, sorbitolo, sodio edetato, saccarina sodica, Macrogol 6000, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344782438485,"sku":"","price":4.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/012745081.webp?v=1664197028"},{"product_id":"cerulisina-fast-spray-auricolare-adulti-e-bambini-100ml","title":"CERULISINA FAST SPRAY AURICOLARE ADULTI E BAMBINI  100ML","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eERULISINA FAST SPRAY AURICOLARE ADULTI E BAMBINI IBSA - DISPOSITIVO MEDICO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSoluzione isotonica di acqua di mare per la\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003edetersione dell'orecchio.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePreviene e attenua i disturbi causati da un'eccessiva produzione di cerume\u003c\/strong\u003e. È indicato nei soggetti con eccessiva produzione ceruminosa, per chi pratica sport acquatici, per portatori di apparecchi acustici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome funziona\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eRimuove meccanicamente l'eccesso di cerume ed eventuali ristagni di liquidi grazie al getto nebulizzato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl meccanismo di erogazione \"Easy Spray\" offre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eadeguata nebulizzazione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eerogabilità in tutte le posizioni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003esenza sprechi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eAttenzione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eÉ un dispositivo medico CE 0546. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eFlacone pressurizzato da 100 ml + erogatore.\u003c\/p\u003e","brand":"IBSA Farmaceutici Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344782798933,"sku":"","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/61fKl401LHS._AC_SL1080.jpg?v=1664197044"},{"product_id":"tachipirina-granulato-effervescente-500-mg-paracetamolo-20-bustine","title":"Tachipirina Granulato Effervescente 500 mg Paracetamolo 20 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Granulato Effervescente 500 mg Paracetamolo 20 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Granulato Effervescente 500mg è un farmaco a base di \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina 500 Granulato Effervescente può essere usato:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'\u003ca title=\"influenza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/farmaci-senza-ricetta\/tosse-raffreddore-influenza\/influenza-e-raffreddore\" target=\"_self\"\u003einfluenza\u003c\/a\u003e, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi\u003c\/strong\u003e: In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eseguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento\u003c\/strong\u003e: provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg\/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg\/kg nelle 4 ore successive e 100 mg\/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg\/kg in 20 ore. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/em\u003e: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e:  Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e: Vertigini.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e: Reazione gastrointestinale.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/em\u003e: Funzionalità epatica anormale, epatite.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e: Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea .\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003ePatologie renali ed urinarie\u003c\/em\u003e: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. L’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e: I dati epidemiologici sull’uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e: Il paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riporto rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 500 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eMaltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344785322069,"sku":"","price":6.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/12745117.webp?v=1664197270"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-120-mg-5-ml-paracetamolo-flacone-120-ml","title":"Tachipirina Sciroppo 120 mg\/5 ml Paracetamolo Flacone 120 ml","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Sciroppo 120 mg\/5 ml Paracetamolo Flacone 120 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sciroppo 120 mg\/5 ml è uno farmaco a base di \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sciroppo può essere usato negli adulti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePeso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e(approssimata)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 7,2 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e5-6 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 8 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e7-10 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 9 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e11-14 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 10 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e15-19 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 11 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e20-23 mesi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 12 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e2 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 14 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e3 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e8,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 16 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e4 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e10 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 18 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e5 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e11ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 20 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e6 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 22 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e7 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e13,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 25 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e8 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e15,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 28 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e9 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eda 31 kg fino a 32 kg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e10 anni\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e19 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer bambini di peso inferiore ai 7,2 kg esistono in commercio formulazioni specifiche di Tachipirina, in particolare, Tachipirina 100 mg\/ml gocce, soluzione e Tachipirina neonati 62,5 mg, supposte che possono essere assunte\/utilizzate a partire dai 3,2 kg. Nei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età, come riportato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda\/dia al bambino Tachipirina per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer misurare la dose da dare al bambino la confezione contiene una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml e 5 ml e un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti a 5,5 mL, 6 mL, 6,5 mL, 7,5 mL, 8,5 mL, 10 mL, 11 mL, 12,5 mL, 13,5 mL, 15,5 mL, 17,5 mL, 19 mL.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione di Tachipirina sciroppo è dotata di un tappo di sicurezza. Le istruzioni per l’apertura e la chiusura sono di seguito riportate: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePer aprire: premere contemporaneamente girare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer chiudere: avvitare a fondo premendo \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDopo aver svitato il tappo, spingendolo verso il basso e contemporaneamente girando verso sinistra, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.\u003cbr\u003eCapovolgere il flacone.\u003cbr\u003eTenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003cbr\u003eRimettere il flacone in posizione verticale.\u003cbr\u003eRimuovere la siringa ruotandola delicatamente.\u003cbr\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la soluzione. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer dosaggi superiori a 5 mL, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino. Ripetere l’atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere. Per i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml, utilizzare il bicchierino riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10 ml. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchierino deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l’uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tachipirina Sciroppo avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che generalmente lei\/il bambino potrebbe manifestare entro le prime 12-48 ore comprendono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eanoressia (mancanza o riduzione dell'appetito)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprofondo decadimento delle condizioni generali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave danno al fegato (citolisi epatica) che può determinare una riduzione della capacità del fegato di svolgere la propria funzione (insufficienza epatocellulare), eccessiva produzione di acidi del metabolismo (acidosi metabolica) e danni del cervello (encefalopatia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterazioni dei valori di laboratorio del sangue (aumento della delle transaminasi, della lattico-deidrogenasi e della bilirubina, riduzione dei livelli di protrombina).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di malattie al fegato,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealcolismo cronico,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo medicinali o sostanze che aumentano la funzionalità del fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare Tachipirina Sciroppo:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattie del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti Collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Tachipirina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario:  Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: Reazione gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie epatobiliari: Funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea .\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie renali ed urinarie: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici in pazienti gravide o in allattamento non hanno evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino. Tuttavia, si raccomanda di prendere \/ somministrare questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riporto rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina. Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue) \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso di dose elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene saccarosio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene metile paraidrossibenzoato\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina contiene sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 1,2 mmol (o 27,04 mg) di sodio per la dose di 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura: 1 anno. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di Tachipirina Sciroppo contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 120 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio citrato, saccarina sodica, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. 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Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan è un medicinale che agisce alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica). \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAdulti\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è di 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. La dose massima raccomandata è di 3.000 mg al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eUso nei bambini e negli adolescenti\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la dose raccomandata in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Per bambini al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero (che si manifesta con ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi), è necessario ridurre la dose singola. Nella confezione troverà un misurino-dosatore con indicate le tacche di livello corrispondenti alle capacità di 2,5 ml, 5 ml e 10 ml;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 7 e 10 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 11 e 12 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 13 e 20 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 7,5-10 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 180 e 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etra 21 e 25 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 10 ml alla volta (corrispondenti a 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso compreso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etra 26 e 40 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 15-20 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRagazzi di peso compreso\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etra 41 e 50 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRagazzi di peso\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003esuperiore a 50 kg\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(approssimativamente sopra i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer facilitare il calcolo della dose in funzione del peso corporeo, utilizzi il regolo posologico che troverà all’interno della confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe assume accidentalmente dosi molto elevate di questo medicinale i sintomi dell'intossicazione sono mancanza o riduzione dell’appetito, nausea e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eseguiti da marcato peggioramento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio da questo medicinale possono verificarsi danni al fegato che possono peggiorare gravemente e portare al coma e alla morte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre possono manifestarsi, nelle 12-48 ore successive all’ingestione, alterazioni dei livelli di diverse sostanze contenute nel sangue (aumento delle transaminasi epatiche, della lattico-deidrogenasi, e della bilirubinemia e riduzione dei livelli di protrombina). In caso di assunzione\/ingestione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al Pronto Soccorso dell’ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda Paracetamolo Mylan Generics:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di una grave malattia del sangue (anemia emolitica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese soffre di gravi disturbi al fegato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Questo medicinale può causare i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003elesioni della pelle di colore rosso che possono interessare la bocca e altre zone del corpo (eritema multiforme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econdizione rara della pelle con vescicole e sanguinamento gravi di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"labbra\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/viso\/labbra\" target=\"_blank\"\u003elabbra\u003c\/a\u003e, occhi, bocca, naso e genitali (sindrome di Stevens Johnson)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave malattia della pelle (necrolisi epidermica)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereazioni allergiche quali eruzione cutanea con arrossamento della pelle o orticaria, gonfiore di viso,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"labbra\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/viso\/labbra\" target=\"_blank\"\u003elabbra\u003c\/a\u003e, bocca, lingua o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"gola\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/salute-benessere\/salute-del-corpo\/prodotti-lenitivi-gola\" target=\"_blank\"\u003egola\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eche può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema), gonfiore della laringe, grave reazione allergica potenzialmente fatale (shock anafilattico)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione dei globuli rossi (anemia)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi al fegato (epatiti, ridotta funzionalità del fegato)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eproblemi ai reni (ridotta funzionalità del rene, nefrite interstiziale, presenza di sangue nelle urine, riduzione o mancata produzione di urina) - problemi a stomaco e intestino\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evertigini\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno usi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sempre sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Mylan Generics. Se manifesta reazioni allergiche dopo l’uso di questo medicinale sospenda il trattamento con Paracetamolo Mylan Generics e si rivolga al medico. Si rivolga al medico prima in particolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ese ha bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese sta assumendo altri medicinali: si accerti che nessuno degli altri medicinali che assume contenga paracetamolo in quanto la somministrazione di alte dosi di paracetamolo può causare gravi effetti indesiderati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ese ha problemi ai reni, al fegato o soffre di una condizione detta sindrome di Gilbert (una malattia in cui il fegato produce più bilirubina rispetto al normale).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn questo caso l’assunzione di Paracetamolo Mylan Generics deve essere effettuata solo se effettivamente necessario e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione di dosi elevate e per lunghi periodi di Paracetamolo Mylan Generics può provocare danni anche gravi a carico del fegato, del rene e del sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo Mylan Generics contiene saccarosio e para-idrossi benzoati. Questo medicinale contiene 42 g di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito e in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di zuccheri (dieta ipocalorica). Quando il prodotto viene assunto secondo le dosi raccomandate, 1 misurino da 10 ml contiene 3,5 g di saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene para-idrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione orale Paracetamolo Mylan Generics contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e2,4 g di paracetamolo.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSaccarosio, macrogol 6000, sodio citrato, acido citrico anidro, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma fragola\/mandarino, acqua depurata.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344806850645,"sku":"","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/MYLAN_PARACETAMOLO_SCIROPPO_120MG_5ML_120ML_1.jpg?v=1664199297"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-paracetamolo-16-compresse-effervescenti","title":"Efferalgan 500 Mg Paracetamolo 16 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eEfferalgan 500 Mg Paracetamolo 16 Compresse Effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Indicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"serve\"\u003eEfferalgan a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti si utilizza nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"quante\" intemprop=\"name\"\u003eEfferalgan: come si prende?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse devono essere sciolti completamente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (età compresa tra 2 e 7 anni circa): il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa): il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa): il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eAdolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa): il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più): il dosaggio unitario usuale è di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore. Non devono essere superati i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse al giorno, rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti in caso di dolore più intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. Negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eDosaggio massimo raccomandato negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, non deve superare i 3 g\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Sovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale. I sintomi generalmente appaiono entro le prime 24 ore e comprendono: nausea,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"vomito\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/miglior-farmaco-da-banco-per-il-vomito\/\" target=\"_blank\"\u003evomito\u003c\/a\u003e, anoressia, pallore, malessere e diaforesi. Il sovradosaggio con ingestione acuta di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e 140 mg\/kg di peso corporeo nei bambini causa citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi completa e irreversibile che comporta insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia che possono portare al coma e alla morte. Contemporaneamente, si osservano livelli aumentati delle transaminasi epatiche (AST, ALT), della lattato deidrogenasi e della bilirubina, insieme ad una diminuzione del valore della protrombina che può mostrarsi da 12 a 48 ore dopo la somministrazione. Sintomi clinici di danno epatico si manifestano di solito già dopo uno o due giorni, e raggiungono il massimo dopo 3 - 4 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"controindicazioni\"\u003eEfferalgan: quali sono le controindicazioni?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"collaterali\"\u003eBrufen: ci sono effetti collaterali?\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio rash cutanei con eritema od orticaria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"gravidanza\"\u003eEfferalgan in gravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eL’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici sull’uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riportato rash nei bambini allattati al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"seno\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/cosmetici-e-bellezza\/corpo\/seno\" target=\"_blank\"\u003eseno\u003c\/a\u003e. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Avvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene: 412,4 mg di sodio (pari a 18 mEq) per compressa. Da tenere in considerazione per la somministrazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio. Sorbitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Scadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch2\u003eEfferalgan: Composizione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa da 400 mg di Brufen Analgesico contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003ch3 id=\"principio\"\u003eEfferalgan: principio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di Efferalgan 500 mg contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eParacetamolo 500 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"UPSA S.A.S.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344817303637,"sku":"","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/01bd7c2849351c381f3e9ee28c852b3c707570080db1671d7fa1eec5d873a77b.webp?v=1664200048"},{"product_id":"vivin-c-330-mg-acido-acetilsalicilico-200-mg-acido-ascorbico-vit-c-20-compresse-effervescenti","title":"Vivin C 330 mg Acido Acetilsalicilico + 200 mg Acido Ascorbico (Vit. 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C) 20 Compresse Effervescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-decoded=\"true\" data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"html\"\u003e\n\u003carticle\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp\u003eCompresse effervescenti antidolorifiche e antifebbrili a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAcido Acetilsalicilico\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAcido Ascorbico\u003c\/strong\u003e. E' indicato contro le sintomatologie dell’influenza e del raffreddamento, supportando il sistema immunitario. Vivin C si presenta in compressa effervescente. Ogni confezione contiene 20 compresse raccolte in 2 in tubetti da 10 compresse ciascuno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVivin C Compresse si usa in caso di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuanto assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-2 compresse se necessario fino a 3-4 volte al dì. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuando e per quanto tempo assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Non usare per più di tre giorni alla dose massima o non superare i 5-7 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome assumere\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere in mezzo bicchiere d'acqua non gassata 1 o 2 compresse di VIVIN C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di sovradosaggio è necessario limitare l'assorbimento del farmaco dal tratto gastrointestinale (lavanda gastrica, carbone attivo), abbassare la temperatura corporea (spugnatura con acqua tiepida), compensare la disidratazione con adeguato apporto di fluidi, correggere l'acidosi (bicarbonato di sodio e.v.) e l'eventuale ipoglicemia. Anche nel caso di intossicazione accidentale da Vivin C la forma effervescente presenta un massimo grado di sicurezza sia per la diminuzione del rischio di una somministrazione massiva che per la necessità di ingerire forti quantità di acqua. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Vivin C avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non va somministrato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o con storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Tendenza accertata alle emorragie, gastropatie (es. ulcera gastro-duodenale), asma. Il prodotto non va somministrato in pazienti con grave insufficienza cardiaca. Ipersensibilità ai principi attivi , ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di regime privo di sodio o iposodico è da tenere presente che ogni compressa di prodotto contiene circa 480 mg di sodio. Il prodotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia (corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina) (vedi “Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli antiinfiammatori non steroidei (FANS) come VIVIN C devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi “Effetti indesiderati”). Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si sta assumendo o recentemente si è assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usate VIVIN C se state seguendo una terapia a base di farmaci anticoagulanti (ad esempio derivati cumarinici ed eparina), metotrexate, corticosteroidi, antiinfiammatori non steroidei, farmaci riducenti la glicemia (ipoglicemizzanti orali p. es. sulfanilurea), spironolattone, furosemide e preparati antigottosi.I corticosteroidi possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. I farmaci antiaggreganti, come l’aspirina o la ticlopidina, e gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale. Gli effetti dei farmaci anticoagulanti come il warfarin o l’eparina possono essere aumentati dall’acido acetilsalicilico (vedi “Precauzioni per l’uso”).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eE’ importante sapere che\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Vivin C è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedi “Quando non deve essere usato”). Casi di Sindrome di Reye sono stati osservati in bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simil-influenzali) e trattati con acido acetilsalicilico. La sindrome di Reye si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale (torpore, fino alla comparsa di convulsioni generalizzate e coma), segni di lesione epatica e ipoglicemia. Nel caso in cui questi sintomi insorgano nei giorni successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o di altra virosi) durante il quale è stato somministrato un prodotto a base di acido acetilsalicilico è necessario informare immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, VIVIN C deve essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di VIVIN C deve essere evitato in concomitanza di antiinfiammatori (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi “Come usare questo medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi “Quando non deve essere usato”), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. E’ possibile che il medico prescriva un trattamento concomitante con farmaci gastroprotettori per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e “Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con precedenti episodi di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono VIVIN C il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente sono state riportate con l'uso dei FANS gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) (vedi “Effetti indesiderati”). L’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento, quindi nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio. VIVIN C deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale, VIVIN C deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò essere usato solo dopo aver consultato il medico. Pazienti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti (vedere “E’ importante sapere che”). Deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funzionalità renale (vedere “E’ importante sapere che”). E’ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di Vivin C sono stati riportati: nausea, vomito,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"diarrea\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/i-migliori-probiotici-per-diarrea-in-farmacia\/\" target=\"_blank\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e, flatulenza (eccesso di gas a livello intestinale), costipazione (\u003ca title=\"stitichezza\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/patologie\/stitichezza-cause-rimedi\" target=\"_blank\"\u003estitichezza\u003c\/a\u003e), dispepsia (disturbi digestivi), dolore addominale, stomatiti ulcerative (erosioni della mucosa della bocca) , riacutizzazione di colite e morbo di Crohn (vedi “E’ importante sapere che”). Possono inoltre verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, che può manifestarsi con ematemesi (vomito ematico) o melena (feci scure per la presenza di sangue) o essere occulta e causare anemia sideropenica (riduzione del numero dei globuli rossi per carenza di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ferro\" href=\"https:\/\/www.efarma.com\/consigli\/migliori-integratori-di-ferro\" target=\"_blank\"\u003eferro\u003c\/a\u003e), Tali sanguinamenti sono più frequenti con l’aumentare del dosaggio, in particolare negli anziani (vedi “E’ importante sapere che”).Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS. Reazioni bollose della cute (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica) Sindromi emorragiche quali epistassi (sanguinamento dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione delle piastrine nel sangue), porpora (piccole emorragie sottocutanee) con aumento del tempo di sanguinamento. Questo effetto persiste per 4-8 giorni dopo l’interruzione della somministrazione di acido acetilsalicilico. E’ causa di rischio emorragico in pazienti sottoposti ad intervento chirurgico. Alte dosi di vitamina C (\u0026gt;1 g) possono aumentare l’emolisi (rottura dei globuli rossi) in pazienti con deficienza di G6PD-deidrogenasi. Reazioni di ipersensibilità, quali angioedema\/edema di Quincke (gonfiore di vaste aree della faccia e delle mucose del cavo orale che può interessare anche l’apparato respiratorio e gastrointestinale), orticaria, eritema, asma e reazioni anafilattiche. Ronzio auricolare, sensazione di riduzione dell’udito e cefalea (solitamente segno di sovradosaggio). Ritardo di parto. Alte dosi di vitamina C (\u0026gt;1 grammo), possono favorire la formazione di calcoli di ossalato ed acido urico in alcuni individui. In caso di comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, consultare il proprio medico curante o il farmacista. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. È importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia (modello B).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVivin C non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBasse dosi (fino a 100 mg\/die)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDosi di 100-500 mg\/die\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCi sono insufficienti dati clinici relativi all’uso di dosi superiori a 100 mg\/die fino a 500 mg\/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg\/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDosi di 500 mg\/die e oltre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più bassi possibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza possono essere esposti a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi\u0026gt; 100 mg\/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003cbr\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.\u003cbr\u003eQuesto aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa di Vivin C contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eAcido acetilsalicilico 0,330 g, acido ascorbico 0,200 g\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGlicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVivin C si presenta in forma di compressa effervescente. Il contenuto della confezione è 20 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Menarini International O.L. SA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344819826773,"sku":"","price":9.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/20096020_1.webp?v=1664200170"},{"product_id":"vegetallumina-dolore-febbre-12bustine","title":"VEGETALLUMINA Dolore \u0026Febbre - 12Bustine","description":"\u003ch1\u003eVEGETALLUMINA Dolore \u0026amp;Febbre - 12Bustine\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eCos'è\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(ibuprofene)\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco a base di \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"ibuprofene\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/ibuprofene\/\"\u003e\u003cb\u003eibuprofene\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, appartenente al gruppo terapeutico \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Analgesici FANS\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/analgesici-fans\/\"\u003e\u003cb\u003eAnalgesici FANS\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e. E' commercializzato in Italia da \u003c\/span\u003e\u003ca title=\"Farmaci Pietrasanta pharma S.p.A\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/aziende\/pietrasanta-pharma-s-p-a\/\"\u003e\u003cb\u003ePietrasanta pharma S.p.A\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eConfezioni e formulazioni di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edisponibili in commercio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSelezionare una delle seguenti confezioni di \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003escaricare il foglietto illustrativo\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e (bugiardino):\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"internaVediAnche\"\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"vegetallumina dolore e febbre 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.dica33.it\/prontuario-farmaci\/foglietto-illustrativo-vegetallumina-dolore-e-febbre-2177029.asp\"\u003evegetallumina dolore e febbre 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eA cosa serve\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee perchè si usa\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eIndicazioni: come usare\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e, posologia, dosi e modo d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cu\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni\u003c\/u\u003e: 1 bustina 2-3 volte al giorno.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg al giorno.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eLa dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eAnziani: I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eNel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIn pazienti con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca i dosaggi dovrebbero essere ridotti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica: cautela deve essere adottata nel trattamento dei pazienti con funzionalità epatica ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere par. 4.3).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale: cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere par. 4.3).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003eIn adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai \u0026lt; 18 anni): nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4).\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eIl granulato va sciolto in un bicchiere d'acqua (50-100 ml) ed assunto subito dopo la preparazione della soluzione. Il granulato per soluzione orale deve essere assunto con il cibo.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003eControindicazioni: quando non dev'essere usato\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e\/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera peptica attiva e ricorrente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSanguinamento gastrointestinale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAltri sanguinamenti in atto come quello cerebrovascolare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica e\/o renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiatesi emorragica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali broncospasmo, asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE deve essere consultato il medico curante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTerzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"line\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch2 class=\"h2Farmaci\"\u003e\n\u003cb\u003eVegetallumina dolore e febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epuò essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eSe VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv\u003eConseguentemente VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003eÈ da sconsigliare inoltre l'uso del prodotto durante l'allattamento e nell'infanzia\u003c\/div\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40344825626709,"sku":"","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/044912018-H0005849.webp?v=1664200558"},{"product_id":"earplug-scudo-classic-tappi-auricolari-in-spugna-2-paia","title":"Earplug Scudo Classic Tappi Auricolari in Spugna 2 Paia","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eEarplug Scudo Classic Tappi Auricolari in Spugna 2 Paia\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"contained\" data-content-type=\"row\"\u003e\n\u003cdiv data-pb-style=\"LV8LG9N\" data-element=\"inner\" data-video-fallback-src=\"\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-loop=\"true\" data-background-type=\"image\" data-background-images=\"{}\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-enable-parallax=\"0\"\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"default\" data-content-type=\"text\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eGli inserti auricolari classic sono in morbida schiuma prodotta con un polimero fonoassorbente e offrono un'eccellente protezione dell'udito e comfort prolungato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEarplug Scudo Classic sono tappi auricolari in spugna indicati per offrire una protezione dell’udito in ambienti rumorosi, lavoro e tempo libero.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRealizzati con una forma tale da escludere ogni fastidio durante il tempo in cui indossi i tappi, garantendo il massimo comfort. formula anatomica e modellabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d’uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eArrotola e comprimi lentamente gli inserti con le dita. Inserisci bene l'inserto all'interno del condotto uditivo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e2 Tappi colore Giallo.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SwedSafe AB","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352676577365,"sku":"","price":2.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/IT938864675-p14.jpg?v=1664450041"},{"product_id":"pic-calmor-tappo-auricolare-in-cera-antisuono-12-pezzi","title":"Pic Calmor Tappo Auricolare in Cera Antisuono 12 Pezzi","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003ePic Calmor Tappo Auricolare in Cera Antisuono 12 Pezzi\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003eI tappi auricolari Calmor sono realizzati per garantire un riposo tranquillo qualora sia necessario isolarsi dal rumore dell'ambiente esterno garantendo il massimo comfort.  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI tappi auricolari Calmor sono realizzati in cera naturale plasmabile ricoperta da un soffice stato di ovatta e sono ideali per proteggere l'orecchio dai rumori esterni. La loro formula si adatta al canale uditivo permettendo il massimo comfort. Ideali per garantire un sonno tranquillo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAzione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntisuono\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI tappi auricolari Calmor sono stati creati appositamente per isolare l'orecchio dai rumori esterni con una formula particolarmente comoda da utilizzare, efficace e facile da applicare. I tappi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eContengono una parte in\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003ecera naturale\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eche impedisce al condotto uditivo di avvertire il rumore e si adatta in maniera anatomica ad ogni conformazione dell'orecchio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSono resi ancora più confortevoli grazie ad un sottile strato di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eovatta\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eche rende particolarmente comoda la loro applicazione. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRimuovere il cotone. Ammorbidire l'otturatore auricolare e inserirlo nel condotto uditivo esterno a una profondità massima di 15 mm. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrestare attenzione a che Calmor non diventi troppo piccolo e che il materiale conservi la sua compattezza.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e12 Tappi Antisuono\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore \u003ca rel=\"nofollow\" href=\"http:\/\/www.picsolution.com\/\" class=\"external\" target=\"blank\"\u003ePic Solution\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"PIKDARE S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352679198805,"sku":"","price":8.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/a0fb1fa9b5cafbd5f8cdd674cb23a438815517f08eb61f91a77cab5cf7f1e212.webp?v=1664450151"},{"product_id":"3m-aquafit-junior-tappi-auricolari-bambini-1-paio","title":"3M Aquafit Junior Tappi Auricolari Bambini 1 paio","description":"\u003ch1 class=\"page-title h2  h3\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan class=\"base\" data-ui-id=\"page-title-wrapper\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e3M Aquafit Junior Tappi Auricolari Bambini 1 paio\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-content-id=\"#product_description_wrapper\" data-content-title=\"Descrizione del prodotto\" class=\"border-0 my-1 section-tab-header\"\u003eDescrizione del prodotto\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product attribute description\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cp\u003e3M Aquafit Junior sono dei Tappi Auricolari da utilizzare nel caso di attività acquatiche e sono stati appositamente ideati per i bambini o per le persone che hanno un canale auricolare di piccole dimensioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli inserti auricolari 3M Aquafit Junior sono un dispositivo medico sviluppato per chiunque svolge un’attività acquatica come il nuoto, la doccia, il bagno, e ha un canale auricolare molto piccolo. È indicato quindi principalmente per i bambini e, grazie allo stelo lungo, sono facilmente inseribili. Possono essere riutilizzati e lavati fino a 50 volte e conservati nella custodia inclusa nella confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze e Controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ sconsigliato l'utilizzo per fare tuffi o nuotare in acque profonde oltre un metro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConfezione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 paio di tappi auricolari\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"3M United Kingdom PLC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352684310613,"sku":"","price":5.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/56729e10dc58976edbad31e10ac00b87475b073eca38434c24c1c868e0beab03.webp?v=1664450329"},{"product_id":"tachipirina-1000-mg-angelini-10-supposte-adulti-per-febbre-e-dolore","title":"TACHIPIRINA 1000 MG ANGELINI 10 SUPPOSTE ADULTI PER FEBBRE E DOLORE","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina 1000: a cosa serve?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina Adulti 1000 mg\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003esupposte è un medicinale a base di\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e, utile in caso di sintomi influenzali e Febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Come%20%C3%A8%20fatta%20Tachipirina\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome è fatta Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni supposta contiene principio attivo:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eparacetamolo 1000 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Indicazioni%20terapeutiche%20per%20Tachipirina%201000\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni terapeutiche per Tachipirina 1000\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome antipiretico la Tachipirina viene usata come trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, e tanto altro. Come analgesico, invece la Tachipirina viene utilizzata come trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Elenco%20Eccipienti%20di%20Tachipirina\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eElenco Eccipienti di Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eGliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Conservazione%20di%20Tachipirina%201000\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservazione di Tachipirina 1000\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi consiglia di conservare a temperatura non superiore a 25°C, avendo cura di conservare in luogo fresco ed asciutto e non esporre a fonti di calore. Non assumere il prodotto se scaduto o se conservato in modo scorretto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Formato%20vendita%20di%20Tachipirina\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato vendita di Tachipirina\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachipirina 1000\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eviene venduta in confezione da 10 supposte, pronte per la somministrazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352762232917,"sku":"","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/012745067-800x800.jpg?v=1664455452"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500mg-paracetamolo-10-supposte","title":"TACHIPIRINA BAMBINI 500MG PARACETAMOLO 10 SUPPOSTE","description":"\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIPIRINA BAMBINI 500MG\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePARACETAMOLO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"TACHIPIRINA 500 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSupposte da banco a color crema.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMULAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eELENCO ECCIPIENTI : gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003econservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352765640789,"sku":"","price":5.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/tachipirina-bambini-10-supposte-500-mg.jpg?v=1664455644"},{"product_id":"tachipirina-bambini-250mg-10-supposte","title":"TACHIPIRINA BAMBINI 250MG 10 SUPPOSTE","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIPIRINA BAMBINI 250MG ANGELINI - DISPOSITIVO MEDICO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"TACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte Ogni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 250 mg\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"\"\"Come antipiretico:\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003etrattamento sintomatico di affezioni febbrili\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003equali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003emanifestazioni dolorose di media entità, di varia origine\u003c\/strong\u003e.\"\" \"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMULAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eELENCO ECCIPIENTI : Supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMATO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eConfezione da 10 supposte.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352767737941,"sku":"","price":5.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/tachipirina-bambini-angelini-10-supposte-250mg-800x800.png?v=1664455781"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125mg-paracetamolo-10-supposte","title":"TACHIPIRINA PRIMA INFANZIA 125MG PARACETAMOLO 10 SUPPOSTE","description":"\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIPIRINA PRIMA INFANZIA 125MG\u003c\/h1\u003e\n\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePARACETAMOLO\u003c\/h1\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni supposta contiene principio attivo: paracetamolo 125 mg\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"\"\"Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\"\" \"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMULAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eELENCO ECCIPIENTI : Supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato:\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40352820035669,"sku":"","price":4.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/tachipirina-prima-infanzia-125-mg-supposte_1274.jpg?v=1664457051"},{"product_id":"cerumina®-coni-per-ligiene-del-canale-uditivo-esterno-2-coni-1-disco-di-protezione","title":"CERUMINA® CONI PER L'IGIENE DEL CANALE UDITIVO ESTERNO 2 CONI 1 DISCO DI PROTEZIONE","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerumina®\u003c\/h3\u003e\n\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCONI\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePER L'IGIENE DEL CANALE UDITIVO ESTERNO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerumina Coni è indicato come coadiuvante per la rimozione del tappo di cerume.\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eI coni sono realizzati in tessuto di cotone grezzo ricoperto da paraffina e dotati di un dispositivo di sicurezza interno. Nella confezione è incluso un disco di protezione in alluminio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93\/42\/CEE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eConfezione 2 Coni 1 Disco Di Protezione\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40363469504597,"sku":"","price":8.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/902226570.jpg?v=1664872651"},{"product_id":"cerumina®-gocce-liquido-per-la-dissoluzione-del-tappo-di-cerume-10ml","title":"CERUMINA® GOCCE LIQUIDO PER LA DISSOLUZIONE DEL TAPPO DI CERUME 10ML","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerumina®\u003c\/h3\u003e\n\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eGOCCE\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eLIQUIDO PER LA DISSOLUZIONE DEL TAPPO DI CERUME\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerumina Gocce è un liquido ad uso otologico per la\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003erimozione\/prevenzione del tappo di cerume\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003ee la corretta pulizia della\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ecavità auricolare\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003econ ripristino di una migliore funzione uditiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93\/42\/CEE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMATO\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eFlacone 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40363473010773,"sku":"","price":8.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/IT902171089-p16.jpg?v=1664872759"},{"product_id":"anauran-gocce-auricolari-25ml","title":"ANAURAN GOCCE AURICOLARI 25ML","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnauran a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnauran\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003egrazie alla presenza di polimixina B solfato, neomicina solfato e lidocainacloridrato , agisce come antibiotico ed anestetico locale, è il partner perfetto per combattere otiti acute e croniche sia di adulti che bambini, il prodotto va assunto sempre sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Quali%20elementi%20compongono%20Anauran%20gocce%20auricolari\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuali elementi compongono Anauran gocce auricolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eDi seguito gli elemnti di composizione:100 ml di soluzione contengono: Principi attivi Polimixina B solfato U.I. 1.000.000 Neomicina solfato g 0,500 (pari a neomicina base g 0,375) Lidocaina cloridrato g 4\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Eccipienti\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eBenzalconio cloruro, Glicole propilenico, Glicerolo, Acqua depurata\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Possibili%20controindicazioni%20nell'utilizzo%20di%20Anauran%20Gocce%20Auricolari\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePossibili controindicazioni nell'utilizzo di Anauran Gocce Auricolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eANAURAN è controindicato nelle seguenti circostanze, ovvero nei pazienti che presentano ipersensibilità alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti ed anche nei pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicità\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Come%20si%20assumono%20le%20Gocce%20Auricolari%20Anauren\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome si assumono le Gocce Auricolari Anauren\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn maniera molto semplice, il dosaggio va diversificato in funzione che si tratti di Adulto o Bambini: per gli adultiil consiglio è di 4 – 5 gocce 2 – 4 volte al giorno, mentre per i bambini da 2 a 3 gocce, per 3 – 4 volte al giorno. Instillare, tramite ed utilizzare l’apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti, il rpodtto ed il trattamento hanno un periodo variabile in funzione alla rapidità della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi per non avere problemi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Avvertenze%20e%20precauzioni%20con%20l'uso%20di%20Anauran\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze e precauzioni con l'uso di Anauran\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eL’uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale. Come con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti. La neomicina può indurre la perdita permanente dell’udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell’organo del Corti. Il rischio di ototossicità è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi. Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici. ANAURAN va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il medicinale contiene benzalconio cloruro, irritante che può causare reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Interazioni\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialità medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Effetti%20indesiderati%20con%20l'uso%20di%20Anauran\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti indesiderati con l'uso di Anauran\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn seguito alla somministrazione di Anauran sono state riportate le seguenti reazioni avverse. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eClassificazione per sistemi e organi Reazioni avverse\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatite allergica, prurito\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Irritazione in sede di applicazione\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTraumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura Ototossicità (vedere il paragrafo 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Anauran%20in%20Gravidanza%20e%20allattamento\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnauran in Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIn Gravidanza Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. Per l'Allattamento Deve essere usata cautela quando il medicinale è utilizzato dalle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Come%20si%20conserva%20Anauran%20Gocce%20Auricolari\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome si conserva Anauran Gocce Auricolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl flaconcino va conservato in un luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore ed umidità e luce, inoltre va tenuto assolutamente lontano dalla portata dei bambini, il prodotto è venduto in flaconcino da 25 ml con dosatore per una applicazione pronta all'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Formato\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnauran Gocce Auricolari\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eviene venduto in confezione in Flacone da 25 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA s.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40363476713557,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/getdoc.aspx_accesskey_dwaoouc8_tipodoc_h_nomefile_h0001051.jpg?v=1664872852"},{"product_id":"otalgan-1-5-gocce-auricolari-soluzione-6g","title":"OTALGAN 1%+5% GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE 6G","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan Gocce a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eOTALGAN GOCCE\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eè un medicinale di automedicazione analgesico e antinfiammatorio da utilizzare nel trattamento di otiti e quindi in casi di dolore all'orecchio sia nell'adulto che nel bambino, grazie ai suoi principi attivi riesce a alleviare e donare benessere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Otalgan%20gocce%20auricolari%20quando%20usarlo\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan gocce auricolari quando usarlo\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan gocce è prettamente indicato per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili come otite senza che si presenti però la perforazione del timpano, questo prodotto va utilizzato solo nel caso in cui il timpano non sia lesionato, verificare l'integrità del timpano prima di inserire Otalgan gocce nel condotto uditivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Come%20va%20utilizzato%20Otalgan%20Gocce\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome va utilizzato Otalgan Gocce\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLe gocce di Otalgan non vanno assunte per via orale ma inserite nel condotto uditivo esterno dopo aver intiepidito il flacone da 2 a 4 volte al giorno, secondo la seguente posologia:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan dosi adulti: 5-8 gocce alla volta;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan dosi bambini: 4-5 gocce alla volta.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNell’infanzia Otalgan deve essere somministrato sotto diretto controllo del medico o pediatra e solo nei casi di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan gocce auricolari può essere utilizzato per 1-2 giorni di trattamento, trascorso il quale è consigliato consultare il medico se non si riscontrano risultati apprezzabili. Ad ogni modo la posologia di Otalgan non è da protrarre oltre i 10 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan si può prendere in gravidanza e in allattamento solo dopo aver consultato il medico e aver valutato il rapporto rischio\/beneficio del proprio caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Componenti%20di%20Otalgan%20gocce%20auricolari\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eComponenti di Otalgan gocce auricolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan ha come principio attivo la procaina cloridrato e il fenazone e come eccipienti il Glicerolo, butilidrossianisolo e si presenta in forma di gocce contenute in un flacone trasparente da 6 g con contagocce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Altri%20componenti\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAltri componenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio attivo: procaina cloridrato 1 g, fenazone 5 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti: Glicerolo, butilidrossianisolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Indicazioni%20terapeudiche%20di%20Otalgan%20gocce%20auricolari\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eIndicazioni terapeudiche di Otalgan gocce auricolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Possibili%20controindicazioni%20derivanti%20dall'assunzione%20di%20otalgan%20gocce%20auricolari\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePossibili controindicazioni derivanti dall'assunzione di otalgan gocce auricolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto. In caso di perforazione della membrana timpanica astenersi dall'uso.Gravidanza e allattamento: non sono segnalati particolari rischi. Somministrare sotto diretto controllo e solo nei casi di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Posologia%20per%20Otalgan\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia per Otalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eInstillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno: Adulti: 5-8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Interazioni\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon segnalate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Effetti%20Indesiderati%20per%20Otalgan\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti Indesiderati per Otalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eI prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico. In caso di perforazione del timpano, il prodotto a contatto con la struttura dell'orecchio medio puo' determinare effetti collaterali a tale livello. L'uso del fenazone, sia pure per via sistemica, e' stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati ed in seguito ad adsorbimento sistemico anche manifestazioni anafilattiche. Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi dell'integrita' della membrana timpanica. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di trattamento, 1-2 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto diretto controllo e solo nei casi di effettiva necessita'. Puo' essere usato a qualsiasi eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Otalgan%20in%20Gravidanza\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan in Gravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono segnalati particolari rischi nell'utilizzo di Otalgan Gocce Auricolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Scadenza%20e%20conservazione%20di%20Otalgan\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eScadenza e conservazione di Otalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e\/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ca name=\"Formato%20Vendita\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato Vendita\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eOtalgan 1% Gocce\u003c\/strong\u003eviene venduto in flacone da 6g.\u003c\/p\u003e","brand":"SWISS PHARMA GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40363481333845,"sku":"","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/004398018_0_3.jpg?v=1664872938"},{"product_id":"cerulisina®-5-gocce-auricolari-20ml","title":"CERULISINA® 5% GOCCE AURICOLARI 20ML","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCERULISINA® 5% GOCCE AURICOLARI IBSA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerulisina 5 g\/100 g + 95 g\/100 g gocce auricolari soluzione\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eimpiegata per\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eeliminare l'eccesso di cerume nell'orecchio\u003c\/strong\u003e. ​\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e1 grammo di soluzione contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipio attivo: dimetilbenzene 50 mg e olio di mandorle 950 mg, per un totale di 1 g di dimetilbenzene e 19 g di olio di mandorle per flacone da 20 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerulisina si usa\u003c\/h3\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eper la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003enelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell?orecchio medio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eMalattie dell'orecchio medio (otiti, timpano perforato). Ipersensibilità nota verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. E' opportuno consultare il medico, nel caso in cui tali disturbi si fossero già manifestati. Vedere anche capitolo relativo a gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrecauzioni per l'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'uso del preparato non comporta particolari precauzioni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto del medicinale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono note incompatibilità con altri medicinali o alimenti. Se state usando altri medicinali chiedete aiuto al vostro medico o farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eE' importante sapere che\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerulisina non deve essere utilizzata nei casi di timpano perforato\u003c\/strong\u003e. L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione (allergia). Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerulisina\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003enon ha effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome usare questo medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuanto\u003c\/strong\u003e: il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell'orecchio con acqua tiepida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eATTENZIONE: NON SUPERARE LE DOSI INDICATE SENZA IL CONSIGLIO DEL MEDICO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuando e per quanto tempo\u003c\/strong\u003e: per i tappi duri, le instillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon sono stati segnalati fenomeni avvenuti in seguito alla somministrazione eccessiva del medicinale. In caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Cerulisina avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNessun effetto indesiderato è noto, tuttavia l'uso prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione (allergia). Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. E' importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo. Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eVedere la scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eAttenzione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eNON UTILIZZARE IL MEDICINALE DOPO LA DATA DI SCADENZA INDICATA SULLA CONFEZIONE.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eE' importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo. Revisione del Foglio illustrativo da parte del Ministero della Salute: Settembre 2009.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eFlacone in vetro da 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"IBSA Farmaceutici Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40363498733653,"sku":"","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/cerulisina-gocce-20-ml_9659.jpg?v=1664873177"},{"product_id":"cerumina®-spray-per-la-dissoluzione-del-tappo-di-cerume-15ml","title":"CERUMINA® SPRAY PER LA DISSOLUZIONE DEL TAPPO DI CERUME 15ML","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eCerumina®\u003c\/h3\u003e\n\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eSPRAY\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePER LA DISSOLUZIONE DEL TAPPO DI CERUME\u003c\/h2\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eCERUMINA SPRAY è uno spray otologico per la dissoluzione\/prevenzione del tappo di cerume\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003ee la corretta pulizia della cavità auricolare con ripristino di una migliore funzione uditiva. CERUMINA SPRAY è dotato di un dispositivo per la protezione del timpano posto all’estremità dell’applicatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eIl prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93\/42\/CEE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eFlacone 15ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40385806532693,"sku":"","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/0000543_cerumina-spray_600.jpg?v=1666093421"},{"product_id":"moment-act-400-mg-ibuprofene-20-compresse","title":"MOMENT ACT 400 MG IBUPROFENE 20 COMPRESSE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI MOMENT ACT 400 MG IBUPROFENE 20 COMPRESSE\u003c\/h1\u003e\n\u003ch1\u003eA cosa serve il Moment Act\u003c\/h1\u003e\nMoment Act 400 è un antinfiammatorio non steroideo (FANS) a base di ibuprofene che combatte infiammazioni e dolori di varia origine e natura, come:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emal di testa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emal di denti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enevralgie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori osteo–articolari e muscolari;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori mestruali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edolori alla cervicale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nQuesto analgesico funge anche da coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Infatti, il suo principio attivo è anche un antipiretico utile ad abbassare la febbre.\u003cbr\u003e\n\u003ch4\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003eCosa contiene\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: 400 mg di ibuprofene\u003cbr\u003eEccipienti: amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.\u003cbr\u003eCome assumerlo\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere il prodotto a stomaco pieno, accompagnando la compressa con un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act può essere assunto solo da adulti e adolescenti oltre i 12 anni con le seguenti dosi: 1 compressa 2–3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eOgni quante ore si può assumere\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere le compresse dopo colazione, pranzo e cena. In ogni caso, devono trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di una compressa e un'altra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDopo quanto tempo fa effetto\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act in compresse può iniziare ad agire già dopo pochi minuti dall'assunzione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eDifferenza tra Moment Act e Moment\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa differenza tra i due farmaci sta nel dosaggio: Moment Act contiene 400 mg di ibuprofene, mentre Moment ne contiene 200 mg. Dunque, Moment Act è più indicato quando il dolore è più forte e duraturo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose di 3 compresse al giorno;\u003cbr\u003eNel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati;\u003cbr\u003ePer i pazienti con funzionalità renale e\/o epatica ridotta va assunta la dose minima per un periodo della durata strettamente necessaria, monitorando nel contempo la funzione renale e\/o epatica;\u003cbr\u003eIl farmaco può ridurre momentaneamente la fertilità, quindi si sconsiglia l'utilizzo se si intende iniziare una gravidanza.\u003cbr\u003eConservazione\u003cbr\u003eIl prodotto non richiede particolare attenzione nella temperatura di conservazione;\u003cbr\u003eleggere attentamente la data di scadenza sulla confezione e non assumere il prodotto dopo tale data;\u003cbr\u003ela data di scadenza si riferisce ad un prodotto in confezionamento integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eQuando non va assunto\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare in caso di:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza epatica o renale grave;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esevera insufficienza cardiaca; soggetti affetti da fenilchetonuria;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMoment Act non va assunto durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, possono essere esposti a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e: l'ibuprofene viene immesso nel latte materno e verrebbe assunto dal bambino durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. in vendita online su www.farmaciaigea.com es. infarto del miocardio o ictus);\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse i FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali;\u003cbr\u003edurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali;\u003cbr\u003enegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali;\u003cbr\u003epazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003econtrollare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l'aspirina;\u003cbr\u003ei FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate;\u003cbr\u003ecautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema;\u003cbr\u003egravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS;\u003cbr\u003enelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento;\u003cbr\u003eil medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità;\u003cbr\u003eil prodotto in capsule contiene sorbitolo; Ponceau 4R (E124): può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003eSono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumarinico: i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto.\u003cbr\u003eÈ inoltre consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunque concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell 'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono i l sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il medicinale in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante.\u003cbr\u003eDati sperimentali indicano che l'ibuprofene può inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003cbr\u003eFormato \u003cbr\u003e20 compresse \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747314528531,"sku":"","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/momentact-20-compresse-400mg_4481.jpg?v=1680608623"},{"product_id":"buscofenact-ibuprofene-400-mg-12-capsule-molli","title":"BUSCOFENACT IBUPROFENE 400 MG - 12 CAPSULE MOLLI","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFENACT IBUPROFENE 400 MG - 12 CAPSULE MOLLI\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Sanofi è un trattamento sintomatico di dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; febbre e dolore associati al comune raffreddore. Grazie alle sue proprietà, BuscofenAct Capsule Molli di Sanofi è ideale per alleviare il dolore del corpo. Questo trattamento è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Buscofenact Capsule Molli di Sanofi?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIdeale per alleviare il dolore del corpo;\u003cbr\u003eE' un trattamento sintomatico di dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003ePosologia\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti con peso corporeo \u0026gt; 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene.L’intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l’insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata. Se questo accade non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. \u003cbr\u003eAnziani Non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici. A causa dei possibili effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i soggetti anziani devono essere attentamente monitorati;\u003cbr\u003eInsufficienza renale Nei pazienti con compromissione della funzione renale lieve o moderata non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici;\u003cbr\u003eInsufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2) Nei pazienti con compromissione della funzione epatica lieve o moderata non sono richiesti particolari aggiustamenti posologici;\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica BuscofenAct è controindicato negli adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e nei bambini a causa dell’elevato contenuto di principio attivo (vedere paragrafo 4.3). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer uso orale. Le capsule molli non devono essere masticate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene BuscofenAct\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo è l’ibuprofene. in vendita online su www.farmaciaigea.com Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli altri componenti sono:\u003cbr\u003eContenuto delle capsule:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMacrogol 600\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdrossido di potassio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcqua depurata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInvolucro delle capsule:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGelatina\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSorbitolo liquido\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcqua depurata\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eInchiostro di stampa:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienti di Opacode WB nero NS-78-17821:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOssido di ferro nero (E172)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlicole propilenico (E1520)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIpromellosa 6cP\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBuscofenAct in gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInformi il medico se durante l'assunzione di BuscofenAct è incinta. Non assuma questo farmaco negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Evitare l'uso di questo farmaco nei primi 6 mesi di gravidanza a meno che il medico consigli il contrario.\u003cbr\u003eIl farmaco passa nel latte materno, ma può essere usato durante l'allattamento se viene utilizzato alla dose raccomandata e per il minor tempo possibile.\u003cbr\u003eIl prodotto appartiene ad una classe di medicinali (FANS) che può compromettere la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile alla sospensione del farmaco.\u003cbr\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCome conservare Buscofenact\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.\u003cbr\u003eChieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato Sanofi Buscofenact Capsule Molli\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 12 capsule da 400 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747595317523,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/buscofenact-12-capsule-molli-400-mg.jpg?v=1680611147"},{"product_id":"brufen-dolore-granulato-orale-24-bustine-40-mg","title":"BRUFEN DOLORE GRANULATO ORALE 24 BUSTINE 40 MG","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BRUFEN DOLORE GRANULATO ORALE 24 BUSTINE 40 MG\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKetoprofene sale di lisina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN DOLORE contiene 10,56 mg di aspartame per dose (1 bustina) equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata (3 bustine). L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN DOLORE non deve essere somministrato nei seguenti casi:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcera peptica\/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza cardiaca grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza epatica grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsufficienza renale grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eterzo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSomministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.'uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAnziani\u003c\/strong\u003e: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. in vendita online su www.farmaciaigea.com \u003cbr\u003eCome per gli altri FANS, in presenza di un'infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell'infezione come per esempio la febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssociazioni sconsigliate:\u003cbr\u003eAltri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2), incluse alte dosi di salicilati (≥ 3g\/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico.\u003cbr\u003eAnticoagulanti (ad esempio eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (ad esempio ticlopidina e clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalità piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, i pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eLitio: rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS.\u003cbr\u003eMetotrexato, usato ad alte dosi, (superiori a 15 mg\/settimana): aumento del rischio di tossicità ematica del metotrexato, particolarmente se somministrato ad alte dosi (\u0026gt;15 mg\/settimana), probabilmente dovuto a spostamento del metotrexato dal legame proteico e alla riduzione della sua clearance renale.\u003cbr\u003eIdantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003eLa frequenza e l'entità di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003eLe manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un'assistenza medica immediata.\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti.\u003cbr\u003eLa frequenza degli eventi avversi è classificata come segue: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso dei FANS può compromettere la fertilità e non è raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan S.p.A","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747679793427,"sku":"","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/044356020-503x530.jpg?v=1680611493"},{"product_id":"buscofen-200-mg-24-capsule-molli","title":"BUSCOFEN 200 MG - 24 CAPSULE MOLLI","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFEN 200 MG - 24 CAPSULE MOLLI\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Sanofi è una soluzione per i dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Buscofen Capsule Molli?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' una soluzione per i dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCompresse: \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 compresse, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eAnziani: I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate;\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCapsule molli:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 1–2 capsule molli, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eAnziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate;\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 24 capsule molli da 200 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747872436499,"sku":"","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/buscofen-200mg-sanofi-24capsule-molli-500x500.jpg?v=1680612396"},{"product_id":"buscofen-pocket-antinfiammatorio-10-bustine","title":"BUSCOFEN POCKET ANTINFIAMMATORIO 10 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFEN POCKET ANTINFIAMMATORIO 10 BUSTINE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBuscofen Pocket di Sanofi è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCefalea, mal di denti, dismenorrea\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBuscofen Pocket è inoltre indicato per il trattamento sintomatico di breve durata della febbre. Buscofen Pocket 400mg è raccomandato per adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg e di di eta' pari o superiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa formulazione orosolubile non necessita di acqua e permette un'azione più rapida e più comoda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: una bustina 2 o più volte al giorno.  L'intervallo tra le dosi deve essere scelto in linea con i sintomi osservati e la dose giornaliera massima raccomandata. Non deve essere inferiore a sei ore. Non superare la dose di 1200mg nelle 24 ore.\u003cbr\u003eAnziani: nei pazienti anziani, il dosaggio e' lo stesso di quello per gli adulti, ma e' necessario prestare maggiore cautela.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione\u003cbr\u003eLa data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 10 bustine orosolubili\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747946492179,"sku":"","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/045386075-01-735x735.png?v=1680612808"},{"product_id":"moment-200-mg-12-bustine","title":"MOMENT 200 MG - 12 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI MOMENT 200 MG - 12 BUSTINE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Angelini è un trattamento che combatte i dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali). Grazie alle sue proprietà, Moment Bustine di Angelini fa da coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Questo trattamento per il dolore va assunto a stomaco pieno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Moment Bustine di Angelini?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCombatte i dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali); Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 compresse, 2–3 volte al giorno,\u003cbr\u003eNon superare la dose di 6 compresse al giorno;\u003cbr\u003eNel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico;\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati;\u003cbr\u003eAssumere il prodotto a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eFormato Angelini Moment Bustine\u003cbr\u003eDisponibile nella confezione da 12 bustine da 200 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44747961499923,"sku":"","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/moment-200mg-angelini-12-bustine-735x735.jpg?v=1680612984"},{"product_id":"neo-nisidina-antidolorifico-12-compresse","title":"NEO NISIDINA ANTIDOLORIFICO 12 COMPRESSE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI PHARMAIDEA NEO NISIDINA ANTIDOLORIFICO 12 COMPRESSE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNeo Nisidina 12 Compresse è un farmaco antidolorifico che contiene acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina ed è indicato per combattere i dolori muscolari, articolari, cefalea e mal di denti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModalità d'uso\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: da 1 a 4 compresse al giorno. L'assunzione per via orale deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate, in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 compressa contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 250 mg, paracetamolo 200 mg, caffeina 25 mg. Per gli eccipienti vedere sez. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesta specialità medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni (vedi controindicazioni); i soggetti di età superiore ai 70 anni di età, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo senza risultati, consultare il medico. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, si dovrebbe consultare un medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto. Somministrare con cautela in soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Vedere anche la voce “Interazioni”. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con deficit della glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti, o compromessa funzionalità renale, asma, rinite allergica e polipi nasali, ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei, disfunzione epatica (es. dovuta ad abuso cronico di alcool, epatite), sindrome di Gilbert, donne in stato di gravidanza. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Nei rari casi di reazione allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Medicinale contenente lattosio quindi non è adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVedere anche la sezione 4.9. L'acido acetilsalicilico può provocare disturbi epigastrici, nausea, vomito, ulcere gastroduodenali e gastrite erosiva che può portare a sanguinamento gastrointestinale grave. Tali effetti sono più probabilmente correlati alle dosi alte sebbene possano manifestarsi anche a basse dosi. Quando si usano prodotti contenenti acido acetilsalicilico per periodi prolungati, può verificarsi anemia da carenza di ferro a causa del ripetersi di sanguinamenti nel tratto digerente. Per la presenza di acido acetilsalicilico possono manifestarsi anche disturbi otovestibolari (ronzii, ecc.), vertigini, fenomeni emorragici (epistassi, gengivorragia, ecc.), prolungamento della gravidanza e del travaglio e riduzione della conta piastrinica. Occasionalmente, possono manifestarsi reazioni allergiche (broncocostrizione, reazioni cutanee). Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi rari casi di eruzioni cutanee su base allergica e casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. In casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. La caffeina è uno stimolante del SNC e può causare agitazione, insonnia, tremore, sintomi dispeptici e tachicardia. Per la presenza di caffeina, in caso di sovradosaggio, si può verificare una sindrome di iperstimolazione con eccitazione, insonnia, ronzii, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistolia, scotoma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConfezione da 12 compresse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44748060590355,"sku":"","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/pharmaidea-neo-nisidina-12-compresse.jpg?v=1680613750"},{"product_id":"buscofen-400-mg-10-bustine","title":"BUSCOFEN 400 MG - 10 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI BUSCOFEN 400 MG - 10 BUSTINE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto di Sanofi è un trattamento ideale per dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePerchè acquistare Buscofen Bustine di Sanofi?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIdeale per dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCompresse:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 1–2 compresse, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCapsule molli:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni 1–2 capsule molli, due – tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnziani I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con insufficienza renale In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eFormato Sanofi Buscofen Bustine\u003cbr\u003eConfezione da 10 bustine da 400 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi S.r.l.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44748232851731,"sku":"","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/buscofen-granulato-400-mg-antidolorifico-10-bustine-047009.jpg?v=1680614811"},{"product_id":"cibalgina-due-fast-200-mg-12-compresse","title":"CIBALGINA DUE FAST 200 MG 12 COMPRESSE","description":"\u003ch1\u003e\u003cstrong\u003eDETTAGLI CIBALGINA DUE FAST 200 MG 12 COMPRESSE\u003c\/strong\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e: Adulti, anziani e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 compresse gastroresistenti 2–3 volte al dì. Non superare la dose di 6 compresse (1200 mg) nell’arco delle 24 ore. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. \u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e: le compresse si sciolgono velocemente in bocca senza lasciare alcun sapore sgradevole, premendole con la lingua contro il palato. Fare seguire, se del caso, un bicchiere d’acqua. È consigliabile assumere il medicinale durante o dopo i pasti, particolarmente in presenza di disturbi gastrici. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Dopo 2–3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa contiene – Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEtilcellulosa; cellulosa acetato ftalato; amido di mais; cellulosa microcristallina; saccarina; croscarmellosa sodica; aroma fragola; acido fumarico; biossido di silicio; magnesio stearato; calcio fosfato dibasico anidro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare al di sotto dei 12 anni di età. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4). Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Disturbi emopoietici di origine non nota. Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo. Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInformazioni generali Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di Cibalgina Due Fast, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Cibalgina Due Fast dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Come altri FANS, l’ibuprofene può mascherare i segni e i sintomi di infezione a causa delle sue proprietà farmacodinamiche. L’uso di Cibalgina Due Fast deve essere evitato in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2 (vedere paragrafo 4.5). Effetti gastrointestinali Emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali, sono state riportate con tutti i FANS, incluso l’ibuprofene, e possono avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Cibalgina Due Fast il trattamento deve essere sospeso. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti e anche per pazienti che assumono contemporaneamente basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere presa in considerazione una terapia concomitante con agenti gastroprotettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) (vedere sotto e paragrafo 4.5). Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi sistemici, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastro–intestinale in pazienti che assumono Cibalgina Due Fast, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere sezione 4.8). Effetti epatici Quando l’ibuprofene viene prescritto a pazienti con funzionalità epatica alterata, è richiesta stretta sorveglianza medica, poiché la loro condizione potrebbe essere esacerbata. Come con altri FANS, ibuprofene incluso, i valori di uno o più enzimi del fegato possono aumentare. Nel caso in cui l’ibuprofene venga prescritto per un periodo di tempo prolungato, è indicato un monitoraggio regolare della funzionalità epatica come misura precauzionale. Se si osserva persistenza o peggioramento dei valori di funzionalità epatica alterati, se si sviluppano segni o sintomi compatibili con lo sviluppo di malattia epatica o se si verificano altre manifestazioni (per es. eosinofilia, rash), il trattamento con ibuprofene deve essere sospeso. Con l’uso di ibuprofene può svilupparsi epatite senza sintomi prodromici. L’ibuprofene è controindicato in caso di grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Quando l’ibuprofene è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché il farmaco potrebbe scatenare un attacco. Effetti renali Poiché sono stati riportati ritenzione di liquidi ed edema in associazione con la terapia con FANS, incluso l’ibuprofene, particolare cautela è richiesta nei pazienti con funzione cardiaca e renale compromessa, storia di ipertensione, anziani, pazienti che ricevono un trattamento concomitante con diuretici o farmaci che possono impattare significativamente sulla funzionalità renale, e in quei pazienti con deplezione sostanziale del volume extracellulare da qualsiasi causa, per esempio prima o dopo un intervento chirurgico maggiore. In questi casi quando viene somministrato ibuprofene, si raccomanda il monitoraggio della funzione renale come misura precauzionale. L’interruzione del trattamento è solitamente seguita da un ritorno allo stato di pre–trattamento. L’ibuprofene è controindicato in caso di insufficienza renale o cardiaca gravi (vedere paragrafo 4.3). Effetti cutanei Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS, incluso l’ibuprofene (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Cibalgina Due Fast deve essere interrotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Malattie respiratorie pre–esistenti Nei pazienti con asma, rinite allergica stagionale, edema della mucosa nasale (per esempio poliposi nasale), malattia polmonare cronica ostruttiva o infezioni croniche del tratto respiratorio (soprattutto se collegate a sintomi simili a quelli della rinite allergica), le reazioni ai FANS come esacerbazione dell’asma, edema di Quincke o orticaria sono più frequenti che negli altri pazienti. Si raccomanda particolare cautela in questi pazienti (pronti all’emergenza). L’ibuprofene è controindicato nei soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Cibalgina Due Fast non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Cibalgina Due Fast è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata di trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre: • il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. in vendita online su www.farmaciaigea.com Conseguentemente, Cibalgina Due Fast è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: L’ibuprofene passa nel latte materno in piccole quantità. Sebbene ad oggi non siano noti effetti indesiderati nel lattante, è opportuno usare cautela quando l’ibuprofene è somministrato a una donna che allatta. Fertilità: Ci sono evidenze che mostrano che i farmaci che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi\/prostaglandine possono causare una riduzione della fertilità femminile per effetto sull’ovulazione. Questo evento è però reversibile con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere sezione 4.4). Gli effetti indesiderati sono per lo più dose–dipendenti e possono variare da paziente a paziente. In particolare il rischio di emorragia gastrointestinale è dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento. Dopo somministrazione di Cibalgina Due Fast sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere sezione 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere Sezione 4.4). Le reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSintomi: I sintomi di sovradosaggio includono disturbi del sistema nervoso centrale come cefalea, capogiri, tinnito, stordimento e perdita di coscienza (anche convulsioni miocloniche nei bambini), come pure dolore addominale, nausea, vomito e diarrea. Sono inoltre possibili emorragie gastrointestinali e insufficienza renale acuta e danni epatici. Possono comparire anche ipotensione, depressione respiratoria, cianosi. Nei pazienti asmatici è possibile un’esacerbazione della condizione Trattamento: Non esiste un antidoto specifico per l’ibuprofene. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e include il mantenimento della pervietà delle vie respiratorie e il monitoraggio cardiaco e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Lo svuotamento gastrico o la somministrazione orale di carbone attivo sono indicate se il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di più di 400 mg\/kg di peso corporeo. Se l’ibuprofene è già stato assorbito, devono essere somministrate sostanze alcaline per promuovere l’escrezione dell’ibuprofene nelle urine. Se frequenti e prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam e.v. Per l’asma devono essere somministrati broncodilatatori. Non è disponibile un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUsare cautela in pazienti trattati con uno qualsiasi dei seguenti medicinali, poiché in alcuni pazienti sono state segnalate interazioni. Acido acetilsalicilico: come con altri FANS, la somministrazione contemporanea di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è raccomandata perché può aumentare il rischio di eventi avversi (a meno che l’aspirina a bassa dose, non superiore a 75 mg\/die, non sia stata consigliata dal medico). Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX–2: evitare l’uso concomitante di due o più FANS in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti avversi (vedere paragrafo 4.4). Litio: l’ibuprofene può aumentare le concentrazioni plasmatiche di litio, per ridotta eliminazione di quest’ultimo. Si raccomanda, pertanto, il monitoraggio dei livelli sierici di litio. Glicosidi cardiaci: l’ibuprofene, come altri FANS, può esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare (VFG) e aumentare le concentrazioni plasmatiche di glicosidi. Si raccomanda pertanto il monitoraggio dei livelli sierici di glicosidi.. Diuretici e agenti antipertensivi: come altri FANS, l’uso concomitante di ibuprofene con diuretici o agenti antipertensivi (per esempio beta–bloccanti, ACE–inibitori, antagonisti dell’angiotensina II) può causare una riduzione del loro effetto antipertensivo. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con cautela e i pazienti, specialmente anziani, devono essere sottoposti a monitoraggio periodico della pressione arteriosa. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzionalità renale dopo l’inizio della terapia concomitante e periodicamente in seguito, particolarmente per diuretici e ACE–inibitori, a causa del rischio aumentato di nefrotossicità. Il trattamento concomitante con diuretici risparmiatori di potassio può essere associato con aumentati livelli sierici di potassio, che pertanto devono essere monitorati frequentemente (vedere paragrafo 4.4). Corticosteroidi: la somministrazione concomitante di ibuprofene e corticosteroidi può aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Sulfaniluree: i FANS possono potenziare l’effetto delle sulfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti trattati con sulfaniluree che assumevano ibuprofene. Metotrexato: i FANS possono ridurre la clearance del metotrexato attraverso l’inibizione della secrezione tubulare.La somministrazione di ibuprofene 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento del suo effetto tossico. Pertanto, l’uso concomitante di FANS e alte dosi di metotrexato deve essere evitato. Se una somministrazione concomitante si rende necessaria, il paziente deve essere attentamente monitorato per la tossicità, soprattutto mielosoppressione e tossicità gastrointestinale. Inoltre, il rischio potenziale di interazioni va preso in considerazione anche nel trattamento a bassi dosi di metotrexato (\u0026lt;15 mg\/settimana), in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, che durante il trattamento di associazione deve essere monitorata, particolarmente nelle prime settimane. Ciclosporina e tacrolimus: Il rischio di un effetto nefrotossico dovuto alla ciclosporina e al tacrolimus, dovuto alla riduzione della sintesi di prostaglandine nel rene, è aumentato dalla somministrazione concomitante di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei, compreso l’ibuprofene. Pertanto, l’ibuprofene deve essere somministrato a dosi più basse di quelle utilizzate nei pazienti che non assumono questi agenti immunosoppressori e la funzionalità renale va strettamente controllata. Antibatterici fluorochinolonici: ci sono stati casi isolati di convulsioni che possono essere state indotte dall’uso concomitante di fluorochinolone e FANS. Fenitoina: quando si usa fenitoina in concomitanza con ibuprofene, i livelli ematici di fenitoina possono aumentare. Si raccomanda pertanto il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina. Colestipolo e colestiramina: quando somministrati contemporaneamente a ibuprofene, possono indurre un ritardo o diminuire l’assorbimento di quest’ultimo. Pertanto, si raccomanda di somministrare ibuprofene almeno 1 ora prima o 4–6 ore dopo la somministrazione di colestipolo\/colestiramina. Potenti inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene con agenti inibitori del CYP2C9 (quali sulfinpirazone, fluconazolo e voriconazolo) richiede cautela, perché potrebbe portare a un aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell’esposizione all’ibuprofene, dovuto all’inibizione del metabolismo dell’ibuprofene. In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), è stato evidenziato un aumento dell’esposizione al S (+)–ibuprofene approssimativamente dall’80 al 100%. Pertanto deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di ibuprofene quando somministrato in concomitanza a potenti inibitori del CYP2C9, in particolare quando alte dosi di ibuprofene sono somministrate con voriconazolo o con fluconazolo. Zidovudina: esiste un aumentato rischio di tossicità ematologica in caso di somministrazione contemporanea con i FANS. Ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in pazienti emofilici sieropositivi per HIV trattati contemporaneamente con zidovudina ed ibuprofene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"GlaxoSmithKline srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44748321947923,"sku":"","price":7.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/cibalgina_due_fast_12_compresse_gastrores_200_mg_029500030_1.jpg?v=1680615616"},{"product_id":"doc-ibuprofene-400-mg-12-compresse-rivestite","title":"DOC IBUPROFENE 400 MG 12 COMPRESSE RIVESTITE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI DOC IBUPROFENE 400 MG 12 COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni Una compressa 2 – 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento con IBUPROFENE DOC e richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, i pazienti adulti devono consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica\u003cbr\u003eLa sicurezza e l’efficacia di IBUPROFENE DOC nei bambini al di sotto dei 12 anni non e stata ancora stabilita e pertanto IBUPROFENE DOC è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Popolazioni speciali Popolazione anziana I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Compromissione epatica Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAssumere IBUPROFENE DOC con un bicchiere di acqua. Per evitare fastidio orale ed irritazione della gola le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, spezzate, rotte o succhiate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eComponenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: amido di mais, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: derivato di cellulosa\/poliossil 40 stearato, ipromellosa, titanio diossido, propilenglicole, macrogol 8000. in vendita online su www.farmaciaigea.com \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza epatica grave. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml\/min). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera peptica grave o in fase attiva. – Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIbuprofene non deve essere somministrato a pazienti con condizioni cliniche che comportino un aumento della tendenza al sanguinamento. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIbuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.6). – Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e12 compresse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44752780689683,"sku":"","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/ibuprofene-doc-400-mg-compresse-compresse-rivestite-it043109040-p14.jpg?v=1680682895"},{"product_id":"momenact-compi-25-mg-capsule-molli","title":"MOMENACT COMPÌ 25 MG CAPSULE MOLLI","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI MOMEN ACT COMPÌ 25 MG CAPSULE MOLLI\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eMOMENACTCOMPI’ contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà antidolorifiche e antinfiammatorie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMOMENACTCOMPI’ si usa negli adulti per il trattamento dei dolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori delle ossa e delle articolazioni (osteoarticolari) e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene MOMENACTCOMPI’\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- il principio attivo è: ketoprofene 25 mg;\u003cbr\u003e- gli altri componenti sono: olio vegetale, olii parzialmente idrogenati, olio\u003cbr\u003edi soia, cera gialla, lecitina di soia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCostituenti della capsula:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGelatina, Glicerolo (E422), Sorbitolo (E420) soluzione speciale, Sodio paraossibenzoato di etile, Sodio paraossibenzoato di propile (E217), Titanio biossido (E171), Ferro ossido rosso (E172), Acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. in vendita online su www.farmaciaigea.com Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. 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Non sono disponibili dati sull’uso di PENNSAID®nelle articolazioni grandi e profonde, rivestite da strati muscolari o di altri tessuti molli, come l’anca o la colonna vertebrale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID® si applica localmente sull’articolazione dolorante. Dopo aver lavato con acqua e sapone la parte da trattare ed avere atteso che sia asciutta, applicare circa 20 o 40 gocce (circa 0,5 o 1 ml) di PENNSAID® (16 mg\/ml di diclofenac sodico ) rispettivamente per un’articolazione media ( es. polso) o grande (es. ginocchio). I pazienti devono usare fino ad un massimo di 40 gocce quattro volte al giorno per articolazione come raccomandato dal medico curante. Affinchè il prodotto non coli via dalla zona da trattare, applicare la soluzione suddividendola in porzioni di 5 o 10 gocce per un’articolazione media o grande. Distribuire PENNSAID® uniformemente sulla parte da trattare con la mano o le dita. Ripetere il procedimento fino ad avere applicato l’intera dose consigliata di PENNSAID®. Eseguire l’applicazione 4 volte al giorno. Pazienti con compromissione renale ed epatica: Per l’uso di PENNSAID in pazienti con compromissione epatica o renale vedere paragrafo 4.4 Uso pediatrico: non esistendo dati clinici sull’uso di PENNSAID®in pediatria, non se ne raccomanda l’uso in questo gruppo di pazienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 ml di soluzione cutanea contiene 16,05 mg di diclofenac sodico. Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDimetilsolfossido, etanolo, glicerina, glicole propilenico, acqua distillata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID® (16 mg\/ml di diclofenac sodico) è controindicato nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento e in pazienti con ipersensibilità al diclofenac o ad altri componenti della soluzione. Dal momento che possono esistere casi di sensibilità crociata con altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, anche appartenenti a gruppi differenti, il diclofenac non deve essere utilizzato in quei soggetti nei quali si siano verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) per via orale o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS), accessi asmatici, orticaria, riniti acute o altre manifestazioni allergiche. Allergia o sensibilità cutanea: PENNSAID®contiene anche il dimetilsolfossido (DMSO) come agente veicolante e quindi non deve essere usato in pazienti con nota storia di allergia o sensibilità cutanea a DMSO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa comparsa di effetti indesiderati può essere ridotta utilizzando la minima dose efficace per il più breve tempo necessario per il controllo dei sintomi. Anziani: Negli anziani vi è un’aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS per uso orale, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo anomalo a livello addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) soprattutto nelle fasi iniziali della terapia. Sono state riportate molto raramente, in associazione all’uso di FANS, reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, e necrolisi tossica epidermica (vedere paragrafo 4.8). Nei pazienti il massimo rischio di tali reazioni si verifica nella fasi iniziali della terapia: l’insorgenza delle reazioni si verifica infatti entro il primo mese di terapia nella maggior parte dei casi. La terapia con PENNSAID® deve essere interrotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Ai pazienti deve essere raccomandato di lavarsi le mani dopo l’applicazione per evitare il contatto con gli occhi, le mucose e la cute non interessata al trattamento. Nessun altro medicinale deve essere applicato all’area interessata contemporaneamente a PENNSAID®. L’eventualità che possano verificarsi effetti indesiderati a seguito dell’applicazione topica di PENNSAID® è molto bassa se confrontata con la frequenza di insorgenza di effetti indesiderati a seguito di somministrazione di diclofenac per via orale, a causa del basso assorbimento sistemico di PENNSAID®. Questo medicinale deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità renale compromessa in quanto sono stati osservati casi isolati di reazioni sistemiche con deterioramento della funzionalità renale a seguito di somministrazione orale o topica di FANS. Deve essere preso in considerazione il dosaggio più basso di PENNSAID® per articolazione. Sistema epatico: E’ possibile il verificarsi di un leggero aumento dei valori nei test di funzionalità epatica a seguito del trattamento con PENNSAID®. Se tali valori anormali dovessero persistere o peggiorare, o se dovessero insorgere segni o sintomi clinici indicanti una malattia epatica, o dovessero insorgere altre manifestazioni (es. eosinofilia, rash) la somministrazione di Pennsaid deve essere interrotta. Se dovesse verificarsi la necessità di somministrare questo medicinale in presenza di una grave compromissione della funzionalità epatica, ciò deve avvenire sotto attenta osservazione medica. Usare cautela nell’uso di diclofenac sodico in pazienti con porfiria epatica, in quanto il diclofenac sodico può scatenare una crisi. Sistema gastrointestinale: Ulcerazioni peptiche, perforazioni ed emorragie gastrointestinali, a volte gravi e raramente mortali, in presenza o assenza di sintomi preliminari, sono state segnalate nel corso di terapie orali o rettali con farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Tuttavia il livello massimo di diclofenac nel siero, dopo l’applicazione topica di PENNSAID®, è basso (50 volte minore di quello raggiunto dopo la somministrazione orale di 25 mg di diclofenac). Quindi, PENNSAID® (diclofenac sodico) può essere ragionevolmente somministrato sotto stretto controllo medico a pazienti inclini a irritazioni gastrointestinali, inclusi quelli con storia di ulcera peptica indotta da altri antiinfiammatori non steroidei o affetti da altre malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale (come colite ulcerosa o morbo di Crohn’s). In tali casi il medico deve valutare i benefici del trattamento in rapporto ai possibili rischi (Vedi CONTROINDICAZIONI e EFFETTI INDESIDERATI). Il paziente deve essere istruito a contattare immediatamente il proprio medico curante ai primi segni o sintomi di ulcera gastrica o di emorragia gastrointestinale. Tali reazioni possono verificarsi in qualunque momento durante il trattamento, senza sintomi o segni preliminari. Dermatologia: La parte trattata con PENNSAID® non deve essere coperta da bendaggi occlusivi. PENNSAID® deve essere applicato sulla cute priva di lesioni o infezioni. Non usare PENNSAID® in superfici articolari con pregresse malattie cutanee (es. psoriasi) se non dietro consiglio del Vostro medico curante. E’ sconsigliata l’applicazione di PENNSAID® sulle mucose. Ipersensibilità: Il dimetilsolfossido (DMSO) contenuto in PENNSAID® può indurre la liberazione di istamina ed occasionalmente sono state segnalate anche reazioni da ipersensibilità dopo somministrazione topica. In presenza di eventuali reazioni anafilattoidi è necessario istituire una terapia adeguata ed interrompere l’applicazione di PENNSAID®. Oftalmologia: Negli studi su animali, alte dosi, in particolare per via orale, di DMSO hanno causato modificazioni anomale del cristallino dell’occhio. Negli studi su primati e nell’uomo, non sono state osservate tali modificazioni dopo somministrazioni oculari ed orali di dimetilsolfossido. Infezioni: Gli effetti antiinfiammatori e analgesici del diclofenac sodico possono mascherare i consueti segni di infezione. Quindi il medico deve prestare particolare attenzione al possibile sviluppo di infezioni cutanee localizzate nell’area su cui il paziente ha applicato il farmaco. Si è constatato che la concentrazione massima di diclofenac nel sangue, dopo l’applicazione della dose massima di PENNSAID® (1ml), è inferiore a 10 ng\/ml. Tale valore è 50 volte minore della concentrazione massima di diclofenac nel sangue dopo somministrazione orale di 25 mg di diclofenac. PENNSAID®contiene dimetil solfossido (DMSO) che può causare sonnolenza e cefalea e può essere irritante per la cute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID®è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. (Si vedano i paragrafi 4.3 e 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eApplicazione topica: Gli effetti indesiderati si dividono in locali, quindi legati all’area di applicazione, e sistemici. Sei studi clinici controllati in doppio-cieco hanno messo in evidenza i seguenti effetti indesiderati con un significativo incremento nell’incidenza nel gruppo trattato con PENNSAID® rispetto al gruppo di confronto trattato con placebo. Nel sito di applicazione, i casi di secchezza cutanea (35,8% contro 6,86% del gruppo trattato con placebo) e rash (10,44% contro 2,86% del gruppo trattato con placebo) erano statisticamente significativi. Altri effetti indesiderati di PENNSAID®, che sono risultati statisticamente significativi rispetto al placebo, sono costipazione (3,83% contro 0,57%), dispepsia (8,98% contro 4%) e flatulenza (4,49% contro 0,57%). Sono state riportate reazioni fotoallergiche e dermatiti da contatto dopo l’applicazione topica di diclofenac. L’assorbimento sistemico di diclofenac sodico dopo applicazione topica di PENNSAID® è molto basso paragonato a quello relativo all’assunzione di compresse di diclofenac sodico, Tuttavia, quando PENNSAID® è applicato ad un’area relativamente estesa della pelle per un periodo di tempo prolungato, non può essere completamente esclusa la possibilità di effetti indesiderati sistemici simili agli effetti sistemici causati dal diclofenac per via orale. Possibili effetti indesiderati sistemici sono descritti più avanti. in vendita online su www.farmaciaigea.com Somministrazione orale: La somministrazione orale di diclofenac provoca eventi avversi dovuti a reazioni gastrointestinali sia a livello sistemico che locale. Gli eventi avversi gastrointestinali più gravi sono le ulcerazioni e le emorragie, mentre le reazioni dermatologiche più gravi, sebbene rare, sono rappresentate dall’eritema multiforme (sindromi di Stevens-Johnson e di Lyell). Sono stati segnalati occasionali decessi, soprattutto negli anziani. Reazioni bollose inclusa Sindrome di Stevens Johnson e Necrolisi tossica Epidermica (molto rare) Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati segnalati in associazione a trattamento con FANS. Gastrointestinale: Occasionalmente: dolori epigastrici, gastrici o addominali, crampi addominali, nausea, dispepsia, anoressia, diarrea, vomito e flatulenza. Raramente: sanguinamenti gastrointestinali (diarrea sanguinolenta, melena, ematemesi) ulcerazioni gastriche e intestinali con o senza sanguinamento o perforazione. Casi isolati: affezioni dell’intestino crasso (ad esempio: colite emorragica non specifica ed aggravamento di coliti ulcerose o del morbo di Crohn), strozzamenti diaframmatici intestinali, iperacidità, stomatite, glossite, lingua impastata, lesioni dell’esofago, costipazione e pancreatite. Sistema nervoso centrale: Occasionalmente: capogiri, cefalee e vertigini. Raramente : sonnolenza, malessere, disturbi della concentrazione e stanchezza. Casi isolati: disturbi sensori che includono parestesia, disturbi della memoria, disorientamento, insonnia, irritabilità, convulsioni, depressione, ansietà, incubi, tremori, reazioni psicotiche e meningite asettica. Sensi speciali: Casi isolati: disturbi visivi (visione offuscata, diplopia), alterazione dell’udito, tinnito e alterazioni del gusto. Cardiovascolare: Raramente: palpitazioni, angina e aritmia. Casi isolati: aggravamento di insufficienza cardiaca e ipertensione. Dermatologia: Occasionalmente: eruzioni cutanee e pruriti. Raramente: orticaria. Casi isolati: dermatosi bollosa, eritema, eczema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica), eritroderma (dermatite esfoliante), perdita di capelli, reazioni di fotosensibilità e porpora, che includono porpora allergica. Sistema renale: Raramente: edema (al viso, generalizzato, periferico). Casi isolati: insufficienza renale acuta, sindrome nefrotica, anomalie urinarie (per es. ematuria e proteinuria), nefrite interstiziale e necrosi papillare. Ematologia: Casi isolati: trombocitopaenia, leucopenia, agranulocitosi, anemia emolitica, anemia aplastica e anemia dovuta a sanguinamento gastrointestinale. Epatico: Occasionale: aumenti (≥ 3 volte al di sopra del normale limite) di AST, ALT. Raramente: alterazioni della funzionalità del fegato che includono epatite con o senza ittero. Casi isolati: epatite fulminante. Ipersensibilità: Raramente: reazioni da ipersensibilità come asma in pazienti sensibili all’acido acetilsalicilico, per es. broncospasmo; reazioni anafilattiche\/anafilattoidi sistemiche, inclusa ipotensione. Casi isolati: vasculite e polmonite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePENNSAID® deve essere somministrato esclusivamente per uso esterno. Il basso assorbimento sistemico del diclofenac dal PENNSAID® suggerisce che casi di tossicità da sovradosaggio per via topica, sono estremamente improbabili. Nel caso di ingestione accidentale la quantità di diclofenac sodico (900 mg) contenuta in un flacone da 60 ml di PENNSAID® può causare disordini gastrici e\/o disfunzioni renali transitorie. L’assorbimento deve essere ridotto al minimo nel più breve tempo possibile mediante la somministrazione di carbone attivo. Le funzionalità renali e gastrointestinali devono essere controllate per l’eventuale presenza di irritazione o sanguinamento. Le complicazioni quali ipotensione, emorragia gastrointestinale ed insufficienza renale devono essere curate con trattamenti sintomatici e di supporto. La diuresi forzata può essere di limitata utilità. La quantità di DMSO (36 g) sarebbe di molto inferiore ai livelli minimi di pericolosità nell’uomo (basata sulla DL50 nelle scimmie \u0026gt; 11 g\/kg). L’esposizione acuta al DMSO da inalazione di alte concentrazioni di vapore con l’uso o l’abuso di PENNSAID®è estremamente improbabile. Se dovesse verificarsi, può causare irritazione delle mucose del tratto respiratorio superiore, sibilo respiratorio, nausea o vomito. La terapia prevede la somministrazione di ossigeno o altre misure sintomatiche ritenute necessarie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe interazioni riportate in questo paragrafo sono state osservate dopo la somministrazione sistemica del diclofenac sodico. Il rischio associato all’impiego topico di PENNSAID®non è noto, ma è probabilmente di bassa entità. Acido acetilsalicilico (ASA): I livelli nel siero di diclofenac possono diminuire quando lo si assume contemporaneamente all’acido acetilsalicilico. La biodisponibilità dell’acido acetilsalicilico viene ridotta dalla presenza di diclofenac. Sebbene tali interazioni farmacocinetiche non sembrino essere clinicamente rilevanti, non c’è un vantaggio accertato nell’uso concomitante di questi due farmaci. Digossina: Il diclofenac può aumentare la concentrazione di digossina nel plasma. Possono quindi rendersi necessarie modificazioni posologiche. Litio: Le concentrazioni di litio nel plasma possono aumentare se somministrato contemporaneamente al diclofenac (che altera la clearance renale del litio). Può rendersi necessario regolare il dosaggio del litio. Farmaci ipoglicemizzanti orali: Studi di farmacodinamica non hanno dimostrato alcun potenziamento degli effetti dovuti alla somministrazione contemporanea con diclofenac; tuttavia, sono stati riportati isolati casi di effetti sia ipoglicemizzanti che iperglicemizzanti sul dosaggio di farmaci ipoglicemizzanti. Anticoagulanti: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4) Diuretici: E’ noto che i farmaci antiinfiammatori non steroidei inibiscono l’attività dei diuretici. L’assunzione contemporanea di antiinfiammatori e diuretici risparmiatori di potassio può causare un aumento di potassio sierico, e rendere quindi necessario il controllo periodico dei livelli nel sangue\/plasma. Glucocorticoidi: La somministrazione contemporanea può aggravare gli effetti indesiderati a livello gastrointestinale. Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS): La somministrazione orale contemporanea di due o più farmaci antiinfiammatori non steroidei può favorire la comparsa di effetti indesiderati (vedere Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Methotrexate: La somministrazione di antiinfiammatori non steroidei meno di 24 ore prima o dopo il trattamento con metotrexate deve essere fatta con cautela, poiché tali farmaci possono elevarne la concentrazione ematica ed aumentarne la tossicità. Ciclosporina: La nefrotossicità della ciclosporina può essere aumentata a causa degli effetti dei farmaci antiinfiammatori non steroidei sulla prostaglandina renale. Antibatterici chinolonici: Sono stati riportati casi isolati di convulsioni, che possono essere stati dovuti all’uso concomitante di chinolonici e farmaci antiinfiammatori non steroidei. Farmaci antiipertensivi: Così come altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il diclofenac può ridurre gli effetti antiipertensivi del propranololo, di altri betabloccanti e di altri farmaci antiipertensivi. Altri medicinali: Il diclofenac sale sodico non deve essere utilizzato insieme al diclofenac sale potassico, poichè entrambi sono presenti nel plasma sottoforma dello stesso ione organico attivo. Corticosteroidi: aumentato rischio di ulcerazioni o emorragie gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4) Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumentato rischio di emorragie gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non conservare in frigorifero.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI S.p.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44761030492435,"sku":"","price":17.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/pennsaid-16-mg-ml-soluzione-cutanea-allevia-dolore-osteoartrite-30-ml-046642.jpg?v=1680771713"},{"product_id":"synflex-275-mg-naprossene-sodico-antinfiammatorio-30-capsule","title":"SYNFLEX 275 MG NAPROSSENE SODICO ANTINFIAMMATORIO 30 CAPSULE","description":"\u003ch1\u003eDETTAGLI SYNFLEX 275 MG NAPROSSENE SODICO ANTINFIAMMATORIO 30 CAPSULE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl Synflex è indicato nel trattamento delle manifestazioni dolorose, dovute ad affezioni muscoloscheletriche od ad interventi chirurgici ed odontoiatrici. È inoltre indicato nella dismenorrea e nelle emicranie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 550 mg all’inizio; in seguito 275 mg ogni 6-8 ore oppure 550 mg ogni 12 ore secondo il parere del Medico. Anziani: nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Bambini: (limitatamente alle manifestazioni dolorose dell’artrite reumatoide giovanile) di età superiore ai 6 anni, 1 supposta da 275 mg 1 volta al giorno (da 6 a 11 anni) o 2 volte al giorno (bambini da 12 a 14 anni) a distanza di 12 ore, per un periodo massimo di 7 giorni. Insufficienza epatica: nei pazienti con funzionalità epatica compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Tali pazienti devono essere trattati con la minima dose efficace (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalità renale compromessa è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Il trattamento cronico con Synflex è controindicato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/minuto (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePrincipio attivoSynflex 275 mg capsule rigide: naprossene sodico 275 mg Synflex 550 mg compresse rivestite: naprossene sodico 550 mg Synflex 550 mg supposte: naprossene sodico 550 mg Synflex 275 mg supposte: naprossene sodico 275 mg Synflex 550 mg granulato per sospensione orale: naprossene sodico 550 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCapsule Cellulosa microgranulare, lattosio, magnesio stearato, acqua depurata. L’opercolo è costituito da: gelatina, titanio diossido. Compresse rivestite Cellulosa microgranulare, povidone, talco, magnesio stearato, acqua depurata. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 8000, titanio diossido, E110 (lacca). Supposte Gliceridi semi-sintetici solidi, calcio levulinato biidrato. Supposte Pediatriche Gliceridi semi-sintetici. Granulato per sospensione oraleCellulosa microcristallina, sodio cloruro, sodio carbossimetilcellulosa, povidone, aroma agrumi, acido citrico, acido fumarico, saccarina, zucchero a velo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e\/o uno qualsiasi degli eccipienti - Ulcera gastroduodenale ed ulcera peptica in atto - Colite ulcerosa - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) - Severa insufficienza cardiaca - A causa della possibilità di sensibilità crociata, Synflex è controindicato nei pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico e\/o altri FANS inducano manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, reazioni anafilattiche o anafilattoidi e abbiano causato polipi nasali - L’uso del prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto non è stata stabilita la sicurezza del prodotto in questa fascia di età - Gravidanza e allattamento - Insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/min)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’uso di Synflex deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscono che l’uso di naprossene (1000 mg\/die) può essere associato a un più basso rischio, alcuni rischi non possono essere esclusi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con naprossene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p. es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazioneDurante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. I pazienti con affezioni infiammatorie del tratto gastrointestinale in atto o all’anamnesi o che hanno lamentato disturbi gastrointestinali a seguito di altri farmaci antireumatici, dovrebbero effettuare il trattamento solo sotto stretto controllo medico. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedi paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Synflex il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedi paragrafo 4.8 - effetti indesiderati). Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale fortemente ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. In particolare il trattamento cronico con Synflex è sconsigliato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/minuto. I pazienti con funzionalità epatica compromessa devono essere trattati con la minima dose efficace. Come con gli altri FANS, si possono verificare aumenti dei test di funzionalità epatica, quale risultato di ipersensibilità piuttosto che di tossicità diretta. Sono state segnalate alcune reazioni epatiche gravi, inclusi ittero ed epatite, alcune delle quali con esito fatale, a seguito di somministrazione del prodotto, così come di altri FANS. Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Synflex deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il naprossene sodico va usato con cautela in pazienti con manifestazioni allergiche in atto o all’anamnesi in quanto può determinare broncospasmo ed altri fenomeni allergici. Reazioni anafilattiche e anifilattoidi possono verificarsi anche in pazienti con e senza precedenti di ipersensibilità all’aspirina, ad altri FANS o ad altri prodotti a base di naprossene. Reazioni anafilattiche e anifilattoidi possono altresì verificarsi in soggetti con pregresso angioedema, broncospasmo, reattività bronchiale (asma), rinite o polipi nasali. Le reazioni anafilattiche, così come le anifilattoidi, possono avere esito fatale. Si può scatenare broncospasmo in pazienti con allergia o asma pregresse o in corso, o con ipersensibilità all’acidi acetilsalicilico. Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi sugli animali con farmaci antinfiammatori non steroidei, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. Synflex può diminuire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Occorre cautela nel trattamento di pazienti con disturbi dell’emostasi o in terapia con anticoagulanti. Il naprossene può ridurre la febbre e l’infiammazione, riducendone l’utilità quali sintomi per una diagnosi. L’uso di Synflex come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Synflex dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp-lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL’uso di Synflex, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e delle cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Synflex dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.4). Il prodotto è controindicato (vedere paragrafo 4.3) durante la gravidanza e l’allattamento. in vendita online su www.farmaciaigea.com L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre: • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. L’uso del farmaco in prossimità del parto determina il ritardo del parto stesso; inoltre il farmaco può provocare, se somministrato in tale periodo, alterazioni alla emodinamica del piccolo circolo del nascituro, con gravi conseguenze per la respirazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlterazioni del sangue e del sistema linfatico Si sono verificati casi sporadici di alterazioni quali trombocitopenia, granulocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia aplastica o emolitica. Alterazioni del sistema immunitario Reazioni di tipo anafilattico o anafilattoidi, anche gravi, sono state osservate in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci appartenenti alla classe degli antiinfiammatori non steroidei, fra cui anche il Synflex. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione Iperkaliemia. Disturbi psichiatrici Sogni anomali, depressione, insonnia. Alterazioni del sistema nervoso Capogiro, disorientamento, convulsioni, cefalea, sonnolenza, neurite ottica retrobulbare, disfunzioni cognitive, difficoltà di concentrazione, meningite asettica. Disturbi oculari Papillite, papilloedema, turbe della vista, opacità corneale. Alterazione dell’apparato uditivo Turbe dell’udito, ronzii auricolari, tinnito, vertigine. Alterazioni cardiache Palpitazioni, tachicardia, insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, vasculite. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi(p. es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Alterazioni dell’apparato respiratorio, del torace e del mediastino Dispnea, asma, polmonite eosinofila, edema polmonare, edema della laringe, broncospasmo. Alterazioni dell’apparato gastrointestinale Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Synflex sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale ed epigastrico, pirosi gastrica, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi paragrafo 4.4), esofagite e pancreatite. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Alterazioni del sistema epatobiliare Ittero, epatite (alcuni casi sono stati fatali). Alterazione della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzioni cutanee, prurito, ecchimosi, orticaria, angioedema, eritema multiforme, eritema nodoso, eritema fisso da medicamenti, lichen planus, porpora, reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente), reazioni di fotosensibilità, alopecia. Alterazioni dell’apparato muscoloscheletrico e tessuto connettivo Mialgia, debolezza muscolare. Alterazioni renali e delle vie urinarie Ematuria, riduzione della funzionalità renale, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale, necrosi papillare renale. Disordini del sistema riproduttivo e della mammella: infertilità femminile. Disordini generali e alterazione del sito di somministrazione Edema, sete eccessiva, febbre e brividi, malessere. Con la formulazione supposte sono inoltre stati riportati effetti collaterali locali di lieve entità, quali dolore ed irritazione rettale, bruciore e prurito. Si sono altresì riscontrati isolati casi di emorragia rettale, tenesmo e proctite Indagini diagnosticheAlterazione del test di funzionalità epatica, ipercreatinemia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCome sintomi di sovradosaggio possono verificarsi capogiri, stato di torpore, disturbi addominali, dolore epigastrico,  nausea o vomito, alterazioni transitorie della funzionalità epatica e renale, ipoprotrombineamia, acidosi metabolica, apnea, disorientamento. Può verificarsi sanguinamento gastrointestinale. In caso di ingestione di una forte quantità di naprossene sodico, accidentale o volontaria, si deve eseguire lo svuotamento gastrico e si devono mettere in atto le normali misure richieste in questi casi. Il trattamento è sintomatico e non esiste antidoto specifico. La pronta somministrazione di una adeguata quantità di carbone attivo può ridurre sensibilmente l’assorbimento del farmaco. Diuresi forzata, emodialisi o emoperfusione sono probabilmente inutili perché il naprossene si lega fortemente alle proteine plasmatiche. Occorre monitorare la funzionalità renale ed epatica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II: i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Synflex in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. È stata riportata una diminuzione dell’effetto natriuretico di furosemide in seguito a somministrazione contemporanea ad alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei. L’associazione di tali farmaci con litio porta ad una diminuzione della clearance renale e conseguente aumento della concentrazione plasmatica di quest’ultimo. Synflex, come altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, può ridurre l’effetto antipertensivo di propranololo e di altri beta-bloccanti. Probenecid, somministrato contemporaneamente a Synflex, aumenta i suoi livelli plasmatici e prolunga considerevolmente la sua emivita. L’associazione con metotressato deve essere attuata con cautela in quanto, in modelli animali, è stato riportato che naprossene sodico riduce la secrezione tubulare di metotressato. Si suggerisce che la terapia con naprossene sodico sia temporaneamente sospesa 48 ore prima delle prove di funzionalità surrenale, perchè esso può interferire con alcune prove per la determinazione degli steroidi 17-chetogeni. Analogamente Synflex può interferire con alcune prove per l’acido-5-idrossiindolacetico urinario. Synflex non deve essere usato contemporaneamente al suo acido (naprossene) o viceversa in quanto entrambi circolano nel sangue in forma anionica. In pazienti trattati con altri antinfiammatori non steroidei e con anticoagulanti di tipo cumarinico, sono stati osservati aumento del tempo di protrombina e diminuita aggregazione piastrinica. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedi paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedi paragrafo 4.4). Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedi paragrafo 4.4). A causa dell’elevato legame del Synflex con le proteine plasmatiche, i pazienti che ricevono contemporaneamente idantoinici o sulfamidici, sulfoniluree, anticoagulanti cumarinici, barbiturici, altri FANS e acido acetilsalicilico devono essere controllati al fine di escludere effetti da sovradosaggio. Il naprossene sodico può essere impiegato contemporaneamente a sali d’oro e\/o corticosteroidi. Si sconsiglia l’uso contemporaneamente ad acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Evitare l’assunzione di alcool. Il naprossene sodico può diminuire l’efficacia dei dispositivi intrauterini. È sconsigliato l’uso degli antiinfiammatori non steroidei contemporaneamente a farmaci chinolonici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44761096552723,"sku":"","price":9.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/products\/synflex_275_mg_naprossene_30_capsule_024722011_1_1.jpg?v=1680772015"},{"product_id":"dr-corradini-flu-forte-bustine-integratore-per-vie-respiratorie-con-n-acetilcisteina-600-mg-malva-zinco-e-vitamina-c-supporto-mucose-respiratorie-e-sistema-immunitario-gusto-agrumi-14-bustine","title":"Dr. Corradini - Flu Forte Bustine Integratore per Vie Respiratorie con N-Acetilcisteina 600 mg, Malva, Zinco e Vitamina C – Supporto Mucose Respiratorie e Sistema Immunitario – Gusto Agrumi 14 Bustine","description":"\u003cp data-pm-slice=\"1 1 []\"\u003e\u003cstrong\u003eFlu Forte Bustine\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare formulato per supportare il \u003cstrong\u003ebenessere delle vie respiratorie\u003c\/strong\u003e, soprattutto nei periodi freddi o quando compaiono i primi disagi stagionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formula contiene \u003cstrong\u003eN-Acetilcisteina ad alto dosaggio (600 mg)\u003c\/strong\u003e, utile quando è necessario favorire la fluidificazione delle secrezioni delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa presenza di \u003cstrong\u003eMalva\u003c\/strong\u003e contribuisce a un’azione \u003cstrong\u003elenitiva e protettiva delle mucose delle prime vie aeree\u003c\/strong\u003e, aiutando a mantenere il comfort della gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formula è completata da \u003cstrong\u003eZinco e Vitamina C\u003c\/strong\u003e, che contribuiscono al \u003cstrong\u003enormale funzionamento del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e e alla \u003cstrong\u003eprotezione delle cellule dallo stress ossidativo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrazie alla sua composizione, Flu Forte Bustine è ideale da assumere \u003cstrong\u003eai primi disagi stagionali\u003c\/strong\u003e per supportare il benessere dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 align=\"left\"\u003ePerché scegliere Flu Forte Bustine\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eN-Acetilcisteina 600 mg\u003c\/strong\u003e ad alta concentrazione\u003cbr\u003e• Supporta la \u003cstrong\u003efluidità delle secrezioni \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• \u003cstrong\u003eMalva\u003c\/strong\u003e con azione lenitiva sulle mucose\u003cbr\u003e• \u003cstrong\u003eZinco e Vitamina C\u003c\/strong\u003e per il sistema immunitario\u003cbr\u003e• \u003cstrong\u003eGusto agrumi\u003c\/strong\u003e gradevole\u003cbr\u003e• \u003cstrong\u003eSenza glutine\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• \u003cstrong\u003eSenza lattosio\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• \u003cstrong\u003eVegan Friendly\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 align=\"left\"\u003eIngredienti funzionali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eN-Acetilcisteina – 600 mg\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDerivato dell’aminoacido cisteina con attività \u003cstrong\u003emucolitica e antiossidante\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMalva (Malva sylvestris L.) foglie e.s. – 50 mg\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRicca di mucillagini con proprietà \u003cstrong\u003eprotettive e lenitive\u003c\/strong\u003e per le mucose delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZinco (da zinco gluconato) – 10 mg\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eContribuisce al \u003cstrong\u003enormale funzionamento del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C – 80 mg\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eContribuisce alla \u003cstrong\u003eprotezione delle cellule dallo stress ossidativo\u003c\/strong\u003e, al \u003cstrong\u003enormale funzionamento del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e e alla \u003cstrong\u003eriduzione di stanchezza e affaticamento\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 align=\"left\"\u003eModalità d’uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia \u003cstrong\u003e1 bustina al giorno\u003c\/strong\u003e da sciogliere in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 align=\"left\"\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da \u003cstrong\u003e14 bustine\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGusto agrumi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 align=\"left\"\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli integratori alimentari non devono essere intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodestrine, N-acetilcisteina, aroma 3,3%, vitamina C (acido ascorbico), zinco gluconato, malva (Malva sylvestris L.) Foglie e.s.; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenza glutine e lattosio.\u003c\/p\u003e","brand":"DR. CORRADINI bio - health","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56131568533830,"sku":null,"price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0270\/0230\/6645\/files\/Idrataelenisce_bc1c61af-2eba-4cde-b4de-0ae3ba0821e5.png?v=1773060946"}],"url":"https:\/\/parafarmaciacorradini.com\/collections\/mal-dorecchio\/tosse.oembed","provider":"Parafarmacia corradini","version":"1.0","type":"link"}