Dicloreum Unidie 24H come è fatto

• A base di ibuprofene.
• Agisce per 24 ore.
• Facile applicazione e rimozione.
• A prova di doccia.

 

Indicazioni di Dicloreum Unidie 24H

Viene utilizzato per Mal di schiena e dolori articolari (ginocchio, gomito)

Cos'è Dicloreum Unidie

Dicloreum Unidie (136 mg cerotto medicato) è una formulazione farmaceutica innovativa a base di ibuprofene: si tratta di un FANS, un antinfiammatorio non steroideo, che viene rilasciato per via transdermica ed esercita, sulla parte interessata, un’azione sia antinfiammatoria sia analgesica per 24 ore.
I cerotti Dicloreum Unidie garantiscono un’altissima adesività e resistono a ripetuti lavaggi. Sono facili sia da applicare sia da rimuovere.
In caso d’infiammazione alle articolazioni, ai muscoli, ai tendini e ai legamenti, sia di natura reumatica sia di natura traumatica, Dicloreum Unidie è indicato per il trattamento del dolore.

 

Come applicare Dicloreum Unidie 24H

Bisogna usare un solo cerotto Dicloreum Unidie alla volta, applicato esclusivamente su cute integra. Dopo 24 ore, il cerotto va sostituito.
Il cerotto si applica staccando le due parti di film protettivo e facendolo aderire alla zona della cute interessata dal dolore. Dopo l’applicazione, massaggiare leggermente la cute per circa venti secondi, così da assicurare la massima adesione.

Avvertenze di Dicloreum Unidie 24H

Prima dell’applicazione, si consiglia di lavare e asciugare accuratamente la zona dove si avverte il dolore. Se il cerotto deve essere usato su articolazioni particolarmente mobili, come ginocchia e gomiti, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa.
Non usare nei bambini di età inferiore a 12 anni. Non superare i 7-10 giorni consecutivi di applicazione e non applicare due cerotti nello stesso giorno.

 

Formato di Dicloreum Unidie 24H

Dicloreum Undie 24H viene venduto in Confezione da 8 cerotti medicati.

DETTAGLI DOC IBUPROFENE 400 MG 12 COMPRESSE RIVESTITE

Indicazioni
Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

Principi attivi
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Posologia
Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni Una compressa 2 – 3 volte al giorno.
Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico.
Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento con IBUPROFENE DOC e richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, i pazienti adulti devono consultare il medico.

Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di IBUPROFENE DOC nei bambini al di sotto dei 12 anni non e stata ancora stabilita e pertanto IBUPROFENE DOC è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Popolazioni speciali Popolazione anziana I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate.

Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Compromissione epatica Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata.

Assumere IBUPROFENE DOC con un bicchiere di acqua. Per evitare fastidio orale ed irritazione della gola le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, spezzate, rotte o succhiate. 

Componenti
Nucleo della compressa: amido di mais, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: derivato di cellulosa/poliossil 40 stearato, ipromellosa, titanio diossido, propilenglicole, macrogol 8000. in vendita online su www.farmaciaigea.com


Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e/o asma.
• Insufficienza epatica grave. 
• Insufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml/min). 
• Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). 
• Ulcera peptica grave o in fase attiva. – Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). 
• Ibuprofene non deve essere somministrato a pazienti con condizioni cliniche che comportino un aumento della tendenza al sanguinamento. 
• Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.6). – Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).
• Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Formato
12 compresse

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

Indicazioni terapeutiche

Questo gel spray è appositamente concepito per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti, grazie al suo mix di componenti riesce ad agire in maniera efficace.

Composizione di dolaut gel spray fl 25g 4

Ogni 100 g. di gel contengono: Principio attivo: Diclofenac sodico 4 g

Eccipienti

Glicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di soia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edetato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata.

 

Quali controindicazioni ha dolaut gel spray fl 25g 4?

Ipersensibilità ai componenti e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto non deve essere usato in caso di gravidanza e durante l’allattamento (vedi: 4.6).

 

Posologia e modalità di assunzione di dolaut gel spray fl 25g 4

In maniera molto semplice, bastano da tre a quattro applicazioni, logicamente cambia a seconda dell’ampiezza della zona da trattare, tre volte al giorno fino ad assorbimento totale, effettuare una sorta di lieve massaggio sull'area interessata.

Avvertenze e precauzioni

Come per tutti i prodotti contenenti FANS per uso topico non è esclusa la possibilità di un assorbimento sistemico. Pertanto, particolarmente nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si può escludere per DOLAUT la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. DOLAUT non deve essere applicato su piaghe o ferite aperte ma solo su pelle integra. Non spruzzare negli occhi o su membrane mucose. Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Interazioni

Non note.

Effetti indesiderati

DOLAUT è generalmente ben tollerato. Parallelamente all’uso di diclofenac topico è stato riscontrato occasionalmente prurito, arrossamento e bruciore cutaneo, eruzioni cutanee come esantema bolloso o papulare, vescicole cutanee, desquamazione, formicolii, contrazioni muscolari involontarie. Se applicato estensivamente e per un lungo periodo non si può escludere, per DOLAUT, la comparsa di effetti collaterali di tipo sistemico, quali nausea, dispepsia, pirosi gastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. In tale evenienza consultare il medico.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto non deve essere usato in caso di gravidanza e durante l'allattamento.

Confezione e conservazione

Il prodotto è venduto in tubetto da 25g, è importante conservare dolaut gel spray fl 25g 4 in un posto fresco lontano da fonti di calore ed umidità, tenere fuori dall aportata dei bambini.

DOLAUT MONO 14MG NEOPHARMED GENTILI - CEROTTI MEDICATI

Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm²) contiene 14 mg di piroxicam. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.

Eccipienti

Copolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato.

Indicazioni terapeutiche

DOLAUT MONO è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Formato

Confezione con 8 cerotti medicati 14mg.

Arnitop forte 99% del Dr. Corradini BIO - HEALTH, è un concentrato di arnica pura, studiato per i cavalli per aiutarli in caso di dolori muscolari e tendinei, ematomi, sobbattiture, zoppia e laminite, e, per i cavalli sportivi, come preparazione muscolare prima delle competizioni. Ideale anche per animali da allevamento e domestici, quali il cane e il gatto con problemi alle articolazioni o con patologie artrosiche e in caso di traumi, post chirurgia, displasia, osteoartrite, ferite e lesioni. L’alta concentrazione e la particolare formulazione ottenuta utilizzando i capolini della pianta sotto forma di vari estratti concentrati e complessi, ne raccomanda l’uso non solo in ambito animale, ma anche umano per grandi traumi muscolo-scheletrici e superfici estese postraumatiche (schiena, collo...). Aiuta a dare rapidamente sollievo a muscoli e articolazioni, velocizzando il recupero.

Modo d'Uso
Stendere una quantità adeguata più volte al giorno sulla zona dolente e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento.

Caratteristiche

• Formula innovativa extra forte ad altissima concentrazione e purezza 
• Formulato utilizzando i capolini, la parte più attiva della pianta, sotto forma di vari estratti concentrati e complessi 
• La colorazione molto scura è indice dell’alta concentrazione e qualità 
• Senza lanolina e materie prime di origine animale 
• Priva di SLES 
• Senza petrolato e oli minerali 
• Senza coloranti sintetici 
• Senza parabeni e donatori di formaldeidi 
• Senza alcol

Ingredienti
Aqua, Propylene Glycol, Arnica Montana Flower Water, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Arnica Montana Flower
Extract, Carbomer, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil, Menthol, Caprylic/Capric Triglyceride, Vitis Vinifera Seed Oil.
Menthyl Lactate, Polysorbate-60, Aminomethyl Propanol, Imidazolidinyl Urea, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin,
Tetrasodium Glutamate Diacetate, Limonene, Linalool.

Avvertenze e controindicazioni
Uso esterno. Non applicare in presenza di ferite anche superficiali. Non usare in caso di accertata o sospetta allergia ad uno o più componenti. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di contatto accidentale, risciacquare con abbondante acqua fresca. Interrompere l'uso in caso di comparsa di arrossamenti. Conservare in
luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce.

Formato
200 ml

Descrizione prodotto

Paindol Forte è un'associazione unica di due attivi: l'innovativo Myrliq, estratto brevettato di gommoresine di Mirra con proprietà analgesiche e antinfiammatorie, caratterizzato dal più alto contenuto di furanodieni bioattivi presenti sul mercato, e Artiglio del Diavolo tra i più titolati in commercio in arpagoside (20%), storicamente utilizzato come analgesico e antinfiammatorio. Ideale per coloro che richiedono un rimedio naturale ai classici dolori articolari, muscolari, mal di schiena, cervicalgia, lombosciatalgia e per tutti i dolori post-operatorie traumi; efficace anche in caso di dolore mestruale e mal di testa. Da consigliare comunque anche a chi non chieda espressamente qualcosa di naturale ma che sia sensibile al fatto che gli antinfiammatori abbiano inevitabilmente molti effetti collaterali, o a coloro che usano antinfiammatori per lunghi periodi e vogliono provare ad intervallare prodotti naturali.

Indicazioni

Utile in caso di dolore muscolo - articolare, mestruale e mal di testa.

Informazioni su questo articolo

• Scopri Dr. Corradini TogliDol Pomata Antinfiammatoria con Arnica, una formula potenziata per combattere rapidamente il dolore e le infiammazioni muscolari e articolari. Realizzata con ingredienti naturali di alta qualità come Arnica gel forte, Boswellia e Symphytum, TogliDol è la scelta ideale per chi cerca un efficace rimedio naturale per il sollievo dai dolori. Se soffri di dolori muscolari, articolari o desideri un trattamento rapido contro l’infiammazione, questa pomata è studiata per offrirti un beneficio immediato e duraturo.

  
  

  Perché scegliere Dr. Corradini TogliDol Pomata Antinfiammatoria?

  
  

  • Sollievo naturale dal dolore e dalle infiammazioni: Grazie all’azione dell’Arnica gel forte, TogliDol allevia efficacemente dolori muscolari e articolari.

  • Ingredienti naturali ad azione antinfiammatoria: La Boswellia è nota per le sue proprietà antinfiammatorie, utili per combattere gonfiori e rigidità articolare.

  • Supporto alla rigenerazione dei tessuti: Il Symphytum favorisce la rigenerazione dei tessuti, contribuendo a un recupero più rapido.

  • Formula concentrata per un effetto intenso: La combinazione di ingredienti naturali agisce in profondità, donando sollievo immediato e duraturo.

  
  

  Benefici e ingredienti della pomata antinfiammatoria Dr. Corradini TogliDol

  
  

   

  La formula avanzata di TogliDol si basa su una selezione di ingredienti naturali noti per la loro efficacia antinfiammatoria e lenitiva, rendendola adatta sia per sportivi sia per chi soffre di dolori cronici. La texture della pomata è leggera e facile da applicare, assorbendosi rapidamente senza lasciare residui.

Ingredienti

AQUA (WATER); GLYCERIN; CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE; GLYCERYL STEARATE SE; ETHYLHEXYL PALMITATE; PROPANEDIOL; CETEARYL ALCOHOL; PRUNUS AMYGDALUS DULCIS OIL; BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER; ARNICA MONTANA FLOWER EXTRACT; SYMPHYTUM OFFICINALE ROOT EXTRACT; BOSWELLIA SERRATA EXTRACT; ARGANIA SPINOSA KERNEL OIL; HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL; OLEA EUROPAEA FRUIT OIL;TOCOPHEROL;CALENDULA OFFICINALIS FLOWER EXTRACT; PHENOXYETHANOL; STEARIC ACID; CARBOMER; SODIUM STEAROYL GLUTAMATE; ETHYLHEXYLGLYCERIN; TOCOPHERYL ACETATE; UNDECYLENIC ACID; SODIUM PHYTATE; LECITHIN; ASCORBYL PALMITATE; SODIUM HYDROXIDE; CITRIC ACID.

Informazioni su questo articolo

Scopri Dr. Corradini TogliDolThermo Crema Riscaldante, il rimedio ideale per chi cerca una soluzione naturale e potente contro i dolori muscolari e articolari. Formulata con estratti naturali come Boswellia Forte, Capsicum Annuum e Olio di Copaifera, questa crema riscaldante è perfetta per preparare i muscoli all’attività fisica, offrendo sollievo e favorendo il recupero post-allenamento. La texture leggera e la formula concentrata in formato 100 ml rendono TogliDolThermo facile da applicare, ideale sia per gli sportivi che per chi soffre di dolori cronici.

Perché scegliere Dr. Corradini TogliDolThermo Crema Riscaldante?

• Riscalda e prepara i muscoli all’attività sportiva: Gli estratti di Capsicum Annuum e Boswellia Forte riscaldano i muscoli, riducendo il rischio di infortuni durante l’attività fisica.

• Sollievo rapido dai dolori muscolari e articolari: Gli ingredienti naturali lavorano in sinergia per alleviare dolori muscolari e articolari, rendendola perfetta sia per uso quotidiano sia per sessioni di allenamento intense.

• Favorisce il recupero muscolare post-allenamento: La formula riscaldante di TogliDolThermo aiuta a rilassare i muscoli e a prevenire i dolori post-esercizio, rendendola una crema sportiva completa.

• Ideale per sportivi e attività fisica intensa: Che si tratti di palestra, crossfit o altre attività sportive, questa crema preparatoria riscaldante è un alleato fondamentale per migliorare la performance.

Benefici e ingredienti naturali di TogliDolThermo Crema Riscaldante

Dr. Corradini TogliDolThermo è formulata con una combinazione esclusiva di ingredienti naturali, progettata per riscaldare e alleviare dolori muscolari e articolari. Ogni ingrediente, dai potenti estratti di Boswellia all’Olio di Argan, lavora per offrire un’azione intensa e duratura, rendendola una crema preparatoria e di recupero ideale per sportivi e per chi cerca sollievo rapido dal dolore.

Ingredienti

Efferalgan 500 Mg Paracetamolo 16 Compresse Effervescenti

Enantyum 25 mg Dexketoprofene 20 Compresse Rivestite

Descrizione del prodotto

FastuFlex - 180 mg diclofenac epolamina - cerotto medicato

FASTUM ANTIDOLORIFICO MENARINI - DISPOSITVO MEDICO

 

Fastum Antidolorifico gel è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

 

Posologia

A seconda dell’estensione delle zone o delle superfici dolenti, si applicheranno 3–4 volte al giorno 2–4 g di Fastum Antidolorifico gel e si frizionerà leggermente. Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare Fastum Antidolorifico gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Fastum Antidolorifico gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Fastum Antidolorifico gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di Fastum Antidolorifico gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di Fastum Antidolorifico gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

 

Principi Attivi

100 g di gel contengono: Principio attivo: DICLOFENAC DIETILAMMONIO 1,16 g (pari a 1 g di Dic|ofenac sodico). Eccipienti: rnetile paraidrossibenzoato (E218). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

 

Eccipienti

Carbomeri, metil paraidrossibenzoato (E218), alcool etilico 96%, trolamina, olio essenziale di lavanda, acqua depurata.

 

Controindicazioni

• Ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Ipersensibilità ad altri farmaci antifiammatori non steroidei, come ad esempio l’acido acetilsalicilico.
• Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
• Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

 

Bambini: l’uso nei bambini di età inferiore ai 14 anni è controindicato.

 

Avvertenze

Non usare per trattamenti protratti. La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente sulla cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Nei pazienti anziani e/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l’uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. L’impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topico, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive. La somministrazione di Fastum Antidolorifico gel dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Uso cutaneo.

 

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza
Come altri FANS, Fastum Antidolorifico gel non va somministrato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardivoascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso di Fastum Antidolorifico gel, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.

Allattamento
Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Fastum Antidolorifico non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Fastum Antidolorifico non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese della pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

 

Effetti Indesiderati

Fastum Antidolorifico gel è generalmente ben tollerato. Possono manifestarsi prurito, arrossamento, bruciore alla pelle o eruzioni cutanee. L’utilizzo di Fastum Antidolorifico gel, in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione alla luce (fotosensibilità), eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sindrome di Stevens–Johnson, sindrome di Lyell). Qualora Fastum Antidolorifico gel venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per un periodo prolungato, non si può escludere completamente l’eventualità di effetti indesiderati sistemici. Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili.

Disturbi del sistema immunitario
Molto raro	Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico.
Infezioni ed infestazioni
Molto raro	Rash con pustole
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Molto raro	Asma
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune	Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito.
Raro	Dermatite bollosa.
Molto raro	Reazione di fotosensibilità.

 

Sovradosaggio

Sovradosaggio da uso topico: il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile; tuttavia, in tale eventualità, si raccomanda di lavare con acqua la zona di cute interessata. Un antidoto specifico non è disponibile. Effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 100 g contiene l’equivalente di 1000 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.

 

Interazioni

Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto potere legante con le proteine plasmatiche.

 

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.

 

Formato

Tubo da 100 g.

Fastumdol Antinfiammatorio - 25mg dexketoprofene 20 cps

FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO 10 COMPRESSE

 

CONFEZIONE DA 10 COMPRESSE

Fastumdol Antinfiammatorio - 20 buste 25mg dexketoprofene 

Fastumdol antinfiammatorio ha un doppio effetto:

Agisce rapidamente contro il dolore

Combatte l’infiammazione che ne è causa

Ogni compressa di Fastumdol Antinfiammatorio contiene 25 mg di Dexketoprofene.

Fastumdol Antinfiammatorio 25mg è un antidolorifico appartenente alla famiglia dei farmaci antinfiammatori non steroidei. É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come il dolore muscolare (mal di schiena), i dolori mestruali e il mal di denti.

Posologia:

La dose raccomandata è generalmente 1 bustina (25 mg) ogni 8 ore e non più di 3 bustine al giorno (75 mg).

Fastumdol Antinfiammatorio 25 mg in confezione da 20 bustine

 

DETTAGLI IALORAL GEL 75 ML

IALORAL GEL
Crema gel per il massaggio di articolazioni, muscoli e tendini a base di BioCell Collagen (Acido ialuronico in matrice collagenica parzialmente idrolizzata), Cynatine® Top (cheratina idrolizzata), Cosmoperine (estratto secco di Pepe nero), oli essenziali di Eucalipto e Menta, Canfora ed Artiglio del Diavolo.

Ingredienti
Aqua, Alcohol denat., Hydroxyethylcellulose, Xanthan gum, Peg-40 hydrogenated castor oil, Phenoxyethanol, Glycerin, Hydrolyzed collagen, Menthol, Ethylhexylglycerin, Hydrolyzed keratin, Sodium chondroitin sulfate, Camphor, Eucalyptol, Hyaluronic acid, Harpagophytum procumbens root extract, Disodium edta, Sodium hyaluronate, Tetrahydropiperine.

Modalità d'uso
Ialoral Gel è indicato per il massaggio di articolazioni, muscoli e tendini.
La formulazione in gel crema si assorbe facilmente, non unge e lascia un gradevole profumo sulla pelle. Può essere utilizzato durante l’attività sportiva anche agonistica.
Applicare due volte al giorno o secondo necessità sulla pelle pulita e integra. Massaggiare lentamente fino a completo assorbimento. Lavarsi le mani dopo l’utilizzo.

Avvertenze
Prodotto per uso esterno. Applicare solo su cute integra. Evitare il contatto con occhi e mucose. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
Tubo da 75 ml.

Cod. IAG-PF-I
Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

Ibupas Cerotto Medicato a cosa serve

Ibupas a base di Ibuprofene è indicato per il trattamento dei disturbi a livello articolare e peri–articolare causati da patologie infiammatorie e di natura reumatica (es.: tendiniti, borsiti, epicondiliti, peri–artriti) e per il trattamento dei disturbi di tipo infiammatorio e reumatico extra–articolari (es.: fibrositi, miositi).

Composizione di Ibupas Cerotto Medicato

Un cerotto medicato contiene: prinicipio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti Contenuti in Cerotti Medicati Ibupas Ibuprofene

Sale di potassio del copolimero di 2–etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al+3. Matrice di supporto: PETFilm protettivo: PET siliconato.

Controindicazioni con l'utilizzo di Ibupas cerotto Medicato

Ipersensibilità al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E’ controindicato l’utilizzo di IBUPAS in soggetti in cui si sia manifestata una precedente ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o reazioni anafilattoidi. La somministrazione di IBUPAS è da evitare in pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficienza renale ed epatica. È altresì da evitare l’utilizzo di IBUPAS in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), in terapia con anticoagulanti (vedere paragrafo 4.5) ed infine in casi di grave insufficienza cardiaca. Evitare inoltre l’applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. L’uso di IBUPAS è controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) e nei bambini al di sotto di 12 anni.

Come si applica un cerotto medico ibupas con Ibuprofene

Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 14 giorni. IBUPAS è da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa. Per applicare il cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 – 3 centimetri e far aderire tale parte sulla cute della zona centrale del punto dolorante. Lentamente staccare uno dopo l’altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso. Immediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfetta adesione del cerotto medicato. Non superare le dosi raccomandate. Pazienti pediatrici Non c’è esperienza sull’uso di IBUPAS nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l’utilizzo in soggetti di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).

Avvertenze e precauzioni per l'utilizzo di Ibupas

I livelli plasmatici di ibuprofene raggiunti dopo la somministrazione del cerotto medicato sono molto più bassi di quelli ottenuti mediante somministrazione sistemica e pertanto l’insorgenza di effetti collaterali sistemici è verosimile che sia molto ridotta rispetto all’uso sistemico. Gli analgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANS non selettivi ed inibitori selettivi della COX–2), compreso l’ibuprofene, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi, in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste reazioni comprendono attacchi d’asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico Pazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allergiche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono più spesso di altri pazienti al trattamento effettuato con FANS, con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edema di Quincke) o orticaria. Usare cautela nel somministrare IBUPAS in pazienti con anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS e nei casi di colite ulcerosa e morbo di Crohn. E’ inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragica, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza cardiaca. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedi sezione 4.5). L’uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea. Dopo breve terapia senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente più predisposti agli eventi avversi. Non c’è esperienza sull’uso di IBUPAS nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l’utilizzo in soggetti età inferiore a 12 anni.

Interazioni

E’ improbabile che l’impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia interazioni con altri medicinali. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra ibuprofene assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene od altri FANS.

Possibili effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo del cerotto

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento al più breve tempo possibile che occorre per controllare i sintomi. Per determinare la frequenza delle reazioni avverse sono stati usati dati provenienti dagli studi clinici sul prodotto. Per la classificazione delle frequenze è stata adottata la seguente convenzione: Molto comuni ≥1/10; Comuni ≥1/100 – <1>

Classificazione per sistemi e organi e frequenza Reazione indesiderata
Patologie del sistema nervoso
Comuni Secchezza delle fauci, cefalea, disgeusia
Patologie gastrointestinali
Comuni Nausea
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comuni Edema facciale, vescicole
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Comuni Malessere generale
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Molto Comuni Lieve eritema
Comuni Prurito, bruciore, chiara manifestazione eritematosa, esfoliazione cutanea e fessurazione

Tutti gli eventi avversi riscontrati negli studi clinici sono stati di natura lieve e transitoria. Da dati di letteratura, come per altri FANS, raramente possono verificarsi reazioni di ipersensibilità locali, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione. Con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi quali eritema multiforme, edema di Quincke e, molto raramente, reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens–Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell’impiego topico di ibuprofene sono poco probabili in quanto i livelli plasmatici di ibuprofene rilevati a seguito dell’applicazione di IBUPAS sono molto più bassi di quelli rilevabili con la somministrazione sistemica di farmaci a base di ibuprofene. Tuttavia, a seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo, oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, non è possibile escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).

Ibupas Cerotti Medicati in Gravidanza e allattamento

IBUPAS è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. Va anche evitato l’uso nel caso si sospetti una gravidanza o si desideri pianificare una maternità.

Formato

Ibupas Cerotti Medicati con Ibuprofene vengono venduti in Confezione da 7 cerotti medicati.

Descrizione Itami Unidie 5 Cerotti Medicati 140mg

Ketodol 25 mg+200 mg Antinfiammatorio Mal di Testa e Mal di Denti 20 Compresse

Descrizione del prodotto

LASONIL ANTIDOLORE 10% GEL ANTINFIAMATORIO BAYER

Il Lasonil Anti Dolore Gel al 10% si usa nel trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo, è il partner ideale quando si presentano situazioni che possono causare dolori articolari e muscolari.

Questo prodotto è molto utile sia per gli sportivi che possono utilizzarlo in caso di infortunio sia per problematiche legate ad infortuni causati nella quotidianetà, ottimo anche per chi soffre di problemi alla schiena.

Composizione

Lasonil Antidolore Gel al 10% contiene:
Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g
Eccipienti: Sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzato di etile.

Posologia e Modalità d'uso

L'applicazione del prodotto è molto smeplice , si consigliano 2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante, per i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati, basta applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio circolare fino ad assorbimento, usare il medicinale per il periodo piu' breve possibile, lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche.
• Gravidanza.
• Allattamento
• Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.

Avvertenza speciali

E’ opportuno evitare l’applicazione di Lasonil Antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di Lasonil Antidolore, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Lasonil Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di Lasonil Antidolore, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche.

Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazione allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) è necessario sospendere immediatamente la terapia. I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Non usare Lasonil Antidolore insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta.

Gravidanza e Allattamento

L’uso di Lasonil Antidolore è controindicato in gravidanza e nell’allattamento. L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità embrione/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre:

• il feto a tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;
• la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse e inibizione delle contrazioni uterini risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Scadenza e Conservazione

E' importante vedere la data di scadenza riportata sulla confezione, nNon sono rischieste particolari attenzioni per la conservazione del prodotto, l'importante è tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini, conservar ein un luogo asciutto lontano da fonti di calore ed umidità, è importante la data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, è importante non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Formato

Tubetto da 50g pronto all'utilizzo.

Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico Dolori Muscolari e Articolari 220mg di Naprossene Sodico, 12 Compresse

Descrizione del prodotto

DETTAGLI LENOTAC CEROTTI MEDICATI PIROXICAM 14 MG 8 CEROTTI

Indicazioni
Lenotac è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Caratteristiche
Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm²) contiene 14 mg di piroxicam

Modalità d'uso

• Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni
• Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno
• LENOTAC è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra
• Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di LENOTAC per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute
• Nel caso in cui LENOTAC debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede
• Non superare le dosi raccomandate.
• Avvertenze
• Lenotac è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.

Formato
8 cerotti medicati 

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. in vendita online su www.farmaciaigea.com Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

DETTAGLI LEVIOGEL 1% GEL ANTIDOLORIFICO E ANTINFIAMMATORIO 100 G

Indicazioni terapeutiche
Leviogel 1% è un trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Principi attivi
1 g di gel contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata.

Posologia

• Applicare LEVIOGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di LEVIOGEL (quantitativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Adulti: Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento;
• Popolazione pediatrica Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di LEVIOGEL è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

Gravidanza e allattamento

• Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni or
• ali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza;
• Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di LEVIOGEL non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. in vendita online su www.farmaciaigea.com In questa circostanza, LEVIOGEL non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;
• Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• Terzo trimestre di gravidanza;
• Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni

Interazioni
Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.

Avvertenze

• La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac);
• Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte;
• Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito;
• Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto;
• Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.
• Effetti indesiderati
• Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. 

Sovradosaggio

• Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile;
• Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (100 g di LEVIOGEL contengono l’equivalente di 1000 mg di diclofenac sodico);
• In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei;
• Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.
• Conservazione
• Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Formato
Tubo da 100 g.

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

DETTAGLI MOMEN ACT COMPÌ 25 MG CAPSULE MOLLI

MOMENACTCOMPI’ contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà antidolorifiche e antinfiammatorie.

MOMENACTCOMPI’ si usa negli adulti per il trattamento dei dolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori delle ossa e delle articolazioni (osteoarticolari) e muscolari).

Cosa contiene MOMENACTCOMPI’
- il principio attivo è: ketoprofene 25 mg;
- gli altri componenti sono: olio vegetale, olii parzialmente idrogenati, olio
di soia, cera gialla, lecitina di soia.


Costituenti della capsula:
Gelatina, Glicerolo (E422), Sorbitolo (E420) soluzione speciale, Sodio paraossibenzoato di etile, Sodio paraossibenzoato di propile (E217), Titanio biossido (E171), Ferro ossido rosso (E172), Acqua depurata.


Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. in vendita online su www.farmaciaigea.com Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

Momendol Capsule Molli 220 mg Naprossene 12 Capsule

Descrizione del prodotto