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31 prodotti
Sodio Bicarbonato Sella 500 Mg Antiacido 50 Compresse
Prezzo regolare €5,70 Risparmi €-5,70Sodio Bicarbonato Sella 500 Mg Antiacido 50 Compresse
Descrizione del prodotto
Compresse a base di sodio bicarbonato.
Indicazioni terapeutiche
Sodio Bicarbonato Sella si usa nel trattamento a breve termine dell’iperacidità gastrica.
Dosaggio e Posologia
Il farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità:
- Adulti: La dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno.
- Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Il medicinale non è indicato per i bambini di età inferiore a 12 anni
Sovradosaggio
L’esperienza sul deliberato sovradosaggio con sodio bicarbonato per via orale è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale causata dall’eccesso di anidride carbonica generata dalla scissione del sodio bicarbonato nello stomaco. In tal caso bisogna ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Gravi insufficienze renali
- Alcalosi respiratoria
- Ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania
- Ipocloremia indotta da diuretici
- Eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica
- Bambini di età inferiore a 12 anni.
- Generalmente controindicato in gravidanza.
Effetti collaterali
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
- Disturbi del sistema immunitario: Manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.
- Patologie gastrointestinali: Crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche.
- Patologie vascolari: Ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco.
- Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che può durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipernatriemia. Iperosmolarità, con aumento del volume dei liquidi ed edema polmonare.
- Patologie cardiache: Diminuzione della gittata cardiaca.
- Patologie vascolari: Ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracranica.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Ipercapnia
Gravidanza e allattamento
Per il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medicinale può peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell’acidità di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contengano sodio.
L’utilizzo del sodio bicarbonato è considerato compatibile con l’allattamento.
Avvertenze speciali
Occorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di:
- storia di insufficienza cardiaca congestizia;
- compromissione renale;
- ipertensione;
- cirrosi epatica;
- uso concomitante di corticosteroidi.
Le compresse contengono sodio, pertanto ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico è possibile che l’efficacia del sodio bicarbonato sull’acidità di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi è la possibilità di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilità di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell’intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonato può determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando così i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci.
È consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l’assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.
Scadenza e conservazione
Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidità, poiché in presenza di umidità il sodio bicarbonato si decompone lentamente.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Composizione
Una compressa di Sodio Bicarbonato Sella contiene:
Principio attivo
Sodio bicarbonato 500 mg
Eccipienti
Olio vegetale idrogenato, polivinilpirrolidone, crospovidone
Sinaire 300 GalU Forte Integratore Contro Gas Intestinali 30 Compresse
Prezzo regolare €12,00 Risparmi €-12,00Sinaire 300 GalU Forte Integratore Contro Gas Intestinali 30 Compresse
Descrizione del prodotto
Sinaire 300 GalU Forte è un integratore alimentare a base di alfa-galattosidasi. Si tratta di un enzima naturalmente presente, in scarse quantità, in vari vegetali freschi, che aiuta a prevenire la produzione di gas intestinale, migliorando la digestione.
Indicazioni
Sinaire 300 GalU Forte è indicato per soggetti particolarmente sensibili al gas intestinale ed in particolare per quelli che consumano abitualmente elevate quantità di cereali, legumi, verdure e frutta.
Come funziona Sinaire 300 GalU?
Sinaire 300 GalU Forte è un integratore alimentare che favorisce la digestione e riduce la presenza dei gas intestinali che possono arrecare fastidi. Ideale per soggetti sensibili che di solito integrano all’interno della loro alimentazione cereali, legumi, frutta e verdure.
Caratteristiche Nutrizionali
Dose giornaliera |
2 compresse |
4 compresse |
Alfa-galattosidasi da Aspergillus niger |
600 GalU |
1200 GalU |
Modalità d'uso e Posologia
1 o 2 compresse, secondo necessità, all'inizio dei pasti principali.
La quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione e all'entità dell'eventuale disturbo.
La compressa può essere assunta con acqua o altro liquido, masticata o disciolta in bocca.
Avvertenze e Controindicazioni
Non assumere il prodotto in caso di ipersensibilità nota verso uno qualsiasi degli ingredienti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Gli integratori non vanno considerati come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Il prodotto contiene Polialcoli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.
Non superare la dose giornaliera.
Conservare a temperatura non superiore ai 25°.
Evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate.
Ingredienti e Composizione
Agente Di Carica: Sorbitolo; Alfa-Galattosidasi Da Aspergillus Niger (Alfa-Galattosidasi 300 Gaiu/Compressa); Aroma Eucalipto; Agenti Antiagglomeranti: Carbossimetilcellulosa Sodica Reticolata, Sali Di Magnesio Degli Acidi Grassi, Biossido Di Silicio; Edulcorante: Acesulfame K. Contiene Edulcoranti.
Formato
Blister da 30 compresse.
CITROSODINA CLASSICA GRANULATO EFFERVESCENTE 150G
Prezzo regolare €6,40 Risparmi €-6,40CITROSODINA CLASSICA GRANULATO EFFERVESCENTE BAYER
Citrosodina a cosa serve
Citrosodina è indicata nel trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore dello stomaco). Citrosodina viene utilizzato per sentirsi meglio e digerire.
Infatti, se dopo un buon pasto in casa manca solo la leggerezza, un cucchiaino di Citrosodina Granulare è il modo effervescente per ritrovarla.
Gradevolmente aromatizzata al gusto di limone, grazie alla sua piacevole effervescenza data dalla presenza di sodio bicarbonato e acido citrico monoidrato, Citrosodina Granulare ti aiuta a ritrovare la leggerezza.
Leggere le avvertenze, contiene sodio e zucchero.
Posologia e Modalità d'uso di Citrosodina Granulato
La posologia indicata per questo integratore alimentare è la seguente, si consiglia di assumere dopo i pasti un cucchiaio da caffè, dopo i pasti da sciogliere in un po’ d’acqua.
Caratteristiche di Citrosodina
Digestivo antiacido effervescente, a base di acido Citrico e Sodio bicarbonato.
Facilita la digestione neutralizzando l'iperacidità dello stomaco; può essere assunta anche da bambini e da donne in gravidanza.
Formato
Citrosodina Classica viene venduta in Barattolo da 150g.
Dr. Corradini® MaiToss Sciroppo Tosse a base di Bava di Lumaca - 200ml
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NEOBIANACID 20 BUSTINE GRANULARI MONODOSE
Prezzo regolare €13,60 Risparmi €-13,60NEOBIANACID ABOCA - DISPOSITIVO MEDICO
PROTEGGE LA MUCOSA CONTRASTANDO IL BRUCIORE
NeoBianacid Acidità e Reflusso è un prodotto a base di complessi molecolari vegetali e minerali, che svolge un'azione protettiva e quindi lenitiva della mucosa gastro-esofagea utile per contrastare rapidamente il bruciore, il dolore, la sensazione di acidità, ovvero i sintomi tipici dell'irritazione e dell'infiammazione della mucosa stessa.
INDICAZIONI
NeoBianacid Acidità e Reflusso è indicato per il trattamento delle problematiche connesse all'acidità, quali bruciore, dolore, reflusso gastro-esofageo e gastrite.
È indicato anche nel trattamento dei sintomi associati a dispepsia (difficoltà di digestione), quali bruciore, pesantezza e meteorismo.
NeoBianacid Acidità e Reflusso può essere utile in prevenzione, nelle situazioni che possono indurre irritazioni della mucosa (assunzione di farmaci antinfiammatori/antidolorifici non steroidei, periodi di stress psicofisico, cambi di stagione, alimentazione e stili di vita scorretti).
Il prodotto è adatto anche all'uso in gravidanza, durante l'allattamento, e nei bambini sopra i 6 anni.
NeoBianacid Acidità e Reflusso è un prodotto con ingredienti da agricoltura biologica, senza glutine e dal gusto gradevole.
COME AGISCE
NeoBianacid Acidità e Reflusso forma sulla mucosa un film ad effetto barriera, che la protegge dal contatto con i succhi gastrici e le sostanze irritanti.
NeoBianacid Acidità e Reflusso contiene Poliprotect, un complesso molecolare frutto della ricerca Aboca con proprietà muco-adesive.
Poliprotect agisce grazie alla sinergia tra la componente polisaccaridica (peso molecolare > 20.000 Dalton) e la componente minerale (Limestone e Nahcolite).
Completano l'azione di Poliprotect le proprietà antiossidanti della componente flavonoidica che contrasta l'irritazione dovuta ai radicali liberi.
ASSOCIAZIONE CON FARMACI
NeoBianacid Acidità e Reflusso per il suo meccanismo d'azione può essere utilizzato sia in associazione con inibitori di pompa protonica e H2 antagonisti che nei periodi di sospensione del trattamento, secondo le indicazioni del medico.
MODO D'USO
Assumere il contenuto di una bustina al bisogno lasciandolo sciogliere lentamente in bocca. In caso di reflusso gastro‑esofageo si consiglia di assumere una bustina dopo i pasti principali e una alla sera prima di coricarsi.
Nei casi di bruciore e pesantezza associati a difficoltà di digestione (dispepsia) assumere una bustina dopo il pasto. In tutti i casi, se necessario, è possibile ripetere l’assunzione più volte al giorno, anche a distanza ravvicinata. Il prodotto può essere assunto anche dai bambini, a partire da 6 anni di età, con la stessa posologia.
Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati.
AVVERTENZE
Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se i sintomi persistono consultare il medico. Si consiglia di assumere il prodotto a distanza di almeno due ore da farmaci, in particolare le tetracicline. Il contenuto in glicirrizzina dovuto alla Liquirizia è inferiore a quanto riportato essere causa di un possibile innalzamento della pressione.
Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
INGREDIENTI
Sostanze quali:
- Poliprotect, complesso molecolare sinergico di polisaccaridi* e minerali Limestone e Nahcolite.
- Titolato in polisaccaridi (peso molecolare >20.000 Dalton) ≥ 7,6% (40 mg per compressa)
- Frazione flavonoidica*
- Contiene inoltre: zucchero di canna*, gomma arabica, aroma naturale di Menta.
*Ingrediente da Agricoltura Biologica
FORMATO
Confezione da 20 bustine granulari monodose.
REFLUZERO 20 COMPRESSE
Prezzo regolare €18,90 Risparmi €-18,90REFLUZERO 20 COMPRESSE
REFLUZERO - DISPOSITIVO MEDICO SENZA GLUTINE E LATTOISO
Dispositivo medico per il trattamento del bruciore e del reflusso gastro-esofageo, ad azione meccanica che trova indicazione:
- nel trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo. Riducerapidamente i sintomi correlati quali: bruciore gastrico (pirosi), rigurgito acido,dolore epigastrico, tosse irritativa, disfonia;
- nel trattamento sintomatico dell’iperacidità (dolore e bruciore di stomacooccasionale).
RefluZero è un’associazione di condroitin-solfato, acido ialuronico ealluminio idrossido.
RefluZero contribuisce all’effetto protettivo nei confronti dell’azioneirritante dell’acido cloridrico prodotto dallo stomaco.
La presentazione in compresse da sciogliere inizialmente in bocca, stimola lasalivazione, che permette un miglior contatto dei componenti con la parete esofagea e nefavorisce la protezione e la lubrificazione.
Il condroitin-solfato, aderendo alla mucosa gastro-esofagea, la protegge isolandolaefficacemente dall’attacco dei succhi gastrici.
L’acido ialuronico, in combinazione con le proprietà adesive delcondroitin-solfato, protegge il tessuto dell’esofago danneggiato e ne favorisce lareintegrazione.
L’alluminio idrossido svolge la funzione di antiacido, riducendol’aggressività dei succhi gastrici nei confronti della mucosadanneggiata.
Modalità d'uso
- Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1-2 compresse dopo i pasti principali e prima dicoricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore distomaco, secondo consiglio medico.
- Bambini sopra i 6 anni: si consiglia di utilizzare il prodotto solo dopo averconsultato il proprio Medico curante. 1 compressa, dopo i pasti principali e/o prima dicoricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore distomaco. In caso di necessità, la compressa può essere divisa ametà, mediante la linea di prefrattura.
Le compresse vanno inizialmente sciolte in bocca e successivamente masticate. La loroassunzione può essere anche seguita dall’ingestione di acqua o latte.
Componenti
Condroitina solfato sale sodico, saccarosio, alluminio idrossido, calcio carbonato;antiagglomeranti: mono-di-tri-gliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio, sodioialuronato ad alto peso molecolare; aroma; edulcorante: ammonio glicirizzinato.
Il prodotto non contiene glutine, lattosio e derivati.
Avvertenze
Il prodotto contiene alluminio, che potrebbe interferire con l’assunzionecontemporanea di farmaci, i citrati possono aumentare l’assorbimento dialluminio.
È opportuno non assumere farmaci 1 ora prima e 2 ore dopo l’impiego delprodotto e solo dopo aver consultato il proprio medico.
Non eccedere la dose consigliata.
In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il propriomedico.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il propriomedico.
Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
L’uso se prolungato del prodotto, per l’azione astringentedell’alluminio, può causare stitichezza.
Contoindicato in caso di insufficienza renale, ipofosfatemia e ipersensibilitànota verso uno dei componenti.
In gravidanza e durante l'allattamento utilizzare il prodotto dopo aver consultato ilproprio Medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamenteconservato.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 20 compresse.
GAVISCON 250MG + 133,5MG GUSTO FRAGOLA 16 COMPRESSE
Prezzo regolare €8,00 Risparmi €-8,00GAVISCON 250MG + 133,5MG GUSTO FRAGOLA
Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale
Posologia
Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta) Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1–2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2–4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale Adulti e adolescenti (12–18 anni): 10–20 ml (seconda–quarta tacca del misurino o 2–4 cucchiai dosatore o 1– 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell’uso. Popolazioni speciali Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).
Principi Attivi
Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: aspartame 7,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: aspartame 3.75 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: aspartame 8,80 mg Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale aroma menta 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Compresse masticabili gusto menta Mannitolo (E421); calcio carbonato; magnesio stearato; copovidone; aspartame (E951); acesulfame potassico (E950); macrogol 20.000; aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola Xylitolo, mannitolo, calcio carbonato; macrogoli 20.000, aroma fragola, aspartame, magnesio stearato; ossido di ferro rosso. Sospensione orale Calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma finocchio; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata. Sospensione orale aroma menta Calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma menta; sodio idrossido; acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli e–steri degli idrossibenzoati (parabeni). Grave insufficienza renale.
Avvertenze
Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Nei adolescenti (12–18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmoli) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmoli) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria. La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.
Gravidanza
Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.
Effetti Indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comuni (≥ 1/10), comuni (≥ 1/100 a ≤ 1/10), non comuni (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), rari (≥ 1/10.000 a 1/1.000), molto rari (≤ 1/10.000)). Patologie gastrointestinali Molto rari: flatulenza, nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto rari: ritenzione idrica (edema). Disturbi del sistema immunitario Molto rari: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni ana–filattiche o anafilattoidi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzowww.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.
Interazioni
E’ consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci.
Conservazione
Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale.
Formato
Confezione da 16 Compresse Masticabili aroma fragola
(250 mg + 133,5 mg)
GAVISCON 250MG + 133,5MG GUSTO FRAGOLA 24 COMPRESSE MASTICABILI
Prezzo regolare €9,50 Risparmi €-9,50GAVISCON 250MG + 133,5MG GUSTO FRAGOLA
Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale
Posologia
Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta) Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1–2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2–4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale Adulti e adolescenti (12–18 anni): 10–20 ml (seconda–quarta tacca del misurino o 2–4 cucchiai dosatore o 1– 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell’uso. Popolazioni speciali Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).
Principi Attivi
Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: aspartame 7,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: aspartame 3.75 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: aspartame 8,80 mg Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale aroma menta 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Compresse masticabili gusto menta Mannitolo (E421); calcio carbonato; magnesio stearato; copovidone; aspartame (E951); acesulfame potassico (E950); macrogol 20.000; aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola Xylitolo, mannitolo, calcio carbonato; macrogoli 20.000, aroma fragola, aspartame, magnesio stearato; ossido di ferro rosso. Sospensione orale Calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma finocchio; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata. Sospensione orale aroma menta Calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma menta; sodio idrossido; acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli e–steri degli idrossibenzoati (parabeni). Grave insufficienza renale.
Avvertenze
Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Nei adolescenti (12–18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmoli) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmoli) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria. La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.
Gravidanza
Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.
Effetti Indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comuni (≥ 1/10), comuni (≥ 1/100 a ≤ 1/10), non comuni (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), rari (≥ 1/10.000 a 1/1.000), molto rari (≤ 1/10.000)). Patologie gastrointestinali Molto rari: flatulenza, nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto rari: ritenzione idrica (edema). Disturbi del sistema immunitario Molto rari: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni ana–filattiche o anafilattoidi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzowww.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.
Interazioni
E’ consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci.
Conservazione
Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale.
Formato
Confezione da 24 Compresse Masticabili aroma fragola
(250 mg + 133,5 mg)
GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 24 BUSTINE
Prezzo regolare €15,00 Risparmi €-15,00Gaviscon Bruciore e Indigestione a cosa serve
Grazie alla praticità d’uso, puoi avere un rapido sollievo dai sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità ovunque ti trovi. Infatti Gaviscon entra rapidamente in azione agendo immediatamente ed è indicato anche in gravidanza.
Gaviscon bruciore e indigestione agisce su due fronti per donare un rapido sollievo dai sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità. Gaviscon neutralizza l’acidità di stomaco in eccesso donando immediatamente sollievo e in più forma una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita.
Modo D'uso e Posologia di Gaviscon Bruciore e Indigestione
Gaviscon Bruciore e Indigestione è utile per il trattamento di indigestione, bruciore e reflusso gasto-esofageo correlato all'acidità. Si consiglia di assumere 1 bustina dopo i pasti principali e 1 bustina prima di andare a letto a dormire. La dose consigliata giornaliera è di 4 bustine, si consiglia quindi di non superare la dose giornaliera. Se il dolore persiste contattare il proprio medico. Ovviamente durante la gravidanza è necessario essere cauti nell’assunzione di medicinali. Gaviscon bruciore e indigestione è il prodotto della gamma gaviscon indicato durante i periodi della gravidanza e dell’allattamento al seno, se clinicamente necessario.
Che cosa rende gaviscon indicato durante il periodo della gravidanza
Uno dei principi attivi di gaviscon bruciore e indigestione è l’alginato di sodio. questo principio attivo forma una barriera protettiva sopra il contenuto dello stomaco quando entra in contatto con gli acidi in esso contenuti. questa barriera agisce impedendo fisicamente la risalita del contenuto dello stomaco nell’ esofago: questo significa che gaviscon non è assorbito nel circolo sanguigno.
Alcuni medicinali possono avere effetti dannosi sul feto. durante la gravidanza, prima di assumere qualsiasi medicinale consultare sempre il medico o il farmacista.
Formato di Gaviscon Brucione e Indigestione
Gaviscon bruciore e indigestione viene venduto in confezione da 24 bustine da 10 Ml al gusto di menta (500 mg + 213mg + 325mg)
GerdOff Contro Bruciore e Reflusso Gastro-Esofageo Aroma Classico 20 Compresse Masticabili
Prezzo regolare €19,90 Risparmi €-19,90GerdOff Contro Bruciore e Reflusso Gastro-Esofageo Aroma Classico 20 Compresse Masticabili
Descrizione del prodotto
GerdOff è un dispositivo medico capace di ridurre in poco tempo i sintomi e il bruciore di stomaco legati al reflusso gastro-esofageo.
Indicazioni
Il dispositivo medico GerdOff è utile nel trattamento dei disturbi da reflusso gastro-esofageo poiché allevia rapidamente il bruciore, il rigurgito e il dolore gastrico. La formula in compresse masticabili stimola la salivazione che permette un miglior contatto dei componenti con la parete dell’esofago, favorendone la protezione. GerdOff può essere utilizzato anche in caso di dolore e bruciore di stomaco occasionale.
Azione
Antidolorifico e Antireflusso
Come funziona GerdOff?
GerdOff è un prodotto medico per diminuire i disturbi da bruciore e reflusso-gastrico che agisce grazie all'associazione di Condroitin-Solfato, Acido ialuronico e Alluminio idrossido:
- calma in breve tempo bruciore, rigurgito e dolore gastrico;
- protegge la mucosa gastro-esofagea e ne favorisce la reintegrazione;
- è efficace anche nel trattamento occasionale dell’iperacidità (dolore e bruciore di stomaco).
GerdOff è un’associazione originale e innovativa di CondroitinSolfato, Acido Ialuronico e Alluminio idrossido. GerfOff contribuisce all’effetto protettivo nei confronti dell’azione irritante dell’acido cloridrico prodotto dallo stomaco
- La presentazione in compresse da sciogliere inizialmente in bocca, stimola la salivazione, che permette un miglior contatto dei componenti con la parete esofagea e ne favorisce la protezione e la lubrificazione
- Il Condroitin-Solfato, aderendo alla mucosa gastro-esofagea, la protegge isolandola efficacemente dall’attacco dei succhi gastrici.
- L’Acido Ialuronico, in combinazione con le proprietà adesive del Condroitina Solfato, protegge il tessuto dell’esofago danneggiato e ne favorisce la reintegrazione.
- L’Alluminio idrossido svolge la funzione di antiacido, riducendo l’aggressività dei succhi gastrici nei confronti della mucosa danneggiata.
Modalità d’uso
Le compresse GerdOff devono essere inizialmente sciolte in bocca e poi masticate. Posso essere assunte insieme a un bicchiere di acqua o di latte.
Somministrare secondo le dosi indicate:
- 1-2 compresse per gli adulti e i bambini sopra i 12 anni dopo i pasti principali e prima di coricarsi, secondo consiglio medico.
- Bambini soprai 6 anni: si consiglia di utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il proprio Medico curante. 1 compressa, dopo i pasti principali e/o prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco. In caso di necessità, la compressa può essere divisa a metà, mediante la linea di prefrattura.
GerdOff può anche essere assunto al momento del bisogno, in caso di comparsa di sintomi come dolore e bruciore di stomaco.
Avvertenze e Controindicazioni
L’uso se prolungato del prodotto, per l’azione astringente dell’Alluminio, può causare stitichezza.
Insufficienza renale. Ipofosfatemia. Ipersensibilità nota verso uno dei componenti.
Utilizzare il prodotto dopo aver consultato il proprio Medico.
Il prodotto non contiene glutine, lattosio e derivati.
Il prodotto contiene alluminio, che potrebbe interferire con l’assunzione contemporanea di farmaci, i citrati possono aumentare l’assorbimento di alluminio.
È opportuno non assumere farmaci 1 ora prima e 2 ore dopo l’impiego del prodotto e solo dopo aver consultato il proprio medico.
Non eccedere la dose consigliata.
In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il proprio medico.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il proprio medico.
Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in pazienti diabetici.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ingredienti e Composizione
Condroitina solfato sale sodico, saccarosio, alluminio idrossido, calcio carbonato, antiagglomeranti: mono-di-tri-gliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio, sodio ialuronato ad alto peso molecolare; aroma; edulcorante: ammonio glicirizzinato.
Formato
20 compresse masticabili aroma classico
Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Sofar Spa
Magnesia San Pellegrino 45% Polvere Effervescente Limone 100 g
Prezzo regolare €8,50 Risparmi €-8,50Magnesia San Pellegrino 45% Polvere Effervescente Limone 100 g
Descrizione del prodotto
Polvere effervescente per sospensione orale al gusto limone a base di magnesio idrossido al 45%.
Indicazioni terapeutiche
Magnesio San pellegrino Effervescente Limone è un farmaco indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale con azione antiacida.
Dosaggio e posologia
Adulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffè; come lassativo 1 cucchiaio da tè; come purgante 1 cucchiaio.
Bambini: tra i 6 e i 12 anni: metà delle dosi.
Diluire la polvere in mezzo bicchiere d’acqua e ingerire.
La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera.
Ingerire insieme ad un’adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.
Sovradosaggio
Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Trattamento del sovradosaggio di magnesio: reidratazione, diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria l’emodialisi o la dialisi peritoneale.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.
- Generalmente controindicato durante la gravidanza.
- Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4).
- Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min).
Effetti collaterali
Occasionalmente: diarrea, dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.
Gravidanza e allattamento
Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Il magnesio è considerato compatibile con l’allattamento.
Avvertenze speciali
L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali.
Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.
L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.
Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti.
E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Da usarsi solo dietro prescrizione medica in caso di malattie renali. In caso di diabete o di diete ipocaloriche, occorre tenere presente che il prodotto contiene saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio- galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere il medicinale. Per la polvere effervescente: in caso di diete iposodiche, occorre tenere presente che il prodotto contiene sali di sodio.
Scadenza e conservazione
5 anni. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Composizione
100 grammi di polvere effervescente Magnesio San Pellegrino 45% contiene:
Principio attivo
Magnesio idrossido 45 g.
Eccipienti
Saccarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limone.
GAVISCON 250MG + 133,5MG GUSTO MENTA 24 COMPRESSE MASTICABILI
Prezzo regolare €9,50 Risparmi €-9,50GAVISCON 250MG + 133,5MG GUSTO MENTA
Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale
Posologia
Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta) Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1–2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2–4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale Adulti e adolescenti (12–18 anni): 10–20 ml (seconda–quarta tacca del misurino o 2–4 cucchiai dosatore o 1– 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell’uso. Popolazioni speciali Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).
Principi Attivi
Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: aspartame 7,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: aspartame 3.75 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: aspartame 8,80 mg Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale aroma menta 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Compresse masticabili gusto menta Mannitolo (E421); calcio carbonato; magnesio stearato; copovidone; aspartame (E951); acesulfame potassico (E950); macrogol 20.000; aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola Xylitolo, mannitolo, calcio carbonato; macrogoli 20.000, aroma fragola, aspartame, magnesio stearato; ossido di ferro rosso. Sospensione orale Calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma finocchio; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata. Sospensione orale aroma menta Calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma menta; sodio idrossido; acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli e–steri degli idrossibenzoati (parabeni). Grave insufficienza renale.
Avvertenze
Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Nei adolescenti (12–18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmoli) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmoli) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria. La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.
Gravidanza
Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.
Effetti Indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comuni (≥ 1/10), comuni (≥ 1/100 a ≤ 1/10), non comuni (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), rari (≥ 1/10.000 a 1/1.000), molto rari (≤ 1/10.000)). Patologie gastrointestinali Molto rari: flatulenza, nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto rari: ritenzione idrica (edema). Disturbi del sistema immunitario Molto rari: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni ana–filattiche o anafilattoidi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzowww.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.
Interazioni
E’ consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci.
Conservazione
Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale.
Formato
Confezione da 24 Compresse Masticabili aroma menta
GAVISCON 500MG+267MG GUSTO MENTA 24 COMPRESSE MASTICABILI
Prezzo regolare €11,50 Risparmi €-11,50GAVISCON 500MG+267MG GUSTO MENTA
Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale
Posologia
Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta) Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1–2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2–4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale Adulti e adolescenti (12–18 anni): 10–20 ml (seconda–quarta tacca del misurino o 2–4 cucchiai dosatore o 1– 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell’uso. Popolazioni speciali Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).
Principi Attivi
Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: aspartame 7,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: aspartame 3.75 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg sodio bicarbonato 133,5 mg Eccipienti: aspartame 8,80 mg Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg Gaviscon 500mg/10ml + 267mg/10ml sospensione orale aroma menta 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg sodio bicarbonato 267 mg Eccipienti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Compresse masticabili gusto menta Mannitolo (E421); calcio carbonato; magnesio stearato; copovidone; aspartame (E951); acesulfame potassico (E950); macrogol 20.000; aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola Xylitolo, mannitolo, calcio carbonato; macrogoli 20.000, aroma fragola, aspartame, magnesio stearato; ossido di ferro rosso. Sospensione orale Calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma finocchio; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata. Sospensione orale aroma menta Calcio carbonato; carbomeri; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; saccarina sodica; aroma menta; sodio idrossido; acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli e–steri degli idrossibenzoati (parabeni). Grave insufficienza renale.
Avvertenze
Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore. Nei adolescenti (12–18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmoli) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmoli) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria. La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.
Gravidanza
Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.
Effetti Indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comuni (≥ 1/10), comuni (≥ 1/100 a ≤ 1/10), non comuni (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), rari (≥ 1/10.000 a 1/1.000), molto rari (≤ 1/10.000)). Patologie gastrointestinali Molto rari: flatulenza, nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto rari: ritenzione idrica (edema). Disturbi del sistema immunitario Molto rari: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni ana–filattiche o anafilattoidi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzowww.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.
Interazioni
E’ consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci.
Conservazione
Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale.
Formato
Confezione da 24 Compresse Masticabili aroma Menta
(500mg + 267mg)
NEXIUM CONTROL ESOMEPRAZOLO 20MG DISPOSITIVO MEDICO 14 COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Prezzo regolare €11,34 Risparmi €-11,34Nexium Control quando prenderlo
Nexium Control è un gastroprotettore che è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).
Composizione di Nexium Control
Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come magnesio triidrato). Eccipiente (i) con effetti noti: Ogni compressa gastroresistente contiene 28 mg di saccarosio.
Eccipienti contenuti in Nexium Control
Glicerolo monostearato 40-55, iprolosa, ipromellosa, ferro ossido (rosso-bruno) (E 172), ferro ossido (giallo) (E 172) magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrato.
Indicazioni terapeutiche per Nexium Control
Nexium Control è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).
Nexium Control Controindicazioni
Ipersensibilità a esomeprazolo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1). L’esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir (vedere paragrafo 4.5).
Posologia di Nexium Control
Posologia La dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni particolari Pazienti con compromissione renale Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela. Pazienti con compromissione epatica Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico prima di assumere Nexium Control. Pazienti anziani (≥65 anni) Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di NEXIUM Control nella popolazione pediatrica di età inferiore a 18 anni nell’indicazione: “trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)”. Modo di somministrazione Si consiglia l'assunzione delle compresse che devono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate.In alternativa la compressa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L’acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bicchiere di acqua e l’acqua bevuta. I granuli non devono essere masticati o frantumati.
Avvertenze e precauzioni con l'utilizzo di Nexium Control
Generali I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: • Hanno una significativa ripristino della silhouette non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o è confermata la presenza di un’ulcera gastrica, la natura maligna dell’ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. • Hanno avuto un’ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. • Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. • Hanno ittero o malattia epatica grave. • Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere Nexium Control come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori della pompa protonica (IPP) può portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati (vedere paragrafo 5.1). I pazienti devono consultare il loro medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Combinazione con altri medicinali La co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l’associazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica è ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. La dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata. L’esomeprazolo è un inibitore del CYP2C19. All’inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali metabolizzati dal CYP2C19. È stata osservata un’interazione tra clopidogrel e esomeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione è incerta. L’uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato (vedere paragrafo 4.5). I pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H2 antagonista. Saccarosio Questo medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.Interferenza con gli esami di laboratorio Un aumentato livello di Cromogranina A (CgA) può interferire con le indagini per i tumori neuroendocrini. Per evitare questa interferenza il trattamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente interrotto per cinque giorni prima della determinazione di CgA.
Interazioni e Nexium Control
Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. Influenza di esomeprazolo sulla farmacocinetica di altri medicinali Poiché esomeprazolo è un enantiomero dell’omeprazolo è consigliabile considerare le interazioni osservate con omeprazolo. Inibitori della proteasi Sono state segnalate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi. La rilevanza clinica e i meccanismi di tali interazioni non sono sempre noti. Un aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo può modificare l’assorbimento degli inibitori della proteasi. Altri possibili meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C19. Per atazanavir e nelfinavir, è stata segnalata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la somministrazione concomitante non è raccomandata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) con atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanziale riduzione dell’esposizione ad atazanavir (una diminuzione di circa il 75% dell’AUC, Cmax e Cmin). Un aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l’impatto dell’omeprazolo sull’esposizione ad atazanavir. La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno (qd)) con atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg in volontari sani è risultata in una diminuzione di circa il 30% dell’esposizione ad atazanavir rispetto all’esposizione osservata con atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg qd senza omeprazolo 20 mg qd. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg qd) ha ridotto l’AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l’AUC, la Cmax e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono state ridotte del 75-92%. A causa degli effetti farmacodinamici e delle proprietà farmacocinetiche simili di omeprazolo ed esomeprazolo, la somministrazione concomitante di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata e la somministrazione concomitante di esomeprazolo e nelfinavir è controindicata (vedere paragrafo 4.3 e 4.4). Sono stati segnalati aumentati livelli sierici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg qd). Il trattamento con omeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull’esposizione di darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co-somministrazione con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull’esposizione di amprenavir (con e senza co-somministrazione di ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mg qd non ha avuto effetti sull’esposizione di lopinavir (in co-somministrazione con ritonavir). Metotressato In alcuni pazienti è stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP. In presenza di alte dosi di metotressato, può essere necessario prendere in considerazione la sospensione temporanea di esomeprazolo. Tacrolimus È stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di esomeprazolo e tacrolimus. Deve essere eseguito un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus così come della funzione renale (clearance della creatinina), e il dosaggio di tacrolimus aggiustato se necessario.Medicinali con assorbimento dipendente dal pH La soppressione dell’acidità gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP può diminuire o aumentare l’assorbimento dei medicinali con assorbimento gastrico pH dipendente. L’assorbimento di medicinali come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib può diminuire durante il trattamento con esomeprazolo e l’assorbimento di digossina può aumentare durante il trattamento con esomeprazolo. Il trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilità di digossina del 10% (fino al 30% in due dei dieci soggetti). É stata raramente segnalata tossicità per la digossina. Tuttavia, si deve prestare cautela quando l’esomeprazolo è somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il monitoraggio dell’effetto terapeutico di digossina deve quindi essere rinforzato. Medicinali metabolizzati dal CYP2C19 L’esomeprazolo inibisce il CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l’esomeprazolo. Quindi, quando l’esomeprazolo è associato ad altri medicinali metabolizzati attraverso il CYP2C19, come warfarin, fenitoina, citalopram, imipramina, clomipramina, diazepam, ecc., le concentrazioni plasmatiche di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose. Nel caso del clopidogrel, un profarmaco trasformato nel suo metabolita attivo dal CYP2C19, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta. Warfarin La somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coagulazione rimanevano entro un intervallo di normalità. Tuttavia, dopo la commercializzazione del prodotto, durante il trattamento concomitante, sono stati riportati alcuni casi isolati di innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica. Il monitoraggio è raccomandato all’inizio ed al termine del trattamento concomitante con esomeprazolo durante il trattamento con warfarin o altri derivati cumarinici. Clopidogrel Risultati provenienti da studi in volontari sani hanno mostrato un’interazione farmacocinetica (PK)/farmacodinamica (PD) tra clopidogrel (dose di carico 300 mg/dose di mantenimento giornaliera 75 mg) e esomeprazolo (40 mg per via orale al giorno) risultando in una diminuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediamente al 40%, e risultando in una diminuzione della inibizione massima dell’aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 14%. In uno studio in soggetti sani, è stata osservata una diminuzione di quasi il 40% dell’esposizione al metabolita attivo di clopidogrel quando veniva somministrata una combinazione fissa di dose di esomeprazolo 20 mg + ASA 81 mg e clopidogrel, rispetto a clopidogrel da solo. Tuttavia, in questi soggetti i livelli massimi di inibizione dell’aggregazione piastrinica (ADP indotta) risultavano uguali in entrambi i gruppi. Sono stati riportati dati non univoci provenienti da studi osservazionali e clinici sulle implicazioni cliniche di questa interazione PK/PD in termini di eventi cardiovascolari maggiori. A titolo precauzionale, l’uso concomitante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato. Fenitoina La somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% dei livelli plasmatici minimi della fenitoina nei pazienti epilettici. Si raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina quando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo. Voriconazolo Omeoprazolo (40 mg una volta al giorno) ha aumentato la Cmax e l’AUCτ del voriconazolo (un substrato del CYP2C19), rispettivamente del 15% e del 41 %.Cilostazolo Omeoprazolo come pure esomeprazolo agiscono da inibitori del CYP2C19. Omeprazolo, somministrato a dosi di 40 mg in soggetti sani in uno studio cross over, ha aumentato la Cmax e l’AUC di cilostazolo del 18% e 26% rispettivamente, e di uno dei suoi metaboliti attivi del 29% e 69% rispettivamente. Cisapride Nei volontari sani, la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo ha portato a un innalzamento del 32% dell’area sotto la curva concentrazione plasmatica/tempo (AUC) e un prolungamento del 31% dell’emivita di eliminazione (t1/2) ma non un aumento significativo dei picchi di concentrazione plasmatica della cisapride. Il lieve prolungamento dell’intervallo QTc osservato dopo somministrazione di cisapride da sola, non è ulteriormente prolungato quando cisapride è somministrata in combinazione con esomeprazolo.Diazepam La somministrazione concomitante di 30 mg di esomeprazolo ha determinato una riduzione del 45% della clearance del diazepam, substrato del CYP2C19. Prodotti medicinali studiati con interazioni cliniche non rilevanti Amoxicillina e chinidina È stato dimostrato che l’esomeprazolo non ha effetti clinici rilevanti sulla farmacocinetica di amoxicillina e chinidina. Naprossene o rofecoxib Studi per la valutazione della somministrazione concomitante di esomeprazolo con naprossene o con rofecoxib non hanno evidenziato nessuna interazione farmacocinetica clinicamente rilevante negli studi a breve termine. Influenza di altri medicinali sulla farmacocinetica dell’esomeprazolo Medicinali inibitori del CYP2C19 e/o del CYP3A4 L’esomeprazolo è metabolizzato attraverso il CYP2C19 e il CYP3A4. Il trattamento concomitante di esomeprazolo con un inibitore del CYP3A4, claritromicina (500 mg due volte al giorno (b.i.d.)), comporta un raddoppio dell’esposizione (AUC) all’esomeprazolo. La somministrazione concomitante di esomeprazolo e un inibitore combinato del CYP2C19 e del CYP3A4 può portare ad un’esposizione di esomeprazolo più che raddoppiata. Voriconazolo, inibitore del CYP2C19 e del CYP3A4, innalza l’AUCτ dell’omeprazolo del 280%. Un adattamento della dose di esomeprazolo non è regolarmente richiesto in entrambe le sopra menzionate situazioni. Tuttavia, un aggiustamento della dose deve essere preso in considerazione nei pazienti con compromissione epatica grave e se è indicato un trattamento a lungo termine.Medicinali che inducono CYP2C19 e/o CYP3A4 I medicinali noti per l’induzione di CYP2C19 o CYP3A4 o entrambi (come la rifampicina e l’erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum)) possono portare ad una diminuzione dei livelli sierici di esomeprazolo per l’aumento del metabolismo dell’esomeprazolo.
Effetti indesiderati con Nexium Control
Riassunto del profilo di sicurezza Mal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioni avverse più comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall’uso dopo la commercializzazione). Inoltre, il profilo di sicurezza è simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppi di età e popolazione di pazienti. Non sono state identificate reazioni avverse correlate alla dose. Tabella delle reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse sono state identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con esomeprazolo e dopo la commercializzazione. Le reazioni sono state classificate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune >1/10; comune ≥1/100, <1>
Comune | Non comune | Raro | Molto raro | Non nota | |
Patologie del sistema emolinfopoietico | leucopenia, trombocitope nia | agranulocitosi, pancitopenia | |||
Comune | Non comune | Raro | Molto raro | Non nota | |
Disturbi del sistema immunitario | reazioni di ipersensibilità quali ad esempio febbre, angioedema e reazione/shock anafilattico | ||||
Disturbi del metabolismo e della nutrizione | edema periferico | iponatriemia | ipomagnesmia; grave ipomagnesemia può correlarsi a ipocalcemia; ipomagnesemia può anche portare a ipokaliemia | ||
Disturbi psichiatrici | insonnia | agitazione, confusione, depressione | aggressività, allucinazioni | ||
Patologie del sistema nervoso | cefalea | capogiri, parestesia, sonnolenza | disturbi del gusto | ||
Patologie dell’occhio | offuscamento della vista | ||||
Patologie dell’orecchio e del labirinto | vertigini | ||||
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | broncospasmo | ||||
Patologie gastrointestinali | dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza, nausea/ vomito | secchezza della bocca | stomatite, candidosi gastrointestinale | colite microscopica | |
Patologie epatobiliari | innalzamento del valore degli enzimi epatici | epatiti con o senza ittero | insufficienza epatica, encefalopatia epatica nei pazienti con malattia epatica pre-esistente | ||
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | dermatiti, prurito, eruzione cutanea, orticaria | alopecia, fotosensibilità | eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (TEN) | ||
Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo | artralgia, mialgia | debolezza muscolare | |||
Patologie renali e urinarie | nefrite interstiziale | ||||
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | ginecomastia | ||||
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne | malessere, aumentata sudorazione |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta all’Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Nexium Control in Gravidanza e allattamento
- Gravidanza Una modesta quantità di dati su donne in gravidanza (tra 300-1000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicità feto/neonatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Nexium Control durante la gravidanza.
- Allattamento Non è noto se l’esomeprazolo/suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazolo nei neonati/infanti. Esomeprazolo non deve essere usato durante l’allattamento. Fertilità Studi su animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla fertilità.
Formato di Nexium Control
Nexium Control viene venduto in confezione da 14 compresse gastroresistenti.
Mylicon Gocce Bambini Simeticone Contro Meteorismo 30 ml
Prezzo regolare €16,93 Risparmi €-16,93Mylicon Gocce Bambini Simeticone Contro Meteorismo 30 ml
Descrizione del prodotto
Gocce orali a base di simeticone.
Indicazioni terapeutiche
Mylicon Bambini Gocce si usa nel trattamento sintomatico del meteorismo gastroenterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino..
Dosaggio e Posologia
Mylicon Bambini Gocce va assunta nelle seguenti dosi e modalità. Nei lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’ uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicon.
Controindicazioni
- Ipersensibilità verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Generalmente controindicato in gravidanza
Effetti collaterali
Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100 e < 1/10; Non comune ≥ 1/1.000 e < 1/100; Raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000.
Patologie gastrointestinali
- Molto raro: vomito
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
- Molto raro: angioedema Rash
Avvertenze speciali
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Scadenza e conservazione
Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Composizione
1 ml di Mylicon Bambini Gocce contiene:
Principio attivo
Simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg
Eccipienti
Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa; carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodio bicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.
GEFFER GRANULATO PER NAUSEA GUSTO ARANCIA 24 BUSTINE 5G
Prezzo regolare €14,00 Risparmi €-14,00GEFFER GRANULATO PER NAUSEA E DIGESTIONE GUSTO ARANCIA BAYER
Geffer Granulato si usa nel trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.
Posologia e Modalità d'uso
Geffer Granulato va assunta nelle seguenti dosi e modalità:
Si consiglia l'assunzione di 1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti
Controindicazioni
- Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.
- Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni
- extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.
- Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in
- presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.
- Pazienti affetti da Porfiria.
- Bambini al di sotto dei 16 anni.
- Gravidanza e allattamento
Avvertenze speciali
Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici, fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc, sedativi e alcol. L'uso del prodotto può dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di ciò tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi.
Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e
devono attenersi ai dosaggi minimi indicati. Una bustina di Geffer contiene 287 mg (12,5 mmol) di sodio: di ciò si tenga conto in caso di ipertensione e in tutte le situazioni che richiedono un apporto di sodio controllato (pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, sindrome nefrosica, ecc.).
Il prodotto contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il contenuto di saccarosio è pari a 2,95 g per bustina: è necessario tenerne conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.
Gravidanza e allattamento
Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo dell’allattamento
Scadenza e conservazione
Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata.sulla confezione.
Composizione
Geffer Granulato contiene:
Principio attivo: metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg
Eccipienti: Aroma arancia, saccarosio.
Formato
Confezione di 24 bustine da 5g.medici
ALVITA SODIO BICARBONATO POLVERE 100 G
Prezzo regolare €2,10 Risparmi €-2,10ALVITA SODIO BICARBONATO POLVERE 100 G
Sodio Bicarbonato Indicazioni: indicato come antiacido gastrico di contatto (piccole quantità sciolte in acqua) e nelle acidose acute. Caratteristiche: polvere microcristallina bianca, inodore, di sapore salato, solubile in acqua con reazione debolmente alcalina. Sostanza da tenere obbligatoriamente in farmacia.
MAALOX 400MG + 400MG DISPOSITIVO MEDICO 40 COMPRESSE MASTICABILI
Prezzo regolare €10,50 Risparmi €-10,50Maalox a cosa serve
Maalox 400mg + 400mg in compresse masticabili è un Trattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali.
Principi attivi contenuti in Maalox
100 ml di sospensione contengono: – Principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene:– Principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossido idrato 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere con amido, saccarosio, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti di Maalox
MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili Saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta aroma polvere, saccarina sodica, saccarosio.
Come si assume Maalox
. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili la posologia per questo prodotto è la seguente, si consiglia l'assunzione di 1 – 2 compresse per 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20 – 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. La modalità di somministrazione è la seguente, Le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione può essere seguita dall’ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. Non superare la dose massima indicata.
Principi Attivi contenuti in Maalox
100 ml di sospensione contengono: – Principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene: – Principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossido idrato 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere con amido, saccarosio, sorbitolo.
Eccipienti contenuti in Maalox
MAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale Metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acqua depurata. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili Saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta aroma polvere, saccarina sodica, saccarosio.
Controindicazioni per Maalox
- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Pazienti affetti da porfiria.
- Forme gravi di insufficienza renale.
- Generalmente controindicato in età pediatrica. – Stato di cachessia.
Avvertenze per l'uso di Maalox
L’alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell’intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L’alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio–fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il diretto controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato l’uso prolungato del medicinale. L’alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3). MAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale contiene: • paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). • sorbitolo: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili contiene sorbitolo e saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi,non devono assumere questo medicinale.
Maalox in Gravidanza
Gravidanza Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l’alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l’allattamento.
Effetti Indesiderati per Maalox
La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati è definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (maggiore 1/100, minore 1/10); non comune (maggiore 1/1.000, minore 1/100); raro (minore 1/10.000, minore 1/1.000); molto raro (minore 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario :Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito.Disturbi gastrointestinali : Non comuni (maggiore 1/1000, minore 1/100): diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4). Disturbi del metabolismo e della nutrizione : Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l’uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Sovradosaggio con Maalox
L’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. I casi di sovradosaggio con sali di alluminio si possono verificare più facilmente nei pazienti con compromissione renale grave cronica con sintomi seguenti: encefalopatia, convulsioni e demenza, ipermagnesiemia. I sintomi più frequentemente riportati di sovradosaggio acuto con alluminio idrossido e in combinazione con sali di magnesio includono diarrea, dolore addominale e vomito. Alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo in pazienti a rischio (vedere paragrafo 4.4). Come in tutti i casi di sovradosaggio il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. L’alluminio e il magnesio sono eliminati tramite l’escrezione urinaria; il trattamento del sovradosaggio da magnesio prevede reidratazione e diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria emodialisi o dialisi peritoneale.
Interazioni
Poichè i sali di Al e Mg riducono l’assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l’assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale. L’uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l’assorbimento di farmaci come gli H2–antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. • Polistirene sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). • Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l’interazione con gli altri farmaci. L’uso contemporaneo di chinidina può determinare l’aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L’utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati può portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.
Conservazione corretta di Maalox
Maalox si consiglia di non conservare a temperatura inferiore a 4° C. Tenere il flacone ben chiuso.
Formato
Maalox 400mg + 400mg Compresse masticabili viene venduto in Confezione con 40 compresse masticabili.
SANOFI MAALOX PLUS DISPOSITIVO MEDICO 30 COMPRESSE MASTICABILI
Prezzo regolare €9,90 Risparmi €-9,90Maalox Plus a cosa serve
Maalox Plus è un Coadiuvante nell'iperacidità gastrica, nelle dispepsie da iperacidità (anche in presenza di meteorismo) e nella terapia dell'ulcera gastroduodenale. Trattamento sintomatico dei bruciori e dolori gastrici e nelle esofagiti.
Principi attivi contenuti in Maalox Plus
Compressa: magnesio idrossido 200 mg, alluminio idrossido gel secco 200 mg, dimeticone 25 mg.
Eccipienti di Maalox Plus
Amido di mais; acido citrico; amido pregelatinizzato; glucosio; mannitolo; saccarosio; sorbitolo soluzione 70%; talco; magnesio stearato; saccarina sodica; aroma di limone; aroma di crema svizzera; E 172.
Controindicazioni con l'utilizzo di Maalox Plus
Le controindicazioni di questo prodotto sono in caso di:
- Stato di cachessia.
- Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto.
Come si utilizza Maalox Plus
La posologia per questo prodotto prevede l'assunzione di 2 o 4 compresse per 4 volte al giorno, ben masticate o succhiate, per un'intervallo da 20 a 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.
La loro assunzione puo' essere seguita da ingestione di acqua o latte, quindi dopo la compressa si può tranquillamente bere.
Non superare le dosi indicate se non su prescrizione medica.
Conservazione Corretta di Maalox Plus
Nessuna speciale precauzione. Se non di conservare il luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore ed umidità.
Avvertenze prima dell'utilizzo di Maalox Plus
Nei bambini usare nei casi di effettiva necessita' e sotto il direttocontrollo del medico. In presenza di gravi insufficienze renali si consiglia di assumere il prodotto sotto il controllo del medico. Per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Non usare per trattamento protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. La sospensione non contiene zucchero e puo' quindi essere somministrataa pazienti diabetici ed ipertesi. Le compresse contengono saccarosio:di cio' si tenga conto in pazienti diabetici o in pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici.
Interazioni
Puo' ridurre l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline. Si raccomanda quindi di evitarne l'assunzione durante le terapie tetracicliniche per via orale.
Effetti indesiderati di Maalox Plus
Nessuno. Non sono noti effetti indesiderati
Maalox Plus in Gravidanza e allattamento
In Gravidanza o Allattamento si consiglia di usare in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico, essendo questo un periodo delicato della vita della donna e del bambino.
Formato
Maalox Plus viene venduto in Confezione con 30 compresse masticabili, pronte all'uso.
BIOCHETASI REFLUSSO 20 STICK MONODOSE
Prezzo regolare €13,50 Risparmi €-13,50Biochetasi Reflusso a cosa serve
Riduce rapidamente i sintomi di pirosi gastrica (bruciore di stomaco), dolore epigastrico (sensazione dolorosa nell'area centro-superiore dell'addome) e rigurgito acido, proteggendo la mucosa esofagea.
Crea un film protettivo persistente che protegge la mucosa esofagea dell'aggressione degli agenti irritativi.
Aroma arancia. Senza glutine.
Come si usa Biochetasi Reflusso
Si consiglia di Assumere il contenuto di una bustina dopo i pasti principali e al momento di coricarsi, osecondo consiglio medico. Una volta aperto lo stick, assumerne tutto il contenuto.
Componenti di Biochetasi Reflusso
Condroitin solfato sodico (origine suina), xiloglucano da tamarindo, glicerina vegetale,xilitolo, idrossipropilmetilcellulosa, acqua depurata, sorbato di potassio, benzoato disodio, aroma, acido citrico, bicarbonato di sodio, gomma di xanthan.
Avvertenze di Biochetasi Reflusso
Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare ilprodotto dopo la data di scadenza. Sebbene non si conoscano effetti collaterali, siconsiglia di non utilizzare il prodotto in gravidanza o durante l'allattamento. In ognicaso consultare il proprio medico. In caso di concomitante terapia farmacologica,consultare il proprio medico prima dell'assunzione. Non utilizzare nel caso in cui ilconfezionamento si presenti integro. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione di Biochetasi Reflusso
Si consiglia di Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco ed asciutto.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato di Biochetasi Reflusso
Biochetasi Reflusso viene venduto in Scatola da 20 stick packs da 10 ml.
Pegaso Modulax Junior Sciroppo Integratore Di Estratti Vegetali 100 ml
Prezzo regolare €14,90 Risparmi €-14,90Pegaso Modulax Junior Sciroppo Integratore Di Estratti Vegetali 100 ml
Modulax
Junior
Integratore alimentare
a base di estratti
vegetali e lattulosio
Prodotto a base di estratti vegetali in particolare Tamarindo indicato per la regolarità del transito intestinale. La particolare formula delicata e gustosa lo rende adatto al bambini già dal primo anno di vita.
Utile:
- per favorire il transito intestinale (tamarindo);
- per favorire l'eliminazione dei gas intestinali (finocchio, cumino).
Caratteristiche:
- svolge un'azione delicata;
- può essere impiegato per periodi prolungati;
- la composizione a base di estratti vegetali risulta sicura e ben tollerata ai dosaggi consigliati;
- dal sapore gradevole, permette una personalizzazione del dosaggio, in funzione della reazione soggettiva della risposta;
- senza coloranti, glutine, lattosio;
- senza zuccheri aggiunti (saccarosio, lattosio) e senza edulcoranti. Contiene naturalmente zuccheri della frutta per la presenza di succo di mela, prugna e tamarindo totalmente naturale;
- adatto a celiaci (Inserito nel Prontuario A.I.C.), diabetici, vegetariani.
Ingredienti
Lattulosio, acqua, Mela polpa succo concentrato (Malus communis), Cicoria (radice e foglie) estratto secco titolato in inulina (Cichorium intybus L.), Prugna polpa succo concentrato (Prunus domestica), Tamarindo polpa succo concentrato (Tamarindus indica L.), Ibisco fiori estratto secco acquoso (Hibiscus sabdariffa DC), Verbena odorosa foglie estratto secco acquoso (Lippia citriodora H.B.K.), Finocchio selvatico frutti estratto secco acquoso (Foeniculum vulgare), Cumino dei prati frutti estratto secco acquoso (Carum carvi L.), conservante: sorbato di potassio.
Modalità d'uso
Da 1 a 2 cucchiaini al giorno. Versare in mezzo bicchiere d'acqua, mescolare bene e bere la soluzione ottenuta: può anche essere assunto tal quale o diluito in liquidi anche caldi e somministrato con biberon o bicchiere. Non superare la dose giornaliera consigliata.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico.
I prodotti a base di estratti concentrati possono dar luogo, talvolta, ad una lieve sedimentazione; si consiglia quindi di agitare bene il flacone prima dell'uso.
Formato
Flacone da 100 ml
BIOCHETASI DIGESTIONE E ACIDITÀ 20 BUSTINE
Prezzo regolare €12,00 Risparmi €-12,00Biochetasi Digestione e Acidità a cosa serve
BIOCHETASI Digestione e Acidità Compresse Masticabili è un triplice aiuto contro pesantezza, gonfiore e acidità di stomaco. Si tratta di un integratore alimentare, a base di enzimi, carciofo e finocchio, polvere di riso, calcio carbonato e citrati che contribuiscono a normalizzare in modo rapido i processi digestivi nelle diverse fasi. Pratico da portare sempre con sè, al gradevole aroma limone. Disponibile anche in bustine da sciogliere in acqua. Aroma Limone.
È un integratore alimentare, a base di enzimi, carciofo e finocchio, polvere di riso, calcio carbonato e citrati che contribuiscono a normalizzare i processi digestivi in diverse fasi. È un integratore alimentare e, in quanto tale, non ha bisogno di ricetta medica.
Biochetasi Digestione e Acidità è un integratore alimentare ben tollerato da tutta la famiglia, adulti e bambini dai 6 anni in su e donne in gravidanza e allattamento. È privo di glutine e lattosio.
La sua formulazione è un mix equilibrato di enzimi, estratti vegetali citrati e carbonati che contribuiscono sinergicamente a normalizzare i processi digestivi in diverse fasi:
- agendo sulla pesantezza allo stomaco e sul senso di gonfiore;
- controllando l’acidità gastrica;
- favorendo la normale funzionalità del sistema digerente.
Quando si utilizza Biochetasi Digestione e Acidità
- DIFFICOLTÀ DIGESTIVE
- ACIDITÀ DI STOMACO
Come agisce Biochetasi Digestione e Acidità
Biochetasi Digestione e Acidità è un integratore alimentare a base di enzimi, finocchio, carciofo, polvere di riso, calcio carbonato e citrati. Grazie alla sua formulazione, è in grado di realizzare una tripla azione che contribuisce a normalizzare i processi digestivi in diverse fasi.
Estratti di carciofo e di finocchio: contribuiscono alla corretta funzione digestiva e all’eliminazione dei gas
Enzimi: supportano l’attività degli enzimi digestivi già presenti nell’organismo, agendo sui diversi componenti degli alimenti come grassi, proteine e zuccheri.
Polvere di riso: controlla l’acidità gastrica.
Come si usa Biochetasi Digestione e Acidità
La posologia consigliata è la seguente
Per adulti si consiglia una bustina al giorno fino ad un massimo di 6 bustine,
Per bambini (sopra ai 6 anni) si consiglia una bustina fino al massimo di 6 bustine al giorno.
Formato di Biochetasi Digestione e Acidità
Biochetasi Digestione e Acidità viene venduto in Confezione da 20 bustine granulato, aroma al limone.
BIOCHETASI DIGESTIONE E ACIDITÀ 20 COMPRESSE MASTICABILI
Prezzo regolare €12,00 Risparmi €-12,00Biochetasi Digestione e Acidità a cosa serve
BIOCHETASI Digestione e Acidità Bustine è un triplice aiuto contro pesantezza, gonfiore e acidità di stomaco. Si tratta di un integratore alimentare, a base di enzimi, carciofo e finocchio, polvere di riso, calcio carbonato e citrati che contribuiscono a normalizzare in modo rapido i processi digestivi nelle diverse fasi. Gradevole aroma limone. Disponibile anche in bustine da sciogliere in compresse masticabili.
È un integratore alimentare, a base di enzimi, carciofo e finocchio, polvere di riso, calcio carbonato e citrati che contribuiscono a normalizzare i processi digestivi in diverse fasi. È un integratore alimentare e, in quanto tale, non ha bisogno di ricetta medica.
Biochetasi Digestione e Acidità è un integratore alimentare ben tollerato da tutta la famiglia, adulti e bambini dai 6 anni in su e donne in gravidanza e allattamento. È privo di glutine e lattosio.
La sua formulazione è un mix equilibrato di enzimi, estratti vegetali citrati e carbonati che contribuiscono sinergicamente a normalizzare i processi digestivi in diverse fasi:
- agendo sulla pesantezza allo stomaco e sul senso di gonfiore;
- controllando l’acidità gastrica;
- favorendo la normale funzionalità del sistema digerente.
Quando si usa Biochetasi Digestione e Acidità
- DIFFICOLTÀ DIGESTIVE
- ACIDITÀ DI STOMACO
Come agisce Biochetasi Digestione e Acidità
Biochetasi Digestione e Acidità è un integratore alimentare a base di enzimi, finocchio, carciofo, polvere di riso, calcio carbonato e citrati. Grazie alla sua formulazione, è in grado di realizzare una tripla azione che contribuisce a normalizzare i processi digestivi in diverse fasi.
Estratti di carciofo e di finocchio: contribuiscono alla corretta funzione digestiva e all’eliminazione dei gas
Enzimi: supportano l’attività degli enzimi digestivi già presenti nell’organismo, agendo sui diversi componenti degli alimenti come grassi, proteine e zuccheri.
Polvere di riso: controlla l’acidità gastrica.
Come si usa Biochetasi Digestione e Acidità
La posologia prevista è la seguente:
Per Adulti si consiglia da 1 a 2 compresse al giorno. Per Bambini (sopra ai 6 anni di età) si consiglia 1 compressa al bisogno per un massimo di due compresse al giorno.
Formato di Biochetasi Digestione e Acidità
Biochetasi Digestione e Acidità viene venduto in Confezione da 20 compresse masticabili.
BIOCHETASI POCKET 18 COMPRESSE MASTICABILI
Prezzo regolare €9,90 Risparmi €-9,90Biochetasi Pocket a cosa serve
Biochetasi Pocket è un integratore alimentare a base di calcio, citrati e vitamine. Dà rapido sollievo allo stomaco in caso di difficoltà digestive, è pratico da portare con sé e comodo da usare in ogni occasione, anche lontano da casa. Grazie alla sua formulazione può essere di aiuto nei casi di digestione lenta e faticosa, anche associata ad acidità gastrica.
Biochetasi Pocket Quando si usa
BIOCHETASI Pocket è un integratore alimentare a base di calcio, citrati e vitamine. Dà rapido sollievo allo stomaco in caso di difficoltà digestive, è pratico da portare con sé e comodo da usare in ogni occasione, anche lontano da casa. Aroma Arancia.
Biochetasi Pocket come si usa
La dose raccomandata per adulti e bambini è di 2-4 compresse masticabili al bisogno.
Biochetasi Pocket è adatto a tutta la famiglia
Biochetasi Pocket è in comode compresse masticabili, da tenere sempre con sé. Si assume senz’acqua, è senza zucchero e ha un gradevole aroma di arancia. Grazie al suo comodo formato può essere assunto ogni volta che si presentano problemi di digestione. Biochetasi Pocket aiuta a tenere sotto controllo la digestione, anche quando si consumano cibi fuori casa, troppo velocemente o in maniera troppo abbondante. È un integratore alimentare adatto a tutta la famiglia, anche per bambini e donne in gravidanza.
Biochetasi Pocket come agisce
Biochetasi è un integratore a base di calcio, citrati e vitamine B2, B6 e B1. È un’associazione di principi capaci di riequilibrare la salute del tratto gastrointestinale.
In particolare:
- Citrati: (citrato monosodico, acido citrico anidro, citrato tripotassico) e il sodio bicarbonato agiscono, a livello gastrico, come antiacidi.
- Le vitamine del gruppo B (B2, B6 e B1): contribuiscono al normale metabolismo energetico cellulare.
- Vitamina B2: ripristinando il metabolismo glucidico e lipidico, favorisce i processi digestivi. La vitamina B2, o Riboflavina, è anche la componente che conferisce naturalmente al granulato la sua tipica colorazione arancione.
- Il calcio: contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi.
Formato di Biochetasi Pocket
Biochetasi Pocket viene venduto in confezione contiene 18 compresse masticabili imbustate singolarmente gusto arancia.
BIOCHETASI GRANULATO EFFERVESCENTE 18 BUSTINE ARANCIA
Prezzo regolare €12,00 Risparmi €-12,00Biochetasi Granulato Effervescente a cosa serve
BIOCHETASI Buste è un aiuto per contrastare difficoltà digestive, iperacidità e nausea, anche gravidica. La formulazione specifica di Biochetasi, a base di citrati e vitamine, favorisce un rapido ritorno del naturale benessere dello stomaco. È particolarmente indicato per la sua rapidità d’azione e l’effetto sinergico dei singoli componenti. E' adatto a tutta la famiglia, anche in caso di gravidanza, allattamento e nei bambini. Aroma Arancia.
Biochetasi Granulato effervescente all'aroma di arancia
La formulazione specifica di Biochetasi, a base di citrati e vitamine, favorisce un rapido ritorno del naturale benessere dello stomaco. È particolarmente indicato per la sua rapidità d’azione e l’effetto sinergico dei singoli componenti.
Biochetasi Granulato Effervescente adatto a tutta la famiglia
Biochetasi è un farmaco ben tollerato e adatto a trattare numerosi disturbi gastrici. Può essere assunto anche da bambini e donne in stato di gravidanza o allattamento. Inoltre, Biochetasi granulato effervescente non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. È un alleato per il tuo stomaco,ed è consigliato per combattere problematiche come disturbi di stomaco e disturbi gastrici in gravidanza . Interviene rapidamente per risolvere difficoltà digestive, spegnere l’acidità e il bruciore di stomaco. Può essere utile per risolvere stati chetonemici come l’acetone o in caso di insufficienza epatica. I suoi principi attivi contrastano l’insorgere di nausea e vomito, anche durante la gravidanza.
Quando utilizzare Biochetasi Granulato Effervescente
- ACETONE
- NAUSEA E VOMITO
- DIFFICOLTÀ DIGESTIVE
- DISTURBI GASTRICI IN GRAVIDANZA
- ACIDITÀ DI STOMACO
- BRUCIORI DI STOMACO
Come Agisce Biochetasi Granulato Effervescente
Biochetasi è a base di citrati e vitamine. Questi principi attivi lavorano in sinergia per eliminare i sintomi e favorire il metabolismo cellulare.
- Citrati: acido citrico, citrato di sodio e citrato di potassio agiscono come antiacidi e disintossicanti, tamponando l’iperacidità gastrica.
- Vitamina B1: attraverso il corretto utilizzo di zuccheri, grassi e proteine, favorisce il processo digestivo.
- Vitamina B2: ripristinando il metabolismo glucidico e lipidico, favorisce i processi digestivi. La vitamina B2, o Riboflavina, è anche la componente che conferisce naturalmente al granulato la sua tipica colorazione arancione.
- Vitamina B6: contribuisce ad attenuare la sensazione di nausea. È fondamentale per lo svolgimento di molte reazioni biochimiche, aiuta il metabolismo di aminoacidi, acidi grassi e zuccheri e contribuisce alla formazione degli ormoni e dei globuli bianchi e rossi.
Come si usa Biochetasi Granulato Effervescente
La posologia prevista è la seguente:
per adulti: 2 bustine per 3 volte al giorno
Per Bambini al di sotto dei 12 anni si consiglia 1 bustina per 3 volte al giorno.
Biochetasi va sciolto in mezzo bicchiere d’acqua secondo il dosaggio indicato, e solo per brevi periodi di trattamento.
Formato di Biochetasi Granulato Effervescente
Biochetasi Granulato Effervescente viene venduto in Confezione da 18 bustine.