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8 prodotti
DISSENTEN ANTIDIARREA* 10 COMPRESSE DA 2MG
Prezzo regolare €7,80 Risparmi €-7,80DISSENTEN ANTIDIARREA
POSOLOGIA
Adulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni. La dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) peri bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera per gli adulti e' di 8 compresse (16 mg). Per i bambini la dose deve esserecorrelata al peso corporeo (3 compresse/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Diminuire la dose alla normalizzazione delle feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Attenzione: non usare per piu' di due giorni. Le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Bambini sotto i 6 anni di eta'. Il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta'. Anziani. Negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Danno renale. Nei pazienti con danno renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica. Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, il farmaco deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.
ECCIPIENTI
Magnesio stearato; cellulosa microgranulare.
DENOMINAZIONE
DISSENTEN ANTIDIARREA 2 MG COMPRESSE
INTERAZIONI
I dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) edi itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche diloperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e dellaP-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a unaumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto.Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450.
AVVERTENZE
Il trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Neipazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu'importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutivaa base di liquidi e di elettroliti. E' opportuno sospendere il trattamento con questo farmaco se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio dellaterapia e il paziente deve consultare il proprio medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienticon colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. La loperamide cloridrato e' soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un sovradosaggio relativo con tossicita' a carico del SNC. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcunicasi hanno avuto esito fatale. Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata raccomandata della terapia.
INDICAZIONI
Il farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: Loperamide cloridrato 2 mg.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Adulti e bambini di eta' >=12 anni. La sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata in 3076 adulti e bambini di eta' >=12 anni che hanno partecipato a 31 studi clinici controllati e non controllati conloperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea. Diquesti, 26 studi erano sulla diarrea acuta (N=2755) e 5 sulla diarreacronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) segnalate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza >=1%) nel corso degli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronicale ADR riportate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza >=1%)sono state: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%). La tabella 1 presenta i risultati di 3076 soggetti adulti ebambini di eta' >=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per iltrattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le categorie difrequenza presentate di seguito usano la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1>=1/1000, <1>=1/10.000, <1>=12 anni. Patologie del sistema nervoso. Cefalea: diarrea acuta comune; diarrea cronica non comune. Capogiri: diarrea acuta non comune; diarrea cronica comune. Patologie gastrointestinali. Stipsi, nausea, flatulenza: diarrea acuta comune;diarrea cronica comune. Dolore addominale, malessere addominale, secchezza della bocca: diarrea acuta non comune; diarrea cronica non comune. Dolore della parte superiore dell'addome, vomito: diarrea acuta noncomune. Dispepsia: diarrea cronica non comune. Distensione addominale: diarrea acuta rara. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Eruzione cutanea: diarrea acuta non comune. Loperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing Poiche' il processo di determinazione delle ADR post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il Dizionario Medico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA)secondo i Termini Preferiti (PT): Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico), megacolon (incluso megacolon tossico), glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.Patologie renali e urinarie : ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.Popolazione pediatrica. La sicurezza di loperamide cloridrato e' statavalutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni chehanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Questo farmaco non deve essere utilizzato come terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso del farmaco e' controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualorasi manifestassero stipsi, distensione addominale o ileo interrompere immediatamente il trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' sconsigliata la somministrazione del farmaco durante la gravidanzae l'allattamento. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.
IMODIUM 2MG 8 CAPSULE RIGIDE
Prezzo regolare €8,28 Risparmi €-8,28IMODIUM 2 MG CAPSULE RIGIDE - DISPOSITIVO MEDICO
Imodium 2mg a cosa serve
Imodium è un medicinale che contiene loperamide cloridrato, che è un principio attivo che agisce sull’intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all’evacuazione.
IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta). Il consiglio è di rivolgersi al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.
Composizione di Imodium 2mg
Imodium Capsule Rigide contiene:
Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg
Eccipienti: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato, eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina q.b. ad una capsula
Posologia e Modalità d'uso per Imodium 2mg
Questo prodotto va assunto secondo le seguenti dosi:
- Per Adulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale è di 2 capsule (4 mg) per gli adulti e di 1 capsula (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere accompagnando con un bicchiere di acqua a temperatura ambiente bevuto a piccoli sorsi.
Avvertenze
Attenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per più di 2 giorni. Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare
stitichezza.
- Per gli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.
- Per chi soffrre di disfunzione renale non è necessario un aggiustamento della dose.
- Per chi soffre di disfunzione epatica, nonostante non siano disponibili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere
Controindicazioni per l'uso di Imodium 2mg
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Da non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni.
Avvertenze speciali per l'utilizzo di Imodium
Il trattamento della diarrea con la Loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Per questo motivo, IMODIUM 2 mg compresse effervescenti contiene gli elementi per reintegrare tali perdite.
I pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Imodium 2mg in Gravidanza e allattamento
Durante questo periodo particolare è sconsigliata la somministrazione di Imodium, è importante prima dell'assunzione di consultare il medico per un trattamento appropriato e specifico.
Conservazione corretta di Imodium 2mg
Prima di iniziare l'assunzione è importante verificare la data di scadenza indicata sulla confezione, la data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, per una corretta conservazione è fondamentale tenere il prodotto lontano da fonti di calore ed umidità, tenere fuori dalla portata dei bambini.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Formato
Imodium 2mg viene venduto in astuccio da 8 compresse rigide.
IMODIUM 2MG 12 COMPRESSE OROSOLUBILI
Prezzo regolare €14,30 Risparmi €-14,30Imodium 2mg a cosa serve
IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale in forma acuta. Imodium contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull’intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all’evacuazione.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggiodopo 2 giorni di trattamento.
Composizione di Imodium Compresse
Il principio attivo è: loperamide cloridrato. Una compressa di Imodium orosolubile contiene: 2 mg di loperamide cloridrato.
Gli altri componenti sono: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato.
Quando non assumere Imodium
- è allergico al principio attivo ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- è in gravidanza o se sta allattando;
- ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);
- soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;
- ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);
- ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;
- sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.
Imodium non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età
Avvertenze e precauzioni prima dell'uso di Imodium
Si consiglia di rivolgersi al proprio medico o al farmacista prima di assumere Imodium. Si raccomanda di fare particolarmente attenzione:
- se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;
- il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;
- se ha una funzionalità del fegato ridotta,si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.
Il consiglio è di interrompere immediatamente il trattamento:
- se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;
- se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e/o dolore dell'addome.
In questi casi è buona regola rivolgersi al proprio medico, anche se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente è buona regola contattere il proprio medico.
Nel caso si voglia somministrare Imodium a bambini da 6 a 12 anni di età, il consiglio è di essere usato sotto controllo medico.
Altri medicinali e Imodium
Informi il medico o il farmacista sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.Questo è particolarmente importante se sta assumendo:
- chinidina (farmaco usato nei disturbi del ritmo del cuore);
- ritonavir (farmaco usato nelle infezioni dovute a virus);
- ketoconazolo ed itraconazolo (farmaci usati nelle infezioni dovute a funghi);
- gemfibrozil (farmaco che diminuisce i livelli di grassi nel sangue);
- desmopressina(farmaco usato ad esempio nel diabete di tipo 1);
- farmaci con effetti simili a quelli di IMODIUM;
- farmaci che accelerano o rallentano la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici);
- farmaci che inibiscono il citocromo CYP450.
Imodium in Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno non assuma Imodium, essendo un periodo particolare della vita della donna e del bambino. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Imodium può causare stanchezza, vertigini o stordimento. Faccia particolare attenzione prima di mettersi alla guida di veicoli o di utilizzare macchinari. Imodium 2 mg compresse orosolubili contiene aspartame. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.
Come prendere IMODIUM
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato sul foglio illustrativo nella confezione o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Per gli adulti il consiglio è di iniziare il trattamento con 2 compresse (4 mg); se necessario, prosegua con 1 compressa (2 mg) dopo ogni evacuazione successiva di feci non formate. La dose massima è di 8 compresseal giorno (16 mg). Per i bambini e adolescenti (età compresa tra i 6 e i 17 anni) il consiglio è di iniziare il trattamento con 1 compressa (2mg);se necessario, prosegua con 1 compressa(2 mg) dopo ogni evacuazione successiva di feci non formate. La dose massima deve essere calcolata in base al peso corporeo (3 compresseogni 20 Kg), ma non deve superare le 8 compresse al giorno. Nei bambini da 6 a 12 anni di età, IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.
Interrompa l'uso di IMODIUM quando le feci ritornano normali, o se non ha più movimenti intestinali da 12 ore o se ha difficoltà ad evacuare (stitichezza). Non usi, comunque, IMODIUM per più di 2 giorni. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompa il trattamento e consulti il medico.
Modo di somministrazione per Imodium Compresse
Imodium deve essere assunto per bocca, quindi per via orale, lasciando sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo. La saliva scioglierà rapidamente la compressa senza necessità di bere acqua. Le compresse orosolubili sono fragili.
Se prende più IMODIUM di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di IMODIUM, può portare a dei sintomi quali: sonnolenza, rigidità dei muscoli o movimenti non coordinati, pupille contratte, difficoltà a respirare, torpore (depressione del sistema nervoso),difficoltà o impossibilità ad evacuare (stipsi o occlusione intestinale) e diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria). Tali effetti si verificano con maggiore probabilità nei bambini, soprattutto al di sotto dei 4 anni di età. Avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale, poiché è necessario istituire una terapia adeguata.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Smetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:
reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;
gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;
gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e/o formazione di vesciche (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossi 'a epidermica).
Altri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono
- Mal di testa (cefalea), capogiri, sonnolenza.
- Difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell'addome (flatulenza), gonfiore dell'addome.
- Dolore o malessere all'addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell'addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia).
- Eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e/o prurito.
- Dolore alla lingua (glossodinia).
- Contrazione della pupilla (miosi).
- Diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria).
- Arresto completo dei movi ..onu con distacco dalla realtà esterna (torpore), rallentamento delle funzioni mentali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento.
Come conservare Imodium
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Si consiglia di conservare a temperatura non superiore a 25°C e di non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
Formato Vendita
Imodium 2mg viene venduto in confezione da 12 Compresse Orosolubili pronto all'utilizzo
GelEnterum Adulti Integratore Intestinale 15 Capsule da 500 mg
Prezzo regolare €14,80 Risparmi €-14,80GelEnterum Adulti Integratore Intestinale 15 Capsule da 500 mg
Descrizione del prodotto
GelEnterum Adulti in capsule è un integratore alimentare per adulti anni, utile per ripristinare le normali funzioni intestinali in caso di diarrea e frequenti emissioni di feci. Agisce con rapida efficacia entro 12 ore.
Indicazioni
L’integratore alimentare GelEnterum Adulti è indicato per regolarizzare le funzioni intestinali in caso di episodi diarroici, grazie alla presenza di gelatina e acido tannico, componenti ad efficacia rapida che riducono i disturbi entro 12 ore e diminuiscono la frequenza dell’evacuazione. Oltre a supportare le fisiologiche funzioni dell’intestino, contribuisce a ridurre la tensione addominale, a calmare le infiammazioni localizzate e a migliorare il benessere generale dell’organismo.
Azione
Anti-diarroica
Come funziona GelEnterum Adulti integratore intestinale?
GelEnterum Integratore Intestinale combatte gli episodi diarroici e aiuta l’organismo a ritrovare l’equilibrio intestinale grazie all’apporto di acido tannico e gelatina. Questo integratore:
- è indicato per contrastare i disturbi intestinali degli adulti
- agisce entro 12 ore
- diminuisce la frequenza nell’emissione di feci
- combatte la tensione dell’addome
- allevia le infiammazioni intestinali
Modalità d’uso e Posologia
Somministrare una o due capsule ogni 4/6 ore fino alla riduzione dei sintomi. Il dosaggio può essere aumentato secondo le necessità e comunque sempre dopo aver consultato il proprio medico.
Avvertenze e Controindicazioni
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente non superiore a 25° C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua.
La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Ingredienti e Composizione
Tannato di gelatina.
Formato
Blister da 15 capsule da 500 mg l’una
Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Angelini
GelEnterum Bambini Integratore Intestinale 20 Bustine da 250 mg
Prezzo regolare €14,80 Risparmi €-14,80GelEnterum Bambini Integratore Intestinale 20 Bustine da 250 mg
Descrizione del prodotto
GelEnterum in bustine è un integratore alimentare per bambini, anche al di sotto dei 3 anni, utile per ripristinare le normali funzioni intestinali in caso di diarrea. A rapida efficacia, agisce entro 12 ore.
Indicazioni
L’integratore alimentare GelEnterum è indicato per regolarizzare le funzioni intestinali in caso di diarrea, grazie alla presenza di gelatina e acido tannico, componenti ad efficacia rapida che riducono i disturbi entro 12 ore e diminuiscono la frequenza dell’evacuazione. Oltre a supportare le fisiologiche funzioni dell’intestino, contribuisce a ridurre la tensione addominale e a migliorare il benessere generale dell’organismo. La sua formulazione è adatta per l’assunzione da parte dei bambini, anche al di sotto dei 3 anni di età.
Azione
Antidiarrea
Come funziona GelEnterum Bambini integratore intestinale?
GelEnterum Bambini integratore intestinale combatte gli episodi diarroici e aiuta l’organismo a ritrovare le normali funzionalità intestinali grazie all’apporto di acido tannico e gelatina. Questo integratore:
- è indicato per contrastare i disturbi intestinali nei bambini, anche di età inferiore ai 3 anni
- agisce entro 12 ore
- diminuisce la frequenza di evacuazione
- combatte la tensione dell’addome
- riequilibra la flora batterica intestinale
Modalità d’uso e Posologia
Somministrare secondo le seguenti dosi:
- Bambini sotto i 3 anni: 1 bustina ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi
- Bambini da 3 a 14 anni: 1 o 2 bustine ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.
Avvertenze e Controindicazioni
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente non superiore a 25° C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua.
La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Ingredienti e Composizione
Tannato di gelatina.
Formato
20 bustine da 250 mg
Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Angelini
COLONIR OMEGA 15 COMPRESSE
Prezzo regolare €18,90 Risparmi €-18,90Colonir a cosa serve
Questo integratore grazie ai suoi principi attivi riequilibra i disturbi intestinali che si manifestano con dolori addominali diffusi e ricorrenti, alterazioni dell'alvo, flatulenza, meteorismo, consistenza delle feci, stipsie diarrea predominante, sensazione di svuotamento incompleto, muco nelle feci, alitosi dovuta a disfunzioni digestive con nausea e vomito.
Come agiscono i singoli componenti di Colonir Compresse
- L- triptofano, aminoacido essenziale, naturale precursore della serotonina (o enteramina) che risiede per il 90 % nel tratto gastro intestinale, nel sistema cellulare enterocromaffine. Qui svolge un ruolo diretto nella regolazione della motilità, secrezione e percezione intestinale oltre ad un’azione centrale indiretta prevenendo lo stress e migliorando il tono dell’umore. Interviene anche nella produzione di niacina (vit. PP).
- Inulina, fibra idrosolubile prebiotica derivante da un polimero di frutto-oligosaccaride. Regola con la sua funzione osmotica i livelli di acqua nel colon mantenendo idratate e morbide le feci, stimolando la peristalsi.
- Fermenti lattici micro incapsulati (L.acidophilus + B.longum), che stimolano la formazione di anticorpi, aumentano le difese immunitarie, bloccando la crescita di agenti patogeni ed il rilascio di tossine, ripristinando il metabolismo del colon e regolando il dismicrobismo intestinale.
- Carbone vegetale, che assorbe l’eccesso di gas intestinali riducendo meteorismo, flatulenza e senso di gonfiore.
- Frazioni attive di mentolo e jasmone (contenuta nella menta), che hanno proprietà antispastiche e antigas. Modulano le scariche diarroiche/stipsi, intervengono nella secrezione biliare e regolano i succhi gastrici. Riducono nausea, vomito e alitosi.
- Frazione attiva cirizina (contenuta nella liquirizia)che svolge un ruolo, antispastico lassativo, controlla i dolori addominali, il gonfiore e la digestione lenta. La cirizina ha una struttura simile agli steroidi naturali intervenendo nella regolazione dell’adrenalina.
- Frazione attiva camazulene (contenuta nella camomilla), che ha attività antispastiche, analgesiche. Interviene nei dolori dispeptici, nella flatulenza, nelle scariche diarroiche/stipsi, nel gonfiore, nella digestione lenta.
- Frazioni attive citral e linalolo (contenute nella melissa), che svolgono azione antispastica e riducono la flatulenza. Intervengono nel controllo dell’ansia, della tensione e dello stress.
- Vitamina B5 (acido pantotenico) che regola il metabolismo della mucosa del colon mantenendo l’equilibrio elettrolitico.
- Vitamina B6, che regola il metabolismo del sistema nervoso centrale e controlla la formazione di serotonina a partire dal triptofano.
- Vitamina PP (niacina), parte integrante dei coenzimi Nad e Nadp che controllano reazioni ossidoriduttive. La carenza induce diarree frequenti e debilitanti. La produzione endogena è sostenuta dall’L-triptofano.
Posologia e Modalità di assunzione di Colonir
Basta assumere 2 compresse (pranzo e cena) per i primi 3-4 giorni, dopodichè proseguire con una compressa al giorno, è importante ingerire le compresse intere, senza masticare ma accompagnando con un pò d'acqua naturale mezz'ora prima dei pasti.
Avvertenze prima di utilizzare Colonir
Si raccomanda di non eccedere da dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei3 anni. Contiene Liquerizia - evitare l'uso eccessivo in caso di ipertensione.
Componenti contenuti in Colonir
inulina; l-triptofano; cellulosa microcristallina; biossido di silicio; lactobacilli(lactobacillus acidophylus e bifidum); carbone vegetale; grasso vegetale idrogenato;liquirizia succo polvere; camomilla fiori estratto secco; melissa foglie e.s.; vitaminaB6; vitamina PP; menta piperita olio essenziale; calcio pantoteato; agente dirivestimento: idrossipropilcellulosa.
Conservazione ed avvertenze per Colonir
Si consiglia di conservare Il prodotto in un luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e dalle fonti di calore, tenere assolutamente fuori dal aportata dei bambini, il prodotto è venduto in confezione con blister da 15 compresse da 0.877g.
Formato
Colonir Integratore Alimentare viene venduto in Confezione da 15 compresse triplo strato.
DIOSMECTAL GO - Anti-diarroico - 12 bustine da bere
Prezzo regolare €10,90 Risparmi €-10,90DIOSMECTAL GO - Anti-diarroico - 12 bustine da bere
Descrizione
Dispositivo medico, sospensione pronta da bere, in bustine monodose per somministrazione orale. DiosmectalGo è indicato per:
-il trattamento della diarrea acuta in adulti e bambini di età superiore ad 8 anni. Il trattamento della somministrazione di soluzioni reidratanti orali per evitare la disidratazione;
-il trattamento della diarrea cronica o del dolore addominale negli adulti.
Il componente principale di DiosmectalGo è diosmectite. Diosmectite è un'argilla naturale che aiuta a bloccare e a trattare la diarrea e ad alleviare il dolore addominale. È stato dimostrato che:
-si lega a tossine e germi (batteri e virus) ed aiuta ad eliminarli dal corpo;
-protegge il tratto intestinale ed aiuta a riparare il danno intestinale grazie alle sue naturali proprietà di rivestimento.
Ingredienti
Diosmectite, gusto caramello cacao (miscela di aromi naturali e sintetici, colorante caramello E150d, sciroppo di zucchero caramellato, glicole propilenico E1520, acqua, etanolo, caffeina), gomma di xantano, acido citrico monoidrato, acido ascorbico, sorbato di potassio, sucralosio, acqua purificata.
Modalità d'uso
Questo dispositivo medico va assunto per via orale ed è pronto da bere. Il contenuto della bustina può essere ingerito direttamente. Massaggiare la bustina prima di aprirla. Ogni bustina deve essere utilizzata una volta sola dopo averla aperta.
· In caso di diarrea acuta
-Bambini (8-15 anni inclusi): 2 bustine per iniziare, seguite da 1 bustina ogni evacuazione molle, fino a 4 bustine al giorno. Una soluzione reidratante orale (ORS) deve essere presa per reintegrare liquidi persi a causa della diarrea e per prevenire la disidratazione.
-Adulti e bambini sopra i 15 anni: 2 bustine per iniziare, seguite da 1 bustina ogni evacuazione molle, fino a 6 bustine al giorno.
· In caso di diarrea cronica e dolore addominale
-Esclusivamente adulti: fino a 3 bustine al giorno (1 di mattina, 1 a metà giornata, 1 di sera), come richiesto.
Senza consiglio medico, si può utilizzare questo dispositivo medico per un massimo di 2 settimane. Usi prolungati o ripetuti di DiosmectalGo non sono raccomandati.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non deve essere usato dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. Se si è dimenticato di prendere una dose, prendere la dose dopo la successiva evacuazione molle (movimento intestinale). Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il più comune effetto indesiderato riportato durante il trattamento è la costipazione. Se si verifica costipazione, il trattamento deve essere interrotto e se necessario ripreso a dose giornaliera più bassa. Altri effetti indesiderati meno comuni riportati includono eruzioni cutanee, orticaria, prurito ed angioedema (pelle, labbra, gola e lingua gonfie). Se si nota un qualsiasi altro effetto indesiderato non elencato, o se qualsiasi effetto indesiderato persiste, consultare il medico o il farmacista. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato grave, si può segnalare al fabbricante Ipsen Consumer HealthCare e/o un operatore sanitario.
Conservazione
Non c'è alcuna condizione particolare di conservazione.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 12 bustine.