Holoil

SOLUZIONE OLEOSA

È il confezionamento con Formulazione OLEOSA con la quantità adatta a medicare ferite di piccole o medie dimensioni o per medicazioni abbastanza frequenti. Il comodo contagocce permette un dosaggio controllato che facilita la distribuzione di Holoil^® sulla ferita semplificando le medicazioni di routine. La Formulazione OELOSA è adatta in ogni momento di ogni lesione, ed è molto pratica ed efficace nelle lesioni dove è necessario che il prodotto penetri nelle parti più profonde e nascoste. La concentrazione dei principi attivi nell’OLEOSO rende più semplice l’applicazione in ferite in fase di DETERSIONE, fibrinose e/o necrotiche e/o infette. Dopo l’uso avvitare bene e prima possibile il tappo contagocce per assicurare la tenuta d’aria e una migliore conservazione del prodotto. È bene conservare il prodotto ad una temperatura non inferiore ai 20°C e non superiore ai 30°C. INCI ATTIVI: Melia azadirachta seed oil, Olea Europaea (Olive) Fruit Oil, Hypericum perforatum flower extract.

Connettivina Plus Crema Cicatrizzante E Disinfettante 25 g

Descrizione del prodotto

HOLOIL

TUBO GEL

Ecco il confezionamento probabilmente più comodo e pratico. In un attimo il prodotto è facilmente estraibile ed utilizzabile.
Con l'applicatore speciale, incluso nella confezione, potete curare le lesioni delle zone intime meno accessibili.
La Formulazione in GEL è adatta in ogni momento di ogni lesione, ma è molto pratica ed efficace se si deve utilizzare in zone in cui è più difficile la permanenza del prodotto sulla lesione, e/o se la lesione richiede una maggiore idratazione.
La concentrazione dei principi attivi nel GEL rende più semplice l’applicazione in ferite GRANULEGGIANTI o in fase di RIEPITELIZZAZIONE.
Dopo l’uso riavvitare bene e prima possibile il tappo per assicurare la tenuta d’aria e una migliore conservazione del prodotto.
È bene conservare il prodotto ad una temperatura non inferiore ai 20°C e non superiore ai 30°C.

Formato da 30 ml

RESOLVE® GEL CICATRICI PIETRASANTA PHARMA - CICATRICI IPERTROFICHE

Prevenzione e trattamento delle cicatrici ipertrofiche

Resolve® Gel Cicatrici ha un effetto occlusivo e idratante. Previene la formazione di cicatrici ipertrofiche e cheloidi.

È adatto per tutte le cicatrici: chirurgiche, taglio, abrasione, acne, ustione, taglio cesareo, rimozione tatuaggi, ecc.

Agisce limitando la proliferazione dei fibroblasti e del collagene. Mantiene la cicatrice ad una temperatura costante.

Tecnologia siliconica a base acqua

Completamente trasparente

Assorbimento rapido

Vitamina E

Assicura azione antiossidante, elasticità e morbidezza della pelle

Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE.

FORMATO

Tubetto da 20g.

CICATRICI SKIN SPF 50+ 25X4CM RESOLVE® PREVENZIONE E TRATTAMENTO CICATRICI IPERTROFICHE E CHELOIDI

Resolve è una protezione adesiva color pelle, indicata per la gestione e il trattamento delle cicatrici ipertrofiche e cheloidi. L'azione combinata degli effetti occlusivo e idratante
è il principale fattore contrastante la formazione di cicatrici ipertrofiche e cheloidi. Resolve è adatto a tutte le tipologie di cicatrici. Può essere utilizzato sulle cicatrici in fase di formazione, prevenendone l'eccessiva vistosità e sulle cicatrici già formate, riducendole.
Grazie alla natura siliconica delradesivo Resolve può essere rimosso e riposizionato più volte senza perdita della capacita adesiva.

Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE.

FORMATO

1 Protezione Adesiva 25x4cm

RESOLVE® SKIN PROTEZIONI CICATRICI SPF 50+ 7X5CM

Prevenzione e trattamento delle cicatrici ipertrofiche​.

Resolve® Skin Protezioni è una protezione adesiva color pelle, indicata per la gestione e il trattamento delle cicatrici ipertrofiche e cheloidi. L'azione combinata degli effetti occlusivo e idratante è il principale fattore contrastante la formazione di cicatrici ipertrofiche e cheloidi. Resolve è adatto a tutte le tipologie di cicatrici. Può essere utilizzato sulle cicatrici in fase di formazione, prevenendone l'eccessiva vistosità e sulle cicatrici già formate, riducendole.

Grazie alla natura siliconica delradesivo Resolve può essere rimosso e riposizionato più volte senza perdita della capacita adesiva.

Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE.

Formato

Confezione con 3 Protezioni Adesive 7x5cm.

Master-Aid®

SALVIETTA IGIENIZZANTE

IN TESSUTO NON TESSUTO DI COTONE

Descrizione

SALVIETTA IGIENIZZANTE IN TESSUTO NON TESSUTO DI COTONE, imbevuta di soluzione contenente attivi che assicurano una efficace attività igienizzante.

Grazie ad un innovativo estratto naturale di limone, la salvietta elimina i cattivi odori.

Salvietta imbustata singolarmente, costituisce un pratico sostituto di acqua e sapone.

Modalità d'uso

Utilizzabile in qualsiasi momento della giornata sia prima dei pasti che dopo aver frequentato luoghi pubblici.

Lascia la pelle non unta e piacevolmente rinfrescata.

Composizione

Acqua, alcool denaturato, estratto di limone.

Formato

Confezione da 12 salviette imbustate singolarmente.

IDRACARE SILVER SPRAY MASTER-AID - DISPOSITIVO MEDICO

Polvere minerale a base di silicati con caratteristiche assorbenti contenente argento ionico al 2.5%.

Il suo utilizzo su ferite, abrasioni, ustioni minori, lesioni cutanee, piaghe di decubito ecc., permette il controllo degli essudati creando un ambiente pulito che facilita il naturale processo di guarigione mantenendo l'area protetta dalla proliferazione batterica.

Il prodotto rimane aderente all'area trattata, non scivola via e può essere facilmente rimosso con l'utilizzo di soluzione fisiologica spray.

Se necessario assicurare il prodotto alla lesione con una garza sterile o con un bendaggio traspirante.

Caratteristiche

Non contiene nessun componente derivante da tessuti animali (collageni, cheratine, elastine.

Destinazione d'uso

Cutaneo.

Modalità d'uso

Le lesioni devono essere pulite con soluzione isotonica prima dell'applicazione.

Agitare bene la bombola prima dell'uso e tenendola in posizione verticale, premere leggermente la valvola di erogazione, curando che il getto sia diretto sulla parte da trattare.

Ripetere il trattamento, se necessario, 2 volte nella giornata.

Ingredienti

Zeolite micronizzata, argento in forma ionica, n-butano.

Avvertenze

• Uso esterno.
• Non utilizzare per più di 2 settimane consecutive, nel caso in cui la lesione non migliorasse dopo tale lasso di tempo contattare un medico.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.
• Non vaporrizzare su una fiamma libera o altre fonti di accensione
• Non esporre ad una temperatura superiore a 50° C/122 °F.

Effetti indesiderati

Non sono note reazioni avverse ai componenti del dispositivo.

Formato

Flacone spray da 125 ml.

IDRA CARE GARZA MASTER-AID GARZA IMPREGNATA STERILE

Ogni garza di cotone contiene 4g di crema impregnante, composta da acido ialuronico sale sodico (0,1%), glicerolo, acqua, PEG 4000, PEG 400.

La garza è imbustata singolarmente in materiale poliaccoppiato in grado di preservarne la qualità.
Sterile.
Essa è indicata nel trattamento delle ferite post-operatorie, abrasioni, escorazioni, ustioni fino al 2°grado, ulcere delle gambe, ragadi, piaghe da decubito.
Mantiene umido l'ambiente della ferita e agevola la guarigione.
Svolge un efficace azione anti aderente che non danneggia il tessuto di granulazione durante i cambi di medicazione.

Modo d'uso

Dopo un'accurata disinfezione (Master-Aid Disinfettante) posizionare la garza a contatto diretto con la ferita.
Proteggere la garza Idra care con una compressa di garza (Dermatess) che sarà successivamente fissata con un cerotto adesivo (Rollflex) o con una benda coesiva (Dermagrip o Stretchroll).

Formato

Confezione da 10 garze, misura 10x10cm.

DESCRIZIONE

HOLOIL

DISPOSITIVO MEDICO

Trattare le lesioni con un solo prodotto è possibile grazie ad Holoil®: il rimedio d'emergenza in pratico Olio Spray, che mai dovrebbe mancare nelle nostre case!
Holoil® è indicato per herpes, escoriazioni, otiti esterne, ragadi, micosi, punture d'insetto, onicomicosi, ustioni, post tattoo.

Holoil® è un prodotto naturale a base vegetale, che nasce dall'unione dei principi attivi di due piante meravigliose:

• l’Albero del Neem (Azadirachta indica A. Juss)
  Principio Attivo: Azadiractina
• l’Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum L.)
  Principio Attivo: Iperforina

L'Albero di Neem vanta infinite proprietà: è antisettico, antibatterico, antivirale, antinfiammatorio, antifungino, insettifugo, rigenerante e cicatrizzante.
L'Iperico o Erba di San Giovanni è rigenerante dei tessuti, riepitelizzante, antinfiammatorio, antisettico e lenitivo.

Quando utilizzare Holoil®?
E' indicato come coadiuvante nella rigenerazione e riparazione tessutale cutanea in lesioni acute e croniche, ovvero escoriazioni, abrasioni, herpes labialis, emorroidi, ascessi, acne infetta, eczemi, orticaria, micosi, onicomicosi, otite esterna, piede d’atleta, verruche, pruriti intimi, geloni, punture d’insetti, afte, radiodermiti, unghia incarnita, occhio di pernice, tiloma, ustioni, ragadi, fistole, ulcere da pressione, lesioni vascolari, anche diabetiche, lesioni con esposizione di derma e/o di tessuto osseo e ferite chirurgiche.

Holoil®:

• protegge la ferita dalla contaminazione batterica
• garantisce pulizia e idratazione della lesione
• riduce il dolore
• preserva la cute circostante la lesione
• favorisce la rigenerazione della lesione.

Holoil® è un Dispositivo Medico, certificato CE in classe IIb; non è un farmaco.

Non contiene: parabeni e petrolati.

Gel ad azione protettiva a base di ESCINA 1% e ALLUMINIO ACETATO, utile quando è richiesto un pronto intervento in caso di ematomi per ripristinare le normali condizioni cutanee a seguito di sforzi intensi e attività sportiva.
La sua formulazione in gel a rapido assorbimento assicura un effetto rinfrescante e un’immediata sensazione di sollievo nella zona di applicazione. Grazie alla sua composizione, Vegetallumina Escina 1% Gel genera un’azione lenitiva anche quando lo stato di benessere risulta alterato da attività fisica prolungata e intensa.

Come si utilizza

Si consiglia di applicare il prodotto 3 o 4 volte al giorno sulle parti interessate. Massaggiare fino al completo assorbimento. Uso esterno. Non utilizzare su cute lesa o irritata; evitare il contatto con gli occhi. Il gel si assorbe rapidamente, non unge e non macchia. Eventuali variazioni nel colore non compromettono la qualità del prodotto e sono dovute all’alta concentrazione di estratti vegetali.
Vegetallumina Escina 1% Gel non è un farmaco ma un prodotto cosmetico. Non contiene paraffina, vasellina o parabeni. È utilizzabile dai 3 anni in su.

Composizione

L’ESCINA è una molecola dagli spiccati effetti vasoprotettori e antinfiammatori. Viene veicolata tramite fitosomi, vescicole fosfolipidiche che ne consentono una elevata biodisponibilità. Caratterizzata da un effetto drenante e disintossicante, favorisce la microcircolazione e il ricambio cellulare. Ha anche azione antiessudativa e antiossidante.
L’ALLUMINIO ACETATO DIBASICO svolge sui capillari un’azione astringente che si manifesta con una limitazione delle secrezioni essudative e degli ematomi.

IDRA® CARE

IDROGEL COADIUVANTE LA CICATRIZZAZIONE

DESCRIZIONE

La matrice idrogel é costituita da un polimero in grado di contenere elevate quantità di acqua e resistere aIIa rottura causata dalle sostanze saline presenti neI sangue e neII’essudato della ferita. L’acqua viene rilasciata gradualmente e mantiene un ambiente umido che favorisce Ia guarigione. L'acido ialuronico forma un film sopra Ia ferita e aiuta il mantenimento dell’ambiente umido. Erogatore «bag on valve» che mantiene isolato I'idrogel dal propellente interno e daII'ambiente esterno: tiene sotto controllo Ia contaminazione batterica per tutta Ia vita del prodotto.

INDICAZIONI

Indicato neI trattamento delle ferite che richiedono Ia promozione della cicatrizzazione: abrasioni, escoriazioni. Iacerazioni, bruciature, ustioni entro iI 2° grado.

COME AGISCE

Mantiene umido I’ambiente della ferita e agevola iI processo di guarigione.

COME SI UTlLIZZA

Dopo un'accurata disinfezione (MastenAid Disinfettante) posizionare I'idrogel a contatto con la ferita e proteggere con una compressa di garza (Dermatess) che sara successivamente fissata con un cerotto adesivo (Roi/flex) o con una benda coesiva (Dermagrip o Stretchro/I).

Dispositivo medico

FORMATO

Flacone da 50 ml.

STERIBLOCK®

SPRAY EMOSTATICO

Steriblock Spray Emostatico consente di applicare alginato di calcio e sodio, sotto forma di polvere finissima, provocando un'azione emostatica di tipo meccanico e favorendo la formazione di un ambiente umido sul letto della ferita. Steriblock Spray Emostatico non interagisce con il normale processo di guarigione della ferita.

INDICAZIONI

Per favorire l'arresto dell'emorragia in caso di piccole ferite, tagli e abrasioni. Pulire la ferita e disinfettare l'area circostante. Agitare il flacone prima dell'uso. Spruzzare direttamente sulla ferita da una distanza di 10-15 cm. Proteggere la ferita con una garza tipo Master-Aid Dermatess.

SPECIFICHE TECNICHE COMPONENTI

Alginato di calcio, alginato di sodio, potassio fosfato bibasico, propellente.

CONFEZIONE

Flacone spray, sotto pressione.

Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE

FORMATO

1 Flacone 50ml

CEROTTO SPRAY

PROTEGGE LA FERITA DA ACQUA E BATTERI

Cerotto Spray è adatto alla medicazione di piccole ferite, escoriazioni, ustioni, da applicare dopo aver disinfettato la ferita. Secca rapidamente formando una pellicola trasparente idrorepellente e traspirante che protegge da sporco e batteri per almeno due giorni.

80 APPLICAZIONI

Master-Aid Cerotto Spray è in un flacone da 50 ml e permette di effettuare 80 applicazioni.

PICCOLO E PRATICO

Il flacone compatto può essere trasportato in borsa e usato in molteplici occasioni (sport, casa, lavoro, viaggio).

VELOCE

È una medicazione rapida da usare, asciuga in fretta e assicura una protezione per almeno 2 giorni.

IDROREPELLENTE

Permette di praticare sport o svolgere le attività domestiche senza dover prestare attenzione al contatto con l’acqua.

SICURO

La pellicola trasparente lascia traspirare la pelle e permette di controllare l’evoluzione della ferita.

ESTETICO

È una protezione invisibile e trasparente che scompare progressivamente da sola.

PERFORMANTE

La pellicola aderisce come una seconda pelle, adattandosi anche in punti difficili.

CONFEZIONE

Flacone spray, sotto pressione.

Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE.

FORMATO

Flacone da 50 ml.

NeoMercurioCromo a cosa serve

NEOMERCUROCROMO è una soluzione cutanea. È un prodotto a base di eosina, cloroxilenolo e propilenglicole usato nel trattamento locale disinfettante di ferite, abrasioni, scottature, decubiti e piaghe in genere. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

Avvertenze di Neomercurocromo

Si consiglia di non usare NEOMERCUROCROMO

• se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
• - Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto). In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per iniziare una terapia adatta.
• - Il prodotto è solo per uso esterno.
• - L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta mortali. In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico.
• - Evitare il contatto con gli occhi.

Attenzione mentre si usa il prodotto perchè lascia sugli indumenti macchie che difficilmente sono eliminabili.

Interazioni per Neomercurocromo

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Si consiglia di evitare l'uso contemporaneo di altri disinfettanti e detergenti.

Neomercurocromo in Gravidanza e allattamento

Il medicinale può essere usato durante la gravidanza. Se ha dei dubbi, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare il medicinale.
Se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Modo d'uso di Neomercurocromo

Si consiglia di applicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce di soluzione cutanea sulla parte lesa, si consiglia di coprire eventualmente con una benda sterile asciutta.Non superare le dosi consigliate.

Effetti indesiderati di Neomercurocromo

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
È possibile il verificarsi, in qualche caso, di bruciore o irritazione (intolleranza), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Per applicazioni ripetute o in seguito a bendaggio che non permette la traspirazione della parte trattata, si possono avere infiammazioni della cute (reazioni eczematose). L'uso del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilità al sole e ai raggi UV (fotosensibilizzazione).
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservazione di Neomercurocromo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Tenere il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Cosa contiene NEOMERCUROCROMO

- I principi attivi contenuti in 100 mi di soluzione cutanea sono:
Eosina 2,0 g; Cloroxilenolo 0,3 g; Propilenglicole 30,0 g.
- Gli altri componenti sono: etanolo 95°; sodio edetato; acqua depurata.

Contenuto della Confezione

NEOMERCUROCROMO si presenta come soluzione cutanea, 1 flacone da 50 ml con contagocce in vetro.

Tintura di Iodio a cosa serve

La tintura di Iodio è una soluzione cutanea alcoolica utilizzata come Antisettico. Si usa nella disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali. Solitamente la tintura di iodio si trova anche in Kit Medici, essendo un ottimo disinfettante.

Principi Attivi del prodotto

100 ml contengono: Principi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.

Eccipienti contenuti in Tintura di Iodio

Alcool etilico, acqua depurata

Tintura di Iodio quando si utilizza

Questa Soluzione alcolica viene utilizzata come Disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.

Controindicazioni con l'utilizzo di Tintura di Iodio

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.

Come si applica Tintura di Iodio

Si consiglia di procedere in questo modo: Pennellare il prodotto sulla parte da trattare, assicurandosi che la cute sia integra e non rotta.

Conservazione corretta del prodotto

Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto

Avvertenze per l'utilizzo di Tintura di Iodio

Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L’uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l’area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.

Interazioni

Se entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.

Sovradosaggio di Tintura di Iodio

L’applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute, l’utilizzo di bendaggi o l’uso prolungato può determinare un aumento dell’assorbimento di iodio. In queste circostanze sarà più frequente la comparsa di effetti indesiderati. L’ingestione o l’inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di superamento, volontario o accidentale, delle dosi consigliate può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. Possono anche comparire sapore metallico, aumentata salivazione, infiammazione delle ghiandole salivari, bruciore o dolore del cavo orale e della gola, irritazione o tumefazione degli occhi, eruzioni cutanee, turbe gastrointestinali con vomito, dolore addominale e diarrea, acidosi metabolica, ipernatremia, deficit della funzione renale. Possono inoltre verificarsi insufficienza circolatoria e gonfiore dell’epiglottide che possono causare asfissia, polmonite ed edema polmonare risultando anche fatali.È stata osservata inoltre tossicità retinale con sovradosaggio. E’ necessario instaurare un trattamento sintomatico e di supporto con attenzione speciale al bilancio elettrolitico ed al deficit della funzione renale. Può essere necessario un trattamento sintomatico delle reazioni allergiche, anche se i sintomi di solito regrediscono rapidamente una volta sospesa la somministrazione.

Tintura di Iodio in Gravidanza e Allattamento

Lo iodio è scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalità previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio è dannoso per il feto: l’uso di iodio durante la gravidanza è stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio è escreto nel latte materno. L’uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l’allattamento può aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L’uso di iodio, anche quando applicato localmente, è generalmente da evitare in gravidanza e durante l’allattamento.

Formato

Tintura di Iodio soluzione alcolica della Sella viene venduto in Flaconcino da 30ml

Euclorina a cosa serve

Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella: disinfezione della cute e medicazione di ferite, abrasioni, piaghe infette, ascessi, foruncoli, paterecci, vescicole, ulcere cutanee; disinfezione dei genitali esterni.

Posologia e Modalità d'uso di Euclorina bustine

Euclorina polvere solubile si usa nelle seguenti modalità:

• Disinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppure 1 bustina in un bicchiere d'acqua).
• Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al di' salvo diversa prescrizione medica.

Non superare le dosi consigliate.

Possibili controindicazioni derivanti dall'applicazione di Euclorina bustine

• Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Avvertenze speciali per Euclorina

Non usare per i trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Euclorina in Gravidanza e allattamento

Il prodotto non viene assorbito per via sistemica. Pertanto, non sono necessarie precauzioni diverse da quelle gia' riportate.

Scadenza e conservazione per Euclorina

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Quali sono i componenti di Euclorina bustine

Euclorina Polvere contiene:
Principio attivo: Cloramina 2,5 g
Eccipienti: nessuno.

Formato e conservazione corretta del prodotto

Il prodotto viene venduto in confezione da 10 bustine da 2,5g, è importante conservare Euclorina bustine in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidità, tenere assolutamente fuori dalla portata dei bambini.

Master-aid Disinfettante a cosa serve

Master Aid si usa nella disinfezione e pulizia della cute lesa (ustioni, ferite, piaghe, anti-sepsi delle mani).

Master-aid cosa contiene

MASTER-AID Disinfettante contiene il principio attivo clorexidina digluconato che appartiene alla categoria delle biguanidi ed è un disinfettante per uso topico (locale) dermatologico (cutaneo). Esso agisce sulla membrana della cellula batterica causandone la rottura. MASTER-AID Disinfettante è utilizzato per la disinfezione e la pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, ecc.).

Modalità D'uso per Master-Aid

Si consiglia di applicare sulla parte interessata una quantità di soluzione adeguata all'estensione della lesione 2-3 volte al dì. Non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

Avvertenze del Master-Aid

Usare con cautela nei neonati, soprattutto quelli nati prematuramente. MASTER-AID Disinfettante può provocare ustioni chimiche.

Formato Vendita

Master-Aid disinfettante Soluzione Cutanea viene venduto in Flacone da 250 ml.

SPRAY USO CUTANEO CITROSIL - DISINFEZIONE DELLA CUTE ANCHE LESA

Indicazioni terapeutiche

Citrosil Spray si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

Posologia e Modalità d'uso

Citrosil Spray è pronta all'uso e deve essere utilizzata pura.

Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione.

Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile.

Nebulizzare sulla parte da trattare due - tre volte al giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze speciali

Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

Gravidanza e allattamento

Usare solo nei casi di effettiva necessita'.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Citrosil Spray Cutanea contiene

Principio attivo: benzalconio cloruro g 0,175 .

Eccipienti: Essenza di limone , essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata.

Formato

Flacone spray da 100ml.

SOLUZIONE CUTANEA CITROSIL DISINFEZIONE DELLA CUTE ANCHE LESA

Indicazioni terapeutiche

Citrosil Soluzione si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

Posologia e Modalità d'uso

Citrosil Soluzione è pronta all'uso e deve essere utilizzata pura.

Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione.

Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile.

Applicare 2-3 volte al giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze speciali

Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

Gravidanza e allattamento

Usare solo nei casi di effettiva necessita'.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Citrosil Soluzione Cutanea contiene

Principio attivo: benzalconio cloruro g 0,175 .

Eccipienti: Essenza di limone , essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata.

Formato

Confezione da 200ml.

GARZE IMPREGNATE DISINFEZIONE CITROSIL DISINFEZIONE DELLA CURTE ANCHE LESA

Indicazioni terapeutiche

Citrosil Garze si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

Posologia e Modalità d'uso

Utilizzare Citrosil Garze sulla parte da disinfettare, due-tre volte al giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze speciali

Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

Gravidanza e allattamento

Usare solo nei casi di effettiva necessita'.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Citrosil Garze Cutanea contiene

Principio attivo: benzalconio cloruro g 0,175 .

Eccipienti: Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata

Formato

Confezione da 8 garze.

Amukine Med Spray a cosa serve

Amuchina Amukine Med è un disinfettante utilizzato per la pulizia della pelle lesa e di genitali esterni, è il partner perfetto nei casi lesioni, piaghe oppure ustioni e grazie al dosatore spray è semplice da utilizzare.

Composizione di Amikune Med

Principio attivo: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g)
Eccipienti: Cloruro di sodio, Sodio idrato, Sodio tetraborato decaidrato, Acqua depurata.

Quando utilizzare Amukine Med

Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.); disinfezione dei genitali esterni.

Controindicazioni per Amukine Med

Ipersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Come si usa Amukine Med

La soluzione cutanea amukine med 0.05 si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: lavaggio, bagno, irrigazione; compresse imbevute; bendaggi inumiditi. Lo spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.

Avvertenze prima dell'utilizzo

Il prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti Indesiderati con l'utilizzo di Amukine Med

Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto.

Amikune Med in Gravidanza

Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.

Scadenza e conservazione corretta della prodotto

La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e conservare in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidità.

Formato

Amukine Med viene venduto in Flacone spray da 200 ml.

ACIDO BORICO 3%

AFOM

Composizione:

100 ml di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne.

Controindicazioni

L’acido borico è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – estese lesioni cutanee; – bambini di età inferiore a 3 anni.

Posologia

Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.Bambini al di sopra dei 3 anni L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti

Avvertenze e precauzioni

Un’eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico

Interazioni

Non sono note interazioni tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali

Effetti indesiderati

L’assorbimento dell’acido borico attraverso la cute integra è inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’acido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali Disturbi gastro–intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia. Patologie endocrine Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico Anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Debolezza. Disturbi psichiatrici Confusione. Patologie del sistema nervoso Convulsioni.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale/fetale (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l’uomo non è noto, tuttavia se il medicinale è utilizzato in accordo con le modalità d’uso, l’assorbimento è scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici è minimo. Allattamento Non sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno

STREPTOSIL NEOMICINA

POLVERE 10MG

Denominazione
STREPTOSIL CON NEOMICINA

Principi attivi
10 g di polvere contengono: principi attivi: solfatiazolo 9,95 g, neomicina solfato 0,05 g. 20 g di unguento contengono: principi attivi: solfatiazolo 0,4 g, neomicina solfato 0,1 g.

Eccipienti
Polvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca.

Controindicazioni
Ipersensibilità accertata o presunta a sulfamidici e neomicina. Non utilizzare nelle infezioni del condotto uditivo, né in vicinanza degli occhi.

Posologia
Polvere cutanea Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l’applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento Applicare un sottile strato di unguento 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze e precauzioni
A causa del rischio potenziale di lesioni al rene e all’occhio da neomicina, si deve evitare l’uso prolungato o l’impiego di elevata quantità della specialità su zone di cute estesa ulcerata, come infezioni cutanee secondarie a estese ustioni, ulcere trofiche ed in tutte le condizioni in cui è possibile l’assorbimento di neomicina. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

Interazioni
Nessuna.

Effetti indesiderati
Sono possibili manifestazioni locali o sistemiche di ipersensibilità ai componenti la specialità, (arrossamento, gonfiore, prurito). Poiché tali manifestazioni possono aggravarsi è necessario alla loro prima comparsa interrompere il trattamento e consultare il medico per un’appropriata terapia. Come per ogni chemioterapico, l’uso prolungato può causare sovrainfezioni da microrganismi resistenti, compresi i miceti. Se ciò accade il trattamento deve essere sospeso e va consultato il medico.

Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio. Eventuali fenomeni tossici dovrebbero essere ricondotti alle componenti solfatiazolo e neomicina. In caso di sospetto sovradosaggio si deve ricorrere immediatamente al medico.

Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.