DETTAGLI MOMENT ACT 400 MG IBUPROFENE 20 COMPRESSE

A cosa serve il Moment Act

• mal di testa;
• mal di denti;
• nevralgie;
• dolori osteo–articolari e muscolari;
• dolori mestruali;
• dolori alla cervicale.

Cosa contiene

Principio attivo: 400 mg di ibuprofene
Eccipienti: amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.
Come assumerlo
Si consiglia di assumere il prodotto a stomaco pieno, accompagnando la compressa con un bicchiere d'acqua.

Posologia
Moment Act può essere assunto solo da adulti e adolescenti oltre i 12 anni con le seguenti dosi: 1 compressa 2–3 volte al giorno.

Ogni quante ore si può assumere
Si consiglia di assumere le compresse dopo colazione, pranzo e cena. In ogni caso, devono trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di una compressa e un'altra.

Dopo quanto tempo fa effetto
Moment Act in compresse può iniziare ad agire già dopo pochi minuti dall'assunzione.

Differenza tra Moment Act e Moment
La differenza tra i due farmaci sta nel dosaggio: Moment Act contiene 400 mg di ibuprofene, mentre Moment ne contiene 200 mg. Dunque, Moment Act è più indicato quando il dolore è più forte e duraturo.

Avvertenze
Non superare la dose di 3 compresse al giorno;
Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico;
Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati;
Per i pazienti con funzionalità renale e/o epatica ridotta va assunta la dose minima per un periodo della durata strettamente necessaria, monitorando nel contempo la funzione renale e/o epatica;
Il farmaco può ridurre momentaneamente la fertilità, quindi si sconsiglia l'utilizzo se si intende iniziare una gravidanza.
Conservazione
Il prodotto non richiede particolare attenzione nella temperatura di conservazione;
leggere attentamente la data di scadenza sulla confezione e non assumere il prodotto dopo tale data;
la data di scadenza si riferisce ad un prodotto in confezionamento integro.

Quando non va assunto
Non somministrare in caso di:

• ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
• ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie;
• storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);
• insufficienza epatica o renale grave;
• severa insufficienza cardiaca; soggetti affetti da fenilchetonuria;

Gravidanza e allattamento
Moment Act non va assunto durante la gravidanza e l'allattamento.

Gravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza, possono essere esposti a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
Allattamento: l'ibuprofene viene immesso nel latte materno e verrebbe assunto dal bambino durante l'allattamento.

Effetti indesiderati
Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. in vendita online su www.farmaciaigea.com es. infarto del miocardio o ictus);
I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse i FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali;
durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali;
negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali;
pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;
controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l'aspirina;
i FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate;
cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema;
gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS;
nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento;
il medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità;
il prodotto in capsule contiene sorbitolo; Ponceau 4R (E124): può causare reazioni allergiche.
Interazioni
Sono da tenere presenti eventuali interazioni con gli anticoagulanti di tipo cumarinico: i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto.
È inoltre consigliabile ricorrere al consiglio del medico in caso di qualunque concomitante terapia prima della somministrazione del prodotto.
Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale.
Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.
Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.
Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell 'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.
In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono i l sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il medicinale in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante.
Dati sperimentali indicano che l'ibuprofene può inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.
Formato 
20 compresse 

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

Luan Gel a cosa serve

Luan gel chirurgico serve per facilitare le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. - LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.

Composizione di luan gel chirurgico

LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti contenuti in Luan gel

LUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.

Controindicazioni con l'uso di Luan

Ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia e modalità di applicazione di Luan Gel

Si consiglia di spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).

Avvertenze e precauzioni per l'uso di Luan Gel

L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo 4.2). I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti di LUAN Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Interazioni

Il propranololo prolunga l’emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.

Effetti indesiderati per Luan Gel

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilità fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicità aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l’utilizzo di alti dosaggi o l’aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicità.

Luan Gel in Gravidanza e allattamento

Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata però stabilita la sua sicurezza nell’uomo. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l’impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.

Conservazione e confezione di luan gel chirurgico

Il prodotto è venduto in tubetto pronto all'utilizzo, è importante conservare il prodotto in un luogo fresco e lontano dalle fonti di calore, tenere fuori dall aportata dei bambini.

Master-Aid®

SALVIETTA IGIENIZZANTE

IN TESSUTO NON TESSUTO DI COTONE

Descrizione

SALVIETTA IGIENIZZANTE IN TESSUTO NON TESSUTO DI COTONE, imbevuta di soluzione contenente attivi che assicurano una efficace attività igienizzante.

Grazie ad un innovativo estratto naturale di limone, la salvietta elimina i cattivi odori.

Salvietta imbustata singolarmente, costituisce un pratico sostituto di acqua e sapone.

Modalità d'uso

Utilizzabile in qualsiasi momento della giornata sia prima dei pasti che dopo aver frequentato luoghi pubblici.

Lascia la pelle non unta e piacevolmente rinfrescata.

Composizione

Acqua, alcool denaturato, estratto di limone.

Formato

Confezione da 12 salviette imbustate singolarmente.

IDRA® CARE

IDROGEL COADIUVANTE LA CICATRIZZAZIONE

DESCRIZIONE

La matrice idrogel é costituita da un polimero in grado di contenere elevate quantità di acqua e resistere aIIa rottura causata dalle sostanze saline presenti neI sangue e neII’essudato della ferita. L’acqua viene rilasciata gradualmente e mantiene un ambiente umido che favorisce Ia guarigione. L'acido ialuronico forma un film sopra Ia ferita e aiuta il mantenimento dell’ambiente umido. Erogatore «bag on valve» che mantiene isolato I'idrogel dal propellente interno e daII'ambiente esterno: tiene sotto controllo Ia contaminazione batterica per tutta Ia vita del prodotto.

INDICAZIONI

Indicato neI trattamento delle ferite che richiedono Ia promozione della cicatrizzazione: abrasioni, escoriazioni. Iacerazioni, bruciature, ustioni entro iI 2° grado.

COME AGISCE

Mantiene umido I’ambiente della ferita e agevola iI processo di guarigione.

COME SI UTlLIZZA

Dopo un'accurata disinfezione (MastenAid Disinfettante) posizionare I'idrogel a contatto con la ferita e proteggere con una compressa di garza (Dermatess) che sara successivamente fissata con un cerotto adesivo (Roi/flex) o con una benda coesiva (Dermagrip o Stretchro/I).

Dispositivo medico

FORMATO

Flacone da 50 ml.

STERIBLOCK®

SPRAY EMOSTATICO

Steriblock Spray Emostatico consente di applicare alginato di calcio e sodio, sotto forma di polvere finissima, provocando un'azione emostatica di tipo meccanico e favorendo la formazione di un ambiente umido sul letto della ferita. Steriblock Spray Emostatico non interagisce con il normale processo di guarigione della ferita.

INDICAZIONI

Per favorire l'arresto dell'emorragia in caso di piccole ferite, tagli e abrasioni. Pulire la ferita e disinfettare l'area circostante. Agitare il flacone prima dell'uso. Spruzzare direttamente sulla ferita da una distanza di 10-15 cm. Proteggere la ferita con una garza tipo Master-Aid Dermatess.

SPECIFICHE TECNICHE COMPONENTI

Alginato di calcio, alginato di sodio, potassio fosfato bibasico, propellente.

CONFEZIONE

Flacone spray, sotto pressione.

Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE

FORMATO

1 Flacone 50ml

NeoMercurioCromo a cosa serve

NEOMERCUROCROMO è una soluzione cutanea. È un prodotto a base di eosina, cloroxilenolo e propilenglicole usato nel trattamento locale disinfettante di ferite, abrasioni, scottature, decubiti e piaghe in genere. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

Avvertenze di Neomercurocromo

Si consiglia di non usare NEOMERCUROCROMO

• se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
• - Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto). In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per iniziare una terapia adatta.
• - Il prodotto è solo per uso esterno.
• - L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta mortali. In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico.
• - Evitare il contatto con gli occhi.

Attenzione mentre si usa il prodotto perchè lascia sugli indumenti macchie che difficilmente sono eliminabili.

Interazioni per Neomercurocromo

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Si consiglia di evitare l'uso contemporaneo di altri disinfettanti e detergenti.

Neomercurocromo in Gravidanza e allattamento

Il medicinale può essere usato durante la gravidanza. Se ha dei dubbi, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare il medicinale.
Se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Modo d'uso di Neomercurocromo

Si consiglia di applicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce di soluzione cutanea sulla parte lesa, si consiglia di coprire eventualmente con una benda sterile asciutta.Non superare le dosi consigliate.

Effetti indesiderati di Neomercurocromo

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
È possibile il verificarsi, in qualche caso, di bruciore o irritazione (intolleranza), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Per applicazioni ripetute o in seguito a bendaggio che non permette la traspirazione della parte trattata, si possono avere infiammazioni della cute (reazioni eczematose). L'uso del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilità al sole e ai raggi UV (fotosensibilizzazione).
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservazione di Neomercurocromo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Tenere il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Cosa contiene NEOMERCUROCROMO

- I principi attivi contenuti in 100 mi di soluzione cutanea sono:
Eosina 2,0 g; Cloroxilenolo 0,3 g; Propilenglicole 30,0 g.
- Gli altri componenti sono: etanolo 95°; sodio edetato; acqua depurata.

Contenuto della Confezione

NEOMERCUROCROMO si presenta come soluzione cutanea, 1 flacone da 50 ml con contagocce in vetro.

Tintura di Iodio a cosa serve

La tintura di Iodio è una soluzione cutanea alcoolica utilizzata come Antisettico. Si usa nella disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali. Solitamente la tintura di iodio si trova anche in Kit Medici, essendo un ottimo disinfettante.

Principi Attivi del prodotto

100 ml contengono: Principi attivi: Iodio 7 g Potassio ioduro 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.

Eccipienti contenuti in Tintura di Iodio

Alcool etilico, acqua depurata

Tintura di Iodio quando si utilizza

Questa Soluzione alcolica viene utilizzata come Disinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.

Controindicazioni con l'utilizzo di Tintura di Iodio

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.

Come si applica Tintura di Iodio

Si consiglia di procedere in questo modo: Pennellare il prodotto sulla parte da trattare, assicurandosi che la cute sia integra e non rotta.

Conservazione corretta del prodotto

Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto

Avvertenze per l'utilizzo di Tintura di Iodio

Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L’uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l’area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.

Interazioni

Se entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.

Sovradosaggio di Tintura di Iodio

L’applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute, l’utilizzo di bendaggi o l’uso prolungato può determinare un aumento dell’assorbimento di iodio. In queste circostanze sarà più frequente la comparsa di effetti indesiderati. L’ingestione o l’inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di superamento, volontario o accidentale, delle dosi consigliate può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. Possono anche comparire sapore metallico, aumentata salivazione, infiammazione delle ghiandole salivari, bruciore o dolore del cavo orale e della gola, irritazione o tumefazione degli occhi, eruzioni cutanee, turbe gastrointestinali con vomito, dolore addominale e diarrea, acidosi metabolica, ipernatremia, deficit della funzione renale. Possono inoltre verificarsi insufficienza circolatoria e gonfiore dell’epiglottide che possono causare asfissia, polmonite ed edema polmonare risultando anche fatali.È stata osservata inoltre tossicità retinale con sovradosaggio. E’ necessario instaurare un trattamento sintomatico e di supporto con attenzione speciale al bilancio elettrolitico ed al deficit della funzione renale. Può essere necessario un trattamento sintomatico delle reazioni allergiche, anche se i sintomi di solito regrediscono rapidamente una volta sospesa la somministrazione.

Tintura di Iodio in Gravidanza e Allattamento

Lo iodio è scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalità previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio è dannoso per il feto: l’uso di iodio durante la gravidanza è stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale. Lo iodio è escreto nel latte materno. L’uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l’allattamento può aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L’uso di iodio, anche quando applicato localmente, è generalmente da evitare in gravidanza e durante l’allattamento.

Formato

Tintura di Iodio soluzione alcolica della Sella viene venduto in Flaconcino da 30ml

Euclorina a cosa serve

Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella: disinfezione della cute e medicazione di ferite, abrasioni, piaghe infette, ascessi, foruncoli, paterecci, vescicole, ulcere cutanee; disinfezione dei genitali esterni.

Posologia e Modalità d'uso di Euclorina bustine

Euclorina polvere solubile si usa nelle seguenti modalità:

• Disinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppure 1 bustina in un bicchiere d'acqua).
• Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al di' salvo diversa prescrizione medica.

Non superare le dosi consigliate.

Possibili controindicazioni derivanti dall'applicazione di Euclorina bustine

• Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Avvertenze speciali per Euclorina

Non usare per i trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Euclorina in Gravidanza e allattamento

Il prodotto non viene assorbito per via sistemica. Pertanto, non sono necessarie precauzioni diverse da quelle gia' riportate.

Scadenza e conservazione per Euclorina

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Quali sono i componenti di Euclorina bustine

Euclorina Polvere contiene:
Principio attivo: Cloramina 2,5 g
Eccipienti: nessuno.

Formato e conservazione corretta del prodotto

Il prodotto viene venduto in confezione da 10 bustine da 2,5g, è importante conservare Euclorina bustine in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidità, tenere assolutamente fuori dalla portata dei bambini.

Master-aid Disinfettante a cosa serve

Master Aid si usa nella disinfezione e pulizia della cute lesa (ustioni, ferite, piaghe, anti-sepsi delle mani).

Master-aid cosa contiene

MASTER-AID Disinfettante contiene il principio attivo clorexidina digluconato che appartiene alla categoria delle biguanidi ed è un disinfettante per uso topico (locale) dermatologico (cutaneo). Esso agisce sulla membrana della cellula batterica causandone la rottura. MASTER-AID Disinfettante è utilizzato per la disinfezione e la pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, ecc.).

Modalità D'uso per Master-Aid

Si consiglia di applicare sulla parte interessata una quantità di soluzione adeguata all'estensione della lesione 2-3 volte al dì. Non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

Avvertenze del Master-Aid

Usare con cautela nei neonati, soprattutto quelli nati prematuramente. MASTER-AID Disinfettante può provocare ustioni chimiche.

Formato Vendita

Master-Aid disinfettante Soluzione Cutanea viene venduto in Flacone da 250 ml.

SPRAY USO CUTANEO CITROSIL - DISINFEZIONE DELLA CUTE ANCHE LESA

Indicazioni terapeutiche

Citrosil Spray si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

Posologia e Modalità d'uso

Citrosil Spray è pronta all'uso e deve essere utilizzata pura.

Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione.

Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile.

Nebulizzare sulla parte da trattare due - tre volte al giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze speciali

Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

Gravidanza e allattamento

Usare solo nei casi di effettiva necessita'.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Citrosil Spray Cutanea contiene

Principio attivo: benzalconio cloruro g 0,175 .

Eccipienti: Essenza di limone , essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata.

Formato

Flacone spray da 100ml.

SOLUZIONE CUTANEA CITROSIL DISINFEZIONE DELLA CUTE ANCHE LESA

Indicazioni terapeutiche

Citrosil Soluzione si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

Posologia e Modalità d'uso

Citrosil Soluzione è pronta all'uso e deve essere utilizzata pura.

Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione.

Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile.

Applicare 2-3 volte al giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze speciali

Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

Gravidanza e allattamento

Usare solo nei casi di effettiva necessita'.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Citrosil Soluzione Cutanea contiene

Principio attivo: benzalconio cloruro g 0,175 .

Eccipienti: Essenza di limone , essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata.

Formato

Confezione da 200ml.

GARZE IMPREGNATE DISINFEZIONE CITROSIL DISINFEZIONE DELLA CURTE ANCHE LESA

Indicazioni terapeutiche

Citrosil Garze si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

Posologia e Modalità d'uso

Utilizzare Citrosil Garze sulla parte da disinfettare, due-tre volte al giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze speciali

Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

Gravidanza e allattamento

Usare solo nei casi di effettiva necessita'.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

Citrosil Garze Cutanea contiene

Principio attivo: benzalconio cloruro g 0,175 .

Eccipienti: Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata

Formato

Confezione da 8 garze.

Amukine Med Spray a cosa serve

Amuchina Amukine Med è un disinfettante utilizzato per la pulizia della pelle lesa e di genitali esterni, è il partner perfetto nei casi lesioni, piaghe oppure ustioni e grazie al dosatore spray è semplice da utilizzare.

Composizione di Amikune Med

Principio attivo: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g)
Eccipienti: Cloruro di sodio, Sodio idrato, Sodio tetraborato decaidrato, Acqua depurata.

Quando utilizzare Amukine Med

Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.); disinfezione dei genitali esterni.

Controindicazioni per Amukine Med

Ipersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Come si usa Amukine Med

La soluzione cutanea amukine med 0.05 si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: lavaggio, bagno, irrigazione; compresse imbevute; bendaggi inumiditi. Lo spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.

Avvertenze prima dell'utilizzo

Il prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti Indesiderati con l'utilizzo di Amukine Med

Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto.

Amikune Med in Gravidanza

Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.

Scadenza e conservazione corretta della prodotto

La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e conservare in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidità.

Formato

Amukine Med viene venduto in Flacone spray da 200 ml.

ACIDO BORICO 3%

AFOM

Composizione:

100 ml di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne.

Controindicazioni

L’acido borico è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – estese lesioni cutanee; – bambini di età inferiore a 3 anni.

Posologia

Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.Bambini al di sopra dei 3 anni L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti

Avvertenze e precauzioni

Un’eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico

Interazioni

Non sono note interazioni tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali

Effetti indesiderati

L’assorbimento dell’acido borico attraverso la cute integra è inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’acido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali Disturbi gastro–intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia. Patologie endocrine Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico Anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Debolezza. Disturbi psichiatrici Confusione. Patologie del sistema nervoso Convulsioni.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale/fetale (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l’uomo non è noto, tuttavia se il medicinale è utilizzato in accordo con le modalità d’uso, l’assorbimento è scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici è minimo. Allattamento Non sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno

Ictammolo Almus 10%Unguento 30 g

Descrizione del prodotto

Argento Colloidale Plus che cos'è

L'argento colloidale è una dispersione di ioni d'argento in acqua biodistillata.

Argento Colloidale Plus a cosa serve

L'Argento Colloidale è il più potente antibiotico naturale a largo spettro, dalle molteplici proprietà benefiche sicuro ed efficace.

Tutti i batteri, parassiti, funghi e virus dannosi sono distrutti entro 6 minuti di contatto con l'argento colloidale.

Caratteristiche dinamiche di Argento Colloidale Plus

Uno dei migliori e più sicuri antibatterici generali conosciuti. Sicuro nell'utilizzo, anche su bambini. Non si sono registrate incompatibilità dell'uso con altri farmaci. Senza odore né sapore. L'organismo non sviluppa dipendenza o intolleranza.

Come agisce Argento Colloidale Plus

La ricerca biomedica ha dimostrato che batteri, virus e funghi muoiono già dopo qualche minuto in presenza anche di una minuscola traccia di argento.

• Antibiotico naturale
• Antinfiammatorio
• Antibatterico
• Disinfettante
• Particolarmente indicato per l'igiene quotodiana del naso e del cavo orale
• Formato da viaggio

Come si assume Argento Colloidale Plus

Dosaggi: (che nel caso di infezioni e stati febbrili saranno per via orale, per il cavo orale si parlerà di gargarismi, mentre a livello topico si applicherà il prodotto mediante spray sulla zona interessata)

Per via orale: ricordandosi di lasciare il prodotto per 30 secondi o anche di più per facilitarne l'assorbimento abbiamo 3 livelli.

1. Preventivo/rinvigorente: 1 cucchiaio (obbligatoriamente di plastica) per 3 volte al giorno
2. Per patologie minori (tosse, raffreddore, influenza... ) 3 cucchiai per 3 volte al giorno
3. Per patologie importanti (e dopo consulto medico) fino a 50 ml per 3 volte al giorno

Per bambini le dosi devono intendersi dimezzate. Per via topica: In gocce in caso di ustioni, ferite, acne, eritemi, psoriasi. In spray per gola enaso (e dove ènecessario nebulizzareil prodotto).

Per un lento assorbimento del prodotto si consiglia di imbibire garze o cerotti!

Avvertenze per l'uso di Argento Colloidale Plus

Donne in gravidanza o persone allergiche ai minerali traccia dovrebbero consultare un medico prima di assumere il prodotto. Argento Colloidale ha una concentrazione di 20 ppm ed è prodotto utilizzando un macchinario americano di ultima generazione con acqua biodistillata purissima. Conservare i recipienti ben chiusi e a riparo dalla luce.

Nota: Argento Colloidale Plus mantiene la stabilità delle sue parti per milione per oltre due anni, oltre che per il pack, per la presenza del potenziale Z (67 mv) e di tracce di metalli che permettono la più alta sinergia del prodotto senza alcuna precipitazione.

Ingredienti contenuti in Argento Colloidale Plus

Acqua biodistillata, argento colloidale 40 ppm.

Formato

Argento Colloidale Plus Spray viene venduto in Flacone Spray da 100ml