Che cos'è Levotuss sciroppo ed a cosa serve?

Levotuss contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse. Questo medicinale si usa il trattamento dei sintomi della tosse. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.

Cosa deve sapere prima di prendere Levotuss

Non prenda Levotuss

- se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 );
- se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un'elevata produzione di muco (ipersecrezione bronchiale)
- se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);
- se è in stato di gravidanza o se sta allattando (veda il sottoparagrafo "Gravidanza e allattamento"); Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (veda il sottoparagrafo "Bambini").

Avvertenze e precauzioni di Levotuss

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Levotuss:
- se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina sotto 35 ml/min);
- se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;
- se sta assumendo medicinali sedativi per il trattamento dell?ansia ed è un individuo particolarmente sensibile (veda il sottoparagrafo "Altri medicinali e Levotuss").
I medicinali antitosse curano solo i sintomi e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della malattia sottostante. Non usi quindi per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento (2 settimane) senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Levotuss non contiene glutine, pertanto non è controindicato se è affetto da malattia celiaca. Bambini
Non dia questo medicinale ai bambini al di sotto dei 2 anni (veda il sottoparagrafo "Non prenda Levotuss").

Altri medicinali e Levotuss

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Prenda questo medicinale con cautela ed informi il medico se sta assumendo medicinali sedativi, utilizzati per il trattamento dell'ansia.

Levotuss in Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Non prenda Levotuss se è in stato di gravidanza presunta o accertata o sta allattando al seno (veda il paragrafo "Non prenda Levotuss"). Eviti l'uso di questo medicinale nel caso stia pianificando una maternità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale può causare sonnolenza (veda paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati"). Se manifesta questo sintomo, eviti di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.
Levotuss contiene saccarosio
Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Levotuss contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato
II medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato (parabeni), noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo (restringimento dei bronchi, che possono causare difficoltà a respirare).

Come prendere Levotuss

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prenda questo medicinale fino alla scomparsa dei sintomi. Se dopo 2 settimane di trattamento non nota miglioramenti, interrompa il trattamento e consulti il medico.
Le dosi raccomandate sono:
Adulti: 10 ml di sciroppo, fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore tra una somministrazione e l'altra.
Uso nei bambini sopra i 2 anni:
La dose raccomandata, in base al peso del bambino è:
- 3 ml di sciroppo se il bambino pesa tra i 10 e i 20 kg,
- 5 ml di sciroppo se il bambino pesa tra i 20 e i -30 kg.
Lo sciroppo può essere somministrato fino a 3 volte al giorno, a distanza di almeno 6 ore tra una somministrazione e l'altra.
Attenzione: non superi le dosi indicate.

Modo di somministrazione di Levotuss

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3 - 5 e 10 ml. Per aprire la confezione prema con forza il tappo e ruoti contemporaneamente in senso antiorario. Lo sciroppo deve essere bevuto. Si raccomanda di assumere e somministrare il medicinale lontano dai pasti, a stomaco vuoto.

Se prende più Levotuss di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Levotuss avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito. Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.
Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);
- reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;
- nervosismo, sonnolenza, alterazione dell: personalità, disturbo della personalità;
- sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);
- palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);
- ipotensione (pressione del sangue bassa);
- dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;
- dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;
- epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell?escrezione biliare);
- orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore del volto e delle mucose), reazioni della cute, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa (ulcere dolorose nella bocca);
- epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);
- debolezza degli arti inferiori;
- malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).
Effetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto levodropropizina
È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.

Come conservare Levotuss

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non getti alcun medicinale nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Contenuto della confezione di Levotuss

Cosa contiene Levotuss
- Il principio attivo è levodropropizina. 1 ml di soluzione contiene 6 mg di levodropropizina.
- Gli altri componenti sono: saccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.
Descrizione dell'aspetto di Levotuss e contenuto della confezione
Levotuss è uno sciroppo per uso orale ed è disponibile in- flacone da 200 ml

Stodal Sciroppo a cosa serve

Stodal Sciroppo della Boiron è uno Sciroppo per affezioni dell'apparato respiratorio: tosse secca, tracheiti o bronchiti. In quanto medicinale omeopatico, permette l'utilizzo concomitante di altre terapie farmacologiche, laddove necessario, e può essere utilizzato anche in pazienti politrattati.

Cosa contiene Stodal Sciroppo

Questo sciroppo omeopatico Contiene: 1,17% V/V di etanolo, equivalente a 0,046 g pro dose per il bambino e a 0,14 g pro dose per l'adulto; saccarosio nel quantitativo di 3,775 g pro dose per il bambino e di 11,324 g pro dose per l'adulto.
Il quantitativo di saccarosio presente in STODAL sciroppo è pari ad un massimo di 18,870 g pro die per il bambino e di 56,615 g pro die per l'adulto; lo 0,085% di acido benzoico (conservante) che corrisponde ad una soglia minima per escludere ogni rischio di contaminazione microbiologica.
Le diluizioni omeopatiche contenute 3 CH e 6 CH, per le loro basse concentrazioni molari, non presentano normalmente tossicità chimica controindicazioni, interazioni farmacologiche, effetti indesiderati legati alle quantità assunte; STODAL sciroppo in quanto medicinale omeopatico, permette l'utilizzo concomitante di altre terapie farmacologiche, laddove necessario, e può essere utilizzato anche in pazienti politrattati.

Quasto sciroppo omeopatico Non contiene: Sostanze mucolitiche quali: acetilcisteina, carbocisteina, ambroxolo, bromexina, sobrerolo, neltenexina, erdosteina e telmesteina per le quali è stato messo in evidenza un aumento dei casi di reazioni avverse principalmente a carico dell'apparato respiratorio (peggioramento di bronchiolite, aumento di tosse, aumento di secrezioni bronchiali, dispnea, difficoltà respiratoria, vomito viscoso) nei bambini al di sotto dei 2 anni.
Sostanze quali: principi attivi ad azione sedativa centrale o periferica.
L'assenza di principi attivi ad azione sedativa permette l'utilizzo di STODAL sciroppo in ogni momento della giornata.

STODAL sciroppo è un medicinale che non contiene glutine, viscosizzanti, aromatizzanti, coloranti o dolcificanti di sintesi.

Ingredienti contenuti in Stodal Sciroppo

Pulsatilla 6 CH, Rumex crispus 6 CH, Bryonia 3 CH, Ipeca 3 CH, Spongia tosta 3 CH, Sticta pulmonaria 3 CH, Antimonium tartaricum 6 CH, Myocarde 6 CH, Coccus cacti 3 CH, Drosera TM, aa 0,95 g.
Eccipienti: sciroppo semplice q.b., 0,340 g di etanolo 96% V/V, 0,085 g di acido benzoico, 0,125 g di caramello.

Modalità D'uso di Stodal Sciroppo

La posologia per questo sciroppo omeopatico è la seguente. Lo sciroppo è per Uso orale e si consiglia di usare come riferimento il bicchiere dosatore, e procedere come segue:

• Per Adulti si consiglia l'assunzione di 15 ml (pari ad 1 cucchiaio) per 3 - 5 volte al giorno.*
• Per Bambini si consiglia l'assunzione di 5 ml (pari ad 1 cucchiaino da caffè) per 3 - 5 volte al giorno.*

*Intervallo di assunzione modulabile in base all'intensità della crisi tussigena.

Conservazione corretta di Stodal Sciroppo

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione, tuttavia è importante conservare il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Si consiglia di tenere il prodotto lontano da fonti di calore ed umidità. Si consiglia inoltre di richiudere sempre il flacone dopo ogni assunzione al fine di preservare il prodotto.

Formato

Stodal Sciroppo viene venduto in Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore.

Sanatuss sed combinazione di lichene islandico, drosera ed eucalipto, utili per un effetto emolliente e lenitivo, altea e sambuco, utili per favorire la fisiologica funzionalità delle prime vie respiratorie, ed edera, che favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali; l’eucalipto svolge anche un benefico effetto balsamico e, insieme al lichene e alla drosera, aiuta a ritrovare il normale tono della voce.

Ingredienti

Acqua depurata, fruttosio, mal- todestrine, estratto uido 1:1 di eucalipto (acqua, alcool etilico, Eucalyptus globulus La- bill. foglie), estratto uido 1:1 di altea (acqua, alcool etilico, Althaea of cinalis L. radice), estratto secco di lichene islandico (Cetraria islandica Ach. tallo) tit. al 30% in polisaccaridi, estratto secco di drosera (Drosera ramenta- cea L. parte aerea orita), estratto secco di sambuco (Sambucus nigra L. ori) tit. al 0,3% in avonoidi, estratto secco di edera (Hede- ra helix L. foglie) tit. 10% ederagenina, con- servanti: potassio sorbato e sodio benzoato, acidi cante: acido citrico.

Valori Nutrizionali

*dose max giornaliera

Modalità d'uso

Dosi e modalità d’uso: assumere 1 misurino di prodotto, pari a 10 ml, 1-2 volte al giorno, secondo necessità, preferibilmente lontano dai pasti. Si consiglia di agitare il prodotto prima dell’uso.

L’eventuale presenza di piccole particelle indisciolte è dovuto all’elevata concentrazione degli estratti vegetali e non pregiudica la qualità del prodotto.

Formato

Flacone da 170 ml.

NATURAL TUSS BIMBI di ha una formula concentrata a base di miele di eucalipto con estratti di timo e tiglio dall’efficace azione comprovata nel trattamento delle affezioni delle vie respiratorie. Senza alcol e dal gusto particolarmente gradito ai più piccoli, è ideale per essere usato a partire da 1 anno di età. Indicato sia in caso di tosse secca che grassa, grazie all’azione combinata antiflogistica, sedativa della tosse, emolliente, antibatterica, espettorante e fluidificante delle secrezioni bronchiali, modula la tosse senza sopprimerla, rispettando così il suo ruolo di difesa delle vie aeree. Costituisce un rapido ed efficace aiuto nel trattamento dei sintomi della tosse; aiuta a liberare da muco e catarro, ad alleviare la tosse e a lenire i sintomi delle infiammazioni delle vie respiratorie

Indicazioni
NATURAL TUSS BIMBI è senza alcool, coloranti, conservanti, aromi di sintesi, ha una densità adeguata per permettere un maggior contatto con le mucose. Alta qualità delle piante officinali (estrazione da piante fresche raccolte nel periodo balsamico e lavorate con tecnologie innovative: preserva l’integrità del fitocomplesso e negarantisce la massima attività e concentrazione dei principi attivi e il minor deterioramento) Non pastorizzato

Tabella Nutrizionale

Grintuss Sciroppo a cosa serve

Grintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un’azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Esso infatti calma la tosse, proteggendo la mucosa. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco. Grintuss è un prodotto con ingredienti da Agricoltura Biologica​, senza glutine e dal sapore gradevole.

Indicazioni terapeudiche di Grintuss Sciroppo

Grintuss pediatric sciroppo è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 1 anno di età.

Come agisce Grintuss Pediatric

Grintuss protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione:

• Effetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti
• Azione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione
• Azione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse

Grintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.

È UN DISPOSITIVO MEDICO 0373 AUT. MIN. DEL 10/03/2020

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso

Senza Glutine

Come si assume il Grintuss pediatric sciroppo bambini?

Il prodotto si assume in maniera molto semplice, si consiglia l’assunzione di 5ml (un cucchiaino) per i bambini da 1 a 6 anni e di 10 ml (due cucchiaini) dai 6 anni in poi, da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi, è importante agitare prima dell’uso, all'interno si trova un cucchiaino dosatore. Dopo l’uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il cucchiaino dosatore.

Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi.

Avvertenze per Grintuss Sciroppo

Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ingredienti contenuti nello sciroppo Grintuss

Grintuss pediatric sciroppo è formulato con complessi molecolari vegetali quali resine, polisaccaridi e flavonoidi. Tali sostanze, unite al miele, conferiscono al prodotto una proprietà mucoadesiva, protettiva ed emolliente dal gusto molto gradevole.

Composizione sostanze funzionali

• Miele*;
• Complesso molecolare di Resine, Polisaccaridi e Flavonoidi da Grindelia*, Piantaggine* ed Elicriso* (Poliresin®);

Titolato in polisaccaridi (peso molecolare > 20.000 Dalton) ≥ 20%

Contiene inoltre: Zucchero di Canna*; Acqua; Oli essenziali di: Limone, Arancio dolce, Mirto; Aroma naturale di Limone; Gomma arabica; Gomma xanthan.

*Ingrediente da Agricoltura Biologica

Formato e Corretta conservazione di Grintuss Sciroppo

Grintuss pediatric sciroppo bambini viene venduto in confezione Flacone da 180g con cucchiaino dosatore, è importante conservare il prodotto in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umdità, etenere assolutamente fuori dalla portata dei bambini.

Grintuss Adulti Sciroppo a cosa serve

Grintuss Adulti Sciroppo è uno sciroppo che calma la tosse, proteggendo la mucosa.

Come agisce Grintuss Adulti Sciroppo

Grintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un’azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco.
Grintuss è un prodotto con ingredienti da agricoltura biologica, senza glutine e dal sapore gradevole.

Indicazioni di Grintuss Adulti Sciroppo

Grintuss adulti sciroppo è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età.

Come agisce Grintuss Adulti Sciroppo

Grintuss protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione:

• Effetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli ageti irritanti
• Azione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione
• Azione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse

Grintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.

Senza Glutine - Da Agricoltura Biologica​

Come agisce Grintuss Adulti Sciroppo

Si consiglia l’assunzione di 10 ml (2 cucchiaini) da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Contiene cucchiaino dosatore. Dopo l’uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il cucchiaino dosatore. Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi.

Avvertenze per Grintuss Adulti Sciroppo

Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Grintuss adulti sciroppo è formulato con complessi molecolari vegetali quali resine, polisaccaridi e flavonoidi. Tali sostanze, unite al miele, conferiscono al prodotto una proprietà mucoadesiva, protettiva ed emolliente dal gusto molto gradevole.

Ingredienti contenuti in Grintuss Adulti Sciroppo

Grintuss adulti sciroppo è formulato con complessi molecolari vegetali quali resine, polisaccaridi e flavonoidi. Tali sostanze, unite al miele, conferiscono al prodotto una proprietà mucoadesiva, protettiva ed emolliente dal gusto molto gradevole.

COMPOSIZIONE SOSTANZE FUNZIONALI:

• • Miele*;
• • Complesso molecolare di Resine, Polisaccaridi e Flavonoidi da Grindelia*, Piantaggine* ed Elicriso* (Poliresin®);

Titolato in polisaccaridi (peso molecolare > 20.000 Dalton) ≥ 20%​

Contiene inoltre: Zucchero di Canna*; Acqua; Oli essenziali di: Eucalipto, Anice stellato, Limone; Aroma naturale di Limone; Gomma arabica; Gomma xanthan.

*Ingrediente da Agricoltura Biologica

Formato

Grintuss Adulti Sciroppo viene venduto in confezione Flacone da 180g

Drosetux Sciroppo a cosa serve 

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, Drosetux sciroppo per la tosse è usato in caso di bronchiti acute e croniche, tracheiti, tosse secca e convulsa.

Come si assume Drosetux Sciroppo

Salvo diversa prescrizione medica, Drosetux, sciroppo per la tosse si assume per via orale alle dosi indicate:

• Bambini da 2 a 5 anni: 1/2 cucchiaino da caffè (2,5 ml), 3-4 volte al giorno, per un massimo di 2 cucchiaini da caffè al giorno (10 ml al di).
• Bambini da 5 anni in su: 1 cucchiaino da caffè (5 ml), 3-5 volte al giorno, per un massimo di 5 cucchiaini da caffè al giorno (25 ml al di).
• Adulti: 2 cucchiaini da caffè (10 ml), 3-5 volte al giorno, per un massimo di 10 cucchiaini da caffè al giorno (50 ml al di).

Le assunzioni vanno ripartite nel corso della giornata preferibilmente al di fuori dei pasti e prima di coricarsi.

Conservazione corretta di Drosetux Sciroppo

Si consiglia di conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore ed umidità, si consiglia di richiudere sempre il tappo dopo ogni applicazione.

Formato

Drosetux Sciroppo per la tosse della Boiron viene venduto in Flacone 150ml

Bisolvon Tosse Sedativo quando usarlo

Bisolvon Tosse sedativo viene utilizzato per il trattamento della tosse secca.
Bisolvon Tosse sedativo contiene il principio attivo destrometorfano bromidrato, un sedativo della tosse che agisce sul centro del riflesso della tosse per calmare lo stimolo a tossire.

Sintomi associati alla tosse secca

• Fastidioso bruciore alle alte vie respiratorie
• La tosse non produce espulsione di catarro
• Il torace è libero, privo di rantoli o congestione
• La tosse ha un suono secco
• La tosse è fastidiosa e può rendere difficile il sonno durante la notte.

Come funziona Bisolvon Tosse sedativo Sciroppo

Il principio attivo di Bisolvon Tosse sedativo sciroppo è il destrometorfano bromidrato che aiuta a calmare la fastidiosa tosse secca riducendo la sensibilità del riflesso della tosse. Bisolvon Tosse sedativo agisce calmando lo stimolo a tossire in circa 15-30 minuti. Il destrometorfano bromidrato può indurre sonnolenza.

Come si usa Bisolvon Tosse

La posologia consigliata per questo sciroppo è il seguente: si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica:

• Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 misurini, corrispondenti a 5-10 ml di sciroppo, 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 8 misurini corrispondenti a 40 ml di sciroppo.
• Bambini di età inferiore a 12 anni: Bisolvon Tosse sedativo non deve essere usato
  Se la tosse persiste per più di 5-7 giorni, consultare il medico curante.

Composizione Sciroppo Bisolvon

Il principio attivo è denominato destrometorfano bromidrato. Bisolvon Tosse sedativo non contiene saccarosio o lattosio.

Principio attivo contenuto in Bisolvon

• Destrometorfano bromidrato (200 mg per 100 ml)

Formato

Bisolvon Tosse Sedativo in formato sciroppo viene venduto in confezione da 2mg/ml

Bronchenolo Tosse Sciroppo 150ml

 CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse (alcaloidi dell'oppio e suoi derivati).

PRINCIPI ATTIVI: Destrometorfano bromidrato 154 mg. ECCIPIENTI: Alcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.

INDICAZIONI: Trattamento sintomatico della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: In caso di ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma). Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).

POSOLOGIA: Adulti e ragazzi (al di sopra dei 12 anni): 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, il paziente deve essere consigliato di consultare il medico.

CONSERVAZIONE: Conservare il prodotto nella confezione originale.

AVVERTENZE: Nei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accompagnata da secrezione eccessiva; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore. Lo sciroppo contiene saccarosio, di cio' si tenga conto nel caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Deve essere evitato l'uso concomitante di al cool durante la terapia. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione.

INTERAZIONI: Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riportate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori; i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori del citocromo P4502D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressiv i come fluoexitina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze.

EFFETTI INDESIDERATI: Dati da studi clinici. Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra >=1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse son o elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali. Dati post market ing. Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l'uso post-marketing di prodotti a base di destrometorfano. Poiche ' queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non e' nota ma e' probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche ( per esempio rash, orticaria, angioedema).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico .

BECHILAR 3 MG/ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.

PRINCIPI ATTIVI:
Destrometorfano bromidrato.

ECCIPIENTI:
Un flacone di sciroppo contiene: fruttosio, glicerolo, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma amarena, potassio acesulfame, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Sedativo della tosse con azione a livello centrale; sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti con disturbi cronici a livello respiratorio; pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).

POSOLOGIA:
Adulti: un cucchiaio da the' da 1 a 3 volte al giorno.
Ragazzi e bambini al di sopra dei 2 anni: mezzo-un cucchiaio da caffe' da 1 a 3 volte al giorno, a seconda dell'età.
Non superare le dosi consigliate.
Non usare in bambini al di sotto dei due anni salvo diversa indicazione medica.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

AVVERTENZE:
Il trattamento non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni.
Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici.
Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica.
Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano.
Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e bambini giovani adulti, nonche' con pazienti con una storia di alcolismo e/o abuso di farmaci o sostanze psi coattive.
Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P4502D6.
L'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata.
Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6.
In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano.
E' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6.
Questo medicinale contiene fruttosio tra gli eccipienti pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene Metile p -idrossibenzoato e Propile p-idrossibenzoato tra gli eccipienti pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI:
La somministrazione di destrometorfano in pazienti che hanno ricevuto inibitori delle M.A.O.
puo' causare gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.
I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in caso di terapia concomitante con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici in quanto puo' verificarsi sindrome serotoninergica.
Non usare contemporaneamente e nelle settimane successive a terapia con antidepressivi.
E' sconsigliabile durante la terapia l'uso di alcool perche' puo' accentuare gli effetti indesiderati del farmaco.
Inibitori del CYP2D6 Il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio.
L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale.
Cio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina.
Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina.
In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con con seguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente.
Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano.
Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.

EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati sono rari.
Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini.
Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non usare durante la gravidanza e l'allattamento, se non in caso di effettiva necessita'.