Il Contenitore sterile per analisi delle urine Unidea, è ideale per la raccolta delle urine. Sterile con Indicazione della scala graduata, chiusura ermetica e pratica etichetta adesiva per i dati identificativi.

CONSIGLI D'USO

Aprire l’involucro protettivo Aprire l’involucro protettivo Riportare i propri dati identificativi sull’apposita etichetta adesiva Lavarsi con cura e raccogliere le prime urine del mattino o in base alle indicazioni del medico Chiudere ermeticamente il contenitore Consegnare il contenitore al laboratorio di analisi.

AVVERTENZE

Non utilizzare il contenitore se scaduto o in caso di lacerazione dell’involucro. Smaltire secondo quanto previsto dalla legislazione vigente.

Dispositivo medico‐diagnostico in vitro. Direttiva 89/79/CE.

FORMATO

Confezione da 1 dispositivo.

Wondfo Test Streptococco A – Risultati in 10 minuti

Wondfo Test Streptococco A è un test a scorrimento laterale immunologico per la rilevazione qualitativa dell’antigene di streptococco del gruppo A da campioni di tampone faringeo per aiutare nella diagnosi precoce dell’infezione da Streptococco del gruppo A. Per uso autodiagnostico in vitro.

Come funziona il test?
Lo streptococco di gruppo A è uno dei più importanti agenti patogeni umani che causano faringite acuta, tonsillite, impetigine e scarlattina. È molto importante differenziare l’infezione da streptococco da altri agenti eziologici (ad es. Virali, micoplasmatici o clamidiali) in modo che possa essere iniziata una terapia appropriata. La diagnosi precoce e il trattamento delle infezioni da faringite da streptococco di gruppo A ridurranno la gravità dei sintomi e ulteriori complicazioni come la febbre reumatica e la glomerulonefrite, per questo sarebbe utile avere a casa un test a portata di mano per essere in grado di fare una diagnosi alla comparsa dei primi sintomi. Quando si aggiunge il campione nell’apposito pozzetto, l’azione capillare Induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene streptococcico di gruppo A nei campioni sono pari o superiori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona del test la quale indica un risultato positivo. L’assenza di tale linea colorata nella zona Test (T) suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo (C) come controllo procedurale.

Contenuto del kit autodiagnostico:

1. 2 bustine sigillate singolarmente, ciascuna contenente: dispositivo di Test
2. 2 Provette di Estrazione
3. 2 Tamponi Faringei Sterili
4. Reagenti di estrazione A e B
5. Foglietto illustrativo con istruzioni per l’uso.
   

La faringite acuta è una delle patologie di più comune riscontro in età pediatrica. La maggior parte è causata da virus respiratori. Le forme batteriche rappresentano circa il 30% del totale; di esse oltre l’80% riconosce come agente patogeno lo Streptococco Beta Emolitico di gruppo A.

Il nostro è un test rapido per la ricerca dell’antigene dello Streptococco B-emolitico di gruppo A su tampone faringeo.

MyCare Strep-A Test è un test immunologico per la ricerca qualitativa dello Streptococco A nei tamponi
faringei.

Il test consiste in una determinazione immunometrica a doppio legame in fase solida con uso combinato di anticorpi monoclonali e policlonali per la determinazione selettiva, con elevata sensibilità, dello Streptococco A.

Illa® Care

ILLA® TEST

TEST DI GRAVIDANZA PER AUTODIAGNOSI

Illa Test è in grado di evidenziare l’eventuale stato di gravidanza già 4 giorni prima del presunto inizio delle mestruazioni, in 2-5 minuti e con una precisione superiore al 99%. Il test si basa sulla presenza nell’urina degli anticorpi monoclonali e policlonali sensibili all’ormone hCG (limite di determinazione inferiore: 15mUL/ml).

SPECIFICHE TECNICHE

Il prodotto è costituito da:

• Striscia impregnata con anticorpi monoclonali e policlonali.
• Tampone assorbente.
• Involucro in materiale plastico con 2 finestre per la visualizzazione della risposta e per la verifica del suo corretto svolgimento.
• Tappo protettivo.

CONFEZIONE

In busta singola di alluminio/polietilene racchiusa in astuccio.

Il prodotto è un dispositivo medico diagnostico in vitro.

ALVITA CONTENITORE URINE 24 ORE

Alvita Prontotest è un dispositivo diagnostico in vitro da utilizzare per analisi e prelievi di campioni del corpo umano con la finalità di diagnosticare eventuali malattie o accertare lo stato di salute dei pazienti.

Caratteristiche

Si tratta di un contenitore per urine 24 ore, indicato in caso di analisi di laboratorio. La linea Alvita appartiene alla marca Alliance Healthcare, la quale è conosciuta per la produzione di prodotti di qualità eccellente, sicuri e affidabili dovuta alla selezione di fornitori con determinati standard qualitativi ed etici. Inoltre tutti i prodotti sono offerti a un prezzo vantaggioso e accessibile a tutti. Il recipiente è graduato, con un tappo a vite in polipropilene e possiede un tappino per il prelievo di campioni. E' inoltre corredato di un'etichetta adesiva in cui è possibile scrivere, utile per identificare il campione.

Astucciato in confezione singola. Il prodotto ha la validità di 5 anni.

Avvertenze

Il contenitore può essere utilizzato una sola volta, è igienico ed è realizzato in polietilene.

Formato

Il formato della bottiglia è di 2500 ml.

Proprietà

Il contenitore è sterile e trasparente, indicato per effettuare analisi coprologiche. Dotato di cucchiaino specimen e tappo a vite. Contiene un'etichetta autoadesiva su cui è possibile apporre i propri dati per identificare il campione di analisi. Il contenitore per le Feci è contenuto all'interno di confezioni sterili sigillate.

Modalità d'uso

Per utilizzare il Contenitore Sterile per Feci, prima di tutto aprire l'involucro contenitivo solo all'occorrenza. Raccogliere un campione di fece secondo le indicazioni del vostro medico. Chiudere con cura e attenzione il tappo. Compilare l'etichetta autoadesiva con i vostri dati per identificare il campione da analizzare ed applicarla sul contenitore. Infine consegnare il campione al laboratorio che effettuerà le analisi.