MASTER•AID
A F T A
C A R E Dispositivo medico CE 0373. Gel orale, senza alcool, che a contatto con afte e altre lesioni della bocca forma una pellicola protettiva invisibile che protegge la lesione, lenisce il dolore e coadiuva la cicatrizzazione. Il gel contiene un polimero biadesivo che si lega saldamente alla mucosa orale proteggendola.

Formato
10 ml.

Cod. 30950

Gel cutaneo a base di Iodopovidone.

Indicazioni terapeutiche

Betadine Gel si usa nella disinfezione della cute lesa (ferite, piaghe ecc..)

Dosaggio e Posologia

Betadine Gel va assunta nelle seguenti dosi e modalità: applicare 2 volte al giorno secondo necessità direttamente sulla zona colpita uno strato leggero di gel. 3 g di gel pari a circa 15 cm (contenenti 30 mg di iodio) sono sufficienti a trattare una'area di 10 cm di lato.

Non superare le dosi consigliate. 

Sovradosaggio

In caso di superamento, volontario o accidentale, delle dosi consigliate (assai improbabile per le forme farmaceutiche garze e collutorio), può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. Possono anche comparire sapore metallico, aumentata salivazione, bruciore o dolore del cavo orale e della gola, irritazione o tumefazione degli occhi, eruzioni cutanee, turbe gastrointestinali e diarrea, acidosi metabolica, ipernatremia, deficit della funzione renale, edema polmonare, Instaurare trattamento sintomatico e di supporto con attenzione speciale al bilancio elettrolitico ed al deficit della funzione renale.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti e ai derivati dello iodio
• Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee.
• Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi. Il collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni.

Effetti collaterali

In qualche caso bruciore od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento. La reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione. Può interferire con le prove di funzionalità tiroidea.

Gravidanza e allattamento

Impiegare in gravidanza solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Avvertenze speciali

Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.

In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare tests di funzionalità tiroidea. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Composizione

100 gr di Betadine Gel contengono:

Principio attivo

Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10

Eccipienti

Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polietilenglicole 6000, Acqua depurata.

Garze impregnate a base di Iodopovidone.

Indicazioni terapeutiche

Betadine Garze Impregnate si usa nella disinfezione della cute lesa (ferite, piaghe ecc..)

Dosaggio e Posologia

Betadine Garze Impregnate va assunta nelle seguenti dosi e modalità: applicare 1 garza, 1-3 volte al dì.

Non superare le dosi consigliate. 

Sovradosaggio

In caso di superamento, volontario o accidentale, delle dosi consigliate (assai improbabile per le forme farmaceutiche garze e collutorio), può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. Possono anche comparire sapore metallico, aumentata salivazione, bruciore o dolore del cavo orale e della gola, irritazione o tumefazione degli occhi, eruzioni cutanee, turbe gastrointestinali e diarrea, acidosi metabolica, ipernatremia, deficit della funzione renale, edema polmonare, Instaurare trattamento sintomatico e di supporto con attenzione speciale al bilancio elettrolitico ed al deficit della funzione renale.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti e ai derivati dello iodio
• Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee.
• Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.

Effetti collaterali

In qualche caso bruciore od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento. La reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione. Può interferire con le prove di funzionalità tiroidea.

Gravidanza e allattamento

Impiegare in gravidanza solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Avvertenze speciali

Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.

In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare tests di funzionalità tiroidea. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Composizione

1 compressa di garza da 1 dm2 da 3 g contiene:

Principio attivo

Iodopovidone (al 10% di iodio) g 0,25

Eccipienti

Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polietilenglicole 6000, Acqua depurata.

Soluzione Vaginale a base di Iodopovidone.

Indicazioni terapeutiche

Betadine Soluzione Vaginale è un disinfettante della mucosa vaginale.

Dosaggio e Posologia

Betadine Soluzione Vaginale va assunta nelle seguenti dosi e modalità: procedere con irrigazioni di 2 cucchiai di prodotto in 1/2 l di acqua tiepida, 1 o 2 volte al giorno. Pennellature su cervice e vagina: utilizzare il prodotto puro.

Non superare le dosi consigliate.  Dopo un congruo periodo di tempo senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Sovradosaggio 

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti e ai derivati dello iodio.

Effetti collaterali

Non riscontrati.

Gravidanza e allattamento

Impiegare in gravidanza solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Avvertenze speciali

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Interrompere il trattamento almeno 10 gg. prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare al riparo dal calore.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Composizione

100 ml di Betadine Soluzione Vaginale contengono:

Principio attivo

Iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g

Eccipienti

Dodecilglucoside, macrogol lauriletere, profumo per igiene intima, acqua depurata.

Connettivina Baby è una preparazione a base di ingredienti protettivi e lenitivi che aiutano a prendersi cura della pelle sensibile dei neonati soprattutto in caso di irritazioni.

Indicazioni

Connettivina Baby ha una formula specifica per la pelle più delicata ed è pensata per prendersi cura della cute in presenza di irritazioni, arrossamenti e screpolature da pannolino.

Azione

Lenitiva

Destinazione d'uso

Corpo

Tipologia di pelle

Pelle sensibile

Caratteristiche

Connettivina Baby è una crema facile da stendere e applicare che non lascia tracce sulla pelle rendendo la pelle morbida e sana. La sua formulazione si compone di ingredienti specifici ad azione emolliente e lenitiva. La crema contiene:

• Acido ialuronico ad azione idratante;
• Estratto di semi di Avena ad azione nutritiva;
• Ossido di Zinco al 10% ad azione lenitiva;
• Pantenolo al 5% ad azione emolliente;
• Olio di Echium per proteggere la naturale barriera cutanea della pelle;
• Vitamina E e Olio di Crusca di Riso al 10% ad azione antiossidante.

Modalità d'uso

Applicare al bisogno sulla pelle pulita e asciutta.

Avvertenze e Controindicazioni

La crema è un prodotto per uso esterno.
Non utilizzare in presenza di accertata sensibilità verso uno dei componenti.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Ingredienti e INCI

Acido ialuronico 0,05% ed estratto di semi di Avena 5%, Acido ialuronico sale sodico 0,02%, estratto di semi di Avena sativa 5%, acqua purificata, ossido di zinco, olio di crusca di riso, olio di olus, pantenolo, glicerolo, steareth-2, metilpropandiolo, caprilil glicole, fenilpropanolo, alcol cetostearilico, propandiolo, alcol behenilico, steareth-21, olio di semi di echium plantagineum, olio di semi di girasole, estratto di foglie di rosmarinus officinalis, gomma xantana, lecitina, tocoferolo, ascorbol palmitato, acido citrico, potassio sorbato, EDTA bisodico.

Formato

Tubo da 75 g

Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Fidia Farmaceutici

Connettivina Gel è a base di acido ialuronico sale sodico.

Indicazioni terapeutiche

Connettivina Gel stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Connettivina è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.

Connettivina può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.

Dosaggio e Posologia

Connettivina Gel va assunta nelle seguenti dosi e modalità: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.

Sovradosaggio

Sono da escludere manifestazioni di intossicazione da sovradosaggio.

Controindicazioni

• Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Effetti collaterali

A seguito di applicazione di Connettivina, non sono mai state riportate reazioni avverse di tipo sistemico. Sporadicamente sono state registrate reazioni di tipo locale, sempre di moderata entità, che si sono risolte spontaneamente.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

Avvertenze speciali

Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.  Non conservare al di sopra di 25°C.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Composizione

100 gr di Connettivina Gel contengono:

Principio attivo

Acido ialuronico sale sodico 200 mg.

Eccipienti

Sorbitolo 70% non cristalizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata.

Connettivina Plus Crema è un medicinale pensato appositamente per cicatrizzare e disinfettare le ferite., il tutto grazie ai principi attivi contenuti nella formula, quali: acido ialuronico, sale sodico e sulfadiazina argentica. È in grado di fermare le infezioni e favorire il processo di guarigione nel minor tempo possibile.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado.

Dosaggio e posologia

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno.
Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina.
Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica.
Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate.
Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate.
L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione.

Se dimentica di usare Connettivina Plus

Se ha dimenticato di applicare la crema, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l'applicazione secondo lo schema usuale.

Se interrompe il trattamento con Connettivina Plus

L'applicazione della crema deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione della lesione. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio.
In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina Plus, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Controindicazioni

Non usi Connettivina Plus se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina Plus se:

• ha avuto, dopo l'assunzione di sulfamidici, una reazione di ipersensibilità (reazione allergica);
• ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica);
• ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
• se è in gravidanza o se sta allattando.

Effetti collaterali

Dopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica.
Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento

In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Connettivina Plus non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Avvertenze speciali

CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.
Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

Scadenza e conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.
Da  utilizzare entro e non oltre la data di scadenza.
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.
Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Composizione

Principi attivi

Acido Ialuronico Sale Sodico E Sulfadiazina Argentica. 1 G Di Crema Contiene 2 Mg Di Acido Ialuronico Sale Sodico E 10 Mg Di Sulfadizina Argentica.

Altri Componenti

Polietilenglicole 400 Monostearato, Estere Decilico Dell'acido Oleico, Cera Emulsionante, Glicerolo, Sorbitolo Soluzione 70%, Acqua Depurata.

Formato

Tubo da 25 g.

Connettivina Silver Plus Spray è uno spray utile per il trattamento delle ferite non infette. La sua efficacia è garantita dalla presenza di Acido ialuronico, Sale sodico e Vitamina E.

Indicazioni

Le componenti si Connettivina Silver Spray sono ideali per il trattamento topico di lesioni cutanee non infette come le abrasioni, escoriazioni, fissurazioni, tagli, piccole ferite chirurgiche, scottature localizzate di primo e secondo grado, nel piede diabetico, nel piede d’atleta e nelle lesioni da decubito. L'acido ialuronico e l'argento sono in grado di creare un ambiente umido protetto contro ulteriori batteri.

Azione

Cicatrizzante

Destinazione d’uso

Corpo

Caratteristiche

Connettivina Silver Plus Spray è una sospensione spray per uso topico contenente acido ialuronico (HA), argento metallico e vitamina E. L’acido ialuronico e l’argento sono uniti in una matrice (caolino e amido) con proprietà assorbenti. L’assorbimento degli essudati crea un ambiente che facilita il processo di rigenerazione tissutale formando, insieme all’HA e argento, una barriera protettiva contro la penetrazione microbica. L’azione filmogena della vitamina E, coadiuvando il processo di riepitelizzazione, favorisce il ripristino di condizioni ottimali di idratazione della cute.

Modalità d’uso

• Le lesioni devono essere pulite prima dell’applicazione.
• Agitare energicamente il contenitore prima dell’uso per qualche secondo.
• Tenendo il contenitore in posizione verticale, spruzzare ad una distanza di circa 15 cm una quantità di polvere sufficiente a coprire la superficie da trattare.
• Si suggerisce di coprire la parte medicata con una garza sterile.
• Applicare una o due volte al giorno, secondo l’evoluzione clinica.
• Può essere facilmente rimosso pulendo la lesione con soluzione fisiologica.

Avvertenze e Controindicazioni

Uso esterno: non ingerire né inalare.
Evitare il contatto con gli occhi, in caso di contatto lavare con acqua.
Evitare di esporre alla luce solare le aree trattate.
Evitare il diretto contatto dell’erogatore con la ferita.
Sospendere l’uso e consultare il medico in caso di reazioni avverse.
Per l’uso prolungato consultare il medico.
Richiudere la confezione dopo l’uso.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza.
Ipersensibilità accertata verso i componenti.
Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.
Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicali.
Nelle donne in stato di gravidanza usare il prodotto previo consiglio del medico.
Conservare a temperatura +5°C/+30°C.
Aerosol estremamente infiammabile.
Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato.
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.
Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione.
Non perforare né bruciare, neppure dopo l’uso.
Proteggere dai raggi solari.
Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ingredienti

Acido ialuronico sale sodico 0,25%. Altri componenti: argento metallico, caolino, amido di mais, vitamina E, olio di riso, terpinenolo, disiloxane, propellente.

Formato

Spray da 50 ml

Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Fidia Farmaceutici

ConnettivinaBio è una crema topica a base di acido ialuronico sale sodico che aiuta a velocizzare il processo di guarigione e facilitando il risanamento dello strato epiteliale.

Indicazioni

ConnettivinaBio Crema è indicata per il trattamento di irritazioni cutanee e lesioni. Stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. ConnettivinaBio è anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. ConnettivinaBio può essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.

Azione

Riparatrice

Destinazione d’uso

Tutte le parti del corpo

Tipologia di pelle

Pelle irritata

Caratteristiche

La crema topica ConnettivinaBio è una preparazione costituita da acido ialuronico come componente principale. L’acido ialuronico è un polisaccaride biologico (glicosaminoglicano) distribuito nella matrice extracellulare di molti tessuti. Grazie alle sue proprietà idrofiliche fornisce uno spazio idratato intorno e tra le cellule, facilitando così la migrazione della cellule, facilitando così la migrazione delle cellule.

Modalità d’uso

ConnettivinaBio Crema va applicata nel seguente modo: applicare uno strato sottile di crema sulla superficie della ferita, due o più volte al giorno. L’area trattata deve essere pulita e disinfettata prima del trattamento e coperta con una garza sterile e un bendaggio sterile.

Avvertenze e controindicazioni

Non somministrare ai pazienti che presentano una accertata ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 
Non conservare al di sopra di 30°C.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti Sali di ammonio quaternario, perché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

Ingredienti e INCI

Acido ialuronico sale sodico allo 0.2%, Polietilenglicole 400 monostearato, Decil estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, sodio deidroacetato, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, fragranza, acqua purificata.

Formato

Tubo da 25 g

Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Fidia Farmaceutici

Le garze sterili impregnate di crema a base di Connettivina sono indicate per la protezione delle ferite e delle irritazioni cutanee e ne favoriscono la naturale guarigione.

Indicazioni

Le garze, a base di Acido Ialuronico sale sodico, sono indicate per coprire totalmente e, proteggere le lesioni acute e  croniche presenti sulla cute; abrasioni, incisioni, ulcere, ustioni e, ostacola la comparsa di infezioni aiutando a ridurre i tempi di guarigione.

Azione

Protettiva

Caratteristiche

La speciale formulazione che compone le garze, a base di Acido ialuronico sale sodico, le rende indicate per una protezione totale delle ferite; crea un ambiente umido che copre interamente la lesione e la protegge da abrasioni, attriti ed essicazioni, riduce i tempi di guarigione e favorisce il naturale processo di guarigione.

Modalità d'uso

Prima dell’applicazione, pulire e disinfettare la lesione; dopodiché, applicare una o più garze a seconda delle dimensioni della lesione, due o più volte al giorno.

Avvertenze e Controindicazioni

Prodotto per uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Formato

10 garze sterili da 10 x 10 cm

Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Fidia Farmaceutici

ConnettivinaBio Plus Crema è un dispositivo medico di Classe III per uso topico a base di acido ialuronico sale sodico che aiuta a velocizzare il processo di guarigione e facilitando il risanamento dello strato epiteliale.

Indicazioni

ConnettivinaBio Plus Crema è indicata per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione. È adatta nel trattamento di ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari o metaboliche e piaghe da decubito. Prodotto non sterile.

Azione

Riparatrice

Destinazione d’uso

Tutte le parti del corpo

Tipologia di pelle

Pelle irritata

Caratteristiche

La crema topica ConnettivinaBio Plus Crema è una preparazione topica a base di Acido ialuronico sale sodico 0,05% estratto con metodo biofermentativo, metodo estrattivo con riduzione degli impatti ambientali, con sulfadiazina d’argento 1%.

Modalità d’uso

 Applicare uno strato sottile di crema sulla superficie della ferita (precedentemente pulita e disinfettata), due o più volte al giorno. L'area trattata dovrebbe essere coperta da un bendaggio sterile.

Avvertenze e controindicazioni

Non somministrare ai pazienti che presentano una accertata ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 
Non conservare al di sopra di 30°C.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Periodo di validità dopo la prima apertura: 12 mesi.

Formato

Tubo da 25 g

Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Fidia Farmaceutici

ConnettivinaBio Plus Garze ad uso cutaneo è un prodotto che contiene acido ialuronico sale sodico come componente principale, ideale per la riparazione cutanea.

Indicazioni

ConnettivinaBio Plus Garze sono indicate per il trattamento delle lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione. Sono particolarmente adatte nel trattamento di ferite acute e croniche (ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e metaboliche e piaghe da decubito) e per fornire alla ferita un ambiente umido e libero da microbi. ConnettivinaBio Plus Garze possono essere usate su ferite non infette al fine di prevenire l’infezione e, dopo un trattamento di successo su ferite infette, la sua ricomparsa.

Azione

Riparativa

Destinazione d’uso

Corpo

Caratteristiche

Le garze ConnettivinaBio Plus sono garze impregnate di crema a base di acido ialuronico sale sodico.

• L’acido ialuronico, è un polisaccaride biologico distribuito nella matrice cellulare della maggior parte dei tessuti e partecipa a molti e diversi processi di riparazione tessutale facilitando la guarigione e riepitelizzazione. Grazie alle sue proprietà idrofile fornisce un ambiente umido necessario per il processo di guarigione naturale;
• La sulfadiazina argentica, nella composizione del prodotto gioca un ruolo nel prevenire la contaminazione microbica, migliorando così la capacità dell’acido ialuronico nel supportare la guarigione della ferita. Queste caratteristiche permettono di cambiare la medicazione anche solo una volta al giorno: questo provoca il minimo disagio per il paziente e l’esposizione minima della lesione all’aria, riducendo così la possibilità di contaminazione della ferita.

Modalità d’uso

Detergere la ferita prima di ogni applicazione. Applicare una o più garze, secondo la dimensione della ferita, una o due volte al giorno a seconda della gravità, fino a completa guarigione. Trattamenti prolungati, superiori a un mese, devono essere valutati da un medico sulla base dell’evoluzione clinica della ferita. Utilizzare delle pinzette sterili per prendere la garza. L’area trattata dovrà essere coperta con un bendaggio sterile.

Avvertenze e Controindicazioni

Non somministrare a pazienti con accertata ipersensibilità individuale ad un qualsiasi dei componenti o con insufficienza renale o epatica o con deficienza della glucosio-6 fosfato deidrogenasi.
Non somministrare a donne in gravidanza e a bambini.
Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata.
Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.
La garza è per uso singolo, questo significa che può essere utilizzata una sola volta e da un singolo paziente.

Ingredienti

Acido ialuronico sale sodico 0.05%, Sulfadiazina argentica 1%, glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua purificata, cotone per garze.

Formato

10 garze 10x10 cm

Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Fidia Farmaceutici

Il gel parodontale Curaspet ADS con Clorexidina 1% è pensato per garantire la massima igiene orale grazie all'azione antiplacca ad uso topico specifica per le gengive infiammate. 

Indicazioni

L'utilizzo del gel paradontale Curasept ADS con Clorexidina 1% è ideale, grazie alla formula topica in gel, per assicurare la massima igiene dopo estrazioni dentarie ed interventi chirurgici paradontali. L'utilizzo del prodotto è consigliato anche in presenza di irritazione gengivale per un trattamento prolungato topico gengivale antiplacca.

Caratteristiche

Il gel parodontale Curasept ADS Clorexidina 1% utilizza una particolare formula innovativa che protegge denti e gengive limitando qualsiasi rischio per la salute del cavo orale. La sua formula:

• Contiene Clorexidina all'1%, che è in grado di mantenere la propria azione antiplacca e antibatterica per 8-12 ore;
• Contiene PVP VA Copolymer che aiuta a creare una barriera per dare sollievo alle irritazioni gengivali;
• Può essere applicato anche dopo interventi chirurgici grazie alla formula in gel. 

Modalità d'uso

Applicare una piccola quantità di gel,con un dito o con uno spazzolino CURASEPT
SURGICAL, sulle gengive.
Per l’introduzione negli spazi interdentali impregnare di gel uno scovolino
CURASEPT PROXI.
Nei soggetti parodontopatici si consiglia l’applicazione nelle tasche.
Se si verificano fenomeni di sensibilizzazione consultare l’odontoiatra.

Avvertenze e Controindicazioni

Non deglutire.
Esclusivamente per uso esterno.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Ingredienti e Composizione

Sorbitol, Aqua, Hydrated Silica, Glycerin, Xylitol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Cocamidopropyl Betaine, Aroma, Cellulose Gum, Chlorhexidine Digluconate, Ascorbic Acid, Sodium Metabisulfite, Sodium Saccharin, Sodium Methylparaben, Sodium Citrate, CI 42090.

Formato

Tubo da 30 ml.