Apix Propoli Sedigola Pastiglie Gola

In caso di gola irritata, faringiti e tonsilliti

Apix^® Sedigola Pastiglie gola è formulato per proteggere ed idratare la mucosa orofaringea, alleviando la sensazione di dolore in caso di gola irritata, faringiti e tonsilliti.

Apix^® Sedigola Pastiglie gola contiene estratti di Propoli e Agrimonia che contribuiscono a formare un film mucoadesivo a protezione della mucosa irritata, mentre il Miele ha un effetto emolliente. L’estratto di Pompelmo e l’olio essenziale di Cannella conferiscono al prodotto un particolare effetto rinfrescante.

Può essere usato anche come preventivo per chi è esposto a freddo, fumo, smog e polveri.

Le pastiglie Apix^® Sedigola sono dolcificate con Miele ed edulcoranti di origine vegetale e sono disponibili in due gradevoli gusti: Miele Limone, Miele Eucalipto e Miele Arancia.

QUANDO USARLO

Apix^® Sedigola Pastiglie gola è formulato per proteggere ed idratare la mucosa orofaringea, alleviando la sensazione di dolore in caso di gola irritata, faringiti e tonsilliti.

COME USARLO

Sciogliere una pastiglia lentamente in bocca; si consiglia di assumere 4-6 pastiglie nell’arco della giornata.

COSA CONTIENE

Composizione Gusto Miele Eucalipto
Sciroppo di Maltitolo, Miele, Propoli resina estratto titolato, Pompelmo semi estratto titolato, Isomalto, Mentolo, Agrimonia sommità fiorite estratto, xilitolo, ammonio glicirizzinato, gomma xantana, coloranti: curcumina e indigotina; Eucalipto, Cannella scorze olio essenziale, aroma miele.

Composizione Gusto Miele Limone
Sciroppo di Maltitolo, Miele, Propoli resina estratto titolato, Pompelmo semi estratto titolato, Isomalto, Agrimonia sommità fiorite estratto titolato, Cannella scorze olio essenziale, xilitolo, ammonio glicirizzinato, gomma xantana, succo di limone, aromi: miele, limone, limone buccia e agrumix.

Composizione Gusto Miele Arancia
Sciroppo di Maltitolo, Miele, Propoli resina estratto titolato, Pompelmo semi estratto titolato, Isomalto, Agrimonia sommità fiorite estratto titolato, Cannella scorze olio essenziale, Vitamina C, Arancio dolce olio essenziale, aroma arancia.

NOTE

Senza glutine e senza glucosio e saccarosio. Senza lattosio.

È UN DISPOSITIVO MEDICO CE.

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l’uso.
Aut. Min. richiesta il 12/07/2017
Leggere le avvertenze riportate sulla confezione.

Apix Sedigola Spray Gola Forte

In caso di gola irritata, faringiti e tonsilliti

Apix^®  Sedigola Spray gola forte è formulato per proteggere ed idratare la mucosa orofaringea, alleviando la sensazione di dolore in caso di gola irritata, faringiti e tonsilliti.
Apix^®  Sedigola Spray gola forte contiene Propoli, Astragalo, Erisimo e Acido Ialuronico che contribuiscono a formare un film mucoadesivo a protezione della mucosa irritata.
Il Miele ha un effetto emolliente sulla mucosa, mentre gli estratti di Salvia e Pompelmo e gli oli essenziali di Menta, Eucalipto e Cannella conferiscono al prodotto un particolare effetto rinfrescante.
Può essere usato anche come preventivo per chi è esposto a freddo, fumo, smog e polveri.
La sua particolare formula senza alcool lo rende adatto anche ai bambini al di sopra dei 3 anni.

COME USARLO

Bambini da 3 a 6 anni: nebulizzare da 1 a 2 volte la soluzione nel cavo orale; ripetere fino a 2 volte nell’arco della giornata.

Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: nebulizzare da 2 a 4 volte la soluzione nel cavo orale; ripetere fino a 4 volte nell’arco della giornata, a seconda delle necessità.

COSA CONTIENE

Miele, acqua, Propoli resina estratto titolato, Pompelmo semi estratto glicerico, Erisimo sommità con fiori estratto, Astragalo radice estratto titolato, Salvia foglie estratto titolato, Acido Ialuronico, Eucalipto foglie olio essenziale, Menta piperita foglie olio essenziale, Cannella scorze olio essenziale, acido citrico, conservante: potassio sorbato.

NOTE

Senza glutine e senza alcool. Adatto anche ai bambini.

È UN DISPOSITIVO MEDICO CE.

Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso. Aut. Min. richiesta il 12/07/2017
Leggere le avvertenze riportate sulla confezione.

BRONCOPUMILENE SCIROPPO

Integratore alimentare coadiuvante nei casi di tosse "grassa" accompagnata da ipersecrezione densa e vischiosa.

Ingredienti
NAC (N-Acetilcisteina); MSM; balsamo del Tolù; eucalipto olio essenziale.

Avvertenze
Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei tre anni di età.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.

Formato
Flacone da 200 ml.

NATURAL TUSS BIMBI di ha una formula concentrata a base di miele di eucalipto con estratti di timo e tiglio dall’efficace azione comprovata nel trattamento delle affezioni delle vie respiratorie. Senza alcol e dal gusto particolarmente gradito ai più piccoli, è ideale per essere usato a partire da 1 anno di età. Indicato sia in caso di tosse secca che grassa, grazie all’azione combinata antiflogistica, sedativa della tosse, emolliente, antibatterica, espettorante e fluidificante delle secrezioni bronchiali, modula la tosse senza sopprimerla, rispettando così il suo ruolo di difesa delle vie aeree. Costituisce un rapido ed efficace aiuto nel trattamento dei sintomi della tosse; aiuta a liberare da muco e catarro, ad alleviare la tosse e a lenire i sintomi delle infiammazioni delle vie respiratorie

Indicazioni
NATURAL TUSS BIMBI è senza alcool, coloranti, conservanti, aromi di sintesi, ha una densità adeguata per permettere un maggior contatto con le mucose. Alta qualità delle piante officinali (estrazione da piante fresche raccolte nel periodo balsamico e lavorate con tecnologie innovative: preserva l’integrità del fitocomplesso e negarantisce la massima attività e concentrazione dei principi attivi e il minor deterioramento) Non pastorizzato

Tabella Nutrizionale

Sanatuss flui contiene balsamo del tolù, timo, edera e drosera, utili per favorire la fluidità delle secrezioni bronchiali, associati ad un estratto di poligala, che sostiene la funzionalità delle prime vie respiratorie, olio essenziale di eucalipto, utile per effetto balsamico e N-acetil-cisteina (NAC).

Ingredienti

Saccarosio, acqua depurata, mal- todestrine, poligala (Polygala vulgaris L. s. l.) parte aerea estratto idroalcolico E/D 2:1, balsamo del tolù (da corteccia del tronco di Myroxylon balsamum var. balsamum (L.) Harms) estratto idroalcolico E/D 1:1, N-a- cetilcisteina, timo (Thymus vulgaris L.) foglie estratto secco, edera (Hedera helix L.) foglie estratto secco tit. 1% ederangenina, drosera (Drosera rotundifolia L.) parte aerea orita estratto secco, correttore di acidità: idrossi- do di sodio, emulsionante: polisorbato 80, olio essenziale di eucalipto (Eucalyptus glo- bulus Labill.), conservanti: potassio sorbato e sodio benzoato, aroma.

Valori nutrizionali

Modalità d’uso

1 misurino da 10 ml due volte al giorno, secondo necessità.

Formato

Flacone da 205 g.

Sanatuss sed combinazione di lichene islandico, drosera ed eucalipto, utili per un effetto emolliente e lenitivo, altea e sambuco, utili per favorire la fisiologica funzionalità delle prime vie respiratorie, ed edera, che favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali; l’eucalipto svolge anche un benefico effetto balsamico e, insieme al lichene e alla drosera, aiuta a ritrovare il normale tono della voce.

Ingredienti

Acqua depurata, fruttosio, mal- todestrine, estratto uido 1:1 di eucalipto (acqua, alcool etilico, Eucalyptus globulus La- bill. foglie), estratto uido 1:1 di altea (acqua, alcool etilico, Althaea of cinalis L. radice), estratto secco di lichene islandico (Cetraria islandica Ach. tallo) tit. al 30% in polisaccaridi, estratto secco di drosera (Drosera ramenta- cea L. parte aerea orita), estratto secco di sambuco (Sambucus nigra L. ori) tit. al 0,3% in avonoidi, estratto secco di edera (Hede- ra helix L. foglie) tit. 10% ederagenina, con- servanti: potassio sorbato e sodio benzoato, acidi cante: acido citrico.

Valori Nutrizionali

*dose max giornaliera

Modalità d'uso

Dosi e modalità d’uso: assumere 1 misurino di prodotto, pari a 10 ml, 1-2 volte al giorno, secondo necessità, preferibilmente lontano dai pasti. Si consiglia di agitare il prodotto prima dell’uso.

L’eventuale presenza di piccole particelle indisciolte è dovuto all’elevata concentrazione degli estratti vegetali e non pregiudica la qualità del prodotto.

Formato

Flacone da 170 ml.

Fluibron a cosa serve

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Fluibron Aerosol 20 Fiale 15 mg/2 ml è un farmaco per aerosol che si usa per fluidificare il catarro in caso di tosse grassa con secrezioni dense e vischiose.

Controindicazioni con l'uso di Fluibron

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Primi tre mesi di gravidanza (v. par. 4.6) Popolazione pediatrica Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia per Fluibron Aerosol

Posologia Adulti e bambini di età superiore ai 5 anni: un contenitore monodose, 2 volte al giorno. Bambini di età da 2 ai 5 anni: mezzo contenitore o un contenitore monodose, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può anche essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni: 1) Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni. 2) Staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro. 3) Aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia. 4) Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore. 5) In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso come indicato nel foglio illustrativo. Il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura.

Conservazione corretta del prodotto

I contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di meta’ dose, il contenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.

Avvertenze con l'utilizzo di Fluibron

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens&Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens&Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati con l'uso di Fluibron

Alle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune 1/10 Comune 1/100 e <1>

Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

Sovradosaggio di Fluibron

Non si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron per uso inalatorio. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.

Fluibron in Gravidanza e allattamento

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l'uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.

Principi attivi di Fluibron

100 ml di soluzione sterile contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 750 mg. Un contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti contenuti in Fluibron

Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Formato Vendita

Fluibron per Aerosol viene venduto in confezione da 20 flaconcini da 2 ml.

Grintuss Sciroppo a cosa serve

Grintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un’azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Esso infatti calma la tosse, proteggendo la mucosa. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco. Grintuss è un prodotto con ingredienti da Agricoltura Biologica​, senza glutine e dal sapore gradevole.

Indicazioni terapeudiche di Grintuss Sciroppo

Grintuss pediatric sciroppo è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 1 anno di età.

Come agisce Grintuss Pediatric

Grintuss protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione:

• Effetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti
• Azione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione
• Azione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse

Grintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.

È UN DISPOSITIVO MEDICO 0373 AUT. MIN. DEL 10/03/2020

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso

Senza Glutine

Come si assume il Grintuss pediatric sciroppo bambini?

Il prodotto si assume in maniera molto semplice, si consiglia l’assunzione di 5ml (un cucchiaino) per i bambini da 1 a 6 anni e di 10 ml (due cucchiaini) dai 6 anni in poi, da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi, è importante agitare prima dell’uso, all'interno si trova un cucchiaino dosatore. Dopo l’uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il cucchiaino dosatore.

Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi.

Avvertenze per Grintuss Sciroppo

Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ingredienti contenuti nello sciroppo Grintuss

Grintuss pediatric sciroppo è formulato con complessi molecolari vegetali quali resine, polisaccaridi e flavonoidi. Tali sostanze, unite al miele, conferiscono al prodotto una proprietà mucoadesiva, protettiva ed emolliente dal gusto molto gradevole.

Composizione sostanze funzionali

• Miele*;
• Complesso molecolare di Resine, Polisaccaridi e Flavonoidi da Grindelia*, Piantaggine* ed Elicriso* (Poliresin®);

Titolato in polisaccaridi (peso molecolare > 20.000 Dalton) ≥ 20%

Contiene inoltre: Zucchero di Canna*; Acqua; Oli essenziali di: Limone, Arancio dolce, Mirto; Aroma naturale di Limone; Gomma arabica; Gomma xanthan.

*Ingrediente da Agricoltura Biologica

Formato e Corretta conservazione di Grintuss Sciroppo

Grintuss pediatric sciroppo bambini viene venduto in confezione Flacone da 180g con cucchiaino dosatore, è importante conservare il prodotto in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umdità, etenere assolutamente fuori dalla portata dei bambini.

Larimucil Tosse Adulti

Sciroppo per la tosse secca e grassa

Larimucil^® Tosse contiene Arabinogalattani da Larice, Piantaggine, Altea e Lichene islandico. Questi componenti vegetali formano sulla mucosa delle prime vie aeree un film protettivo che, contrastando il contatto con agenti esterni irritanti, calma la tosse. I suoi componenti opportunamente selezionati favoriscono inoltre l’idratazione delle mucose, agevolando così la rimozione del muco in eccesso. Gli Arabinogalattani da Larice e i polisaccaridi di Piantaggine, Altea e Lichene islandico hanno proprietà mucoadesive e protettive, che associate a quelle emollienti del Miele proteggono le mucose delle prime vie aeree.

Lo sciroppo Larimucil® Tosse ha un gusto gradevole, grazie alla presenza di succo concentrato di mela.

Disponibile in flacone o in comode bustine monodose tascabili.

QUANTO USARLO

Per calmare la tosse secca e grassa, proteggendo la mucosa, e agevolare la rimozione del muco.

COME USARLO

Si consiglia un cucchiaio, o una bustina di sciroppo, da 2 a 4 volte nell’arco della giornata.

COSA CONTIENE

Sciroppo di fruttosio, Miele, succo concentrato di mela, Arabinogalattani da Larice, Piantaggine erba con fiori estratto, Lichene islandico tallo estratto, Altea radice estratto, aroma naturale di limone, gomma karaya, Timo olio essenziale.

NOTE

Senza glutine. Senza lattosio. Non contiene coloranti di sintesi, né conservanti.

È UN DISPOSITIVO MEDICO CE.

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l’uso.
Aut. Min. richiesta il 12/07/2017
Leggere le avvertenze riportate sulla confezione.

Larimucil Tosse Bambini

Sciroppo per la tosse secca e grassa

Larimucil^® Tosse contiene Arabinogalattani da Larice, Piantaggine, Altea e Lichene islandico. Questi componenti vegetali formano sulla mucosa delle prime vie aeree un film protettivo che, contrastando il contatto con agenti esterni irritanti, calma la tosse. I suoi componenti opportunamente selezionati favoriscono inoltre l’idratazione delle mucose, agevolando così la rimozione del muco in eccesso. Gli Arabinogalattani da Larice e i polisaccaridi di Piantaggine, Altea e Lichene islandico hanno proprietà mucoadesive e protettive, che associate a quelle emollienti del Miele proteggono le mucose delle prime vie aeree.

Larimucil^® Tosse ha un gusto gradevole, grazie alla presenza di succo concentrato di mela e olio essenziale di arancio.

QUANDO USARLO

Per calmare la tosse secca e grassa, proteggendo la mucosa, e agevolare la rimozione del muco.

COME USARLO

Bambini da 3 a 6 anni: si consiglia un cucchiaino da tè 2 volte nell’arco della giornata.

Bambini al di sopra dei 6 anni: si consigliano due cucchiaini da tè 2 volte nell’arco della giornata.

COSA CONTIENE

Sciroppo di fruttosio, Miele, succo concentrato di mela, Arabinogalattani da Larice, Piantaggine erba con fiori estratto, Lichene islandico tallo estratto, Altea radice estratto, aroma naturale di arancio, caramello, gomma karaya, Arancio dolce olio essenziale.

NOTE

Senza glutine. Senza lattosio. Non contiene coloranti di sintesi, né conservanti.

È UN DISPOSITIVO MEDICO CE.

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l’uso.
Aut. Min. richiesta il 12/07/2017
Leggere le avvertenze riportate sulla confezione.

Che cos'è Levotuss sciroppo ed a cosa serve?

Levotuss contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse. Questo medicinale si usa il trattamento dei sintomi della tosse. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.

Cosa deve sapere prima di prendere Levotuss

Non prenda Levotuss

- se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 );
- se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un'elevata produzione di muco (ipersecrezione bronchiale)
- se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);
- se è in stato di gravidanza o se sta allattando (veda il sottoparagrafo "Gravidanza e allattamento"); Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (veda il sottoparagrafo "Bambini").

Avvertenze e precauzioni di Levotuss

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Levotuss:
- se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina sotto 35 ml/min);
- se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;
- se sta assumendo medicinali sedativi per il trattamento dell?ansia ed è un individuo particolarmente sensibile (veda il sottoparagrafo "Altri medicinali e Levotuss").
I medicinali antitosse curano solo i sintomi e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della malattia sottostante. Non usi quindi per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento (2 settimane) senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Levotuss non contiene glutine, pertanto non è controindicato se è affetto da malattia celiaca. Bambini
Non dia questo medicinale ai bambini al di sotto dei 2 anni (veda il sottoparagrafo "Non prenda Levotuss").

Altri medicinali e Levotuss

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Prenda questo medicinale con cautela ed informi il medico se sta assumendo medicinali sedativi, utilizzati per il trattamento dell'ansia.

Levotuss in Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Non prenda Levotuss se è in stato di gravidanza presunta o accertata o sta allattando al seno (veda il paragrafo "Non prenda Levotuss"). Eviti l'uso di questo medicinale nel caso stia pianificando una maternità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale può causare sonnolenza (veda paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati"). Se manifesta questo sintomo, eviti di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.
Levotuss contiene saccarosio
Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Levotuss contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato
II medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato (parabeni), noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo (restringimento dei bronchi, che possono causare difficoltà a respirare).

Come prendere Levotuss

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prenda questo medicinale fino alla scomparsa dei sintomi. Se dopo 2 settimane di trattamento non nota miglioramenti, interrompa il trattamento e consulti il medico.
Le dosi raccomandate sono:
Adulti: 10 ml di sciroppo, fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore tra una somministrazione e l'altra.
Uso nei bambini sopra i 2 anni:
La dose raccomandata, in base al peso del bambino è:
- 3 ml di sciroppo se il bambino pesa tra i 10 e i 20 kg,
- 5 ml di sciroppo se il bambino pesa tra i 20 e i -30 kg.
Lo sciroppo può essere somministrato fino a 3 volte al giorno, a distanza di almeno 6 ore tra una somministrazione e l'altra.
Attenzione: non superi le dosi indicate.

Modo di somministrazione di Levotuss

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3 - 5 e 10 ml. Per aprire la confezione prema con forza il tappo e ruoti contemporaneamente in senso antiorario. Lo sciroppo deve essere bevuto. Si raccomanda di assumere e somministrare il medicinale lontano dai pasti, a stomaco vuoto.

Se prende più Levotuss di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Levotuss avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito. Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.
Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);
- reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;
- nervosismo, sonnolenza, alterazione dell: personalità, disturbo della personalità;
- sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);
- palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);
- ipotensione (pressione del sangue bassa);
- dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;
- dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;
- epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell?escrezione biliare);
- orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore del volto e delle mucose), reazioni della cute, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa (ulcere dolorose nella bocca);
- epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);
- debolezza degli arti inferiori;
- malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).
Effetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto levodropropizina
È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.

Come conservare Levotuss

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non getti alcun medicinale nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Contenuto della confezione di Levotuss

Cosa contiene Levotuss
- Il principio attivo è levodropropizina. 1 ml di soluzione contiene 6 mg di levodropropizina.
- Gli altri componenti sono: saccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.
Descrizione dell'aspetto di Levotuss e contenuto della confezione
Levotuss è uno sciroppo per uso orale ed è disponibile in- flacone da 200 ml

Descrizione

Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

Posologia

L’uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. LISOMUCIL tosse mucoliticosciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L’eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.

Gravidanza

Il prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.

Conservazione

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25° C. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.

Formato

Flacone da 200 ml.

Mucosolvan Sciroppo è un farmaco senza obbligo di prescrizione medica (farmaco da banco) che contiene il principio attivo Ambroxolo. Mucosolvan Sciroppo rappresenta un rimedio per la tosse con catarro. L'ambroxolo è un farmaco per uso locale, ad azione mucolitica. Favorisce quindi la rimozione di secreti viscosi dalle vie respiratorie, agevolando l'espettorazione e facilitando la respirazione. Mucosolvan Sciroppo risulta particolarmente indicato in caso di accumuli di catarro in presenza di malattie acute delle vie respiratorie o di aggravamenti di breve durata di malattie croniche delle vie respiratorie.

Principio Attivo

Mucosolvan Sciroppo contiene il principio attivo Ambroxolo

Formati Disponibili Mucosolvan Sciroppo è disponibile nelle confezioni: Mucosolvan 30 mg/5 ml sciroppo - Flacone da 100 ml - Solo per Adulti Mucosolvan 15 mg/5 ml sciroppo - Gusto Frutti di Bosco - Flacone da 200 ml - Per Adulti e bambini di età superiore ai 2 anni.

Indicazioni

Per Quali Malattie si Usa Mucosolvan Sciroppo? Mucosolvan contiene ambroxolo, un principio attivo che agisce sciogliendo il catarro e facilitandone l'eliminazione. Mucosolvan si usa per il trattamento delle secrezioni nelle patologie di bronchi e polmoni acute e croniche (cioè in presenza di tosse e in caso di difficoltà ad espellere il catarro dai bronchi perché aumentato o ispessito).

• Mucosolvan 30 mg/5 ml sciroppo è indicato solo per adulti.
• Mucosolvan 15 mg/5 ml sciroppo è indicato negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni.

Mucosolvan Sciroppo è un prodotto mucolitico a base di ambroxolo: in caso di tosse grassa serve a fluidificare il catarro e a facilitarne l'espulsione. Ha un triplo effetto: scioglie il muco lo fa scivolare aiuta a liberare dalla tosse grassa Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

Posologia

MUCOSOLVAN 30MG/5 ML La dose raccomandata è: Adulti: 5 ml 3 volte al giorno. MUCOSOLVAN 15MG/5 ML Adulti: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno Avvertenze Mucosolvan 30 mg/5 ml è destinato ai soli pazienti adulti. Dia Mucosolvan sciroppo 15mg/5ml ai bambini di età compresa fra i 2 e i 6 anni solo sotto il controllo del medico Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Può usare Mucosolvan anche se ha il diabete. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Per Quanto Tempo Prendere Mucosolvan Sciroppo?

Non usi Mucosolvan per più di 2 settimane di trattamento senza aver consultato il medico Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente, se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche o se i sintomi peggiorano o comunque non migliorano.

Gli studi preclinici hanno dimostrato che l'ambroxolo, il componente attivo di Mucosolvan, aumenta le secrezioni del tratto respiratorio. Esso aumenta la produzione di surfattante polmonare e stimola l'attività ciliare. Ciò comporta un miglioramento del flusso e del trasporto del muco (clearance mucociliare). Studi di farmacologia clinica hanno confermato il miglioramento della clearance mucociliare. L'aumento della fluidità delle secrezioni e della clearance mucociliare favoriscono l'espettorazione e diminuiscono il disturbo causato dalla tosse. Nei pazienti affetti da BPCO, il trattamento a lungo termine (6 mesi) con Mucosolvan (Mucosolvan 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato) ha portato ad una significativa riduzione delle riacutizzazioni dopo 2 mesi di trattamento. Il numero di giorni di assenza per malattia così come il numero di giorni di terapia antibiotica è stato significativamente inferiore nel gruppo di pazienti trattati con Mucosolvan capsule rigide a rilascio prolungato. www.prezzisalute.com. Il trattamento con Mucosolvan capsule rigide a rilascio prolungato ha prodotto anche un miglioramento statisticamente significativo dei sintomi (difficoltà di espettorazione, tosse, dispnea, segni ascultatori) rispetto al placebo.

Controindicazioni

Non usi Mucosolvan Sciroppo: se è allergico all'ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale se ha una grave malattia del fegato o dei reni; in caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 2 “Mucosolvan sciroppo contiene sorbitolo e glicerolo”). L'uso di Mucosolvan durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento non è consigliato (vedere paragrafo 2 “Gravidanza, allattamento e fertilità”). L'uso di Mucosolvan 30mg/5ml è controindicato per bambini di qualsiasi età.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario : Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensitività. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo :Rara: rash, orticaria. Non nota: prurito. Patologie del sistema nervoso : Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali : Comune: nausea, ipoestesia orale. Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rara: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : Comune: ipoestesia faringea.

Cosa Contiene Mucosolvan Sciroppo?

MUCOSOLVAN 15MG/5ML 100 ml di sciroppo gusto frutti di bosco contengono: il principio attivo è ambroxolo cloridrato 300 mg, equivalente a ambroxolo 273,6 mg; gli altri componenti sono: acido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosco, aroma vaniglia, acqua depurata. MUCOSOLVAN 30MG/5ML 100 ml di sciroppo contengono: il principio attivo è ambroxolo cloridrato 600 mg, equivalente a ambroxolo 547,2 mg; gli altri componenti sono: acido benzoico, idrossietilcellulosa, acesulfame potassico, sorbitolo, glicerolo (vedere paragrafo 2 “Mucosolvan sciroppo contiene sorbitolo e glicerolo”), aroma crema fragola, aroma di vaniglia, acqua depurata.

Scadenza e Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo l'apertura del flacone: 6 mesi. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Formato

Flacone da 200 ml.

Stodal Sciroppo a cosa serve

Stodal Sciroppo della Boiron è uno Sciroppo per affezioni dell'apparato respiratorio: tosse secca, tracheiti o bronchiti. In quanto medicinale omeopatico, permette l'utilizzo concomitante di altre terapie farmacologiche, laddove necessario, e può essere utilizzato anche in pazienti politrattati.

Cosa contiene Stodal Sciroppo

Questo sciroppo omeopatico Contiene: 1,17% V/V di etanolo, equivalente a 0,046 g pro dose per il bambino e a 0,14 g pro dose per l'adulto; saccarosio nel quantitativo di 3,775 g pro dose per il bambino e di 11,324 g pro dose per l'adulto.
Il quantitativo di saccarosio presente in STODAL sciroppo è pari ad un massimo di 18,870 g pro die per il bambino e di 56,615 g pro die per l'adulto; lo 0,085% di acido benzoico (conservante) che corrisponde ad una soglia minima per escludere ogni rischio di contaminazione microbiologica.
Le diluizioni omeopatiche contenute 3 CH e 6 CH, per le loro basse concentrazioni molari, non presentano normalmente tossicità chimica controindicazioni, interazioni farmacologiche, effetti indesiderati legati alle quantità assunte; STODAL sciroppo in quanto medicinale omeopatico, permette l'utilizzo concomitante di altre terapie farmacologiche, laddove necessario, e può essere utilizzato anche in pazienti politrattati.

Quasto sciroppo omeopatico Non contiene: Sostanze mucolitiche quali: acetilcisteina, carbocisteina, ambroxolo, bromexina, sobrerolo, neltenexina, erdosteina e telmesteina per le quali è stato messo in evidenza un aumento dei casi di reazioni avverse principalmente a carico dell'apparato respiratorio (peggioramento di bronchiolite, aumento di tosse, aumento di secrezioni bronchiali, dispnea, difficoltà respiratoria, vomito viscoso) nei bambini al di sotto dei 2 anni.
Sostanze quali: principi attivi ad azione sedativa centrale o periferica.
L'assenza di principi attivi ad azione sedativa permette l'utilizzo di STODAL sciroppo in ogni momento della giornata.

STODAL sciroppo è un medicinale che non contiene glutine, viscosizzanti, aromatizzanti, coloranti o dolcificanti di sintesi.

Ingredienti contenuti in Stodal Sciroppo

Pulsatilla 6 CH, Rumex crispus 6 CH, Bryonia 3 CH, Ipeca 3 CH, Spongia tosta 3 CH, Sticta pulmonaria 3 CH, Antimonium tartaricum 6 CH, Myocarde 6 CH, Coccus cacti 3 CH, Drosera TM, aa 0,95 g.
Eccipienti: sciroppo semplice q.b., 0,340 g di etanolo 96% V/V, 0,085 g di acido benzoico, 0,125 g di caramello.

Modalità D'uso di Stodal Sciroppo

La posologia per questo sciroppo omeopatico è la seguente. Lo sciroppo è per Uso orale e si consiglia di usare come riferimento il bicchiere dosatore, e procedere come segue:

• Per Adulti si consiglia l'assunzione di 15 ml (pari ad 1 cucchiaio) per 3 - 5 volte al giorno.*
• Per Bambini si consiglia l'assunzione di 5 ml (pari ad 1 cucchiaino da caffè) per 3 - 5 volte al giorno.*

*Intervallo di assunzione modulabile in base all'intensità della crisi tussigena.

Conservazione corretta di Stodal Sciroppo

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione, tuttavia è importante conservare il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Si consiglia di tenere il prodotto lontano da fonti di calore ed umidità. Si consiglia inoltre di richiudere sempre il flacone dopo ogni assunzione al fine di preservare il prodotto.

Formato

Stodal Sciroppo viene venduto in Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore.

Integratore alimentare a base di estratti standardizzati, zinco e vitamina C, utile peril benessere delle vie respiratorie.

Ingredienti

Zinco; vitamina C; estratti di edera, drosera, liquirizia e adhatoda.

Modalità d'uso

10 ml da 2 a 4 volte al giorno suddivisi nell’arco della giornata.

Avvertenze

Non assumere in gravidanza.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.

Conservazione

Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore e di luce.

Formato

Flacone da 150 ml.