BISOLVON COMPRESSE

A cosa serve Bisolvon Compresse

Bisolvon compresse è un mucolitico indicato per il trattamento delle secrezioni, quali tosse e catarro, nelle affezioni respiratorie acute e croniche; fluidifica il muco favorendone l'eliminazione.

Quando è controindicata l'assunzione di Bisolvon Compresse

Bisolvon compresse non deve essere assunto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti, in caso di gravidanza e allattamento e in coso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con gli eccipienti. Sentire il parere del medico prima dell'assunzione in caso di gastroduodenale.

Posologia

Si consiglia di assumere 2 compresse 3 volte al giorno dopo i pasti per adulti e bambini dai 12 anni; 1 compressa 3 volte al giorno per bambini dai 6 ai 12 anni; mezza compressa due volte al giorno per bambini dai 2 ai 6 anni; non superare le dosi consigliate

Effetti indesiderati

Bisolvon compresse puo causare effetti collaterali del sistema immunitario, della cute, dell'apparato respiratorio, del torace e delle patologie del mediastino, seppure transitori, è tuttavia opportuno consultare il medico quando si manifestano; frequenza non nota: reazione anafilattica, incluso shock, broncospasmo, orticaria e prurito; frequenza rara: ipersensibilità e rash cutaneo; frequenza non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale;

Composizione ed eccipienti

Una compressa contiene principio attivo: bromexina cloridrato 8mg.

Eccipienti: lattosio, amido di mais, magnesio stearato

Formato 20 compresse 8mg

Flunac è un integratore alimentare di N-acetil-cisteina e bromelina, con riboflavina che contribuisce al mantenimento di membrane mucose normali. Polvere da ricostituire con edulcoranti.

Ingredienti

Maltodestrine, N-acetil-cisteina, bromelina tit. 2500 GDU/g, agente antiagglomerante: biossido di silicio, ribo avina (vitamina B2), edulcoranti: sucralosio e sodio ciclamato.

Valori nutrizionali

Modalità d’uso

Assumere 2 bustine al giorno, sciogliendo il contenuto di una bustina in un abbondante bicchiere d’acqua.

Formato

Astuccio di 14 Bustine da 4 g.

NATURAL TUSS BIMBI di ha una formula concentrata a base di miele di eucalipto con estratti di timo e tiglio dall’efficace azione comprovata nel trattamento delle affezioni delle vie respiratorie. Senza alcol e dal gusto particolarmente gradito ai più piccoli, è ideale per essere usato a partire da 1 anno di età. Indicato sia in caso di tosse secca che grassa, grazie all’azione combinata antiflogistica, sedativa della tosse, emolliente, antibatterica, espettorante e fluidificante delle secrezioni bronchiali, modula la tosse senza sopprimerla, rispettando così il suo ruolo di difesa delle vie aeree. Costituisce un rapido ed efficace aiuto nel trattamento dei sintomi della tosse; aiuta a liberare da muco e catarro, ad alleviare la tosse e a lenire i sintomi delle infiammazioni delle vie respiratorie

Indicazioni
NATURAL TUSS BIMBI è senza alcool, coloranti, conservanti, aromi di sintesi, ha una densità adeguata per permettere un maggior contatto con le mucose. Alta qualità delle piante officinali (estrazione da piante fresche raccolte nel periodo balsamico e lavorate con tecnologie innovative: preserva l’integrità del fitocomplesso e negarantisce la massima attività e concentrazione dei principi attivi e il minor deterioramento) Non pastorizzato

Tabella Nutrizionale

Sanatuss flui contiene balsamo del tolù, timo, edera e drosera, utili per favorire la fluidità delle secrezioni bronchiali, associati ad un estratto di poligala, che sostiene la funzionalità delle prime vie respiratorie, olio essenziale di eucalipto, utile per effetto balsamico e N-acetil-cisteina (NAC).

Ingredienti

Saccarosio, acqua depurata, mal- todestrine, poligala (Polygala vulgaris L. s. l.) parte aerea estratto idroalcolico E/D 2:1, balsamo del tolù (da corteccia del tronco di Myroxylon balsamum var. balsamum (L.) Harms) estratto idroalcolico E/D 1:1, N-a- cetilcisteina, timo (Thymus vulgaris L.) foglie estratto secco, edera (Hedera helix L.) foglie estratto secco tit. 1% ederangenina, drosera (Drosera rotundifolia L.) parte aerea orita estratto secco, correttore di acidità: idrossi- do di sodio, emulsionante: polisorbato 80, olio essenziale di eucalipto (Eucalyptus glo- bulus Labill.), conservanti: potassio sorbato e sodio benzoato, aroma.

Valori nutrizionali

Modalità d’uso

1 misurino da 10 ml due volte al giorno, secondo necessità.

Formato

Flacone da 205 g.

FLUIFORT 90 MG/ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

PRINCIPI ATTIVI:
Carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sale di lisina.

ECCIPIENTI:
Saccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza ed allattamento.
Bambini di eta ' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA:
Alla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato.
Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.
Adulti: 15 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.
Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al d ' o secondo prescrizione medica.
Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.
In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.
Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati.

CONSERVAZIONE:
Non conservare al di sopra di 25 gradi C.

AVVERTENZE:
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.
Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilita' di causare orticaria.
In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.
Lo sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.
Non contiene aspartame; per tanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.

INTERAZIONI:
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio.

EFFETTI INDESIDERATI:
Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.
Patologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
Patologie del sistema nervoso: vertigini.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.
Patologie vascolari: rossore.
Con i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.
Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.

FLUIMUCIL MUCOLITICO 200MG ZAMBON - DISPOSITIVO MEDICO

Composizione

FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene: Principio attivo N-acetilcisteina mg 200 Eccipienti: sorbitolo, sodio, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo N-acetilcisteina mg 200 Eccipienti: saccarosio FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N-acetilcisteina mg 200 Eccipienti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo N-acetilcisteina mg 100 Eccipienti: saccarosio FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo N-acetilcisteina mg 100 Eccipienti: sorbitolo, aspartame FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml, sciroppo Un flacone da 150 ml contiene: Principio attivo N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo) Un flacone da 200 ml contiene: Principio attivo N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo) Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg comprese orosolubili Acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale Granulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione oraleGranulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo; Aspartame; Aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Adulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 200 mg, compresse orosolubili: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l’età. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Modalità d’uso Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.

Avvertenze e precauzioni

I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato in bustine contiene zucchero. In questi casi è possibile utilizzare la confezione in bustine senza zucchero. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, più raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria. Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo può avere un effetto lassativo ed il suo valore calorico è di 2,6 kcal/g. Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulato per soluzione orale contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina quindi è da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. Le compresse e lo sciroppo contengono rispettivamente 26,9 e 16,6 mg di sodio per dose da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni

Interazione farmaco-farmaco Sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poichè la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N-acetilcisteina. È stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Interazioni farmaco-test di laboratorio L’N-acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L’N-acetilcisteina può interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.

Effetti indesiderati

Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza delle reazioni avverse che si sono manifestate dopo l’assunzione di N-acetilcisteina per via orale:

In rarissimi casi, si è verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l’assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto più probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee è opportuno rivolgersi al proprio medico e l’assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell’aggregazione piastrinica durante l’assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non è ancora stato definito.

Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Formato

Astuccio da 30 bustine.

Che cos'è Fluimucil Mucolitico

È un mucolitico utile per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Controindicazioni con l'uso di Fluimucil Mucolitico

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento.

Posologia e Modalità d'uso di Fluimucil Mucolitico

Per adulti la dose raccomandata è di una bustina da 600mg, 1 volta al giorno da sciogliere in acqua naturale. Si raccomanda di bere subito il composto ottenuto così da non far evaporare il principio attivo del medicinale. Preferibilmente bere il composto prima di andare a dormire per un effetto migliore. La durata del trattamento è di 5-10 giorni. Il medico o farmacista potrebbe modificare la modalità di assunzione senza però modificare la posologia giornaliera di 600mg.

Avvertenze prima dell'uso di Fluimucil Mucolitico

I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie, pertanto il farmaco non deve essere usato nei bambini.

Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.

Nel caso di soggetti diabetici e' possibile utilizzare la confezione in bustine senza zucchero.

L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume.

Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti.

Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, piu' raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria.

Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono sorbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il sorbitolo puo' avere un effetto lassativo ed il suo valore calorico e' di 2,6 kcal/g. Le compresse orosolubili e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2,2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4,3 g di saccarosio per bustina. Le compresse e lo sciroppo contengono rispettivamente 26,9 e 16,6 mg di sodio per dose da tenere presente nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni

Sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti. Farmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione del farmaco. Le informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.

Effetti Indesiderati per Fluimucil Mucolitico

Potrebbero sorgere disturbi del sistema immunitario.

Non comune: ipersensibilita'; Non comune: cefalea. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: tinnito. Patologie cardiache. Non comune: tachicardia. Patologie vascolari. Non comune: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; Non comune: orticaria, rash, angioedema, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: piressia; non nota: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comune: pressione arteriosa ridotta. In rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in questi casi l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito.

In maniera molto rara: shock anafilattico, reazione anafilattica/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Rara: broncospasmo, dispnea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. rara: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Fluimucil Mucolitico in Gravidanza

Anche se gli studi teratologici condotti con il prodotto sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, essendo un periodo di vita particolare delicato della donna e del bambino, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.

Formato

Fluimucil Mucolitico viene venduto in Confezione da 10 bustine.

Grintuss Adulti Sciroppo a cosa serve

Grintuss Adulti Sciroppo è uno sciroppo che calma la tosse, proteggendo la mucosa.

Come agisce Grintuss Adulti Sciroppo

Grintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un’azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco.
Grintuss è un prodotto con ingredienti da agricoltura biologica, senza glutine e dal sapore gradevole.

Indicazioni di Grintuss Adulti Sciroppo

Grintuss adulti sciroppo è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età.

Come agisce Grintuss Adulti Sciroppo

Grintuss protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione:

• Effetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli ageti irritanti
• Azione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione
• Azione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse

Grintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.

Senza Glutine - Da Agricoltura Biologica​

Come agisce Grintuss Adulti Sciroppo

Si consiglia l’assunzione di 10 ml (2 cucchiaini) da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Contiene cucchiaino dosatore. Dopo l’uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il cucchiaino dosatore. Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi.

Avvertenze per Grintuss Adulti Sciroppo

Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Grintuss adulti sciroppo è formulato con complessi molecolari vegetali quali resine, polisaccaridi e flavonoidi. Tali sostanze, unite al miele, conferiscono al prodotto una proprietà mucoadesiva, protettiva ed emolliente dal gusto molto gradevole.

Ingredienti contenuti in Grintuss Adulti Sciroppo

Grintuss adulti sciroppo è formulato con complessi molecolari vegetali quali resine, polisaccaridi e flavonoidi. Tali sostanze, unite al miele, conferiscono al prodotto una proprietà mucoadesiva, protettiva ed emolliente dal gusto molto gradevole.

COMPOSIZIONE SOSTANZE FUNZIONALI:

• • Miele*;
• • Complesso molecolare di Resine, Polisaccaridi e Flavonoidi da Grindelia*, Piantaggine* ed Elicriso* (Poliresin®);

Titolato in polisaccaridi (peso molecolare > 20.000 Dalton) ≥ 20%​

Contiene inoltre: Zucchero di Canna*; Acqua; Oli essenziali di: Eucalipto, Anice stellato, Limone; Aroma naturale di Limone; Gomma arabica; Gomma xanthan.

*Ingrediente da Agricoltura Biologica

Formato

Grintuss Adulti Sciroppo viene venduto in confezione Flacone da 180g

Grintuss Sciroppo a cosa serve

Grintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un’azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Esso infatti calma la tosse, proteggendo la mucosa. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco. Grintuss è un prodotto con ingredienti da Agricoltura Biologica​, senza glutine e dal sapore gradevole.

Indicazioni terapeudiche di Grintuss Sciroppo

Grintuss pediatric sciroppo è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 1 anno di età.

Come agisce Grintuss Pediatric

Grintuss protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione:

• Effetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti
• Azione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione
• Azione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse

Grintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.

È UN DISPOSITIVO MEDICO 0373 AUT. MIN. DEL 10/03/2020

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso

Senza Glutine

Come si assume il Grintuss pediatric sciroppo bambini?

Il prodotto si assume in maniera molto semplice, si consiglia l’assunzione di 5ml (un cucchiaino) per i bambini da 1 a 6 anni e di 10 ml (due cucchiaini) dai 6 anni in poi, da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi, è importante agitare prima dell’uso, all'interno si trova un cucchiaino dosatore. Dopo l’uso chiudere bene il flacone e lavare accuratamente il cucchiaino dosatore.

Una volta aperto, utilizzare il prodotto entro tre mesi.

Avvertenze per Grintuss Sciroppo

Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ingredienti contenuti nello sciroppo Grintuss

Grintuss pediatric sciroppo è formulato con complessi molecolari vegetali quali resine, polisaccaridi e flavonoidi. Tali sostanze, unite al miele, conferiscono al prodotto una proprietà mucoadesiva, protettiva ed emolliente dal gusto molto gradevole.

Composizione sostanze funzionali

• Miele*;
• Complesso molecolare di Resine, Polisaccaridi e Flavonoidi da Grindelia*, Piantaggine* ed Elicriso* (Poliresin®);

Titolato in polisaccaridi (peso molecolare > 20.000 Dalton) ≥ 20%

Contiene inoltre: Zucchero di Canna*; Acqua; Oli essenziali di: Limone, Arancio dolce, Mirto; Aroma naturale di Limone; Gomma arabica; Gomma xanthan.

*Ingrediente da Agricoltura Biologica

Formato e Corretta conservazione di Grintuss Sciroppo

Grintuss pediatric sciroppo bambini viene venduto in confezione Flacone da 180g con cucchiaino dosatore, è importante conservare il prodotto in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umdità, etenere assolutamente fuori dalla portata dei bambini.

Descrizione

Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

Posologia

L’uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. LISOMUCIL tosse mucoliticosciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L’eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.

Gravidanza

Il prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.

Conservazione

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25° C. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.

Formato

Flacone da 200 ml.

Mucosolvan Sciroppo è un farmaco senza obbligo di prescrizione medica (farmaco da banco) che contiene il principio attivo Ambroxolo. Mucosolvan Sciroppo rappresenta un rimedio per la tosse con catarro. L'ambroxolo è un farmaco per uso locale, ad azione mucolitica. Favorisce quindi la rimozione di secreti viscosi dalle vie respiratorie, agevolando l'espettorazione e facilitando la respirazione. Mucosolvan Sciroppo risulta particolarmente indicato in caso di accumuli di catarro in presenza di malattie acute delle vie respiratorie o di aggravamenti di breve durata di malattie croniche delle vie respiratorie.

Principio Attivo

Mucosolvan Sciroppo contiene il principio attivo Ambroxolo

Formati Disponibili Mucosolvan Sciroppo è disponibile nelle confezioni: Mucosolvan 30 mg/5 ml sciroppo - Flacone da 100 ml - Solo per Adulti Mucosolvan 15 mg/5 ml sciroppo - Gusto Frutti di Bosco - Flacone da 200 ml - Per Adulti e bambini di età superiore ai 2 anni.

Indicazioni

Per Quali Malattie si Usa Mucosolvan Sciroppo? Mucosolvan contiene ambroxolo, un principio attivo che agisce sciogliendo il catarro e facilitandone l'eliminazione. Mucosolvan si usa per il trattamento delle secrezioni nelle patologie di bronchi e polmoni acute e croniche (cioè in presenza di tosse e in caso di difficoltà ad espellere il catarro dai bronchi perché aumentato o ispessito).

• Mucosolvan 30 mg/5 ml sciroppo è indicato solo per adulti.
• Mucosolvan 15 mg/5 ml sciroppo è indicato negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni.

Mucosolvan Sciroppo è un prodotto mucolitico a base di ambroxolo: in caso di tosse grassa serve a fluidificare il catarro e a facilitarne l'espulsione. Ha un triplo effetto: scioglie il muco lo fa scivolare aiuta a liberare dalla tosse grassa Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

Posologia

MUCOSOLVAN 30MG/5 ML La dose raccomandata è: Adulti: 5 ml 3 volte al giorno. MUCOSOLVAN 15MG/5 ML Adulti: 10 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno Avvertenze Mucosolvan 30 mg/5 ml è destinato ai soli pazienti adulti. Dia Mucosolvan sciroppo 15mg/5ml ai bambini di età compresa fra i 2 e i 6 anni solo sotto il controllo del medico Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. Può usare Mucosolvan anche se ha il diabete. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Per Quanto Tempo Prendere Mucosolvan Sciroppo?

Non usi Mucosolvan per più di 2 settimane di trattamento senza aver consultato il medico Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente, se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche o se i sintomi peggiorano o comunque non migliorano.

Gli studi preclinici hanno dimostrato che l'ambroxolo, il componente attivo di Mucosolvan, aumenta le secrezioni del tratto respiratorio. Esso aumenta la produzione di surfattante polmonare e stimola l'attività ciliare. Ciò comporta un miglioramento del flusso e del trasporto del muco (clearance mucociliare). Studi di farmacologia clinica hanno confermato il miglioramento della clearance mucociliare. L'aumento della fluidità delle secrezioni e della clearance mucociliare favoriscono l'espettorazione e diminuiscono il disturbo causato dalla tosse. Nei pazienti affetti da BPCO, il trattamento a lungo termine (6 mesi) con Mucosolvan (Mucosolvan 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato) ha portato ad una significativa riduzione delle riacutizzazioni dopo 2 mesi di trattamento. Il numero di giorni di assenza per malattia così come il numero di giorni di terapia antibiotica è stato significativamente inferiore nel gruppo di pazienti trattati con Mucosolvan capsule rigide a rilascio prolungato. www.prezzisalute.com. Il trattamento con Mucosolvan capsule rigide a rilascio prolungato ha prodotto anche un miglioramento statisticamente significativo dei sintomi (difficoltà di espettorazione, tosse, dispnea, segni ascultatori) rispetto al placebo.

Controindicazioni

Non usi Mucosolvan Sciroppo: se è allergico all'ambroxolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale se ha una grave malattia del fegato o dei reni; in caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 2 “Mucosolvan sciroppo contiene sorbitolo e glicerolo”). L'uso di Mucosolvan durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento non è consigliato (vedere paragrafo 2 “Gravidanza, allattamento e fertilità”). L'uso di Mucosolvan 30mg/5ml è controindicato per bambini di qualsiasi età.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario : Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensitività. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo :Rara: rash, orticaria. Non nota: prurito. Patologie del sistema nervoso : Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali : Comune: nausea, ipoestesia orale. Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rara: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : Comune: ipoestesia faringea.

Cosa Contiene Mucosolvan Sciroppo?

MUCOSOLVAN 15MG/5ML 100 ml di sciroppo gusto frutti di bosco contengono: il principio attivo è ambroxolo cloridrato 300 mg, equivalente a ambroxolo 273,6 mg; gli altri componenti sono: acido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosco, aroma vaniglia, acqua depurata. MUCOSOLVAN 30MG/5ML 100 ml di sciroppo contengono: il principio attivo è ambroxolo cloridrato 600 mg, equivalente a ambroxolo 547,2 mg; gli altri componenti sono: acido benzoico, idrossietilcellulosa, acesulfame potassico, sorbitolo, glicerolo (vedere paragrafo 2 “Mucosolvan sciroppo contiene sorbitolo e glicerolo”), aroma crema fragola, aroma di vaniglia, acqua depurata.

Scadenza e Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo l'apertura del flacone: 6 mesi. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Formato

Flacone da 200 ml.