BLEFARETTE

SALVIETTINE OCULARI

Indicazioni
Salviettine monouso ad attività umettante e detergente delle palpebre e delle ciglia, anche in caso di congiuntiviti e blefarocongiuntiviti allergiche.

Posologia e Modalità d'uso
Aprire la bustina ed estrarre la salviettina.
Usare la salviettina sulla palpebra e sulle ciglia tenendo l’occhio chiuso.
Utilizzare una salvietta per ogni occhio.

Caratteristiche
Morbida salviettina gradevolmente profumata e imbevuta di sostanze naturali specifiche per la cura quotidiana degli occhi.
Blefarette è dotata di proprietà umettanti e detergenti che la rendono particolarmente importante per mantenere una corretta igiene delle palpebre e delle ciglia.

Componenti
Algae; dimeticone copoliolo; coccoilpolipeptide di soia; sodio cloruro; caprilil/capril glucoside; alcool 2-feniletilico; sodio metile p-idrossibenzoato; sodio propile p-idrossibenzoato; acqua depurata.

Formato
30 pezzi.

Blue Tonic – 90 cps

Principi attivi

Ciascuna pipetta da 2,68 ml contiene: fipronil 268,00 mg, (S)-methoprene 241,20 mg, butilidrossianisolo (E320) 0,54 mg, butilidrossitoluene (E321) 0,27 mg.

Eccipienti

Butilidrossianisolo (E320), butilidrossitoluene (E321), etanolo, polisorbato 80 (E433), polividone, etere monoetilico di dietilenglicole.

Indicazioni

Per il trattamento dei cani di peso compreso tra i 20 e i 40 kg. Da utilizzare nei confronti delle infestazioni da pulci, zecche e pidocchi masticatori. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.): l'attivita' insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste per 8 settimane. Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova (attivita' ovicida), delle pupe e delle larve (attivita' larvicida) nate dalle uova deposte dalle pulci adulte, per 8 settimane dopo l'applicazione. Trattamento delle infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus): il prodotto ha un'attivita' nei confronti delle zecche persistente fino a 4 settimane. Trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis). Il prodotto puo' essere utilizzato nel programma per il controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP).

Controindicazioni/eff.secondar

In mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane. Non utilizzare in animali malati (es. malattie sistemiche, febbre) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali . In assenza di studi, si raccomanda di non utilizzare il prodotto in specie diverse da quella di destinazione . Questo prodotto e' destinato esclusivamente ai cani. Non utilizzare nei gatti e nei furetti, per evitare fenomeni di sovradosaggio.

Sicurezza nelle specie di rif.

Negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collaterali

Uso/via di somministrazione

Topica.

Posologia

Una pipetta da 2,68 ml (G) per cani di peso compreso tra i 20 e i 40 kg, corrispondente alla dose minima raccomandata pari a 6,7 mg/kg di fipronil e 6 mg/kg di (S)-methoprene, per applicazione topica cutanea. In assenza di dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamento deve essere di 4 settimane. Modalita' di somministrazione: tenere la pipetta diritta e picchiettare leggermente sulla parte stretta della pipetta in modo che il liquido contenuto rimanga nella parte larga della pipetta. Rompere l'estremita pretagliata. Aprire i peli alla base del collo dell'animale, tra le scapole, e mettere in evidenza la pelle. Porre l'apice della pipetta sulla pelle e schiacciare la pipetta piu' volte fino a completo svuotamento applicando il prodotto, in un punto, direttamente sulla pelle. E' possibile osservare variazioni transitorie dell'aspetto del mantello nella zona di applicazione (aspetto untuoso e arruffato del pelo).

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale.

Avvertenze

Si consiglia di evitare immersioni in acqua o bagni nei 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni con una frequenza superiore ad una volta alla settimana, poiche' non ci sono dati disponibili a dimostrazione di quanto questo interferisca sull'attivita' del prodotto. Si possono utilizzare shampoo emollienti prima del trattamento, ma, se utilizzati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto, riducono la durata della protezione nei confronti delle pulci a circa 5 settimane. Bagni settimanali con shampoo medicati al 2% di clorexidina non hanno ridotto l'efficacia del prodotto nei confronti delle pulci nel corso di uno studio della durata di 6 settimane. Si consiglia di non permettere ai cani di nuotare in corsi d'acqua nei 2 giorni successivi all'applicazione del prodotto. Singole zecche potrebbero attaccarsi al cane. Per questa ragione, nel peggiore dei casi, non puo' essere completamente esclusa la trasmissione di malattie infettive. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cuccia dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolare tappeti, tende e tessuti d'arredamento; questi, in caso di infestazioni massive e all'inizio del trattamento antiparassitario, possono essere trattati con un insetticida apposito e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. E' importante che il prodotto sia applicato in una zona in cui l'animale non riesca a leccarsi e fare attenzione affinche' gli animali non si lecchino l'un l'altro dopo il trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto puo' provocare irritazione alle mucose, alla pelle e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca, la pelle e con gli occhi. Si consiglia di evitare il contatto con gli animali o le persone con sensibilita' accertata nei confronti di insetticidi o alcool. Evitare che il contenuto entri in contatto con le mani. In tal caso, lavarsi le mani con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo. Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito di applicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Sovradosaggio: negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collaterali nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell'insorgenza di effetti collaterali puo' comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati con la pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo.

Descrizione del prodotto

CARATTERISTICHE:

E' una soluzione per applicazione topica cutanea.

Elimina le pulci dal tuo gatto e lo protegge dalle reinfestazioni per 2 mesi.

Inibisce lo sviluppo delle uova, delle larve e delle pupe delle pulci per 8 settimane, prevenendo cosi la contaminazione dell'ambiente in cui vive il tuo gatto per 8 settimane.

Elimina le zecche dal tuo gatto e lo protegge dalle reinfestazioni per 1 mese.

Elimina i pidocchi masticatori.

Immersioni in acqua o bagni settimanali con shampoo medicati al 2% di clorexidina per 6 settimane non riducono l'efficacia di Frontline Combo Spot-On

Può essere utilizzato nel programma peri il controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP).

MODALITA' D'USO:

Applicare solo su cute integra.

Rispettare la zona d'applicazione indicata, applicando il prodotto tra le scapole dell'animale in modo da evitare un possibile leccamento.

Allargare il pelo del gatto sul dorso fra le scapole fino a rendere visibile la pelle.

Drosetux Sciroppo a cosa serve 

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, Drosetux sciroppo per la tosse è usato in caso di bronchiti acute e croniche, tracheiti, tosse secca e convulsa.

Come si assume Drosetux Sciroppo

Salvo diversa prescrizione medica, Drosetux, sciroppo per la tosse si assume per via orale alle dosi indicate:

• Bambini da 2 a 5 anni: 1/2 cucchiaino da caffè (2,5 ml), 3-4 volte al giorno, per un massimo di 2 cucchiaini da caffè al giorno (10 ml al di).
• Bambini da 5 anni in su: 1 cucchiaino da caffè (5 ml), 3-5 volte al giorno, per un massimo di 5 cucchiaini da caffè al giorno (25 ml al di).
• Adulti: 2 cucchiaini da caffè (10 ml), 3-5 volte al giorno, per un massimo di 10 cucchiaini da caffè al giorno (50 ml al di).

Le assunzioni vanno ripartite nel corso della giornata preferibilmente al di fuori dei pasti e prima di coricarsi.

Conservazione corretta di Drosetux Sciroppo

Si consiglia di conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore ed umidità, si consiglia di richiudere sempre il tappo dopo ogni applicazione.

Formato

Drosetux Sciroppo per la tosse della Boiron viene venduto in Flacone 150ml

Bordo Coscia 70

BORSA PER GHIACCIO IN TESSUTO 30,5CM  - DISPOSITIVO MEDICO

Utile nei casi dove viene prescritta la terapia del freddo (ematoni, contusioni, statifebbrili, colpi di sole).

Caratteristiche

In robusto tessuto spigato di cotone 100% all'esterno per assorbire la trasudazionenaturale; l'interno è in gomma naturale extra pesante per garantire a lungo ilmantenimento del ghiaccio.
Tappo a vite che garantisce un'ottima tenuta.

Avvertenze

Per una lunga conservazione del prodotto si consiglia di riporre la borsa ben asciuttalontano dalla luce e da fonti di calore cospargendo nell'interno un pò di talco.

Formato

Confezione da 1 dispositivo.

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Benefici Principali:

• Supporta un metabolismo attivo e sano
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POSOLOGIA:

Gocce giorno: si consiglia l'assunzione di 13 gocce prima di colazione, pranzo e cena.

Gocce notte: si consiglia l'assunzione di 37 gocce uno o due ore prima di coricarsi.

INGREDIENTI: 

GOCCE GIORNO: 

Apporto contenuti medi per 39 gocce: Acqua, Gliecrolo, E.S. di Fagiolo (Phaseolus vulgaris L.) frutto bianco 150 mg, E.S. di Cacao (Theobroma cacao L.) semi tit. 40% polifenoli 85,2 mg (apporto in polifenoli 34,8 mg), E.S. di Caffe' verde (Coffea arabica L.) semi tit. 10% ac. Clorogenico 49,5 mg (apporto in ac. clorogenico 4,96 mg), E.S. di Tè verde (Camellia sinensis (L.) Kuntze) foglie tit. ≥ 5% caffeina 19,8 mg (apporto in caffeina ≥ 0,99 mg), E.S. di Guaranà (Paullinia cupana Kuntze) semi tit. 2,5% caffeina 15,9 mg (apporto in caffeina 0,785 mg), E.S. di Cannella (Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl) corteccia 7,95 mg. Aroma.Consernati: Potassio sorbato, Sodio benzoato. Regolatore di acidità: acido citrico. Edulcorante: Rebaudioside A da Stevia. Vitamina H (biotina) 300 mcg 600%VNR*, Cromo picolinato 40 mcg 100%VNR*.

*VNR Valore Nutrizionale di Riferimento – Reg. 1169/2011

GOCCE NOTTE: Apporto contenuti medi per 37 gocce: Acqua osmotizzata, glicerolo, L-Teanina 100 mg, L-Glutammina 25 mg., E.S. di Acerola (Malpighia glabra L.) tit. 25% Vit.C 25 mg (apporto di vitamina C 6,25mg 7,81%VNR), FOS Frutto-oligosaccaridi tit. 90% 11 mg (apporto di FOS 9,90 mg). Aroma. E.S. di Basilico sacro (Ocimum tenuiflorum L.) 5 mg, E.S. di Cordyceps (Cordyceps sinensis (Berk.) Sacc.) corpo fruttifero 40% polisaccaridi 5 mg, E.S. di Astragalo (Astragalus membranaceus Moench) radice tit. 16% polisaccaridi 5 mg (apporto totale di polisaccaridi 2,8 mg). Regolatore di acidità: acido citrico. Conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato. Edulcorante: Rebaudioside A da Stevia.

*VNR Valore Nutrizionale di Riferimento – Reg. 1169/2011

AVVERTENZE: 

Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un corretto stile di vita. Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Non usare per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. In caso di effetti indesiderati interromper l’uso.

Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato.

Breath Right Cerottini RespiraBene Nasali Classici Standard 30 Pezzi

Descrizione del prodotto

Bronchenolo Tosse Sciroppo 150ml

 CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse (alcaloidi dell'oppio e suoi derivati).

PRINCIPI ATTIVI: Destrometorfano bromidrato 154 mg. ECCIPIENTI: Alcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.

INDICAZIONI: Trattamento sintomatico della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: In caso di ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma). Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).

POSOLOGIA: Adulti e ragazzi (al di sopra dei 12 anni): 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, il paziente deve essere consigliato di consultare il medico.

CONSERVAZIONE: Conservare il prodotto nella confezione originale.

AVVERTENZE: Nei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accompagnata da secrezione eccessiva; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore. Lo sciroppo contiene saccarosio, di cio' si tenga conto nel caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Deve essere evitato l'uso concomitante di al cool durante la terapia. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione.

INTERAZIONI: Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riportate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori; i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori del citocromo P4502D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressiv i come fluoexitina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze.

EFFETTI INDESIDERATI: Dati da studi clinici. Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra >=1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse son o elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali. Dati post market ing. Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l'uso post-marketing di prodotti a base di destrometorfano. Poiche ' queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non e' nota ma e' probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche ( per esempio rash, orticaria, angioedema).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico .

BRONCOPUMILENE SCIROPPO

Integratore alimentare coadiuvante nei casi di tosse "grassa" accompagnata da ipersecrezione densa e vischiosa.

Ingredienti
NAC (N-Acetilcisteina); MSM; balsamo del Tolù; eucalipto olio essenziale.

Avvertenze
Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei tre anni di età.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.

Formato
Flacone da 200 ml.

Brufen 400 mg Ibuprofene Analgesico 12 Compresse Rivestite

DETTAGLI BRUFEN ANTINFIAMMATORIO LOCALE POMATA GEL ETOFENAMATO 5% 40 GR

Principi attivi
1 g di gel contiene: etofenamato 50 mg.

Eccipienti
Alcol oleilcetilico poliglicoletere, macrogol 400, carbomero, alcol isopropilico, idrossido di sodio, acqua depurata.

Indicazioni
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Controindicazioni/Effetti secondari
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, nonchè all'acido flufenamico o ad altri anti-flogistici non steroIdei.

Terzo trimestre di gravidanza, allattamento con latte materno ed età pediatrica.

Posologia
Salvo diversa prescrizione medica, applicare 2-3 volte al giorno in quantità sufficiente a ricoprire con un leggero strato di gel la zona dolente (per un'estensione di 5-10 cm corrispondente a circa 1,7 - 3,3 grammi di gel) e massaggiare accuratamente per favorirne la penetrazione.

Nella maggior parte dei casi è sufficiente un trattamento della durata di 1-2 settimane.

Se dopo tale periodo i sintomi persistono, consultare il medico per valutare se proseguire il trattamento o se sia necessario considerare eventuali alternative terapeutiche.

Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso e' necessario inter rompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
In caso di sto ria di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali cautele.
Il gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa.
Il gel non deve essere applicato su ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa.
Le mani devono essere lavate dopo l'applicazione del prodotto e si deve evitare il contatto con queste parti del corpo. Non esporre l'are a trattata al sole e/o al solarium durante il trattamento e per le due settimane successive.
Nei pazienti affetti da asma, malattie ostruttive croniche dell'apparato respiratorio, febbre da fieno o gonfiore cronico delle mucose nasali (cosiddetti polipi nasali) o malattie croniche ostruttive delle vie aeree o infezioni croniche delle vie aeree, soprattutto se combinate con manifestazioni di febbre da fieno, tutte le formulazioni di etofenamato devono essere utilizzate
solo dopo aver preso alcune precauzioni e sotto stretto controllo medico.
L'assorbimento sistemico aumenta se il medicinale viene utilizzato per un periodo più lungo e/o applicato su una superficie ampia.
Pertanto, ciò deve essere evitato.
I bambini non devono entrare in contatto con le zone de lla pelle trattate con il medicinale.
Evitare il contatto con le mucose e gli occhi.
Non ingerire.
In caso di storia di allergie, il prodotto va impiegato con le usuali cautele.
Evitare il contatto con le mucose e gli occhi.
Non ingerire.

Interazioni
Alla luce delle attuali conoscenze non sono ipotizzabili interazioni farmacologiche tra l'etofenamato per via epicutanea

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

Brufen Dolore 40 mg Granulato Soluzione Orale 12 Bustine

Descrizione del prodotto

DETTAGLI BRUFEN DOLORE GRANULATO ORALE 24 BUSTINE 40 MG

Principi attivi
Ketoprofene sale di lisina.

Eccipienti
BRUFEN DOLORE contiene 10,56 mg di aspartame per dose (1 bustina) equivalente a 31,78 mg per dose massima giornaliera raccomandata (3 bustine). L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.

Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.

Controindicazioni
BRUFEN DOLORE non deve essere somministrato nei seguenti casi:

• ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali.
• ulcera peptica/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica.
• sanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici.
• insufficienza cardiaca grave.
• insufficienza epatica grave.
• insufficienza renale grave.
• diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante.
• pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici.
• terzo trimestre di gravidanza e allattamento.
• bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.

Posologia
Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.

Avvertenze e precauzioni
Somministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.'uso concomitante di BRUFEN DOLORE con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.

Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. in vendita online su www.farmaciaigea.com
Come per gli altri FANS, in presenza di un'infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell'infezione come per esempio la febbre.

Interazioni
Associazioni sconsigliate:
Altri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2), incluse alte dosi di salicilati (≥ 3g/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico.
Anticoagulanti (ad esempio eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (ad esempio ticlopidina e clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalità piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, i pazienti devono essere attentamente monitorati.
Litio: rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS.
Metotrexato, usato ad alte dosi, (superiori a 15 mg/settimana): aumento del rischio di tossicità ematica del metotrexato, particolarmente se somministrato ad alte dosi (>15 mg/settimana), probabilmente dovuto a spostamento del metotrexato dal legame proteico e alla riduzione della sua clearance renale.
Idantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati.

Effetti indesiderati
Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani.
La frequenza e l'entità di tali effetti risultano ridotte assumendo il medicinale a stomaco pieno.
Le manifestazioni di ipersensibilità possono assumere il carattere di reazioni sistemiche severe (edema della laringe, edema della glottide, dispnea, palpitazione) sino allo shock anafilattico. In questi casi si rende necessaria un'assistenza medica immediata.
Le seguenti reazioni avverse sono state osservate in seguito alla somministrazione di ketoprofene sale di lisina negli adulti.
La frequenza degli eventi avversi è classificata come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1000, <1/100); rara (≥1/10.000, <1/1000); molto rara (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Gravidanza e allattamento
L'uso dei FANS può compromettere la fertilità e non è raccomandato in donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ketoprofene deve essere sospesa nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.