Curasept Collutorio ADS DNA Clorexidina 0.20 200 ml

Descrizione del prodotto

Curasept Floss Professional Filo Interdentale con Passafilo e Spugna 50 m

Descrizione del prodotto

D-CLAR SPF50+ LIGHT RILASTIL CREMA SOLARE FOTOPROTETTIVA

Crema fotoprotettiva dalla texture vellutata specificatamente formulata con Claritech Complex, in grado di prevenire e contrastare la formazione di macchie brune. La nuance tonalizzata permette di mimetizzare le iperpigmentazioni per un colorito omogeneo e uniforme.

• PER PELLI SENSIBILI SOGGETTE A IPERPIGMENTAZIONI
• CON CLARI-TECH COMPLEX: AZIONE DEPIGMENTANTE
• INCARNATO UNIFORME
• NUANCE - LIGHT

Clari-tech Complex ad azione depigmentante.
Pigmenti ad azione uniformante.
Protegge la pelle dai raggi UV e dalla luce blu.
Resistente all'acqua.
Con Pro Dna Complex®, che protegge il DNA cellulare dal danno ossidativo dei raggi UV*.
*Test in vitro

MODO D'USO

Applicare 30 minuti prima di esporsi al sole su pelle accuratamente detersa. Durante l'esposizione al sole applicare il prodotto ogni 2 ore. Suggeriamo di utilizzare Rilastil Sun System D-Clar come trattamento giorno e di integrare la sera con il procollo Rilastil D-Clar composto da Micropeeling Concentrato, Gocce depigmentanti concentrate e Crema depigmentante quotidiana.

INGREDIENTI

LIGHT
Ingredients – INCI UE (USA):
Aqua (Water), Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Silica, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Dicaprylyl Carbonate, Dibutyl Adipate, CI 77491 (Titanium Dioxide), Ceteareth-25, Ceteth-2, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Glycerin, Niacinamide, Potassium Cetyl Phosphate, Isodecyl Neopentanoate, 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, Polyester-7, Glyceryl Behenate, Methylpropanediol, Neopentyl Glycol Diheptanoate, 1,2-Hexanediol, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Cetyl Alcohol, CI 77492 (Iron Oxides), Sodium Dilauramidoglutamide Lysine, Xanthan Gum, Diethylhexyl Syringylidenemalonate, Tocopheryl Acetate, Bisabolol, Oryzanol, Schisandra Chinensis Fruit Extract, Pinus Pinaster Bark/Bud Extract, Peucedanum Ostruthium Leaf Extract, Buddleja Davidii Leaf Extract, Artemisia Umbelliformis Extract, Tetrapeptide-30, Aluminum Hydroxide, Sodium Lauroyl Glutamate, CI 77491 (Iron Oxides), Caprylic/Capric Triglyceride, Lysine, CI 77499 (Iron Oxides), Magnesium Chloride, Diglycerin, Hydroxyacetophenone, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Parfum (Fragrance).

La lista di ingredienti può subire dei cambiamenti, il consumatore deve far riferimento al packaging del prodotto per la lista ingredienti più aggiornata.

SICUREZZA DERMATOLOGICA

• Senza alcol e derivati del grano
• Non comedogenico
• Ipoallergenico
• Testato per Nickel, Cobalto, Cromo e Mercurio
• Clinicamente ed oftalmologicamente testata

Formato

Tubo da 40ml.

D-CLAR SPF50+ MEDIUM RILASTIL PROTEZIONE MOLTO ALTA

Crema fotoprotettiva dalla texture vellutata specificatamente formulata con Claritech Complex, in grado di prevenire e contrastare la formazione di macchie brune. La nuance tonalizzata permette di mimetizzare le iperpigmentazioni per un colorito omogeneo e uniforme.

• PER PELLI SENSIBILI SOGGETTE A IPERPIGMENTAZIONI
• CON CLARI-TECH COMPLEX: AZIONE DEPIGMENTANTE
• INCARNATO UNIFORME
• NUANCE - MEDIUM

Clari-tech Complex ad azione depigmentante.
Pigmenti ad azione uniformante.
Protegge la pelle dai raggi UV e dalla luce blu.
Resistente all'acqua.
Con Pro Dna Complex®, che protegge il DNA cellulare dal danno ossidativo dei raggi UV*.
*Test in vitro

MODO D'USO

Applicare 30 minuti prima di esporsi al sole su pelle accuratamente detersa. Durante l'esposizione al sole applicare il prodotto ogni 2 ore. Suggeriamo di utilizzare Rilastil Sun System D-Clar come trattamento giorno e di integrare la sera con il procollo Rilastil D-Clar composto da Micropeeling Concentrato, Gocce depigmentanti concentrate e Crema depigmentante quotidiana.

INGREDIENTI

MEDIUM
Ingredients – INCI UE (USA):
Aqua (Water), Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Silica, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Dicaprylyl Carbonate, Dibutyl Adipate, Ceteareth-25, Ceteth-2, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Glycerin, Niacinamide, Potassium Cetyl Phosphate, CI 77891 (Titanium Dioxide), Isodecyl Neopentanoate, 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, Polyester-7, Glyceryl Behenate, Methylpropanediol, Neopentyl Glycol Diheptanoate, 1,2-Hexanediol, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, CI 77492 (Iron Oxides), Cetyl Alcohol, Tocopheryl Acetate, Bisabolol, Oryzanol, Schisandra Chinensis Fruit Extract, Pinus Pinaster Bark/Bud Extract, Peucedanum Ostruthium Leaf Extract, Buddleja Davidii Leaf Extract, Artemisia Umbelliformis Extract, Tetrapeptide-30, CI 77499 (Iron Oxides), Sodium Dilauramidoglutamide Lysine, Xanthan Gum, Diethylhexyl Syringylidenemalonate, CI 77491 (Iron Oxides), Aluminum Hydroxide, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Lauroyl Glutamate, Lysine, Magnesium Chloride, Diglycerin, Hydroxyacetophenone, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Parfum (Fragrance).

La lista di ingredienti può subire dei cambiamenti, il consumatore deve far riferimento al packaging del prodotto per la lista ingredienti più aggiornata.

SICUREZZA DERMATOLOGICA

• Senza alcol e derivati del grano
• Non comedogenico
• Ipoallergenico
• Testato per Nickel, Cobalto, Cromo e Mercurio
• Clinicamente ed oftalmologicamente testata

Formato

Tubo da 40ml.

A cosa serve Daflon 500

Daflon 500 è un medicinale studiato per contrastare i sintomi dell'insufficienza venosa o stati di fragilità capillare, come in caso di emorroidi sanguinanti.

Daflon 500 può essere utilizzato anche per alleviare le gambe stanche e pesanti poiché agisce riducendo la stasi venosa aumentando l'elasticità e rendendo i capillari più resistenti.

Composizione di Daflon 500

Ogni compressa rivestita con film contiene:

• Principio attivo frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg. Costituita da: diosmina 450 mg; flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.
• Eccipienti: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Quali controindicazioni ha Daflon 500

Daflo 500 è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia e modalità di assunzione

Per assumere Daflon 500 bastano 2 compresse rivestite con film al giorno, una da prendere a mezzogiorno e una alla sera, al momento dei pasti. Anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario, è importante accompagnare ll'assunzione del medicinale con un bicchiere di acqua naturale a temperatura ambiente.

Quali effetti indesiderati può portare Daflon 500

In seguito all'assunzione di Daflon 500 si potrebbero manifestare i seguenti effetti collaterali:

• vertigini
• cefalea
• malessere
• diarrea
• dispepsia
• nausea
• vomito
• colite
• rash
• prurito
• orticaria
• casi isolati di edema al volto, alle labbra, alla palpebra
• Eccezionalmente edema di Quincke

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento.

Conservazione

È importante conservare il prodotto in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidtà, tenere assolutamente fuori dall aportata dei bambini. Non assumere il prodotto se la confezione risulta danneggiata o se conservata in modo scorretto.

Formato

Daflon 500 viene venduto in confezione da 60 Compresse Rivestite

DAILY CARE OLIO LATTE DETERGENTE RILASTIL®

Estremamente delicato, indicato per pelli sensibili, secche e molto secche, ad azione nutriente, emolliente e lenitiva. Rimuove in modo efficace trucco ed impurità, lasciando la pelle vellutata.

DETERGENTE-STRUCCANTE VISO-OCCHI
NUTRIENTE, EMOLLIENTE E LENITIVO
CON BURRO DI KARITÉ, OMEGA 6, 9, ACIDO IALURONICO E DNA SODICO

RISULTATO

Rimuove in modo efficace trucco ed impurità, lasciando la pelle vellutata.

MODO D'USO

Versare su un dischetto di cotone e procedere alla pulizia di viso, occhi e collo. Rimuovere solo l’eccesso di prodotto tamponando, oppure risciacquare.

USO ESTERNO

Evitare il contatto diretto con gli occhi, nel caso lavarli con acqua. Conservare chiuso al riparo dal calore.

INDICAZIONI

Pelli secche o molto secche.

PLUS

• Senza SLES e SLS
• Senza coloranti
• Ipoallergenico*
• Clinicamente testato
• Non comedogenico
• Oftalmologicamente testato
• Senza parabeni, derivati del grano, oli minerali, lanolina e derivati
• Profumo di linea
• Testato per Nickel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio**

*Prodotto formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia.
**Ognuno inferiore a una parte per milione. Piccole quantità possono essere responsabili di sensibilizzazione cutanea.

INGREDIENTI

Aqua (Water) • Ethylhexyl Palmitate • Glycerin • PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides • Cetearyl Alcohol • Helianthus annuus (Sunflower) Seed Oil • Sodium Olivoyl Glutamate • Glyceryl Stearate • Butyrospermum parkii (Shea) Butter • Dipotassium Glycyrrhizate • Sodium Hyaluronate • Sodium DNA • Carbomer • Arginine • Xanthan Gum • Tocopherol • Phenoxyethanol • Chlorphenesin • Benzoic Acid • Sodium Benzoate • Potassium Sorbate • Parfum (Fragrance).

La lista di ingredienti può subire dei cambiamenti, invitiamo il consumatore a far riferimento alla confezione del prodotto per la lista ingredienti più aggiornata.

FORMATO

Flacone da 400ml

Deltarinolo Spray Nasale Decongestionante 5 mg/ml + 1,25 mg/ml 15 ml

Descrizione del prodotto

Dentosan Collutorio Monodose Clorexidina 0,12% 15 Bustine

Dentosan Collutorio Monodose Clorexidina 0,12% 15 Bustine -Assicura una completa igiene orale inibendo lo sviluppo dei batteri che formano la placca.In pratiche bustine monodose:Pratico utilizzo anche quando sei fuori casa, nel weekend, in vacanza.Miglior conservazione del prodotto nel tempo.Puoi assumerlo direttamente in bocca.Bustina da 10 ml: dose giusta, pronta all'uso, senza sprechi.

Dentosan Specialist Collutorio Trattamento Intensivo 0,20% Clorexidina 200 ml

Descrizione del prodotto

DERMATESS® 36X40 MASTER-AID® COMPRESSE GARZA IDROFILA

Compresse di garza idrofila in tessuto non tessuto ad elevato potere di assorbimento.

Confezionate singolarmente in busta sigillata.

Non si sfilacciano, non si attaccano alla ferita, non spelano.

Composizione: Viscosa: 67% - Poliestere: 33%

Dispositivo medico Classe I sterile secondo direttiva (UE) 93/42/CEE.

Formato

Confezione da 12 compresse.

Detox Fee 200 ml

FitoEmbrioEstratti per un approccio terapeutico alle disfunzioni organiche Elisir diuretico e depurativo. Purifica l’organismo ed elimina le tossine epatorenali. Betula linfa, Betula verrucosa, Ribes nigrum POSOLOGIA: 1-2 misurini 3 volte al giorno in un bicchiere d’acqua (250ml)

Detox-a Fee 15ml

Soluzione per eliminare le tossine acide e cambiare il terreno in profondità. Betula verrucosa, Fraxinus excelsior, Juniperus communis

Dialbrodo Classico Preparato Granulare Per Brodo Vegetale 250 g

Descrizione del prodotto

Mylan Diclofenac 10 cerotti medicali 180mg

Principi attivi

Ogni cerotto medicato delle dimensioni di 10 cm x 14 cm contiene un totale di 180 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 140 mg di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218): 14 mg propile paraidrossibenzoato (E216): 7 mg glicole propilenico: 420 mg riferito alla quantità per cerotto. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Strato di supporto: supporto in poliestere di tessuto- non tessuto. Strato adesivo (gel attivo): gelatina, povidone (K90), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), caolino pesante, titanio diossido (E171), glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), disodio edetato, acido tartarico, alluminio glicinato, carmellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilenglicole, polisorbato 80, acqua depurata. Strato protettivo: film in polipropilene.

 Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.

 Controindicazioni/Effetti indesiderati

Questo medicinale è controindicato nei seguenti casi: - Ipersensibilità al diclofenac, all’acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti che hanno avuto attacchi asmatici, orticaria o rinite acuta scatenati da acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS). - Cute lesa, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. - Dall’inizio del sesto mese di gravidanza (vedere 4.6 Gravidanza e allattamento). - Pazienti con ulcera peptica attiva. - Bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

 Posologia

Solo per uso cutaneo. Posologia: Un (1) cerotto nell'area più dolorosa una o due volte al giorno. Durata della somministrazione: Diclofenac Mylan Pharma deve essere usato per il più breve tempo possibile. La durata massima del trattamento è di 14 giorni consecutivi. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: Non sono disponibili dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia del medicinale nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni (vedere anche controindicazioni al paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente/genitori dell’adolescente di consultare un medico. Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo di Diclofenac Mylan Pharma in pazienti con insufficienza epatica o renale vedere paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull’articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante un bendaggio di rete elastica. Richiudere con cura la busta con la chiusura scorrevole. Il cerotto deve essere utilizzato intero.

 Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

 Avvertenze

- Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. - Il cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato sulle mucose o sugli occhi. - Non usare con un bendaggio occlusivo. - Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa una eruzione cutanea dopo l’applicazione del cerotto medicato. - Non somministrare contemporaneamente, per via topica o sistemica, un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. - La possibilità di eventi avversi a livello sistemico prodotti dall'applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se la preparazione trova impiego per un periodo prolungato (vedere le informazioni sul prodotto relative ad altre forme sistemiche di diclofenac). Sebbene gli effetti sistemici possono essere di entità minima, il cerotto deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale, cardiaca o epatica, con anamnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antiinfiammatori non steroidei devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani, poiché sono più suscettibili all’insorgenza di effetti indesiderati. - Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Contiene anche glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea. - I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari in modo da ridurre il rischio di fotosensibilità. - Il broncospasmo può essere precipitato in pazienti affetti da o con una precedente storia di asma bronchiale o malattia allergica o allergia all'acido acetilsalicilico o altri FANS. Il cerotto medicato deve essere usato con cautela nei pazienti con o senza asma cronica in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta sono precipitati dall'acido acetilsalicilico o da altri agenti antinfiammatori non steroidei (vedere 4.3 Controindicazioni). Al fine di ridurre al minimo il verificarsi di effetti indesiderati, si raccomanda di utilizzare la dose efficace più bassa per la durata più breve necessaria per controllare i sintomi, senza superare il massimo approvato di 14 giorni (vedere i paragrafi 4.2 e 4.8). Eccipienti: Questo medicinale contiene 420 mg di glicole propilenico per ciascun cerotto medicato. Ciascun cerotto medicato contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

 Interazioni

Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell’utilizzo dei cerotti medicati è molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali è trascurabile.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, prima le più frequenti, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

 Infezioni ed infestazioni  

Molto raro Esantema pustuloso

Disturbi del sistema immunitario  

Molto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema, reazione anafilattoide

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche  

Molto raro Asma

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo  

Comune Eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito

Non comune Petecchie

Raro Dermatite bollosa (ad esempio eritema bolloso), cute secca

Molto raro Reazione di fotosensibilità

Non nota Sensazione di bruciore in sede di applicazione

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione  

Comune Reazioni in sede di somministrazione

Non comune Sensazione di caldo

L’assorbimento sistemico didiclofenac è molto basso se paragonato ai livelli plasmatici misurati dopo assunzione orale di diclofenac e la probabilità di effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrici, epatici e renali) è molto bassa rispetto alla frequenza di effetti indesiderati associati all’uso orale di diclofenac. Tuttavia, qualora Diclofenac Mylan Pharma venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, è possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con i cerotti medicati di diclofenac. Qualora dovessero verificarsi effetti indesiderati sistemici a causa di un uso non corretto o di sovradosaggio accidentale (p.es. nei bambini) con il prodotto, si raccomandano le misure generali di supporto da intraprendere in caso di intossicazione con i farmaci antiinfiammatori non steroidei.

 Gravidanza e allattamento

Gravidanza: La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Diclofenac Mylan Pharma non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

Dicloreum3% Dicloreum antinfiammatorio Locale a cosa serve

Dicloreum Antinfiammatorio locale - 3% schiuma cutanea è ndicato in caso di:

• Mal di schiena
• Traumi
• Distorsioni
• Strappi muscolari
• Stiramenti

• CONCENTRAZIONE DI PRINCIPIO ATTIVO AL 3%
• SUBITO ASSORBITA
• AGISCE RAPIDAMENTE

Cos’è Dicloreum antinfiammatorio locale 3% schiuma cutanea

Dicloreum antinfiammatorio locale 3% schiuma cutanea è un farmaco antidolorifico e antinfiammatorio per uso cutaneo a base di diclofenac.

La sua formulazione, con concentrazione di principio attivo al 3%, si assorbe rapidamente penetrando fino all’origine del dolore.

Un rimedio che agisce anche nella riduzione del gonfiore, frequente negli eventi traumatici quali strappi, distorsioni e stiramenti.

La pratica bomboletta consente di portare il prodotto con sé quando serve; un pronto intervento contro dolore e infiammazione, imprevisti che possono interessare sportivi ed amanti delle attività all’aria aperta.

Come si usa Dicloreum Antinfiammatorio

Per Adulti si consiglia di applicare il medicinale da 1 a 3 volte al giorno per brevi periodi di trattamento.
Agitare la bomboletta prima dell’uso. Tenendola capovolta, erogare una quantità di schiuma di 3-5 centimetri di diametro sul palmo della mano ed applicare con un breve massaggio sulla zona da trattare.
Dicloreum Antinfiammatorio Locale può essere usato in combinazione con una terapia ad ultrasuoni. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo.
Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.
Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo.

Caratteristiche Principali Dicloreum antinfiammatorio Locale

• Rapidità ed azione, anche nella riduzione del gonfiore
• Rapido assorbimento cutaneo
• Non unge
• Praticità e comodità della bomboletta

Formato di Dicloreum antinfiammatorio Locale

Dicloreum antinfiammatorio Locale viene venduto in Flacone da 50 ml.

Dicloreum Actigel a cosa serve

Indicato in caso didolori articolari e muscolari.

Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina.

Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore.

La formulazione in gel consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento.

Grazie alla sua composizione, Dicloreum Actigel non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate.

Posologia di Dicloreum Actigel

Per Adulti si consiglia di applicare Dicloreum Actigel massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani.
Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo.

Caratteristiche Principali di Dicloreum Actigel

• Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore
• Non unge e non macchia
• Ha pH neutro, adatto per pelli delicate

Avvertenze di Dicloreum

Dicloreum deve essere conservato a temperatura ambiente lontano da fonti di calore, in luogo fresco ed asciutto. Tenere lontano dalla portata dei bambini

In gravidanze ed in allattamento chiedere conferma al proprio medico prima dell'utilizzo

Formato di Dicloreum Actigel

Dicloreum Actigel viene venduto in Tubo da 100 g.

Dicloreum Antinfiammatorio Locale a cosa serve

DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 180 MG: Farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari.

Principi attivi di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Diclofenac idrossietilpirrolidina.

Eccipienti di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Gelatina, povidone, D-Sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio dio ssido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraid rossibenzoato, edetato disodico, acido tartarico, diidrossialluminio a minoacetato, caramellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glic ole, polisorbato 80, profumo, acqua purificata, feltro sintetico, film plastico.

Quando si usa Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatic a o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.

Controindicazioni di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Ipersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti del prodotto finito, nonche' all'isopropanolo; pazienti n ei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di les ione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o feri te; terzo trimestre di gravidanza e allattamento; pazienti con ulcera peptica attiva.
Bambini ed adolescenti: l'uso nei bambini e negli adol escenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.

Come si usa Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Solo per uso cutaneo.
Il prodotto deve essere applicato solo sulla cut e intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o l a doccia.
Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.
Adu lti: il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti (o qualsiasi al tra frequenza valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 1 4 giorni (o per qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l' impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto).
Bambini ed ad olescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicat o non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferior e ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale.
Negli adolescenti di eta' p ari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un period o di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adol escente di consultare un medico.
Anziani: questo medicinale deve esser e impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente pr edisposti agli effetti indesiderati.
Modo di somministrazione: tagliar e la busta contenente il cerotto medicato come indicato.
Estrarre un c erotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per pro teggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazio ne o sulla superficie dolente.
Se necessario, il cerotto puo' essere t enuto sul posto mediante una fascia elastica.
Richiudere attentamente la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura.
Il cerotto deve essere utilizzato intero.

Conservazione di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.

Avvertenze per Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Se i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cu tanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile esc ludere la possibilita' di eventi avversi sistemici.
Il cerotto medicat o deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve esse re applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.
I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose.
Gli effetti in desiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.
Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria.
Il trattamento deve essere interrotto imm ediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cer otto medicato.
Non somministrare contemporaneamente per via topica o s istemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.
Sebben e gli effetti sistemici dovrebbero essere limitati, il cerotto medicat o deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione re nale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiamma toria intestinale o diatesi emorragica.
I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazi enti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesidera ti.
Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile pa raidrossibenzoato.
Possono causare reazioni allergiche (anche ritardat e).
Contiene anche glicole propilenico, che puo' causare irritazione c utanea.
I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce so lare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fo tosensibilita'.

Dicloreum Antinfiammatorio Locale e Interazioni

Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare interaz ioni clinicamente significative con altri medicinali e' trascurabile.

Possibili effetti indesiderati di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, prima le piu' frequen ti, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10); no n comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto r aro (< 1/10.000); non nota.
Infezioni e infestazioni.
Molto raro: rash con pustole.
Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: ipersensib ilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoi de.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Molto raro: asm a.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Comune: rash, ecze ma, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da con tatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es.
eritema bolloso), secc hezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune : reazioni nella sede di somministrazione.

Dicloreum Antinfiammatorio Locale in Gravidanza ed Allattamento

La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.
Facendo riferimen to all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sist emica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle pr ostaglandine puo' avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sv iluppo embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici suggeriscono u n aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastros chisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ne lle prime fasi della gravidanza.
E' stato ritenuto che il rischio aume nta con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somminist razione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di pr ovocare un aumento della perdita pre e post- impianto e di mortalita' embrio-fetale.
Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni , inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui er ano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine d urante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimes tre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non i n casi strettamente necessari.
Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di g ravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la dur ata del trattamento piu' breve possibile.
Durante il terzo trimestre d i gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine poss ono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura premat ura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' oc correre anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
Conseguentemente , il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravid anza.
Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.
Tutt avia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono p revisti effetti sul lattante.
A causa della mancanza di studi controll ati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'al lattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.
In que sta circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere ap plicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.

Dicloreum Antinfiammatorio Locale Confezione

Dicloreum Antinfiammatorio Locale viene venduto in Confezione da 10 cerotti medicati.

Dicloreum Ematosol a cosa serve

Emulsione gel cosmetica con arnica, artiglio del diavolo, escina, bromelina, boswellia e mentolo, studiato per favorire il benessere della pelle. In particolare, svolge un'azione lenitiva e agisce per mantenere le normali condizioni cutanee in caso di contrasti imprevisti che possono capitare durante le attività della vita quotidiana o sportiva. Dona un' immediata e prolungata sensazione di freschezza. Dicloreum Ematosoll gel è una formulazione innovativa in quanto alcune delle sostanze funzionali sono formulate in liposomi (bromelina) e fitosomi (escina e boswellia), che ne favoriscono l'efficacia e la permanenza a livello cutaneo. Si assorbe rapidamente, senza ungere.

Modalità d'uso Dicloreum Ematosol

Applicare un leggero strato di prodotto sulla zona interessata e massaggiaredelicatamente. Lasciare asciugare il prodotto. Applicare 3-4 volte al giorno, secondo lanecessità. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni dietà.

Componenti di Dicloreum Ematosol

Aqua, propylene glycol, glycerin, Prunus amygdalus dulcis oil, alcohol denat., carbomer,Arnica montana flower extract, bromelain, escin, Boswellia serrata resin extract,Harpagophytum procumbens root extract, menthol, menthyl lactate, lecithin, phospholipids,sodium hydroxide, phenoxyethanol, PEG-33, PEG-8 dimethicone, beta-sitosterol,microcrystalline cellulose, ethylhexylglycerin, potassium sorbate, benzyl alcohol,PEG-14, sodium benzoate, silica.

Avvertenze di Dilcoreum Ematosol

Il prodotto si intende per uso esterno. Si consiglia di applicare su cute integra e pulita. Evitare il contatto con gli occhi.Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare l'utilizzo in caso diipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti.

Ematosol Dicloreum Conservazione

Si consiglia di conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 30° C.
Validità post-apertura: 24 mesi.

Formato Dicloreum Ematosol

Dicloreum Ematosol viene venduto in Tubo gel da 50 ml.

Dicloreum Unidie a cosa serve

Utilizzato per Mal di schiena e dolori articolari che possono presentarsi sulle articolazioni come ginocchio, gomito ecc.

Cos'è Dicloreum Unidie

Dicloreum Unidie (136 mg cerotto medicato) è una formulazione farmaceutica innovativa a base di ibuprofene: si tratta di un FANS, un antinfiammatorio non steroideo, che viene rilasciato per via transdermica ed esercita, sulla parte interessata, un’azione sia antinfiammatoria sia analgesica per 24 ore.
I cerotti Dicloreum Unidie garantiscono un’altissima adesività e resistono a ripetuti lavaggi. Sono facili sia da applicare sia da rimuovere.
In caso d’infiammazione alle articolazioni, ai muscoli, ai tendini e ai legamenti, sia di natura reumatica sia di natura traumatica, Dicloreum Unidie è indicato per il trattamento del dolore.

Caratteristiche di Dicloreum Unidie

• A base di ibuprofene.
• Agisce per 24 ore.
• Facile applicazione e rimozione.
• A prova di doccia.

Come applicare Dicloreum Unidie

Bisogna usare un solo cerotto Dicloreum Unidie alla volta, applicato esclusivamente su cute integra. Dopo 24 ore, il cerotto va sostituito.
Il cerotto si applica staccando le due parti di film protettivo e facendolo aderire alla zona della cute interessata dal dolore. Dopo l’applicazione, massaggiare leggermente la cute per circa venti secondi, così da assicurare la massima adesione.

Avvertenze di Dicloreum Unidie

Prima dell’applicazione, si consiglia di lavare e asciugare accuratamente la zona dove si avverte il dolore. Se il cerotto deve essere usato su articolazioni particolarmente mobili, come ginocchia e gomiti, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa.
Non usare nei bambini di età inferiore a 12 anni. Non superare i 7-10 giorni consecutivi di applicazione e non applicare due cerotti nello stesso giorno.

Formato Dicloreum

Dicloreum Unidie viene venduto in Confezione da 5 cerotti medicati.

Dicloreum Unidie 24H come è fatto

• A base di ibuprofene.
• Agisce per 24 ore.
• Facile applicazione e rimozione.
• A prova di doccia.

Indicazioni di Dicloreum Unidie 24H

Viene utilizzato per Mal di schiena e dolori articolari (ginocchio, gomito)

Cos'è Dicloreum Unidie

Dicloreum Unidie (136 mg cerotto medicato) è una formulazione farmaceutica innovativa a base di ibuprofene: si tratta di un FANS, un antinfiammatorio non steroideo, che viene rilasciato per via transdermica ed esercita, sulla parte interessata, un’azione sia antinfiammatoria sia analgesica per 24 ore.
I cerotti Dicloreum Unidie garantiscono un’altissima adesività e resistono a ripetuti lavaggi. Sono facili sia da applicare sia da rimuovere.
In caso d’infiammazione alle articolazioni, ai muscoli, ai tendini e ai legamenti, sia di natura reumatica sia di natura traumatica, Dicloreum Unidie è indicato per il trattamento del dolore.

Come applicare Dicloreum Unidie 24H

Bisogna usare un solo cerotto Dicloreum Unidie alla volta, applicato esclusivamente su cute integra. Dopo 24 ore, il cerotto va sostituito.
Il cerotto si applica staccando le due parti di film protettivo e facendolo aderire alla zona della cute interessata dal dolore. Dopo l’applicazione, massaggiare leggermente la cute per circa venti secondi, così da assicurare la massima adesione.

Avvertenze di Dicloreum Unidie 24H

Prima dell’applicazione, si consiglia di lavare e asciugare accuratamente la zona dove si avverte il dolore. Se il cerotto deve essere usato su articolazioni particolarmente mobili, come ginocchia e gomiti, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa.
Non usare nei bambini di età inferiore a 12 anni. Non superare i 7-10 giorni consecutivi di applicazione e non applicare due cerotti nello stesso giorno.

Formato di Dicloreum Unidie 24H

Dicloreum Undie 24H viene venduto in Confezione da 8 cerotti medicati.

DIFESA CREMA CONTORNO OCCHI RILASTIL - EMOLLIENTE LENITIVA

Difesa Crema Contorno Occhi e Palpebre Emolliente e Lenitiva, per la sua formula essenziale è indicata per soggetti con area palpebrale e perioculare sensibile, intollerante e a tendenza allergica. Costituisce il trattamento ideale in caso di secchezza, arrossamenti e irritazioni, restituendo comfort alla zona perioculare. La sua azione lenitiva contrasta i rossori e i gonfiori, idratando e preservando la barriera epidermica grazie alla sua funzione protettiva. La sua emulsione leggera delicata, a rapido assorbimento, risulta fresca e decongestionante.

Modalità d'uso

Applicare mattino e sera nella zona perioculare con un leggero massaggio sino a completo assorbimento.

Formato

Tubo da 15 ml.

DIFESA CREMA STERILE RILASTIL®

Crema sterile particolarmente indicata per soggetti con pelle sensibile e reattiva.

PELLI SENSIBILI E REATTIVE
AZIONE PROTETTIVA, EMOLLIENTE, LENITIVA E REIDRATANTE
P.P.A.T.® PREMIUM PROTECTION AIRLESS TUBE

Per la sua azione protettiva, emolliente, lenitiva e reidratante, favorisce l’omeostasi della barriera cutanea, riducendo prurito, bruciore ed altri discomfort. Indicata in caso di intolleranza ai comuni prodotti cosmetici e predisposizione a manifestazioni allergiche o eczematose.

P.P.A.T.® PREMIUM PROTECTION AIRLESS TUBE

• con valvola antiritorno per garantire la sterilità
• alta barriera
• senza parti metalliche

RISULTATO

Per la sua azione protettiva, emolliente, lenitiva e reidratante, favorisce l’omeostasi della barriera cutanea riducendo prurito, bruciore ed altri discomfort.

CARATTERISTICHE

Squalano: reintegra i lipidi cutanei e svolge un'azione filmogena protettiva
Omega 3: svolgono un'azione lenitiva per contrastare il bruciore, il pizzicore ed agire sull'infiammazione.
Omega 6 e 9: svolgono un ruolo di ristrutturare la barriera epidermica reintegrando le componenti lipidiche e le sostanze igroscopiche per favorire l'omeostasi cutanea.

MODO D'USO

Applicare su pelle pulita e asciutta nelle aree da trattare, mattino e sera o secondo parere medico. Dopo l’uso, pulire il tasto erogatore e chiudere con l’apposito tappo.

INDICAZIONI

Indicata in caso di intolleranza ai comuni prodotti cosmetici e predisposizione a manifestazioni allergiche o eczematose.

PLUS

• Senza conservanti e profumo
• Ipoallergenico*
• Clinicamente testato
• Non comedogenico
• Senza derivati del grano, petrolati (vaselina, olio di vaselina) e lanolina e suoi derivati
• Testato per Nickel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio**

*Prodotto formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia.
**Ognuno inferiore a una parte per milione. Piccole quantità possono essere responsabili di sensibilizzazione cutanea.

INGREDIENTI

Aqua (Water) • Olus Oil (Vegetable Oil) • Glycerin • Cetearyl Alcohol • Cyclopentasiloxane • Squalane • Glyceryl Stearate • PEG-100 Stearate • Plukenetia volubilis Seed Oil • Cetearyl Glucoside • Arginine.

La lista di ingredienti può subire dei cambiamenti, invitiamo il consumatore a far riferimento alla confezione del prodotto per la lista ingredienti più aggiornata.

FORMATO

Tubo da 50ml.