D-CLAR SPF50+ LIGHT RILASTIL CREMA SOLARE FOTOPROTETTIVA

Crema fotoprotettiva dalla texture vellutata specificatamente formulata con Claritech Complex, in grado di prevenire e contrastare la formazione di macchie brune. La nuance tonalizzata permette di mimetizzare le iperpigmentazioni per un colorito omogeneo e uniforme.

• PER PELLI SENSIBILI SOGGETTE A IPERPIGMENTAZIONI
• CON CLARI-TECH COMPLEX: AZIONE DEPIGMENTANTE
• INCARNATO UNIFORME
• NUANCE - LIGHT

Clari-tech Complex ad azione depigmentante.
Pigmenti ad azione uniformante.
Protegge la pelle dai raggi UV e dalla luce blu.
Resistente all'acqua.
Con Pro Dna Complex®, che protegge il DNA cellulare dal danno ossidativo dei raggi UV*.
*Test in vitro

MODO D'USO

Applicare 30 minuti prima di esporsi al sole su pelle accuratamente detersa. Durante l'esposizione al sole applicare il prodotto ogni 2 ore. Suggeriamo di utilizzare Rilastil Sun System D-Clar come trattamento giorno e di integrare la sera con il procollo Rilastil D-Clar composto da Micropeeling Concentrato, Gocce depigmentanti concentrate e Crema depigmentante quotidiana.

INGREDIENTI

LIGHT
Ingredients – INCI UE (USA):
Aqua (Water), Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Silica, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Dicaprylyl Carbonate, Dibutyl Adipate, CI 77491 (Titanium Dioxide), Ceteareth-25, Ceteth-2, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Glycerin, Niacinamide, Potassium Cetyl Phosphate, Isodecyl Neopentanoate, 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, Polyester-7, Glyceryl Behenate, Methylpropanediol, Neopentyl Glycol Diheptanoate, 1,2-Hexanediol, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Cetyl Alcohol, CI 77492 (Iron Oxides), Sodium Dilauramidoglutamide Lysine, Xanthan Gum, Diethylhexyl Syringylidenemalonate, Tocopheryl Acetate, Bisabolol, Oryzanol, Schisandra Chinensis Fruit Extract, Pinus Pinaster Bark/Bud Extract, Peucedanum Ostruthium Leaf Extract, Buddleja Davidii Leaf Extract, Artemisia Umbelliformis Extract, Tetrapeptide-30, Aluminum Hydroxide, Sodium Lauroyl Glutamate, CI 77491 (Iron Oxides), Caprylic/Capric Triglyceride, Lysine, CI 77499 (Iron Oxides), Magnesium Chloride, Diglycerin, Hydroxyacetophenone, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Parfum (Fragrance).

La lista di ingredienti può subire dei cambiamenti, il consumatore deve far riferimento al packaging del prodotto per la lista ingredienti più aggiornata.

SICUREZZA DERMATOLOGICA

• Senza alcol e derivati del grano
• Non comedogenico
• Ipoallergenico
• Testato per Nickel, Cobalto, Cromo e Mercurio
• Clinicamente ed oftalmologicamente testata

Formato

Tubo da 40ml.

D-CLAR SPF50+ MEDIUM RILASTIL PROTEZIONE MOLTO ALTA

Crema fotoprotettiva dalla texture vellutata specificatamente formulata con Claritech Complex, in grado di prevenire e contrastare la formazione di macchie brune. La nuance tonalizzata permette di mimetizzare le iperpigmentazioni per un colorito omogeneo e uniforme.

• PER PELLI SENSIBILI SOGGETTE A IPERPIGMENTAZIONI
• CON CLARI-TECH COMPLEX: AZIONE DEPIGMENTANTE
• INCARNATO UNIFORME
• NUANCE - MEDIUM

Clari-tech Complex ad azione depigmentante.
Pigmenti ad azione uniformante.
Protegge la pelle dai raggi UV e dalla luce blu.
Resistente all'acqua.
Con Pro Dna Complex®, che protegge il DNA cellulare dal danno ossidativo dei raggi UV*.
*Test in vitro

MODO D'USO

Applicare 30 minuti prima di esporsi al sole su pelle accuratamente detersa. Durante l'esposizione al sole applicare il prodotto ogni 2 ore. Suggeriamo di utilizzare Rilastil Sun System D-Clar come trattamento giorno e di integrare la sera con il procollo Rilastil D-Clar composto da Micropeeling Concentrato, Gocce depigmentanti concentrate e Crema depigmentante quotidiana.

INGREDIENTI

MEDIUM
Ingredients – INCI UE (USA):
Aqua (Water), Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Silica, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Dicaprylyl Carbonate, Dibutyl Adipate, Ceteareth-25, Ceteth-2, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Glycerin, Niacinamide, Potassium Cetyl Phosphate, CI 77891 (Titanium Dioxide), Isodecyl Neopentanoate, 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, Polyester-7, Glyceryl Behenate, Methylpropanediol, Neopentyl Glycol Diheptanoate, 1,2-Hexanediol, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, CI 77492 (Iron Oxides), Cetyl Alcohol, Tocopheryl Acetate, Bisabolol, Oryzanol, Schisandra Chinensis Fruit Extract, Pinus Pinaster Bark/Bud Extract, Peucedanum Ostruthium Leaf Extract, Buddleja Davidii Leaf Extract, Artemisia Umbelliformis Extract, Tetrapeptide-30, CI 77499 (Iron Oxides), Sodium Dilauramidoglutamide Lysine, Xanthan Gum, Diethylhexyl Syringylidenemalonate, CI 77491 (Iron Oxides), Aluminum Hydroxide, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Lauroyl Glutamate, Lysine, Magnesium Chloride, Diglycerin, Hydroxyacetophenone, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Parfum (Fragrance).

La lista di ingredienti può subire dei cambiamenti, il consumatore deve far riferimento al packaging del prodotto per la lista ingredienti più aggiornata.

SICUREZZA DERMATOLOGICA

• Senza alcol e derivati del grano
• Non comedogenico
• Ipoallergenico
• Testato per Nickel, Cobalto, Cromo e Mercurio
• Clinicamente ed oftalmologicamente testata

Formato

Tubo da 40ml.

A cosa serve Daflon 500

Daflon 500 è un medicinale studiato per contrastare i sintomi dell'insufficienza venosa o stati di fragilità capillare, come in caso di emorroidi sanguinanti.

Daflon 500 può essere utilizzato anche per alleviare le gambe stanche e pesanti poiché agisce riducendo la stasi venosa aumentando l'elasticità e rendendo i capillari più resistenti.

Composizione di Daflon 500

Ogni compressa rivestita con film contiene:

• Principio attivo frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg. Costituita da: diosmina 450 mg; flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.
• Eccipienti: Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

Quali controindicazioni ha Daflon 500

Daflo 500 è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia e modalità di assunzione

Per assumere Daflon 500 bastano 2 compresse rivestite con film al giorno, una da prendere a mezzogiorno e una alla sera, al momento dei pasti. Anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario, è importante accompagnare ll'assunzione del medicinale con un bicchiere di acqua naturale a temperatura ambiente.

Quali effetti indesiderati può portare Daflon 500

In seguito all'assunzione di Daflon 500 si potrebbero manifestare i seguenti effetti collaterali:

• vertigini
• cefalea
• malessere
• diarrea
• dispepsia
• nausea
• vomito
• colite
• rash
• prurito
• orticaria
• casi isolati di edema al volto, alle labbra, alla palpebra
• Eccezionalmente edema di Quincke

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento.

Conservazione

È importante conservare il prodotto in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidtà, tenere assolutamente fuori dall aportata dei bambini. Non assumere il prodotto se la confezione risulta danneggiata o se conservata in modo scorretto.

Formato

Daflon 500 viene venduto in confezione da 60 Compresse Rivestite

Dentosan Collutorio Monodose Clorexidina 0,12% 15 Bustine

Dentosan Collutorio Monodose Clorexidina 0,12% 15 Bustine -Assicura una completa igiene orale inibendo lo sviluppo dei batteri che formano la placca.In pratiche bustine monodose:Pratico utilizzo anche quando sei fuori casa, nel weekend, in vacanza.Miglior conservazione del prodotto nel tempo.Puoi assumerlo direttamente in bocca.Bustina da 10 ml: dose giusta, pronta all'uso, senza sprechi.

Dentosan Specialist Collutorio Trattamento Intensivo 0,20% Clorexidina 200 ml

Descrizione del prodotto

DERMATESS® 36X40 MASTER-AID® COMPRESSE GARZA IDROFILA

Compresse di garza idrofila in tessuto non tessuto ad elevato potere di assorbimento.

Confezionate singolarmente in busta sigillata.

Non si sfilacciano, non si attaccano alla ferita, non spelano.

Composizione: Viscosa: 67% - Poliestere: 33%

Dispositivo medico Classe I sterile secondo direttiva (UE) 93/42/CEE.

Formato

Confezione da 12 compresse.

Detox Fee 200 ml

FitoEmbrioEstratti per un approccio terapeutico alle disfunzioni organiche Elisir diuretico e depurativo. Purifica l’organismo ed elimina le tossine epatorenali. Betula linfa, Betula verrucosa, Ribes nigrum POSOLOGIA: 1-2 misurini 3 volte al giorno in un bicchiere d’acqua (250ml)

Detox-a Fee 15ml

Soluzione per eliminare le tossine acide e cambiare il terreno in profondità. Betula verrucosa, Fraxinus excelsior, Juniperus communis

Dialbrodo Classico Preparato Granulare Per Brodo Vegetale 250 g

Descrizione del prodotto

Dicloreum3% Dicloreum antinfiammatorio Locale a cosa serve

Dicloreum Antinfiammatorio locale - 3% schiuma cutanea è ndicato in caso di:

• Mal di schiena
• Traumi
• Distorsioni
• Strappi muscolari
• Stiramenti

• CONCENTRAZIONE DI PRINCIPIO ATTIVO AL 3%
• SUBITO ASSORBITA
• AGISCE RAPIDAMENTE

Cos’è Dicloreum antinfiammatorio locale 3% schiuma cutanea

Dicloreum antinfiammatorio locale 3% schiuma cutanea è un farmaco antidolorifico e antinfiammatorio per uso cutaneo a base di diclofenac.

La sua formulazione, con concentrazione di principio attivo al 3%, si assorbe rapidamente penetrando fino all’origine del dolore.

Un rimedio che agisce anche nella riduzione del gonfiore, frequente negli eventi traumatici quali strappi, distorsioni e stiramenti.

La pratica bomboletta consente di portare il prodotto con sé quando serve; un pronto intervento contro dolore e infiammazione, imprevisti che possono interessare sportivi ed amanti delle attività all’aria aperta.

Come si usa Dicloreum Antinfiammatorio

Per Adulti si consiglia di applicare il medicinale da 1 a 3 volte al giorno per brevi periodi di trattamento.
Agitare la bomboletta prima dell’uso. Tenendola capovolta, erogare una quantità di schiuma di 3-5 centimetri di diametro sul palmo della mano ed applicare con un breve massaggio sulla zona da trattare.
Dicloreum Antinfiammatorio Locale può essere usato in combinazione con una terapia ad ultrasuoni. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo.
Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.
Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo.

Caratteristiche Principali Dicloreum antinfiammatorio Locale

• Rapidità ed azione, anche nella riduzione del gonfiore
• Rapido assorbimento cutaneo
• Non unge
• Praticità e comodità della bomboletta

Formato di Dicloreum antinfiammatorio Locale

Dicloreum antinfiammatorio Locale viene venduto in Flacone da 50 ml.

Dicloreum Actigel a cosa serve

Indicato in caso didolori articolari e muscolari.

Dicloreum Actigel è un farmaco antinfiammatorio e antidolorifico per uso cutaneo a base di diclofenac idrossietilpirrolidina.

Applicato sulla zona dolorante, ad esempio muscoli o articolazioni, Dicloreum Actigel esplica rapidamente la sua doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore.

La formulazione in gel consente di applicare il prodotto attraverso un massaggio, fino al completo assorbimento.

Grazie alla sua composizione, Dicloreum Actigel non unge, non macchia ed ha pH neutro; risulta quindi indicato anche per le pelli più delicate.

Posologia di Dicloreum Actigel

Per Adulti si consiglia di applicare Dicloreum Actigel massaggiando la zona da trattare, 3 o 4 volte al giorno, in assenza di ferite cutanee o lesioni aperte. Dopo l'applicazione, lavarsi con cura le mani.
Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. Per maggiori informazioni su dosaggio, effetti indesiderati e controindicazioni, leggere con attenzione il foglietto illustrativo.

Caratteristiche Principali di Dicloreum Actigel

• Doppia azione: combatte l'infiammazione ed allevia il dolore
• Non unge e non macchia
• Ha pH neutro, adatto per pelli delicate

Avvertenze di Dicloreum

Dicloreum deve essere conservato a temperatura ambiente lontano da fonti di calore, in luogo fresco ed asciutto. Tenere lontano dalla portata dei bambini

In gravidanze ed in allattamento chiedere conferma al proprio medico prima dell'utilizzo

Formato di Dicloreum Actigel

Dicloreum Actigel viene venduto in Tubo da 100 g.

Dicloreum Antinfiammatorio Locale a cosa serve

DICLOREUM ANTINFIAMMATORIO LOCALE 180 MG: Farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari.

Principi attivi di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Diclofenac idrossietilpirrolidina.

Eccipienti di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Gelatina, povidone, D-Sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio dio ssido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraid rossibenzoato, edetato disodico, acido tartarico, diidrossialluminio a minoacetato, caramellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glic ole, polisorbato 80, profumo, acqua purificata, feltro sintetico, film plastico.

Quando si usa Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatic a o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.

Controindicazioni di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Ipersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degl i eccipienti del prodotto finito, nonche' all'isopropanolo; pazienti n ei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di les ione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o feri te; terzo trimestre di gravidanza e allattamento; pazienti con ulcera peptica attiva.
Bambini ed adolescenti: l'uso nei bambini e negli adol escenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.

Come si usa Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Solo per uso cutaneo.
Il prodotto deve essere applicato solo sulla cut e intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o l a doccia.
Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.
Adu lti: il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti (o qualsiasi al tra frequenza valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 1 4 giorni (o per qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l' impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto).
Bambini ed ad olescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicat o non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferior e ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale.
Negli adolescenti di eta' p ari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un period o di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adol escente di consultare un medico.
Anziani: questo medicinale deve esser e impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente pr edisposti agli effetti indesiderati.
Modo di somministrazione: tagliar e la busta contenente il cerotto medicato come indicato.
Estrarre un c erotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per pro teggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazio ne o sulla superficie dolente.
Se necessario, il cerotto puo' essere t enuto sul posto mediante una fascia elastica.
Richiudere attentamente la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura.
Il cerotto deve essere utilizzato intero.

Conservazione di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.

Avvertenze per Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Se i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cu tanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile esc ludere la possibilita' di eventi avversi sistemici.
Il cerotto medicat o deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve esse re applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.
I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose.
Gli effetti in desiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.
Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria.
Il trattamento deve essere interrotto imm ediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cer otto medicato.
Non somministrare contemporaneamente per via topica o s istemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.
Sebben e gli effetti sistemici dovrebbero essere limitati, il cerotto medicat o deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione re nale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiamma toria intestinale o diatesi emorragica.
I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazi enti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesidera ti.
Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile pa raidrossibenzoato.
Possono causare reazioni allergiche (anche ritardat e).
Contiene anche glicole propilenico, che puo' causare irritazione c utanea.
I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce so lare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fo tosensibilita'.

Dicloreum Antinfiammatorio Locale e Interazioni

Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare interaz ioni clinicamente significative con altri medicinali e' trascurabile.

Possibili effetti indesiderati di Dicloreum Antinfiammatorio Locale

Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, prima le piu' frequen ti, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10); no n comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto r aro (< 1/10.000); non nota.
Infezioni e infestazioni.
Molto raro: rash con pustole.
Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: ipersensib ilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoi de.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Molto raro: asm a.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Comune: rash, ecze ma, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da con tatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es.
eritema bolloso), secc hezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune : reazioni nella sede di somministrazione.

Dicloreum Antinfiammatorio Locale in Gravidanza ed Allattamento

La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.
Facendo riferimen to all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sist emica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle pr ostaglandine puo' avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sv iluppo embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici suggeriscono u n aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastros chisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ne lle prime fasi della gravidanza.
E' stato ritenuto che il rischio aume nta con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somminist razione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di pr ovocare un aumento della perdita pre e post- impianto e di mortalita' embrio-fetale.
Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni , inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui er ano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine d urante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimes tre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non i n casi strettamente necessari.
Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di g ravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la dur ata del trattamento piu' breve possibile.
Durante il terzo trimestre d i gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine poss ono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura premat ura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' oc correre anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
Conseguentemente , il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravid anza.
Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.
Tutt avia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono p revisti effetti sul lattante.
A causa della mancanza di studi controll ati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'al lattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.
In que sta circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere ap plicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.

Dicloreum Antinfiammatorio Locale Confezione

Dicloreum Antinfiammatorio Locale viene venduto in Confezione da 10 cerotti medicati.

Dicloreum Ematosol a cosa serve

Emulsione gel cosmetica con arnica, artiglio del diavolo, escina, bromelina, boswellia e mentolo, studiato per favorire il benessere della pelle. In particolare, svolge un'azione lenitiva e agisce per mantenere le normali condizioni cutanee in caso di contrasti imprevisti che possono capitare durante le attività della vita quotidiana o sportiva. Dona un' immediata e prolungata sensazione di freschezza. Dicloreum Ematosoll gel è una formulazione innovativa in quanto alcune delle sostanze funzionali sono formulate in liposomi (bromelina) e fitosomi (escina e boswellia), che ne favoriscono l'efficacia e la permanenza a livello cutaneo. Si assorbe rapidamente, senza ungere.

Modalità d'uso Dicloreum Ematosol

Applicare un leggero strato di prodotto sulla zona interessata e massaggiaredelicatamente. Lasciare asciugare il prodotto. Applicare 3-4 volte al giorno, secondo lanecessità. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni dietà.

Componenti di Dicloreum Ematosol

Aqua, propylene glycol, glycerin, Prunus amygdalus dulcis oil, alcohol denat., carbomer,Arnica montana flower extract, bromelain, escin, Boswellia serrata resin extract,Harpagophytum procumbens root extract, menthol, menthyl lactate, lecithin, phospholipids,sodium hydroxide, phenoxyethanol, PEG-33, PEG-8 dimethicone, beta-sitosterol,microcrystalline cellulose, ethylhexylglycerin, potassium sorbate, benzyl alcohol,PEG-14, sodium benzoate, silica.

Avvertenze di Dilcoreum Ematosol

Il prodotto si intende per uso esterno. Si consiglia di applicare su cute integra e pulita. Evitare il contatto con gli occhi.Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare l'utilizzo in caso diipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti.

Ematosol Dicloreum Conservazione

Si consiglia di conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 30° C.
Validità post-apertura: 24 mesi.

Formato Dicloreum Ematosol

Dicloreum Ematosol viene venduto in Tubo gel da 50 ml.

Dicloreum Unidie a cosa serve

Utilizzato per Mal di schiena e dolori articolari che possono presentarsi sulle articolazioni come ginocchio, gomito ecc.

Cos'è Dicloreum Unidie

Dicloreum Unidie (136 mg cerotto medicato) è una formulazione farmaceutica innovativa a base di ibuprofene: si tratta di un FANS, un antinfiammatorio non steroideo, che viene rilasciato per via transdermica ed esercita, sulla parte interessata, un’azione sia antinfiammatoria sia analgesica per 24 ore.
I cerotti Dicloreum Unidie garantiscono un’altissima adesività e resistono a ripetuti lavaggi. Sono facili sia da applicare sia da rimuovere.
In caso d’infiammazione alle articolazioni, ai muscoli, ai tendini e ai legamenti, sia di natura reumatica sia di natura traumatica, Dicloreum Unidie è indicato per il trattamento del dolore.

Caratteristiche di Dicloreum Unidie

• A base di ibuprofene.
• Agisce per 24 ore.
• Facile applicazione e rimozione.
• A prova di doccia.

Come applicare Dicloreum Unidie

Bisogna usare un solo cerotto Dicloreum Unidie alla volta, applicato esclusivamente su cute integra. Dopo 24 ore, il cerotto va sostituito.
Il cerotto si applica staccando le due parti di film protettivo e facendolo aderire alla zona della cute interessata dal dolore. Dopo l’applicazione, massaggiare leggermente la cute per circa venti secondi, così da assicurare la massima adesione.

Avvertenze di Dicloreum Unidie

Prima dell’applicazione, si consiglia di lavare e asciugare accuratamente la zona dove si avverte il dolore. Se il cerotto deve essere usato su articolazioni particolarmente mobili, come ginocchia e gomiti, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa.
Non usare nei bambini di età inferiore a 12 anni. Non superare i 7-10 giorni consecutivi di applicazione e non applicare due cerotti nello stesso giorno.

Formato Dicloreum

Dicloreum Unidie viene venduto in Confezione da 5 cerotti medicati.

Dicloreum Unidie 24H come è fatto

• A base di ibuprofene.
• Agisce per 24 ore.
• Facile applicazione e rimozione.
• A prova di doccia.

Indicazioni di Dicloreum Unidie 24H

Viene utilizzato per Mal di schiena e dolori articolari (ginocchio, gomito)

Cos'è Dicloreum Unidie

Dicloreum Unidie (136 mg cerotto medicato) è una formulazione farmaceutica innovativa a base di ibuprofene: si tratta di un FANS, un antinfiammatorio non steroideo, che viene rilasciato per via transdermica ed esercita, sulla parte interessata, un’azione sia antinfiammatoria sia analgesica per 24 ore.
I cerotti Dicloreum Unidie garantiscono un’altissima adesività e resistono a ripetuti lavaggi. Sono facili sia da applicare sia da rimuovere.
In caso d’infiammazione alle articolazioni, ai muscoli, ai tendini e ai legamenti, sia di natura reumatica sia di natura traumatica, Dicloreum Unidie è indicato per il trattamento del dolore.

Come applicare Dicloreum Unidie 24H

Bisogna usare un solo cerotto Dicloreum Unidie alla volta, applicato esclusivamente su cute integra. Dopo 24 ore, il cerotto va sostituito.
Il cerotto si applica staccando le due parti di film protettivo e facendolo aderire alla zona della cute interessata dal dolore. Dopo l’applicazione, massaggiare leggermente la cute per circa venti secondi, così da assicurare la massima adesione.

Avvertenze di Dicloreum Unidie 24H

Prima dell’applicazione, si consiglia di lavare e asciugare accuratamente la zona dove si avverte il dolore. Se il cerotto deve essere usato su articolazioni particolarmente mobili, come ginocchia e gomiti, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa.
Non usare nei bambini di età inferiore a 12 anni. Non superare i 7-10 giorni consecutivi di applicazione e non applicare due cerotti nello stesso giorno.

Formato di Dicloreum Unidie 24H

Dicloreum Undie 24H viene venduto in Confezione da 8 cerotti medicati.

DIFESA CREMA CONTORNO OCCHI RILASTIL - EMOLLIENTE LENITIVA

Difesa Crema Contorno Occhi e Palpebre Emolliente e Lenitiva, per la sua formula essenziale è indicata per soggetti con area palpebrale e perioculare sensibile, intollerante e a tendenza allergica. Costituisce il trattamento ideale in caso di secchezza, arrossamenti e irritazioni, restituendo comfort alla zona perioculare. La sua azione lenitiva contrasta i rossori e i gonfiori, idratando e preservando la barriera epidermica grazie alla sua funzione protettiva. La sua emulsione leggera delicata, a rapido assorbimento, risulta fresca e decongestionante.

Modalità d'uso

Applicare mattino e sera nella zona perioculare con un leggero massaggio sino a completo assorbimento.

Formato

Tubo da 15 ml.

DIFESA CREMA STERILE RILASTIL®

Crema sterile particolarmente indicata per soggetti con pelle sensibile e reattiva.

PELLI SENSIBILI E REATTIVE
AZIONE PROTETTIVA, EMOLLIENTE, LENITIVA E REIDRATANTE
P.P.A.T.® PREMIUM PROTECTION AIRLESS TUBE

Per la sua azione protettiva, emolliente, lenitiva e reidratante, favorisce l’omeostasi della barriera cutanea, riducendo prurito, bruciore ed altri discomfort. Indicata in caso di intolleranza ai comuni prodotti cosmetici e predisposizione a manifestazioni allergiche o eczematose.

P.P.A.T.® PREMIUM PROTECTION AIRLESS TUBE

• con valvola antiritorno per garantire la sterilità
• alta barriera
• senza parti metalliche

RISULTATO

Per la sua azione protettiva, emolliente, lenitiva e reidratante, favorisce l’omeostasi della barriera cutanea riducendo prurito, bruciore ed altri discomfort.

CARATTERISTICHE

Squalano: reintegra i lipidi cutanei e svolge un'azione filmogena protettiva
Omega 3: svolgono un'azione lenitiva per contrastare il bruciore, il pizzicore ed agire sull'infiammazione.
Omega 6 e 9: svolgono un ruolo di ristrutturare la barriera epidermica reintegrando le componenti lipidiche e le sostanze igroscopiche per favorire l'omeostasi cutanea.

MODO D'USO

Applicare su pelle pulita e asciutta nelle aree da trattare, mattino e sera o secondo parere medico. Dopo l’uso, pulire il tasto erogatore e chiudere con l’apposito tappo.

INDICAZIONI

Indicata in caso di intolleranza ai comuni prodotti cosmetici e predisposizione a manifestazioni allergiche o eczematose.

PLUS

• Senza conservanti e profumo
• Ipoallergenico*
• Clinicamente testato
• Non comedogenico
• Senza derivati del grano, petrolati (vaselina, olio di vaselina) e lanolina e suoi derivati
• Testato per Nickel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio**

*Prodotto formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia.
**Ognuno inferiore a una parte per milione. Piccole quantità possono essere responsabili di sensibilizzazione cutanea.

INGREDIENTI

Aqua (Water) • Olus Oil (Vegetable Oil) • Glycerin • Cetearyl Alcohol • Cyclopentasiloxane • Squalane • Glyceryl Stearate • PEG-100 Stearate • Plukenetia volubilis Seed Oil • Cetearyl Glucoside • Arginine.

La lista di ingredienti può subire dei cambiamenti, invitiamo il consumatore a far riferimento alla confezione del prodotto per la lista ingredienti più aggiornata.

FORMATO

Tubo da 50ml.

DIFESA CREMA VISO DETERGENTE RILASTIL - EMOLLIENTE E LENITIVA

Difesa Crema Detergente Emolliente e Lenitiva è una crema detergente che, per la sua formula essenziale, lenitiva ed emolliente, è indicata per detergere e struccare delicatamente pelli sensibili, intolleranti e a tendenza allergica. Con l’esclusivo Estratto di Amamelide da corteccia, che restituisce comfort immediato alla cute, ha una texture cremosa e ultra delicata, che garantisce un’attività lenitiva immediata e idratante.

Modalità d'uso

Applicare sulla pelle inumidita mediante un dischetto di cotone. Massaggiare delicatamente. Il prodotto può anche non essere risciacquato.

Formato

Tubo da 200 ml.

Digestivo Antonetto Acidità e Reflusso Integratore 40 Compresse Masticabili

Descrizione del prodotto

DIOSMECTAL GO - Anti-diarroico - 12 bustine da bere  

Descrizione
Dispositivo medico, sospensione pronta da bere, in bustine monodose per somministrazione orale. DiosmectalGo è indicato per:
-il trattamento della diarrea acuta in adulti e bambini di età superiore ad 8 anni. Il trattamento della somministrazione di soluzioni reidratanti orali per evitare la disidratazione;
-il trattamento della diarrea cronica o del dolore addominale negli adulti.
Il componente principale di DiosmectalGo è diosmectite. Diosmectite è un'argilla naturale che aiuta a bloccare e a trattare la diarrea e ad alleviare il dolore addominale. È stato dimostrato che:
-si lega a tossine e germi (batteri e virus) ed aiuta ad eliminarli dal corpo;
-protegge il tratto intestinale ed aiuta a riparare il danno intestinale grazie alle sue naturali proprietà di rivestimento.

Ingredienti
Diosmectite, gusto caramello cacao (miscela di aromi naturali e sintetici, colorante caramello E150d, sciroppo di zucchero caramellato, glicole propilenico E1520, acqua, etanolo, caffeina), gomma di xantano, acido citrico monoidrato, acido ascorbico, sorbato di potassio, sucralosio, acqua purificata.

Modalità d'uso
Questo dispositivo medico va assunto per via orale ed è pronto da bere. Il contenuto della bustina può essere ingerito direttamente. Massaggiare la bustina prima di aprirla. Ogni bustina deve essere utilizzata una volta sola dopo averla aperta.
· In caso di diarrea acuta
-Bambini (8-15 anni inclusi): 2 bustine per iniziare, seguite da 1 bustina ogni evacuazione molle, fino a 4 bustine al giorno. Una soluzione reidratante orale (ORS) deve essere presa per reintegrare liquidi persi a causa della diarrea e per prevenire la disidratazione.
-Adulti e bambini sopra i 15 anni: 2 bustine per iniziare, seguite da 1 bustina ogni evacuazione molle, fino a 6 bustine al giorno.
· In caso di diarrea cronica e dolore addominale
-Esclusivamente adulti: fino a 3 bustine al giorno (1 di mattina, 1 a metà giornata, 1 di sera), come richiesto.
Senza consiglio medico, si può utilizzare questo dispositivo medico per un massimo di 2 settimane. Usi prolungati o ripetuti di DiosmectalGo non sono raccomandati.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non deve essere usato dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. Se si è dimenticato di prendere una dose, prendere la dose dopo la successiva evacuazione molle (movimento intestinale). Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il più comune effetto indesiderato riportato durante il trattamento è la costipazione. Se si verifica costipazione, il trattamento deve essere interrotto e se necessario ripreso a dose giornaliera più bassa. Altri effetti indesiderati meno comuni riportati includono eruzioni cutanee, orticaria, prurito ed angioedema (pelle, labbra, gola e lingua gonfie). Se si nota un qualsiasi altro effetto indesiderato non elencato, o se qualsiasi effetto indesiderato persiste, consultare il medico o il farmacista. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato grave, si può segnalare al fabbricante Ipsen Consumer HealthCare e/o un operatore sanitario.

Conservazione
Non c'è alcuna condizione particolare di conservazione.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Confezione da 12 bustine.

Disbio Fee 15ml

Protegge la mucosa intestinale, riequilibria il transito. Juglans regia, Rosmarinus officinalis, Vaccinium vitis ida

DISBIOLINE DIGENZYM NAMED INTEGRATORE ALIMENTARE

Disbioline Digenzym è un integratore con la presenza di Zenzero, Anice, Noce e Genziana favorisce le funzioni digestive. Il Cardo mariano risulta utile per la funzione digestiva ed epatica. La Camomilla svolge azione emolliente e lenitiva (sistema digerente).

Modo d'uso

Compressa A: 1 compressa al mattino o a pranzo.

Compressa B : 1 compressa alla sera.

Assumere le compresse con acqua e a stomaco pieno.

Informazioni sui singoli componenti di digenzym AB

• DigeZyme: complesso multienzimatico di origine vegetale.
• Noce pericarpo: favorisce la funzionalità digestiva e depurativa, la regolarità del transito intestinale, l’integrità e il benessere delle membrane cellulari.
• Curcuma: nota per il suo effetto antiossidante, utile per favorire la funzionalità digestiva ed epatica.
• Genziana lutea: nota per favorire le funzioni digestive, epatiche e l’eliminazione dei gas intestinali.
• Zenzero: favorisce la regolare motilità gastrointestinale e le funzioni digestive.
• Anice: utile per sostenere la funzionalità digestiva e la motilità gastrointestinale.
• Camomilla: svolge funzione lenitiva ed emolliente del sistema digerente.

Secondo dati recenti, si stima che circa il 30-40% degli italiani soffra di disturbi digestivi. Il significativo incremento e la diffusione di questo problema nei Paesi industrializzati testimoniano come questo disturbo sia legato alle abitudini di vita e dietetiche, tipiche del mondo occidentale.

Le abitudini alimentari scorrette sono tra i principali fattori che determinano problemi digestivi.
Per favorire l’equilibrio gastrointestinale e contrastare i disturbi digestivi, è di fondamentale importanza ridurre i possibili fattori di rischio (soprattutto l’assunzione di FANS, il fumo, l’alcool, la sedentarietà e il sovrappeso).

Inoltre, potrebbe essere utile sostenere le seguenti funzioni

• Secrezioni enzimatiche
• Assorbimento intestinale
• Immunomodulazione intestinale.

Utile per

• Favorire le funzioni epatiche (Cardo mariano)
• Favorire le funzioni digestive (Zenzero, Camomilla, Curcuma, Anice, Genziana)

Composizione

​* VNR= Valore Nutritivo di Riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011.

Allergeni contenuti: derivati del latte-lattosio, noce.

Compressa A

Agente di carica: cellulosa; Cardo mariano (Silybum marianum (L.) Gaertn) frutti e.s. tit. 80% silimarina, DigeZyme® [complesso enzimatico supportato su maltodestrine (alfaamilasi 24.000 DU/g, proteasi 6000 PC/g, cellulasi 1100 CU/g, lattasi 4000 ALU/g, lipasi 200 FIP/g)], Ippocastano (Aesculus hippocastanum L.) corteccia e.s. tit. 15% escina, Noce (Juglans regia L.) pericarpo e.s. 4/1, Camomilla (Matricaria chamomilla L.) fiori e.s. tit. 1% apigenina, Genziana (Gentiana lutea L.) radice e.s. 4/1, Anice (Pimpinella anisum L.) frutto e.s. tit.1% anetolo, agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; Zenzero (Zingiber officinale Rosc.) rizoma e.s. tit. 5% gingeroli.

Compressa B

Agente di carica: cellulosa; Vitamina C (Acido L-ascorbico, stabilizzante: etilcellulosa), Acido linoleico coniugato, DigeZyme® [complesso enzimatico supportato su maltodestrine (alfaamilasi 24.000 DU/g, proteasi 6000 PC/g, cellulasi 1100 CU/g, lattasi 4000 ALU/g, lipasi 200 FIP/g)], Inulina, Camomilla (Matricaria chamomilla L.) fiori e.s. tit. 1% apigenina, agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; Fermenti lattici lisati non vitali (B. bifidum SGB 02 15,7%, B. longum SGB 05 13,2%, B. infantis SGB 03 18,4%, St. lactis SGLc 26,3%, L. acidophilus SGL 11 13,2%, L. casei subsp. rhamnosus SGL 06 13.2%, contiene latte e derivati incluso lattosio).

Formato

Confezione con 30 compresse (15 di tipo A e 15 di tipo B).

DISCHETTI CALLIFUGHI CON PARACALLI FOOTCARE MASTER-AID® - INTERDIGITALI

Dischetti con acido salicilico (40%) per la rimozione delle verruche che si formano tra le dita del piede: il paracallo interdigitale adesivo abbinato, riduce lo sfregamento da contatto.

Formato

Confezione da 6+6 dischetti.

Master-aid Disinfettante a cosa serve

Master Aid si usa nella disinfezione e pulizia della cute lesa (ustioni, ferite, piaghe, anti-sepsi delle mani).

Master-aid cosa contiene

MASTER-AID Disinfettante contiene il principio attivo clorexidina digluconato che appartiene alla categoria delle biguanidi ed è un disinfettante per uso topico (locale) dermatologico (cutaneo). Esso agisce sulla membrana della cellula batterica causandone la rottura. MASTER-AID Disinfettante è utilizzato per la disinfezione e la pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, ecc.).

Modalità D'uso per Master-Aid

Si consiglia di applicare sulla parte interessata una quantità di soluzione adeguata all'estensione della lesione 2-3 volte al dì. Non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. Usare solo per brevi periodi di trattamento.

Avvertenze del Master-Aid

Usare con cautela nei neonati, soprattutto quelli nati prematuramente. MASTER-AID Disinfettante può provocare ustioni chimiche.

Formato Vendita

Master-Aid disinfettante Soluzione Cutanea viene venduto in Flacone da 250 ml.

DISSENTEN ANTIDIARREA

POSOLOGIA
Adulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni. La dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) peri bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera per gli adulti e' di 8 compresse (16 mg). Per i bambini la dose deve esserecorrelata al peso corporeo (3 compresse/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Diminuire la dose alla normalizzazione delle feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Attenzione: non usare per piu' di due giorni. Le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Bambini sotto i 6 anni di eta'. Il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta'. Anziani. Negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Danno renale. Nei pazienti con danno renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica. Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, il farmaco deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.

ECCIPIENTI
Magnesio stearato; cellulosa microgranulare.

DENOMINAZIONE
DISSENTEN ANTIDIARREA 2 MG COMPRESSE

INTERAZIONI
I dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) edi itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche diloperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e dellaP-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a unaumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto.Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450.

AVVERTENZE
Il trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Neipazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu'importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutivaa base di liquidi e di elettroliti. E' opportuno sospendere il trattamento con questo farmaco se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio dellaterapia e il paziente deve consultare il proprio medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienticon colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. La loperamide cloridrato e' soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un sovradosaggio relativo con tossicita' a carico del SNC. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcunicasi hanno avuto esito fatale. Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata raccomandata della terapia.

INDICAZIONI
Il farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: Loperamide cloridrato 2 mg.

CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Adulti e bambini di eta' >=12 anni. La sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata in 3076 adulti e bambini di eta' >=12 anni che hanno partecipato a 31 studi clinici controllati e non controllati conloperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea. Diquesti, 26 studi erano sulla diarrea acuta (N=2755) e 5 sulla diarreacronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) segnalate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza >=1%) nel corso degli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronicale ADR riportate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza >=1%)sono state: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%). La tabella 1 presenta i risultati di 3076 soggetti adulti ebambini di eta' >=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per iltrattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le categorie difrequenza presentate di seguito usano la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1>=1/1000, <1>=1/10.000, <1>=12 anni. Patologie del sistema nervoso. Cefalea: diarrea acuta comune; diarrea cronica non comune. Capogiri: diarrea acuta non comune; diarrea cronica comune. Patologie gastrointestinali. Stipsi, nausea, flatulenza: diarrea acuta comune;diarrea cronica comune. Dolore addominale, malessere addominale, secchezza della bocca: diarrea acuta non comune; diarrea cronica non comune. Dolore della parte superiore dell'addome, vomito: diarrea acuta noncomune. Dispepsia: diarrea cronica non comune. Distensione addominale: diarrea acuta rara. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Eruzione cutanea: diarrea acuta non comune. Loperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing Poiche' il processo di determinazione delle ADR post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il Dizionario Medico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA)secondo i Termini Preferiti (PT): Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico), megacolon (incluso megacolon tossico), glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.Patologie renali e urinarie : ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.Popolazione pediatrica. La sicurezza di loperamide cloridrato e' statavalutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni chehanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Questo farmaco non deve essere utilizzato come terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso del farmaco e' controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualorasi manifestassero stipsi, distensione addominale o ileo interrompere immediatamente il trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' sconsigliata la somministrazione del farmaco durante la gravidanzae l'allattamento. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.

DIVIFAST SPRAY ISENA - INTEGRATORE ALIMENTARE

A base di vitamina D3 ad elevata biodisponibilità ed assorbibilità grazie alla tecnica della soluzione micellare

La vitamina D3 contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario, al mantenimento di ossa normali ed al normale assorbimento ed utilizzo del calcio e del fosforo

Ingredienti

Acqua, edulcorante: xilitolo, emulsionante: polisorbato 80, conservante: acido citrico, sorbato di potassio, aroma naturale: Menta o.e., Vitamina D3 (Colecalciferolo)

Modo d’uso

1 – 2 spray al giorno, secondo necessità

Dirigere lo spruzzo verso l’interno della guancia o sotto la lingua. Non Deglutire per circa 30 secondi dopo la somministrazione. Agitare bene prima dell’uso. La vitamina D3 viene assorbita più velocemente attraverso le mucose delle guance o per via sublinguale

Avvertenze

Non superare la dose giornaliera raccomandata.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.

Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non usare se il sigillo di sicurezza è rotto.

Modalità di conservazione

Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce diretta.

Formato

Flacone spray da 15ml.