Quando è indicato?

Cos’è?

Descrizione Lactosolution 15000 75 Compresse

Laevolac Sciroppo Lassativo 66,7%/100 ml Lattulosio 180 ml

Descrizione del prodotto

Lampone Fee 15ml

Gemma ormonale femminile, legata alla secrezione ovarica. Coadiuvante nel trattamento delle sindromi allergiche ed infiammatorie. Rubus idaeus

LARICE FEE 15 ML

Larimucil Tosse Adulti

Sciroppo per la tosse secca e grassa

Larimucil^® Tosse contiene Arabinogalattani da Larice, Piantaggine, Altea e Lichene islandico. Questi componenti vegetali formano sulla mucosa delle prime vie aeree un film protettivo che, contrastando il contatto con agenti esterni irritanti, calma la tosse. I suoi componenti opportunamente selezionati favoriscono inoltre l’idratazione delle mucose, agevolando così la rimozione del muco in eccesso. Gli Arabinogalattani da Larice e i polisaccaridi di Piantaggine, Altea e Lichene islandico hanno proprietà mucoadesive e protettive, che associate a quelle emollienti del Miele proteggono le mucose delle prime vie aeree.

Lo sciroppo Larimucil® Tosse ha un gusto gradevole, grazie alla presenza di succo concentrato di mela.

Disponibile in flacone o in comode bustine monodose tascabili.

QUANTO USARLO

Per calmare la tosse secca e grassa, proteggendo la mucosa, e agevolare la rimozione del muco.

COME USARLO

Si consiglia un cucchiaio, o una bustina di sciroppo, da 2 a 4 volte nell’arco della giornata.

COSA CONTIENE

Sciroppo di fruttosio, Miele, succo concentrato di mela, Arabinogalattani da Larice, Piantaggine erba con fiori estratto, Lichene islandico tallo estratto, Altea radice estratto, aroma naturale di limone, gomma karaya, Timo olio essenziale.

NOTE

Senza glutine. Senza lattosio. Non contiene coloranti di sintesi, né conservanti.

È UN DISPOSITIVO MEDICO CE.

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l’uso.
Aut. Min. richiesta il 12/07/2017
Leggere le avvertenze riportate sulla confezione.

Larimucil Tosse Bambini

Sciroppo per la tosse secca e grassa

Larimucil^® Tosse contiene Arabinogalattani da Larice, Piantaggine, Altea e Lichene islandico. Questi componenti vegetali formano sulla mucosa delle prime vie aeree un film protettivo che, contrastando il contatto con agenti esterni irritanti, calma la tosse. I suoi componenti opportunamente selezionati favoriscono inoltre l’idratazione delle mucose, agevolando così la rimozione del muco in eccesso. Gli Arabinogalattani da Larice e i polisaccaridi di Piantaggine, Altea e Lichene islandico hanno proprietà mucoadesive e protettive, che associate a quelle emollienti del Miele proteggono le mucose delle prime vie aeree.

Larimucil^® Tosse ha un gusto gradevole, grazie alla presenza di succo concentrato di mela e olio essenziale di arancio.

QUANDO USARLO

Per calmare la tosse secca e grassa, proteggendo la mucosa, e agevolare la rimozione del muco.

COME USARLO

Bambini da 3 a 6 anni: si consiglia un cucchiaino da tè 2 volte nell’arco della giornata.

Bambini al di sopra dei 6 anni: si consigliano due cucchiaini da tè 2 volte nell’arco della giornata.

COSA CONTIENE

Sciroppo di fruttosio, Miele, succo concentrato di mela, Arabinogalattani da Larice, Piantaggine erba con fiori estratto, Lichene islandico tallo estratto, Altea radice estratto, aroma naturale di arancio, caramello, gomma karaya, Arancio dolce olio essenziale.

NOTE

Senza glutine. Senza lattosio. Non contiene coloranti di sintesi, né conservanti.

È UN DISPOSITIVO MEDICO CE.

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l’uso.
Aut. Min. richiesta il 12/07/2017
Leggere le avvertenze riportate sulla confezione.

LASONIL ANTIDOLORE 10% GEL ANTINFIAMATORIO BAYER

Il Lasonil Anti Dolore Gel al 10% si usa nel trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo, è il partner ideale quando si presentano situazioni che possono causare dolori articolari e muscolari.

Questo prodotto è molto utile sia per gli sportivi che possono utilizzarlo in caso di infortunio sia per problematiche legate ad infortuni causati nella quotidianetà, ottimo anche per chi soffre di problemi alla schiena.

Composizione

Lasonil Antidolore Gel al 10% contiene:
Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g
Eccipienti: Sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzato di etile.

Posologia e Modalità d'uso

L'applicazione del prodotto è molto smeplice , si consigliano 2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante, per i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati, basta applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio circolare fino ad assorbimento, usare il medicinale per il periodo piu' breve possibile, lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche.
• Gravidanza.
• Allattamento
• Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.

Avvertenza speciali

E’ opportuno evitare l’applicazione di Lasonil Antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di Lasonil Antidolore, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Lasonil Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di Lasonil Antidolore, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche.

Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazione allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) è necessario sospendere immediatamente la terapia. I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Non usare Lasonil Antidolore insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta.

Gravidanza e Allattamento

L’uso di Lasonil Antidolore è controindicato in gravidanza e nell’allattamento. L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità embrione/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre:

• il feto a tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;
• la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse e inibizione delle contrazioni uterini risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Scadenza e Conservazione

E' importante vedere la data di scadenza riportata sulla confezione, nNon sono rischieste particolari attenzioni per la conservazione del prodotto, l'importante è tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini, conservar ein un luogo asciutto lontano da fonti di calore ed umidità, è importante la data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, è importante non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Formato

Tubetto da 50g pronto all'utilizzo.

Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico Dolori Muscolari e Articolari 220mg di Naprossene Sodico, 12 Compresse

Descrizione del prodotto

Lattulosio Mylan 66,7g / 100ml Sciroppo Lassativo Flacone 200 Ml

Descrizione del prodotto

Ledum - Palustre Unguento 40g Cemon

Unguento. Medicinale omeopatico. Senza indicazioni terapeutiche approvate.

 

Modalità d'uso

Uso cutaneo.

 

Conservazione

Validità a confezionamento integro: 60 mesi.

 

Formato

Tubo da 40 g

Descrizione

L’azione del Ledum palustre, associata a PARFUM e agli oli essenziali di Geranio, Noce moscata ed Eucalipto, in una lozione protettiva idratante, naturalmente sgradita alle diverse specie di zanzare presenti nel territorio, per una protezione totale, completa e duratura, giorno e notte.

CON PARFUM, miscela naturale, innovativa ed efficace.

Componenti funzionali:Aqua, Cocos nucifera oil, Parfum, Pelargonium Graveolens oil, Polyglyceryl-3 stearate/citrate, Potassium cetyl phosphate, Eucalyptus globulus oil, Myristica fragrans oil, Ledum palustre extract, Citronellol, Geraniol, Xanthan gum, Limonene, Lactic acid, Linalool, Citral, Potassium sorbate, Sodium benzoate.

Consigli per l’uso:
Spruzzare sulla pelle da proteggere una quantità adeguata di prodotto, evitando gli occhi. La naturalità e l’innocuità della composizione rendono l’utilizzo del prodotto ideale, oltre che per gli adulti, anche per i bambini molto piccoli.

Flacone con Ecospray.

Descrizione

LEDUM THE WALL CREMA PROTETTIVA
Crema protettiva a base di Ledum palustre e oli essenziali di Geranio e Citronella, naturalmente sgraditi alle zanzare, ideale per affrontare le sere all’aperto, il campeggio, etc.. Arricchita con Bisabololo, è idonea anche in caso di pelli particolarmente sensibili.

Con principi vegetali naturalmente sgraditi alle zanzare.

Componenti funzionali

Aqua, Propylene Glycol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Ledum Palustre Extract, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Citronellol Cymbopogon Nardus Oil, Tocopherol, Bisabolol, Farnesol, Carbomer, Phenoxyethanol, Potassium Sorbate, Triethanolamine, Gera-Cniol, Benzyl Alcohol, Linalool, Limonene, Citral.

Consigli per l’uso
Al bisogno, spalmare sulla pelle da proteggere una quantità adeguata di prodotto.
Evitare il contatto con gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

Descrizione

LEDUM THE WALL ROLL-ON LOZIONE LENITIVA
Le proprietà del Ledum Palustre, associate alle ben note proprietà della Calendula, conferiscono alla lozione caratteristiche lenitive e rinfrescanti ideali per dare sollievo al prurito donando una sensazione di benessere sulla pelle.

Componenti funzionali

Aqua, Glycerin, Paraffinum liquidum, Tocopheryl acetate, Ledum palustre extract, Calendula officinalis flower extract, Mentha piperita oil, Propylene glycol, Acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Phenoxyethanol, Sodium dehydroacetate, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Disodium EDTA, Sodium hydroxide, Limonene, Linalool.

Consigli per l’uso
All’occorrenza applicare sulla parte interessata. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

Descrizione

Descrizione prodotto

Lozione protettiva rinfrescante a base di Ledum palustre, oli essenziali di Basilico, Geranio e Citronella, naturalmente sgraditi alle zanzare, ideale per affrontare le sere all’aperto, il campeggio, etc.

Con principi vegetali naturalmente sgraditi alle zanzare.

Componenti funzionali

Aqua, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Ledum Palustre Extract, Cymbopogon Winterianus herb oil, Ocimum basilicum oil, Mentha piperita oil, Steareth-21, Isopropyl myristate, Lecithin, Tocopherol, Parfum, Acrylates/ c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Paraffinum liquidum, Phenoxyethanol, Sodium dehydroacetate, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Disodium EDTA, Sodium hydroxide, Geraniol, Citronellol, Linalool, Limonene, Citral, Eugenol, Isoeugenol.

Consigli per l’uso
Spruzzare sulla pelle da proteggere una quantità adeguata di prodotto. Evitare il contatto gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

Flacone con Ecospray.

Descrizione

LEDUM THE WALL LOZIONE PROTETTIVA FORTE CON PARFUM

L’azione del Ledum palustre, associata a PARFUM e agli oli essenziali di Geranio, Noce moscata ed Eucalipto, in una lozione protettiva idratante, naturalmente sgradita alle diverse specie di zanzare presenti nel territorio, per una protezione totale, completa e duratura, giorno e notte.

Ingredienti

Aqua, Cocos Nucifera Oil, Parfum, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Potassium Cetyl Phosphate, Ledum Palustre Extract, Myristica Fragrans Kernel Oil, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Xanthan Gum, Lactic Acid, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Limonene, Isoeugenol.

Modi d’uso
Agitare prima dell’uso. Spruzzare e spalmare sulla pelle da proteggere una quantità adeguata di prodotto. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

Flacone con Ecospray.

Descrizione

Ledum THE WALL – Lozione protettiva Salviette

Ideali per affrontare le sere all’aperto, proteggono e rinfrescano efficacemente ed a lungo grazie all’azione del Ledum palustre e degli oli essenziali di Geranio, Citronella e Basilico, naturalmente sgraditi alle zanzare. Confezionate singolarmente, sono pratiche da utilizzare sia per i bambini che per gli adulti quando si ha la necessità di proteggere solo alcune parti del corpo (viso, mani, etc.).

Con principi vegetali naturalmente sgraditi alle zanzare.

Componenti funzionali

Aqua, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Ledum Palustre Extract, Cymbopogon Winterianus herb oil, Ocimum basilicum oil, Mentha piperita oil, Steareth-21, Isopropyl myristate, Lecithin, Tocopherol, Parfum, Acrylates/ c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Paraffinum liquidum, Phenoxyethanol, Sodium dehydroacetate, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Disodium EDTA, Sodium hydroxide, Geraniol, Citronellol, Linalool, Limonene, Citral, Eugenol, Isoeugenol.

Consigli per l’uso

Al bisogno, passare la salvietta sulle zone da proteggere e lasciare assorbire. Evitare il contatto gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

DETTAGLI LENOTAC CEROTTI MEDICATI PIROXICAM 14 MG 8 CEROTTI

Indicazioni
Lenotac è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Caratteristiche
Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm²) contiene 14 mg di piroxicam

Modalità d'uso

• Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni
• Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno
• LENOTAC è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra
• Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di LENOTAC per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute
• Nel caso in cui LENOTAC debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede
• Non superare le dosi raccomandate.
• Avvertenze
• Lenotac è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.

Formato
8 cerotti medicati 

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. in vendita online su www.farmaciaigea.com Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

DETTAGLI LEVIOGEL 1% GEL ANTIDOLORIFICO E ANTINFIAMMATORIO 100 G

Indicazioni terapeutiche
Leviogel 1% è un trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Principi attivi
1 g di gel contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata.

Posologia

• Applicare LEVIOGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di LEVIOGEL (quantitativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Adulti: Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento;
• Popolazione pediatrica Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di LEVIOGEL è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

Gravidanza e allattamento

• Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni or
• ali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza;
• Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di LEVIOGEL non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. in vendita online su www.farmaciaigea.com In questa circostanza, LEVIOGEL non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;
• Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• Terzo trimestre di gravidanza;
• Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni

Avvertenze

• La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac);
• Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte;
• Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito;
• Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto;
• Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.
• Effetti indesiderati
• Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. 

Sovradosaggio

• Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile;
• Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (100 g di LEVIOGEL contengono l’equivalente di 1000 mg di diclofenac sodico);
• In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei;
• Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.
• Conservazione
• Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Formato
Tubo da 100 g.

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

Che cos'è Levotuss sciroppo ed a cosa serve?

Levotuss contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse. Questo medicinale si usa il trattamento dei sintomi della tosse. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.

Cosa deve sapere prima di prendere Levotuss

Non prenda Levotuss

- se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 );
- se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un'elevata produzione di muco (ipersecrezione bronchiale)
- se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);
- se è in stato di gravidanza o se sta allattando (veda il sottoparagrafo "Gravidanza e allattamento"); Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (veda il sottoparagrafo "Bambini").

Avvertenze e precauzioni di Levotuss

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Levotuss:
- se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina sotto 35 ml/min);
- se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;
- se sta assumendo medicinali sedativi per il trattamento dell?ansia ed è un individuo particolarmente sensibile (veda il sottoparagrafo "Altri medicinali e Levotuss").
I medicinali antitosse curano solo i sintomi e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della malattia sottostante. Non usi quindi per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento (2 settimane) senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Levotuss non contiene glutine, pertanto non è controindicato se è affetto da malattia celiaca. Bambini
Non dia questo medicinale ai bambini al di sotto dei 2 anni (veda il sottoparagrafo "Non prenda Levotuss").

Altri medicinali e Levotuss

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Prenda questo medicinale con cautela ed informi il medico se sta assumendo medicinali sedativi, utilizzati per il trattamento dell'ansia.

Levotuss in Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Non prenda Levotuss se è in stato di gravidanza presunta o accertata o sta allattando al seno (veda il paragrafo "Non prenda Levotuss"). Eviti l'uso di questo medicinale nel caso stia pianificando una maternità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale può causare sonnolenza (veda paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati"). Se manifesta questo sintomo, eviti di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.
Levotuss contiene saccarosio
Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Levotuss contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato
II medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato (parabeni), noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo (restringimento dei bronchi, che possono causare difficoltà a respirare).

Come prendere Levotuss

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prenda questo medicinale fino alla scomparsa dei sintomi. Se dopo 2 settimane di trattamento non nota miglioramenti, interrompa il trattamento e consulti il medico.
Le dosi raccomandate sono:
Adulti: 10 ml di sciroppo, fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore tra una somministrazione e l'altra.
Uso nei bambini sopra i 2 anni:
La dose raccomandata, in base al peso del bambino è:
- 3 ml di sciroppo se il bambino pesa tra i 10 e i 20 kg,
- 5 ml di sciroppo se il bambino pesa tra i 20 e i -30 kg.
Lo sciroppo può essere somministrato fino a 3 volte al giorno, a distanza di almeno 6 ore tra una somministrazione e l'altra.
Attenzione: non superi le dosi indicate.

Modo di somministrazione di Levotuss

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3 - 5 e 10 ml. Per aprire la confezione prema con forza il tappo e ruoti contemporaneamente in senso antiorario. Lo sciroppo deve essere bevuto. Si raccomanda di assumere e somministrare il medicinale lontano dai pasti, a stomaco vuoto.

Se prende più Levotuss di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Levotuss avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito. Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.
Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);
- reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;
- nervosismo, sonnolenza, alterazione dell: personalità, disturbo della personalità;
- sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);
- palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);
- ipotensione (pressione del sangue bassa);
- dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;
- dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;
- epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell?escrezione biliare);
- orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore del volto e delle mucose), reazioni della cute, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa (ulcere dolorose nella bocca);
- epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);
- debolezza degli arti inferiori;
- malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).
Effetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto levodropropizina
È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.

Come conservare Levotuss

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non getti alcun medicinale nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Contenuto della confezione di Levotuss

Cosa contiene Levotuss
- Il principio attivo è levodropropizina. 1 ml di soluzione contiene 6 mg di levodropropizina.
- Gli altri componenti sono: saccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.
Descrizione dell'aspetto di Levotuss e contenuto della confezione
Levotuss è uno sciroppo per uso orale ed è disponibile in- flacone da 200 ml

Libido f Fee 15ml

Stimola l’equilibrio ghiandolare della donna: sessualità femminile. Prunus amygdalus, Quercus robur, Vitis vinifera

Libido m Fee 15ml

Riattiva e stimola la funzione ghiandolare e sessuale maschile. Betula pubescens, Quercus robur, Sequoia gigantea

Lilla’ Fee 15ml

Protettore delle coronarie. Sclerosi vascolare, renale e polmonare. Syringa vulgaris

Limone Fee 15ml

Anticoagulante. Fluidificante. Antitrombosi. Citrus limon