Descrizione

LEDUM THE WALL CREMA PROTETTIVA
Crema protettiva a base di Ledum palustre e oli essenziali di Geranio e Citronella, naturalmente sgraditi alle zanzare, ideale per affrontare le sere all’aperto, il campeggio, etc.. Arricchita con Bisabololo, è idonea anche in caso di pelli particolarmente sensibili.

Con principi vegetali naturalmente sgraditi alle zanzare.

Componenti funzionali

Aqua, Propylene Glycol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Ledum Palustre Extract, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Citronellol Cymbopogon Nardus Oil, Tocopherol, Bisabolol, Farnesol, Carbomer, Phenoxyethanol, Potassium Sorbate, Triethanolamine, Gera-Cniol, Benzyl Alcohol, Linalool, Limonene, Citral.

Consigli per l’uso
Al bisogno, spalmare sulla pelle da proteggere una quantità adeguata di prodotto.
Evitare il contatto con gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

Descrizione

LEDUM THE WALL ROLL-ON LOZIONE LENITIVA
Le proprietà del Ledum Palustre, associate alle ben note proprietà della Calendula, conferiscono alla lozione caratteristiche lenitive e rinfrescanti ideali per dare sollievo al prurito donando una sensazione di benessere sulla pelle.

Componenti funzionali

Aqua, Glycerin, Paraffinum liquidum, Tocopheryl acetate, Ledum palustre extract, Calendula officinalis flower extract, Mentha piperita oil, Propylene glycol, Acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Phenoxyethanol, Sodium dehydroacetate, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Disodium EDTA, Sodium hydroxide, Limonene, Linalool.

Consigli per l’uso
All’occorrenza applicare sulla parte interessata. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

Descrizione

Descrizione prodotto

Lozione protettiva rinfrescante a base di Ledum palustre, oli essenziali di Basilico, Geranio e Citronella, naturalmente sgraditi alle zanzare, ideale per affrontare le sere all’aperto, il campeggio, etc.

Con principi vegetali naturalmente sgraditi alle zanzare.

Componenti funzionali

Aqua, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Ledum Palustre Extract, Cymbopogon Winterianus herb oil, Ocimum basilicum oil, Mentha piperita oil, Steareth-21, Isopropyl myristate, Lecithin, Tocopherol, Parfum, Acrylates/ c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Paraffinum liquidum, Phenoxyethanol, Sodium dehydroacetate, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Disodium EDTA, Sodium hydroxide, Geraniol, Citronellol, Linalool, Limonene, Citral, Eugenol, Isoeugenol.

Consigli per l’uso
Spruzzare sulla pelle da proteggere una quantità adeguata di prodotto. Evitare il contatto gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

Flacone con Ecospray.

Descrizione

LEDUM THE WALL LOZIONE PROTETTIVA FORTE CON PARFUM

L’azione del Ledum palustre, associata a PARFUM e agli oli essenziali di Geranio, Noce moscata ed Eucalipto, in una lozione protettiva idratante, naturalmente sgradita alle diverse specie di zanzare presenti nel territorio, per una protezione totale, completa e duratura, giorno e notte.

Ingredienti

Aqua, Cocos Nucifera Oil, Parfum, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Potassium Cetyl Phosphate, Ledum Palustre Extract, Myristica Fragrans Kernel Oil, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Xanthan Gum, Lactic Acid, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Limonene, Isoeugenol.

Modi d’uso
Agitare prima dell’uso. Spruzzare e spalmare sulla pelle da proteggere una quantità adeguata di prodotto. Evitare il contatto con gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

Flacone con Ecospray.

Descrizione

Ledum THE WALL – Lozione protettiva Salviette

Ideali per affrontare le sere all’aperto, proteggono e rinfrescano efficacemente ed a lungo grazie all’azione del Ledum palustre e degli oli essenziali di Geranio, Citronella e Basilico, naturalmente sgraditi alle zanzare. Confezionate singolarmente, sono pratiche da utilizzare sia per i bambini che per gli adulti quando si ha la necessità di proteggere solo alcune parti del corpo (viso, mani, etc.).

Con principi vegetali naturalmente sgraditi alle zanzare.

Componenti funzionali

Aqua, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Ledum Palustre Extract, Cymbopogon Winterianus herb oil, Ocimum basilicum oil, Mentha piperita oil, Steareth-21, Isopropyl myristate, Lecithin, Tocopherol, Parfum, Acrylates/ c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Paraffinum liquidum, Phenoxyethanol, Sodium dehydroacetate, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Disodium EDTA, Sodium hydroxide, Geraniol, Citronellol, Linalool, Limonene, Citral, Eugenol, Isoeugenol.

Consigli per l’uso

Al bisogno, passare la salvietta sulle zone da proteggere e lasciare assorbire. Evitare il contatto gli occhi, nel caso sciacquarli con acqua.

DETTAGLI LENOTAC CEROTTI MEDICATI PIROXICAM 14 MG 8 CEROTTI

Indicazioni
Lenotac è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Caratteristiche
Un cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm²) contiene 14 mg di piroxicam

Modalità d'uso

• Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni
• Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno
• LENOTAC è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra
• Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di LENOTAC per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute
• Nel caso in cui LENOTAC debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede
• Non superare le dosi raccomandate.
• Avvertenze
• Lenotac è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.

Formato
8 cerotti medicati 

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. in vendita online su www.farmaciaigea.com Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

DETTAGLI LEVIOGEL 1% GEL ANTIDOLORIFICO E ANTINFIAMMATORIO 100 G

Indicazioni terapeutiche
Leviogel 1% è un trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Principi attivi
1 g di gel contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata.

Posologia

• Applicare LEVIOGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di LEVIOGEL (quantitativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Adulti: Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento;
• Popolazione pediatrica Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di LEVIOGEL è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

Gravidanza e allattamento

• Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni or
• ali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza;
• Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di LEVIOGEL non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. in vendita online su www.farmaciaigea.com In questa circostanza, LEVIOGEL non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;
• Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• Terzo trimestre di gravidanza;
• Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni

Avvertenze

• La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac);
• Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte;
• Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito;
• Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto;
• Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.
• Effetti indesiderati
• Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. 

Sovradosaggio

• Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile;
• Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (100 g di LEVIOGEL contengono l’equivalente di 1000 mg di diclofenac sodico);
• In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei;
• Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.
• Conservazione
• Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Formato
Tubo da 100 g.

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

Che cos'è Levotuss sciroppo ed a cosa serve?

Levotuss contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse. Questo medicinale si usa il trattamento dei sintomi della tosse. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.

Cosa deve sapere prima di prendere Levotuss

Non prenda Levotuss

- se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 );
- se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un'elevata produzione di muco (ipersecrezione bronchiale)
- se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);
- se è in stato di gravidanza o se sta allattando (veda il sottoparagrafo "Gravidanza e allattamento"); Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (veda il sottoparagrafo "Bambini").

Avvertenze e precauzioni di Levotuss

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Levotuss:
- se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina sotto 35 ml/min);
- se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;
- se sta assumendo medicinali sedativi per il trattamento dell?ansia ed è un individuo particolarmente sensibile (veda il sottoparagrafo "Altri medicinali e Levotuss").
I medicinali antitosse curano solo i sintomi e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della malattia sottostante. Non usi quindi per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento (2 settimane) senza risultati apprezzabili, consulti il medico. Levotuss non contiene glutine, pertanto non è controindicato se è affetto da malattia celiaca. Bambini
Non dia questo medicinale ai bambini al di sotto dei 2 anni (veda il sottoparagrafo "Non prenda Levotuss").

Altri medicinali e Levotuss

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Prenda questo medicinale con cautela ed informi il medico se sta assumendo medicinali sedativi, utilizzati per il trattamento dell'ansia.

Levotuss in Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Non prenda Levotuss se è in stato di gravidanza presunta o accertata o sta allattando al seno (veda il paragrafo "Non prenda Levotuss"). Eviti l'uso di questo medicinale nel caso stia pianificando una maternità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale può causare sonnolenza (veda paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati"). Se manifesta questo sintomo, eviti di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.
Levotuss contiene saccarosio
Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Levotuss contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato
II medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato (parabeni), noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo (restringimento dei bronchi, che possono causare difficoltà a respirare).

Come prendere Levotuss

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Prenda questo medicinale fino alla scomparsa dei sintomi. Se dopo 2 settimane di trattamento non nota miglioramenti, interrompa il trattamento e consulti il medico.
Le dosi raccomandate sono:
Adulti: 10 ml di sciroppo, fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore tra una somministrazione e l'altra.
Uso nei bambini sopra i 2 anni:
La dose raccomandata, in base al peso del bambino è:
- 3 ml di sciroppo se il bambino pesa tra i 10 e i 20 kg,
- 5 ml di sciroppo se il bambino pesa tra i 20 e i -30 kg.
Lo sciroppo può essere somministrato fino a 3 volte al giorno, a distanza di almeno 6 ore tra una somministrazione e l'altra.
Attenzione: non superi le dosi indicate.

Modo di somministrazione di Levotuss

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3 - 5 e 10 ml. Per aprire la confezione prema con forza il tappo e ruoti contemporaneamente in senso antiorario. Lo sciroppo deve essere bevuto. Si raccomanda di assumere e somministrare il medicinale lontano dai pasti, a stomaco vuoto.

Se prende più Levotuss di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Levotuss avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito. Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.
Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);
- reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;
- nervosismo, sonnolenza, alterazione dell: personalità, disturbo della personalità;
- sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);
- palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);
- ipotensione (pressione del sangue bassa);
- dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;
- dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;
- epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell?escrezione biliare);
- orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore del volto e delle mucose), reazioni della cute, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa (ulcere dolorose nella bocca);
- epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);
- debolezza degli arti inferiori;
- malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).
Effetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto levodropropizina
È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.

Come conservare Levotuss

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non getti alcun medicinale nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Contenuto della confezione di Levotuss

Cosa contiene Levotuss
- Il principio attivo è levodropropizina. 1 ml di soluzione contiene 6 mg di levodropropizina.
- Gli altri componenti sono: saccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.
Descrizione dell'aspetto di Levotuss e contenuto della confezione
Levotuss è uno sciroppo per uso orale ed è disponibile in- flacone da 200 ml

Libido f Fee 15ml

Stimola l’equilibrio ghiandolare della donna: sessualità femminile. Prunus amygdalus, Quercus robur, Vitis vinifera

Libido m Fee 15ml

Riattiva e stimola la funzione ghiandolare e sessuale maschile. Betula pubescens, Quercus robur, Sequoia gigantea

Lilla’ Fee 15ml

Protettore delle coronarie. Sclerosi vascolare, renale e polmonare. Syringa vulgaris

Limone Fee 15ml

Anticoagulante. Fluidificante. Antitrombosi. Citrus limon

Descrizione

Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

Posologia

L’uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. LISOMUCIL tosse mucoliticosciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L’eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.

Gravidanza

Il prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.

Conservazione

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25° C. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.

Formato

Flacone da 200 ml.

Litio (Li) oligoelemento

Coadiuvante nel trattamento dell’instabilità emozionale, nervosismo, ansia, aggressività, abulia, insonnia ansiosa, alcune emicranie, sindrome premestruale, psico-dermatosi, ritenzione idrica.

Lontax Plus Spray Nasale 20 ml

Descrizione del prodotto

Lontax Pro Spray Nasale Contro Virus del Raffreddore 20 ml

Descrizione del prodotto

LOZIONE ANTIPIDOCCHI ALONTAN - TRATTAMENTO ANTIPEDICULOSI

Elimina pidocchi e lendini

Indicato in caso di pediculosi, per eliminare i pidocchi e le lendini (uova). Noncontiene antiparassitari irritanti per il cuoio capelluto. I pidocchi non possonosviluppare una resistenza al prodotto. Formula a base di dimeticone, agiscemeccanicamente soffocando i pidocchi e disidratando le lendini. Per adulti e bambinisopra i due anni.

Modalità d'uso

Dopo aver utilizzato l'apposito pettine per verificare la presenza dei pidocchi, èsufficiente versare una quantità di lozione in grado di coprire capelli e cuoiocapelluto. Massaggiare con cura partendo dalla radice verso la punta dei capelli,prestando particolare attenzione alla zona del collo e dietro le orecchie. Lasciare agireil prodotto per 20 minuti. Rimuovere la lozione con un apposito shampoo adatto adeliminare il silicone (Alontan Shampoo). Sciacquare e ripetere il lavaggio dei capelli.Utilizzare il pettine in dotazione sui capelli bagnati in modo da rimuovere pidocchimorti e lendini ancora presenti. Dopo una settimana verificare nuovamente la presenza deiparassiti e, in caso positivo, ripetere il trattamento.

Avvertenze

Non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto.
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.
Validità post-apertura: 12 mesi

Formato

Flacone da 200 ml.
Pettine incluso.

Luan Gel a cosa serve

Luan gel chirurgico serve per facilitare le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. - LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.

Composizione di luan gel chirurgico

LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti contenuti in Luan gel

LUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.

Controindicazioni con l'uso di Luan

Ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia e modalità di applicazione di Luan Gel

Si consiglia di spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).

Avvertenze e precauzioni per l'uso di Luan Gel

L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo 4.2). I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti di LUAN Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Interazioni

Il propranololo prolunga l’emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.

Effetti indesiderati per Luan Gel

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilità fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicità aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l’utilizzo di alti dosaggi o l’aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicità.

Luan Gel in Gravidanza e allattamento

Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata però stabilita la sua sicurezza nell’uomo. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l’impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.

Conservazione e confezione di luan gel chirurgico

Il prodotto è venduto in tubetto pronto all'utilizzo, è importante conservare il prodotto in un luogo fresco e lontano dalle fonti di calore, tenere fuori dall aportata dei bambini.

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML COMPOSIZIONE

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML è un farmaco omeopatico a base di Luffa Operculata, di cui costituisce il principio attivo, utile nel trattare infezioni allergiche delle vie respiratorie come raffreddore da fieno, asma e laringite allergica. Il preparato è disponibile in formato spray nasale da 20 ml contente, oltre al principio attivo Luffa Operculata DH4 in soluzione isotonica salina anche conservanti quali Cloruro di Benzalconio, Sodio Edetato. 

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML COME FUNZIONA

Le proprietà benefiche di LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML sono deputabili alla presenza di Luffa Operculata. Questa pianta è, infatti, un ottimo rimedio omeopatico per la cura di allergie. La sua azione è diretta contro l’elemento scatenante dell’attacco allergico, definito come allergene. Quest’ultimo è in grado di stimolare una risposta incontrollata da parte del sistema immunitario. LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML può essere, inoltre, utilizzato in stati di raffreddamento per la sua azione sulle mucose nasali, paranasali e faringee dove riduce la secrezione di muco. La diminuita irrorazione della mucosa nasale viene riequilibrata senza avere la comparsa di improvvise iperemie o sensazione di ostruzione. L’azione del preparato si concretizza facendo scomparire le croste acquose, mentre per le più ostinate c’è un sensibile miglioramento. 

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE POSOLOGIA

Si consiglia di nebulizzare LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 1 o 2 volte in ciascuna narice per 3-5 volte al giorno. È indicato anche un utilizzo per via aerosolico con 2 mL per applicazione giornaliera. Per i bambini al di sotto dei 6 anni si consiglia 1 nebulizzazione in ciascuna fossa nasale per 3-4 volte al giorno.

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE AVVERTENZE

Non superare la dose giornaliera consigliata. Si suggerisce di accertarsi, prima dell’utilizzo, di non essere soggetti ipersensibili ad uno dei componenti del preparato al fine di evitare reazioni occlusive delle vie aeree. 
 

A cosa serve Lymphomyosot

Trattamento dei processi infiammatori acuti e cronici a carico dei tessuti di derivazione linfoepiteliale: tonsillite, adenoidite ed ipertrofia adenoidea ed adeno-tonsillare, linfadenite. Trattamento degli edemi e dei linfedemi (da stasi, traumatici, post-operatori). Insufficienza veno-linfatica

Componenti di Lymphomyosot

• Myosotis arvensis: stimolo attività del linfagione(stimolo progressione linfa). Tropismo apparato respiratorio, espettorante, drenaggio attraverso i polmoni.
• Veronica: tropismo apparato respiratorio, linfonodimediastinici, stimola la rinorrea sierosa per eliminare tossine.
• Teucrium scorodonia: drenante apparato respiratorio.
• Pinus silvestris: drenante respiratorio e linfatico frena ipertrofia e iperplasia linfonodi.
• Gentiana lutea: stimolo immunitario, drenante apparato gastrointestinale, antipiretico.
• Equisetum hiemale: drenante genito urinario, drenante del connettivo.
• Sarsaparilla: modula infiammazioni apparato genito urinario e drena le scorie sullo stesso apparato.
• Scrophularia nodosa: antiinfiammatorio ectodermale, in particolare cute, stimolo surrenalico.
• Juglans regia: tropismo linfonodi, frena ipertrofia e iperplasia linfonodi e li disinfiamma.
• Calcium phosphoricum: rimedio che frena la tendenza di alcuni soggetti, in particolare predisposti a patologie delle alte vie respiratorie e linfoademnomi (soggetti fosforici) per un alterato metabolismo del fosforo.
• Natrium sulfuricum: agisce sulla ritenzione idrica, tropismo apparato respiratorio, digerente e connettivo dove frena la formazione degli essudati.
• Fumariaofficinalis: tropismo apparato digerente in particolare fegato, sangue e tessuti linfo epiteliali, azione anti ipertrofica.
• L-thyroxyn (levotirosina aminoacido): stimolo drenante connettivale.
• Aranea diadema: favorisce il riassorbimentodei liquidi extracellulari.
• Geranium robertianum: contrasto lnfoadenomegalia e ipertrofia tonsillare.
• Nasturtium acquaticum: drenante respiratorio e dell'apparato digerente.
• Ferrum jodatum: tropismo tessuto linfoepiteliale modula la linfoadenomegalia, antiinfiammatorio in particolare faringe e tonslle palatine.

Modalità d'uso di Lymphomyosot

10 gocce 3 volte al giorno. In acuto, 10 gocce ogni 15 minuti (per un periodo di tempo non superiore a 2 ore); proseguire, quindi, con 10 gocce 3 volte al giorno fino alla remissione della sintomatologia. Uso orale.

Avvertenze e controindicazioni con l'uso di Lymphomyosot

Somministrare in gravidanza e durante l`allattamento solo in seguito a consulto medico. In caso di malattie alla tiroide utilizzare solo in seguito a prescrizione medica.

L`efficacia di un preparato omeopatico può essere negativamente influenzata dall`assunzione di alimenti speziati, prodotti contenenti menta e dall`utilizzo di sostanze eccitanti.

L’utilizzo di farmaci omeopatici può aggravare i disturbi in maniera transitoria (aggravamento iniziale). Se tale aggravamento dovesse persistere, è necessario interrompere l'assunzione (o applicazione) del prodotto e informarne il proprio medico o farmacista.

Composizione per 100 g. (= 105 ml) di Lymphomyosot

Myosotis arvensis D3, Veronica D3, Teucrium scorodonia D3, Pinus sylvestris D4, Gentiana lutea D5, Equisetum hiemale D4, Sarsaparilla D6, Scrophularia nodosa D3, Juglans regia D3, Calcium phosphoricum D12, Natrium sulfuricum D4, Fumaria officinalis D4, Levothyroxin D12, Aranea diadema D6 ana 5 g; Geranium robertianum D4, Nasturtium aquaticum D4, Ferrum jodatum D12 ana 10 g. Contiene 35 Vol.-% Alcol.

Formato e conservazione di Lymphomyosot

Flacone contagocce da 30 ml, è importante conservare il prodotto in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidità, tenere assolutamente fuori dalla portata dei bambini, conservare nella sua confezione originale.