Descrizione

Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

Posologia

L’uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. LISOMUCIL tosse mucoliticosciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L’eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.

Gravidanza

Il prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.

Conservazione

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25° C. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.

Formato

Flacone da 200 ml.

Litio (Li) oligoelemento

Coadiuvante nel trattamento dell’instabilità emozionale, nervosismo, ansia, aggressività, abulia, insonnia ansiosa, alcune emicranie, sindrome premestruale, psico-dermatosi, ritenzione idrica.

Luan Gel a cosa serve

Luan gel chirurgico serve per facilitare le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. - LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.

Composizione di luan gel chirurgico

LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti contenuti in Luan gel

LUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.

Controindicazioni con l'uso di Luan

Ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia e modalità di applicazione di Luan Gel

Si consiglia di spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).

Avvertenze e precauzioni per l'uso di Luan Gel

L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo 4.2). I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti di LUAN Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Interazioni

Il propranololo prolunga l’emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.

Effetti indesiderati per Luan Gel

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilità fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicità aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l’utilizzo di alti dosaggi o l’aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicità.

Luan Gel in Gravidanza e allattamento

Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata però stabilita la sua sicurezza nell’uomo. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l’impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.

Conservazione e confezione di luan gel chirurgico

Il prodotto è venduto in tubetto pronto all'utilizzo, è importante conservare il prodotto in un luogo fresco e lontano dalle fonti di calore, tenere fuori dall aportata dei bambini.

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML COMPOSIZIONE

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML è un farmaco omeopatico a base di Luffa Operculata, di cui costituisce il principio attivo, utile nel trattare infezioni allergiche delle vie respiratorie come raffreddore da fieno, asma e laringite allergica. Il preparato è disponibile in formato spray nasale da 20 ml contente, oltre al principio attivo Luffa Operculata DH4 in soluzione isotonica salina anche conservanti quali Cloruro di Benzalconio, Sodio Edetato. 

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML COME FUNZIONA

Le proprietà benefiche di LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML sono deputabili alla presenza di Luffa Operculata. Questa pianta è, infatti, un ottimo rimedio omeopatico per la cura di allergie. La sua azione è diretta contro l’elemento scatenante dell’attacco allergico, definito come allergene. Quest’ultimo è in grado di stimolare una risposta incontrollata da parte del sistema immunitario. LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 20ML può essere, inoltre, utilizzato in stati di raffreddamento per la sua azione sulle mucose nasali, paranasali e faringee dove riduce la secrezione di muco. La diminuita irrorazione della mucosa nasale viene riequilibrata senza avere la comparsa di improvvise iperemie o sensazione di ostruzione. L’azione del preparato si concretizza facendo scomparire le croste acquose, mentre per le più ostinate c’è un sensibile miglioramento. 

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE POSOLOGIA

Si consiglia di nebulizzare LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE 1 o 2 volte in ciascuna narice per 3-5 volte al giorno. È indicato anche un utilizzo per via aerosolico con 2 mL per applicazione giornaliera. Per i bambini al di sotto dei 6 anni si consiglia 1 nebulizzazione in ciascuna fossa nasale per 3-4 volte al giorno.

LUFFA COMPOSITUM SOLUZIONE SPRAY NASALE AVVERTENZE

Non superare la dose giornaliera consigliata. Si suggerisce di accertarsi, prima dell’utilizzo, di non essere soggetti ipersensibili ad uno dei componenti del preparato al fine di evitare reazioni occlusive delle vie aeree. 
 

A cosa serve Lymphomyosot

Trattamento dei processi infiammatori acuti e cronici a carico dei tessuti di derivazione linfoepiteliale: tonsillite, adenoidite ed ipertrofia adenoidea ed adeno-tonsillare, linfadenite. Trattamento degli edemi e dei linfedemi (da stasi, traumatici, post-operatori). Insufficienza veno-linfatica

Componenti di Lymphomyosot

• Myosotis arvensis: stimolo attività del linfagione(stimolo progressione linfa). Tropismo apparato respiratorio, espettorante, drenaggio attraverso i polmoni.
• Veronica: tropismo apparato respiratorio, linfonodimediastinici, stimola la rinorrea sierosa per eliminare tossine.
• Teucrium scorodonia: drenante apparato respiratorio.
• Pinus silvestris: drenante respiratorio e linfatico frena ipertrofia e iperplasia linfonodi.
• Gentiana lutea: stimolo immunitario, drenante apparato gastrointestinale, antipiretico.
• Equisetum hiemale: drenante genito urinario, drenante del connettivo.
• Sarsaparilla: modula infiammazioni apparato genito urinario e drena le scorie sullo stesso apparato.
• Scrophularia nodosa: antiinfiammatorio ectodermale, in particolare cute, stimolo surrenalico.
• Juglans regia: tropismo linfonodi, frena ipertrofia e iperplasia linfonodi e li disinfiamma.
• Calcium phosphoricum: rimedio che frena la tendenza di alcuni soggetti, in particolare predisposti a patologie delle alte vie respiratorie e linfoademnomi (soggetti fosforici) per un alterato metabolismo del fosforo.
• Natrium sulfuricum: agisce sulla ritenzione idrica, tropismo apparato respiratorio, digerente e connettivo dove frena la formazione degli essudati.
• Fumariaofficinalis: tropismo apparato digerente in particolare fegato, sangue e tessuti linfo epiteliali, azione anti ipertrofica.
• L-thyroxyn (levotirosina aminoacido): stimolo drenante connettivale.
• Aranea diadema: favorisce il riassorbimentodei liquidi extracellulari.
• Geranium robertianum: contrasto lnfoadenomegalia e ipertrofia tonsillare.
• Nasturtium acquaticum: drenante respiratorio e dell'apparato digerente.
• Ferrum jodatum: tropismo tessuto linfoepiteliale modula la linfoadenomegalia, antiinfiammatorio in particolare faringe e tonslle palatine.

Modalità d'uso di Lymphomyosot

10 gocce 3 volte al giorno. In acuto, 10 gocce ogni 15 minuti (per un periodo di tempo non superiore a 2 ore); proseguire, quindi, con 10 gocce 3 volte al giorno fino alla remissione della sintomatologia. Uso orale.

Avvertenze e controindicazioni con l'uso di Lymphomyosot

Somministrare in gravidanza e durante l`allattamento solo in seguito a consulto medico. In caso di malattie alla tiroide utilizzare solo in seguito a prescrizione medica.

L`efficacia di un preparato omeopatico può essere negativamente influenzata dall`assunzione di alimenti speziati, prodotti contenenti menta e dall`utilizzo di sostanze eccitanti.

L’utilizzo di farmaci omeopatici può aggravare i disturbi in maniera transitoria (aggravamento iniziale). Se tale aggravamento dovesse persistere, è necessario interrompere l'assunzione (o applicazione) del prodotto e informarne il proprio medico o farmacista.

Composizione per 100 g. (= 105 ml) di Lymphomyosot

Myosotis arvensis D3, Veronica D3, Teucrium scorodonia D3, Pinus sylvestris D4, Gentiana lutea D5, Equisetum hiemale D4, Sarsaparilla D6, Scrophularia nodosa D3, Juglans regia D3, Calcium phosphoricum D12, Natrium sulfuricum D4, Fumaria officinalis D4, Levothyroxin D12, Aranea diadema D6 ana 5 g; Geranium robertianum D4, Nasturtium aquaticum D4, Ferrum jodatum D12 ana 10 g. Contiene 35 Vol.-% Alcol.

Formato e conservazione di Lymphomyosot

Flacone contagocce da 30 ml, è importante conservare il prodotto in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidità, tenere assolutamente fuori dalla portata dei bambini, conservare nella sua confezione originale.

MASTER-AID® FORTE ELASTIC - CEROTTO GRANDE - DISPOSITIVO MEDICO

DISPOSITIVO MEDICO Classe 1

Forte Elastic è un cerotto molto resistente indicato per piccole ferite che necessitano di elevatissima protezione.

MATERIALE RESISTENTE

Il supporto in cotone e poliestere, è altamente resistente ed elastico: un trattamento impermeabilizzante lo rende inoltre resistente all’acqua.
Il collante resistente e ipoallergenico, è primo di solventi e privo di lattice di gomma naturale.

TAMPONE ULTRA ASSORBENTE

Il tampone ha un elevato potere si assorbimento ed è privo di sostanze aggiunte.

Formato

Confezione da 14 pezzi.

Maalox a cosa serve

Maalox 400mg + 400mg in compresse masticabili è un Trattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali.

Principi attivi contenuti in Maalox

100 ml di sospensione contengono: – Principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene:– Principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossido idrato 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere con amido, saccarosio, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti di Maalox

MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili Saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta aroma polvere, saccarina sodica, saccarosio.

Come si assume Maalox

. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili la posologia per questo prodotto è la seguente, si consiglia l'assunzione di 1 – 2 compresse per 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20 – 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. La modalità di somministrazione è la seguente, Le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione può essere seguita dall’ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica. Non superare la dose massima indicata.

Principi Attivi contenuti in Maalox

100 ml di sospensione contengono: – Principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene: – Principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossido idrato 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere con amido, saccarosio, sorbitolo.

Eccipienti contenuti in Maalox

MAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale Metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acqua depurata. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili Saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta aroma polvere, saccarina sodica, saccarosio.

Controindicazioni per Maalox

• Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti 
• Pazienti affetti da porfiria.
• Forme gravi di insufficienza renale.
• Generalmente controindicato in età pediatrica. – Stato di cachessia.

Avvertenze per l'uso di Maalox

L’alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell’intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L’alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio–fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il diretto controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato l’uso prolungato del medicinale. L’alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3). MAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale contiene: • paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). • sorbitolo: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili contiene sorbitolo e saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi,non devono assumere questo medicinale.

Maalox in Gravidanza

Gravidanza Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l’alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l’allattamento.

Effetti Indesiderati per Maalox

La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati è definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (maggiore 1/100, minore 1/10); non comune (maggiore 1/1.000, minore 1/100); raro (minore 1/10.000, minore 1/1.000); molto raro (minore 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario :Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito.Disturbi gastrointestinali : Non comuni (maggiore 1/1000, minore 1/100): diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4). Disturbi del metabolismo e della nutrizione : Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l’uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Sovradosaggio con Maalox

L’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. I casi di sovradosaggio con sali di alluminio si possono verificare più facilmente nei pazienti con compromissione renale grave cronica con sintomi seguenti: encefalopatia, convulsioni e demenza, ipermagnesiemia. I sintomi più frequentemente riportati di sovradosaggio acuto con alluminio idrossido e in combinazione con sali di magnesio includono diarrea, dolore addominale e vomito. Alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo in pazienti a rischio (vedere paragrafo 4.4). Come in tutti i casi di sovradosaggio il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. L’alluminio e il magnesio sono eliminati tramite l’escrezione urinaria; il trattamento del sovradosaggio da magnesio prevede reidratazione e diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria emodialisi o dialisi peritoneale.

Interazioni

Poichè i sali di Al e Mg riducono l’assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l’assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale. L’uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l’assorbimento di farmaci come gli H2–antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. • Polistirene sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). • Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l’interazione con gli altri farmaci. L’uso contemporaneo di chinidina può determinare l’aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L’utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati può portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.

Conservazione corretta di Maalox

Maalox si consiglia di non conservare a temperatura inferiore a 4° C. Tenere il flacone ben chiuso.

Formato

Maalox 400mg + 400mg Compresse masticabili viene venduto in Confezione con 40 compresse masticabili.

Maalox RefluRAPID è un prodotto ad azione meccanica a base di Sodio Alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato e calcio carbonato, formulato per svolgere 3 azioni sinergiche: bloccare rapidamente il reflusso acido, ridurre il bruciore e proteggere la mucosa dell’esofago.

Maalox RefluRAPID e’ un prodotto indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso, rigurgito acido, cattiva digestione, tosse e infiammazione laringo-faringea.

Disponibile nelle seguenti formulazioni:
• 40 compresse masticabili da 1g

Maalox RefluRAPID è indicato per adulti e bambini al di sopra dei 12 anni. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni, si consiglia di consultare un medico.

Maalox RefluRAPID è un prodotto senza obbligo di prescrizione. Chiedi al tuo farmacista.

A cosa serve Maalox Reflusso

Maalox Reflusso È un trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.

Composizione di Maalox Reflusso

Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato). Eccipienti: 38,425 mg di Maltitolo e 0,345 mg Lecitina (derivato dall’olio di soia).

Eccipienti contenuti in Maalox Reflusso

Nucleo maltitolo (E965) crospovidone tipo B sodio carmellosa sodio carbonato anidro calcio stearato Rivestimento Poli(vinilalcool) talco titanio diossido (E 171) macrogol 3350 lecitina di soia ferro ossido giallo (E 172) sodio carbonato anidro copolimero acido metacrilico etil acrilato (1:1) sodio laurilsolfato polisorbato 80 trietilcitrato

Controindicazioni con l'uso di Maalox Reflusso

Ipersensibilità al principio attivo, benzimidazoli sostituiti, alla lecitina (derivata dall’olio di soia) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Contemporanea somministrazione con atazanavir.

Posologia o Dosaggio di Maalox Reflusso

Per quanto riguarda la Posologia, la dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (ovvero una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere un miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve essere sospeso. Il trattamento non deve superare 4 settimane senza consultare un medico. Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al medico. Per le Popolazioni particolari Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o epatica. Per l'Uso pediatrico L’uso di MAALOX REFLUSSO non è raccomandato nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.

Modo D'uso di Maalox Reflusso

Per quanto riguarda il modo di somministrazione, Le compresse gastroresistenti di MAALOX REFLUSSO 20 mg non devono essere masticate o frantumate. Esse devono essere deglutite per intero aiutandosi con acqua o qualsiasi altro liquido, per favorire la deglutizione.

Avvertenze e precauzioni prima dell'uso di Maalox Reflusso

I pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: hanno una ripristino della silhouette non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, dato che il medicinale può alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una condizione grave. In questi casi, deve essere esclusa una patologia maligna. hanno avuto precedenti ulcere gastriche o interventi chirurgici gastrointestinali. sono in trattamento sintomatico continuo per l’indigestione o per la pirosi da 4 settimane o più. hanno ittero, compromissione epatica, o malattia epatica. hanno qualsiasi altra grave patologia che compromette il benessere generale. hanno più di 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi ricorrenti relativi a indigestione o pirosi devono consultare il medico a intervalli regolari. In particolare, i pazienti con oltre 55 anni che assumono giornalmente qualche medicinale senza prescrizione per l’indigestione o la pirosi, devono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente alcun altro inibitore della pompa protonica o antagonista H2. I pazienti che devono essere sottoposti a endoscopia o test del respiro devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. I pazienti devono essere avvertiti che le compresse non hanno lo scopo di dare un immediato sollievo. I pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come farmaco preventivo. Una diminuita acidità gastrica, dovuta a qualsiasi motivo – inclusi gli inibitori della pompa protonica – aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamento con medicinali che riducono l’acidità causa un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobacter, o C. difficile. Questo medicinale contiene maltitolo. I pazienti con rari problemi ereditari d’intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene lecitina derivata dall’olio di soia. Se il paziente è allergico alle arachidi o alla soia, non deve utilizzare questo prodotto medicinale.

Interazioni

MAALOX REFLUSSO può ridurre l’assorbimento dei principi attivi la cui biodisponibilità dipende dal pH gastrico (ad es. ketoconazolo). È stato dimostrato che la somministrazione contemporanea di atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg in singola dose) in volontari sani ha portato ad una riduzione sostanziale della biodisponibilità di atazanavir. L’assorbimento di atazanavir è pH-dipendente. Perciò, il pantoprazolo non deve essere somministrato contemporaneamente all’atazanavir. Il pantoprazolo è metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. Non può essere esclusa un'interazione del pantoprazolo con altre sostanze metabolizzate attraverso lo stesso sistema enzimatico. Tuttavia, non si sono osservate interazioni clinicamente significative in test specifici con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo. Sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non siano state osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell’International Normalised Ratio (INR) sono stati rilevati durante il trattamento concomitante nel periodo post-marketing. Quindi, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (ad es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera discontinua. Non si sono evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.

Effetti indesiderati di Maalox Reflusso

Ci si può aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse al farmaco (ADR). Le ADR più comunemente segnalate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l’1% dei pazienti. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con pantoprazolo. All’interno della tabella seguente, gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1>Tabella 1. Effetti indesiderati con pantoprazolo negli studi clinici e nell’esperienza post-marketing

Maalox Reflusso in Gravidanza e allattamento

• In Gravidanza Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso del pantoprazolo in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Studi preclinici non hanno rivelato segni di compromissione della fertilità o effetti teratogeni (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Questo medicinale non deve essere usato in gravidanza.
• Durante l'Allattamento Non è noto se il pantoprazolo è escreto nel latte umano. Studi su animali hanno dimostrato l’escrezione del pantoprazolo nel latte materno. Questo medicinale non deve essere usato durante l’allattamento al seno.

Confezione

Maalox Reflusso viene venduto in confezione da 14 compresse Gastroresistenti.

Mabel 140

Magnesia San Pellegrino 45% Polvere Effervescente Limone 100 g

Descrizione del prodotto

Magnesio (Mg) oligoelemento

Coadiuvante nel trattamento della stanchezza fisica e psichica, fibromialgie, spasmofilie, sindrome da stanchezza cronica, tetano, disturbi del sistema nervoso (insonnia, depressione, problemi di concentrazione, disturbi del sonno), stati infettivi cronici, cardiopatie, tachicardia, aritmia, spasmi vascolari, extrasistole, ipertensione, ipereccitabilità motoria (crampi muscolari, spasmi, irrequietezza degli arti inferiori), disturbi funzionali intestinali, costipazione cronica, senescenza neuropsichica, demineralizzazione, rachitismo, artrosi, artrite, osteoporosi, disturbi legati alla menopausa, dismenorrea, sindrome premestruale, allergie, alcuni tipi di obesità ed edemi dovuti a ritenzioni, uso di contraccettivi orali.

Magnesio 20 bustine monodose

Descrizione

MAGN•ETICO® PLUS è un integratore alimentare a base di Magnesio e Vitamina D3. Il Magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento, al normale metabolismo energetico e alla normale funzionalità del sistema nervoso. La Vitamina D3 contribuisce al normale assorbimento e utilizzo del calcio e del fosforo e alla normale funzione del sistema immunitario. Magnesio e Vitamina D3 contribuiscono inoltre al mantenimento di ossa e denti sani e alla normale funzione muscolare.

INGREDIENTI:

EDULCORANTE: SORBITOLO, GLICOSIDI DELLO STEVIOLO; MAGNESIO CITRATO, SUCCO D’ARANCIA IN POLVERE; CORRETTORI DI ACIDITÀ: ACIDO CITRICO, BICARBONATO DI SODIO, SUCCO DI LIMONE IN POLVERE, AROMI NATURALI; AGENTE ANTIAGGLOMERANTE: BIOSSIDO DI SILICIO; VITAMINA D3.

SENZA GLUTINE

VEGAN

*valori nutritivi di riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011

CONSIGLI PER L’USO
Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere vuoto e riempire il bicchiere di acqua. Mescolare per qualche minuto. Si consiglia di assumere da 1 a 2 bustine al dì, a stomaco pieno.

Eventuali piccoli residui sono legati alla presenza di eccipienti meno solubili e non sono indice di alterazione della qualità del prodotto.  Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.

Confezione: 32 bustine monodose da 6 g ciascuna

MAGN•ETICO® è un integratore alimentare a base di Magnesio e Vitamina D3 che aiutano a mantenere ossa e denti sani e la normale funzione muscolare.

Mandorlo Fee 15ml

Protegge le arterie e il sangue agendo sul fegato. Anti-sclerosi del rene. Risveglia la sensibilità e la tiroide. Utile per le nevrosi. Prunus amigdalus

Manganese (Mn) oligoelemento

Manganese-Cobalto (Mn-Co) oligoelemento

Manganese-Rame (Mn-Cu) oligoelemento