Champagne - Alain Reaut Champagne Brut Tradition

Champagne - Gustave Goussard Champagne Brut Tradition

CHAMPAGNE GUY DE FOREZ TRADITION BRUT CL.75

Fuori dal villaggio di Les Riceys, in posizione ottimale, la maison Guy De Forez, piccolo produttore récoltant-manipulant (che utilizza solo uve di proprietà) lavora i 12 ettari di vigneti piantati per il 94% a Pinot Noir e per la restante parte a Chardonny e Pinot Meunier. Dal 1990 le vigne sono coltivate secondo l’etica dell'agricoltura sostenibile.

Champagne Guy de Forez Brut Tradition

• Uvaggio: 100% Pinot Noir.
• Profumo: elegante e deciso, con sentori di frutti rossi. 
• Gusto: fruttato e morbido, ammaliante.
• Gradazione alcolica: 12%Vol. 

Champagne Louis Huot - Carte Noire Brut

Il Brut “Carte Noire” è uno Champagne classico, prodotto con il tradizionale assemblaggio di Pinot Meunier, Chardonnay e Pinot Noir nella zona a sud-ovest di Épernay, all’imbocco della Vallée de la Marne. E’ il biglietto da visita della piccola Maison Louis Hout, l’etichetta che meglio ne rappresenta lo stile e il gusto, elegante e fresco, floreale e fruttato. Uno Champagne perfetto da degustare in compagnia al momento dell’aperitivo. Lo Champagne “Carte Noire” di Louis Huot è il frutto della sapiente unione di Pinot Meunieur (50%) che conferisce morbide e intense note fruttate, di Chardonnay (25%) che dona il proverbiale tocco d’eleganza e di finezza floreale, di Pinot Noir (25%) responsabile della struttura, della freschezza e della persistenza. Per garantire lo stesso standard nel corso degli anni, ai vini del millesimo è aggiunta una percentuale del 35% di riserve. In questo modo viene creato il giusto equilibrio all’assemblaggio, conferendo un’impeccabile costanza gustativa allo Champagne. Dopo la vendemmia manuale, le uve sono avviate alla vinificazione in bianco a temperatura controllata. Terminato il periodo di affinamento dei vins clairs, si procede alla creazione della cuvée miscelando i vini d’annata con quelli di riserva, per poi procedere alla rifermentazione in bottiglia con sosta sui lieviti per almeno 36 mesi prima del dégorgement. Il Carte Noire Louis Huot è perfetto per chi ama gli Champagne artigianali di taglio tradizionale. E’ il frutto della passione e della competenza di un produttore che lavora con dedizione per esprimere al meglio le caratteristiche del terroir. Nel calice ha un colore giallo paglierino brillante, con perlage fine e persistente. Il profilo olfattivo è caratterizzato da eleganti profumi floreali, aromi agrumati, di frutta gialla matura, vaniglia e pasticceria. L’attacco al palato è armonioso e cremoso, con belle note fruttate e un’esuberante freschezza, che accompagna il sorso verso un finale di buona persistenza aromatica. Colore Giallo paglierino con spuma fine e persistente Profumo Fresche note di agrumi, frutta gialla, vaniglia e burro Gusto Fresco, elegante, minerale e soffice

Profumo: fresche note di agrumi, frutta gialla, vaniglia e burro

Champagne - Louis Huot - Annonciade 2014 Brut

Il Brut 'Annonciade' di Louis Huot è uno Champagne di buona struttura e complessità gusto-olfattiva che nasce nella rinomata zona di Epernay, tra la Côte de Blancs e la Vallée de la Marne. La maison Huot, attualmente nelle mani di Olivier Huot e di sua moglie Annemarie, produce questo millesimato solo nelle annate migliori essendo figlio esclusivamente delle uve provenienti dalla vendemmia di una singola annata. Il Luois Huot “Annonciade” è frutto dell’assemblaggio armonico di Chardonnay e Pinot Noir, in parti uguali, che provengono dai vigneti esposti a sud, sud-est su terreni argillosi e calcarei di antica formazione. La vendemmia è manuale e la pressatura delle uve è soffice, al fine di estrarre la maggior quantità di aromi naturalmente presente negli acini. La fermentazione alcolica e la malolattica avvengono in contenitori di acciaio inox termoregolati, mentre la seconda fermentazione parte in bottiglia in seguito all’aggiunta del liqueur de tirage, dove il liquido sosterà per almeno 5 anni, agitato giornalmente dal remuage meccanico delle gyropalette. L’Annonciade di Huot è un Brut di grande carattere e personalità gustativa che regala a ogni sorso freschezza e mineralità secondo il classico stile della maison. L’affinamento di almeno 60 mesi sui lieviti permette a questo Champagne di donare al naso note evolute e sensuali con un ricordo fragrante e tostato di crosta di pane tipico della tipologia. Il sorso è morbido e fresco e raggiunge un perfetto equilibrio tra potenza ed eleganza. Un calice di lunga persistenza gustativa che riesce, con la sua fine effervescenza, ad accompagnare in maniera eccellente tanti piatti gastronomici e non, dal pesce crudo ai primi piatti di pasta. Colore Giallo paglierino intenso con riflessi dorati, perlage fine e persistente Profumo Intenso e complesso, sensuali profumi leggermente evoluti, note di crosta di pane e leggera tostatura Gusto Fresco e morbido, di buona struttura e di lunga persistenza gustativa, potenza ed eleganza ben bilanciate

Vantaggi: tavola da bagno robusta e confortevole, design a drenaggio rapido, maggiore sicurezza e comfort durante la doccia, stabile, durevole, non tossico, ecologico.

CHELIDONIUM HOMACCORD HEEL GOCCE - MEDICINALE OMEOPATICO SENZA GLUTINE

Regolarizzazione della funzione epatica e delle Vie biliari. Trattamento sintomatico (antinfiammatorio) e di base delle discinesie biliari. Colangite e colecistite. Coliche biliari. Ittero meccanico a prevalente bilirubinemia diretta. Terapia di drenaggio epato-biliare

Modalità d'uso

10 gocce 3 volte al giorno. In acuto, 10 gocce ogni 15 minuti (per un periodo di tempo non superiore a 2 ore); proseguire, quindi, con 10 gocce 3 volte al giorno fino alla remissione della sintomatologia. Uso orale.

Composizone

100 g contengono: Chelidonium D10, Chelidonium D30, Chelidonium D200 ana 0,6 g; Belladonna D10, Belladonna D30, Belladonna D200, Belladonna D1000 ana 0,3 g; Fel tauri D10, Fel tauri D30, Fel tauri D200 ana 0,1 g. Contiene 35 Vol.-% Alcool.

Formato

Flacone contagocce da 30 ml. Gocce orali, soluzione.

Chérie 70

CIAMBELLE IGIENICHE CORPI WATER SAFETY - IGIENE PERSONALE

Per l'igiene nel caso di utilizzo di servizi igienici pubblici e in ambito di degenza

Le Ciambelle Igieniche Copri Water sono ciambelle monouso in carta biodegradabile.

Le Ciambelle Igieniche Copri Water sono eliminabili nello scarico del water.

Modo d'uso

Estraendo un foglio e staccando la parte pretagliata nel centro si ha a disposizione il coprisedile igienico.

Il foglio va appoggiato sull'asse del water con la linguetta che cade all'interno sul davanti per evitare qualsiasi contatto.

Facendo scorrere l'acqua scompare rapidamente.

Formato

Confezione da 10 buste di fogli di carta biodegradabile in busta

DETTAGLI CIBALGINA DUE FAST 200 MG 12 COMPRESSE

Indicazioni Terapeutiche
Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

Posologia
Posologia: Adulti, anziani e adolescenti oltre i 12 anni: 1–2 compresse gastroresistenti 2–3 volte al dì. Non superare la dose di 6 compresse (1200 mg) nell’arco delle 24 ore. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Modo di somministrazione: le compresse si sciolgono velocemente in bocca senza lasciare alcun sapore sgradevole, premendole con la lingua contro il palato. Fare seguire, se del caso, un bicchiere d’acqua. È consigliabile assumere il medicinale durante o dopo i pasti, particolarmente in presenza di disturbi gastrici. Usare solo per brevi periodi di trattamento. Dopo 2–3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Principi Attivi
Una compressa contiene – Principio attivo: ibuprofene 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Etilcellulosa; cellulosa acetato ftalato; amido di mais; cellulosa microcristallina; saccarina; croscarmellosa sodica; aroma fragola; acido fumarico; biossido di silicio; magnesio stearato; calcio fosfato dibasico anidro.

Controindicazioni
Non somministrare al di sotto dei 12 anni di età. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma, e si presenta con broncospasmo, orticaria o rinite acuta (vedere anche paragrafo 4.4). Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Disturbi emopoietici di origine non nota. Emorragia cerebrovascolare o di altro tipo. Insufficienza epatica o renale grave. Severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6)

Avvertenze
Informazioni generali Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso di Cibalgina Due Fast, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Cibalgina Due Fast dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Come altri FANS, l’ibuprofene può mascherare i segni e i sintomi di infezione a causa delle sue proprietà farmacodinamiche. L’uso di Cibalgina Due Fast deve essere evitato in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2 (vedere paragrafo 4.5). Effetti gastrointestinali Emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali, sono state riportate con tutti i FANS, incluso l’ibuprofene, e possono avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Cibalgina Due Fast il trattamento deve essere sospeso. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti e anche per pazienti che assumono contemporaneamente basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere presa in considerazione una terapia concomitante con agenti gastroprotettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) (vedere sotto e paragrafo 4.5). Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi sistemici, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastro–intestinale in pazienti che assumono Cibalgina Due Fast, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere sezione 4.8). Effetti epatici Quando l’ibuprofene viene prescritto a pazienti con funzionalità epatica alterata, è richiesta stretta sorveglianza medica, poiché la loro condizione potrebbe essere esacerbata. Come con altri FANS, ibuprofene incluso, i valori di uno o più enzimi del fegato possono aumentare. Nel caso in cui l’ibuprofene venga prescritto per un periodo di tempo prolungato, è indicato un monitoraggio regolare della funzionalità epatica come misura precauzionale. Se si osserva persistenza o peggioramento dei valori di funzionalità epatica alterati, se si sviluppano segni o sintomi compatibili con lo sviluppo di malattia epatica o se si verificano altre manifestazioni (per es. eosinofilia, rash), il trattamento con ibuprofene deve essere sospeso. Con l’uso di ibuprofene può svilupparsi epatite senza sintomi prodromici. L’ibuprofene è controindicato in caso di grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Quando l’ibuprofene è somministrato in pazienti con porfiria epatica è richiesta attenzione poiché il farmaco potrebbe scatenare un attacco. Effetti renali Poiché sono stati riportati ritenzione di liquidi ed edema in associazione con la terapia con FANS, incluso l’ibuprofene, particolare cautela è richiesta nei pazienti con funzione cardiaca e renale compromessa, storia di ipertensione, anziani, pazienti che ricevono un trattamento concomitante con diuretici o farmaci che possono impattare significativamente sulla funzionalità renale, e in quei pazienti con deplezione sostanziale del volume extracellulare da qualsiasi causa, per esempio prima o dopo un intervento chirurgico maggiore. In questi casi quando viene somministrato ibuprofene, si raccomanda il monitoraggio della funzione renale come misura precauzionale. L’interruzione del trattamento è solitamente seguita da un ritorno allo stato di pre–trattamento. L’ibuprofene è controindicato in caso di insufficienza renale o cardiaca gravi (vedere paragrafo 4.3). Effetti cutanei Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS, incluso l’ibuprofene (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Cibalgina Due Fast deve essere interrotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Malattie respiratorie pre–esistenti Nei pazienti con asma, rinite allergica stagionale, edema della mucosa nasale (per esempio poliposi nasale), malattia polmonare cronica ostruttiva o infezioni croniche del tratto respiratorio (soprattutto se collegate a sintomi simili a quelli della rinite allergica), le reazioni ai FANS come esacerbazione dell’asma, edema di Quincke o orticaria sono più frequenti che negli altri pazienti. Si raccomanda particolare cautela in questi pazienti (pronti all’emergenza). L’ibuprofene è controindicato nei soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma (vedere paragrafo 4.3).

Gravidanza
Gravidanza: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrione–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Cibalgina Due Fast non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Cibalgina Due Fast è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata di trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre: • il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. in vendita online su www.farmaciaigea.com Conseguentemente, Cibalgina Due Fast è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: L’ibuprofene passa nel latte materno in piccole quantità. Sebbene ad oggi non siano noti effetti indesiderati nel lattante, è opportuno usare cautela quando l’ibuprofene è somministrato a una donna che allatta. Fertilità: Ci sono evidenze che mostrano che i farmaci che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi/prostaglandine possono causare una riduzione della fertilità femminile per effetto sull’ovulazione. Questo evento è però reversibile con la sospensione del trattamento.

Effetti Indesiderati
Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere sezione 4.4). Gli effetti indesiderati sono per lo più dose–dipendenti e possono variare da paziente a paziente. In particolare il rischio di emorragia gastrointestinale è dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento. Dopo somministrazione di Cibalgina Due Fast sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere sezione 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (specialmente ad alti dosaggi 2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere Sezione 4.4). Le reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); rara (≥1/10.000; <1/1.000); molto rara (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Sovradosaggio
Sintomi: I sintomi di sovradosaggio includono disturbi del sistema nervoso centrale come cefalea, capogiri, tinnito, stordimento e perdita di coscienza (anche convulsioni miocloniche nei bambini), come pure dolore addominale, nausea, vomito e diarrea. Sono inoltre possibili emorragie gastrointestinali e insufficienza renale acuta e danni epatici. Possono comparire anche ipotensione, depressione respiratoria, cianosi. Nei pazienti asmatici è possibile un’esacerbazione della condizione Trattamento: Non esiste un antidoto specifico per l’ibuprofene. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e include il mantenimento della pervietà delle vie respiratorie e il monitoraggio cardiaco e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Lo svuotamento gastrico o la somministrazione orale di carbone attivo sono indicate se il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di più di 400 mg/kg di peso corporeo. Se l’ibuprofene è già stato assorbito, devono essere somministrate sostanze alcaline per promuovere l’escrezione dell’ibuprofene nelle urine. Se frequenti e prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam e.v. Per l’asma devono essere somministrati broncodilatatori. Non è disponibile un antidoto specifico.

Interazioni
Usare cautela in pazienti trattati con uno qualsiasi dei seguenti medicinali, poiché in alcuni pazienti sono state segnalate interazioni. Acido acetilsalicilico: come con altri FANS, la somministrazione contemporanea di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è raccomandata perché può aumentare il rischio di eventi avversi (a meno che l’aspirina a bassa dose, non superiore a 75 mg/die, non sia stata consigliata dal medico). Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX–2: evitare l’uso concomitante di due o più FANS in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti avversi (vedere paragrafo 4.4). Litio: l’ibuprofene può aumentare le concentrazioni plasmatiche di litio, per ridotta eliminazione di quest’ultimo. Si raccomanda, pertanto, il monitoraggio dei livelli sierici di litio. Glicosidi cardiaci: l’ibuprofene, come altri FANS, può esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare (VFG) e aumentare le concentrazioni plasmatiche di glicosidi. Si raccomanda pertanto il monitoraggio dei livelli sierici di glicosidi.. Diuretici e agenti antipertensivi: come altri FANS, l’uso concomitante di ibuprofene con diuretici o agenti antipertensivi (per esempio beta–bloccanti, ACE–inibitori, antagonisti dell’angiotensina II) può causare una riduzione del loro effetto antipertensivo. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con cautela e i pazienti, specialmente anziani, devono essere sottoposti a monitoraggio periodico della pressione arteriosa. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzionalità renale dopo l’inizio della terapia concomitante e periodicamente in seguito, particolarmente per diuretici e ACE–inibitori, a causa del rischio aumentato di nefrotossicità. Il trattamento concomitante con diuretici risparmiatori di potassio può essere associato con aumentati livelli sierici di potassio, che pertanto devono essere monitorati frequentemente (vedere paragrafo 4.4). Corticosteroidi: la somministrazione concomitante di ibuprofene e corticosteroidi può aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Sulfaniluree: i FANS possono potenziare l’effetto delle sulfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti trattati con sulfaniluree che assumevano ibuprofene. Metotrexato: i FANS possono ridurre la clearance del metotrexato attraverso l’inibizione della secrezione tubulare.La somministrazione di ibuprofene 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può portare ad un aumento della concentrazione di metotrexato e ad un aumento del suo effetto tossico. Pertanto, l’uso concomitante di FANS e alte dosi di metotrexato deve essere evitato. Se una somministrazione concomitante si rende necessaria, il paziente deve essere attentamente monitorato per la tossicità, soprattutto mielosoppressione e tossicità gastrointestinale. Inoltre, il rischio potenziale di interazioni va preso in considerazione anche nel trattamento a bassi dosi di metotrexato (<15 mg/settimana), in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale, che durante il trattamento di associazione deve essere monitorata, particolarmente nelle prime settimane. Ciclosporina e tacrolimus: Il rischio di un effetto nefrotossico dovuto alla ciclosporina e al tacrolimus, dovuto alla riduzione della sintesi di prostaglandine nel rene, è aumentato dalla somministrazione concomitante di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei, compreso l’ibuprofene. Pertanto, l’ibuprofene deve essere somministrato a dosi più basse di quelle utilizzate nei pazienti che non assumono questi agenti immunosoppressori e la funzionalità renale va strettamente controllata. Antibatterici fluorochinolonici: ci sono stati casi isolati di convulsioni che possono essere state indotte dall’uso concomitante di fluorochinolone e FANS. Fenitoina: quando si usa fenitoina in concomitanza con ibuprofene, i livelli ematici di fenitoina possono aumentare. Si raccomanda pertanto il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina. Colestipolo e colestiramina: quando somministrati contemporaneamente a ibuprofene, possono indurre un ritardo o diminuire l’assorbimento di quest’ultimo. Pertanto, si raccomanda di somministrare ibuprofene almeno 1 ora prima o 4–6 ore dopo la somministrazione di colestipolo/colestiramina. Potenti inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene con agenti inibitori del CYP2C9 (quali sulfinpirazone, fluconazolo e voriconazolo) richiede cautela, perché potrebbe portare a un aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell’esposizione all’ibuprofene, dovuto all’inibizione del metabolismo dell’ibuprofene. In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), è stato evidenziato un aumento dell’esposizione al S (+)–ibuprofene approssimativamente dall’80 al 100%. Pertanto deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di ibuprofene quando somministrato in concomitanza a potenti inibitori del CYP2C9, in particolare quando alte dosi di ibuprofene sono somministrate con voriconazolo o con fluconazolo. Zidovudina: esiste un aumentato rischio di tossicità ematologica in caso di somministrazione contemporanea con i FANS. Ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in pazienti emofilici sieropositivi per HIV trattati contemporaneamente con zidovudina ed ibuprofene.

Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Nota: le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire per dimensioni, colore e contenuto dall’articolo messo a disposizione dal produttore al momento dell’ordine. Il prodotto non sostituisce una dieta variata, equilibrata ed uno stile di vita sano. Per un uso prolungato si consiglia di sentire il parere di un medico. Si ricorda inoltre che i risultati non sono garantiti e possono variare da persona a persona. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non eccedere le dosi giornaliere consigliate.

Cibalgina Due Fast 200 mg Ibuprofene Antinfiammatorio 24 Compresse

Descrizione del prodotto

CICATRICI SKIN SPF 50+ 25X4CM RESOLVE® PREVENZIONE E TRATTAMENTO CICATRICI IPERTROFICHE E CHELOIDI

Resolve è una protezione adesiva color pelle, indicata per la gestione e il trattamento delle cicatrici ipertrofiche e cheloidi. L'azione combinata degli effetti occlusivo e idratante
è il principale fattore contrastante la formazione di cicatrici ipertrofiche e cheloidi. Resolve è adatto a tutte le tipologie di cicatrici. Può essere utilizzato sulle cicatrici in fase di formazione, prevenendone l'eccessiva vistosità e sulle cicatrici già formate, riducendole.
Grazie alla natura siliconica delradesivo Resolve può essere rimosso e riposizionato più volte senza perdita della capacita adesiva.

Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE.

FORMATO

1 Protezione Adesiva 25x4cm

Cicatridina Pomata a cosa serve

Cicatridina Pomata è un Trattamento coadiuvante del processo di riparazione in caso di:

• Irritazioni e arrossamenti.
• Post interventi di peeling, depilazione e laser.
• Lesioni superficiali: screpolature, graffi, escoriazioni, eritemi, ustioni di I e II grado, tagli superficiali.
• Lesioni profonde: ferite chirurgiche, piaghe da decubito, ulcere.

Come utilizzare Cicatridina Pomata

La posologia per Cicatridina Pomata è la seguente. Si consiglia di effettuare da 2 a 3 applicazioni al giorno o secondo prescrizione medica. La durata dell’uso dipende dall’evoluzione dei sintomi; se necessario può essere utilizzato per periodi prolungati.

Composizione di Cicatridina Pomata

acqua, olio di vaselina, alcool cetilstearilico, olio di mandorle dolci, stearil (2) OE, stearil (21) OE, glicerina, sorbitolo, olio di silicone, clorexidina digluconato, imidazolidinil urea, acido ialuronico sale sodico, EDTA sale bisodico, BHT.

Avvertenze per l'utilizzo di Cicatridina Pomata

Si consiglia di seguire sempre le indicazioni di posologia del prodotto, essendo questo un dispositivo medico. Si consiglia di conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore ed umidità. Si raccomanda di seguire sempre le modalità di conservazione corrette e di richiudere sempre il tappo dopo ogni applicazione così da preservarne l'integrità del prodotto stesso.

Confezione

Cicatridina Pomata viene venduta in tubo da 60 g, pronta all'uso. Attenzione il prodotto è Dispositivo Medico CE 0373

Cicatridina Spray a cosa serve

Cicatridina Spray è un Trattamento coadiuvante dei processi riparativi delle ferite superficiali e profonde (abrasioni, lacerazioni, scottature, ferite chirurgiche, piaghe da decubito ed ulcere).

Come si utilizza Cicatridina Spray

Si consiglia di procedere in questo modo, ovvero, Vaporizzare con il flacone in posizione verticale ad una distanza di 10-15 cm curando che il getto sia diretto sulla parte da trattare. Per un efficacia migliore si consiglia di ripere l'operzione per almeno 2 o 3 volte al giorno

Composizione di Cicatridina Spray

amido octenilsuccinato di alluminio, esametildisilossano, olio di mandorle dolci, vitamina E acetato, acido ximeninico, o.e. limone, o.e. melaleuca, acido ialuronico sale sodico, butano, isobutano, propano.

Avvertenze d'utilizzo per Cicatridina Spray

Essendo spray si consiglia assolutmante di tenere lontano da fonti di calore dirette. Si consiglia di conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da umidità. Si raccomanda di seguire le indicazioni d'utilizzo. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Per una migliore efficacia si consiglia di seguire la posologia indicata e di non superare il dosaggio consigliato.

Formato

Cicatridina Spray viene venduta in bombola da 125 ml, pronta per l'utilizzo. Attenzione Cicatridina Spray è da considerarsi un Dispositivo Medico CE 0373

Cicatridina a cosa serve

Trattamento lubrificante ed emolliente per il mantenimento dell'idratazione della mucosa nasale nei casi di secchezza ed irritazione, anche in presenza di croste, dovuti a:

• particolari condizioni ambientali;
• trattamenti farmacologici;
• patologie quali riniti e/o sinusiti.

Come agisce Cicatridina Unguento Nasale

Coadiuva inoltre i naturali processi di riepitelizzazione e riparazione della mucosa nasale a seguito di interventi chirurgici, lesioni superficiali ed epistassi, e svolge un’azione protettiva e idratante che previene la formazione di croste. Indicato anche nei casi di secchezza ed irritazione della zona perinasale.

Cicatridina Unguento Nasale Posologia

La posologia per questo prodotto prevede l'assunzione di quanto segue:

Per Adulti e bambini si consiglia di effettuare dalle 2 alle 3 applicazioni al giorno o secondo prescrizione medica. La durata dell’uso dipende dall’evoluzione dei sintomi.
Cicatridina unguento nasale può essere utilizzato in qualunque momento della giornata, quindi non ha un utilizzo limitato in una fascia orarario prestabilita.

Composizione di Cicatridina Unguento Nasale

acido ialuronico sale sodico, centella asiatica, calendula, aloe vera, olio di mandorle dolci, BHT, vitamina E acetato, glicole propilenico, vaselina bianca, olio di vaselina, olio di ricino, cera carnauba, benzalconio cloruro.

Formato

Cicatridina Unguento Nasale viene venduto in tubo da 15 g ptonto per l'utilizzo.

Cikaflogo Crema Gel Antinfiammatorio Gengive 10 ml

Descrizione del prodotto

Citrosil - Garze impregnate 0,175% - disinfezione della cute anche lesa - 8 garze

Garze a base di Benzalconio cloruro.

Indicazioni terapeutiche

Citrosil Garze si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

Dosaggio e Posologia

Il farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: utilizzare il fazzoletto sulla parte da disinfettare, due-tre volte al giorno.

Sovradosaggio

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazone conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di ca.1-3g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti collaterali

E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità.

Avvertenze speciali

Il prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

100 ml di Citrosil Garze contengono:

Principio attivo 

Benzalconio cloruro g 0,175

Eccipienti

Essenza di limone , essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata.

Citrosil - soluzione cutanea 0,175% - disinfezione della cute anche lesa - 200ml 

Soluzione a base di Benzalconio cloruro.

Indicazioni terapeutiche

Citrosil Soluzione si usa nella disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

Dosaggio e Posologia

Il farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Applicare due - tre volte al giorno

Sovradosaggio

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazone conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di ca.1-3g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti collaterali

E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità.

Avvertenze speciali

Il prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

100 ml di Citrosil Soluzione contengono:

Principio attivo

Benzalconio cloruro g 0,175

Eccipienti

Essenza di limone , essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata.

Citrosil - Spray uso cutaneo 0,175% - disinfezione della cute anche lesa - 100ml

CITROSODINA CLASSICA COMPRESSE MASTICABILI BAYER

Citrosodina Compresse a cosa serve

Grazie alla sua confezione, Citrosodina Masticabile è pratica e ideale per ogni occasione, specialmente fuori casa. Infatti, grazie alla sua forma in compresse, puoi assumerla dove vuoi, senza l’ausilio dell’acqua. In più non contiene zucchero e l’effervescenza lascia in bocca freschezza e una sensazione di leggerezza.

Posologia e modalità d'uso di Citrosodina Compresse

La posologia per questo integratore in compresse è la seguente, si consiglia di assumere 1 Compressa masticabile effervescenti da assumere senza acqua al bisogno.

Caratteristiche di Citrosodina Compresse

Senza zucchero.

Componenti contenuti in Citrosodina Compresse

Sodio bicarbonato; acido citrico monoidrato.

Formato

Citrosodina Compresse viene venduto in Confezione da 30 compresse masticabili.

CITROSODINA CLASSICA GRANULATO EFFERVESCENTE BAYER

Citrosodina a cosa serve

Citrosodina è indicata nel trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore dello stomaco). Citrosodina viene utilizzato per sentirsi meglio e digerire.

Infatti, se dopo un buon pasto in casa manca solo la leggerezza, un cucchiaino di Citrosodina Granulare è il modo effervescente per ritrovarla.

Gradevolmente aromatizzata al gusto di limone, grazie alla sua piacevole effervescenza data dalla presenza di sodio bicarbonato e acido citrico monoidrato, Citrosodina Granulare ti aiuta a ritrovare la leggerezza.

Leggere le avvertenze, contiene sodio e zucchero.

Posologia e Modalità d'uso di Citrosodina Granulato

La posologia indicata per questo integratore alimentare è la seguente, si consiglia di assumere dopo i pasti un cucchiaio da caffè, dopo i pasti da sciogliere in un po’ d’acqua.

Caratteristiche di Citrosodina

Digestivo antiacido effervescente, a base di acido Citrico e Sodio bicarbonato.
Facilita la digestione neutralizzando l'iperacidità dello stomaco; può essere assunta anche da bambini e da donne in gravidanza.

Formato

Citrosodina Classica viene venduta in Barattolo da 150g.

CITRUS LIMONUM Scorza fresca dei giovani rami

Coadiuvante nel trattamento dell'iperfibrinogenemia, tendenza alla trombosi, tromboflebite, attacchi ischemici transitori (TIA). Utile durante l'uso della pillola anticoncezionale.

CIVIFAST 1000 CEMONMED - INTEGRATORE NUTRIZIONALE

A base di vitamina C e Bioflavonoidi di Citrus sinensis.

Compresse masticabili al gusto di ARANCIO

Non Contiene Allergeni. Non contiene coloranti, aromi e conservanti di sintesi.

Modo d’uso

Una compressa al giorno

FORMATO

Confezione da 30 compresse.

Cobalto (Co) oligoelemento

Trattamento coadiuvante della sintomatologia vertiginosa associata a sindrome cervicale.

Medicinale omeopatico indicato come trattamento sintomatico delle sindromi vertiginose e delle cinetosi. Consente la risposta alla diversa etiologia delle vertigini (labirintica, vascolare, da aterosclerosi).
Non altera lo stato di vigilanza, non è sedativo ed è compatibile con l’assunzione di bevande alcoliche.

Composizione per 1 compressa

Cocculus D4 210 mg; Conium D3 30 mg., Ambra D6 30 mg., Petroleum recticatum D8 30 mg., Lattosio 300 mg.

Modalità d'uso

Si consiglia l'assunzione di 1 compressa 3 volte al giorno da sciogliere lentamente in bocca; nei casi acuti 1 compressa ogni 15 minuti fino a miglioramento dei sintomi.

Il rimedio non dovrebbe essere utilizzato per oltre 8 settimane senza una diversa prescrizione medica.

Avvertenze

Somministrare in gravidanza e durante l`allattamento solo in seguito a consulto medico.

L`efficacia di un preparato omeopatico può essere negativamente influenzata dall`assunzione di alimenti speziati, prodotti contenenti menta e dall`utilizzo di sostanze eccitanti.

L’utilizzo di farmaci omeopatici può aggravare i disturbi in maniera transitoria (aggravamento iniziale). Se tale aggravamento dovesse persistere, è necessario interrompere l'assunzione (o applicazione) del prodotto e informarne il proprio medico o farmacista.

Formato

Flacone da 50 compresse orosolubili

CODEX 5 MILIARDI ZAMBON - DISPOSITIVO MEDICO

Composizione

Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale Ogni bustina contiene: principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Codex 5 miliardi capsule rigide Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido Codex 5 miliardi polvere per sospensione orale Ogni bustina contiene: lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tutti i frutti.

Indicazioni terapeutiche

• Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate. – Terapia delle diarree acute a varia eziologia.
• Profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore". – Terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato. – Terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.

Posologia

Adulti: 1–2 capsule/bustine 2 volte al giorno. Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno. Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare Codex contemporaneamente a questi. Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.

Controindicazioni

• Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Pazienti portatori di catetere venoso centrale; allergia ai lieviti.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici.

Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio.

Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio/beneficio.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Avvertenze

Non mescolare il prodotto con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria.

L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente.

Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi e' necessario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodotto in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e/o la diffusione delle spore per via aerea.

Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positiva ai ceppi di Saccharomyces.

Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dove necessario, alla rimozione del catetere. Le capsule rigide contengono lattosio; non contengono glutine.

La polvere per sospensione orale contiene lattosio e fruttosio; non contiene glutine.

Composizione

Principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Eccipienti: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido

Formato

Astuccio da 20 bustine.

CODEX 5 MILIARDI ZAMBON - DISPOSITIVO MEDICO

Si utilizza nella profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate; terapia delle diarree acute a varia eziologia. È il formato classico di Codex, destinato agli adulti.

Ogni capsula di CODEX contiene 5 miliardi di Saccharomyces boulardii: per ripristinare l’equilibrio intestinale, regolarizzandone l’attività, ripristinare il normale equilibrio della flora batterica, e prevenire o trattare le diarree correlate al dismicrobismo intestinale.

Le capsule sono confezionate singolarmente, stanno in un taschino e per assumerle basta aprire il blister e avere un po’ d’acqua a disposizione: il massimo della praticità. .

Indicazioni terapeutiche

Codex si utilizza in caso di:

• Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate > Terapia delle diarree acute a varia eziologia; > Profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore";
• Terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato;
• Terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.

Posologia e Modalità d'uso

Codex si somministra secondo le seguenti dosi:

Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione del medicinale ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti.

In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi.

Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.

Controindicazioni

• Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Pazienti portatori di catetere venoso centrale; allergia ai lieviti.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici.

Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio.

Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio/beneficio.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Avvertenze

Non mescolare il prodotto con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria.

L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente.

Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi e' necessario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodotto in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasi contaminazione avente come veicolo le mani e/o la diffusione delle spore per via aerea.

Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positiva ai ceppi di Saccharomyces.

Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con antifungini e, dove necessario, alla rimozione del catetere. Le capsule rigide contengono lattosio; non contengono glutine.

La polvere per sospensione orale contiene lattosio e fruttosio; non contiene glutine.

Composizione

Principio attivo: Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) Eccipienti: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido

Formato

Astuccio da 30 Capsule Rigide.