Nexium Control quando prenderlo

Nexium Control è un gastroprotettore che è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).

Composizione di Nexium Control

Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come magnesio triidrato). Eccipiente (i) con effetti noti: Ogni compressa gastroresistente contiene 28 mg di saccarosio.

Eccipienti contenuti in Nexium Control

Glicerolo monostearato 40-55, iprolosa, ipromellosa, ferro ossido (rosso-bruno) (E 172), ferro ossido (giallo) (E 172) magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrato.

Indicazioni terapeutiche per Nexium Control

Nexium Control è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).

Nexium Control Controindicazioni

Ipersensibilità a esomeprazolo, ai sostituti benzimidazolici o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1). L’esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir (vedere paragrafo 4.5).

Posologia di Nexium Control

Posologia La dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo, il paziente deve consultare un medico. Popolazioni particolari Pazienti con compromissione renale Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data la limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali pazienti devono essere trattati con cautela. Pazienti con compromissione epatica Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico prima di assumere Nexium Control. Pazienti anziani (≥65 anni) Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di NEXIUM Control nella popolazione pediatrica di età inferiore a 18 anni nell’indicazione: “trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido)”. Modo di somministrazione Si consiglia l'assunzione delle compresse che devono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate.In alternativa la compressa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L’acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bicchiere di acqua e l’acqua bevuta. I granuli non devono essere masticati o frantumati.

Avvertenze e precauzioni con l'utilizzo di Nexium Control

Generali I pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: • Hanno una significativa ripristino della silhouette non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o è confermata la presenza di un’ulcera gastrica, la natura maligna dell’ulcera deve essere esclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. • Hanno avuto un’ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. • Sono stati in trattamento sintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o più settimane. • Hanno ittero o malattia epatica grave. • Hanno età superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultare il loro medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore a 55 anni che assumono giornalmente trattamenti per la dispepsia e la pirosi senza prescrizione medica, devono informare il medico o il farmacista. I pazienti non devono assumere Nexium Control come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori della pompa protonica (IPP) può portare ad un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficile nei pazienti ospedalizzati (vedere paragrafo 5.1). I pazienti devono consultare il loro medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o urea breath test. Combinazione con altri medicinali La co-somministrazione di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Se l’associazione di atazanavir con un inibitore di pompa protonica è ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. La dose di 20 mg di esomeprazolo non deve essere superata. L’esomeprazolo è un inibitore del CYP2C19. All’inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali metabolizzati dal CYP2C19. È stata osservata un’interazione tra clopidogrel e esomeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione è incerta. L’uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato (vedere paragrafo 4.5). I pazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H2 antagonista. Saccarosio Questo medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.Interferenza con gli esami di laboratorio Un aumentato livello di Cromogranina A (CgA) può interferire con le indagini per i tumori neuroendocrini. Per evitare questa interferenza il trattamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente interrotto per cinque giorni prima della determinazione di CgA.

Interazioni e Nexium Control

Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. Influenza di esomeprazolo sulla farmacocinetica di altri medicinali Poiché esomeprazolo è un enantiomero dell’omeprazolo è consigliabile considerare le interazioni osservate con omeprazolo. Inibitori della proteasi Sono state segnalate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi. La rilevanza clinica e i meccanismi di tali interazioni non sono sempre noti. Un aumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo può modificare l’assorbimento degli inibitori della proteasi. Altri possibili meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C19. Per atazanavir e nelfinavir, è stata segnalata una diminuzione dei livelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la somministrazione concomitante non è raccomandata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) con atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanziale riduzione dell’esposizione ad atazanavir (una diminuzione di circa il 75% dell’AUC, Cmax e Cmin). Un aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l’impatto dell’omeprazolo sull’esposizione ad atazanavir. La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno (qd)) con atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg in volontari sani è risultata in una diminuzione di circa il 30% dell’esposizione ad atazanavir rispetto all’esposizione osservata con atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg qd senza omeprazolo 20 mg qd. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg qd) ha ridotto l’AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l’AUC, la Cmax e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sono state ridotte del 75-92%. A causa degli effetti farmacodinamici e delle proprietà farmacocinetiche simili di omeprazolo ed esomeprazolo, la somministrazione concomitante di esomeprazolo e atazanavir non è raccomandata e la somministrazione concomitante di esomeprazolo e nelfinavir è controindicata (vedere paragrafo 4.3 e 4.4). Sono stati segnalati aumentati livelli sierici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg qd). Il trattamento con omeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull’esposizione di darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co-somministrazione con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull’esposizione di amprenavir (con e senza co-somministrazione di ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mg qd non ha avuto effetti sull’esposizione di lopinavir (in co-somministrazione con ritonavir). Metotressato In alcuni pazienti è stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP. In presenza di alte dosi di metotressato, può essere necessario prendere in considerazione la sospensione temporanea di esomeprazolo. Tacrolimus È stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la somministrazione concomitante di esomeprazolo e tacrolimus. Deve essere eseguito un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus così come della funzione renale (clearance della creatinina), e il dosaggio di tacrolimus aggiustato se necessario.Medicinali con assorbimento dipendente dal pH La soppressione dell’acidità gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP può diminuire o aumentare l’assorbimento dei medicinali con assorbimento gastrico pH dipendente. L’assorbimento di medicinali come ketoconazolo, itraconazolo ed erlotinib può diminuire durante il trattamento con esomeprazolo e l’assorbimento di digossina può aumentare durante il trattamento con esomeprazolo. Il trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilità di digossina del 10% (fino al 30% in due dei dieci soggetti). É stata raramente segnalata tossicità per la digossina. Tuttavia, si deve prestare cautela quando l’esomeprazolo è somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il monitoraggio dell’effetto terapeutico di digossina deve quindi essere rinforzato. Medicinali metabolizzati dal CYP2C19 L’esomeprazolo inibisce il CYP2C19, il principale enzima metabolizzante l’esomeprazolo. Quindi, quando l’esomeprazolo è associato ad altri medicinali metabolizzati attraverso il CYP2C19, come warfarin, fenitoina, citalopram, imipramina, clomipramina, diazepam, ecc., le concentrazioni plasmatiche di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe essere necessaria una riduzione della dose. Nel caso del clopidogrel, un profarmaco trasformato nel suo metabolita attivo dal CYP2C19, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta. Warfarin La somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coagulazione rimanevano entro un intervallo di normalità. Tuttavia, dopo la commercializzazione del prodotto, durante il trattamento concomitante, sono stati riportati alcuni casi isolati di innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica. Il monitoraggio è raccomandato all’inizio ed al termine del trattamento concomitante con esomeprazolo durante il trattamento con warfarin o altri derivati cumarinici. Clopidogrel Risultati provenienti da studi in volontari sani hanno mostrato un’interazione farmacocinetica (PK)/farmacodinamica (PD) tra clopidogrel (dose di carico 300 mg/dose di mantenimento giornaliera 75 mg) e esomeprazolo (40 mg per via orale al giorno) risultando in una diminuita esposizione al metabolita attivo di clopidogrel pari mediamente al 40%, e risultando in una diminuzione della inibizione massima dell’aggregazione piastrinica (ADP indotta) pari mediamente al 14%. In uno studio in soggetti sani, è stata osservata una diminuzione di quasi il 40% dell’esposizione al metabolita attivo di clopidogrel quando veniva somministrata una combinazione fissa di dose di esomeprazolo 20 mg + ASA 81 mg e clopidogrel, rispetto a clopidogrel da solo. Tuttavia, in questi soggetti i livelli massimi di inibizione dell’aggregazione piastrinica (ADP indotta) risultavano uguali in entrambi i gruppi. Sono stati riportati dati non univoci provenienti da studi osservazionali e clinici sulle implicazioni cliniche di questa interazione PK/PD in termini di eventi cardiovascolari maggiori. A titolo precauzionale, l’uso concomitante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato. Fenitoina La somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% dei livelli plasmatici minimi della fenitoina nei pazienti epilettici. Si raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina quando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo. Voriconazolo Omeoprazolo (40 mg una volta al giorno) ha aumentato la Cmax e l’AUCτ del voriconazolo (un substrato del CYP2C19), rispettivamente del 15% e del 41 %.Cilostazolo Omeoprazolo come pure esomeprazolo agiscono da inibitori del CYP2C19. Omeprazolo, somministrato a dosi di 40 mg in soggetti sani in uno studio cross over, ha aumentato la Cmax e l’AUC di cilostazolo del 18% e 26% rispettivamente, e di uno dei suoi metaboliti attivi del 29% e 69% rispettivamente. Cisapride Nei volontari sani, la somministrazione concomitante di 40 mg di esomeprazolo ha portato a un innalzamento del 32% dell’area sotto la curva concentrazione plasmatica/tempo (AUC) e un prolungamento del 31% dell’emivita di eliminazione (t1/2) ma non un aumento significativo dei picchi di concentrazione plasmatica della cisapride. Il lieve prolungamento dell’intervallo QTc osservato dopo somministrazione di cisapride da sola, non è ulteriormente prolungato quando cisapride è somministrata in combinazione con esomeprazolo.Diazepam La somministrazione concomitante di 30 mg di esomeprazolo ha determinato una riduzione del 45% della clearance del diazepam, substrato del CYP2C19. Prodotti medicinali studiati con interazioni cliniche non rilevanti Amoxicillina e chinidina È stato dimostrato che l’esomeprazolo non ha effetti clinici rilevanti sulla farmacocinetica di amoxicillina e chinidina. Naprossene o rofecoxib Studi per la valutazione della somministrazione concomitante di esomeprazolo con naprossene o con rofecoxib non hanno evidenziato nessuna interazione farmacocinetica clinicamente rilevante negli studi a breve termine. Influenza di altri medicinali sulla farmacocinetica dell’esomeprazolo Medicinali inibitori del CYP2C19 e/o del CYP3A4 L’esomeprazolo è metabolizzato attraverso il CYP2C19 e il CYP3A4. Il trattamento concomitante di esomeprazolo con un inibitore del CYP3A4, claritromicina (500 mg due volte al giorno (b.i.d.)), comporta un raddoppio dell’esposizione (AUC) all’esomeprazolo. La somministrazione concomitante di esomeprazolo e un inibitore combinato del CYP2C19 e del CYP3A4 può portare ad un’esposizione di esomeprazolo più che raddoppiata. Voriconazolo, inibitore del CYP2C19 e del CYP3A4, innalza l’AUCτ dell’omeprazolo del 280%. Un adattamento della dose di esomeprazolo non è regolarmente richiesto in entrambe le sopra menzionate situazioni. Tuttavia, un aggiustamento della dose deve essere preso in considerazione nei pazienti con compromissione epatica grave e se è indicato un trattamento a lungo termine.Medicinali che inducono CYP2C19 e/o CYP3A4 I medicinali noti per l’induzione di CYP2C19 o CYP3A4 o entrambi (come la rifampicina e l’erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum)) possono portare ad una diminuzione dei livelli sierici di esomeprazolo per l’aumento del metabolismo dell’esomeprazolo.

Effetti indesiderati con Nexium Control

Riassunto del profilo di sicurezza Mal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioni avverse più comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall’uso dopo la commercializzazione). Inoltre, il profilo di sicurezza è simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppi di età e popolazione di pazienti. Non sono state identificate reazioni avverse correlate alla dose. Tabella delle reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse sono state identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con esomeprazolo e dopo la commercializzazione. Le reazioni sono state classificate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune >1/10; comune ≥1/100, <1>

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta all’Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Nexium Control in Gravidanza e allattamento

• Gravidanza Una modesta quantità di dati su donne in gravidanza (tra 300-1000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicità feto/neonatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Nexium Control durante la gravidanza.
• Allattamento Non è noto se l’esomeprazolo/suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazolo nei neonati/infanti. Esomeprazolo non deve essere usato durante l’allattamento. Fertilità Studi su animali con la miscela racemica di omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla fertilità.

Formato di Nexium Control

Nexium Control viene venduto in confezione da 14 compresse gastroresistenti.

Nickel-Cobalto (Ni-Co) oligoelemento

Coadiuvante nel trattamento delle insufficienze pancreatiche digestive, ed, in generale, in tutte le forme di dispepsia (meteorismo, pesantezza e sonnolenza post-prandiale).

Modo d’uso: da 1 a 2 cucchiai dosatori da 5 ml al giorno (o a giorni alterni), la metà nei bambini, oppure secondo il parere del medico. Versare il contenuto in bocca, trattenere 30 secondi prima di deglutire.

Ingredienti flacone 250 ml: Nickel 0,088 mg / dose 5 ml, Cobalto 0,062 mg / dose 5 ml. Solfati. Eccipienti: Acqua demineralizzata 58,85%, sciroppo di maltosio (36,3%), alcool (4,5%), aroma di ribes nero (0,35%).

Nirolex febbre dol 500 mg compresse 20 compresse

Nirolex Febbre e Dolore è indicato nel trattamento del dolore lieve o moderato e/o in caso di febbre. Compresse: povidone, sodio carbossimetilamido, amido di mais, silice colloidale, acido stearico. Supposte 1000 mg e 500 mg: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.

NO-DOL ARTIGLIO DEL DIAVOLO GEL ESI DISPOSITIVO MEDICO

Formulazione a base di artiglio del diavolo ad alta concentrazione per un rapido sollievo e una gradita azione lenitiva. L'artiglio del diavolo è conosciuto e apprezzato da moltissimi anni per la sua naturale azione contro i problemi articolari. Indicato a quanti soffrono di dolori alle articolazioni delle mani, ginocchia o alla schiena allo scopo di lenire l'indolenzimento. La forma in gel consente un rapido assorbimento e una rapida azione.

Modalità d'uso

Applicare il gel massaggiando sulla parte interessata fino al completo assorbimento,preferibilmente al mattino e alla sera.

Componenti

Estratto artiglio del diavolo 10%.

Formato

Tubo da 100 ml.

NO-DOL® CAPSULE ESI INTEGRATORE ALIMENTARE

Integratore naturale per dolori articolari e muscolari a base di Glucosamina, Condroitina, MSM, Manganese, Artiglio del Diavolo e Aloe Barbadensis in grado di favorire il benessere di schiena, articolazioni e tendini.

Gli ingredienti naturali contro i dolori articolari e muscolari

La Glucosamina e la Condroitina sono componenti della cartilagine articolare, l'Artiglio del diavolo risulta utile per favorire la funzionalità articolare. Il Manganese contribuisce alla normale formazione di tessuti connettivi e al mantenimento di ossa normali.

Ingredienti per dose giornaliera

• Glucosamina solfato 500 mg
• Condrotin solfato 200 mg
• MSM (Metil Sulfonil Metano) 200 mg
• Artiglio del Diavolo 200 mg
• Aloe Vera 30 mg
• Manganese 10 mg

Componenti

• Glucosamina
• Condroitina
• MSM
• Manganese
• Artiglio del Diavolo
• Aloe Vera

Non contiene

• Aromi artificiali
• Conservanti
• Derivati del latte
• Glutine
• Lattosio
• OGM
• Zuccheri aggiunti

Modalità d'uso

Si consigliano 2 capsule al giorno con abbondante acqua.

Avvertenze

Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.

Formato

Confezione con 60 capsule.

Nocciolo Fee 15ml

Coadiuvante nel trattamento della sclerosi del sistema circolatorio. Coadiuvante nel trattamento dei disturbi respiratori. Protettore epatico e del sistema circolatorio. Corylus avellana

Noce Fee 15ml juglans regia

Stimola l’immunità naturale. Protegge la pelle e le sierose. Regola la disbiosi intestinale. Juglans regia

Normalene 5 mg Bisacodile Stitichezza 20 Compresse Rivestite

Descrizione del prodotto

Normalene Igiene Salviette Intime

Normalene Stop Gas

Integratore alimentare a base di Simeticone e Carbone.

Formato (1 compressa)
• Simeticone 50 mg
• Carbone 300 mg Eccipienti: maltodestrine, saccarosio, cellulosa microcristallina, idrossipropilmetilcellulosa, polivinilpirrolidone, silice colloidale, sodio croscaramellose, polivinilpolipirrolidone, behenato di glicerolo, biossido di silicio, magnesio stearato vegetale.

Avvertenze
Non utilizzare al di sotto dei 14 anni. 

Modo d'uso
Adulti: si consiglia l’assunzione di 1 o 2 compresse alla fine di ogni pasto principale fino ad un massimo di 4 compresse al giorno.
Ragazzi dai 14 anni ai 18 anni: 1 compressa alla fine di ogni pasto principale fino ad un massimo di 2 compresse al giorno. 

Formato
La confezione contiene 40 compresse monouso bistrato.

Nova Gola Spray Gola Forte 30ml

Descrizione del prodotto

Novosal Sale Dietetico 300 g

Descrizione del prodotto

Nude 70

Nurofen Influenza e Raffreddore 200 mg + 30 mg 12 Compresse Rivestite

Descrizione del prodotto

Nutrimind – 30 cps molli

Nux Vomica-Homaccord a cosa serve

Nux Vomica-Homaccord è un Medicinale omeopatico può essere usato, su prescrizione del suo medico, in caso di disturbi funzionali nell’ambito dello stomaco, dell’intestino e del fegato. Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Nux vomica- Homaccord, soluzione iniettabile. nel caso in cui: soffra di altre malattie, soffra di allergie, assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Modalità d'uso di Nux Vomica-Homaccord

La posologia per questo medicinale omeopatico è la seguente, si consiglia di assumere,

Per Adulti si consiglia di assumere nei disturbi acuti, iniettare 1-2 ml fino a 3 volte al giorno a livello subcutaneo, venoso o intramuscolare, o orale, altrimenti 1 fiala da 1 a 3 volte alla settimana.
per uso orale trattenere il contenuto della fiala in bocca per circa un minuto e poi deglutire.

Avvertenze per l'uso di Nux Vomica-Homaccord

Non somministrare durante la gravidanza e l`allattamento.

L`efficacia di un preparato omeopatico può essere negativamente influenzata dall`assunzione di alimenti speziati, prodotti contenenti menta e dall`utilizzo di sostanze eccitanti.

L’utilizzo di farmaci omeopatici può aggravare i disturbi in maniera transitoria (aggravamento iniziale). Se tale aggravamento dovesse persistere, è necessario interrompere l'assunzione (o applicazione) del prodotto e informarne il proprio medico o farmacista.

Composizione per 1 fiala da 1,1 ml. di Nux Vomica-Homaccord

Bryonia cretica D4 2 μl. Bryonia cretica D6 2 μl. Bryonia cretica D10 2 μl. Bryonia cretica D15 2 μl. Bryonia cretica D30 2 μl . Bryonia cretica D200 2 μl. Bryonia cretica D1000 2 μl. Citrullus colocynthis D5 3 μl. Citrullus colocynthis D10 3 μl. Citrullus colocynthis D30 3 μl. Citrullus colocynthis D200 3 μl. Lycopodium clavatum D5 3 μl. Lycopodium clavatum D10 3 μl. Lycopodium clavatum D30 3 μl. Lycopodium clavatum D200 3 μl. Lycopodium clavatum D1000 3 μl. Strychnos nux-vomica D4 2 μl. Strychnos nux-vomica D10 2 μl. Strychnos nux-vomica D15 2 μl. Strychnos nux-vomica D30 2 μl. Strychnos nux-vomica D200 2 μl. Strychnos nuxvomica D1000 2 μl.; acqua per iniezione, cloruro di sodio.

Formato

Nux Vomica-Homaccord Medicinale Omeopatico viene venduto in Confezione con 10 fiale sterili da 1,1 ml.

Nux Vomica Homaccord a cosa serve

Nux Vomica Homaccord E' un medicinale omepatico che, in base alla tradizione dell'omeopatia, è utilizzato per i diversi disturbi funzionali dell’apparato digerente, per favorire il recupero della funzione digestiva attraverso un’azione sinergica a livello neurovegetativo, gastrico, intestinale, epatico.

Viene inoltre impiegato per i disturbi secondari ad abuso di generi voluttuari (alcool, tabacco, caffè) attraverso una profonda azione di drenaggio su tutto il tubo digerente, elimina rapidamente i sintomi dispeptici (acidità, pesantezza e sonnolenza post-prandiale, meteorismo, irritabilità nervosa, ecc. controlla i fenomeni dispeptici secondari a somatizzazioni a livello gastro intestinale.

Posologia e modalità di assunzione di Nux Vomica Homaccord

Versare in una piccola quantità di acqua naturale a temperatura ambiente, sorseggiare lentamente e tenere in bocca prima di deglutire, inoltre si consiglia l'assunzione di 15-20 gocce 3 volte al giorno. In caso di gonfiore dei tessuti molli assumere 3 volte al giorno 30 gocce.

Il rimedio non dovrebbe essere utilizzato per oltre 8 settimane senza una diversa prescrizione medica.

Avvertenze e controindicazioni per Nux Vomica Homaccord

Somministrare in gravidanza e durante l`allattamento solo in seguito a consulto medico.

L`efficacia di un preparato omeopatico può essere negativamente influenzata dall`assunzione di alimenti speziati, prodotti contenenti menta e dall`utilizzo di sostanze eccitanti.

L’utilizzo di farmaci omeopatici può aggravare i disturbi in maniera transitoria (aggravamento iniziale). Se tale aggravamento dovesse persistere, è necessario interrompere l'assunzione (o applicazione) del prodotto e informarne il proprio medico o farmacista.

Composizione per 10 g. (=10,5 ml.) Nux Vomica Homaccord

Strychnos nux-vomica Dil. D10 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D15 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D30 0,02 g, Strychnos nux-vomica Dil. D200 0,02 g, Strychnoshux-vomica Dil. D1000 0,02 g, Bryonia Dil. D2 0,02 g. Bryonia Dil. D6 0,02 g, Bryonia Dil. D10 0,02 g, Bryonia Dil. D15 0,02 g, Bryonia Dil. D30 0,02 g, Bryonia Dil. D200 0,02 g, Bryonia Dil. D1000 002 g, Lycopodium ciavatum Dil. D10 0,03 g, Lycopodium ciavatum Dil. 030 0,03 g, Lycopodium ciavatum Dil. D200 0,03 g, Lycopodium ciavatum Dil. 01000 0,03 g, Colocynthis Dil. D10 0,03 g., Colocynthis Dil. D30 0,03 g., Colocynthis Dil. D200 0,03 g., Lycopodium ciavatum Dil. D3 0,03 g, Colocynthis Dil. D3 0,03 g., Strychnos nux-vomica Dil. D2 0,02 g. Le componenti da 1 a 19 e le componenti da 20 a 21 sono state assieme potenziate con riguardo all`ultimo livello. Altre componenti: etanolo 94% (m/m), acqua depurata. Contiene 35 Vol.-% Alcol.

Conservazione corretta di Nux Vomica Homaccord

Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra e sigillata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano.

Formato

Nux Vomica Homaccord viene venduto in formato flacone contagocce da 30 ml

Oki Infiammazione e Dolore Ketoprofene Analgesico Collutorio 150 ml

Descrizione del prodotto